Núcleo Interfásico e Cromossomos

5 A – AULA 10

NÚCLEO

• O núcleo é o centro de coordenação das atividades da célula.

• Em geral há um núcleo por célula; células sem núcleo são apenas uma fase da vida; há células binucleadas (paramécio) e plurinucleadas (fibra muscular estriada esquelética).

FASES DO NÚCLEO

• NÚCLEO INTERFÁSICO: é o núcleo da célula no intervalo entre duas divisões celulares.

• É constituído de:– Envoltório nuclear– Cromatina– Nucléolo– Cariolinfa

1. O NÚCLEO INTERFÁSICO

1. CARIOTECA

2. RIBOSOMOS

3. POROS

4. NUCLÉOLO

5. CROMATINA

6. NÚCLEO

7. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

RUGOSO OU GRANULOSO

8. NUCLEOPLASMA

Envoltório nuclear: duas membranas. A externa com ribossomos e ligada ao R.E. R. Em branco a cisterna perinuclear. A membrana do lado nuclear com a lâmina nuclear + heterocromatina aderida. Observar os poros do envoltório.

Áreas claras do núcleo:eucromatina – ativa geneticamente.

Áreas escuras:heterocromatina – inativa geneticamente.

Nucléolo – no centro – produtor de ribossomos.

Micrografia eletrônica do núcleo com todos seus componentes bem visíveis. As setas mostram os poros do EN. No citoplasma em volta do núcleo observar o R.E.R.

ENVOLTÓRIO NUCLEAR

• Os poros deixam passagem livre paramoléculas pequenas. Moléculas maioresdevem ter um sinal reconhecido porproteínas do poro que aumentam suaabertura (transporte ativo).

• Cada poro é rodeado de proteínas quecontrolam sua abertura

• O número de poros é proporcional aatividade da célula.

Cisterna perinuclear

Poros

Ribossomos Mitocôndria

Cariolinfa

• É um material com aspecto gelatinoso quepreenche o núcleo. Contendo proteínas(DNA polimerase, RNA polimerase,),nucleotídeos, RNAt, RNAm e RNAr).

• Semelhante ao hialoplasma.

• Meio em que ocorrem reações químicas.

CROMATINA

• É um material de aspecto filamentoso,constituído de DNA + histonas. O númerode filamentos é constante para cadaespécie (o mesmo de cromossomos). Namitose tornam-se condensados e visíveisao microscópio.

• Função: Contém as informações enéticas.

CROMATINA

• TIPOS:– EUCROMATINA: é a cromatina com aspecto

claro ao microscópio. Menos condensada. Égeneticamente ativa (produz RNA).

– HETEROCROMATINA: é a cromatina comaspecto escuro, é espiralizada e inativageneticamente. Há dois tipos: a) Constitutiva.b) Facultativa.

NUCLÉOLO• Tem aspecto de grânulo, mas não é

limitado por membrana. É o centro deprodução de ribossomos.

• São constituídos de RNAr e proteínasvindas do citoplasma.

• Originam-se dos cromossomos(organizadores nucleares).

Obs.: Cariossomos ou falsos nucléolos: corpúsculos condensados, utilizados na formação dos centrômeros

Esquema do núcleo rodeado pelo envoltório nuclear. A área azul mais escura é o nucléolo onde se observa a transcrição do DNA em RNAr e sua complexação com proteínas vindas do citoplasma para formar as subunidades dos ribossomos que atravessam os poros do envoltório e no citoplasma unem-se ao RNAm, iniciando o processo de Tradução.

CROMOSSOMOS

• Nas células que vão iniciar mitose oumeiose, cada filamento de cromatina seespiraliza tornando visível umcromossomo, que atinge a condensaçãomáxima durante a metáfase;

(Durante essa etapa pode-se contar os cromossomos da célula)

ESTRUTURA DO CROMOSSOMO

• Todo cromossomo funcional apresenta as seguintes estruturas durante as metáfase:

– Cromátides;– Constrição primária ou centrômero;– Constrição secundária;– Telômero;

CINETÓCORO

Disco de proteínas junto aocentrômero e formafilamento protéicos quedeslocarão os cromossomospara pólos opostos.

Formação de um cromossomo: Primeira figura (esquerda): filamento de cromatina com eucromatina (1) e heterocromatina (2). Na fase S da interfase ocorre a replicação do DNA e o filamento de cromatina aparece duplo (duas metades são cromátides). A terceira figura mostra o filamento de cromatina espiralizado formando um cromossomo. Onde havia heterocromatina forma´-se constrições. A quarta figura é o desenho de um cromossomo visto durante a metáfase.

TIPOS DE CROMOSSOMOS

• METACÊNTRICO: com os braços do mesmo comprimento

• SUBMETACÊNTRICO: um braço ligeiramente menor.

• ACROCÊNTRICO: um braço muito maior.• TELOCÊNTRICO: cromátide com somente uma

braço. O centrômero fica na extremidade.

CARIÓTIPO

• Consiste na ordenação dos cromossomoshomólogos em pares, de acordo com otipo e o tamanho, para verificar se háexcesso ou falta de cromossomos, ouexcesso ou falta de partes decromossomos ou ainda deslocamento departes para outros pares.

Cariótipo humano masculino. Observe as diferenças de tamanho e dos tipos de cromossomos e os diferentes tipos. Par 1: metacêntrico. Submetacêntrico: pares 2 – 12. Acrocêntricos: pares 13, 14, 15, 21 e 22. Os cromossomos de cada par são HOMÓLOGOS.

• Todas as células do nosso corpo (exceto osgametas) são diplóides, ou seja, possuemdois cromossomos de cada tipo (no caso, 23pares de cromossomos homólogos ). Quandouma célula possui apenas um cromossomo decada tipo (no caso os gametas, com 23cromossomos), dizemos que ela é haplóide.

Humanos

2n=46

n=23

Autossomos(somáticos) e heterossomos(sexuais)

Os cromossomos autossômicos (A) são osrelacionados às características comuns aos doissexos, enquanto os sexuais (X e Y)são osresponsáveis pelas características próprias decada sexo. A formação de órgãos somáticos,tais como fígado, baço, o estômago e outros,deve-se a genes localizados nos autossomos,visto que esses órgãos existem nos dois sexos.

22 PARES DE AUTOSSOMOS + XY = MASCULINO

22 PARES DE AUTOSSOMOS + XX = FEMININO

Microscopia Eletrônica do cromossomo X e Y.

Os cromossomos sexuaisO cromossomo Y é mais curto e possui menos genes que o

cromossomo X, além de conter uma porção encurtada, em que existem genes exclusivos do sexo masculino. Observe na figura abaixo que uma parte do cromossomo X não possui alelos em Y, isto é, entre

os dois cromossomos há uma região não-homóloga.

GENOMA – Pág 17/5AGENOMA – Pág 17/5A

GENOMA: DNA ���� células - determinado organismo.

• Mapeamento ���� Divisão dos cromossomos ����fragmentos menores ���� propagados, caracterizados e ordenados ���� respectivas posições nos cromossomos.

• Sequenciamento ���� Sequência de bases ����fragmentos de DNA já ordenados ���� genes na seqüência do DNA.

VANTAGENS DO PGHVANTAGENS DO PGH

• Doenças����fator genético;

• Tecnologias clínicas ���� diagnósticos de DNA;

• Terapias����novas classes de remédios;

• Técnicas imunoterápicas;

•Prevenção Doenças���� mal de Alzheimer, hipertensão,obesidade, artrite reumática, suscetibilidade ao câncerde mama e ovário, osteoporose, câncer do cólon,doenças cardiovasculares, mal de Parkinson, calvície;

•Genes defeituosos ���� Terapia Gênica

• Organismos geneticamente modificados.

Ideograma• Mapeamento dos cromossomos da espécie estudada.

Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr

• Cromatina sexual, também chamado decorpúsculo de Barr, é o nome dado aocromossomo X inativo e condensado dascélulas que constituem as fêmeas de

mamíferos.

Corpúsculo de Barr

• Como as fêmeas possuem o cromossomoX em dose dupla, o cromossomo Xapresenta regiões inativas, na tentativa deigualar sua quantidade de genes com ocromossomo Y. Essa inativação échamada de compensação de dose.A inativação dessas regiões ocorre aoacaso e ora os cromossomo provenienteda mãe pode ser inativa, ora do pai e issoé passado às demais células.

Determinação do sexo

• P)44 A XY (2N) x 44 A XX (2N)

• G) 22 A X ou 22 A Y 22 A X ou 22 A X

• F) 44 A XX ou 44 A XY50% 50%

Corpúsculo de Drumstick ou baqueta de tambor

• Expansões no núcleo de leucócitos ( encontrado em mulheres normais)