Resumo - 11º Ano - Replicação do ADN

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Agrupamento de Escolas de Proença-a-Nova Biologia e Geologia 11º Ano Resumo Replicação do ADN A replicação inicia-se numa zona da cadeia denominada tripleto de iniciação. Neste local as helicases começam a abrir a cadeia para ambos os lados da origem quebrando as ligações de hidrogénio existentes entre as bases complementares e dando origem a uma bolha de replicação que é constituída por duas forquilhas de replicação. Em seguida liga-se às cadeias de ADN a enzima RNA primase que sintetiza um primer, que consiste numa sequência de bases de RNA que iniciam a síntese, visto que a ADN polimerase III não tem a capacidade de o fazer pela ausência de grupos hidroxilo -OH expostos. Após a síntese do primer, a ADN polimerase III vai continuar o processo que ocorre no sentido da extremidade 5' para a extremidade 3' da nova cadeia. Como a ADN polimerase vai actuar para ambos os lados da origem de replicação, por cada cadeia simples de ADN existente, uma parte da nova cadeia será sintetizada na direcção da replicação. Esta cadeia é sintetizada de modo contínuo e denomina-se cadeia contínua. Existe uma outra parte da cadeia em que a direcção da replicação é contrária à direcção da síntese, esta cadeia é sintetizada descontinuamente, isto é, a RNA primase vai sintetizar vários primers ao longo da cadeia, inicialmente próximo da origem de replicação e posteriormente a maior distância. Os fragmentos formados são denominados fragmentos de Okazaki. Entre estes fragmentos existem os primers que serão removidos e substituídos por ADN, pela acção de uma outra ADN polimerase, a ADN polimerase I. Como a ADN polimerase não consegue estabelecer a ligação entre esses nucleótidos Página 1 de 2 Figura 1- Bolha de Replicação

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Agrupamento de Escolas de Proença-a-Nova

Biologia e Geologia

11º Ano

Resumo

Replicação do ADN

A replicação inicia-se numa zona da cadeia denominada tripleto de iniciação. Neste local as helicases começam a abrir a cadeia para ambos os lados da origem quebrando as ligações de hidrogénio existentes entre as bases complementares e dando origem a uma bolha de replicação que é constituída por duas forquilhas de replicação. Em seguida liga-se às cadeias de ADN a enzima RNA primase que sintetiza um primer, que consiste numa sequência de bases de RNA que iniciam a síntese, visto que a ADN polimerase III não tem a capacidade de o fazer pela ausência de grupos hidroxilo -OH expostos. Após a síntese do primer, a ADN polimerase III vai continuar o processo que ocorre no sentido da extremidade 5' para a extremidade 3' da nova cadeia. Como a ADN polimerase vai actuar para ambos os lados da origem de replicação, por cada cadeia simples de ADN existente, uma parte da nova cadeia será sintetizada na direcção da replicação. Esta cadeia é sintetizada de modo contínuo e denomina-se cadeia contínua. Existe uma outra parte da cadeia em que a direcção da replicação é contrária à direcção da síntese, esta cadeia é sintetizada descontinuamente, isto é, a RNA primase vai sintetizar vários primers ao longo da cadeia, inicialmente próximo da origem de replicação e posteriormente a maior distância. Os fragmentos formados são denominados fragmentos de Okazaki. Entre estes fragmentos existem os primers que serão removidos e substituídos por ADN, pela acção de uma outra ADN polimerase, a ADN polimerase I. Como a ADN polimerase não consegue estabelecer a ligação entre esses nucleótidos e os que se encontram nas extremidades dos fragmentos de Okazaki, formam-se lacunas entre o grupo fosfato de um e o carbono 3' do outro. Esses nucleótidos são posteriormente ligados pela ADN ligase. A esta cadeia chama-se cadeia descontínua. As partes finais da cadeia de ADN denominadas telómeros são sintetizadas pela RNA telomerase por um processo de transcrição inversa, isto é, esta enzima sintetiza ADN tendo por molde RNA. Durante todo o processo de replicação actuam outras enzimas entre elas as SSB e as topoisomerases que têm como função evitar o enrolamento da cadeia durante a síntese.

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Figura 1- Bolha de Replicação