Monómeros e grupos funcionais

POLÍMEROSSINTÉTICOS E AINDÚSTRIA DEPOLÍMEROS

o As moléculas dos polímeros (macromoléculas) são obtidas a partir dos

monómeros.

o São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos quesão designados por motivo.

Um dos polímeros mais vulgares e com uma das estruturas mais simples é opolietileno.

MONÓMEROS

» Homopolímero - polímero cuja cadeia polimérica é constituída a partir de um único monómero.

Exemplo: Polietileno

» Copolímero – polímero cujo cadeia polimérica é formada pela união de 2 ou mais monómeros diferentes.

Exemplo: nylon, poliéster

HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO

HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO

VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/addition.html

» A síntese de polímeros pode dar origem a polímeros de adição e de condensação.

1. Polímeros de Adição» São obtidos por reacções de adição em que os monómeros têm de

conter pelo menos uma ligação dupla.

» Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.

VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondensation.html

2. Polímeros de condensação» São obtidos por reacções de condensação.

» Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.

CLASSES FUNCIONAIS

http://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=EjSVEJTjBnk&feature=related

ALDEÍDOS

» São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a um carbono primário.

Regras da nomenclatura

1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo

2. O nome do composto acaba sempre em –al

EX: propano+al= propanal

3. O átomo de carbono do grupo carbonilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.

4. Se existirem 2 grupos COH na cadeia, antes do sufixo –al, coloca-se o prefixo di-.

EX: propanodial

VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=PIthsIcso38&feature=related

» São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a 2 átomos de carbono.

Regras da nomenclatura

1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo

2. O nome do composto acaba sempre em –ona

EX: propano+ona= propanona

3. O átomo de carbono do grupo carbonilo corresponde ao número mais baixo.

VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=z9B8xuzdl8o&feature=related

CETONAS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

» São compostos que contêm o grupo carboxilo – COOH.

Regras da nomenclatura

1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboxilo

2. O nome do composto acaba sempre em –óico

EX: propano+óico= propanóico

3. O átomo de carbono do grupo carboxilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.

4. Se existirem 2 grupos COOH na cadeia, antes do sufixo –óico, coloca-se o prefixo di-.

EX: propanodióico

VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=8klu-fnQJOw&feature=related

SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Regras da nomenclatura

1. No nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome do anião carboxílico e depois o do catião

2. O nome do anião carboxílico deriva do nome do ácido correspondente, substituindo a terminação óico por oato

EX: Na+COOH- -> metanoato de sódio

ÉSTERES

Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool.

Regras de nomenclatura:Os nomes dos ésteres são formado por 2 palavras ligadas pela proposição

de:

1) Substitui-se a terminação –óico por –oato ou substitui-se –ico por –ato.

2) O grupo alquilo ou arilo ligado ao átomo de oxigénio.

Exemplo:

C6H5COOCH3 benzoato de metilo

AMIDAS

São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2

Exemplos:

HCONH2 Metanamida

CH3CONH2 Etanamida

R C

NH2

O

HALOGENETOS DE ÁCIDOS

Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo.

X

X pode ser Cl, Br, I ou F

Regras de Nomenclatura:O nome destes compostos forma-se por combinação do nome do grupo acilo e do

halogeneto.O nome do grupo acilo é formado a partir do nome do ácido correspondente.Substitui-se a terminação –oico por –oílo ou –ico por –ilo

Exemplo:C6H5COCl – Cloreto de benzoílo

Aminas

Apresentam as seguintes fórmulas:

1) Amina Primária:Podem ser designadas de acordo com um dos métodos:

1. Adicionar sufixo –amina ao nome do hidreto-base, com elisão da vogal final;2. Adicionar sufixo –amina ao nome do substituinte R, com elisão da vogal

final.

R NH2

Exemplos:CH3NH2 Metanamina

C6H5NH2 Fenilamina

2) Amina Secundária:

Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2

por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.

R1 NH R2

Exemplo:CH3NHCH3 Dimetilamina

3) Amina Terciária:

Inicia-se pelo prefixo tri, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1, R2

e R3 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.

R1 N R2

R3

Exemplo:(CH3)3N Trimetilamina

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I

II

Escreve as fórmulas de estrutura dos compostos:

I. Butanona

II. 3 – metilbut- 2 - enal