O que é?O que é? O neurologista e psiquiatra O neurologista e psiquiatra tchecoslováquio Arnold Pick foi o tchecoslováquio Arnold Pick foi o primeiro a descrever esta doença, primeiro a descrever esta doença, que evolui com alterações de que evolui com alterações de memória e acentuado memória e acentuado comprometimento do comprometimento do comportamento social e da comportamento social e da afetividade, devido à perda de afetividade, devido à perda de neurônios cerebraisneurônios cerebrais

Quando aparece?Quando aparece? Os sintomas costumam aparecer na Os sintomas costumam aparecer na faixa etária de 40 a 60 anosfaixa etária de 40 a 60 anos

Distribuição na populaçãoDistribuição na populaçãoA doença afeta mais mulheres e é A doença afeta mais mulheres e é rara.rara.

O que muda no sistema nervoso?O que muda no sistema nervoso?

Contudo, para ser diagnosticada como doença de Pick, Contudo, para ser diagnosticada como doença de Pick, a demência deve possuir um traço único, que a a demência deve possuir um traço único, que a diferencia de todas as outras doenças fronto-diferencia de todas as outras doenças fronto-temporais: “Pick é uma forma de demência que temporais: “Pick é uma forma de demência que contém todas essas características, mas que tem contém todas essas características, mas que tem necessariamente, em seu quadro anatomopatológico, necessariamente, em seu quadro anatomopatológico, a presença de uma célula diferenciada, anormal, que a presença de uma célula diferenciada, anormal, que se chama célula ou corpo de Pick.”se chama célula ou corpo de Pick.”As pessoas afetadas apresentam acúmulos anormais As pessoas afetadas apresentam acúmulos anormais de proteínas denominadas corpúsculos de Pick no de proteínas denominadas corpúsculos de Pick no interior de neurônios, levando estas células à morte. interior de neurônios, levando estas células à morte. Esta degeneração é localizada nas regiões laterais Esta degeneração é localizada nas regiões laterais (lobos temporais) e anterior (lobo frontal) do cérebro (lobos temporais) e anterior (lobo frontal) do cérebro que ficam atrofiadas.que ficam atrofiadas.

O que causa a doença?O que causa a doença?Acredita-se que a doença de Pick seja genética, já que Acredita-se que a doença de Pick seja genética, já que há presença de história familiar em parentes de há presença de história familiar em parentes de primeiro grau em cerca de 30% dos casos. primeiro grau em cerca de 30% dos casos.

Sintomas Sintomas

Há alteração precoce da personalidade e do Há alteração precoce da personalidade e do comportamento social no paciente, além de alterações comportamento social no paciente, além de alterações de linguagem, todos de caráter progressivo. Nesse de linguagem, todos de caráter progressivo. Nesse sentido, os pacientes podem aparecer retraídos e sentido, os pacientes podem aparecer retraídos e apáticos, ou com grande desinibirão, impulsividade e apáticos, ou com grande desinibirão, impulsividade e irritabilidade. É comum o descuido com a higiene irritabilidade. É comum o descuido com a higiene pessoal e a alimentação excessiva. Distúrbios de pessoal e a alimentação excessiva. Distúrbios de memória podem se manifestar desde o início da memória podem se manifestar desde o início da doença ou somente em suas fases finaisdoença ou somente em suas fases finais

O que parece, mas não é doença de Pick?O que parece, mas não é doença de Pick? O diagnóstico diferencial entre condições que O diagnóstico diferencial entre condições que apresentem degeneração dos lobos frontais e a apresentem degeneração dos lobos frontais e a doença de Pick só é possível com base no exame doença de Pick só é possível com base no exame anatomopatológico.anatomopatológico.

O que muda na vida da pessoa doente?O que muda na vida da pessoa doente?Os pacientes podem parecer carentes de motivação Os pacientes podem parecer carentes de motivação ou hiperativos e desinibidos, tornando-se rapidamente ou hiperativos e desinibidos, tornando-se rapidamente incapazes de administrar seus próprios assuntos e incapazes de administrar seus próprios assuntos e manter-se no emprego. A fala é econômica e pode manter-se no emprego. A fala é econômica e pode consistir de uma repetição literal do que é dito por consistir de uma repetição literal do que é dito por outros ou pelo próprio paciente.outros ou pelo próprio paciente.

TratamentoTratamento

Não há tratamento específicoNão há tratamento específico

Arnold Pick nasceu em uma família de judeus alemães na vila Velké Mezirici (Gros-Meseritsch) na Moravia em 20 de Julho de 1851. De uma família modesta, mudou-se para Viena para estudar medicina. Como estudante, foi assistente do neurologista Theodor Hermann Meynert (1833-1892). Obteve seu doutoramento em 1875 e subsequentemente foi assistente de Karl Otto Westphal (1863-1941)em Berlin, no mesmo período em que Karl Wernicke (1848-1905)trabalhou naquela unidade. Estes neurologistas influenciaram os trabalhos de Pick em afasia. Em 1875 Pick deixou Berlin para uma posição como segundo médico na Grossherzogliche Oldenburgische Irrenheilanstalt em Wehnen. Esta instituição teve grande importância na política alemã de eutanásia, que começou na década de 1920 e culminou com esterilizações e assassinatos em massa dos "racialmente inferiores".Em 1877 Pick foi promovido a médico do Landesirrenanstalt em Praga, o "Katerinke". Pick graduou-se em psiquiatria e neurologia em 1878 na Universidade de Praga. Em 1880 foi nomeado diretor de um novo hospital psiquiátrocp em Dobran Sei anos mais tarde, foi nomeado professor de psiquiatria (e neurologia) e chefe da clínica psiquiátrica da Universidade Alemã em Praga.

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