PROFº: FERNANDO MILHORANÇA

Herança ligada ao sexo

 Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões:A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção heteróloga do cromossomo Y. Logo, não há genes alelos nessas regiões, quando um cromossomo X se emparelha com um cromossomo Y.

Daltonismo• É  um  distúrbio  causado  por  um  gene  recessivo  localizado 

na  porção  heteróloga  do  cromossomo  X,  o  gene  Xd, enquanto  o  seu  alelo  dominante  XD  determina  a  visão normal.

• A mulher de genótipo XDXd, embora possua um gene para o daltonismo,  não manifesta  a  doença,  pois  se  trata  de  um gene recessivo. Ela é chamada de portadora do gene para o daltonismo.  O  homem  de  genótipo  XdY,  apesar  de  ter  o gene Xd em dose simples, manifesta a doença pela ausência do alelo dominante capaz de impedir a expressão do gene recessivo. 

• O  homem  XdY  não  é  nem  homozigoto  ou  heterozigoto:  é hemizigoto recessivo,  pois  do  par  de  genes  ele  só  possui um. O homem de genótipo XDY é hemizigoto dominante.

Daltonismo

 

Genótipo Fenótipo

XDXD  mulher normal 

XDXd  mulher normal portadora

XdXd  mulher daltônica 

XD Y homem normal 

Xd Y homem daltônico 

Se você consegue distinguir perfeitamente o número 74 entre as bolinhas da figura acima, então você não é daltônico.

Hemofilia

Sexo Genótipo → Fenótipo

Masculino      XHY → homem normal      XhY → homem hemofílico 

Feminino

     XHXH → mulher normal      XHXh → mulher normal portadora      XhXh → mulher hemofílica

Herança autossômica influenciada pelo sexo

  Nessa  categoria,  incluem-se  as  características  determinadas  por  genes localizados  nos  cromossomos  autossomos  cuja  expressão  é,  de  alguma  forma, influenciada pelo sexo do portador. 

Genótipo No homem Na mulher 

CC calvo calva

Cc calvo não-calva

cc não-calvo não-calva

INTERAÇÃO GÊNICAEm 1905, o geneticista inglês William Bateson e seus colaboradores concluíram, depois de uma série de cruzamentos experimentais, que o caráter forma da crista em galinhas é condicionado pela interação de dois pares de alelos que se segregam independentemente. As combinações entre os diferentes alelos podem produzir quatro tipos de crista: rosa, ervilha, noz e simples.

Cruzamento ervilha X simplesP EE X ee 

F1 Crista ervilha Ee X Ee Crista ervilha 

F2

EECrista 

Ervilha 

EeCrista Ervilha 

EeCrista Ervilha 

eeCrista Simples 

 

Cruzamento rosa X simples

P RR X rr

F1 Crista Rosa Rr X Rr Crista Rosa 

F2

RRCrista Rosa 

RrCrista Rosa

RrCrista Rosa

rrCrista Simples 

Cruzamento rosa X ervilhaP eeRR X EErr

F1 Crista Noz EeRr X EeRr Crista Noz 

  ER Er eR er

ER EERRNoz

EERrNoz

EeRRNoz

EeRrNoz

Er EERrNoz

EErrErvilha

EeRrNoz

EerrErvilha

eR EeRRNoz

EeRrNoz

eeRRRosa

eeRrRosa

er EeRrNoz

EerrErvilha

eeRrRosa

eerrSimples

F2

Epistasia 

      Existem  casos  em que  os  alelos  de  um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, que pode  ou  não  estar  no  mesmo  cromossomo. Esse fenômeno é chamado epistasia (do grego epi,  sobre,  e  stasis,  parada,  inibição). O  gene que  exerce  a  ação  inibitória  é  chamado epistático, e o que sofre a inibição é chamado hipostático.

Um exemplo de epistasia recessiva

Neste caso o gene epistático é o pp como é recessivo só se manifesta em dose dupla, mesmo que tiver o gene A.

Um exemplo de epistasia dominante

   Há outro tipo de epistasia, que é chamada de Epistasia Dominante.  Como  você  pode imaginar,  este  tipo  de  epistasia  acontece quando  o  loco  epistático  exerce  influência sobre  o  outro  ao  apresentar  pelo menos  um alelo dominante.

  CI cI Ci ci

CI CCIIBranco

CcIIBranco

CCIiBranco

CcIiBranco

cI CcIIBranco

ccIIBranco

CcIiBranco

ccIiBranco

Ci CCIiBranco

CcIiBranco

CCiiColorido

CciiColorido

ci CcIiBranco

ccIiBranco

CciiColorido

cciiBranco

F2

Assim, apenas as aves de genótipo C_ii são coloridas. As aves ccii são brancas por não apresentarem o alelo de pigmentação (C) e as aves C_I_ são brancas porque o alelo I impede a pigmentação. Basta que a galinha tenha o alelo I em seu genótipo (_ _ I _) para que não seja produzido pigmento. Portanto, o gene epistático I atua em dose simples, comportando-se como se fosse dominante. Daí esse tipo de interação gênica ser conhecida como epistasia dominante

Herança Quantitativa

• Segundo  Davenport  (1913),  a  cor  da  pele  na espécie humana é resultante da ação de dois pares  de  genes  (AaBb),  sem  dominância. Dessa forma, A e B determinam a produção da mesma  quantidade  do  pigmento  melanina  e possuem  efeito  aditivo.  Logo,  conclui-se  que deveria  existir  cinco  tonalidades  de  cor  na pele humana, segundo a quantidade de genes A e B.

Genótipos Fenótipos

aabb pele clara

Aabb, aaBb  mulato claro

AAbb, aaBB, AaBb  mulato médio

AABb, AaBB  mulato escuro

AABB pele negra

 

mulato médo     X    mulato médioAaBb                          AaBb 

  AB Ab aB ab

AB AABBNegro

AABbmulato escuro

AaBBmulato escuro

AaBbPúrpura

Ab AABbmulato escuro

AAbbmulato médio

AaBbmulato médio

Aabbmulato claro

aB AaBBmulato escuro

AaBbmulato médio

aaBBmulato médio

aaBbmulato claro

ab AaBbmulato médio

Aabbmulato claro

aaBbmulato claro

aabbBranca

Fenótipos: 1/16 : 4/16 : 6/16 : 4/16 : 1/16 branco      mulato claro      mulato médio     mulato escuro         negro 

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