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Ensino Infantil - Ensino Fundamental Ensino Médio Período Integral Unidade I: Av. Mascote, 913 - Vila Mascote - S.P. - Fone: (11) 5564 3466 - CEP: 04363-001 Dominus Junior: R. Palacete das Águias, 666 - Vl. Alexandria - S.P. - Fone: (11) 5031 7108 - CEP: 04365-023. C C C C C C C C C C C C C C C C C C C O C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C O C N C C C C C C C C C C C C C C C C N C C C C C O ROTEIRO DE ESTUDOS EXAME FINAL Nome: ____________________________________________ nº:_____ Ano: 2º E.M. Professor (a): Cassio Pacheco Disciplina: Química O roteiro de estudos para o exame final abordará os seguintes conteúdos: Cadeias carbônicas; Funções orgânicas: Hidrocarbonetos Álcool Fenol Enol Aldeído Cetona Ácido carboxílico Sais de ácido carboxílico Éter Éster Aminas Amidas Nitrilas Haletos Orgânicos Isomeria Plana ou Estrutural Isomeria de Função Isomeria de Cadeia Isomeria de Posição Isomeria de Compensação ou Metameria Isomeria Dinâmica (Tautomeria) Isomeria Espacial Isomeria Geométrica Isomeria Óptica 1- Quantos átomos de hidrogênio faltam nas estruturas:

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Ensino Infantil - Ensino Fundamental

Ensino Médio – Período Integral

Unidade I: Av. Mascote, 913 - Vila Mascote - S.P. - Fone: (11) 5564 3466 - CEP: 04363-001 Dominus Junior: R. Palacete das Águias, 666 - Vl. Alexandria - S.P. - Fone: (11) 5031 7108 - CEP: 04365-023.

C C

C

C

C

C

C C

C C

CC

C

C C

C C

C C O

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

CC

C

C

C

O

C

N

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

N

C

C

CC

C

O

ROTEIRO DE ESTUDOS – EXAME FINAL

Nome: ____________________________________________ nº:_____ Ano: 2º E.M.

Professor (a): Cassio Pacheco Disciplina: Química

O roteiro de estudos para o exame final abordará os seguintes conteúdos:

Cadeias carbônicas;

Funções orgânicas:

Hidrocarbonetos

Álcool

Fenol

Enol

Aldeído

Cetona

Ácido carboxílico

Sais de ácido carboxílico

Éter

Éster

Aminas

Amidas

Nitrilas

Haletos Orgânicos

Isomeria Plana ou Estrutural

Isomeria de Função

Isomeria de Cadeia

Isomeria de Posição

Isomeria de Compensação ou Metameria

Isomeria Dinâmica (Tautomeria)

Isomeria Espacial

Isomeria Geométrica

Isomeria Óptica

1- Quantos átomos de hidrogênio faltam nas estruturas:

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C

H

H

H

C

CH3

C

OH

C

H

C H

OH H H

H3CO

CH3

OH

CH3

O

NH2

2- Nas cadeias abaixo, colocar as ligações que estão faltando.

3- Dê a fórmula molecular das seguintes cadeias carbônicas:

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

C

H

H

C C

C

C C H

CH3 CH2 CH3

CH3 CH CH2 CH

CH3

CH3

OH

NH2

OH

O

O

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CH2

C

C

CH

CH2

CH2

CH3 CH3

CH3

OH

CCH3 CH3

H

CH3

CH3

OH

CH3

CH3 CH C

NH2

O

OH

Alanina

4- Abaixo apresenta a estrutura de alguns aminoácidos

a) Qual a fórmula molecular dos três aminoácidos?

b) Quanto carbonos primários tem a alanina?

c) Quantos carbonos terciários tem a fenilalanina?

d) Quantos carbonos quaternários tem a valina?

5- Indique a quantidade de carbonos primários, secundários, terciários e

quaternários nas cadeias carbônicas a seguir.

b) c)

a)

O

OH

NH2

Fenilalanina

CH3

CH3 O

OH

NH2

Valina

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6- Classifique as cadeias carbônicas e indique a sua fórmula molecular e a

quantidade de carbonos primários, secundários, terciários e quaternários.

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

k)

l)

CH3

CH2

CH2

CH3

CH3

CH2

CH

CH

CH3

CH3

CH3 CH C CH2 CH3

CH3 CH3

CH3

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH C CH CH3

CH3CH3

CH3 CH2 O CH3

CH2 CH O CH CH3

CH3

O

CH3

CH3

CH C N C CH3

CH3

CH3

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CH3 CH CH CH CH2

CH2 CH2CH3

CH3

CH3 C CH2 CH2CH3

O

CH3 CH2 CH2 CH2C

O

OH

CH3 CH C CH S

CH3CH3

CH3

m)

n)

o)

p)

7- Sobre a classificação das cadeias carbônicas, assinale a(s) afirmação(ões) correta(s)

(01) O composto responsável pelo sabor da banana

Apresenta cadeia alifática, normal, homogênea e saturada

(02) O benzopireno, constituinte da fumaça do cigarro, talvez um dos responsáveis pelo

câncer de pulmão, laringe e boca.

Apresenta cadeia fechada, aromáticas, homogênea e policíclica.

(04) O gás mostarda, usado em guerras químicas

Apresenta cadeia acíclica, normal, heterogênea e saturada.

(08) O composto responsável pela essência do morango

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O C CH3

O

CH2 CH2 S CH2 CH2

Cl

Cl

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S

N

N

S

OH

O

OH

O

O

CH3

Apresenta cadeia aberta, ramificada, heterogênea e insaturada

(16) O éter sulfúrico, usado como anestésico

Apresenta cadeia acíclica, normal, heterogênea e saturada.

(32) O composto responsável pelo odor e sabor do alho

Apresenta cadeia alifática, normal, homogênea e insaturada.

8- Os vaga-lumes emitem luz com a finalidade de atrair outros insetos, dos quais alimentam.

Esse fenômeno é classificado como bioluminescência. A emissão dessa luz ocorre devido a

reação de oxidação de um composto chamado luciferina, cuja fórmula estrutural está

representada a seguir:

a) Qual a fórmula molecular da luciferina?

b) Qual o número de carbonos secundários existentes na luciferina?

9- Considere as seguintes estruturas que representa duas vitaminas:

Vitamina K

CH3 C O CH2 CH CH3

O CH3

CH3

O

CH3

CH2 CH CH2 SH

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a) Qual o número de carbonos primários existentes em um molécula de vitamina A?

b) Qual a fórmula molecular da vitamina K?

c) Qual o total de átomos de hidrogênio presentes em uma molécula de vitamina A?

10- Dê a nomenclatura dos seguintes compostos:

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

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h)

i)

j)

k)

l)

m)

n)

CH3

CH3

CH3

OH

CH2

CH3

OH

CH3

CH2

OH

CH3OH

CH3

OH

CH3

CH

O

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o)

p)

q)

r)

s)

t)

u)

v)

CH3

CH

O

CH3

CH3

CH3

O

CH3

CH3CH3

CH3

O

O

CH3

COH

O

CH3

COH

O

CH3

CH3 O

CH3

CH3

O

CH3

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w)

x)

y)

z)

aa)

bb)

cc)

CH3 C

NH2

O

dd)

CH3

C

C

CH3

CH3

O

NH2

CH3 O

CH3

CH3 O

C

CH3O

CH3

O C

CH3

O

CH3

N

CH3CH3

CH3

NH2

CH3NH

CH3

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ee)

ff)

11- Dados os nomes dos compostos, monte sua fórmula estrutural, indique qual função cada

composto pertence e apresente a sua fórmula molecular.

a) Ciclohexanol

b) Hidroxibenzeno

c) 3-Metil-2-octanona

d) 3-Etil-2-metilpentanal

e) 4-Penten-2-ona

f) Ácido 2-metilpentanóico

g) 2-Pentino

h) Etanoato de propila

i) Propanonitrila

j) Pentanoamida

k) 2-Metilprop-1-eno

l) 2,3,4-Trimetilpent-2-eno

m) Clorobenzeno

n) 4-Bromo-2-metilbut-2-eno

o) Metoxipropano

p) Butanoato de etila

q) Etoxietano

r) 4-Etil-hexan-2-ol

s) Clorobenzeno

t) 4-Bromo-2-metilbut-2-eno

u) Metoxipropano

v) Butanoato de etila

w) Etoxietano

x) 4-Etil-hexan-2-ol

12- O gengibre é uma planta da família das zingiberáceas, cujo princípio ativo aromático está no

rizoma. O sabor ardente e acre do gengibre vem dos fenóis gingerol e zingerona

Na molécula de zingerona, quais são as funções orgânicas presentes?

13- Com a finalidade de manter uma imagem jovem, muitas pessoas eliminar as rugas do

rosto utilizando a quimioesfoliação (peeling químico), um processo que envolve algum risco

à saúde. A quimioesfoliação consiste na aplicação de um ou mais agentes à pele, visando

CH3

N

N

CH3

CH3

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promover esfoliação cutânea, o que leva à renovação celular e à eliminação das rugas. Dois

tipos de peeling podem ser realizados: o superficial ou o médio e o profundo.

Para um peeling superficial ou médio, costuma-se usar uma solução da substância indicada a

seguir:

Para um peeling químico profundo, pode-se usar uma microemulsão denominada solução de

Baker-Gordon, que contém a substância cuja fórmula estrutural está representada a seguir:

Com base nas duas estruturas mostradas acima, quais os grupos funcionais presentes nas

moléculas?

14- Em 2009, o mundo enfrentou uma epidemia, causada pelo vírus A(H1N1), que ficou

conhecida como gripe suína. A descoberta do mecanismo de ação desse vírus permitiu o

desenvolvimento de dois medicamentos para combater a infecção, por ele causada, e que

continuam necessários, apesar de já existir e estar sendo aplicada a vacina contra esse vírus.

As fórmulas estruturais dos princípios ativos desses medicamentos são:

Indique as funções orgânicas presentes no oseltamivir e no zanamivir.

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O OH

A B

15- Com a fórmula C4H8O, são possíveis obter compostos de funções orgânicas. Monte a

formula estrutural desses isômeros e dê a nomenclatura.

16- Representar as fórmulas estruturais de todos os isômeros resultantes da substituição de dois

átomos de hidrogênio do benzeno por dois átomos de cloro. Dar o nome dos compostos e o

tipo de isomeria.

17- Que tipo de isomeria apresenta os copostos abaixo:

a) Butano e metilpropano

b) Etanol e etoxietano

c) 1-cloropropano e 2-cloropropano

d) 1,2-dimetilbenzeno e 1,4-dimetilbenzeno

e) Propanona e propanal

f) Etanal e propanona

g) Propanal e 1-propenol

h) Ciclopentano e metilciclobutano

i) 1-clorobutano e 2-cloropentano

j) Ácido propnóico e etanoato de metila

k) Propanona e prop-1-em-2-ol

l) Propilamina e trimetilamina

18- As cetonas se caracterizam por apresentar o grupo funcional carbonila em carbono

secundário e são largamente utilizadas como solventes orgânicos.

a) Apresente a fórmula estrutura do isômero de cadeia da 3-pentanona.

b) As cetonas apresentam isomeria de função com os aldeídos. Escreva a fórmula estrutural

da única cetona que apresenta apeanas um aldeído isômero.

19- “Palíndromo – Diz-se da frase ou palavra que, ou se leia da esquerda para “ e “a nonanona”

são exemplos de palídromo.

A nonanona é um composto de cadeia linear. Existem quatro nonanonas isômeras.

a) Escreva a fórmula estrutural de cada uma dessas nonanonas.

b) Dentre as fórmulas do item a, assinale aquela que poderia ser considerada uma

palíndromo.

c) De acordo com a nomenclatura química, podem-se dar dois nomes para o isômero do

item b. Quais são esses nomes.

20-

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Sobre as características estruturais das espécies químicas acima, julgue as seguintes

afirmativas:

I. A é uma cetona

II. B é um enol

III. A e B são tautômeros.

Assinale a alternativa correta;

a) Apenas a afirmativa I está correta;

b) Apenas a afirmativa II está correta

c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas;

d) Apenas as afirmativas I e III estão corretas;

e) Todas as afirmativas estão corretas.

21- Qual o alceno mais simples que apresenta isomeria geométrica?

22- Quais das substâncias a seguir apresenta isomeria geométrica? Monte a estrutura e diferencie

os isômeros

a) 2-metil-2-buteno

b) 3-hexeno

c) 1,3-dimetilciclobutano

d) 2-buteno

e) 1,2-dimetilbenzeno

f) 1,2-diclorociclopenteno

23- O prêmio Nobel de Química de 2005 foi concedido a pesquisadores que estudaram reações

de metátese. Um exemplo é a reação de metátese de 2-penteno, na qual moléculas desse

hidrocarboneto reagem entre si, fornecendo 2-buteno e 3-hexeno como produtos. Represente

o isômero cis e o trans do 3-hexeno.

24- O inseticida DDT tem a seguinte fórmula estrutural:

Existem DDT levógiro e DDT dextrógiro? Justifique sua resposta.

25- O adoçante artificial aspartame tem a seguinte fórmula estrutural

C

C

C

H

Cl

Cl Cl

Cl Cl

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O aspartame apresenta atividade óptica? Se sim, quantos isômeros ele possui e identifique, caso haja,

os carbonos quirais na fórmula estrutural.

26- Se você sofreu com as espinhas na adolescência e ficou com o rosto marcado por cicatrizes,

chegou a hora de se ver livre delas. A reconstituição química para cicatrizes da pele é um

procedimento avançado, realizado em consultório médico, que dispensa anestesia. Com um

estilete especial, aplica-se uma pequena quantidade de ácido tricloroacético (ATA) a 100%,

em cada cicatriz. A substância estimula a produção de um colágeno e promove um

preenchimento de dentro para fora. É muito mais poderoso e eficaz do que os "peelings"

tradicionais, que trabalham com o ATA com, no máximo, 40% de concentração. A fórmula

estrutural do ATA é:

Assim sendo, marque a opção correta

a) O ATA é opticamente ativo e apresenta isômero cis e trans

b) O ATA é opticamente ativo

c) O ATA é constituído por uma mistura racêmica

d) O ATA é opticamente inativo

e) O ATA apresenta, apenas, isomeria cis-trans

27- A diferença nas estruturas químicas dos ácidos fumárico e maleico está no arranjo espacial.

Essas substâncias apresentam propriedades químicas e biológicas distintas.

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Que tipo de isomeria ocorre nesses compostos? Justifique sua resposta

28- O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma

substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas

quantidades dessa substância são suficientes para causar

a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de

duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

Identifique os carbonos assimétricos com um asterisco

(*) na molécula do aspartame (molécula ao lado) e

indique a quantidade de isômeros e misturas racêmicas.