Questões VA FCinetica FDinamica

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    10-Oct-2015
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  • 1 Muitos receptores de frmacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformao, que esto em equilbrio reversvel entre si. Esses dois estados denominamse estado ativo e estado inativo. Assim, podese classificar alguns frmacos de acordo com a sua interao com seus receptores. Como se deve descrever o frmaco que possui atividade antagonistacompetitiva?A)Ligaseaumreceptoreoestabilizanumaconformaoativa.B) Ligase a um receptor de maneira covalente no seu stio alostrico, mantendoo numa conformaoinativa.C) Ligase a um receptor de maneira reversvel no seu stio ativo, porm, no estabiliza a conformaonecessriaparaasuaativao.D) Atua de modo a abolir a atividade intrnseca (constitutiva) de um receptor livre (no ocupado), estabilizandoonumaconformaoinativa. E) Ligase a um receptor em seu stio ativo, mas que s produz uma resposta parcial, mesmo quandotodososreceptoresestoocupados. 2 A administrao de drogas pela via respiratria pode visar a atividade local ou sistmica. Sobre a determinao da eficcia de um aerossol teraputico, marque V para as alternativas verdadeiraseFparaasfalsas.()Distribuiodaspartculasdepositadasnarvorerespiratria.()Patologiapulmonar.()Taxadeclearancemucociliarealveolardaspartculasdepositadas.()Amplitudedemetabolismodadrogapelospulmes.AsequnciaestcorretaemA)F,F,V,V B)V,F,F,V C)V,V,F,V D)V,V,V,V E)F,F,F,F3 O estudo do trajeto percorrido pelo medicamento no organismo, incluindo o estudo quantitativo dos processos de absoro, distribuio, biotransformao e excreo dos frmacosdenominaseA)farmacocintica.B)farmacodinmica.C)farmacognosia.D)farmacografia. E)farmacotcnica.3denovoAbiotransformaodeumfrmacoantesqueeleatinjaolocaldeaodenominaseA)meiavida.B)inibioenzimticaC)estadodeequilbrioestvel. D)efeitodeprimeirapassagem..E)clearance.4 H autores que no incluem as interaes fsicoqumicas como interaes drogasdrogas, considerandoas apenas incompatibilidades farmacuticas. Qual par de medicamentos um exemplo de interao fsico qumica e, portanto, NO deve ser administrado concomitantemente?A)PenicilinassemissintticascomGlicosecompHacimade8,0. B)Penicilinacomneomicina.C)Penicilaminacompreparaescontendoferro.D)SulfonamidascomMetotrexato.

  • E)RifampicinacomFenitona.5 Os frmacos possuem duas propriedades detectveis nos sistemas biolgicos: potncia e magnitude do efeito. A potncia determinada por quatro fatores: dois esto relacionados com o sistema biolgico que possui os receptores e dois esto relacionados com a interao do frmaco e seu receptor. Assinale a alternativa que contm os dois fatores relacionados com a interaodofrmacocomseureceptor:A)Densidadedereceptoreseeficcia.B)DensidadedereceptoreseafinidadeC)Mecanismodebloqueiodosreceptoreseeficcia.D)Biodisponibilidadeeafinidade.. E)Afinidadeeeficcia.6Em comparao com o nmero de receptores e protenas de sinalizao citosslicas, existem relativamente poucos segundos mensageiros citoplasmticos reconhecidos. Entretanto, sua sntese ou liberao e degradao ou excreo refletem as atividades de muitas vias.Dentreossegundosmensageirosbemestudadosesto,EXCETO:A)Protenasquinasesdependentesdosnucleotdeoscclicos.B)xidontrico.C)FosfatodeInositol.D)ATP.E)AMPcclico.7 Em geral, existem algumas opes de vias pelas quais um agente teraputico pode ser administrado e, por esta razo, o conhecimento das desvantagens das diferentes vias de administrao fundamental. Assinale a via de administrao de frmacos que possui as seguintes desvantagens Possui absoro limitada de alguns frmacos em funo de suas caractersticas vmitos causados por irritao de mucosa destruio de alguns frmacos pelas enzimas digestivas ou pelo baixo pH irregularidades na absoro. A biodisponibilidade podesererrticaeparcial.Necessidadedecontarcomaadesodopaciente.:A)Viaintravenosa.B)Viasubcutnea.C)Viaintramuscular.D)Viaoral.8Queprotenaoprincipalcarreadordefrmacoscidosnacorrentesangunea?A) Lipoprotena de baixa densidade. B) Glicoprotena cida alfa1. C) Mioglobina. D) Albumina.9 Os frmacos so eliminados pelo processo de excreo. Os rgos excretores eliminam maiseficazmenteoscompostospolares,EXCETO:A)Rins.B)Intestino.C)Pulmes.D)Pele.

  • 10 Sobre caractersticas das vias comuns de administrao de frmacos, assinale a alternativaFALSA:A) A administrao intravenosa prefervel quando se deseja diminuir o risco de efeitos adversos. B) A via subcutnea adequada para algumas suspenses pouco solveis e para a instilao deimplantesdeliberaolenta.C) A via intramuscular adequada para volumes moderados, veculos oleosos e algumas substnciasirritantes.D) O padro de absoro da via intramuscular lenta e prolongada, no caso de preparaes de depsito.E)Abiodisponibilidadenaingestooraldemedicamentospodesererrticaeparcial. 11.AssinaleaafirmativaINCORRETA:A) Medicamento similar: aquele que contm o mesmo ou os mesmos princpios ativos, apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica, preventiva ou diagnstica, do medicamento de referncia registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria, podendo diferir somente em caractersticas relativas ao tamanho e na forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipienteseveculos,devendosempreseridentificadopornomecomercialoumarca. B) Medicamento genrico: medicamento similar a um produto de referncia ou inovador, que se pretende ser com este intercambivel, geralmente produzido aps a expirao ou renncia da proteo patentria ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficcia, segurana e qualidade, e designado pela Denominao Comum Brasileira ou, na sua ausncia, pelaDenominaoComumInternacional.C) Medicamento de referncia: produto inovador registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria e comercializado no pas, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadascientificamentejuntoaorgofederalcompetente,porocasiodoregistro.D) Bioequivalncia: equivalente teraputico de um medicamento de referncia, comprovados, essencialmente,osmesmosefeitosdeeficciaesegurana. E) Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extenso de absoro de um princpio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentrao/tempo na circulao sistmica ou suaexcreonaurina.12 So fatores caractersticos dos pacientes que influem na biodisponibilidade das drogas administradasporviaoral,EXCETO:A) Efeito de primeira passagem metablica. B) Funo heptica C) Estado de m absoro D) Floraintestinal..E)Fentipogentico.13 Os mecanismos das interaes drogadroga so classificados habitualmente de acordo com os seguintes critrios: Fsicoqumico, farmacocintico e farmacodinmico. Qual dessas alternativas apresenta um mecanismo que possa ser classificado como uma interao farmacodinmica?

  • A) Quando uma droga interfere na solubilidade de uma segunda droga anteriormente sua administraointravenosa.B)Quandoumadrogainterferenaabsorodeumasegundadroga.C)Quandoumadrogainterferenarespostadeumreceptoraumasegundadroga.D)Quandoumadrogainterferenadistribuiodeumasegundadroga.E)Quandoumadrogainterferenaexcreodeumasegundadroga.14 A administrao de medicamentos uma atividade freqente e deve ser feita de forma bastantecuidadosaecautelosa.Assinaleaalternativacorreta. (A) EFEITOS COLATERAIS: So os efeitos intencionais e secundrios, porm, esperados de umfrmaco.Podemserinofensivosouprejudiciais.(B)DOSEMNIMA:amaiorquantidadedadrogacapazdeproduzirefeitoteraputico(C) INFUSO INTERMITENTE: aquela em que a medicao endovenosa dada em um intervalodetempocurto.(D) INJEO INTRAMUSCULAR a introduo do medicamento direto no msculo, devido absorosermaislenta.15 Sobre a forma de administrao oral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.( ) A absoro das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca, no intestino delgado, no reto e, emmenorextenso,noestmagoenointestinogrosso.( ) As partculas das suspenses tm que ser, primeiro, dissolvidas nas secrees gastrointestinaisantesqueocorraaabsoro.( ) A vantagem das solues no possuir efeitos de primeira passagem sendo, portanto, maisbiodisponveisqueasoutrasformasfarmacuticas.( ) As preparaes orais lquidas proporcionam, em geral, maior estabilidade e melhor controledaposologia.AsequnciaestcorretaemA)V,V,F,FB)V,F,V,VC)F,F,F,VD)F,V,F,FE)V,V,V,F 16 Existem formas farmacuticas orais conhecidas como de depsito ou de liberao modificada. Dentre tais formas est a de liberao controlada, que pode ser melhor definida comoaliberaodadrogaqueaconteceA)emqualquermomentoquenosejalogoapsaadministrao.B)emintervalosintermitentesapsaadministrao.C)lentamenteapsaadministrao.D)emtaxaconstanteapsaadministrao.E)emummomentobemdefinidoapsaadministrao. 17Qualdessasalternativasapresentaexemplosdeinteraoantagonista?A) Hipoglicemiantes e glicocorticoides. B) Noradrenalina e antidepressivos tricclicos C) Antihipertensivos e vasodilatadores. D) AINEs e metotrexato. . E) Anticoagulantes orais e metronidazol.

  • ProvaIdecanHURecife18 Uma droga que apresenta baixa seletividade de ao e interage com diversos tipos de receptoressoconhecidascomo A)leves..B)genricas.C)essenciais.D)multipotentesE)deliberaoprolongada. 19Acerca dos fatores que influenciam na biodisponibilidade de drogas de administrao oral, analise.I.Biotransformaohepticaouentrica.II.Excipientesdadroga.III.Floraintestin