Os cromossomos ea reprodução

celular

Dividindo-se para renascer

Apostila Cap. 2 – p. 109 a p. 114

Apresente suas idéias 1- Discuta a seguinte

afirmativa: “Código genético e genoma têm o mesmo significado”.

2- O que seria a senha que o Senhor representado na figura teria de trocar?

3- Essa senha é a mesma para todos os seres vivos?

4- Como essa “senha” é transmitida de um ser vivo para outro?

Descoberta do núcleo

Robert Brown (1773-1858) por volta de 1830 o reconheceu como um componente fundamental para a célula.

O termo núcleo, vem do grego nux (semente). Centro controlador das atividades celulares. Local onde se encontram onde se encontram

os cromossomos. Nos cromossomos estão os genes. Os genes contêm as informações hereditárias

e controlam a síntese de proteínas.

Aspectos gerais do núcleo celular Presente apenas

em células eucarióticas.

É o centro controlador do metabolismo.

A maioria das células eucarióticas possui apenas um núcleo, mas há exceções.

Merotomia em amebas (Balbiani – séc. XIX)

Experimento de Hämmerling com Acetabularia

Os organismos pluricelulares estão sempre realizando divisões celulares.

Há dois tipos de divisão celular: MITOSE e MEIOSE.

Os organismos pluricelulares podem realizar os dois tipos de divisão, porém em situações diferentes.

MITOSE multiplicar o nº de células.

MEIOSE formar gametas ou esporos.

Os cromossomos

Interfase: intervalo de tempo entre duas divisões celulares sucessivas.

Estão distintos: Carioteca; Nucleoplasma; Nucléolos; Cromatina.

Núcleo Interfásico

Visualização de filamentos grossos – os cromossomos.

Cromatina = Cromossomo(estados diferentes) Cromatina – filamento

delgado. Cromossomo – cromatina

espiralada. 1 cromossomo = 1 molécula

de DNA associada a histonas.

Células em divisão celular

Heterocromatina: regiões do cromonema que permanecem mais condensadas na interfase – genes inativos.

Eucromatina: regiões do cromonema menos condensadas na interfase – genes ativos.

Tipos de cromatina

Ciclo celular

A célula está em intensa atividade metabólica.

Ocorre transcrição gênica, síntese de proteínas,..., aumento no tamanho da célula.

Dividida em 3 períodos: G1 (gap 1), S (síntese) e G2 (gap 2).

Interfase

Primeira fase da interfase. O DNA ainda não se duplicou. Os cromossomos são filamentos simples

de cromatina. No núcleo estão acontecendo transcrições. No citoplasma estão ocorrendo síntese de

proteínas. A célula tende a aumentar de volume.

Período G1

Se a célula atingiu o tamanho adequado. O crescimento depende de nutrientes e de outros fatores do meio extracelular.

Se o meio externo é adequado. Se o DNA está danificado. Alterações

relacionadas ao não reconhecimento do DNA danificado permitem a divisão celular, passando para as células-filhas o DNA alterado. Causa da maioria dos cânceres.

Ponto de checagem em G1Verificação:

Se um dos pontos verificados tiver alterações a célula não entra na fase S e estaciona em G1.

Não tendo ocorrido alterações, entra em ação um grupo de proteínas que, associadas a proteínas reguladoras, “autorizam” o início da replicação do DNA.

A célula então entra na fase S e em seguida em G2.

Ocorre a replicação do DNA. Durante a replicação não ocorre transcrição. Fase mais longa da interfase. No citoplasma continua a síntese de

proteínas normalmente. Duplicação do centrossomo.

Período S

Os cromossomos são filamentos duplos de cromatina.

Voltam as transcrições e novas proteínas são sintetizadas no citoplasma.

A célula volta a crescer. Nova checagem e se não tiver alterações,

a célula inicia a divisão celular.

Período G2

Ciclo celular

Permanentes: células que depois de diferenciadas não se dividem mais ao longo da vida.

É o caso das células nervosas e musculares, que permanecem num estado modificado de G1, denominado G0.

Células quando a capacidade de divisão celular podem ser:

Estáveis: células que normalmente não se dividem, mas saem do G0 quando submetidas a certos estímulos e reiniciam o ciclo celular.

São células diferenciadas e especializadas numa determinada função.

É o caso das células hepáticas, ósseas, do tecido conjuntivo e dos linfócitos.

Lábeis: células que normalmente possuem grande capacidade de divisão.

Rápida interfase. É o caso das células da epiderme, células

do epitélio intestinal e células embrionárias.

Forma típica de um cromossomo

Proteínas especiais: COESINAS

Tipos de cromossomos

A. Metacêntrico

B. Sub-metacêntricoC. Acrocêntrico

D. Telocêntrico

O n° de cromossomos é característico de cada espécie.

Em cada espécie existem células haploides e células diploides.

São células que possuem apenas um conjunto de cromossomos da espécie.

Apenas um cromossomo de cada tipo. Possuem apenas um genoma. Genoma: conjunto de moléculas de DNA de

uma espécie. São os gametas, esporos de vegetais e

fungos, células de organismos haplontes e dos gametófitos dos vegetais.

Células haploides (n)

São célula que apresentam os cromossomos aos pares.

São dois conjuntos de cromossomos da espécie.

Possuem dois cromossomos de cada tipo. É o caso do zigoto (2n), resultante da

fecundação de dois gametas (n), das células somáticas de seres diplontes e das células dos esporófitos vegetais.

Células diploides (2n)

Cromossomos homólogos Dois cromossomos

do mesmo tipo encontrados em células diploides.

Possuem a mesma sequência de genes.

Advêm de cada um dos pais, através dos gametas.

Locus gênico Local ocupado por determinado gene no

cromossomo. Representa-se os genes em seus loci gênicos

por letras. Gene dominante: letra maiúscula. Gene recessivo: letra minúscula

Conjunto de todas as informações sobre os cromossomos de uma espécie: número, tamanho, forma e tipos de cromossomos.

Cariótipo

Idiograma feminino

♀ = 2A + XX (ou AA + XX)Óvulos : A + X

Idiograma masculino

♂ = 2A + XY (ou AA + XY)Espermatozoides : A + X ou A + Y

2n = 46 cromossomos2n = 23 pares de cromossomos

São autossomos os cromossomos numerados

de 1 a 22.

O par de nº 23 é denominado

heterocromossomo ou alossomo.

Qual destes gatos, tem a maior probabilidade de ser fêmea?

1

2

3

É o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos.

Corpúsculo de Barr ou cromatina sexual

Compensação de dosagem: inativação de genes em duplicata.

Variabilidade de expressão em heterozigotos.

Mosaicismo: as fêmeas possuem duas populações de células.

Consequências genéticas

Células somáticas femininas normais (2A+XX): 2 – 1= 1 corpúsculo de Barr.

Células somáticas masculinas normais (2A+XY): 1 – 1 = 0 corpúsculo de Barr

Nº de corpúsculos de Barr = nº de cromossomos X - 1

Alterações cromossômicas numéricas

EUPLOIDIAS

Alteração do conjunto de cromossomos

n: monoploidia; 3n: triploidia; 4n: tetraploidia

Causas: fecundação de um óvulo por 2 sptz, fecundação

de gametas diploides, citocinese anormal na meiose.

ANEUPLOIDIAS

Alteração em um dos cromossomos

monossomia: (2n-1), nulissomia: (2n-2); trissomia: (2n+1); tetrassomia: (2n+2)

Causas: não disjunção de um dos pares de cromossomos homólogos na meiose I ou das duas cromátides na meiose II.

Aneuploidias

Principais aneuploidias humanas

Síndrome de DownSíndrome de TurnerSíndrome de Klinefelter

Índivíduo do sexo feminino. Ausência de corpúsculo de Barr. Aneuploidia sexual.

Monossomia (2n-1)SÍNDROME DE TURNER

Síndrome de Turner

Trissomia do cromossomo 21. Aneuploidia autossômica.

Trissomia (2n+1)SÍNDROME DE DOWN

Síndrome de Down

Indivíduo do sexo masculino Presença de corpúsculo de Barr. Aneuploidia sexual.

Trissomia (2n+1)

SÍNDROME DE KLINEFELTER