TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA DO DIA DIA

TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA DO DIA DIA

POR DR. GUSTAVO FRAGA www.gustavofraga.com.br

ANALGÉSICOS, ANTITÉRMICOS, ANTIINFLAMATÓRIO, ANTIBI ÓTICOS, CORTICÓIDES, ANTIVIRAIS , ANTIFÚNGICOS, ANTIEMÉTICOS, ANESTESICOS TÓPICOS, ANSIOLÍTICOS, AN TISSÉPTICOS, ANTISSÉPTICOS ORAIS. USO ADULTO E PEDIATRICO.

1. AAS® Ácido acetilsalicílico Forma farmacêutica e de apresentação - AAS® AAS comprimidos Adulto: embalagem contendo 200 ou 500 comprimidos.AAS comprimidos Infantil: embalagem contendo 30, 120 ou 200 comprimidos. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO - AAS® AAS Adulto Cada comprimido contém: ácido acetilsalicílico 500 mg excipientes q.s.p. 1 comp. Contém: amido de milho, croscarmelose sódica. AAS Infantil Cada comprimido contém: ácido acetilsalicílico 100 mg excipiente q.s.p. 1 comp. Contém: vanilina, sacarina1 sódica, lactose monoidratada, dióxido de silício, amido de milho, corante amarelo nº5, corante amarelo nº6. Posologia e modo de usar - AAS® AAS adulto - 1 a 2 comprimidos, podendo repetir a dose a cada 4 ou 6 horas até um máximo de 8 comprimidos ao dia. AAS infantil - Crianças até 1 ano de idade, a critério médico; de 1 ano a 2 anos, 1/2 a 1 comprimido; de 3 a 5 anos, 1 a 2 comprimidos, de 6 a 9 anos, 2 a 3 comprimidos; de 10 a 12 anos, 4 a 5 comprimidos. Estas doses podem ser repetidas até 3 vezes ao dia, podendo variar segundo orientação médica. AAS deve ser ingerido de preferência após as refeições ou com um pouco de leite. O comprimido INFANTIL (100 mg de ácido acetilsalicílico) deve ser colocado na boca e deixado dissolver.

Medicamento Apresentação Preço Laboratório

caas 500 mg caixa 200 comprimido adulto R$ 38,86 ems cardio aas 85 mg caixa 30 comprimido R$ 10,22 sigma pharma cardio aas 165 mg caixa 30 comprimido R$ 13,93 sigma pharma cardio aas 325 mg caixa 30 comprimido R$ 15,77 sigma pharma

2. Alivium® Comprimidos Ibuprofeno Comprimidos revestidos Uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos) Forma farmacêutica e apresentações - Alivium® Compr imidos Comprimidos revestidos: ALIVIUM 400 mg apresenta- se em cartucho com 10 comprimidos revestidos. ALIVIUM 600 mg apresenta-se em blíster com 4 comprimidos revestidos ou cartucho com 10 comprimidos revestidos. Composição - Alivium® Comprimidos Cada comprimido de Alivium contém 400 mg ou 600 mg de ibuprofeno. Excipientes: Cellactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, polímero metacrilato, talco, trietilcitrato. com outros exames. Posologia - Alivium® Comprimidos Tomar 1 comprimido revestido a cada 4 a 6 horas, enquanto o sintoma27 persistir. Se o sintoma27 não melhorar com 1

comprimido revestido, 2 comprimidos revestidos podem ser tomados. A dose diária não deve exceder 2.400 mg/dia em doses divididas, embora, se necessário, doses mais elevadas, até o máximo de 3.200 mg/dia, podem ser empregadas com monitoramento do paciente. Não exceder 8 comprimidos revestidos de 400 mg ou 5 comprimidos revestidos de 600 mg em 24 horas, exceto sob orientação e acompanhamento médico. Se ocorrer azia ou dor estomacal ocasional, ALIVIUM pode ser tomado com leite ou alimentos. Recomenda- se utilizar a menor dose de ALIVIUM com a qual se obtenha um controle aceitável. Crianças: Não administrar em crianças com menos de 12 anos de idade, exceto sob orientação e acompanhamento médico.


alivium 600 mg caixa 4 comprimido R$ 7,25 mantecorp alivium 400 mg caixa 10 comprimido R$ 12,07 mantecorp alivium 50 mg frasco gotas 30 ml R$ 13,38 mantecorp alivium 100 mg suspensao oral frasco gotas 20 ml R$ 16,43 mantecorp alivium 600 mg caixa 10 comprimido R$ 18,10 mantecorp alivium 30 mg suspensao or frasco 100 ml + ser dos R$ 18,89 mantecorp

3. Alivium® Gotas Ibuprofeno Gotas Uso adulto e pediátrico (acima de 6 meses de idade) Forma farmacêutica e apresentação - Alivium® Gotas ALIVIUM Gotas é apresentado em frascos de 30 ml. Composição - Alivium® Gotas Cada ml de ALIVIUM Gotas contém 50 mg de ibuprofeno (1 gota1 = 5 mg). Componentes inativos: Goma xantan, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, aroma artificial de tutti- frutti, sorbitol2, sacarina3 sódica, ciclamato de sódio, dióxido de titânio, polissorbato 80 e água. Não contém açúcar. Posologia - Alivium® Gotas Agite antes de usar. Não precisa diluir. Cada ml de ALIVIUM contém 50 mg de ibuprofeno, correspondendo cada gota1 a 5 mg de ibuprofeno. O uso de ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos deve ser feito sob orientação médica. A posologia recomendada para crianças a partir de 6 meses pode variar de 1 a 2 gotas/kg de peso, em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes ao dia, não excedendo o máximo de 40 gotas por dose. Pacientes pediátricos com mais de 30 kg não devem exceder a dose máxima de 40 gotas (200 mg). Em adultos, a posologia habitual do ALIVIUM como antitérmico é de 40 gotas (200 mg), podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes em um período de 24 horas. Posologia recomendada (administração de, no máximo, 4 vezes ao dia): Peso Febre4 baixa Febre4 alta Peso Febre4 baixa Febre4 alta (kg) (< 39°C) (> 39°C) (kg) (< 39°C) (> 39°C) 5 kg 5 gotas 10 gotas 23 kg 23 gotas 40 gotas 6 kg 6 gotas 12 gotas 24 kg 24 gotas 40 gotas 7 kg 7 gotas 14 gotas 25 kg 25 gotas 40 gotas 8 kg 8 gotas 16 gotas 26 kg 26 gotas 40 gotas 9 kg 9 gotas 18 gotas 27 kg 27 gotas 40 gotas 10 kg 10 gotas 20 gotas 28 kg 28 gotas 40 gotas 11 kg 11 gotas 22 gotas 29 kg 29 gotas 40 gotas 12 kg 12 gotas 24 gotas 30 kg 30 gotas 40 gotas 13 kg 13 gotas 26 gotas 31 kg 31 gotas 40 gotas 14 kg 14 gotas 28 gotas 32 kg 32 gotas 40 gotas 15 kg 15 gotas 30 gotas 33 kg 33 gotas 40 gotas 16 kg 16 gotas 32 gotas 34 kg 34 gotas 40 gotas 17 kg 17 gotas 34 gotas 35 kg 35 gotas 40 gotas 18 kg 18 gotas 36 gotas 36 kg 36 gotas 40 gotas 19 kg 19 gotas 38 gotas 37 kg 37 gotas 40 gotas 20 kg 20 gotas 40 gotas 38 kg 38 gotas 40 gotas 21 kg 21 gotas 40 gotas 39 kg 39 gotas 40 gotas 22 kg 22 gotas 40 gotas 40 kg 40 gotas 40 gotas


alivium 600 mg caixa 4 comprimido R$ 7,25 mantecorp alivium 400 mg caixa 10 comprimido R$ 12,07 mantecorp alivium 50 mg frasco gotas 30 ml R$ 13,38 mantecorp alivium 100 mg suspensao oral frasco gotas 20 ml R$ 16,43 mantecorp alivium 600 mg caixa 10 comprimido R$ 18,10 mantecorp alivium 30 mg suspensao or frasco 100 ml + ser dos R$ 18,89 mantecorp

4. DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) AÇÃO TERAPÊUTICA - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) Analgésico e Antipirético.

SUBSTÂNCIA - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) Dipirona Sódica CONTRA-INDICAÇÕES - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) A Dipirona está contra- indicada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos (antipirina, aminopirina e dipirona) ou pacientes com discrasias sangüíneas. É contra-indicado no primeiro trimestre da gestação. Na porfiria1 hepática e deficiência congênita de glicose2 6-fosfato desidrogenase. Dipirona não deve ser administrada em altas doses ou por períodos prolongados, sem controle médico. INDICAÇÕES - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) Analgésico e antipirético APRESENTAÇÃO - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) Dipirona 1g, 500mg/ml, caixa com 100 ampolas de 2ml.Dipirona 2,5g, 500mg/ml, caixa com 100 ampolas de 5ml. COMPOSIÇÃO - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDICA) Dipirona sódica .................... 1g Veículo q.s.p. .................... 1 ampola de 2ml Dipirona sódica .................... 2,5g Veículo q.s.p. .................... 1 ampola de 5ml POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO - DIPIRONA (DIPIRONA SÓDI CA) Criança de 5,5 a 7,5 Kg : 0,1 à 0,2 ml - somente intramuscular.Criança de 8 a 10 Kg : 0,1 à 0,3 ml - somente intramuscular. Criança de 11 a 15 Kg : 0,2 à 0,5 ml - IM ou IV. Criança de 16 a 23 Kg : 0,3 à 0,8 ml - IM ou IV. Criança de 24 a 30 Kg : 0,4 à 1 ml - IM ou IV. Criança de 31 a 45 Kg : 0,5 à 1,5 ml - IM ou IV. Criança de 46 a 53 Kg : 0,8 à 1,8 ml - IM ou IV. Adultos e adolescentes acima de 15 anos : 2 à 5 ml - IM ou IV. Se necessário Dipirona pode ser dada até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose diária de 6 ml para adultos e acima de 15 anos. Doses maiores, somente à critério médico. Aplicar a injeção endovenosa lentamente, 1 ml/minuto. Não misturar medicamentos na mesma seringa3.

5. DIPIRONA Gotas Composição - DIPIRONA Gotas cada 1 ml contém: dipirona 0,50 g. Posologia e Administração - DIPIRONA Gotas adultos: tomar 15 a 30 gotas em água, até 4 vezes ao dia; crianças maiores de 5 anos: metade da dosagem; crianças menores de 5 anos e lactentes1: tomar 3 a 5 gotas em água, até 5 vezes ao dia. Contra-Indicações - DIPIRONA Gotas aos portadores de nefrites crônicas. Nos tratamentos prolongados aconselha- se o controle sangüíneo. Indicações - DIPIRONA Gotas cólicas renais, hepáticas. Como antitérmico e analgésico. Apresentação - DIPIRONA Gotas frasco com 10 ml.


butilbrometo de escopolamina+dipirona sodica

6,67 + 333,4 mg/ ml solucao or frasco 20 ml R$ 5,88 prati, donaduzzi


solucao oral frasco gotas 20 ml R$ 6,25 legrand genericos


frasco 20 ml R$ 6,34 genericos germed


solucao or frasco 20 ml R$ 6,41 ems


6,67 + 333,40 mg solucao or 20 ml R$ 6,45 medley


6,67 + 333,4 mg/ ml solucao or 200 frasco x 10 ml hosp

R$ 364,08

prati, donaduzzi


6,67 + 333,4 mg/ ml solucao or 200 frasco x 20 ml hosp

R$ 523,12

prati, donaduzzi

citrato de orfenadrina+dipirona+cafeina 35 + 300 + 50 mg solucao frasco gotas 20 ml R$ 6,69 genericos germed

citrato de orfenadrina+dipirona+cafeina frasco gotas 20 ml R$ 6,77 legrand genericos

citrato de orfenadrina+dipirona+cafeina 35 + 300 + 50 mg frasco gotas 20 ml R$ 6,80 ems dipirona 500 mg solucao or frasco 10 ml R$ 2,95 greenpharma

dipirona 500 mg solucao or frasco gotas 10 ml R$ 5,12 sobral dipirona 500 mg solucao or frasco gotas 20 ml R$ 6,86 sobral dipirona 500 mg caixa 100 comprimido R$ 28,35 greenpharma dipirona 500 mg solucao or caixa 12 frasco x 10 ml R$ 35,54 greenpharma dipirona sod+clor.isomet.+caf frasco 15 ml R$ 7,21 ems dipirona sodica 500 mg caixa 4 comprimido R$ 1,22 brainfarma dipirona sodica 500 mg caixa 4 comprimido R$ 1,52 farmasa dipirona sodica 500 mg caixa 8 comprimido R$ 3,01 farmasa dipirona sodica 500 mg solucao frasco gotas 10 ml R$ 3,12 eurofarma dipirona sodica 500 mg solucao frasco gotas 10 ml R$ 3,13 ducto dipirona sodica frasco gotas 10 ml R$ 3,13 genericos germed

dipirona sodica 500 mg frasco gotas 10 ml R$ 3,21 geolab dipirona sodica 500 mg solucao frasco gotas 10 ml R$ 3,22 neo quimica dipirona sodica frasco gotas 10 ml R$ 3,25 legrand genericos

dipirona sodica frasco 10 ml R$ 3,25 ems dipirona sodica 500 mg solucao or frasco gotas 10 ml R$ 3,29 sanofi-aventis dipirona sodica 500 mg frasco gotas 10 ml R$ 3,30 teuto dipirona sodica 500 mg solucao or frasco gotas 10 ml R$ 3,35 farmasa dipirona sodica 500 mg solucao oral frasco gotas 10 ml R$ 3,36 biosintetica

6. DORFLEX Citrato de Orfenadrina Dipirona Cafeína Merrell Lepetit® FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - DORFLEX COMPRIMIDOS. Caixas com 192 SOLUÇÃO. Frascos com 15 ml. USO ADULTO COMPOSIÇÃO - DORFLEX COMPRIMIDOS Cada comprimido contém: Citrato de orfenadrina .................... 35 mg Dipirona .................... 300 mg Cafeína .................... 50 mg SOLUÇÃO Cada ml contém: Citrato de orfenadrina .................... 35 mg Dipirona .................... 300 mg Cafeína .................... 50 mg POSOLOGIA E MODO DE USAR - DORFLEX ADULTOS: 1 a 2 comprimidos ou 30 a 60 gotas, 3 a 4 vezes ao dia. Não ultrapassar estes limites.


dorflex 35 + 300 + 50 mg solucao or frasco 20 ml R$ 10,51 sanofi-aventis dorflex 35 + 300 + 50 mg caixa 30 comprimido R$ 11,21 sanofi-aventis dorflex 35 + 300 + 50 mg caixa 24bl x 10 comprimido R$ 89,75 sanofi-aventis dorflex p 35 + 450 + 50 mg caixa 12 comprimido R$ 7,98 sanofi-aventis dorflex p 35 + 450 + 50 mg caixa 200 comprimido emb mult R$ 133,00 sanofi-aventis

7. NISULID Nisulid ® Comprimidos 100 mg - Granulado2,0 g - Suspensão oral a 1% Gotas 50 mg/ml - Supositórios 100 mg e 50 mg POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO - NISULID Gotas: crianças acima de 1 ano. Administrar 1 gota10 por kg de peso, 2 vezes ao dia, diretamente na boca da criança, ou diluída em um pouco de água açucarada. Cada gota10 contém 2,5 mg de nisulid ®e. Comprimidos: adultos. 50- 100 mg (1/2 a 1 comprimido) 2 vezes ao dia, podendo alcançar até 200 mg 2 vezes ao dia. Envelopes: 50 a 100 mg (1/2 a 1 envelope dissolvido em um pouco de água ou suco) 2 vezes ao dia, após as refeições, podendo alcançar até 200 mg. Suspensão: crianças A posologia recomendada é de 5mg/kg/dia - fracionada a critério médico em 2 administrações. Supositórios: crianças Crianças de 3 a 7 anos - 1 supositório de 50 mg, 2 vezes ao dia.

Crianças de 8 a 10 anos - 1 supositório de 50 mg, 3 vezes ao dia. Crianças de 11 a 12 anos - 1 supositório de 100 mg, 2 vezes ao dia. Supositórios: adultos Adultos: 50 a 100 mg, 2 vezes ao dia, podendo alcançar até 200 mg (2 supositórios de 100 mg) 2 vezes ao dia.

8. NISULID Gotas Composição - NISULID Gotas CADA ML (20 GOTAS) CONTEM 50 MG DE NIMESULIDE. Posologia e Administração - NISULID Gotas CRIANCAS ACIMA DE 1 ANO: ADMINISTRAR 1 GOTA1 POR KG DE PESO, DUAS VEZES AO DIA, DIRETAMENTE NA BOCA DA CRIANCA, OU SE PREFERIR, DILUIDA EM UM POUCO DE AGUA ACUCARADA. LEMBRAMOS QUE CADA GOTA1 CONTEM: 2,5 MG DE NIMESULIDE. Indicações - NISULID Gotas NISULID E INDICADO COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO OU ANTIPIRETICO. Apresentação - NISULID Gotas FRASCO COM 15 ML.

9. NISULID Supositorios Composição - NISULID Supositorios SUPOSITORIO PEDIATRICO 50 MG CADA SUPOSITORIO CONTEM 50 MGDE NIMESULIDE. SUPOSITORIO 100 MG, CADA SUPOSITORIO CONTEM: 100 MG DE NIMESULIDE. Posologia e Administração - NISULID Supositorios SUPOSITORIOS: CRIANCAS DE 3 A 7 ANOS - 1 SUPOSITORIO DE 50 MG, 2 VEZES AO DIA. CRIANCAS DE 8 A 10 ANOS - 1 SUPOSITORIO DE 50 MG, 3 VEZES AO DIA. CRIANCAS DE 11 A 12 ANOS - 1 SUPOSITORIO DE 100 MG, 2 VEZES AO DIA. EM CRIANCAS ABAIXO DE 3 ANOS A DOSE DEVERA SER PRESCRITA PELO MEDICO, RESPEITANDO A POSOLOGIA DIARIA DE 5 MG POR KG DE PESO CORPORAL. ADULTOS: 50 A 100 MG, DUAS VEZES AO DIA, PODENDO ALCANCAR ATE 200 MG (2 SUPOSITORIOS DE 100 MG) DUAS VEZES AO DIA. EM CASOS DE INSUFICIENCIA RENAL1, A POSOLOGIA DEVE SER ADAPTADA AS NECESSIDADES DE CADA PACIENTE, DE ACORDO COM OS VALORES DO FILTRADO GLOMERULAR. Indicações - NISULID Supositorios NISULID E INDICADO COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO E ANTIPIRETICO. NO TRATAMENTO COADJUVANTE DE DOENCAS OTORRINOLARINGOLOGICAS E RESPIRATORIAS, TAIS COMO: OTITES2, AMIGDALITES, FARINGITES, LARINGOTRAQUEITES, BRONQUITES E GRIPE3. NA GINECOLOGIA, NO TRATAMENTO DA DISMENORREIA PRIMARIA. NOS ESTADOS INFLAMATORIOS DOLOROSOS POS- TRAUMATICOS. NOS PROCESSOS INFLAMATORIOS MUSCULOESQUELETICOS AGUDOS. INFLAMACAO E DOR NOS ESTADOS POS-OPERATORIOS. CIRURGIAS ODONTOLOGICAS. DOENCAS REUMATOLOGICAS, TAIS COMO: OSTEOARTROSE4 E ARTRITE5 REUMATOIDE. PROCESSOS INFLAMATORIOS UROLOGICOS, TAIS COMO CISTITES, URETRITES, ORQUIEPIDIDIMITES E PROSTATITES. NAS FLEBITES E TROMBOFLEBITES6 E NAS CEFALEIAS. - CONTRA-INDICACOES, PRECAUCOES E REACOES ADVERSAS: VIDE NISULID COMPRIMIDOS Apresentação - NISULID Supositorios NISULID SUPOSITORIO PEDIATRICO 50 MG, CAIXA COM 12 SUPOSITORIOS. NISULID SUPOSITORIO 100 MG, CAIXA COM 12 SUPOSITORIOS.


nisulid 50 mg caixa 12 supositorio R$ 13,79 ache nisulid suspensao oral frasco 60 ml R$ 17,63 ache nisulid 50 mg solucao oral frasco gotas 15 ml R$ 20,80 ache nisulid 2% gel bisnaga 40g R$ 22,16 ache nisulid caixa 12 comprimido R$ 25,31 ache nisulid 100 mg caixa 12 supositorio R$ 25,78 ache nisulid 100 mg caixa 12 comprimido R$ 27,95 ache nisulid gran caixa 12 envelope R$ 30,77 ache

10. TILATIL comprimidos Tenoxicam ANTI- REUMÁTICO E ANTIINFLAMATÓRIO IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - TILATIL comprimidos Nome genérico Tenoxicam Formas farmacêuticas e apresentações: - TILATIL com primidos Comprimidos ranhurados - caixa com 10 Supositório - caixa com 5 USO ADULTO

Composição - TILATIL comprimidos Cada comprimido ou supositório contém 20mg de tenoxicam: 4- hidroxi-2-metil-N-2-piridil-2H-tieno-[2,3-e]-1,2-tiazina-3-carboxam ida-1,1-dióxido. Tenoxicam é um derivado tienotiazínico pertencente à classe química dos oxicans. Posologia - TILATIL comprimidos Posologia habitual Para todas as indicações, exceto na gota7 aguda, recomenda- se 20 mg (1 comprimido ou 1 supositório) todos os dias, sempre à mesma hora. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de água. Embora o efeito terapêutico do Tilatil® se torne logo evidente, há um aumento progressivo da resposta nas duas primeiras semanas, até a concentração plasmática atingir o "estado de equilíbrio dinâmico". Doses superiores a 20 mg devem ser evitadas, pois isto aumentaria a incidência e a intensidade das reações adversas sem um aumento significativo da eficácia. Para pacientes que necessitem de tratamento prolongado pode- se tentar reduzir a dose diária de manutenção para 10mg (1/2 comprimido). Nas crises de gota7 aguda a dose recomendada é de 40mg (2 comprimidos ou 2 supositórios), uma vez ao dia durante dois dias, seguidos de 20 mg (1 comprimido ou 1 supositório), diários por mais 5 dias. Instruções posológicas especiais Em princípio, a posologia anteriormente recomendada aplica- se também aos idosos e a pacientes com doença renal12 ou hepática (vide "Restrições de uso"). Devido à falta de experimentação clínica, ainda não foi estabelecida a segurança e posologia para pacientes com menos de 18 anos.

11. TILATIL granulado solúvel Tenoxicam ANTI- REUMÁTICO E ANTIINFLAMATÓRIO IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - TILATIL granulado solúve l Nome genérico Tenoxicam Forma farmacêutica e apresentação - TILATIL granula do solúvel Granulado solúvel - apresentado em caixas contendo 6 envelopes aluminizados de 5 g cada. USO ADULTO Composição - TILATIL granulado solúvel Cada envelope aluminizado contém 20mg de tenoxicam: 4- hidroxi-2-metil-N-2-piridil-2H-tieno- [2,3- e]-1,2-tiazina-3-carboxamida-1,1-dióxido. Tenoxicam é um derivado tienotiazínico pertencente à classe química dos oxicans. Posologia - TILATIL granulado solúvel Posologia habitual Para todas as indicações, exceto na gota7 aguda, recomenda- se 20mg (o conteúdo em tenoxicam de 1 envelope aluminizado) uma vez ao dia, sempre à mesma hora, todos os dias. O granulado deve ser reconstituído imediatamente antes do uso em um copo com água fria. Embora o efeito terapêutico do Tilatil® se torne logo evidente, há um aumento progressivo da resposta nas duas primeiras semanas, até a concentração plasmática atingir o "estado de equilíbrio dinâmico". Doses superiores a 20mg devem ser evitadas, pois isto aumentaria a incidência e a intensidade das reações adversas sem um aumento significativo da eficácia. Para pacientes que necessitem de tratamento prolongado pode- se tentar reduzir a dose diária de manutenção para 10mg (1/2 envelope). Nas crises de gota7 aguda a dose recomendada é de 40mg (2 envelopes) uma vez ao dia durante dois dias, seguidos de 20mg (1 envelope), diários por mais 5 dias. Instruções posológicas especiais Em princípio, a posologia anteriormente recomendada aplica- se também aos idosos e a pacientes com doença renal12 ou hepática (vide "Restrições de uso"). Devido à falta de experimentação clínica, ainda não foi estabelecida a segurança e posologia para pacientes com menos de 18 anos.


tilatil 20 mg caixa 1fa + ampola dil x 2 ml R$ 8,15 roche tilatil 20 mg caixa 10 comprimido R$ 38,57 roche

12. TYLENOL GOTAS Analgésico e Antitérmico ESPECIFICAÇÕES - TYLENOL GOTAS PRODUTO: BU - Tylenol gotas CÓDIGO: 531202 - Pollux CÓD. VISUAL: 3/7 FORMATO: 115 x 210 mm IMPRESSÃO: PRETO DATA: 07/10/2004 Forma Farmacêutica e Apresentação: - TYLENOL GOTAS Solução oral 200 mg/mL em frasco plástico contendo 15 mL. USO PEDIÁTRICO E ADULTO

Composição: - TYLENOL GOTAS Cada mL (14 a 16 gotas) contém 200 mg deparacetamol. Excipientes: ácido cítrico, água desionizada, aromas, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, corante amarelo crepúsculo FDC 6, hidróxido de sódio, macrogol, metabissulfito de sódio e sacarina1 sódica. Posologia: - TYLENOL GOTAS CRIANÇAS: A dose pediátrica de paracetamol varia de 10 a 15 mg/kg/dose, com intervalos de 4 a 6 horas entre cada administração. TYLENOL® Gotas : 1 gota9/kg até a dosagem máxima de 35 gotas. Não exceda mais de 5 administrações em um período de 24 horas. Para crianças abaixo de 11 kg ou 2 anos, consulte seu médico antes do uso. ADULTOS E CRIANÇAS DE 12 ANOS OU MAIS: As doses de paracetamol para adultos e crianças de 12 anos ou mais variam de 500 a 1000 mg/dose com intervalos de 4 a 6 horas entre cada administração. Não exceda o total de 4 g em 24 horas. TYLENOL® Gotas: 35 a 55 gotas, 3 a 5 vezes ao dia. Não exceda 5 administrações em um período de 24 horas.

13. TYLENOL BEBÊ E CRIANÇA Composição - TYLENOL BEBÊ E CRIANÇA gotas em suspensão (bebê): cada 1,0 ml desuspensão contém: paracetamol 100 mg. Excipientes (xarope de frutose1 de milho, propilenoglicol, glicerina, sorbitol2 solução, goma xantham, celulose microcristalina, ácido cítrico, benzoato de sódio, butilparabeno, corante FD&C vermelho nº 40, sabor artificial de frutas e bala, água purificada) q.s.p. 1,0 ml. Líquido em suspensão (criança): cada 5 ml contém: paracetamol 160 ml. Excipientes (xarope de frutose1 de milho, propilenoglicol, glicerina, sorbitol2 solução, goma xantham, celulose microcristalina, ácido cítrico, benzoato de sódio, butilparabeno, corante FD&C vermelho nº 40, sabor artificial de frutas, água purificada) q.s.p. 5 ml. Posologia e Administração - TYLENOL BEBÊ E CRIANÇA as doses podem ser repetidas com intervalos de 4 horas e não devem exceder o total de 5 administrações por dia. Bebê: gotas em suspensão: 2,7- 3,9 kg: 0,4 ml; 4,0-5,9 kg: 0,6 ml; 6,0-7,9 kg: 0,8 ml; 8,0-9,9 kg: 1,0 (0,6 + 0,4) ml; 10,0-11,9 kg: 1,2 (0,6 + 0,6) ml; 12,0-16,0 kg: 1,6 (0,8 + 0,8) ml. Para usar o dosador, encha-o até o nível indicado. Coloque vagarosamente o líquido dentro da boca do bebê, entre a gengiva e o lado interno da bochecha. Criança: líquido em suspensão: 12-15 kg: 5 ml; 16-21 kg: 7,5 ml; 22-26 kg: 10 ml; 27-32 kg: 12,5 ml; 33-43 kg: 15 ml. Para crianças abaixo de 12 kg ou 2 anos, consulte seu médico. Superdosagem: o paracetamol em doses maciças pode causar hepatotoxicidade3 em alguns pacientes. Em casos de suspeita de ingestão de doses elevadas de Tylenol, deve-se procurar imediatamente um serviço médico de urgência. As crianças se mostram mais resistentes que os adultos em relação à hepatotoxicidade3, visto que casos graves são extremamente raros, possivelmente devido a diferenças de metabolização da droga. Apesar disso, da mesma forma que para os adultos, devem ser tomadas as medidas corretivas descritas a seguir nos casos de superdosagem em crianças. Os sinais4 e sintomas5 iniciais que seguem à ingestão de uma dose maciça, possivelmente hepatotóxica, de paracetamol são: náuseas, vômitos, sudorese6 intensa e mal-estar geral. Hipotensão arterial, arritmia7 cardíaca, icterícia, insuficiência hepática e renal8 são também observados. Os sinais4 clínicos e laboratoriais de toxicidade hepática podem não estar presentes até 48 a 72 horas após a ingestão da dose maciça. Tratamento da superdose: o estômago deve ser imediatamente esvaziado, seja por lavagem gástrica ou por indução ao vômito com xarope de ipeca. Deve-se providenciar nos centros com metodologia e aparelhagem adequadas, a determinação dos níveis plasmáticos de paracetamol. As provas de função hepática devem ser realizadas inicialmente e repetidas a cada 24 horas até normalização. Independentemente da dose maciça de paracetamol referida, deve-se administrar imediatamente o antídoto considerado eficaz, a N-acetilcisteína a 20%, desde que não tenha decorrido mais de 16 horas da ingestão. A N-acetilcisteína deve ser administrada por via oral, na dose de ataque de 140 mg/kg de peso, seguida a cada 4 horas por uma dose de manutenção de 70 mg/kg de peso, até um máximo de 17 doses, conforme a evolução do caso. A N-acetilcisteína a 20% deve ser administrada após diluição a 5% em água, suco ou refrigerante, preparada no momento da administração. Além da administração da N-acetilcisteína, o paciente deve ser acompanhado com medidas gerais de suporte incluindo manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de hipoglicemia9, administração de vitamina10 K, quando necessário e outras. Após a recuperação do paciente, não permanecem seqüelas hepáticas anatômicas ou funcionais.


tylenol 32 mg suspensao frasco 60 ml crianca R$ 12,86 janssen-cilag/j&j tylenol 200 mg solucao frasco gotas 15 ml R$ 14,59 janssen-cilag/j&j tylenol bebe 100 mg solucao frasco gotas 15 ml R$ 16,87 janssen-cilag/j&j tylenol 750 mg caixa 20 comprimido R$ 21,68 janssen-cilag/j&j tylenol 500 mg 50bl x 4 comprimido R$ 118,11 janssen-cilag/j&j tylenol 750 mg disp 50bl x 4 capsula R$ 217,32 janssen-cilag/j&j tylenol ap 650 mg caixa 24 comprimido R$ 21,55 janssen-cilag/j&j tylenol ap 650 mg caixa 200 comprimido R$ 169,57 janssen-cilag/j&j tylenol dc 500 mg caixa 20 comprimido R$ 18,66 janssen-cilag/j&j

tylenol dc 500 mg x 25bl x 4 comprimido R$ 98,18 janssen-cilag/j&j tylenol sinus 500 + 30 mg caixa 24 comprimido R$ 12,11 janssen-cilag/j&j

14. RELAXANTE MUSCULAR MIOFLEX Composição - MIOFLEX PARACETAMOL 300 MG; CARISOPRODOL 150 MG; FENILBUTAZONA 75 MG POR COMPRIMIDO. Posologia e Administração - MIOFLEX ADULTOS - A DOSE DEVERA SER INDIVIDUALIZADA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO CASO. PARA AS DOENCAS REUMATICAS, RECOMENDA-SE, DURANTE OS PRIMEIROS DIAS, 2 COMPRIMIDOS 3 A 4 VEZES AO DIA, E A SEGUIR DE 2 A 3 COMPRIMIDOS AO DIA. NOS DEMAIS CASOS (ANALGESICO E RELAXANTE MUSCULAR) 2 COMPRIMIDOS NO MAXIMO 3 VEZES AO DIA. EM PRINCIPIO O TRATAMENTO NAO DEVE EXCEDER 1 SEMANA.


mioflex 150 + 300 + 82,50 mg caixa 16 comprimido R$ 7,82 farmasa mioflex a 500 + 300 + 125 + 30 mg caixa 12 comprimido R$ 13,42 farmasa

15. PROFENID/PROFENID RETARD Profenid 50 mg: cada cápsula contém:cetoprofeno 50,0 mg; excipientes q.s.p. 1 cápsula. Excipientes: lactose; estearato de magnésio. Profenid Retard 200 mg: cada comprimido contém: cetoprofeno 200 mg; excipientes q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: fosfato bicálcico; hidroxietilcelulose; estearato de magnésio, acetoftalato de celulose, ftalato de dietila, acetato de etila, álcool etílico. Profenid Injetável: cada ampola contém: cetoprofeno 100 mg; excipientes q.s.p. 1 ampola. Excipientes: L- arginina; álcool benzílico; ácido cítrico; água. Profenid Supositórios: cada supositório contém: cetoprofeno 100 mg; excipientes q.s.p. 1 supositório. Excipientes: aerosil; supocera. Posologia e Administração - PROFENID/PROFENID RETAR D cápsulas: 2 cápsulas 2 vezes ao dia ou 1 cápsula 3 vezes ao dia às refeições. Retard 200 mg: 1 comprimido a 200 mg, pela manhã ou à noite (conforme horário dos sintomas1). Supositórios: 1 supositório à noite e outro pela manhã. Injetável: 1 ampola IM, 2 ou 3 vezes ao dia, a critério médico. Obs.: as cápsulas e os comprimidos deverão ser tomados, de preferência, durante ou após as refeições. - Superdosagem: promover a eliminação rápida do produto (lavagem gástrica). Deve-se instituir tratamento sintomático.


bi-profenid 150 mg ap caixa 10 comprimido R$ 31,81 sanofi-aventis profenid 1 mg x pe frasco 150 ml R$ 13,38 sanofi-aventis profenid 50 mg solucao injetavel caixa 6 ampola x 2 ml R$ 15,63 sanofi-aventis profenid 2% solucao oral frasco 20 ml R$ 16,99 sanofi-aventis profenid 100 mg caixa 10 supositorio ret R$ 18,91 sanofi-aventis profenid 25 mg gel bisnaga 30g R$ 20,26 sanofi-aventis profenid 50 mg caixa 24 capsula R$ 26,10 sanofi-aventis profenid retard 200 mg caixa 10 comprimido des lenta R$ 26,26 sanofi-aventis profenid enterico 100 mg caixa 20 comprimido R$ 31,61 sanofi-aventis profenid iv 100 mg po injetavel caixa 50fa R$ 481,70 sanofi-aventis

16. FELDENE Cápsulas Comprimidos Solúveis Comprimidos de Dissolução Instantânea Supositórios Solução Intramuscular IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - FELDENE Nome: Feldene * Nome genérico: Piroxicam Formas farmacêuticas e apresentações: - FELDENE Cápsulas: 10 mg - embalagem com 15 cápsulas 20 mg - embalagem com 15 cápsulas 20 mg - embalagem com 10 cápsulas Comprimidos Solúveis: 20 mg - embalagem com 10 comprimidos solúveis Comprimidos de Dissolução Instantânea 20 mg - embalagem com 10 comprimidos Supositórios: 20 mg - embalagem com 8 supositórios Solução Intramuscular: 40 mg - embalagens com 2 ampolas de 2 ml USO ADULTO

Composição: - FELDENE Feldene * cápsulas 10 e 20 mg: Cada cápsula contém o equivalente a 10 e 20 mg de piroxicam, respectivamente. Excipientes: amido de milho, cápsula de gelatina dura, lactose, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio. Feldene * comprimidos solúveis 10 e 20 mg: Cada comprimido solúvel contém o equivalente a 10 e 20 mg de piroxicam, respectivamente. Excipientes: lactose, hidroxipropilcelulose, celulose microcristalina, estearil fumarato de sódio. Feldene *SL comprimidos de dissolução instantânea: Cada comprimido de dissolução instantânea contém o equivalente a 10 e 20 mg de piroxicam, respectivamente. Excipientes: Manitol, gelatina, aspartame1, ácido cítrico anidro. Feldene * supositórios 20 mg: Cada supositório 20 mg contém o equivalente a 20 mg de piroxicam. Excipientes: galato de propila e base para supositórios. Feldene * solução intramuscular 20 e 40 mg: Cada ampola de 1 ml contém 20 mg de piroxicam Cada ampola de 2 ml contém 40 mg de piroxicam Excipientes: álcool benzílico, etanol, ácido clorídrico, nicotinamida, propilenoglicol, fosfato de sódio diidratado, hidróxido de sódio e água. Posologia: - FELDENE A. Artrite10 reumatóide, osteoartrite15 (artrose16, doença articular degenerativa) e espondilite anquilosante: A dose inicial recomendada é de 20 mg ao dia, em dose única. A maioria dos pacientes será mantida com 20 mg ao dia. Um pequeno grupo pode ser mantido com 10 mg ao dia, enquanto outros poderão necessitar 30 mg em dose única ou fracionada. A administração prolongada de doses de 30 mg ou mais leva consigo um risco maior de efeitos colaterais gastrintestinais. B. Distúrbios músculo- esqueléticos agudos: Deve- se iniciar com 40 mg ao dia nos primeiros dois dias em dose única ou fracionada. Para os restantes 7 a 14 dias, a dose deve ser de 20 mg ao dia. C. Gota17 aguda: Iniciar com uma única dose de 40 mg ao dia, seguida nos próximos 4 a 6 dias por 40mg/dia em dose única ou fracionada. Feldene .* não está indicado para o tratamento prolongado da gota17. D. Dor pós- traumática e pós-operatória: Iniciar com 20 mg/dia em dose única. Em casos onde se deseja um efeito mais rápido, pode- se iniciar com 40 mg/dia nos dois primeiros dias, em dose única ou fracionada. Posteriormente a dose deve ser reduzida a 20 mg/dia. E. Dismenorréia primária: Iniciar logo no começo do surgimento dos sintomas4 com 40 mg em dose única diária, nos dois primeiros dias do período menstrual e, se necessário, 20 mg/dia em dose única diária nos 3o, 4o e 5º dias. Cuidados de Administração: Feldene * oral (cápsulas, comprimidos solúveis e comprimidos de dissolução instantânea): Feldene *, nas formas comprimidos solúveis e cápsulas, pode ser deglutido diretamente com um pouco de líquido. Feldene *, na forma comprimidos solúveis, pode ainda ser dissolvido em um mínimo de 50 ml de água (1/4 a 1/2 copo de água). Feldene *SL na forma de comprimidos de dissolução instantânea pode ser deglutido diretamente com água, ou ainda colocado em baixo da língua ou na mesma para dissolver e então deglutido com a saliva ou água na forma de suspensão; Dissolve- se quase instantaneamente na boca na presença de água ou saliva. Feldene * Supositórios: Para cada indicação a dosagem de Feldene * supositórios, quando usado sozinho, é idêntica à apresentação oral. Feldene * supositórios é uma via alternativa de administração para aqueles médicos que desejem prescrevê- lo a determinados pacientes, ou para aqueles pacientes que prefiram a forma supositórios. Feldene * Solução Intramuscular: Feldene * na forma intramuscular é indicado para o tratamento inicial de afecções agudas e exacerbações agudas de afecções crônicas. Para continuação do tratamento poderão ser utilizadas as formas cápsulas, comprimidos solúveis, comprimidos de dissolução instantânea ou supositórios. A posologia de Feldene * solução intramuscular é idêntica à da formulação oral. A aplicação de Feldene * solução intramuscular deverá ser feita usando- se a técnica asséptica em um músculo relativamente grande. O local ideal é o quadrante lateral superior da nádega (isto é, "gluteus maximus"). Assim como com outras injeções intramusculares, aspiração faz-se necessária para evitar injeção inadvertida em um vaso sanguíneo. Administração Combinada: É importante observar que a dose total diária administrada com Feldene * nas formas cápsulas, comprimidos solúveis, comprimidos de dissolução instantânea, supositórios ou intramuscular, não deve exceder a dose máxima total recomendada para cada indicação.


feldene 40 mg injetavel im caixa 2 ampola R$ 17,07 pfizer feldene 20 mg caixa 10 capsula R$ 18,09 pfizer feldene 20 mg caixa 10 supositorio R$ 19,66 pfizer feldene 20 mg caixa 10 comprimido soluv R$ 20,28 pfizer feldene gel bisnaga 30g R$ 24,46 pfizer feldene 20 mg caixa 15 capsula R$ 27,79 pfizer feldene sl 20 mg caixa 5bl x 2 comprimido R$ 38,56 pfizer

17. TYLEX os comprimidos de 7,5 mg e 30 mg contém:paracetamol 500 mg; fosfato de codeína 7,5 mg e 30 mg respectivamente;

excipientes: celulose, amido, bissulfito de sódio, dioctilsulfosuccinato de sódio, estearato de magnésio, benzoato de sódio. Posologia e Administração - TYLEX a dose deve ser ajustada de acordo com a intensidade da dor e a resposta do paciente. De modo geral, de acordo com o processo doloroso, recomenda- se: Tylex 7,5 mg: 1 comprimido a cada 4 horas. Tylex 30 mg: 1 comprimido a cada 4 horas. Nas dores de grau mais intenso (como por exemplo, as decorrentes de determinados pós-operatórios, traumatismos graves, neoplasias) recomenda-se 2 comprimidos a cada 4 horas. - Superdosagem: o paracetamol em doses maciças pode causar hepatotoxicidade1 em alguns pacientes. Em casos de suspeita de ingestão de doses elevadas de Tylex , deve-se procurar imediatamente um servico médico de urgência. A intoxicação por paracetamol em crianças parece ser menos frequente que em adultos, pois há evidência de que as crianças são menos vulneráveis que os adultos em relação à hepatotoxicidade1. Isto pode ser devido a diferenças relativas à idade quanto ao metabolismo2 do paracetamol. Apesar dessas diferenças, devem ser tomadas as medidas necessárias em casos de superdosagem em crianças, da mesma forma que para adultos. Os sintomas3 iniciais que se seguem a uma dose com potencial hepatotóxico podem incluir: náusea, vômito, diaforese e mal-estar geral. Os sinais4 clínicos e laboratoriais sugestivos de hepatotoxicidade1 podem não aparecer antes de decorridas 48 a 72 horas após a ingestão. As primeiras a serem tomadas nos casos de superdosagem de paracetamol incluem lavagem gástrica ou indução ao vômito com xarope de ipeca. Se houver ingestão de dose igual ou maior que 150 mg/kg ou se a dose for desconhecida, deve se tentar obter uma dosagem de paracetamol plasmático logo que possível, porém não antes de decorridas 4 horas após a ingestão. Se esses valores estiverem na faixa tóxica devem ser feitos exames para avaliação da função hepática, repetindo-os com intervalos de 24 horas até normalização. O antídoto para os casos de intoxicação por paracetamol e a N-acetilcisteína que deve ser administrada logo que possível e dentro do período de 16 horas após a ingestão para que os resultados sejam ideais. A N-acetilcisteína a 20% deve ser administrada após diluição a 5% em suco de fruta ou refrigerante. A dose inicial de ataque recomendada é de 140 mg/kg seguindo-se de doses de 70 mg/kg a intervalos de 4 horas. Se a dose for vomitada deverá ser repetida. Após a recuperação não há seqüelas nem alterações da função hepática. A codeína em superdosagem provoca depressão respiratória, sonolência progressiva, flacidez da musculatura esquelética, algumas vezes bradicardia5 e hipotensão e nas formas mais graves pode determinar o colapso circulatório. O tratamento primário deve manter os sinais vitais6 restabelecendo adequadamente a respiração através de ventilação controlada e assistida. Antagonistas narcóticos, tipo naloxona, poderão ser empregados, mantendo o paciente sob cuidadoso acompanhamento, somente nos casos de depressão cardiovascular e respiratória clinicamente importantes. Esvaziamento gástrico pode ser útil para remoção dos agentes não absorvidos. Apresentação - TYLEX blister com 12 comprimidos.


tylex 7,5 mg caixa 12 comprimido R$ 14,48 janssen-cilag tylex 30 mg caixa 12 comprimido R$ 19,97 janssen-cilag

18. Movatec Tratamento sintomático da artrite reumatóide. Tratamento sintomático de osteoartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações). Como Usar (Posologia) Artrite reumatóide: 15 mg, uma vez ao dia. De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia. Osteoartrite: 7,5 mg. uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De um modo geral, a dose diária total não deve exceder a 15 mg. Os comprimidos de MOVATEC devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, durante a refeição. Composição Cada comprimido de 7,5 mg contém: Meloxicam: 7,5 mg. Excipientes: Citrato dissódico diidratado, lactose, celulose microcristalina, polividona, dióxido de silício de alta dispersão, polividona insolúvel, estearato de magnésio. Forma Farmacêutica e Apresentação Comprimidos de 7,5 mg: Embalagem com 10 comprimidos.

19. Piroxicam Bula do remédio genérico Piroxicam . Classe terapêutica dos Antiinflamatórios e Antireumáticos . Princípio ativo Piroxicam . Referência Feldene (Pfizer) . Indicações de Piroxicam Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas, como artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Gota aguda. Tratamento de lesão musculoesquelética. Dor e inflamação de pós-operatório. Dismenorréia primária e anexite. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia, cérvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ciática, etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite, sinusites e otites. Como Usar (Posologia) Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO, em dose única, com as refeições. Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO, nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). A partir do 3º dia, reduzir para 20mg/dia. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias. Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO, 1 a 2 vezes ao dia.

Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO, em dose única, nos 2 primeiros dias do período menstrual e, se necessário, 20mg/dia VO, em dose única, nos dias subseqüentes. Forma(s) Farmacêutica(s) 1) Cápsula Gelatinosa Dura 20 mg ( Apotex, Biosintética, Merck, Natures Plus, Neo Química, Ranbaxy ) 2) Cápsulas 20 mg ( EMS ) 3) Comprimido Solúvel 20 mg ( Cinfa, Cinfa, Hexal, Ranbaxy ) 4) Gel 5 mg/g ( Ativus ) 5) Gel 5,0 mg/g ( Ranbaxy )

20. Tenoxicam Bula do remédio genérico Tenoxicam . Classe terapêutica dos Antiinflamatórios e Antireumáticos . Princípio ativo tenoxicam . Referência Tilatil (Roche) . Indicações de Tenoxicam Doenças reumáticas crônicas, como: artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo, gota aguda, lesão musculoesquelético. Dor e inflamação de pós-operatório. Dismenorréia primária e anexite. Síndromes dolorosas diversas, como: nevralgia cérvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ciática, etc. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite, sinusites e otites. Como Usar (Posologia) Adulto: 20mg a 40mg (IM, IV ou VO), 1 vez ao dia. Forma(s) Farmacêutica(s) 1) Comprimido Revestido 20 mg ( Apotex, Natures Plus, Ranbaxy ) 2) Pó Liofilizado para Solução Injetável 20 mg; 40 mg ( Eurofarma )

21. Tramal Bula do remédio Tramal . Classe terapêutica dos Analgesicos . Princípio ativo Tramadol . Uso adulto. venda sob prescrição médica. Indicações de Tramal Dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. Composições Completas TRAMAL RETARD 100 mg - Comprimidos : Cada comprimido contém : Cloridrato de tramadol................100 mg Excipientes: q.s. (celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, propilenoglicol, sílica coloidal anidra, talco, dióxido de titânio ) TRAMAL RETARD 50 mg - Cápsulas : Cada cápsula contém : Cloridrato de tramadol................50 mg Excipientes: q.s. (celulose microcristalina, carboximetilamilopectina sódica, estearato de magnésio, dióxido de sílicio). TRAMAL 100 mg/ml - Gotas : Cada 1 ml (= 40 gotas) da solução contém : Cloridrato de tramadol................100 mg Excipientes: q.s. (glicerina 85%, propilenoglicol, sacarose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, sorbato de potássio, arlatone 289, óleo de menta, anis artificial, água purificada). TRAMAL 50 mg - Injetável : Cada ampola com 1 ml da solução contém : Cloridrato de tramadol................50 mg Excipientes: q.s. (acetato de sódio, água para injetáveis) TRAMAL 100 mg - Injetável : Cada ampola com 2 ml da solução contém : Cloridrato de tramadol................100 mg Excipientes: q.s. (acetato de sódio, água para injetáveis)

TRAMAL 100 mg - Supositórios : Cada supositório contém : Cloridrato de tramadol................100 mg Excipientes: q.s. ( witepsol W 75, witepsol E 75 ) Posologia e Instruções de Uso Para se obter efeito ótimo, a posologia deve ser in dividualizada, ajustando-a à intensidade da dor. As doses usuais diárias recomendadas a seguir preen chem as necessidades da maioria dos pacientes, embo ra existam casos que necessitem doses mais elevadas. Adultos e jovens com mais de 14 anos de idade : TRAMAL Cápsulas 50 mg: 1 cápsula (50 mg) com um pou co de água ; TRAMAL Gotas : cerca de 20 gotas (50 mg) com um pou co de água pura ou açucarada. OBS.: Quando necessário, as doses acima poderão ser repetidas, 30-60 minutos depois. TRAMAL Ampolas 50 mg e 100 mg : por via intravenosa , o conteúdo de 1 ampola por injeção lenta ou em so lução por gotejamento; por via intramuscular, o conteúdo de 1 ampola. TRAMAL Supositórios 100 mg : por via retal, 1 supos itório. TRAMAL RETARD Comprimidos 100 mg : 1 comprimido ret ard (100 mg) com um pouco de água, de preferência p ela manhã e à noite. Dose diária : TRAMAL ® deve ser administrado fora d as refeições. Normalmente não se deve exceder doses de 400 mg/dia (correspondente a 8 cápsulas de 50 mg, 20 gotas x 8 vezes, 8 ampolas de 50 mg, 4 ampolas de 100 mg, 4 supositóri os de 100 mg ou 4 comprimidos de Tramal Retard 100 mg). Entretanto, no tratamento de dor severa proveniente de tumor e na dor pós-operatória severa, doses mai s elevadas podem ser necessárias, sempre a critério médico. Dependendo da sensibilidade individual e com base n o esquema posológico recomendado, o médico pode aju star o intervalo entre as doses, que, no entanto, não deve rá ser inferior a 6 horas. Nota : O esquema posológico recomendado serve como regra geral. Em princípio, deve ser selecionada a m enor dose analgésica eficaz. O tratamento da dor crônica exig e um esquema fixo de dosagem. Em casos de insuficiência renal ou hepática, a dura ção da ação do cloridrato de tramadol pode ser prol ongado. É discutível se a posologia deve ser diminuída para i dosos. Em caso de recorrência da dor, o intervalo entre as doses deve ser prolongado.

22. ARCOXIA Laboratório de Arcoxia Msd Referência de Arcoxia Etoricoxib Apresentação de Arcoxia compr. rev. de 60 mg e 90 mg acondicionados em caixas c/ 7 ou 14 compr. Contra-indicações de Arcoxia Arcoxia é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente deste produto. Posologia de Arcoxia Arcoxia é administrado por via oral. Arcoxia pode ser administrado com ou sem alimento. Artrite Osteoartrite A dose recomendada é 60 mg, em dose única diária. Artrite Reumatóide A dose recomendada é 90 mg, em dose únic a diária. Artrite Gotosa Aguda A dose recomendada é 120 mg, e m dose única diária. A dose de 120 mg de Arcoxia deve ser usada apenas durante o período sintomático agudo. A nalgesia Dor Aguda e Dismenorréia Primária A dose recomendada é 120 mg, em dose única diária. A dose de 120 mg de Arcoxia deve ser usada apenas durante o período sintomático agudo. Dor Crônica A dose recomendada é 60 mg, em dose única diária. Doses superiores às recomendadas para cada indicação ou não demonstrara m eficácia adicional, ou não foram estudadas. Porta nto, a dose para cada indicação constitui a dose máxima re comendada. Idosos, Sexo, Raça Não é necessário nenh um ajuste na dose de Arcoxia para idosos, ou com base no sexo ou na raça. Insuf iciência Hepática Em pacientes com insuficiência hepática leve (escore 5-6 de Child-Pu gh), não deve ser excedida uma dose de 60 mg, uma v ez ao dia. Em pacientes com insuficiência hepática moderada (esco re 7-9 de Child-Pugh), a dose deve ser reduzida; nã o deve ser excedida uma dose de 60 mg a cada dois dias. Não há dados clínicos ou farmacocinéticos em pacientes co m insuficiência hepática grave (escore >9 de Child-Pu gh). (Consultar PRECAUÇÕES). Insuficiência Renal O tratamento com Arcoxia não é recomendado em pacientes com doença renal av ançada (clearance de creatinina <30 ml/min). Não é necessário ajuste da dose para pacientes com graus mais leves de insuficiência renal (clearance de cre atinina (<) 30 ml/min). (Consultar PRECAUÇÕES). ANTIBIOTICOS

1. AMOXICILINA Cápsula / Pó Para Suspensão Oral - FORMAS FARMACÊUTIC AS E APRESENTAÇÕES

Cápsula: caixa com 15 cápsulas Pó para suspensão oral 250mg/5ml: pó para 60 ou 150ml de suspensão reconstituída. USO PEDIÁTRICO E ADULTO COMPOSIÇÃO: Cápsula Cada cápsula contém: Amoxicilina (na forma triidratada) 500 mg Excipientes: estearato de magnésio, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio. Pó para suspensão oral Cada 5ml da suspensão oral contém, após reconstituição: Amoxicilina (na forma triidratada) 250mg Excipientes: aromas de baunilha e de cereja, benzoato de sódio, carmelose, citrato de sódio, corante vermelho FD&C, dimeticona, dióxido de silício coloidal, metilparabeno, propilparabeno, sacarina1, sacarose. INFORMAÇÕES TÉCNICAS - AMOXICILINA CARACTERÍSTICAS: A Amoxicilina (D- (-)-alfa-amino-p-hidroxibenzil penicilina) é uma penicilina semi-sintética de amplo espectro bactericida sobre microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Seu mecanismo de ação está baseado na inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular das bactérias. Cepas dos seguintes microrganismos são geralmente sensíveis à ação da Amoxicilina in vitro: Gram- positivos - Aeróbios: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus sensíveis à penicilina, espécies de Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Anaeróbios: espécies de Clostridium. Gram- negativos - Aeróbios: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, espécies de Salmonella, espécies de Shigella, Bordetella pertussis, espécies de Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori. A Amoxicilina é suscetível à degradação por beta- lactamases e, portanto, seu espectro de atividade não inclui microrganismos que produzem estas enzimas, incluindo Staphylococcus resistentes e todas as cepas de Pseudomonas, Klebsiella e Enterobacter. A Amoxicilina é estável na presença do suco gástrico, podendo ser ingerida juntamente com alimentos. Ela é rapidamente absorvida após administração oral (cerca de 80%), difundindo- se bem pela maioria dos tecidos e fluídos corpóreos com exceção do cerebral e espinhal. Duas horas após administração de dose única de 35 mg/kg de Amoxicilina , em suspensão oral, a crianças em jejum, foram observadas concentrações médias de 3g/ml de Amoxicilina no ouvido médio. Seu nível sangüíneo máximo ocorre em 1 a 2 horas após a ingestão. Sua meia-vida de eliminação é de cerca de 1 hora. A maior parte (50 70%) da Amoxicilina é excretada sem modificações pela urina7, durante as primeiras 6 horas. A ligação da Amoxicilina a proteínas plasmáticas é de cerca de 20%. POSOLOGIA - AMOXICILINA A Amoxicilina deve ser administrada em intervalos regulares e adequados para obter- se sempre concentrações séricas terapêuticas. O tratamento deve ser mantido por um número de dias adequado a cada tipo de infecção, que geralmente não é inferior a 7 dias. Infecções leves a moderadas: Crianças dos 3 meses até 3 anos: 125mg a cada 8 horas ou 20- 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas. Crianças dos 3 aos 12 anos: 250mg a cada 8 horas ou 20- 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas. Adultos e crianças acima dos 12 anos: 250 500mg a cada 8 horas ou 500mg 1g a cada 12 horas. Infecções moderadas a severas: Adultos e crianças acima dos 12 anos: 500mg a cada 8 horas ou 1g a cada 12 horas. Crianças acima dos 3 meses: 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas. Gonorréia aguda (infecções uretais e ano- genitais em homens e mulheres): 3g como dose oral única. Erradicação do Helicobacter pylori: a Amoxicilina deve ser utilizada como principal integrante dos diversos esquemas terapêuticos que incluem dois ou três antimicrobianos e um inibidor da bomba de prótons. Adultos e crianças acima dos 12 anos: 1g de Amoxicilina a cada 12 horas por um período de 7 a 14 dias. Pacientes com insuficiência renal 4: Na insuficiência renal4, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode ser necessário reduzir a dose diária total de acordo com o seguinte esquema. Insuficiência leve (clearance de creatinina34 >30 ml/min): nenhuma alteração na dose. Insuficiência moderada (clearance de creatinina34 10- 30 ml/min): máximo 500mg, 2 vezes ao dia. Insuficiência grave (clearance de creatinina34 < 10ml/min): máximo 500mg/dia. Pacientes recebendo diálise peritoneal: posologia como para paciente com insuficiência renal4 grave (clearance de creatinina34 < 10ml/min). A Amoxicilina não é removida por diálise peritoneal. Pacientes recebendo hemodiálise: posologia como para pacientes com insuficiência renal4 grave (clearance de creatinina34 <10 ml/min). A Amoxicilina é removida da circulação por hemodiálise. Portanto, uma dose adicional de 500mg pode ser administrada durante a diálise e ao final de cada diálise. Estas posologias recomendadas podem ser alteradas a critério médico, conforme a gravidade das infecções e suscetibilidade dos microrganismos. Crianças acima de 40kg de peso corporal podem receber posologia de adulto. Instruções de uso para suspensão oral (250mg/5ml): Reconstituição da suspensão oral: agitar o frasco para dispersar o pó. Adicionar água filtrada até o líquido reconstituído atingir

a linha do nível marcada no frasco. Inverter o frasco e agitá- lo novamente. Cada 5ml da suspensão 250mg/5ml no copo-medida conterá 250mg de Amoxicilina . Agite sempre a suspensão antes de administrar cada dose. Sempre utilize o copo- medida que acompanha o produto para medir o volume prescrito pelo médico, na tomada das doses. A quantidade necessária da suspensão deve ser administrada diretamente na boca da criança. A suspensão preparada deve ser ingerida imediatamente e por completo para que a criança receba toda a dose recomendada.


amoxicilina 500 mg caixa 21 comprimido R$ 8,80 genericos germed amoxicilina 50 mg/ ml po suspensao frasco 60 ml + cm R$ 10,10 prati, donaduzzi amoxicilina 50 mg po suspensao or frasco 60 ml + cm R$ 10,38 ducto amoxicilina 125 mg/ 5 ml suspensao frasco 150 ml R$ 10,41 eurofarma amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 11,40 genericos germed amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 11,96 eurofarma amoxicilina 250 mg suspensao oral frasco 150 ml R$ 12,98 genericos germed amoxicilina 250 mg/ 5 ml suspensao frasco 150 ml R$ 13,63 eurofarma amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 14,58 aurobindo pharma amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 14,73 neo quimica amoxicilina 500 mg caixa 12 capsula R$ 15,15 luper amoxicilina 250 mg/ 5 ml po suspensao frasco 150 ml R$ 15,15 neo quimica amoxicilina 500 mg caixa 21 capsula R$ 15,65 genericos germed amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 16,05 uniao quimica amoxicilina 500 mg caixa 21 capsula R$ 16,38 eurofarma amoxicilina 500 mg caixa 21 capsula R$ 16,39 aurobindo pharma amoxicilina 200 mg po suspensao or frasco 100 ml + dos R$ 16,47 medley amoxicilina 500 mg caixa 16 comprimido R$ 16,81 sandoz amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 17,33 medley amoxicilina 125 mg po suspensao or frasco 150 ml + dos R$ 17,49 medley amoxicilina 500 mg caixa 15 capsula R$ 18,08 ems amoxicilina 500 mg caixa 21 capsula R$ 18,96 neo quimica amoxicilina 250 mg/ 5 ml po suspensao frasco 150 ml + cm R$ 19,06 teuto amoxicilina 50 mg suspensao oral frasco 150 ml R$ 19,95 uniao quimica amoxicilina 400 mg suspensao frasco 100 ml R$ 20,08 genericos germed amoxicilina 400 mg/ 5 ml suspensao frasco 100 ml + dos R$ 20,52 eurofarma amoxicilina 500 mg caixa 30 capsula R$ 20,60 eurofarma amoxicilina 50 mgl suspensao oral frasco 150 ml R$ 20,74 brainfarma amoxicilina 250 mg suspensao frasco 150 ml R$ 20,93 ranbaxy amoxicilina 50 mg po suspensao oral frasco 150 ml R$ 21,04 luper

2. CEFALEXINA CEFALEXINA 25, 50 MG POR ML EM SUSPENSAO ORAL; 250, 500 MG P/CAPSULA. Indicações - CEFALEXINA ANTIBIOTICO DE LARGO ESPECTRO. Apresentação - CEFALEXINA CAIXA COM 8, 12 E 20 CAPSULAS 250 E 500 MG. FRASCO COM SUSPENSAO ORAL 125, 250 MG EM 30 ML. SOLUCAO INJETAVEL 250 MG AMPOLA DE 2 ML E PO LIOFILIZADO INJETAVEL 1 G. Composição - CEFALEXINA CEFALEXINA MONOIDRATADA - 525 MG (EQUIVALE A 500 MG DE CEFALEXINA BASE). EXCIPIENTE Q.S.P. 1 DRAGEA - SUSPENSAO: CEFALEXINA MONOIDRATADA 262 MG (EQUIVALENTE 250 MG DE CEFALEXINA BASE) VEICULO Q.S.P. 5 ML Posologia e Administração - CEFALEXINA ADULTOS: AS DOSES PARA ADULTOS VARIAM DE 1 A 4G AO DIA, EM ADMINISTRACAO FRACIONADA. CRIANCAS: A DOSE DIARIA RECOMENDADA PARA CRIANCAS E DE 25 A 50 MG POR KG DE PESO CORPORAL, EM ADMINISTRACAO FRACIONADA.


cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 11,97 genericos germed cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 12,06 teuto cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 12,49 aurobindo pharma cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 13,30 ranbaxy cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 13,31 legrand genericos cefalexina 500 mg caixa 8 capsula R$ 13,35 uniao quimica cefalexina 500 mg caixa 8 capsula R$ 13,48 medley cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 13,57 eurofarma cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 13,68 mepha-ratiopharm cefalexina 500 mg caixa 8 capsula R$ 13,74 sandoz cefalexina 500 mg caixa 8 capsula R$ 13,75 aurobindo pharma

cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 14,27 brainfarma cefalexina 500 mg caixa 8 comprimido R$ 14,51 ems cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 14,78 teuto cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 16,72 eurofarma cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 17,11 ems cefalexina 500 mg caixa 10 capsula R$ 17,14 medley cefalexina 500 mg caixa 10 capsula R$ 17,17 uniao quimica cefalexina 500 mg caixa 10 capsula R$ 17,19 aurobindo pharma cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 17,83 mepha-ratiopharm cefalexina 500 mg caixa 1bl x 10 comprimido R$ 18,16 bergamo cefalexina 250 mg/ 5 ml suspensao or frasco 60 ml + col dos R$ 20,70 abl-antibioticos cefalexina 500 mg caixa 8 drageas R$ 20,96 abl-antibioticos cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 21,39 aurobindo pharma cefalexina 500 mg caixa 10 comprimido R$ 21,55 sandoz cefalexina 250 mg/ 5 ml po suspensao frasco 100 ml R$ 24,81 teuto cefalexina 250 mg/ 5 ml suspensao or frasco 100 ml R$ 25,86 uniao quimica cefalexina 250 mg/ 5 ml suspensao frasco 100 ml R$ 25,90 eurofarma cefalexina 250 mg/ 5 ml suspensao or frasco 100 ml + dos R$ 26,17 medley cefalexina 250 mg suspensao frasco 100 ml R$ 27,68 ems

3. CEFALOTINA ARISTON cada frasco- ampola contém cefalotina sódicacorrespondente a 1 g de cefalotina. Cada ampola de diluente contém 5 ml de água para injeção. Posologia e Administração - CEFALOTINA ARISTON adultos: a dose média usual em pacientes com função renal1 normal é de 500 mg a 1 g a cada 4 ou 6 horas: pneumonia2 não complicada, furunculose com celulite3 e maioria das infecções urinárias: 500 mg a cada 6 horas. Infecções severas: a dose pode se aumentada para 1 g ou administrar 500 mg a cada 4 horas. Bacteremia4, septicemia e outras infecções severas ou com risco de vida: 4 a 12 g/dia por via IV, em doses divididas. Na septicemia, iniciar a terapia com 6 a 8 g/dia em doses divididas, por vários dias, e reduzir a dosagem gradativamente. De modo geral, a via IV é preferida em pacientes com bacteremia4, septicemia ou outras infecções graves, principalmente ocorrência de estados debilitantes como desnutrição, traumatismo5, cirurgia, diabete, insuficiência cardíaca ou neoplasias e, especialmente, na presença ou iminência de choque6. Crianças: a dosagem deve ser estabelecida de acordo com a idade, peso e severidade da infecção. A administração de 100 mg/kg/dia (80 a 160 mg/kg/dia) em doses divididas mostrou- se eficaz para a maioria das infecções. Profilaxia na cirurgia: adultos: pré-operatório: 1 a 2 g por dia IV, 30 a 60 minutos antes da cirurgia. Intra-operatório: 1 a 2 g dependendo da duração da cirurgia. Pós-operatório: 1 a 2 g a cada 6 horas durante 24 horas após a cirurgia. Se houver sinais7 de infecção, realizar testes de sensibilidade e cultura e instituir a terapia adequada. Crianças: 20 a 30 mg/kg nos mesmos intervalos esquematizados acima. Disfunção renal1: a dose inicial de 1 a 2 g por via IV. A seguir, administrar a dose de acordo com o grau de insuficiência renal1, gravidade da infecção e sensibilidade do microorganismo. As doses máximas de manutenção recomendadas são: insuficiência leve (Ccr = 80-50 ml/min): 2 g cada 6 horas. Insuficiência moderada (Ccr = 50-25 ml/min): 1,5 g cada 6 horas. Insuficiência grave (Ccr = 25-10 ml/min): 1 g cada 6 horas. Insuficiência acentuada (Ccr = 10-2 ml/min): 0,5 g cada 6 horas. Praticamente sem função (Ccr menor que 2 ml/min): 0,5 g cada 8 horas. Administração: administração IM: a injeção deve ser feita profundamente em um grande músculo (por exemplo, no glúteo ou face lateral da coxa) para diminuir a ocorrência de dor e sensibilização no local. Administração IV intermitente: uma solução contendo 1 grama8 de cefalotina em 10 ml de diluente pode ser injetada lenta e diretamente na veia durante 3 a 5 minutos, ou então, administrada através do tubo, quando o paciente estiver recebendo soluções por via IV. Infusão intravenosa contínua: 1 ou 2 gramas de cefalotina diluídos com no mínimo 10 ml de água para injeção podem ser acrescentados ao frasco para infusão contendo soro9 glicosado 5%, soro9 fisiológico, solução de Ringer lactado ou glicose10 5% na solução de Ringer lactato. A escolha da solução e do volume a ser empregado depende do controle de líquidos e eletrólitos. Via intraperitoneal: a cefalotina tem sido acrescentada às soluções de diálise em concentrações de até 6 mg/100 ml e introduzida na cavidade peritoneal no decorrer da diálise (16 a 30 horas); 44% do medicamento administrado são absorvidos na corrente sangüínea. Níveis séricos de 10 mcg/ml foram relatados sem evidência de acúmulo ou reações indesejáveis locais ou sistêmicas. A administração intraperitoneal de soluções contendo 0,1 a 4% de cefalotina em soro9 fisiológico tem sido usada no tratamento de peritonite11 ou contaminação das cavidades peritoneais (a quantidade administrada pela via intraperitoneal deve obedecer a dose diária total de cefalotina). Em infecções causadas por estreptococos beta-hemolíticos, o tratamento deve continuar por, pelo menos, 10 dias. Em todos os tratamentos, a administração deve ser estendida por, no mínimo, 48 a 72 horas após o desaparecimento dos sintomas12 ou a erradicação bacteriana. Se após a introdução do diluente o conteúdo do frasco-ampola não se dissolver totalmente, pode-se adicionar mais diluente (0,2 - 0,4 ml), e aquecer o frasco entre as mãos. Um leve escurecimento da solução não afetará sua atividade. Após a reconstituição, a solução é estável por 96 horas sob refrigeração. Se ocorrer precipitação, aquecer à temperatura ambiente com agitação constante. À temperatura ambiente, a solução é estável por 12 horas para injeção IM. A infusões IV devem ser iniciadas dentro de 12 horas e terminadas até 24 horas da reconstituição. As soluções preparadas com água para injeção, glicose10 5% ou soro9 fisiológico e imediatamente congeladas são estáveis por 12 semanas a -20ºC. Uma vez descongeladas as soluções não devem ser congeladas novamente. Superdosagem: altas doses por via parenteral podem causar convulsões, particularmente em pacientes com insuficiência renal1. Nestes casos, o medicamento deve ser suspenso e uma terapia anticonvulsivante deve ser instituída. A hemodiálise pode ser considerada em casos de altas dosagens.


cefalotina sodica 1g solucao injetavel caixa 1fa + dil x 5 ml R$ 4,20 aurobindo pharma cefalotina sodica 1g solucao injetavel caixa 1fa + dil x 10 ml R$ 5,55 aurobindo pharma cefalotina sodica 1g injetavel caixa 50 fa + dil R$ 343,71 eurofarma cefalotina sodica 1g po injetavel caixa 100fa R$ 397,04 abl-antibioticos

4. CLAVULIN IV

Injetável Amoxicilina Clavulanato de Potássio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - CLAVULIN IV Solução injetável.Apresentado em embalagens com 10 frascos- ampola de 500mg e 1g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição: Solução injetável de 500 mg e 1000 mg: Cada frasco- ampola de 500 mg contém: . amoxicilina (sob a forma sódica) .................... 500 mg . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) .......... 100 mg Cada frasco- ampola de 1000 mg contém: . amoxicilina (sob a forma sódica) .................... 1000 mg . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) .......... 200 mg CLAVULIN é bactericida para uma larga faixa de bactérias, incluindo: Bactérias gram- positivas: Aeróbias: Staphylococcus aureus*, Staphylococcus coagulase negativos* (incluindo Staphylococcus epidermidis), Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Corynebacterium spp, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Anaeróbias : Clostridium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp. Bactérias gram- negativas: Aeróbias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Escherichia coli*, Klebsiella spp*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis, Salmonella spp*, Shigella spp*, Bordetella pertussis, Brucella spp, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida. Anaeróbias: Bacteroides spp* (incluindo o B. fragilis). * Incluindo cepas produtoras de beta- lactamase, resistentes à ampicilina e amoxicilina. POSOLOGIA - CLAVULIN IV Posologia para o tratamento de infecções: Adultos e crianças acima de 12 anos: Dose usual: 1g de 8 em 8 horas. Em infecções mais graves, aumentar a freqüência para intervalos de 6 horas. Crianças de 3 meses a 12 anos: 30mg/kg* de CLAVULIN de 8 em 8 horas. Em infecções mais graves, aumentar a freqüência para intervalos de 6 em 6 horas. Crianças de 0 a 3 meses: 30mg/kg* de CLAVULIN a cada 12 horas em crianças prematuras ou recém- nascidas, durante o período perinatal; posteriormente, aumentar para intervalos de 8 em 8 horas. * Cada 30mg de CLAVULIN fornece 5mg de ácido clavulânico e 25mg de amoxicilina. Posologia para profilaxia cirúrgica: Adultos: A profilaxia cirúrgica com CLAVULIN deve ter como objetivo proteger o paciente durante o período de risco de infecção. Desta forma, procedimentos que durem menos de uma hora podem ser cobertos, em adultos, por 1,0g de CLAVULIN IV administrado na indução da anestesia48. Cirurgias mais longas requerem doses subseqüentes de 1,0g de CLAVULIN IV (até 4 doses em 24 horas). Estas doses são geralmente administradas em intervalos de 0, 8, 16 (e 24) horas. Este esquema posológico pode ser continuado por vários dias se o procedimento tiver aumentado significativamente o risco de infecção. Sinais14 clínicos claros de infecção na cirurgia vão requerer um curso normal da terapia intravenosa ou oral com CLAVULIN no pós- operatório. Posologia para insuficiência renal 16: Adultos: Insuficiência leve (Clearance de creatinina49 > 30ml/min) Sem mudanças na posologia Insuficiência moderada (Clearance de creatinina49 10- 30ml/min) 1,0g IV seguidos de 500mg IV de 12 em 12 horas Insuficiência grave (Clearance de creatinina49 < 10ml/min) 1,0g IV seguidos de 500mg IV a cada 24 horas. A diálise reduz as concentrações séricas de CLAVULIN e uma dose adicional de 500mg IV pode ser necessária durante a diálise e ao final da diálise. Crianças: Reduções similares na dose podem ser feitas para crianças. Posologia para insuficiência hepática: Para pacientes com insuficiência hepática, a definição da posologia deve ser feita com cautela, avaliando- se a função hepática a intervalos regulares. Cada frasco de 1,0g de CLAVULIN contém 1,0mmol de potássio e 3,1mmol de sódio (aproximadamente). Administração: CLAVULIN IV pode ser administrado tanto por injeção intravenosa quanto por infusão intermitente. Não é adequado para administração intramuscular. CLAVULIN 500mg: Para reconstituir, dissolva em 10ml de água para injeção (volume final 10,5ml).

CLAVULIN 1,0g: Para reconstituir, dissolva em 20ml de água para injeção (volume final 20,9ml). Uma coloração rósea transitória pode aparecer durante a reconstituição. A coloração das soluções reconstituídas vão, normalmente, de esbranquiçada a amarelada. Injeção intravenosa: A estabilidade da solução de CLAVULIN IV depende da concentração, assim, CLAVULIN IV deve ser usado imediatamente após a reconstituição e administrado por injeção intravenosa lenta, por um período de 3- 4 minutos. CLAVULIN IV deve ser usado em um período de 20 minutos após a reconstituição. Não congele. A solução pode ser injetada diretamente em uma veia ou através de equipo. Infusão intravenosa: Como alternativa, pode- se preparar infusão de CLAVULIN IV com água para injeção ou injeção intravenosa de cloreto de sódio (0,9% p/v). Acrescentar imediatamente o conteúdo de 1 frasco-ampola de CLAVULIN 500mg reconstituído a 50ml com fluido para infusão, ou o conteúdo de 1 frasco-ampola de CLAVULIN 1g reconstituído a 100ml com fluido para infusão. A infusão deve ser administrada durante um período de 30-40 minutos. As soluções assim reconstituídas para infusão, quando misturadas com água estéril para injeção ou solução estéril de cloreto de sódio (0,9%), permanecem estáveis por até 4 horas se mantidas à temperatura de 25oC. Para outros fluidos apropriados para infusão, veja Estabilidade e compatibilidade. Quaisquer soluções residuais de antibiótico devem ser descartadas. CLAVULIN IV não deve ser misturado a derivados do sangue21, outros fluidos proteináceos tais como proteínas hidrolisadas ou emulsões de lipídio intravenosas. Se CLAVULIN IV for prescrito juntamente com um aminoglicosídeo, os antibióticos não devem ser misturados na seringa50 nem no frasco de fluido intravenoso ou através de equipo, pois uma perda de atividade do aminoglicosídeo pode ocorrer sob tais condições. O tratamento pode ser iniciado por via parenteral e continuado com uma preparação oral. O tratamento não deve ser prolongado além de 14 dias sem revisão. Estabilidade e compatibilidade As infusões intravenosas de CLAVULIN podem ser administradas em diferentes fluidos intravenosos. Concentrações satisfatórias do antibiótico são mantidas a 5oC e a 25oC no volume recomendado dos seguintes fluidos para infusão. Se reconstituídas e mantidas à temperatura ambiente, as infusões devem ser administradas dentro dos prazos estabelecidos. Fluidos para infusão intravenosa Período de esta bilidade a 25 oC Água para injeção B.P. 4 horas Infusão intravenosa de cloreto de sódio B.P. (0,9% p/v) 4 horas Infusão intravenosa de lactato de sódio B.P. (1/6 molar) 4 horas Infusão intravenosa de cloreto de sódio composto B.P. (solução de Ringer) 3 horas Infusão intravenosa de lactato de sódio composto B.P. (solução de Ringer- Lactato; solução de Hartmann) 3 horas Infusão intravenosa de cloreto de sódio e cloreto de potássio B.P. 3 horas As soluções reconstituídas não devem ser congeladas. CLAVULIN IV é menos estável em infusões contendo glicose51, dextran ou bicarbonato. A solução reconstituída não deve, portanto, ser adicionada a tais infusões, mas pode ser injetada no tubo gotejador durante um período de 3 a 4 minutos. Para armazenagem a 5oC, a solução reconstituída deve ser adicionada à bolsa para infusão pré- refrigerada, podendo ser armazenada por até 8 horas. A partir daí, a infusão deve ser administrada imediatamente após atingir a temperatura ambiente. Fluidos para infusão intravenosa Período de esta bilidade a 5 oC Água para injeção B.P. 8 horas Infusão intravenosa de cloreto de sódio B.P. (0,9% p/v) 8 horas

5. CLAVULIN Oral Amoxicilina Clavulanato de Potássio FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES - CLAVULIN ORA L Comprimido revestido: Embalagens com 12 e 18 comprimidos. Suspensão oral: Embalagens com frascos de 75 ml (125mg e 250mg) de suspensão. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição: . Comprimido revestido: Cada comprimido revestido contém: . amoxicilina .................... 500 mg . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) .......... 125 mg . excipiente q.s.p. .................... 1 comp. Excipientes: celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, etil celulose, dietilftalato, dióxido de titânio, mucilagem de silicone. . Pó para suspensão oral de 125 mg e 250 mg: Cada 5 ml de suspensão oral 125 mg contém: . amoxicilina .................... 125 mg . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) .......... 31,25 mg . veículo q.s.p. .................... 5 ml Cada 5 ml de suspensão oral 250 mg contém: . amoxicilina .................... 250 mg . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) .......... 62,50 mg . veículo q.s.p. .................... 5 ml Veículo: sacarina1 sódica, goma xanthan, sílica gel, dióxido de silício coloidal, manitol, ácido succínico, essência de banana

(suspensão 125 mg) e essência de laranja (suspensão 250 mg). POSOLOGIA: - CLAVULIN ORAL Posologia para o tratamento de infecções:Tabela pos ológica de CLAVULIN Idade Apresentação Dosagem Adultos e crianças acima de 12 anos Comprimidos revestidos 500mg 1 comprimido 3 vezes/dia Crianças menores de 1 ano Suspensão oral 125mg/5ml 2,5ml 3 vezes/dia * 1- 6 anos (10-18 kg) Suspensão oral 125mg/5ml 5ml 3 vezes/dia Acima de 6 anos (18- 40kg) Suspensão oral 250mg/5ml 5ml 3 vezes/dia * A dose diária usual recomendada é de 25mg/kg/dia, em doses divididas de 8 em 8 horas. A posologia deve ser aumentada a critério médico, nos casos de infecções graves, até 50mg/kg/dia em doses divididas de 8 em 8 horas. Cada 25mg de CLAVULIN fornece 20mg de amoxicilina e 5mg de ácido clavulânico. Os comprimidos de CLAVULIN não são recomendados para crianças menores de 12 anos de idade. Posologia para insuficiência renal 16: . Adultos: Insuficiência leve (Clearance de creatinina 45 > 30 ml/min) Insuficiência moderada (Clearance de creatinina 45 10- 30 ml/min) Insuficiência grave (Clearance de creati nina 45 < 10 ml/min) Sem alterações na dosagem Um comprimido de 500 mg a cada 12 horas Os comprimidos de 500 mg não são recomendados . Crianças: Reduções similares na dosagem devem ser feitas para crianças. Posologia para insuficiência hepática: A dosagem deve ser feita com cautela; monitore a função hepática em intervalos regulares. A posologia deve ser aumentada, de acordo com as instruções do médico, em casos de infecções graves. Para crianças pesando 40kg ou mais, deve ser administrada a posologia de adulto. Para preparar a suspensão, coloque água filtrada até a marca indicada no rótulo e agite bem o frasco, até que o pó se misture totalmente com a água. Verifique se a mistura atingiu a marca. AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR. Para minimizar a intolerância gastrintestinal potencial, administrar o medicamento no início da refeição. A absorção de CLAVULIN é favorecida quando o medicamento é administrado no início da refeição. O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem revisão.


clavulin 125 mg suspensao frasco 75 ml R$ 30,38 glaxosmithkline clavulin bd 200 mg frasco 70 ml R$ 43,92 glaxosmithkline clavulin 250 mg suspensao frasco 75 ml R$ 53,51 glaxosmithkline clavulin 500 mg caixa 12 comprimido R$ 67,15 glaxosmithkline clavulin es 600 mg frasco 50 ml R$ 70,08 glaxosmithkline clavulin bd 400 mg suspensao frasco 70 ml R$ 77,31 glaxosmithkline clavulin 500 mg caixa 18 comprimido R$ 101,87 glaxosmithkline clavulin es 600 mg frasco 100 ml R$ 123,63 glaxosmithkline clavulin bd 875 mg caixa 14 comprimido R$ 133,42 glaxosmithkline clavulin bd 875 mg caixa 20 comprimido R$ 178,95 glaxosmithkline

6. Dalacin®C 300 mg Cloridrato de clindamicina Fórmula - DALACIN C Cada cápsula contém: Cloridrato de clindamicina 300 mg, Excipiente q.s.p. 1 cápsula. Posologia - DALACIN C Adultos: infecções moderadas: 300 mg a cada 8 horas. Infecções graves: 300 mg ou mais a cada 6 horas. Para se evitar a possibilidade de irritação do esôfago, DALACIN C Cápsulas deve ser tomado com um copo cheio de água. Nota: Nas infecções por Streptococcus beta- hemoliticus, o tratamento deverá continuar, pelo menos, durante dez dias, a fim de diminuir a possibilidade de febre16 reumática ou glomerulonefrite17 subseqüente.


dalacin c 300 mg caixa 16 capsula R$ 75,46 pfizer dalacin t solucao frasco 30 ml R$ 49,30 pfizer

7. FLAGYL Injetável cada bolsa plástica de 100 ml de solução a 0,5%contém: metronidazol 500 mg, excipientes q.s.p. 100 ml. Excipientes: fosfato de sódio, ácido cítrico, cloreto de sódio, água bidestilada. Cada bolsa plástica de 300 ml de solução a 0,5% contém: metronidazol 1,5 g. Excipientes q.s.p. 300 ml. Excipientes: fosfato de sódio, ácido cítrico, cloreto de sódio, água bidestilada. Posologia e Administração - FLAGYL Injetável

Flagyl Injetável pode ser administrado isolado ou concomitantemente (mas separadamente) com outros agentes antibacterianos. A perfusão deve ser feita à razão de 5 ml por minuto. Tratamento: adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 bolsa plástica de 100 ml (500 mg de metronidazol) em perfusão intravenosa a cada 8 horas ou 3 bolsas plásticas de 100 ml (500 mg de metronidazol) em dose única ou 1 bolsa plástica de 300 ml (1,5 g de metronidazol) em dose única. A medicação oral com Flagyl 400 três vezes ao dia, deve ser instituída assim que for possível. Crianças menores de 12 anos: mesmo procedimento utilizado para o adulto, mas a dose intravenosa deve ser estabelecida à base de 1,5 ml (7,5 mg de metronidazol) a cada 8 horas ou 4,5 ml (22,5 de metronidazol) por quilograma de peso corporal (em dose única). Prevenção: adultos e crianças maiores de 12 anos: 3 bolsas plásticas de 100 ml (500 mg de metronidazol) ou 1 bolsa plástica de 300 ml (1500 mg de metronidazol) em perfusão intravenosa uma hora antes da cirurgia. Esta dosagem fornece níveis bactericidas por 24 horas. Quando ocorrer contaminação durante o ato cirúrgico ou deiscência da anastomose, deve- se repetir esta dose 24 horas após. Crianças menores de 12 anos: mesmo esquema utilizado no adulto, sendo que a dose é de 4,5 ml (22,5 mg de metronidazol) por quilograma de peso. Superdosagem: em caso de superdosagem deve ser realizado tratamento sintomático e de apoio. Nota: uma vez aberta, a bolsa plástica de Flagyl Injetável deve ser utilizada. Não é recomendado o reaproveitamento do seu conteúdo, ou seu armazenamento em geladeira para ser novamente reutilizado em pacientes.


flagyl 250 mg caixa 20 comprimido R$ 11,25 sanofi-aventis flagyl 40 mg suspensao or frasco 100 ml pediatrica R$ 13,34 sanofi-aventis flagyl 40 mg suspensao or frasco 120 ml pediatrica R$ 13,59 sanofi-aventis flagyl 400 mg caixa 24 comprimido R$ 15,41 sanofi-aventis flagyl 100 mg geleia gin bisnaga 50g + 10aplic R$ 26,10 sanofi-aventis flagyl creme vag bisnaga 50g + 10aplic R$ 33,32 sanofi-aventis

8. GENTAMICINA INJETAVEL CADA AMPOLA CONTEM GENTAMICINA (BASE), 80 MG/2 ML. Posologia e Administração - GENTAMICINA INJETAVEL ADULTOS: 3 A 5 MG/KG/DIA, DIVIDIDOS EM TRES TOMADAS DURANTE 7 A 10 DIAS. CRIANCAS COM MAIS DE 2 ANOS: 2 A 2,5 MG/KG A CADA 8 HORAS, DURANTE 7 A 10 DIAS. RECEM- NASCIDOS: 6 MG/KG/DIA, DIVIDIDOS EM DUAS DOSES COM INTERVALO DE 12 HORAS. Indicações - GENTAMICINA INJETAVEL NO TRATAMENTO DE PROCESSOS INFECCIOSOS CAUSADOS POR MICRORGANISMOS SENSIVEIS A GENTAMICINA. Apresentação - GENTAMICINA INJETAVEL CAIXAS COM: 2 AMPOLAS DE 80 MG/2 ML.


dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg creme bisnaga 30g R$ 13,04 legrand genericos dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg pomada bisnaga 30g R$ 13,04 legrand genericos dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg creme bisnaga 30g R$ 13,29 ranbaxy dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg creme bisnaga 30g R$ 13,55 genericos germed dip betametasona+sulf gentamicina pomada bisnaga 30g R$ 13,55 genericos germed dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg creme bisnaga 30g R$ 13,62 ems dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg/g creme derm bisnaga 30g R$ 13,63 prati, donaduzzi dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg creme derm bisnaga 30g R$ 13,70 medley dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg/g pomada derm bisnaga 30g R$ 14,15 prati, donaduzzi dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg pomada bisnaga 30g R$ 14,15 ems dip betametasona+sulf gentamicina 0,5 + 1 mg pomada derm bisnaga 30g R$ 14,22 medley gentamicina solucao ocul frasco 5 ml R$ 6,84 allergan gentamicina pomada ocul bisnaga 3,5g R$ 7,57 allergan sulfato de gentamicina 80 mg/ 2 ml injetavel caixa 1 ampola x 2 ml R$ 3,53 neo quimica sulfato de gentamicina 40 mg injetavel 2 ampola x 2 ml R$ 7,52 ducto sulfato de gentamicina 80 mg injetavel caixa 50 ampola x 2 ml R$

130,68 ducto

sulfato gentamicina+fosfato dissodico betamet solucao oft frasco 10 ml R$ 5,34 genericos germed sulfato gentamicina+fosfato dissodico betamet frasco 10 ml R$ 5,34 ems val betametasona+gentamicina+tolnaftato 0,5 + 1 + 10 + 10 mg creme bisnaga 20g R$ 15,34 brainfarma val betametasona+gentamicina+tolnaftato 0,5 + 1 + 10 + 10 mg pomada bisnaga 20g R$ 15,63 brainfarma val betametasona+gentamicina+tolnaftato+clioq

creme bisnaga 20g R$ 13,70 genericos germed

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0,5 + 1 + 10 + 10 mg creme bisnaga 20g R$ 13,86 eurofarma


0,5 + 1 + 10 + 10 mg creme derm bisnaga 20g R$ 13,89 farmasa


0,5 + 1 + 10 + 10 mg pomada bisnaga 20g R$ 13,90 eurofarma


0,5 + 1 + 10 + 10 mg pomada derm bisnaga 20g

R$ 13,96 farmasa



R$ 15,24 neo quimica


0,5 + 1 + 10 + 10 mg creme bisnaga 20g R$ 15,25 legrand genericos


0,5 + 1 + 10 + 10 mg creme derm bisnaga 20g R$ 15,30 mepha-ratiopharm



R$ 15,34 mepha-ratiopharm


creme derm bisnaga 20g R$ 15,45 medley

9. KEFAZOL Kefazol 250 mg: frasco contendo o equivalente a250 mg de cefazolina sódica, acompanhado de 1 ampola de 2 ml de lidocaína a 0,5% como diluente, somente para administração intramuscular. Kefazol 500 mg: frasco contendo o equivalente a 500 mg de cefazolina sódica, acompanhado de 1 ampola de 2 ml de lidocaína a 0,5% como diluente, somente para administração intramuscular. Kefazol 1 g: frasco contendo o equivalente a 1 grama1 de cefazolina sódica, para administração intramuscular ou intravenosa. Não acompanha solução diluente. Posologia e Administração - KEFAZOL após a reconstituição, a cefazolina pode ser administrada por via intramuscular ou intravenosa. As doses totais diárias são as mesmas para ambas as vias de administração. A administração intratecal de Kefazol não está aprovada; houve relatos de toxicidade grave do sistema nervoso2 central, incluindo convulsões, quando a cefazolina foi administrada por esta via. Administração intramuscular: reconstituir o conteúdo do frasco de 250 ou 500 mg com a solução de cloridrato de lidocaína a 0,5% que acompanha a embalagem. A cefazolina diluída nessa solução deve ser usada somente por via intramuscular. Agitar bem até que se dissolva. A cefazolina deverá ser injetada numa grande massa muscular. É infreqüente a ocorrência de dor no momento da injeção de cefazolina. Esquema de reconstituição: tamanho do frasco 250 mg: diluente a ser adicionado 2 ml, volume disponível aproximado 2 ml, concentração média aproximada 125 mg/ml. Tamanho do frasco: 500 mg: diluente a ser adicionado 2 ml, volume disponível aproximado 2,2 ml, concentração média aproximada 225 mg/ml. Para administração intramuscular do Kefazol 1 g, diluir com até 4 ml de água esterilizada para injeção. Administração intravenosa: a cefazolina pode ser administrada por injeção intravenosa direta ou por infusão contínua ou intermitente. Injeção intravenosa direta (administrar a solução diretamente na veia ou através de tubo): diluir a solução de 500 mg ou 1 g de cefazolina em uma quantidade de no mínimo 10 ml de água esterilizada para injeção. Injetar a solução lentamente no prazo de 3 a 5 minutos. Não injetar em menos de 3 minutos. Infusão intravenosa intermitente: a cefazolina pode ser administrada junto com líquidos intravenosos, por meio de um dispositivo para controle de volume (infusão contínua) ou separadamente com um frasco secundário para administração intravenosa (infusão intermitente). As soluções reconstituídas de 500 mg ou 1 g de cefazolina podem ser diluídas em 50 a 100 ml das seguintes soluções intravenosas: cloreto de sódio a 0,9%, glicose3 a 5% ou 10%, glicose3 a 5% em lactato de Ringer, glicose3 a 5% em cloreto de sódio a 0,9% (também pode ser usado com glicose3 a 5% em cloreto de sódio a 0,45% ou 0,2%), lactato de Ringer, frutose4 a 5% ou 10%, solução de Ringer. A dose usual para adultos é a seguinte: dose usual para adultos: pneumonia5 pneumocócica: 500 mg a cada 12 horas; Infecções leves causadas por cocos gram- positivos sensíveis: 250 mg a 500 mg a cada 8 horas; infecções do trato urinário agudas e não complicadas: 1 g a cada 12 horas; infecções moderadas a graves: 500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas; infecções com risco de vida, por ex.: endocardite6 e septicemia (em raras situações, doses de até 12 gramas de cefazolina por dia foram usadas): 1 g a 1,5 g a cada 6 horas. Ajustes de doses para pacientes com função renal7 reduzida - A cefazolina pode ser usada em pacientes com função renal7 reduzida mediante os seguintes ajustes de doses: pacientes com um clearance de creatinina8 € 55 ml/min ou uma creatinina8 sérica ú 1,5 mg% podem receber doses totais; pacientes com um clearance de creatinina8 de 35 a 54 ml/min ou creatinina8 sérica de 1,6 a 3,0 mg% podem receber também doses totais com intervalo de pelo menos 8 horas; pacientes com clearance de creatinina8 de 11 a 34 ml/min, ou creatinina8 sérica de 3,1 a 4,5 mg% devem receber a metade da dose usual a cada 12 horas; e pacientes com clearance de creatinina8 ú 10 ml/min, ou creatinina8 sérica € 4,6 mg% devem receber metade da dose usual a cada 18 a 24 horas. Todas as recomendações de redução de doses devem ser aplicadas após uma dose inicial de reforço apropriada à gravidade da infecção. Pacientes submetidos à diálise peritoneal. Uso profilático: para prevenir infecções pós-operatória em cirurgias contaminadas ou potencialmente contaminadas, as doses recomendadas são as seguintes: 1g IV ou IM administrado 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia. Para cirurgias prolongadas (por ex.: 2 horas ou mais) 0,5 a 1 g IV ou IM durante a cirurgia (administração modificada dependendo da duração da cirurgia). 0,5 a 1 g IV ou IM cada 6 ou 8 horas por 24 horas após a cirurgia. É importante que: a dose pré-operatória seja administrada 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia, de maneira que níveis adequados de antibiótico estejam presentes no soro9 e tecidos no momento da incisão inicial; e a cefazolina seja administrada, se necessário, em intervalos apropriados durante a cirurgia, para proporcionar níveis do antibiótico suficientes nos momentos previstos de maior exposição aos microrganismos infectantes. Na cirurgia em que a ocorrência de infecção representa um grave risco (por ex.: cirurgia cardíaca a céu aberto e artroplastia com prótese), a administração profilática pode ser prolongada por 3 a 5 dias após a cirurgia. Em crianças, uma dose diária total de 25 a 50 mg/kg de peso corporal, dividida em 3 ou 4 doses iguais, é eficaz para a maioria das infecções leves a moderadamente graves. A dose total diária pode ser aumentada para 100 mg/kg de peso corporal em infecções graves. Em crianças com insuficiência renal7 leve a moderada (clearance de creatinina8 de 70-40 ml/min.), 60% da dose diária normal administrada em doses divididas a cada 12 horas deverá ser suficiente. Em crianças com insuficiência moderada (clearance de creatinina8 de 40-20 ml/min.), 25% da dose diária normal em doses divididas a cada 12 horas deverá ser suficiente. Em crianças com insuficiência grave (clearance de creatinina8 de 20-5 ml/min), 10% da dose total diária administrada a cada 24 horas deverá ser adequada. Todas as recomendações para doses se aplicam após uma dose inicial de reforço. Desde que a segurança para uso em crianças prematuras e lactentes10 com menos de um mês de idade não foi estabelecida, o uso da cefazolina não é recomendado para estes pacientes. Superdosagem: os sinais11 e sintomas12 tóxicos após uma superdose de cefazolina podem incluir dor, inflamação e flebite13 no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas parenterais pode causar tontura14, parestesia15 e cefaléia. Após uma superdose pode ocorrer convulsões com algumas cefalosporinas, particularmente em pacientes com insuficiência renal7, nos quais pode ocorrer acúmulo. As anormalidades nos valores de laboratório que podem ocorrer, após uma superdose, incluem elevações na creatinina8, nitrogêniouréico (BUN), enzimas hepáticas e bilirrubina16, teste de Coombs positivos, trombocitose17, trombocitopenia18, eosinofilia, leucopenia19 e aumento do tempo de protrombina. Tratamento: ao tratar uma superdosagem, considerar a possibilidade de superdosagem de múltiplas drogas, interação entre drogas e de cinética inusitada da droga no paciente. Se ocorrer convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e uma terapia anticonvulsivante deve ser administrada, se clinicamente indicado. Proteger a

passagem de ar para o paciente e manter ventilação e perfusão. Monitorar e manter meticulosamente dentro de limites aceitáveis os sinais vitais20 do paciente, os gases do sangue21, eletrólitos séricos, etc. Em casos de superdosagem grave, especialmente em pacientes com insuficiência renal7, deve ser considerada a hemodiálise e hemoperfusão combinada, se falhar a resposta com outras terapias. Contudo, não há dados disponíveis sobre esta terapia.

10. OXACILINA Injetavel OXACILINA SODICA (EQUIVALENTE A 500 MG DE OXACILINA BASE), DILUENTE: AGUA P/INJECAO 5 ML. Posologia e Administração - OXACILINA Injetavel EM INFECCOES LEVES, ADMINISTRAR O CONTEUDO DE 1 FRASCO- AMPOLA A CADA 6 HORAS; EM INFECCOES GRAVES, ADMINISTRAR O CONTEUDO DE 2 FRASCOS-AMPOLA A CADA 4 HORAS. Indicações - OXACILINA Injetavel NO TRATAMENTO DE PROCESSOS INFECCIOSOS CAUSADOS POR MICRORGANISMOS SENSIVEIS A OXACILINA. Apresentação - OXACILINA Injetavel CAIXA COM 1 FRASCO- AMPOLA + 1 AMPOLA DILUENTE.

11. OXACILINA oxacilina sódica 250 - 500 mg por cápsula e 1 ginjetável. Posologia e Administração - OXACILINA a critério médico. Indicações - OXACILINA antibiótico de largo espectro. Contra estafilococos resistentes. Apresentação - OXACILINA caixa com 20, 48 e 100 cápsulas. Frasco ampola de 3 ml.


oxacilina sodica 500 mg po solucao injetavel 1fa 3 ml + dil R$ 2,73 cellofarm oxacilina sodica 500 mg po solucao injetavel 50fa x 3 ml + 50dil R$ 138,31 cellofarm oxacilina sodica 500 mg injetavel caixa 50fa + dil x 5 ml R$ 145,21 eurofarma

12. PENICILINA G BENZATINA CADA FRASCO- AMPOLA CONTEM PENICILINA G BENZATINA NAS DOSAGENS A SEGUIR. - 600.000 UI; 1.200.000 UI E 400.000 UI. - INJETAVEL Indicações - PENICILINA G BENZATINA TRATAMENTO DAS INFECCOES POR GERMES SENSIVEIS A PENICILINA. Apresentação - PENICILINA G BENZATINA CAIXA COM 50 FRASCOS- AMPOLA E 50 AMPOLAS DILUENTES. Composição - PENICILINA G BENZATINA CADA FRASCO- AMPOLA CONTEM 600.000 U OU 1.200.000 U DE PENICILINA G BENZATINA (BENZILPENICILINA BENZATINA). Posologia e Administração - PENICILINA G BENZATINA INFECCOES ESTREPTOCOCICAS (GRUPO A) DO TRATO RESPIRATORIO SUPERIOR E DA PELE: CRIANCAS ATE 27 KG: INJECAO UNICA DE 300.000 A 600.000 U DE BENZILPENICILINA BENZATINA. CRIANCAS MAIORES: INJECAO UNICA DE 900.000 U. ADULTOS: INJECAO UNICA DE 1.200.000 U. SIFILIS PRIMARIA, SECUNDARIA E LATENTE: INJECAO UNICA DE 2.400.000 U. SIFILIS TARDIA (TERCIARIA E NEUROSSIFILIS): 3 INJECOES DE 2.400.000 U, COM INTERVALO DE 1 SEMANA ENTRE AS DOSES. SIFILIS CONGENITA: 50.000 U POR QUILOGRAMA DE PESO PARA CRIANCAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE E DOSES AJUSTADAS DE ACORDO COM A TABELA DE ADULTOS, PARA CRIANCAS ENTRE 2 A 12 ANOS. BOUBA, BEJEL (SIFILIS ENDEMICA) E PINTA: INJECAO UNICA DE 1.200.000 U. PROFILAXIA DA FEBRE1 REUMATICA E DA GLOMERULONEFRITE2: RECOMENDA- SE A UTILIZACAO PERIODICA A CADA 3 OU 4 SEMANAS, NA DOSE DE 1.200.000 U. EMBORA A TAXA DE RECORRENCIA DA FEBRE1 REUMATICA SEJA BAIXA UTILIZANDO-SE O REGIME A CADA 4 SEMANAS, PODE-SE CONSIDERAR A ADMINISTRACAO A CADA 3 SEMANAS, CASO O PACIENTE TENHA HISTORIA DE MULTIPLAS RECORRENCIAS, POSSUA LESAO VALVULAR GRAVE OU TENHA APRESENTADO RECORRENCIA COM A ADMINISTRACAO A CADA 4 SEMANAS. O MEDICO DEVE AVALIAR OS BENEFICIOS DE INJECOES MAIS FREQUENTES CONTRA A POSSIBILIDADE DE REDUZIR A ACEITACAO DO PACIENTE A ESTE PROCEDIMENTO.

13. PENICILINA G POTÁSSICA ARISTON cada frasco- ampola contém 5.000.000 U depenicilina G potássica (benzilpenicilina potássica). Posologia e Administração - PENICILINA G POTÁSSICA ARISTON a dose e a via de administração dependem do tipo e da severidade da infecção. A dosagem varia de 0,6 a 2,4 g de

benzilpenicilina diária, sendo estas doses divididas em 2 ou 4 vezes. Pode ser administrado por via intramuscular ou intravenosa, ou também por infusão, usadas comumente em infecções severas. Adultos: a dose usual é de 1.000.000 a 5.000.000 U diária dividida em 4 intervalos de 2 a 6 horas. Crianças: a dose usual é de 100.000 a 250.000 U/kg diária intercalada a cada 4 horas.


benzilpenicilina potassica 5000m ui caixa 50 fa R$ 354,94 eurofarma fenoximetilpenicilina 500m ui caixa 12 comprimido R$ 10,22 teuto fenoximetilpenicilina pot solucao frasco 60 ml R$ 11,23 ems

14. ZITROMAX*

azitromicina diidratada Cápsulas Pó para suspensão oral Sachê Comprimidos Revestidos IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - ZITROMAX Nome: Zitromax * Nome genérico: azitromicina diidratada Formas farmacêuticas e apresentações: - ZITROMAX Cápsulas: embalagens contendo 6 cápsulas de 250 mg. embalagens contendo 4 cápsulas de 250 mg. Pó para suspensão oral: embalagens com frascos contendo o equivalente a 600 e 900 mg de azitromicina. Comprimidos Revestidos: embalagens contendo 2 e 3 comprimidos de 500 mg. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição completa: - ZITROMAX Cápsulas: Cada cápsula contém: Azitromicina diidratada....................262,05 mg(*) (*) equivalente a 250 mg de Azitromicina. Excipientes: lactose anidra, amido de milho, estearato de magnésio e lauril sulfato de sódio. Pó para suspensão oral: Cada 5ml da suspensão reconstituída contém: Azitromicina diidratada....................209,61 mg(*) (*) equivalente a 200 mg de Azitromicina. Excipientes: Sacarose, fosfato tribásico de sódio anidro, hidroxipropilcelulose, goma xantan, aroma artificial de cereja, aroma artificial de vanilina e aroma artificial de banana. Volume total utilizável da suspensão reconstituída : Frasco de 600 mg - 15 ml Frasco de 900 mg - 22,5 ml Frasco de 1.200 mg - 30 ml Sachê com pó para suspensão oral: Cada Sachê com pó para suspensão oral contém azitromicina diidratada equivalente a 100, 150, 200 ou 300 mg de Azitromicina. Excipientes: Sacarose, fosfato tribásico de sódio anidro, hidroxipropilcelulose, goma xantan, aroma artificial de cereja, aroma artificial de vanilina e aroma artificial de banana. Comprimidos Revestidos: Cada comprimido revestido de 250 mg e 500 mg contém o equivalente a, respectivamente: Azitromicina diidratada....................262,05 mg(*) (*) equivalente a 250 mg de Azitromicina. Azitromicina diidratada....................524,10 mg(*) (*) equivalente a 500 mg de Azitromicina. Excipientes: amido pré- gelatinizado, fosfato de cálcio dibásico anidro, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, opadry branco e água purificada. Posologia - ZITROMAX Zitromax * (azitromicina diidratada) deve ser administrado em dose única diária. A administração de Zitromax * (azitromicina diidratada) cápsulas após uma refeição substanciosa reduz a biodisponibilidade no mínimo em 50 %. Portanto, assim como com muitos outros antibióticos, cada dose de Zitromax * cápsulas deverá ser administrada no mínimo 1 hora antes ou 2 horas após a refeição. Zitromax * (azitromicina diidratada) comprimidos revestidos ou suspensão oral (formas pó e sachê) podem ser administrados a qualquer hora do dia, inclusive com as refeições, uma vez que não foi observada qualquer diminuição significante na biodisponibilidade da azitromicina quando os mesmos foram administrados concomitantemente a uma refeição rica em gorduras. A posologia de acordo com a infecção está descrita abaixo: Adultos (incluindo pacientes idosos): Para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae suscetível, Zitromax * (azitromicina diidratada) deve ser administrado em dose oral única de 1g.

Para todas as outras indicações uma dose total de 1,5 g deve ser administrada em dose única diária de 500 mg durante 3 dias. Como alternativa a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em doses únicas diárias de 500 mg no primeiro dia e 250 mg do segundo ao quinto dia. Pacientes com insuficiência hepática As mesmas doses que são administradas a pacientes com a função hepática normal poderão ser utilizadas. Crianças: A dose total em crianças é de 30 mg/kg que deve ser administrada em doses únicas diárias de 10 mg/kg durante 3 dias. Como alternativa a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, com dose única diária de 10 mg/kg no primeiro dia e 5 mg/kg do segundo ao quinto dia. Para crianças pesando entre 5 e 15 kg, a dose de Zitromax * (azitromicina diidratada) suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa19 de dosagem fornecida na embalagem; para crianças com peso superior a 15 kg, Zitromax * (azitromicina diidratada) suspensão deve ser administrado utilizando- se a medida fornecida na embalagem; como alternativa, pode ser utilizado Zitromax sachê, de acordo com as tabelas abaixo (antes de preparar a suspensão vide folheto de instruções): Suspensão Oral : Peso Regime de 3 dias Regime de 5 dias frasco < 15 Kg: 10 mg/kg em dose 10 mg/kg no primeiro dia seguidos 600 mg única diária durante por 5 mg/kg durante 4 dias, 3 dias. administrados em dose única diária. 15- 25 Kg: 200 mg (5ml) em dose 200 mg (5 ml) no primeiro dia 600 mg única diária durante seguidos por 100 mg (2,5 ml) 3 dias. durante 4 dias, administrados em dose única diária. 26- 35 Kg: 300 mg (7,5 ml) em dose 300 mg (7,5 ml) no primeiro dia 900 mg única diária durante seguidos por 150 mg (3,75 ml) 3 dias. durante 4 dias, administrados em dose única diária. 36- 45 Kg: 400 mg (10 ml) em dose 400 mg (10 ml) no primeiro dia 2 frascos única diária durante seguidos por 200mg ( 5ml) 600 mg 3 dias durante 4 dias, administrados em dose única diária. Acima de 45 Kg: Dose igual à de adultos. Sachê: Peso Regime de 3 dias Regime de 5 dias Apresentação 15- 25 kg 200 mg nos três dias em dose única diária. 200 mg no primeiro dia seguidos por 100 mg por mais 4 dias em dose única diária. 6 sachês de 100 mg 26- 35 kg 300 mg nos três dias em dose única diária. 300 mg no primeiro dia seguidos por 150 mg por mais 4 dias em dose única diária. 6 sachês de 150 mg 36- 45 kg 400 mg nos três dias em dose única diária. 400 mg no primeiro dia seguidos por 200 mg por mais 4 dias em dose única diária. 6 sachês de 200 mg >45 kg dose igual à de adultos. Cuidados de Administração: A suspensão oral de Zitromax * (azitromicina diidratada) é apresentada na forma de pó, que deve ser reconstituído com água conforme intruções do folheto contido na embalagem, agitando- se vigorosamente durante 1 minuto. Após a reconstituição, a suspensão deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) por um período máximo de 5 dias. As suspensões não utilizadas durante este período deverão ser descartadas. Agitar a suspensão antes de cada administração Cada 5 ml da suspensão reconstituída de Zitromax * (azitromicina diidratada) corresponde ao equivalente a 200 mg de Azitromicina. Volume total utilizável da suspensão reconstituída : Frasco de 600 mg - 15 ml Frasco de 900 mg - 22,5 ml Frasco de 1.200 mg - 30 ml O pó contido no sachê deve ser suspenso em água filtrada imediatamente antes do uso. Conduta na superdosagem Não há dados até o momento com relação a superdosagem. Lavagem gástrica e medidas gerais de suporte são indicadas.


zitromax 600 mg po suspensao oral R$ 41,94 pfizer zitromax 500 mg caixa 2 comprimido R$ 43,14 pfizer zitromax 900 mg po suspensao oral R$ 51,62 pfizer zitromax 500 mg caixa 3 comprimido R$ 61,56 pfizer zitromax 500 mg injetavel iv caixa 1fa R$ 130,41 pfizer

15. Quinoflox Ciprofloxacino Cloridrato - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Formas farmacêuticas e apresentações - QUINOFLOX

Comprimido revestido 250mg. Caixa com 6, 10 e 14 comprimidos revestidos.Comprimido revestido 500mg. Caixa com 6, 10 e 14 comprimidos revestidos. Solução para infusão endovenosa 0,2%. Caixa com 1 frasco- ampola de 100ml. Solução injetável 1%. Caixa com 5 ampolas de 10ml. Uso adulto. Composição - QUINOFLOX Comprimido Revestido Cada comprimido revestido (500 mg) contém: Ciprofloxacino (na forma de cloridrato) 500 mg Excipientes: estearato de magnésio, silicato de magnésio, dióxido de titânio, corante amarelo FD&C, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, amido glicolato de sódio, amido, hipromelose. Cada comprimido revestido (250 mg) contém: Ciprofloxacino (na forma de cloridrato) 250 mg Excipientes: estearato de magnésio, silicato de magnésio, dióxido de titânio, amido glicolato de sódio, amido, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, hipromelose. Solução Para Infusão Endovenosa 0,2% Cada frasco- ampola de 100ml contém: Ciprofloxacino (na forma de lactato) 200mg Veículo: ácido clorídrico, água para injeção. Solução injetável 1% Cada ampola de 10ml contém: Ciprofloxacino (na forma de lactato) 100mg Veículo: água para injeção, ácido clorídrico Posologia - QUINOFLOX As seguintes doses são recomendadas: Via Oral Via EV Dose Freqüência Duração Dose única diária Infecções do trato respiratório 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg (leve, moderada, severa) Infecções do trato urinário leve a moderada 250mg a 12h 7 a 14 dias 200mg 500mg cistite52 em 250mg dose única 3 dias mulheres antes da menopausa53 complicada 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg Gonorréia extragenital 250mg dose única complicada 250mg dose única Diarréia 500mg 12h 5 a 7 dias 400mg Outras infecções 2 x 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg Infecções renais (não- complicadas) 250mg dose única 1200mg Intra- abdominal (complicada) 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg Se o paciente não estiver apto a ingerir comprimidos devido à gravidade de sua doença, ou por qualquer outro motivo, recomenda- se iniciar a terapia com Quinoflox ® injetável. Nos casos do clearance de creatinina22 ser inferior a 30 ml/min, deve- se administrar metade da dose diária recomendada em uma única tomada ou repartí-la em duas tomadas. A duração do tratamento depende da gravidade do caso, bem como do curso clínico e bacteriológico do mesmo, sendo em média de 5 - 10 dias nos casos de infecções agudas. Em geral, o tratamento deve prosseguir regularmente pelo menos durante 3 dias após o desaparecimento da febre6 e dos sintomas4 clínicos. A administração endovenosa deve ser feita durante aproximadamente 60 minutos. A solução para infusão pode ser administrada diretamente, lentamente, em veia de calibre considerável. Decorridos alguns dias o tratamento inicial por via endovenosa, poderá prosseguir por via oral. O produto é compatível com soro54 fisiológico, solução de Ringer a 5% e solução de dextrose55 a 10% e ainda com solução de frutose56 a 10%. Após diluição numa solução aquosa, o produto é estável pelo menos durante 14 dias à temperatura ambiente. Entretanto sua utilização deve ser imediata. A atividade do ciprofloxacino não é afetada pelo pH de 1,2 a 12,2. O produto é fotossensível, de maneira que os frascos só deverão ser retirados da caixa imediatamente antes da sua utilização. Em função renal20 alterada: 1.Em clearance de creatinina22 entre 31 e 60 ml/min/1,73 m2, ou em concentração de creatinina22 sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100ml. A dose máxima diária, nesses casos, deverá ser de 1.000 mg/dia por via oral ou 800 mg/dia por via endovenosa. 2.Em clearance de creatinina22 igual ou menor a 30 ml/min/1,73 m2, ou em concentração de creatinina22 sérica igual ou maior que 2,0 mg/100 ml. A dose máxima diária deverá ser de 500 mg/dia por via oral ou 400 mg/dia por via endovenosa. Em função renal20 alterada + hemodiálise: Nos dias de diálise, após a mesma, dosagem conforme o item 2. Função renal20 alterada + CAPD: a)Acrescentar Quinoflox ® solução para infusão ao dialisado (intraperitoneal): 50 mg de Quinoflox ®/litro de dialisado administrado, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas. b)Administrar Quinoflox ® em comprimidos (por via oral): 1 comprimido de 500 mg (ou 2 comprimidos de 250 mg).

Em função hepática alterada: Não é necessário ajuste de dose. Idosos: devem receber doses reduzidas quando possível, dependendo da gravidade da doença e do clearance de creatinina22. Em alguns casos durante a administração de Quinoflox ® predominantemente em pacientes idosos em tratamento sistêmico anterior com glicocorticóides, observou- se aquilotendinite, que pode ocasionar a ruptura do tendão de Aquiles. Portanto, ao primeiro sinal21 de aquilotendinite, a administração de Quinoflox ® deve ser suspensa, sendo necessário consultar um médico.


quinoflox 250 mg caixa 6 comprimido R$ 21,18 biolab sanus quinoflox 250 mg caixa 14 comprimido R$ 24,17 biolab sanus quinoflox 500 mg caixa 6 comprimido R$ 32,54 biolab sanus quinoflox 500 mg caixa 10 comprimido R$ 33,07 biolab sanus quinoflox 500 mg caixa 14 comprimido R$ 36,27 biolab sanus

16. VANCOMICINA cada frasco- ampola contém: cloridrato devancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina base. Cada ampola de diluente contém: 10 ml de água para injeção. Posologia e Administração - VANCOMICINA adultos: a dose intravenosa usual diária é de 2000 mg divididos em 500 mg a cada 6 horas ou 1000 mg a cada 12 horas. Crianças: a dose intravenosa usual é de 10 mg/kg a cada 6 horas. Recém- nascidos e lactentes1: uma dose inicial de 15 mg/kg, seguida de 10 mg/kg a cada 12 horas na primeira semana de vida e a cada 8 horas até 1 mês de idade. Pacientes com insuficiência renal2 e idosos: uma redução na dose acima pode ser necessária. Para preparação da diluição inicial por via intravenosa adicionar 10 ml de água para injeção ao frasco de 500 mg. Para infusão intravenosa a solução resultante (500 mg/10 ml) deve-se diluir de novo em 100 a 200 ml de soluções como: soro3 glicosado a 5%, soro3 fisiológico (cloreto de sódio a 0,9%); glicose4 a 5% e cloreto de sódio a 0,9%; lactato de Ringer; lactato de Ringer e glicose4 a 5%; acetato de Ringer. As doses administradas por infusão intravenosa intermitente deve ser por um período de pelo menos 60 minutos. Administração oral: a Vancomicina administrada por via oral é usada no tratamento da colite5 pseudomembranosa causada por Clostridium difficile e enterocolite estafilocócica, relacionadas com o uso de antibióticos. A Vancomicina por via oral não é eficaz para outros tipos de infecções. Adultos: a dose usual diária é de 500 mg a 2 g, administrada em 3 ou 4 vezes por 7 a 10 dias. Crianças: dose total diária é de 40 mg/kg divididos em 3 ou 4 vezes por 7 e 10 dias. A dose total diária não deve exceder a 2 g. A dose apropriada (500 mg) pode ser diluída em 30 ml de água e dada ao paciente para beber. Pode ser adicionado xarope comum aromatizado para melhorar o gosto ou administrar por tubo nasogástrico. - Superdosagem: a Vancomicina é muito pouco removida por diálise. No tratamento da superdosagem, considerar a possibilidade de múltiplas drogas, interação entre drogas e cinéticas diferentes no paciente. Indicações - VANCOMICINA tratamento de infecções ósseas (incluindo osteomielite13), septicemias e endocardite14 bacteriana causada por espécies de estafilococos incluindo cepas resistentes à meticilina. Indicado em pacientes alérgicos à penicilina, ou em pacientes que não responderam ao tratamento com penicilinas ou cefalosporinas. A Vancomicina tem sido usada com sucesso em combinação com rifampicina e aminoglicosídeos. Para tratamento da colite5 pseudomembranosa causada por Clostridium difficile secundária ao uso de antibiótico, pode- se administrar por via oral a forma parenteral de Vancomicina . Apresentação - VANCOMICINA pó liofilizado 500 mg. Caixa com 20 frascos- ampola + diluente de 10 ml.


cloridrato de vancomicina 500 mg injetavel 50 fa hosp R$ 869,20 eurofarma CORTICÓIDES

1. CELESTONE Comprimidos/Gotas/Elixir BETAMETASONA - Composição cada comprimido sulcado de 0,5 mg contém: 0,5mg de betametasona e 0,028 mg de corante FDC azul nº1. Cada comprimido sulcado de 2 mg contém: 2 mg de betametasona. Cada ml das gotas (20 gotas) contém: 0,5 mg de betametasona. Cada 5 ml do elixir (1 colher das de chá) contém: 0,5 mg de betametasona, 400 mg de açúcar e 0,225mg de corante FDC amarelo nº 6. - Posologia e Administração as necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas baseadas na doença específica, gravidade e resposta do paciente. A dose inicial de Celestone pode variar de 0,25 mg a 8 mg diários, dependendo da doença específica em tratamento. Em casos de menor gravidade, doses baixas em geral serão suficientes, enquanto que em certos pacientes doses iniciais mais elevadas poderão ser necessárias. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta favorável seja observada. Se após um período de tempo não ocorrer uma resposta clínica satisfatória, Celestone deverá ser descontinuado e o paciente deverá receber outra medicação. A dose pediátrica inicial normal varia de 0,017 a 0,25 mg por kg de peso corporal por dia, ou 0,5 mg a 7,5 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia. Assim como em adultos as doses não devem ser restritas às indicadas por kg de peso, mas conforme determinantes clínicos. A dose intramuscular é de 0,02 a 0,125mg por kg por dia. Após obtenção de resposta favorável a dose de manutenção deve ser atingida através da redução gradativa da dose. Em períodos de remissão em doenças crônicas, o tratamento deve ser descontinuado. A posologia recomendada em diferentes afecções são a seguinte: artrite reumatóide e outros distúrbios reumáticos: uma dose inicial de 1 a 2,5 mg é sugerida até que uma boa resposta seja obtida, usualmente entre 3 ou 4 dias ou período de até 7 dias. Apesar de altas doses não serem geralmente necessárias, estas podem ser eventualmente administradas para produzir a resposta inicial desejada. Se não houver resultado dentro de 7 dias, o diagnóstico deverá ser reavaliado. Quando uma resposta favorável é

obtida, a dose deverá ser reduzida em 0,25mg cada 2 ou 3 dias até a dose de manutenção apropriada, usualmente 0,5 a 1,5 mg diários. No tratamento de ataques agudos de gota, a terapia será continuada por apenas poucos dias após os sintomas melhorarem. A terapia corticosteróide em pacientes com artrite reumatóide não evita a necessidade de medidas de suporte quando indicadas. Febre reumática aguda: a dose inicial diária é de 6 a 8 mg. Quando o controle adequado é alcançado, a dose diária total é reduzida em 0,25 a 0,5 mg diariamente, até que uma dose de manutenção satisfatória seja alcançada. A terapia é então continuada por 4 a 8 semanas ou mais. Uma vez descontinuado o tratamento, o mesmo deve ser reinstituído se houver reativação da doença. Bursite: inicialmente, a dose recomendada é de 1 a 2,5 mg diários em doses fracionadas. Uma resposta clínica satisfatória usualmente é observada em 2 ou 3 dias, após os quais a dose é reduzida gradualmente, por poucos dias e, então, descontinuada. Usualmente, um pequeno período de tratamento é necessário. Com a recorrência, um segundo tratamento pode ser indicado. Estado de mal asmático: dosagem de 3,5 a 4,5 mg pode ser necessária por 1 ou 2 dias para aliviar a crise. A dose é então reduzida em 0,25 mg a 0,5 mg, a cada 2 dias, até a dose de manutenção ser alcançada ou a terapia descontinuada. Asma crônica de difícil tratamento: inicialmente, administra-se a dose de 3,5 mg diariamente (podendo ser mais elevada se necessário) até a obtenção de uma resposta favorável ou por 1 período arbitrário de 7 dias. Então, a dose é reduzida em 0,25 mg a 0,5 mg por dia, até a obtenção de uma dose de manutenção satisfatória. Enfisema pulmonar ou fibrose: usualmente, o tratamento é iniciado com 2 a 3,5 mg diários, em doses fracionadas por vários dias, até a obtenção de melhora clínica. A dose diária é reduzida, então, em 0,5mg cada 2 ou 3 dias até que uma dose de manutenção seja alcançada (geralmente entre 1 e 2,5 mg). Febre do feno de difícil tratamento: a terapia deve ser direcionada a um alívio sintomático durante a estação do ano de maior incidência. No primeiro dia, 1,5 a 2,5 mg devem ser administrados, e, então, a dose deve ser reduzida 0,5 mg cada dia, até a recorrência dos sintomas. A dose será ajustada e mantida durante a estação (não mais que 10 a 14 dias), e descontinuada após tal período. Celestone pode ser administrado como suplemento a outra terapia antialérgica quando necessário. Lúpus eritematoso disseminado: apesar de altas doses serem eventualmente necessárias para a obtenção de uma resposta satisfatória, 1 a 1,5 mg administrados 3 vezes ao dia, por vários dias é, geralmente, adequado como terapia inicial. A dose, então, é reduzida até a obtenção de uma dose de manutenção adequada (usualmente entre 1,5 a 3 mg por dia). Afecções dermatológicas: a dose inicial varia entre 2,5 a 4,5 mg diários, até um controle satisfatório ser alcançado, após o qual a dose diária é reduzida de 0,25 a 0,5 mg cada 2 ou 3 dias, até que uma dose de manutenção satisfatória seja determinada. Os pequenos distúrbios, a terapia usualmente pode ser descontinuada sem recorrência, após o processo ter sido controlado por vários dias. Para distúrbios que requerem longos períodos de tratamento, as doses variam. Os médicos podem recorrer à literatura para obter detalhes de programas de tratamento. Doença inflamatória ocular (segmento posterior): a terapia inicial é de 2,5 a 4,5 mg diários em doses fracionadas, até que um controle satisfatório seja obtido, ou por um período de 7 dias. A dose, então, é reduzida em 0,5 mg diários até a obtenção de uma dose de manutenção para os distúrbios crônicos que requerem terapia contínua. Em patologias agudas, a terapia é descontinuada após o intervalo apropriado. Síndrome adrenogenital: a dosagem deve ser individualizada e ajustada, a fim de se manter o nível urinário de 17-cetosteróide dentro dos níveis normais, tendo 1 a 1,5 mg diários, geralmente, uma dose eficaz. Terapia em dias alternados: este corticosteróide não é recomendado para uso em dias alternados, porque a betametasona possui uma meia-vida longa (36 a 54 horas), com efeitos supressivos sobre o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Caso a terapia prolongada seja necessária, um regime de doses em dias alternados com um corticosteróide de ação intermediária (prednisona, prednisolona ou metilprednisolona) deve ser considerado. Celestone deve ser utilizado preferencialmente em dose única diária em regime de manutenção, aumentando a aderência do paciente ao tratamento. Após observação de resposta favorável, a dose de manutenção deverá ser determinada mediante pequenos decréscimos na dose inicial, em intervalos regulares de tempo, até que a menor dose com resposta clínica adequada seja obtida. A exposição do paciente a situações de estresse não relacionadas à doença em tratamento poderá necessitar de um acréscimo na dosagem de Celestone. Caso o medicamento tenha que ser descontinuado após tratamento prolongado, a dosagem deverá ser reduzida gradativamente. - Uso durante a gravidez e lactação: devem ser analisados os possíveis riscos e benefícios para a mãe e para o feto do uso de Celestone durante a gravidez e lactação, uma vez que estudos controlados sobre a reprodução humana não foram realizados. Filhos de mulheres que receberam doses significativas de corticosteróides durante a gravidez devem ser observados para sinais de hipoadrenalismo. Os dados disponíveis sobre o uso profilático de esteróides antes da 32ª semana de gestação ainda são contraversos e deve haver criterioso julgamento médico quanto aos benefícios e possíveis efeitos deletérios à mãe. Quando administrado profilaticamente para a síndrome da membrana hialina, esta não deve incluir pacientes com eclampsia ou sinais de lesão placentária. Quando as mães foram submetidas a corticoterapia parenteral na gravidez, seus filhos tiveram supressão do hormônio do crescimento e possivelmente dos hipofisários que regulam a produção de corticóides, entretanto a supressão não interferiu com a resposta pituitária, adrenocortical ao estresse após o nascimento. Os corticóides atravessam a barreira placentária e aparecem no leite materno, os filhos de pacientes que utilizaram esteróides na gravidez devem ser examinados com cuidado pela possibilidade da rara ocorrência de catarata congênita. As mulheres que utilizaram esteróides durante a gestação devem ser observadas pelo risco de insuficiência adrenal pelo estresse do parto. Deve haver julgamento criterioso quanto aos benefícios e riscos da amamentação quando a mãe utiliza esteróides, quanto à decisão de interrupção do medicamento ou aleitamento. Superdosagem: uma superdosagem com glicocorticóides, incluindo a betamentasoma, em geral não leva a condições de risco de vida, com exceção de dosagens extremas. Alguns dias de dosagem excessiva de glicocorticóides parecem não causar resultados prejudiciais na ausência de contra-indicações específicas, tais como, em pacientes com diabetes mellitus, glaucoma ou úlcera péptica ativa, ou em pacientes medicados com digitálicos, anticoagulantes cumarínicos ou diuréticos depletores de potássio. O tratamento da superdosagem é a indução de êmese ou lavagem gástrica. Outras complicações resultantes de efeitos metabólicos dos corticosteróides ou de efeitos deletérios sobre patologias básicas ou patologias concomitantes ou ainda resultantes de interação medicamentosa devem ser conduzidas adequadamente. Apresentação estojo com 20 comprimidos de 0,5 mg, estojo com 10 comprimidos de 2 mg, gotas em frasco com 15 ml e elixir em frasco com 120 ml.

2. DECADRON DECADRON elixir é apresentado em cartucho com frasco de 120 ml DECADRON comprimidos é apresentado em cartucho com 20 comprimidos de 0,5 mg,cartucho com 20 comprimidos de 0,75 mg e cartucho com 10 comprimidos de 4 mg. COMPOSIÇÃO Elixir : Cada 5 ml contém 0,5 mg de dexametasona. Excipientes : Glicerina, Ácido benzóico, Sacarina sódica, Álcool etílico, Água purificada, Corante, Essência de cereja e hortelã.

Comprimidos : Cada comprimido contém 0,5 mg , 0,75 mg ou 4 mg de dexametasona. Excipientes: Amido de milho, Lactose, Fosfato de cálcio dibásico, Estearato de magnésio, Corante eritrosina.

POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO O tratamento é regido pelos seguintes princípios gerais : As necessidades posológicas são variáveis e individualizadas segundo a gravidade da moléstia e a resposta do paciente. A dose inicial usual varia de 0,75 a 15 mg por dia, dependendo da doença que está sendo tratada (para os lactentes e demais crianças as doses recomendadas terão, usualmente, de ser reduzidas, mas a posologia deve ser ditada mais pela gravidade da afecção que pela idade ou peso corpóreo). A terapia corticosteróide constitui auxiliar, e não substituta para a terapia convencional adequada, que deve ser instituída segundo a indicação. Deve-se reduzir a posologia ou cessar gradualmente o tratamento, quando a administração foi mantida por mais do que alguns dias. Em afecções agudas em que é urgente o pronto alívio, grandes doses são permissíveis e podem ser imperativas por um curto período. Quando os sintomas tiverem sido suprimidos adequadamente, a posologia deve ser mantida na mínima quantidade capaz de prover alívio sem excessivos afeitos hormonais. Afecções crônicas são sujeitas a períodos de remissão espontânea. Quando ocorrerem estes períodos, deve-se suspender gradualmente o uso dos corticosteróides. Durante tratamento prolongado deve-se proceder, em intervalos regulares, a exames clínicos de rotina tais como o exame de urina, a glicemia duas horas após refeição, a determinação da pressão arterial e do peso corpóreo, e a radiografia do tórax. Quando se utilizam grandes doses são aconselháveis determinações periódicas do potássio sérico. Com adequado ajuste posológico, os pacientes podem mudar de qualquer outro glicocorticóide para DECADRON* . Os seguintes equivalentes em miligramas facilitam mudar de outros glicocorticóides para DECADRON*: DECADRON*.............................................0,75mg Metilprednisolona e Triancinolona..................4mg Prednisona e Prednisolona...........................5mg Hidrocortisona..............................................20mg Cortisona......................................................25mg Miligrama por miligrama, a dexametasona é aproximadamente equivalente à betametasona, 4 a 6 vezes mais potente que a metilprednisolona e a triamcinolona, 6 a 8 vezes mais potente que a prednisolona e a prednisona, 25 a 30 vezes mais potente que a hidrocortisona, e cerca de 35 vezes mais potente que a cortisona. Em doses antiinflamatórias equipotentes, a dexametasona é quase completamente destituída da propriedade retentora de sódio da hidrocortisona e derivados da hidrocortisona intimamente ligados a ela. Recomendações posológicas específicas : Nas doenças crônicas, usualmente não fatais, incluindo distúrbios endócrinos e afecções reumáticas crônicas, estados edematosos, doenças respiratórias e gastrintestinais, algumas doenças dermatológicas e hematológicas, inicie com dose baixa (0,5 a 1 mg por dia) e aumente gradualmente a posologia até a menor dose capaz de promover o desejado grau de alívio sintomático. As doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes por dia. Na hiperplasia supra-renal congênita, a dose usual diária é 0,5 a 1,5 mg. Nas doenças agudas não fatais, incluindo estados alérgicos, doenças oftálmicas e afecções reumáticas agudas e subaguda, a posologia varia entre 2 e 3 mg por dia; em alguns pacientes, contudo, necessitam-se de doses mais altas. Uma vez que o decurso destas afecções é autolimitado, usualmente não é necessária terapia de manutenção prolongada. TERAPIA COMBINADA Nos distúrbios alérgicos agudos e autolimitados ou nas exacerbações agudas dos distúrbios alérgicos crônicos (por exemplo, rinite aguda alérgica, ataques agudos de asma brônquica alérgica sazonal, urticária medicamentosa e dermatoses de contato) sugere-se o seguinte esquema posológico, combinando as terapias parenteral e oral : 1º dia : Uma injeção intramuscular de 4 a 8 mg de DECADRON* fosfato injetável (fosfato dissódico de dexametasona). 2º e 3º dias : Dois comprimidos de DECADRON* (0,5 mg) duas vezes por dia. 4º e 5º dias : Um comprimido de DECADRON* (0,5 mg) duas vezes por dia. 6º e 7º dias : Um comprimido de DECADRON* (0,5 mg) por dia. 8º dia : Exame clínico de controle. Nas doenças crônicas, potencialmente fatais como o lupus eritematoso sistêmico, o pênfigo e a sarcoidose sintomática, a posologia inicial recomendada é de 2 a 4,5 mg por dia; em alguns pacientes podem ser necessárias doses mais altas. Quando se trata de doença aguda, envolvendo risco de vida (por exemplo, cardite reumática aguda, crise de lupus eritematoso sistêmico, reações alérgicas graves, pênfigo, neoplasias, a posologia inicial varia de 4 a 10 mg por dia, administrados em, pelo menos, quatro doses fracionadas. A epinefrina é o medicamento de imediata escolha nas reações alérgicas graves. DECADRON* (comprimidos ou elixir) é útil como terapêutica simultânea ou suplementar. No edema cerebral, quando é requerida terapia de manutenção para controle paliativo de pacientes com tumores cerebrais recidivantes ou inoperáveis, a posologia de 2 mg, 2 ou 3 vezes ao dia, pode ser eficaz. Deve ser utilizada a menor dose necessária para controlar o edema cerebral. Na síndrome adrenogenital, posologias diárias de 0,5 mg a 1,5 mg podem manter a criança em remissão e prevenir a recidiva da excreção anormal dos 17-cetosteróides. Como terapêutica maciça em certas afecções tais como a leucemia aguda, a síndrome nefrótica e o pênfigo, a posologia recomendada é de 10 a 15 mg por dia. Os pacientes que recebem tão alta posologia devem ser observados muito atentamente, dado o possível aparecimento de reações graves. Testes de supressão da dexametasona : 1- Teste para síndrome de Cushing - Dê-se 1,0 mg de DECADRON por via oral, às 23 horas. Às 8 horas da manhã seguinte colha-se sangue para a determinação do cortisol plasmático. Para maior acurácia dê-se 0,5 mg de DECADRON por via oral a cada 6 horas, durante 48 horas. A coleta de urina durante 24 horas é realizada para determinar-se a excreção dos 17-hidroxicorticosteróides. 2- Teste para distinguir a síndrome de Cushing causada por excesso de ACTH hipofisário da síndrome de Cushing por outras causas. Dê-se 2,0 mg de DECADRON por via oral cada 6 horas, durante 48 horas. A coleta de urina durante 24 horas é realizada para determinar-se a excreção dos 17- hidroxicorticosteróides.

3. PREDSIM

PREDSIM - Frasco contendo 100 mL de solução oral + pipeta dosadora. Comp de 20mg USO PEDIÁTRICO E ADULTO FORMAS FARMACÊUTICAS Cada 5 mL da solução de PREDSIM contêm 20,1 mg de fosfato sódico de prednisolona, equivalentes a 15 mg de prednisolona básica. Componentes inativos: fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato de sódio monobásico monoidratado, EDTA dissódico, propilenoglicol, solução de sorbitol a 70%, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de frutas vermelhas . POSOLOGIA As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas tendo por base a gravidade da doença e a resposta do paciente ao tratamento. Adultos A dose inicial de PREDSIM para adultos pode variar de 5 a 60 mg diários, dependendo da doença em tratamento. Em situações de menor gravidade doses mais baixas deverão ser suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam de doses iniciais elevadas. A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável. Se, após um período de tratamento, não ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDSIM Solução Oral deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deve ser instituída. Crianças A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, administrados de 1 a 4 vezes por dia. Posologias para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices para idade ou peso corporal. Após observação de resposta favorável, deve-se determinar a dose adequada de manutenção, mediante diminuição da dose inicial, realizada por pequenos decréscimos a intervalos de tempo apropriados, até que a menor dose para manter uma resposta clínica adequada seja obtida. PREDSIM Solução Oral pode ser administrado em um regime de dias alternados a pacientes que necessitem de terapia prolongada, de acordo com o julgamento do médico. Caso ocorra um período de remissão espontânea em uma afecção crônica, o tratamento deverá ser descontinuado. A exposição do paciente a situações de estresse não relacionadas à doença básica sob tratamento pode necessitar de aumento da dose de PREDSIM. Em caso de descontinuação do medicamento após tratamento prolongado, deve-se reduzir a dose gradualmente. MODO DE USAR Instruções de uso da pipeta dosadora e adaptador do frasco: 1.Abrir o frasco do medicamento e desembalar a pipeta dosadora e o adaptador de frasco. 2.Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza. (fig. 1). 3.Adaptar a pipeta dosadora no adaptador de frasco (fig. 2). 4.Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em mL, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3). 5.Retirar a pipeta dosadora (fig. 4). 6.Esvaziar a pipeta lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás. (fig. 5). 7.Tampar o frasco sem retirar o adaptador. (fig. 6). 8.Lavar bem a pipeta dosadora com água corrente. Observações: O adaptador e a pipeta dosadora são de uso exclusivo para administração de Predsim por via oral. O manuseio da pipeta dosadora deve ser feito somente por adultos APRESENTAÇÃO USO ADULTO E PEDIÁTRICO Embalagem com 20 comprimidos. Embalagem com 12 drágeas. Frasco com 120 ml.

4. Solu- Medrol ® (Succinato sódico de metilprednisolona) PARTE I - SOLU-MEDROL IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - SOLU-MEDROL Nome: Solu- Medrol ® Nome genérico: succinato sódico de metilprednisolona Forma farmacêutica e apresentações: - SOLU-MEDROL Solu- Medrol ® pó liofilizado de 40 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 1 mL. Solu- Medrol ® pó liofilizado de 125 mg em embalagens contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 2 mL.

Solu- Medrol ® pó liofilizado de 500 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 8 mL. Solu- Medrol ® pó liofilizado de 1 g em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 16 mL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR Composição: - SOLU-MEDROL Cada frasco- ampola de Solu-Medrol ® pó liofilizado 40 mg contém o equivalente a 40 mg de succinato sódico de metilprednisolona. Após reconstituição do pó liofilizado com 1 mL de diluente, cada mL de Solu-Medrol ® contém o equivalente a 40 mg de succinato sódico de metilprednisolona. Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico seco, lactose, hidróxido de sódio 10%a e água para injetáveisb. a = para ajuste de pH b = removida durante o processo de liofilização Cada frasco- ampola de Solu-Medrol ® pó liofilizado 125 mg, 500 mg ou 1 g, contém o equivalente a 125 mg, 500 mg ou 1 g de succinato sódico de metilprednisolona. Após reconstituição do pó liofilizado com 2 mL, 8 mL ou 16 mL de diluente, respectivamente, cada mL de Solu-Medrol ® contém o equivalente a 62,5 mg de succinato sódico de metilprednisolona. Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico seco, hidróxido de sódio 10%a e água para injetáveisb. a = para ajuste de pH b = removida durante o processo de liofilização O diluente contém água para injetáveis e álcool benzílico. Cada mL da solução diluente contém 9,45 mg de álcool benzílico e água para injetáveis (q.s.p. 1 mL). Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem. INDICAÇÕES - SOLU-MEDROL Solu- Medrol ® (succinato sódico de metilprednisolona) é indicado nas seguintes condições: Distúrbios Endócrinos Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (o medicamento de eleição é a hidrocortisona ou a cortisona; pode ser necessário o uso de análogos sintéticos associados a mineralocorticóides; a suplementação com mineralocorticóides é de especial importância nos primeiros anos de vida). Insuficiência adrenocortical aguda (o medicamento de eleição é a hidrocortisona ou a cortisona; pode ser necessária a suplementação com mineralocorticóides, particularmente quando se usa análogos sintéticos). No pré- operatório ou em caso de trauma ou doença grave, em pacientes com insuficiência adrenal comprovada ou quando é duvidosa a reserva adrenocortical. Hiperplasia26 adrenal congênita. Tireoidite não supurativa. Hipercalcemia associada a câncer. Distúrbios Reumáticos Como terapia adjuvante para administração a curto prazo em episódios agudos ou de exacerbação de bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda não- específica, artrite27 gotosa aguda, artrite27 psoriática, espondilite anquilosante, osteoartrite28 pós-traumática, sinovite de osteoartrite28, artrite27 reumatóide, incluindo artrite27 reumatóide juvenil (casos selecionados podem exigir terapia de manutenção com doses baixas). Doenças do Colágeno e do Complexo Imunológico Durante períodos de exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico (e nefrite29 lúpica), dermatomiosite sistêmica (polimiosite), cardite reumática aguda, poliarterite nodosa, síndrome de Goodpasture. Doenças Dermatológicas Pênfigo, dermatite30 esfoliativa, dermatite30 herpetiforme bolhosa, micose31 fungóide, eritema multiforme32 grave (síndrome de Stevens- Johnson), psoríase grave, dermatite30 seborréica grave. Estados Alérgicos Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes, não- responsivas ao tratamento convencional, em casos de: asma33 brônquica, dermatite30 atópica, rinite34 alérgica sazonal ou perene, dermatite30 de contato, doença do soro35, reações de hipersensibilidade a medicamentos, reações tipo urticária pós-transfusões, edema36 agudo37 não-infeccioso de laringe38 (a epinefrina é o fármaco de primeira escolha). Doenças Oftálmicas Processos inflamatórios e alérgicos crônicos e agudos graves, envolvendo os olhos, tais como: herpes zoster39 oftálmico, coriorretinite, neurite40 óptica, oftalmia simpática, conjuntivite41 alérgica, irite, iridociclite, uveíte difusa posterior e coroidite, inflamação da câmara anterior, úlceras marginais da córnea de origem alérgica e queratite. Doenças Gastrintestinais Para auxiliar o paciente durante um período crítico da doença em casos de colite18 ulcerativa e enterite regional. Doenças Respiratórias Sarcoidose sintomática, tuberculose24 pulmonar fulminante ou disseminada quando usado concomitantemente com quimioterapia42 antituberculose apropriada, pneumonite43 por aspiração, beriliose44, síndrome de Loeffler que não pode ser controlada por outros meios. Distúrbios Hematológicos Anemia45 hemolítica adquirida (auto- imune), trombocitopenia46 secundária em adultos, anemia45 hipoplástica congênita (eritróide), púrpura trombocitopênica idiopática em adultos (somente por via IV; a administração IM é contra-indicada) e eritroblastopenia. Doenças Neoplásicas No tratamento paliativo de leucemia47 e linfomas em adultos, leucemia47 aguda da infância. Estados Edematosos Para induzir a diurese48 ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia49, do tipo idiopático ou aquela devido ao lúpus eritematoso. Sistema Nervoso 50 Edema36 cerebral de origem tumoral - primária ou metastática e/ou associada à terapia cirúrgica ou radioterapia51. Exacerbações agudas de esclerose múltipla. Outras Indicações Meningite52 tuberculosa com bloqueio subaracnóide ou bloqueio iminente quando usado conjuntamente com quimioterapia42

antituberculose apropriada. Triquinose53 com envolvimento neurológico ou miocárdico. Prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia42 de câncer. Transplante de órgãos. POSOLOGIA - SOLU-MEDROL Solu- Medrol ® (succinato sódico de metilprednisolona) pode ser administrado por injeção ou infusão intravenosa (IV) ou por injeção intramuscular (IM). O método de primeira escolha para uso inicial em emergências é a injeção intravenosa (IV). Vide os dados abaixo quanto às doses recomendadas. Uso em Adultos Como terapia auxiliar nos casos de risco à vida Administrar 30 mg/kg por via IV por um período de, pelo menos, 30 minutos. Essa dose pode ser repetida a cada 4 a 6 horas por 48 horas. Afecções reumáticas nos quadros não- responsivos à terapêutica padrão (ou durante exacerbação de enfer midades) Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema pode ser repetido se não houver melhora após uma semana ou conforme as condições do paciente. 1 g/dia, IV, por 1 a 4 dias ou 1g/mês, IV, por 6 meses Lúpus eritematoso sistêmico nos quadros não- respon sivos à terapêutica padrão (ou durante exacerbação de enfermidades) Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema pode ser repetido se não houver melhora após uma semana ou conforme as condições do paciente. 1 g/dia, IV, por 3 dias Esclerose múltipla nos quadros não- responsivos à t erapêutica padrão (ou durante exacerbação de enferm idades) Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema pode ser repetido se não houver melhora após uma semana ou conforme as condições do paciente. 1 g/dia, IV, por 3 ou 5 dias Estados edematosos tais como glomerulonefrite 78, nefrite 29 lúpica nos quadros não- responsivos à terapêutica padrão (ou durante exacerbação de enfermidades) Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema pode ser repetido se não houver melhora após uma semana ou conforme as condições do paciente. 30 mg/kg, IV, em dias alternados, por 4 dias ou 1 g/dia, IV, por 3, 5 ou 7 dias Prevenção de náusea e vômito associados à quimioter apia 42 Para quimioterapia42 leve a moderadamente emetogênica: Administrar 250 mg IV por pelo menos, 5 minutos, 1 hora antes do início da quimioterapia42. Repetir a dose de metilprednisolona no início e no final da quimioterapia42. Uma fenotiazina clorada pode ser usada também com a primeira dose de metilprednisolona para efeito aumentado. Para quimioterapia42 gravemente emetogênica: Administrar 250 mg IV por pelo menos, 5 minutos com doses adequadas de metoclopramida ou a butirofenona, 1 hora antes da quimioterapia42. Repetir a dose de metilprednisolona no início e no final da quimioterapia42. Tratamento auxiliar em outras indicações A dose inicial pode variar de 10 a 500 mg IV, dependendo do caso clínico. Doses maiores podem ser necessárias para o controle a curto prazo de condições graves e agudas. A dose inicial, de até 250 mg, deve ser administrada por via IV por um período mínimo de 5 minutos; se a dose for maior que 250 mg, o período mínimo para administração deve ser de pelo menos 30 minutos. As doses subseqüentes podem ser administradas por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM) a intervalos determinados pelo estado clínico e resposta do paciente. Em geral, a corticoideterapia deve continuar até que a condição do paciente tenha se estabilizado (geralmente não mais que 48 a 72 horas). Uso em Crianças A dose pode ser reduzida em lactentes79 e crianças, porém deve ser determinada mais pela gravidade do estado clínico e resposta do paciente do que por sua idade e peso. Não deve, porém, ser inferior a 0,5 mg por kg a cada 24 horas. Uso em Idosos Aos pacientes idosos se aplicam todas as recomendações anteriormente descritas. Compatibilidade e estabilidade A compatibilidade e a estabilidade das soluções isoladas de Solu- Medrol ® ou associadas a outros fármacos, depende do pH da mistura, da concentração, do tempo, temperatura e capacidade da metilprednisolona se solubilizar. Portanto, para evitar problemas de compatibilidade e estabilidade recomenda-se, sempre que possível, que Solu-Medrol ® seja administrado separadamente de outros fármacos, em outra via (equipo). Reconstituição Para preparar as soluções para infusão IV, primeiro reconstituir Solu- Medrol ® conforme indicado. A terapia pode ser iniciada com a administração IV de Solu-Medrol ® por um período mínimo de 5 minutos (doses até 250 mg) ou 30 minutos (doses de 250 mg ou mais). As doses subseqüentes podem ser administradas de maneira similar. A solução reconstituída com o diluente que acompanha a embalagem é fisica e quimicamente estável por 48 horas. Nos casos em que há necessidade de administração de menor volume de líquidos ou doses mais elevadas de Solu- Medrol ®, doses de 125 mg a 3.000 mg em soluções de 50 mL podem ser utilizadas e são estáveis por, no mínimo, 6 horas. Como recomendação geral, os produtos para uso parenteral devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes do uso, sempre que a solução e o recipiente o permitam. Diluição das Soluções Se desejado, pode- se diluir essa solução com quantidades adequadas de dextrose80 a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose80 a 5% em cloreto de sódio a 0,45% ou 0,9%.


solu medrol 40 mg injetavel caixa 1fa + dil R$ 7,32 pfizer solu medrol 125 mg injetavel caixa 1fa + dil R$ 13,78 pfizer solu medrol 500 mg injetavel caixa 1fa + dil R$ 39,12 pfizer solu medrol 1g injetavel caixa 1fa + dil R$ 81,58 pfizer solu-cortef 100 mg po injetavel fa R$ 1,89 uniao quimica solu-cortef 100 mg po injetavel fa + dil x 2 ml R$ 2,01 uniao quimica solu-cortef 500 mg injetavel caixa 1fa + dil R$ 8,39 pfizer / pharmacia solu-cortef 500 mg injetavel fa + dil R$ 8,89 pfizer / pharmacia solu-cortef 500 mg injetavel caixa 1fa R$ 9,53 uniao quimica solu-cortef 500 mg po injetavel caixa fa + dil 4 ml R$ 10,06 uniao quimica solu-cortef 100 mg po liof injetavel 50fa R$ 95,30 uniao quimica solu-cortef 100 mg po injetavel 50 fa + dil x 2 ml R$ 100,84 uniao quimica solu-cortef 100 mg po injetavel 100 fa R$ 190,59 uniao quimica solu-cortef 100 mg po injetavel 100 fa + dil x 2 ml R$ 201,71 uniao quimica solu-cortef 500 mg injetavel caixa 50 fa + dil R$ 415,36 pfizer / pharmacia solu-cortef 500 mg po liof injetavel 50fa R$ 453,82 uniao quimica solu-cortef 500 mg injetavel caixa 50fa + 50dil x 4 ml R$ 472,04 uniao quimica solu-cortef 500 mg po injetavel ct 100 fa R$ 907,63 uniao quimica solu-cortef 500 mg po injetavel caixa 100 fa + dil x 4 ml R$ 944,07 uniao quimica solugel 4% gel tubo 45g R$ 45,52 stiefel solugel plus 8% gel tubo 45g R$ 49,63 stiefel solupred 500 mg caixa 1fa + dil R$ 49,80 cellofarm solupred 1g caixa 1fa + dil R$ 75,15 cellofarm ANTIALÉRGICO

1. POLARAMINE Cada comprimido de POLARAMINE contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina. Componentes inativos: lactose, amido de milho, estearato de magnésio, corante FDC amarelo, corante FDC Ponceau 4R. Cada drágea de POLARAMINE Repetabs contém 6 mg de maleato de dexclorfeniramina, distribuído em duas camadas: 3 mg na camada externa, de rápida absorção e pronto efeito, e 3 mg no núcleo central para prolongamento e manutenção da ação. Componentes inativos: lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido de milho, gelatina, goma arábica, açúcar granulado, dióxido de titânio, carbonato de cálcio, terra alba diidratada, breu vivo rosin, zeína, ácido oléico, sabão escamas A Lever, talco, corante FDC Ponceau 4 R, corante FDC amarelo, ácido esteárico NF, supercel Hyflo Manville, caolin, fosfato de sódio tribásico, mistura de ceras para polimento. Cada colher das de chá de POLARAMINE (5 ml) contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina conservado em veículo de sabor agradável. Componentes inativos: propilenoglicol, solução sorbitol 70%, metilparabeno, propilparabeno, álcool, mentol, açúcar, corante amarelo FDC , corante vermelho FDC, cloreto de sódio, citrato de sódio, aroma artificial de damasco, aroma artificial de laranja, água purificada. POSOLOGIA POLARAMINE Comprimidos e Líquido Adultos e crianças maiores de 12 anos - 1 comprimido ou 1 colher das de chá (5 ml), 3 a 4 vezes por dia. Não ultrapassar a dose máxima de 12 mg/dia. Para alguns pacientes, a dose diária máxima de 6 mg, ou seja, 3 comprimidos, é suficiente. Crianças de 6 a 12 anos - ½ comprimido ou ½ colher das de chá (2,5 ml), três vezes por dia. Um máximo de 6 mg diários. Crianças de 2 a 6 anos - ¼ comprimido ou ¼ colher das de chá (1,25 ml), três vezes por dia. Um máximo de 3 mg diários. POLARAMINE repetabs Adultos e crianças maiores de 12 anos - 1 drágea pela manhã e outra ao deitar. Em determinados casos mais resistentes, seria recomendável a administração de 1 drágea a cada 8 horas. ANSIOLITICOS

1. DIAZEPAM / VALLIUM Diazepam Comprimido / Solução Injetável - FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido 5mg e 10mg: caixa com 20 e 200 comprimidos Solução injetável 5mg/ml: caixa com 50 ampolas de 2ml USO PEDIÁTRICO E ADULTO COMPOSIÇÃO - DIAZEPAM Comprimido Cada comprimido de 5mg contém: Diazepam 5 mg Excipientes: corante amarelo FD&C, lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, silicato de magnésio, estearato de magnésio. Cada comprimido de 10mg contém: Diazepam 10 mg Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, silicato de magnésio, estearato de magnésio. Solução injetável Cada ampola de 2 ml contém:

Diazepam 10 mg Veículo: propilenoglicol, macrogol, álcool benzílico, ácido benzóico, álcool etílico, água para injeção. INDICAÇÕES - DIAZEPAM O Diazepam está indicado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão, causadas por estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros por stress. Pode ser útil como coadjuvante no tratamento de distúrbios psíquicos e orgânicos. A ansiedade, principal sintoma6 sensível ao tratamento, pode se expressar por humor ansioso ou comportamento apreensivo, e/ou sob forma de sintomas2 funcionais, neurovegetativos ou motores, tais como: palpitação, sudorese7, insônia, tremor, agitação, etc. O Diazepam é útil como adjuvante no alívio do espasmo8 muscular reflexo devido a traumatismo9 localizado (ferimento, inflamação). Pode ser igualmente usado no tratamento da espasticidade devido a lesão dos neurônios intermediários espinhais e supra- espinhais, tal como ocorre na paralisia10 cerebral e paraplegia11, assim como na atetose e na síndrome do "homem rígido". O Diazepam injetável é indicado nas urgências neuro- psiquiátricas, nas anestesias (pré-medicação ou potencialização) e ainda em casos de tétano. POSOLOGIA - DIAZEPAM Para se obter efeito ótimo, a posologia deve ser individualizada. As doses usuais diárias recomendadas a seguir preenchem as necessidades da maioria dos pacientes, embora existam casos que necessitem doses mais elevadas. Comprimido Adultos: Dependendo da gravidade dos sintomas2, 5 - 20 mg/dia. A dose oral única não deve normalmente ser superior a 10 mg. Em casos agudos ou em situações com risco de vida ou quando a resposta após a administração oral é insuficiente, doses elevadas podem ser administradas por via parenteral. Pediatria: Devido à variedade de resposta a drogas com ação sobre o SNC, deve- se iniciar o tratamento com doses menores, aumentando-as, se necessário. Diazepam comprimidos não deve ser dado para crianças com menos de 6 meses de idade. A dose inicial recomendada é de 1mg a 2,5mg, 3 a 4 vezes/dia. Podendo aumentar a dose, se necessário e se tolerado. Duração do tratamento: Usualmente o tratamento prolongado da ansiedade com Diazepam pode demorar algumas semanas, dependendo da natureza e etiologia da afecção. Após seis semanas de tratamento nenhuma melhora adicional da ansiedade do paciente deve ser esperada. Tratamentos posteriores podem ser considerados apenas como terapia de manutenção. Durante a terapêutica de manutenção prolongada, deve- se introduzir a intervalos regulares, períodos sem o uso do medicamento para avaliar se a necessidade de continuação do mesmo. Entretanto, a terapêutica com Diazepam não deve ser interrompida abruptamente; a posologia deve ser gradualmente reduzida. A eficácia de tratamento prolongado (isto é, mais de 6 meses) não tem sido comprovada por estudos clínicos sistemáticos. Solução Injetável: A injeção por via intramuscular deve ser aplicada profundamente. A injeção por via intravenosa não deve ser feita em vasos pequenos, como os vasos da mão ou do pulso. A solução injetável de Diazepam não deve ser misturada ou diluída com outras soluções ou medicamentos na mesma seringa18 ou no frasco de infusão. Se não for possível administrar Diazepam diretamente por via intravenosa, a administração pode ser feita lentamente através do tubo da infusão o mais próximo possível da inserção na veia. Deve- se tomar cuidado para evitar administração intrarterial ou extravasamento. Adultos: A posologia é dependente da situação clínica e varia de 0,1 a 0,2mg/kg de peso corporal por injeção. Podem ser administradas 1 a 2 ampolas por via IM ou IV lenta. Essa dose pode ser repetida até 4 vezes em 24hs no paciente hospitalizado. A injeção deve ser lenta, à razão de 5mg/min, ou seja, 2 minutos para cada ampola. Se necessária a diluição, fazê- la sempre na proporção de 1 ampola (10mg/2ml) para volume superior a 40ml de solução glicosada a 5 ou 10% ou solução isotônica de cloreto de sódio, a fim de evitar precipitação da substância ativa. Pediatria: Para obtenção do efeito clínico máximo com a menor dose possível e para reduzir os riscos de ocorrerem efeitos adversos perigosos, como apnéia ou períodos prolongados de sonolência, é recomendado que a droga seja administrada lentamente por um período de 3 minutos em dose que não exceda 0,25mg/kg. Após um intervalo de 15 a 30 minutos, a dose inicial pode ser repatida com segurança. Entretanto, se o alívio dos sintomas2 não for obtido após a terceira administração, recomenda- se a instituição de terapia adjuvante apropriada à condição que está sendo tratada. Diazepam injetável não deve ser dado para crianças com menos de 30 dias de idade.


diazepam 10 mg injetavel caixa 5 ampola x 2 ml R$ 3,61 genericos germed diazepam 5 mg caixa 20 comprimido R$ 4,04 ranbaxy diazepam 5 mg caixa 20 comprimido R$ 4,19 ems diazepam 5 mg caixa 20 comprimido R$ 4,41 legrand genericos diazepam 10 mg caixa 20 comprimido R$ 5,46 ranbaxy diazepam 5 mg injetavel caixa 10 ampola x 2 ml R$ 5,56 uniao quimica diazepam 10 mg caixa 20 comprimido R$ 5,68 ems diazepam 10 mg caixa 20 comprimido R$ 5,88 legrand genericos diazepam 5 mg caixa 30 comprimido R$ 6,29 ems diazepam 10 mg caixa 30 comprimido R$ 8,50 ems diazepam 5 mg injetavel caixa 50 ampola x 2 ml R$ 27,99 uniao quimica diazepam nq 5 mg caixa 20 comprimido R$ 8,39 genericos germed diazepam nq 10 mg caixa 20 comprimido R$ 10,19 genericos germed

2. FRONTAL Comprimidos Composição - FRONTAL Comprimidos Frontal 0,25 mg: cada comprimido contém:alprazolam 0,25 mg: excipiente q.s.p. 1 comprimido. Frontal 0,5 mg: cada comprimido contém: alprazolam 0,5 mg; excipiente q.s.p. 1 comprimido. Frontal 1 mg: cada comprimido contém: alprazolam 1,0

mg; excipiente q.s.p. 1 comprimido. Posologia e Administração - FRONTAL Comprimidos a dose ótima de Frontal deve ser individualizada com base na severidade dos sintomas1 e na resposta individual do paciente. A dose habitual é suficiente para as necessidades da maioria dos pacientes. Nos poucos pacientes que requeiram doses mais elevadas, estas deverão ser aumentadas com cautela, a fim de evitar efeitos adversos. Quando for requerida uma dosagem mais alta, deverá ser aumentada a dose que for administrada à noite antes de ser aumentada a dose administrada durante o dia. Em geral, os pacientes que não tenham sido previamente tratados com medicação psicotrópica necessitarão de doses menores que aqueles previamente tratados com tranquilizantes menores, antidepressivos ou hipnóticos ou aqueles que tiveram antecedente de alcoolismo crônico. Recomenda- se que seja seguido o costume geral de usar a dose eficaz mais baixa para os pacientes idosos ou debilitados, para evitar o desenvolvimento de sedação excessiva ou ataxia2. - Adultos: dosagem inicial 0,25 a 0,5 mg, administrados três vezes ao dia. Limites da dosagem habitual: 0,5 a 4,5 mg ao dia, administrados em doses divididas. Pacientes geriátricos ou na presença de condições debilitantes. Dosagem inicial: 0,25 mg, administrados 2 a 3 vezes ao dia. Limites da dosagem habitual: 0,5 a 0,75 mg ao dia, administrados em doses divididas; poderão ser gradualmente aumentadas se necessário e tolerado. (Se ocorrerem efeitos colaterais, a dosagem deve ser diminuída). Indicações - FRONTAL Comprimidos tratamento de estados de ansiedade. Frontal não deve ser administrado a pacientes com sintomas1 psicóticos. Os sintomas1 de ansiedade podem variavelmente incluir: ansiedade, tensão, medo, apreensão, intranqüilidade, dificuldades de concentração, irritabilidade, insônia e/ou hiperatividade neurovegetativa, resultando em manifestações somáticas variadas. Frontal também é indicado no tratamento dos estados de ansiedade associados com outras manifestações como a abstinência do álcool. A eficácia de Frontal para uso prolongado excedendo a 6 meses não foi estabelecida por ensaios clínicos sistemáticos. O médico deve periodicamente reavaliar a utilidade do medicamento para o paciente individual. Apresentação - FRONTAL Comprimidos Frontal 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg, em caixas com 20 comprimidos.


frontal 0,25 mg caixa 30 comprimido R$ 14,17 pfizer frontal 0,5 mg caixa 30 comprimido R$ 27,68 pfizer frontal 1 mg caixa 30 comprimido R$ 49,20 pfizer frontal 2 mg frasco 30 comprimido + 1 porta- comprimido R$ 77,79 pfizer frontal xr 0,5 mg caixa 30 comprimido R$ 27,68 pfizer frontal xr 1 mg caixa 30 comprimido R$ 49,20 pfizer frontal xr 2 mg caixa 30 comprimido R$ 77,79 pfizer ANTIVIRAL

1. ACICLOVIR 1 cada comprimido de 200 mg e 400 mg contémrespectivamente: 200 mg e 400 mg de Aciclovir 1. Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidone, glicolato de amido sódico, estearato de magnésio - q.s.p. 1 comprimido. Posologia e Administração - ACICLOVIR 1 herpes simplex em adultos: 200 mg 5 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo- se a dose noturna. O tratamento deve continuar por 5 dias, mas deve ser estendido em infecções iniciais sérias. Em pacientes gravemente imunocomprometidos ou a pacientes com distúrbios de absorção intestinal, a dose pode ser duplicada (400 mg) ou pode-se considerar a administração intravenosa. A administração das doses deve ser iniciada tão cedo quanto possível, após o início da infecção; para os episódios recorrentes, isto deve ser feito, de preferência, durante o período pandrômico ou quando as lesões começam a aparecer. Profilaxia de herpes simplex em adultos: em pacientes imunocomprometidos recomenda-se 200 mg 4 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 6 horas. Para pacientes gravemente imunocomprometidos ou com distúrbios de absorção intestinal, a dose pode ser dobrada (400 mg) ou pode-se considerar a administração intravenosa. A duração da administração profilática é determinada pela duração do período do risco. Supressão de herpes simples em adultos: 200 mg 4 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 6 horas. Muitos pacientes podem ser convenientemente controlados com um regime de dose de dois comprimidos de 200 mg, 2 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 12 horas. Uma diminuição de dose para 200 mg 3 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 8 horas, ou até 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas, pode mostrar-se eficaz. Em alguns pacientes podem ocorrer reinfecções em regime de doses totais diárias de 800 mg de Aciclovir 1. O tratamento deve ser interrompido, a intervalos de 6 a 12 meses, a fim de que se possam avaliar os progressos obtidos na história material da doença. Doses pediátricas: para o tratamento, assim como para a profilaxia, de infecções por herpes simplex em crianças imunocomprometidas, com mais de 2 anos de idade, as doses indicadas são as mesmas que para adultos. A metade dessas doses deve ser dada a crianças menores de 2 anos de idade. Pacientes com insuficiência renal2: para o controle de infecções por herpes simplex, as doses orais recomendadas não conduzirão a um acúmulo de Aciclovir 1 acima dos níveis que foram estabelecidos como seguros por infusão intravenosa. Entretanto, para pacientes com insuficiência renal2 grave (clearance de creatinina3 inferior a 10 ml/min), recomenda-se um ajuste de dose para 200 mg 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas. Herpes zoster4 em adultos: dois comprimidos de 400 mg 5 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo-se as doses noturnas. O tratamento deve ter continuidade de 7 dias. Para pacientes imunocomprometidos (por exemplo: após transplante de medula óssea) ou para pacientes com problemas de absorção intestinal, deve-se considerar a administração de doses intravenosas. O tratamento proporcionará melhores resultados, se for iniciado assim que apareçam as erupções cutâneas. Herpes zoster4 em adultos com insuficiência renal2: recomenda-se ajustar a dose para 800 mg 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas para pacientes com insuficiência renal2 grave (clearance de creatinina3 inferior a 10 ml/min), e de 800 mg, 3 a 4 vezes ao dia em intervalos de aproximadamente 6 a 8 horas, para pacientes com insuficiência renal2 moderada (clearance de creatinina3 na faixa de 10-25 ml/min). Pacientes idosos: em pacientes idosos, o clearance renal2 do Aciclovir 1 declina paralelamente ao clearance de creatinina3. Deve-se manter uma adequada hidratação dos pacientes tomando altas doses. Superdosagem: o Aciclovir 1 é apenas parcialmente absorvido no trato gastrintestinal. É improvável a ocorrência de

efeitos tóxicos pela ingestão de até 5 g em uma única dose. Não há dados disponíveis sobre as conseqüências da ingestão de doses mais altas. Doses intravenosas de até 80 mg/kg foram inadvertidamente administradas sem causar efeitos adversos. O Aciclovir 1 é dialisável. A ingestão de doses acima de 5 g exige uma observação vigorosa do paciente. Apresentação - ACICLOVIR 1 comprimidos de 200 mg: caixa com 25 unidades; comprimidos de 400 mg: caixa com 70 unidades.

2. ACICLOVIR 1 50MG/G- 1bis.10g ACICLOVIR 1 Creme USO EXTERNO APRESENTAÇÃO: - ACICLOVIR 1 Cartucho contendo 1 bisnaga com 10 g.Caixa contendo 25 bisnagas com 10 g. COMPOSIÇÃO - ACICLOVIR 1 Aciclovir 1 (DCB 0013.01 3).................... 50 mg Veículo q.s.p. .................... 1g (Veículo: cera emulsificante, edetato dissódico, glicerol, metilparabeno, propilenoglicol, vaselina líquida, água purificada). POSOLOGIA E MODO DE USAR - ACICLOVIR 1 Adultos e crianças:O Aciclovir 1 creme deve ser aplicado 5 vezes ao dia, a intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo- se a aplicação no período noturno. O Aciclovir 1 creme deve ser aplicado sobre as lesões existentes tão logo quanto possível no início da infecção. É especialmente importante iniciar o tratamento de episódios recorrentes durante o período prodômico ou aos primeiros sinais3 de lesão. O tratamento deve continuar por 5 dias. Se não ocorrer cicatrização, o tratamento deverá ser prolongado até 10 dias. O creme deve ser aplicado com o auxílio de luvas de borracha ou outro dispositivo que previna a auto- inoculação em outras áreas e a transmissão da infecção para outras pessoas. INDICAÇÕES - ACICLOVIR 1 O Aciclovir 1 creme é indicado para o tratamento das infecções provocadas pelo vírus Herpes simplex cutâneo; incluindo herpes genital e labial inicial e recorrente.


aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 5g R$ 9,32 kinder aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 12,11 ducto aciclovir creme bisnaga 10g R$ 12,36 multilab aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 12,66 merck aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 12,79 genericos germed aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 13,13 teuto aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 13,38 neo quimica aciclovir 50g creme bisnaga 10g R$ 13,39 geolab aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 13,96 cimed aciclovir 50 mg/g creme derm bisnaga 10g R$ 13,96 prati, donaduzzi aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 14,04 legrand genericos aciclovir creme derm bisnaga 10g R$ 14,08 medley aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 14,35 mepha-ratiopharm aciclovir creme bisnaga 10g R$ 14,48 ems aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 14,96 cristalia aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 15,20 abbott aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 17,61 blausiegel aciclovir 50 mg creme bisnaga 10g R$ 18,29 uniao quimica aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 18,63 kinder aciclovir 50 mg creme derm bisnaga 10g R$ 18,63 cifarma aciclovir 200 mg caixa 10 comprimido R$ 30,41 prati, donaduzzi aciclovir 200 mg caixa 10 comprimido R$ 42,06 mepha-ratiopharm aciclovir 200 mg caixa 10 comprimido R$ 42,18 ranbaxy aciclovir 200 mg caixa 10 comprimido R$ 42,34 brainfarma aciclovir 400 mg caixa 10 comprimido R$ 53,66 ranbaxy aciclovir 200 mg caixa 30 comprimido R$ 62,21 prati, donaduzzi aciclovir 200 mg caixa 25 comprimido R$ 62,86 neo quimica aciclovir 200 mg caixa 25 comprimido R$ 73,47 ranbaxy aciclovir 200 mg frasco 25 comprimido R$ 73,61 merck aciclovir 200 mg caixa 25 comprimido R$ 76,80 brainfarma SORO GLICOSADO

1. SOLUCAO DE GLICOSE 1 DESIDRATACAO, HIPOGLICEMIAS, REPOSICAO CALORICA E COMO SOLUTO DE MEDICAMENTOS. Apresentação - SOLUCAO DE GLICOSE 1 5% - 250 ML, 500 E 1000 ML; 10% - 250 ML, 500 E 1000 ML. POSOLOGIA

IV em infusão lenta Composição - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 cada ml contém: glicose1 H2O 0,25 g; águadestilada q.s.p. 1 ml. Posologia e Administração - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 exclusivamente por via endovenosa e sob orientação médica. Precauções - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 não usar a solução se houver turvação ou depósito. Contra-Indicações - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 diabetes mellitus2. Indicações - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 medicação energética e hidratante. Apresentação - SOLUÇÃO DE GLICOSE 1 ampola plástica de 10 ml. DESCONGESTIONANTE NASAL

1. SORINE Adulto Solucao Nasal cloridrato de nafazolina cloreto de benzalcônio cloreto de sódio SORINE ADULTO USO ADULTO Solução nasal em frasco plástico atóxico de 30 ml Composição completa: Cada ml contém: Cloridrato de nafazolina 0,5 mg Cloreto de benzalcônio 0,1 mg Solução isotônica de cloreto de sódio qsp 1,0 ml Posologia: - SORINE Adulto Solucao Nasal Gotejar 2 a 4 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia. Composição - SORINE Infantil Solução Nasal cada ml contém 0,1 mg de cloreto de benzalcônioe 1 ml de solução isotônica de cloreto de sódio. Indicações - SORINE Infantil Solução Nasal antisséptico e descongestionante nasal. Apresentação - SORINE Infantil Solução Nasal frascos com 30 ml + conta- gotas. POSOLOGIA 2 GOTAS EM CADA NARINA 1 a 4 VEZES AO DIA


sorine 0,1 + 9 mg solucao nas frasco 30 ml infantil R$ 7,01 ache sorine solucao nas neb frasco 45 ml R$ 10,53 ache sorine ssc 9 mg solucao nas frasco 50 ml R$ 13,75 ache sorine 0,5 + 0,1 + 9 mg solucao nas frasco 30 ml adulto R$ 14,03 ache sorine h 3% solucao nas frasco 60 ml R$ 16,94 ache

2. ATURGYL Fenoxazolina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - ATURGYL Adulto e Infantil Solução nasal. Embalagens com frasco gotejador de 10ml (adulto) e de 10ml (infantil). USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição: Cada 10ml de solução nasal para uso infantil contém: . cloridrato de fenoxazolina .................. 0,005g . veículo q.s.p. .................... 10ml Cada 10ml de solução nasal para uso adulto contém: . cloridrato de fenoxazolina .................. 0,01g . veículo q.s.p. .................... 10ml Veículo: metilparabeno, propilparabeno, cloreto de sódio, água destilada.

POSOLOGIA - ATURGYL Adulto e Infantil . Crianças entre 2 e 5 anos (5mg/10ml): Em média, 2 a 4 instilações diárias, a critério médico. . Adultos e crianças acima de 6 anos (10mg/10ml) : Em média, 2 a 4 instilações diárias de 2 gotas. A critério médico, Aturgyl poderá ser administrado em aerosóis com corticosteróides e/ou antibióticos, insuflações tubárias e injeções transtimpânicas ou sinusais. Nos aerosóis, é aconselhável a utilização de 2ml do produto para cada 10ml de solução.


aturgyl o,5 mg frasco spray x 15 ml R$ 9,68 sanofi-aventis VITAMINAS

1. ÁCIDO ASCÓRBICO cada comprimido contém 500 mg de ácidoascórbico (vitamina1 C), de liberação prolongada. Posologia e Administração - ÁCIDO ASCÓRBICO adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 comprimido (500 mg) ao dia. Estados carenciais ou necessidades aumentadas: 1 a 2 comprimidos ao dia (500 mg a 1 g). - Superdosagem: não são conhecidos relatos de intoxicação por superdosagem do ácido ascórbico. Em caso de reações adversas, reduzir ou suspender o uso do produto e, se necessário, utilizar tratamento sintomático. Posologia - VITAMINA 1 C Comprimidos: Um comprimido ao dia, preferentemente pela manhã. Solução oral (gotas):Adultos: 30 gotas até 4 vezes ao dia. Crianças: 5 gotas até 4 vezes ao dia, ou a critério médico.

2. COMPLEXO B cada ampola de 2 ml contém: cloridrato detiamina 10 mg; riboflavina 5- fosfato de sódio 2,5 mg; nicotinamida 30 mg; cloridrato de piridoxina 2,5 mg; pantotenato de cálcio 6 mg; veículo q.s.p. 2 ml. Cada drágea contém: mononitrato de tiamina 15 mg, riboflavina 3 mg; nicotinamida 15 mg; cloridrato de piridoxina 5 mg; pantotenato de cálcio 10 mg. Posologia e Administração - COMPLEXO B drágeas: 2 a 3 drágeas ao dia. Injetável: 1 a 2 ampolas (IM ou IV) por dia ou em dias alternados. As ampolas de Complexo B podem ser associadas a diversos solutos (glicosado, fisiológico, etc.) para administração venosa gota1 a gota1. A coloração amarela da urina2 após a administração do Complexo B é devido a riboflavina (vit. B2). Apresentação - COMPLEXO B injetável: caixas com 100 ampolas de 2 ml. Drágeas: frascos com 20 e 100 drágeas.


complexo b solucao oral frasco 20 ml R$ 10,22 ems complexo b x pe 120 ml R$ 14,45 ems complexo b frasco 20 drageas R$ 14,66 ems complexo b frasco 100 drageas R$ 18,84 ems COLIRIOS

1. COLÍRIO MOURA® BRASIL Cloridrato de Nafazolina Conteúdo 20 ml. Descongestiona os olhos vermelhos, aliviando as irritações. Conservar em lugar fresco e ao abrigo da luz. Não toque o gotejador em qualquer superfície para evitar contaminação. Não utilize o produto caso a solução se torne turva ou mude de cor. FÓRMULA - COLIRIO MOURA BRASIL Cada ml contém: cloridrato de nafazolina ................ 0,15 mg sulfato de zinco .................... 0,3 mg ácido bórico .................... 15 mg borato de sódio .................... 0,7 mg timerosal .................... 0,02 mg água q.s.p.................... 1 ml INDICAÇÕES - COLIRIO MOURA BRASIL Solução oftálmica antisséptica, adstringente e sedativa para o tratamento das irritações e infecções da conjuntiva. Conjuntivites, irritações oculares (poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes, luz e corpos estranhos).

POSOLOGIA E MODO DE USAR: - COLIRIO MOURA BRASIL Se você usa lentes de contato, retire- as antes do uso do produto. ADULTOS E ADOLESCENTES: Pingar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado quando necessário até 4 vezes ao dia. Se a irritação persistir ou se sentir dores oculares ou alteração na visão, consulte um médico. O produto não deve ser administrado a pacientes com glaucoma1 de ângulo agudo2 ou que apresentam predisposição ao glaucoma1. Este colírio deve ser usado com precaução em pacientes com problemas cardiovasculares, diabete, doenças oculares graves, infecção ou na presença de ferimento ocular, hipertensão, hipertiroidismo ou com hipersensibilidade à nafazolina. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas3 procure orientação médica.


colirio moura brasil 0,15 + 0,3 mg solucao oft frasco 20 ml R$ 9,95 sanofi-aventis colirio moura brasil solucao oft frasco 20 ml R$ 9,95 sanofi-aventis

2. LACRIL

LIQUIFILM 14 MG. Posologia e Administração - LACRIL INSTILAR 1 A 2 GOTAS EM CADA OLHO, QUANTAS VEZES FOREM NECESSARIAS. Indicações - LACRIL LUBRIFICANTE OCULAR, FORMULADO ESPECIALMENTE PARA SUBSTITUIR AS LAGRIMAS NATURAIS NAS CONDICOES EM QUE HAJA DEFICIENCIA OU MESMO AUSENCIA DE SECRECAO LACRIMAL. - INDICADO PARA ALIVIAR, RAPIDAMENTE, OS SINTOMAS1 E PROTEGER A CORNEA, NAS SINDROMES DE DRY EYE. RECOMENDADO PARA USUARIOS DE LENTES DE CONTATO CONVENCIONAIS E LUBRIFICACAO DAS PROTESES OCULARES. Apresentação - LACRIL FRASCO COM 15 ML DE SOLUCAO OFTALMICA ESTERIL.


lacril 1,4% solucao frasco 15 ml R$ 12,07 allergan

3. DINILL Colirio Oculum CADA ML CONTEM: CLORETO DE BENZALCONIO 0,1 MG; ACIDO BORICO 17,0 MG; BORATO DE SODIO 3,0 MG; HIDROLATO DE HAMAMELIS 0,1 ML; HIDROLATO DE CAMOMILA 0,1 ML; AGUA DESTILADA Q.S.P. 1,0 ML. Posologia e Administração - DINILL Colirio Oculum INSTILAR 2 GOTAS DO COLIRIO EM CADA OLHO, 2 A 3 VEZES AO DIA. Indicações - DINILL Colirio Oculum NA ANTISSEPSIA E LIMPEZA DO OLHO IRRITADO POR PO, VENTO OU CORPO ESTRANHO E NA HIGIENE DO OLHO APOS BANHO DE MAR OU PISCINA. Apresentação - DINILL Colirio Oculum FRASCO- PLASTICO CONTA-GOTAS COM 10 ML.


dinill oculum solucao oft ocul frasco 10 ml R$ 7,34 allergan

4. COLÍRIO1 BLUMEN

sulfato de zinco, ácido bórico, borato desódio, cloridrato de nafazolina. Posologia e Administração - COLÍRIO 1 BLUMEN instilar 1 a 2 gotas nos olhos, 3 a 4 vezes ao dia. Indicações - COLÍRIO 1 BLUMEN descongestionante e antisséptico da mucosa2 ocular, indicado nas hiperemias das conjuntivas causadas por agentes irritantes como poluição, poeira, vento, excessiva exposição à luz e sol. Auxiliar no tratamento das conjuntivites. Apresentação - COLÍRIO 1 BLUMEN frasco- plástico contendo 20 ml.


colirio blumen solucao frasco 20 ml R$ 9,00 luper colirio legrand frasco gotas 20 ml R$ 8,66 legrand colirio moura brasil 0,15 + 0,3 mg solucao oft frasco 20 ml R$ 9,95 sanofi-aventis colirio moura brasil solucao oft frasco 20 ml R$ 9,95 sanofi-aventis

colirio teuto solucao oft frasco gotas 20 ml R$ 8,59 teuto vital colirio 0,15 mg solucao frasco 20 ml R$ 8,51 vitapan SALIVA ARTIFICIAL

1. Salivan ® Carmelose Sódica SALIVA ARTIFICIAL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - SALIVAN Solução Tópica Oral: Frasco spray contendo 50 ml de solução natural. USO ADULTO OU PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO - SALIVAN Cada ml da solução contém: Carmelose sodica .................... 10 mg Veiculo* q.s.p. .................... 1 ml * Veiculo: sorbitol1, cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de calcio diidratado, cloreto de magnésio hexaidratado, fosfato acido de potássio , metilparabeno, agua purificada. INDICAÇÕES - SALIVAN Boca seca ou xerostomia4 decorrentes: de radioterapia6 da cabeça ou pescoço, da Síndrome de Sjogren, para alivio e controle da xerostomia4 causada por medicamentos, principalmente neurolépticos e antidepressivos triciclicos, de lesões mecânicas orais e periorais e estados de desidratação. Para o cuidado bucal na terapia intensiva11. POSOLOGIA - SALIVAN De acordo com a necessidade, vaporizar varias vezes ao dia a mucosa12 bucal e faringeana. Em geral sao aplicadas ate oito vaporizações diárias.


salivan 10 mg solucao top spray frasco 50 ml R$ 23,34 apsen NEURORESTAURADOR

1. NÚCLEO C.M.P.® Formas Farmacêuticas e Apresentações - NUCLEO C.M.P . Cápsula. Caixa com 20 cápsulas. Pó liófilo injetável + Solução diluente. Caixa com 3 frascos- ampola e 3 ampolas de diluente. USO ADULTO e PEDIÁTRICO Composição - NUCLEO C.M.P. Cada cápsula contém: Citidina- 5-monofosfato dissódica (CMP) .................... 2,5 mg Uridina- 5-trifosfato trissódica (UTP).................... 1,5 mg Acetato de hidroxocobalamina .................... 1,0 mg Excipientes q.s.p. .................... 1 cápsula Excipiente constituído de: (ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, manitol) Cada frasco- ampola do liofilizado contém: Citidina- 5-monofosfato dissódica (CMP) .................... .................... 5,0 mg Uridina- 5-trifosfato trissódica ....................3,0 mg Acetato de hidroxocobalamina .................... 2,0 mg Excipiente constituído de : manitol Cada ampola do diluente contém: Cloridrato de lidocaína .................... 20,0 mg Excipente ......q.s.p.................... 2,0 ml Excipiente constituído de : (cloreto de sódio, água bidestilada apirógena) Posologia - NUCLEO C.M.P. CÁPSULAS: Adultos: 2 a 4 cápsulas por dia. Crianças: 2 cápsulas por dia. INJETÁVEL: Adultos: 1 ampola por dia ou em dias alternados, em aplicações intramusculares. Crianças: Meia ampola por dia ou uma ampola a cada 2 ou 3 dias, de acordo com orientação médica, em injeções intramusculares Obs: Dissolver completamente o liofilizado usando todo o conteúdo da ampola de diluente.


nucleo cmp caixa 20 capsula R$ 31,80 gross

nucleo cmp solucao injetavel caixa 3 frasco + 3 ampola R$ 50,41 gross ANESTÉSICO TÓPICO

1. XYLOCAINA POMADA 5% Lidocaína Uso adulto e pediátrico Forma farmacêutica e apresentação - XYLOCAINA POMAD A Pomada: Bisnaga de 25 g. Composição - XYLOCAINA POMADA Cada g contém: Lidocaína 50 mg. Posologia e modo de usar - XYLOCAINA POMADA Como para qualquer anestésico, deve- se utilizar a menor dose eficaz. Em pacientes debilitados ou idosos e em crianças, as doses deverão ser adequadas à idade e às condições físicas do paciente. A pomada deverá ser aplicada em uma fina camada. Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados. Nos exames endoscópicos deve-se aplicar a pomada no tubo antes de uma introdução. Em Odontologia deve-se secar a mucosa9 antes da aplicação. Espere 3-5 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva. Nos seios deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação. Não se recomenda utilizar mais do que 10 g da pomada a cada período de 24 horas.


xylocaina 50 mg pomada derm bisnaga 25g sb laranja R$ 12,87 astrazeneca xylocaina 50 mg pomada derm bisnaga 25g R$ 13,44 astrazeneca xylocaina 20 mg geleia tp bisnaga 30g R$ 23,03 astrazeneca xylocaina 100 mg solucao top spray frasco 50 ml R$ 102,85 astrazeneca ANTISSÉPTICO

1. BAND-AID® SPRAY ANTI-SÉPTICO Princípio Ativo - BAND-AID® SPRAY ANTI-SÉPTICO Lidocaína e Benzalcônio Band- aids prayanti-séptico (Johnson&Johnson) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO - BAND-AID® SPRAY ANTI -SÉPTICO BAND- AID® SPRAY ANTI-SÉPTICO cloridrato de lidocaína e cloreto de benzalcônio FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES - BAND-AID® SP RAY ANTI-SÉPTICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO TÓPICO EXTERNOLíquido pulverizável - frasco contendo 50 mL dotado de válvula vaporizadora. Cada mL da solução contém 20 mg de cloridrato de lidocaína e 1,3 mg de cloreto de benzalcônio. Excipientes: água purificada, Aloe barbadensis, citrato de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico e poloxamer 188. POSOLOGIA - BAND-AID® SPRAY ANTI-SÉPTICO Adultos e crianças acima de 2 anos de idade: aplicar sobre a área afetada, não mais que 3 a 4 vezes por dia.


band aid 20 mg spray anti-septico x 50 ml R$ 15,03 johnson & johnson ANTISSEPTICOS ORAIS

1. FLOGORAL Benzidamina Cloridrato Colutório, Pastilha, Spray e Creme Dental APRESENTAÇÕES - FLOGORAL Spray Colutório nos sabores menta e laranja: frasco com 150 ml e copo- medida de 10 ml. Pastilhas nos sabores menta, limão, laranja e cereja: caixa com 12 pastilhas. Spray nos sabores menta e cereja: frasco com 30 ml. Creme dental: bisnaga com 70 g. Colutório: USO EXTERNO - Não ingerir Pastilha: USO ORAL Spray: USO EXTERNO - Não ingerir Creme dental: USO EXTERNO - Não ingerir USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÕES COMPLETAS - FLOGORAL Spray

Colutório Cada ml de colutório menta contém: cloridrato de benzidamina ....................1,5 mg Excipientes: álcool etílico, aroma de menta, glicerol, metilparabeno, polissorbato 20, sacarina1 sódica diidratada, corante tartrazina, corante azul brilhante e água purificada. Cada ml de colutório laranja contém: cloridrato de benzidamina ....................1,5 mg Excipientes: álcool etílico, aroma de laranja, aroma de menta, glicerol, metilparabeno, polissorbato 20, sacarina1 sódica diidratada, corante amarelo crepúsculo e água purificada. Pastilhas Cada pastilha sabor menta contém: cloridrato de benzidamina ....................3 mg Excipientes: ácido cítrico, aroma de menta, mentol, amarelo quinolina, corante azul brilhante, sacarose e glicose2. Cada pastilha sabor limão contém: cloridrato de benzidamina ....................3 mg Excipientes: aroma de limão- menta, amarelo quinolina, sacarose e glicose2. Cada pastilha sabor laranja contém: cloridrato de benzidamina ....................3 mg Excipientes: aroma de laranja, corante amarelo crepúsculo, glicose2, óleo de laranja e sacarose. Cada pastilha sabor cereja contém: cloridrato de benzidamina ....................3 mg Excipientes: ácido cítrico, aroma de cereja, mentol, corante vermelho 40, sacarose e glicose2. Spray Cada ml de spray menta contém: cloridrato de benzidamina ....................1,5 mg Excipientes: álcool etílico, aroma de menta, glicerol, metilparabeno, polissorbato 20, sacarina1 sódica diidratada e água purificada. Cada ml de spray cereja contém: cloridrato de benzidamina ....................1,5 mg Excipientes: álcool etílico, aroma de cereja, glicerol, metilparabeno, polissorbato 20, sacarina1 sódica diidratada e água purificada. Creme dental Cada g contém: cloridrato de benzidamina ....................5 mg Excipientes: dióxido de silício, aroma de menta, fosfato de cálcio dibásico diidratado, carmelose sódica, corante clorofila cuprossódica, glicerol, mentol, metilparabeno, propilparabeno, sacarina1 sódica diidratada, laurilsulfato de sódio e água purificada. INDICAÇÕES - FLOGORAL Spray FLOGORAL® é indicado em aftas (estomatites, mucosites e outras manifestações inflamatórias da mucosa5 bucal e da língua); na dor de dente; na dor e inflamação12 da garganta e nos sintomas10 do resfriado e da gripe13 (anginas, amigdalites, faringites e laringites) e na dor pós- traumática (após procedimentos odontológicos, otorrinolaringológicos e bucomaxilofaciais como amigdalectomias, fraturas de mandíbula, cistos maxilares, calculoses salivares, extração dentária). POSOLOGIA - FLOGORAL Spray Colutório: 2, 3 ou mais bochechos ou gargarejos ao dia com 1 copo- medida e meio (15 ml) de colutório puro ou diluído em um pouco de água. Pastilha: dissolver uma pastilha na boca, três ou mais vezes ao dia. Spray: fazer 2 a 6 nebulizações ao dia nas áreas inflamadas da boca e garganta. Creme dental: escovar os dentes e as gengivas 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições.


flogoral caixa 12 pastilha sb cereja R$ 9,32 ache flogoral caixa 12 pastilha sb menta R$ 9,32 ache flogoral caixa 12 pastilha sb limao R$ 9,32 ache flogoral caixa 12 pastilha sb laranja R$ 9,32 ache flogoral colut frasco 150 ml + cm sb tradicional R$ 12,24 ache flogoral colut frasco 150 ml + cm sb laranja R$ 12,24 ache flogoral creme dental bisnaga 70g R$ 16,13 ache flogoral colut frasco 250 ml + cm sb menta R$ 16,55 ache flogoral colut frasco 250 ml + cm sb laranja R$ 16,55 ache flogoral colut frasco 250 ml + cm sb cereja R$ 16,55 ache flogoral colut frasco 250 ml + cm sb limao R$ 16,55 ache flogoral colut neb frasco 30 ml sb cereja R$ 21,56 ache flogoral colut neb frasco 30 ml sb menta R$ 21,56 ache

ANTIFUNGICOS

1. MICOSTATIN Pastilhas para administração oral e apresentado empastilhas amarelas, redondas, destinadas a serem dissolvidas lentamente na boca; Micostatin Pastilhas contém 200.000 UI de nistatina/pastilha. Posologia e Administração - MICOSTATIN Pastilhas crianças acima de 5 anos e adultos: a dose recomendada é de 1 ou 2 pastilhas (200.000 a 400.000 UI de nistatina) 4 ou 5 vezes ao dia durante até 14 dias, se necessário. Com referência à escolha da forma de apresentação, deve ser levado em consideração a capacidade do paciente para seguir as seguintes recomendações: dissolver lentamente (aproximadamente durante 20 minutos) na boca; as pastilhas não devem ser mastigadas ou deglutidas inteiras. O uso de pastilhas de nistatina não é recomendado em lactentes1 e crianças até 5 anos de idade. A fim de evitar recidivas, o esquema posológico para todas as apresentações deve ser mantido no mínimo por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas2 e após o resultado negativo das culturas. Se os sinais3 e sintomas2 piorarem ou persistirem (após 14 dias de tratamento) o paciente deverá ser reavaliado e considerar- se uma terapia alternativa. - Superdosagem: doses orais de nistatina excedendo cinco milhões de unidades diárias podem causar náusea e distúrbios gastrintestinais. Não há relato de efeitos tóxicos graves ou superinfecções. Indicações - MICOSTATIN Pastilhas as apresentações orais de Micostatin destinam- se ao tratamento da candidíase do trato digestivo. O Micostatin Pastilhas é indicado para o tratamento de candidíase da cavidade bucal e do trato digestivo superior, esofagite11 por Candida, encontrada em pacientes que necessitaram de uso prolongado de antibióticos, radioterapia12 ou drogas imunodepressoras que provocaram quedas de resistência orgânica e na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Apresentação - MICOSTATIN Pastilhas embalagem com 64 pastilhas.

2. NISTATINA 100.000 UI/ml Suspensão Oral "Medicamento Genérico Lei 9787 de 1999" FORMA FARMACÊUTICA - NISTATINA Suspensão Oral 100.000UI/ml APRESENTAÇÃO - NISTATINA Embalagem com 1, 25 e 50 frascos de 50 ml + conta- gotas USO PEDIÁTRICO OU ADULTO COMPOSIÇÃO - NISTATINA Cada ml contém:Nistatina (DCB 0891.01- 0) ....................100.000 UI Veículo q.s.p. ....................1 ml (Veículo: glicerol, sorbitol1 70%, sacarose, carboximetilcelulose, fosfato de sódio dibásico, metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, álcool, aroma cereja/menta, e água purificada) INFORMAÇÕES TÉCNICAS - NISTATINA A Nistatina é um antifúngico, utilizada para a profilaxia e tratamento das candidíases da pele e membranas mucosas, entre eles um muito comum em recém- nascidos e lactentes5, "o sapinho" (Candida albicans). Este fungo6 pode aparecer também na boca de indivíduos adultos, principalmente em casos de uso de próteses dentárias ou quando o organismo está enfraquecido por carências nutricionais, vitamínicas e imunológicas.A ocorrência de "sapinho" em adultos, na região da boca e outras porções do trato digestivo (esôfago e intestinos), tem sido observada em pacientes com terapia antibacteriana, trauma cutâneo, fraqueza, diabetes mellitus7, gravidez2 e imunodeficiência, como ocorre na síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). A nistatina tem ação fungistática e fungicida "in vitro" contra uma grande variedade de leveduras e fungos leveduriformes. A Nistatina é um antibiótico antifúngico poliênico que se liga aos esteróis na membrana celular fúngica, resultando na incapacidade de funcionamento da membrana celular como barreira seletiva, por alteração na permeabilidade da membrana celular e consequentemente extravasamento do conteúdo citoplasmático. Sua principal ação é contra Candida spp. Em subculturas de repetição com níveis crescentes de nistatina , a Candida albicans não desenvolve durante o tratamento. A nistatina não apresenta atividade contra bactérias, protozoários ou vírus. Farmacocinética: A absorção gastrintestinal de nistatina é insignificante. A quase totalidade da nistatina administrada por via oral é eliminada inalterada pelas fezes. Concentrações significativas de nistatina podem ocasionalmente aparecer no plasma8 de pacientes com insuficiência renal9 durante a terapia oral com as doses convencionais. Como a nistatina tem absorção insignificante no trato gastrintestinal, a ação do produto tem início tão logo o mesmo entra em contato com o organismo na cavidade bucal ou intestinal. INDICAÇÕES - NISTATINA A suspensão oral de Nistatina destina- se ao tratamento da candidíase do trato digestivo, sendo indicada para o tratamento de candidíase da cavidade bucal e do trato digestivo superior - Esofagite10 por Candida - encontrada em pacientes com moléstias que necessitaram uso prolongado de antibióticos, radioterapia11 ou drogas imunossupressoras que provocaram queda de resistência orgânica e na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS) .

POSOLOGIA - NISTATINA Prematuros e Crianças de Baixo Peso - Estudos clínicos demonstram que a dose de 1ml (100.000 UI de Nistatina ), quatro vezes ao dia, é efetiva.Lactentes 5 - A dose recomendada é de 1 ou 2 ml (100.000 a 200.000 UI de Nistatina ), quatro vezes ao dia. Crianças e Adultos - A dose varia de 1 a 6 ml (100.000 a 600.000 UI de Nistatina ), quatro vezes ao dia. A suspensão deve ser bochechada e mantida por algum tempo na cavidade oral antes de ser engolida. Nos lactentes5 e crianças menores deve- se colocar a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Para prevenir recidivas, a terapia deve ser mantida no mínimo por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas3 e da negativação das culturas. Se os sinais13 e sintomas3 piorarem ou persistirem (após o 14º dia do início do tratamento) o paciente deverá ser reavaliado e o

médico escolher uma terapia alternativa. Medicamento Apresentação Preço Laboratório

benzoilmetronidazol+nistatina+cloreto benzalc

62,5/ 1,25 mg + 25m ui creme vag bisnaga 40g + 10aplic

R$ 20,07 medley benzoilmetronidazol+nistatina+cloreto benzalc

62,5 mg + 25m ui + 1,25 mg creme vag bisnaga 40g + 10aplic

R$ 20,08 prati, donaduzzi metronidazol+nistatina 100 mg + 20mui/g creme vag bisnaga 50g +

10aplic R$ 19,24 prati, donaduzzi

metronidazol+nistatina 100 mg + 20m ui creme vag bisnaga 50g + 10aplic

R$ 20,56 sanofi-aventis metronidazol+nistatina 100 mg + 20m ui creme vag bisnaga 50g +

10 aplic R$ 20,60 geolab

metronidazol+nistatina 100 mg + 20mui/g crem vag 50 bisnaga x 50g + 500aplic hos

R$ 425,01

prati, donaduzzi minegyl nistatina 100 mg + 20m ui creme vag bisnaga 50g R$ 20,49 luper nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + aplic R$ 8,71 neo quimica nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g R$ 9,06 teuto nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g R$ 9,19 medley nistatina 25mui/g creme vag bisnaga 60g + aplic R$ 9,21 prati, donaduzzi nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g R$ 9,34 cristalia nistatina 25mui/g creme vag bisnaga 60g + aplic R$ 9,70 greenpharma nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + 14aplic R$ 9,71 ducto nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + 14aplic R$ 9,87 geolab nistatina creme bisnaga 60g R$ 9,88 ems nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + 14aplic R$ 10,02 sobral nistatina creme vag bisnaga 60g + 14 aplic R$ 10,16 genericos

germed nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + aplic R$ 10,17 cifarma nistatina 25m ui creme vag bisnaga 60g + 14aplic R$ 10,19 kinder nistatina 100m ui solucao oral frasco 50 ml R$ 12,34 ducto nistatina 100m ui suspensao frasco 50 ml R$ 12,38 neo quimica nistatina 100mui/ ml suspensao or frasco c gotas50 ml R$ 13,66 prati, donaduzzi nistatina 100mui/ ml suspensao or frasco c gotas vidro

50 ml R$ 13,86 prati, donaduzzi

nistatina 100m ui suspensao oral frasco 50 ml R$ 14,04 teuto nistatina 100m ui suspensao oral frasco 50 ml + c

gotas R$ 15,12 genericos

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gotas R$ 15,15 cristalia

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R$ 15,97 legrand genericos

nistatina 100m ui suspensao oral frasco 50 ml R$ 16,73 ems

ANTIEMETICOS

1. PLASIL Cloridrato de Metoclopramida Merrell Lepetit FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - PLASIL COMPRIMIDOS: Caixas com 20. SOLUÇÃO ORAL: Frascos com 100 ml. Acompanha medida graduada em 2,5 - 5 - 7,5 e 10 ml. GOTAS PEDIÁTRICAS: Frascos com 10 ml. SOLUÇÃO INJETÁVEL: Caixas com 100 ampolas.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO - PLASIL COMPRIMIDOS Cada comprimido contém: cloridrato de metoclopramida .................... 10 mg SOLUÇÃO ORAL Cada 5 ml contém: cloridrato de metoclopramida .................... 5 mg Contém também o corante amarelo tartrazina. GOTAS PEDIÁTRICAS Cada ml (21 gotas) contém: cloridrato de metoclopramida .................... 4 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL Cada ampola de 2 ml contém: cloridrato de metoclopramida .................... 10 mg INDICAÇÕES - PLASIL Distúrbios da motilidade gastrintestinal. Náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). Para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. POSOLOGIA E MODO DE USAR - PLASIL ADULTOS COMPRIMIDOS: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, 10 minutos antes das refeições. INJETÁVEL: 1 ampola cada 8 horas, i.m. ou e.v. SOLUÇÃO ORAL: 2 colheres das de chá (10 ml), 3 vezes ao dia, 10 minutos antes das refeições. CRIANÇAS A dose não deverá exceder de 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve começar com a dose mais baixa. 5 a 14 anos: 2,5 - 5 mg, 3 vezes ao dia. 3 a 5 anos: 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia. 1 a 3 anos: 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Abaixo de 1 ano: 1 mg, 2 vezes ao dia. Exame radiológico do trato gastrintestinal: 1 a 2 ampolas, i.m. ou e.v., 10 minutos antes do início do exame.


plasil 10 mg caixa 20 comprimido R$ 5,65 sanofi-aventis plasil 4 mg solucao oral frasco 10 ml R$ 5,96 sanofi-aventis plasil 1 mg solucao oral frasco 100 ml R$ 10,11 sanofi-aventis plasil enzimatico caixa 30 drageas R$ 31,75 sanofi-aventis plasil 5 mg solucao injetavel caixa 100 ampola x 2 ml R$ 122,98 sanofi-aventis

2. ZOFRAN

I njetável: ampolas contendo 4 mg/2 ml ou 8 mg/4ml de ondansetron (como cloridrato diidratado) em solução aquosa para administração IV. Comprimidos: 4 e 8 mg. Posologia e Administração - ZOFRAN adultos: o potencial emetogênico do tratamento do câncer varia de acordo com as doses e combinações dos regimes de quimioterapia1 e radioterapia2 usados. A via de administração e a dose de Zofran devem ser flexíveis na faixa de 8- 32 mg/dia, e selecionada como demonstrada abaixo. Quimioterapia1 e radioterapia2 emetogênica: para muitos pacientes recebendo quimioterapia1 ou radioterapia2 emetogênica, Zofran 8 mg deve ser administrado com 1 injeção intravenosa lenta imediatamente antes do tratamento ou oralmente 1-2 horas antes do tratamento, seguida de 8 mg de 12-12 horas por via oral. Para prevenir contra a êmese tardia após as primeiras 24 horas Zofran deve ser continuado por via oral na dose de 8 mg, 2 vezes ao dia, por até 5 dias, após um curso de tratamento. Quimioterapia1 altamente emetogênica: para pacientes recebendo quimioterapia1 altamente emetogênica, por exemplo, altas doses de cisplatina, Zofran demonstrou ser igualmente efetivo nos seguintes esquemas de doses nas primeiras 24 horas da quimioterapia1: a) 1 dose única de 8 mg através de injeção intravenosa lenta imediatamente antes da quimioterapia1. b) 1 dose de 8 mg através de injeção intravenosa lenta imediatamente antes da quimioterapia1 seguida de 2 doses intravenosas adicionais de 8 mg, 2 e 4 horas após, ou através de 1 infusão contínua de 1 mg/hora por até 24 horas. c) 1 dose única de 32 mg diluída em 50-100 ml de solução salina de outro fluido de infusão compatível e infundida durante 15 minutos imediatamente antes da quimioterapia1. A seleção do regime de dose deve ser determinada pela severidade emetogênica. A eficácia de Zofran em quimioterapia1 altamente emetogênica pode ser aumentada pela adição de 1 dose única intravenosa de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona administrada antes da quimioterapia1. Para prevenir contra a êmese tardia, após as primeiras 24 horas, Zofran deve ser continuado, por via oral, na dose de 8 mg, 2 vezes ao dia, por até 5 dias após um curso de tratamento. Crianças: a experiência é atualmente limitada, mas o ondansetron foi efetivo e bem tolerado em crianças acima de 4 anos, quando administrado intravenosamente na dose de 5 mg/m2 durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia1, seguida de dose oral com comprimidos de 4 mg, 12 horas após. Pode-se continuar com 4 mg oralmente 2 vezes ao dia, por até 5 dias, após o término de um tratamento. Pacientes idosos: a eficácia e tolerância nos pacientes com idade acima de 65 anos foram similares àquelas observadas em adultos jovens indicando não haver necessidade de se alterar a dose ou via de administração no idoso. Náusea e vômito do pós-

operatório: adultos: para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório, Zofran pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg, 1 hora antes da anestesia3, seguida de outras 2 doses de 8 mg em intervalos de 8 horas. Alternativamente, 1 dose única de 4 mg pode ser administrada através da injeção intravenosa lenta na indução da anestesia3. Para tratamento da náusea e vômito do pós-operatório já estabelecidos é recomendada uma dose única de 4 mg administrada através de injeção intravenosa lenta. Crianças: ainda não há experiência com o uso de Zofran na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em crianças. Idosos: existem poucas experiências com o uso de Zofran na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em pessoas idosas. Pacientes com insuficiência renal4: não é requerida qualquer alteração da via de administração, dose diária ou freqüência da dose. Pacientes com insuficiência hepática: o clearance do ondansetron é significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada em pacientes com insuficiência hepática moderada ou severa. Nestes pacientes a dose total diária não deve exceder 8 mg. Indicações - ZOFRAN controle da náusea e do vômito induzidos por quimioterapia1 citotóxica e radioterapia2. Zofran é também indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do pós- operatório. Apresentação - ZOFRAN caixas com 5 ampolas e caixas com 10 comprimidos.


zofran 4 mg caixa 10 comprimido R$ 294,47 glaxosmithkline zofran 8 mg caixa 10 comprimido R$ 598,63 glaxosmithkline

3. DRAMIN®

Dimenidrinato NOVA EMBALAGEM A nova cartela picotada de Dramin ® segue as mais modernas técnicas de industrialização farmacêutica, garantindo maior praticidade de uso. Comprimidos e Solução Oral Forma farmacêutica e apresentação - DRAMIN Embalagem com 40 blisteres de 10 comprimidos Embalagem com 1 frasco com 120 ml de Solução Oral USO ADULTO - COMPRIMIDOS USO ADULTO OU PEDIÁTRICO - SOLUÇÃO ORAL Composições - DRAMIN Cada Comprimido contém: Dimenidrinato .................... 100 mg Excipiente q.s.p. .................... 1 comprimido Excipientes: estearato de magnésio, amido, croscarmelose sódica, lactose. Cada 5 ml do Solução Oral contém: Dimenidrinato .................... 12,5 mg Veículo q.s.p. .................... 5 ml Veículo: sacarose, glicerina, metilparabeno, corante vermelho, aroma de morango, água purificada. Indicações - DRAMIN Nas náuseas e vômitos da gravidez1. Na profilaxia e tratamento das cinetoses5 e suas manifestações: enjôos devidos a viagens marítimas, terrestres e aéreas. No controle profilático e na terapêutica das perturbações vestibulares. Nas perturbações observadas pós os tratamentos radioterápicos intensivos. Na prevenção e tratamento das náuseas e vômitos no pré e pós- operatórios. No tratamento das labirintites2 e nos estados vertiginosos de origem central. Posologia - DRAMIN Comprimidos Adulto e adolescentes acima de 12 anos: ½ a 1 comprimido (50 a 100 mg), a cada 4 a 6 horas, não excedendo 4 comprimidos (400 mg) em 24 horas. Solução Oral Acima de 2 anos de idade: 1,25 mg de dimenidrinato/ kg de peso corporal, o que corresponde a 0,5 ml da Solução Oral / kg de peso corporal, não excedendo a dose máxima diária, conforme a tabela abaixo. Crianças de 2 a 6 anos: 5 a 10 ml (12,5 a 25 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 30 ml (75 mg) em 24 horas Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 20 ml (25 a 50 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 60 ml (150 mg) em 24 horas Crianças acima de 12 anos e adultos: 20 a 40 ml (50 a 100 mg) a cada 4 a 6 horas, não excedendo 160 ml (400 mg) em 24 horas. Em caso de viagem, usar a medicação de maneira preventiva, com pelo menos 1/2 hora de antecedência. DRAMIN® B6 Dimenidrinato, cloridrato de piridoxina

4. DRAMIN® B6 Comprimidos Revestidos - Embalagem com 20 unidades Solução Injetável - Caixas com 10 e 100 ampolas de 1 ml Solução Oral - (Gotas) - Frasco com 20 ml com autogotejador. O novo formato dos comprimidos e a nova cartela picotada do Dramin®B6, seguem as mais modernas técnicas de industrialização farmacêutica garantindo maior praticidade de uso e as mesmas eficácia e tolerabilidade já conhecidas. COMPRIMIDOS COM NOVO FORMATO E NOVA EMBALAGEM USO ADULTO OU PEDIÁTRICO Composições - DRAMIN® B6 Comprimidos Revestidos Cada comprimido contém: Dimenidrinato.................... 50 mg Cloridrato de Piridoxina.................... 10 mg Excipiente q.s.p.................... 1 comprimido Excipiente: manitol, celulose microcristalina, dióxido de silício, polivinilpirrolidona, talco, álcool etílico, água purificada, croscarmelose sódica, óleo vegetal hidrogenado, hidroxipropilmetilcelulose, corante laca vermelho, dióxido de titânio, cera de carnaúba, polietilenoglicol. Solução Injetável Cada ampola de 1 ml contém: Dimenidrinato.................... 50 mg Cloridrato de Piridoxina.................... 50 mg Veículo q.s.p. .................... 1 ml Veículo: propilenoglicol, benzoato de sódio, bissulfito de sódio, água destilada. Solução Oral (Gotas) Cada ml (20 gotas) contém: Dimenidrinato.................... 25 mg Cloridrato de Piridoxina.................... 5 mg Veículo q.s.p. .................... 1 ml Veículo: propilenoglicol, sacarina1 sódica, benzoato de sódio, aroma de cherry brandy, corante vermelho ponceau, água purificada. Indicações - DRAMIN® B6 Nas náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez2. Na profilaxia e tratamento das cinetoses9 e suas manifestações (enjôos causados por viagens marítimas, terrestres e aéreas). Na profilaxia e no tratamento dos distúrbios vestibulares. Nos distúrbios observados pós- tratamentos radioterápicos intensivos. Na profilaxia e tratamento das náuseas e vômitos pré e pós- operatórios. No tratamento das labirintites3 e dos estados vertiginosos de origem central. Posologia - DRAMIN® B6 Comprimidos Revestidos Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 1 a 2 comprimidos (50 a 100 mg de dimenidrinato), a cada 4 horas, não excedendo 8 comprimidos (400 mg de dimenidrinato) nas 24 horas. Crianças menores de 12 anos: Recomenda- se administrar Dramin® solução oral (gotas). Solução Injetável - Via Intramuscular Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 1 ml (50 mg de dimenidrinato) repetidos a cada 4 horas se necessário. Crianças acima de 2 anos de idade: Recomenda- se administrar 1,25 mg de dimenidrinato/kg de peso, a cada 6 horas se necessário, não excedendo 300 mg de dimenidrinato nas 24 horas. Dramin® B6 injetável deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular, preferencialmente em região glútea, injetando o líquido lentamente no quadrante superior externo, em direção perpendicular à asa ilíaca (injeção intraglútea profunda; deve- se certificar que não foi atingido nenhum vaso sangüíneo). ATENÇÃO: Em crianças e pacientes com baixa massa muscular a aplicação deve ser feita exclusivamente na região glútea. Solução Oral (Gotas) Adultos, adolescentes e crianças a partir de 2 anos de idade: 1 gota15/ kg de peso corporal (equivalente a 1,25 mg de dimenidrinato/kg), a cada 6 ou 8 horas ou a critério médico, não excedendo a dose máxima diária, conforme a tabela abaixo. Crianças de 2 a 6 anos: 10 a 20 gotas (12,5 a 25 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 60 gotas (75 mg) em 24 horas Crianças de 6 a 12 anos: 20 a 40 gotas (25 a 50 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 120 gotas (150 mg) em 24 horas Adolescentes acima de 12 anos e adultos: 40 a 80 gotas (50 a 100 mg) a cada 4 a 6 horas, não excedendo 320 gotas (400 mg) em 24 horas. Não administre medicamentos diretamente na boca das crianças, utilize uma colher para pingar as gotinhas. Em caso de viagens, usar a medicação (de preferência em comprimidos ou gotas), de maneira preventiva, com pelo menos 1/2 hora de antecedência. O uso de dimenidrinato em prematuros e recém- nascidos a termo não é recomendado. Atenção: Agora, o frasco de DRAMIN® B6 Gotas vem acompanhado de uma nova tampa de segurança e um novo tipo de gotejador, mais moderno e de fácil manuseio. Modo de abertura: Gire a tampa no sentido anti- horário. Modo de gotejamento: Vire o frasco, mantendo- o na posição vertical. Para começar o gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco.

5. DRAMIN B6 DL Injetável Endovenoso

- Apresentação: Caixa com 100 ampolas de 10 ml Uso Adulto ou Pediátrico Composição: - DRAMIN B6 DL Injetável Endovenoso Cada ampola de 10 ml contém: Dimenidrinato 30 mg Cloridrato de Piridoxina 50 mg Glicose1 1000 mg Frutose2 1000 mg Veículo q.s.p. 10 ml INFORMAÇÃO TÉCNICA - DRAMIN B6 DL Injetável Endoven oso O dimenidrinato é um sal cloroteofilinado do agente antihistamínico difenilhidramina. Seu mecanismo de ação preciso ainda não é conhecido, mas apresenta uma ação depressora na função labiríntica hiperestimulada. O dimenidrinato (Beta- dimetilamino-etil-benzoidril-éter-8-cloroteofilinato), medicamento consagrado pela clínica no combate às cinetoses5, teve seu emprego bastante ampliado em outras condições patológicas em que os sintomas6 náuseas e vômitos estão presentes. Assim, o dimenidrinato revelou- se medicação sintomática de primeira ordem nas náuseas e vômitos da gravidez3, notadamente quando administrado juntamente com cloridrato de piridoxina que, além de sua ação vitamínica propriamente dita, tem sido usado com êxito no controle das náuseas e vômitos nesse estado. Dramin B6 DL apresenta sua fórmula enriquecida por uma solução equimolecular de glicose1 e frutose2. De há muito que se fazia mister, dadas as vantagens de ordem prática, essa associação, para coadjuvar o tratamento da hiperêmese e toxemia gravídicas, dos estados nauseosos, aliados a fraqueza geral. A frutose2, também conhecida por levulose ou açúcar de frutas, é superior, sob o ponto de vista terapêutico, a todos os demais açúcares, devido à sua lenta difusibilidade no organismo e ao seu maior aproveitamento por parte do fígado na formação do glicogênio. Quando aplicada por via intravenosa, apresenta mais alta concentração de açúcar, a par de produzir rapidamente mais calorias sem causar hiperglicemia7, glicosúria e diurese8. A associação à glicose1 aumenta seu poder energético e, pelo seu diferente mecanismo metabólico pode ser usada, com certas reservas, mesmo em pacientes diabéticos. A glicose1 monoidratada quando administrada intravenosamente, e em quantidades adequadas, auxilia o organismo a manter o "tônus" e o calor, mormente quando está comprometido por distúrbios circulatórios devidos à hemorragia9 ou choque10 cirúrgico e aos conseqüentes à desidratação e diarréia. - Indicações : No tratamento da hiperêmese e toxemia gravídicas. No tratamento dos estados nauseosos aliados à fraqueza geral. No tratamento e prevenção dos vômitos e náuseas no pré e pós operatórios. No tratamento das labirintites11 e nos estados vertiginosos de origem cen Posologia - DRAMIN B6 DL Injetável Endovenoso Uma ampola a cada 8 horas ou segundo critério médico. Em crianças recomenda- se administrar 1,25 mg de dimenidrinato/kg de peso até 4 vezes ao dia, não ultrapassando 300 mg/dia. O produto deve ser aplicado exclusivamente por via endovenosa, muito lentamente, na velocidade de 1 ml por minuto.


dramin solucao oral frasco 120 ml R$ 19,84 nycomed pharma dramin caixa 40 envelope x 10 comprimido R$ 134,55 nycomed pharma dramin caixa 40 envelope x 10 comprimido emb frasco ac R$ 134,55 nycomed pharma dramin b6 solucao oral frasco 20 ml pediatrica R$ 8,37 nycomed pharma dramin b6 caixa 5 envelope x 4 comprimido R$ 8,82 nycomed pharma dramin b6 50 + 10 mg caixa 30 comprimido R$ 13,17 nycomed pharma dramin b6 injetavel caixa 10 ampola x 1 ml R$ 19,87 nycomed pharma dramin b6 injetavel caixa 100 ampola x 1 ml emb frasco ac R$ 183,08 nycomed pharma dramin b6 injetavel caixa 100 ampola x 1 ml R$ 183,08 nycomed pharma dramin b6 dl injetavel caixa 100 ampola x 10 ml emb frasco ac R$ 222,88 nycomed pharma dramin b6 dl injetavel caixa 100 ampola x 10 ml R$ 222,88 nycomed pharma

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