Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf ·...

17
UNIFESO - Centro Universitário Serra dos Órgãos CCS – Centro de Ciências da Saúde Teste de Progresso 2012 FARMÁCIA Teresópolis outubro de 2012 Prezado Aluno Você está realizando o Teste de Progresso. Este não objetiva aprovar, selecionar ou classificar, procura dimensionar o seu ganho de conhecimento cognitivo e constatar sua evolução individual no processo de construção de sua aprendizagem. Por isso, ao participar do teste está fazendo o acompanhamento de seu crescimento ao longo do curso. Dependendo do período em que se encontra, muitas destas questões poderão ser desconhecidas. Mesmo assim, esforce-se para respondê-las. O resultado do teste será entregue individualmente, aos alunos que participaram. Boa sorte! Comissão de Avaliação INSTRUÇÕES: Assine o cartão de respostas com caneta azul ou preta conforme assinatura no documento de identidade apresentado. Marque o cartão de respostas preenchendo TODO O ESPAÇO sobre a letra correta () em tinta azul ou preta. NÃO serão permitidas rasuras no cartão de respostas. As questões rasuradas serão consideradas erradas. Somente entregue o cartão de respostas. O caderno de questões poderá ser levado para a conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. NÃO é permitido manter telefone celular, ou quaisquer dispositivos eletrônicos ligados na sala de prova. Fica proibido qualquer tipo de consulta. Os professores responsáveis pela aplicação do teste NÃO poderão esclarecer dúvidas. O entendimento dos enunciados faz parte da avaliação. A prova contém 60 (sessenta) questões numeradas, de múltipla escolha, com cinco opções cada, onde há somente única resposta correta. A duração da prova é de três horas improrrogáveis, incluído o tempo para a marcação do cartão de respostas. Ao final deste tempo, os cartões serão recolhidos. Os três últimos candidatos sairão da sala de prova em conjunto. O aluno somente poderá retirar-se da sala, depois de decorrida a primeira hora a partir do início do teste.

Transcript of Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf ·...

Page 1: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Centro Universitário Serra dos Órgãos CCS – Centro de Ciências da Saúde

Teste de Progresso 2012

FARMÁCIA

Teresópolis outubro de 2012

Prezado Aluno Você está realizando o Teste de Progresso. Este não objetiva aprovar, selecionar ou classificar, procura dimensionar o seu ganho de conhecimento cognitivo e constatar sua evolução individual no processo de construção de sua aprendizagem. Por isso, ao participar do teste está fazendo o acompanhamento de seu crescimento ao longo do curso. Dependendo do período em que se encontra, muitas destas questões poderão ser desconhecidas. Mesmo assim, esforce-se para respondê-las.

O resultado do teste será entregue individualmente, aos alunos que participaram.

Boa sorte!

Comissão de Avaliação

I N S T R U Ç Õ E S :

• Assine o cartão de respostas com caneta azul ou preta conforme assinatura no documento de identidade apresentado.

• Marque o cartão de respostas preenchendo TODO O ESPAÇO sobre a letra correta (�) em tinta azul ou preta.

• NÃO serão permitidas rasuras no cartão de respostas. As questões rasuradas serão consideradas erradas.

• Somente entregue o cartão de respostas. O caderno de questões poderá ser levado para a conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova.

• NÃO é permitido manter telefone celular, ou quaisquer dispositivos eletrônicos ligados na sala de prova.

• Fica proibido qualquer tipo de consulta. • Os professores responsáveis pela aplicação do teste NÃO poderão esclarecer dúvidas. O

entendimento dos enunciados faz parte da avaliação. • A prova contém 60 (sessenta) questões numeradas, de múltipla escolha, com cinco opções cada,

onde há somente única resposta correta. • A duração da prova é de três horas improrrogáveis, incluído o tempo para a marcação do cartão de

respostas. Ao final deste tempo, os cartões serão recolhidos. • Os três últimos candidatos sairão da sala de prova em conjunto. • O aluno somente poderá retirar-se da sala, depois de decorrida a primeira hora a partir do

início do teste.

Page 2: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 2 de 2

Page 3: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 3 de 3

1. Após semanas de debates, a Câmara dos Deputados aprovou [em maio de 2011] o texto da reforma do Código Florestal. Um dos pontos polêmicos do novo texto é a

(A) Instituição de uma ampla reforma agrária a partir de 2012.

(B) Elevação dos impostos para os que cultivam cana para produção de etanol.

(C) Flexibilização da ocupação dos solos em áreas como as várzeas dos rios.

(D) Extinção dos minifúndios improdutivos em áreas densamente povoadas.

(E) Expressa proibição de venda de terras na Amazônia para grupos estrangeiros.

Justificativa: Um ponto polêmico do novo Código Florestal se refere ao limite do uso da terra em pequenas propriedades – de até quatro módulos fiscais. Para não inviabilizar as atividades de pequenos produtores, o governo aceitou que as áreas de proteção em rios não ultrapassem 20% das terras. As faixas de proteção em rios continuam as mesmas de hoje (30 a500 metros em torno dos rios), mas passam a ser medidas a partir do leito regular e não do leito maior. A exceção é para os rios de até dez metros de largura, para os quais é permitida a recomposição de metade da faixa (15 metros) se ela já tiver sido desmatada. Dificuldade: Difícil Categoria: Meio Ambiente

2. Lei aprovada no governo Lula muda destino do lixo no país até 2014.Retratados em filmes, catadores buscam meios de valorização profissional. O fim dos lixões, previsto para ocorrer até 2014, preocupa parte do cerca de 1 milhão de brasileiros que vivem da coleta de materiais recicláveis. A lei aprovada em 2010 determina que eles sejam incluídos em um novo modelo de coleta de lixo.”Eles temem não poder participar desse processo”, diz Jaíra Puppin, coordenadora de comitê interministerial de Inclusão Social dos Catador O número dos lixões no país é desconhecido, mas o Ministério do Meio Ambiente (MMA) afirma que mais de 60% das cidades não tratam o lixo adequadamente.A reciclagem também é limitada.”Apenas 900 municípios de 5.565 possuem algum tipo de coleta seletiva”, afirma Sérgio Gonçalves, diretor de Ambiente Urbano do MMA. Recentemente, o cotidiano dos catadores mobilizou artistas e cineastas. Em 2011, os catadores foram retratados no documentário Lixo Extraordinário, que concorreu ao Oscar com a apresentação da realidade do Aterro de Gramacho. A notícia, que retrata o contexto do trabalho dos catadores em lixões, manifesta o seguinte paradoxo social:

(A) Tratamento inadequado do lixo X fim dos lixões no Brasil em 2014.

(B) Cotidiano dos catadores de lixo X documentário Lixo Extraordinário.

(C) Reciclagem limitada do lixo X valorização dos catadores de fim.

(D) Fim dos lixões em 2014 X inserção dos catadores de lixo.

(E) Coleta seletiva do lixo X fim dos lixões, por meio de lei.

Justificativa: A política (Política Nacional dos Resíduos Sólidos) vem no sentido inverso: o lixo existe, o resíduo existe e a lei diz: utilize o catador. Você potencializa e coloca o catador como “protagonista”. Sérgio Gonçalves, diretor de Ambiente Urbano do Ministério do Meio Ambiente. Os catadores estão temerosos quanto o futuro fim dos lixões, “A política (Política Nacional os Resíduos Sólidos) vem no sentido inverso: o lixo existe, o resíduo existe e a lei diz: utilize o catador. Dificuldade: Difícil Categoria: Meio ambiente

3. A cultura brasileira vem crescendo nos termos de sua presença global. Manifestações culturais de toda ordem vêm-se fazendo presente, como, por exemplo.

(A) Nos concertos diários de música erudita brasileira em grandes salas de concertos européias.

(B) Nas exposições de livros científicos brasileiros no exterior

(C) Na divulgação da música popular brasileira em várias partes do mundo.

(D) Na forte presença do cinema nacional, em condições competitivas, nas telas de cinemas norte-americanos.

(E) Os assuntos do cotidiano do brasileiro propiciam a composição de peças exibidas mundialmente

Justificativa: Se por um lado o Brasil deve defender o seu mercado local, por outro, o contato próximo com outras nações e culturas pode ser muito benéfico para a rica cultura de todos os nossos Brasis, do Norte ao Sul, criando uma música universal que une ainda mais o Brasil e outros países do mundo. Dessa forma, valorizando o contato do público com as expressões culturais de qualidade, a identidade musical brasileira pode manter sua riqueza. Dificuldade: Normal Categoria: Sociedade e Cultura

4. A Devastadora como nenhuma outra droga, espalha-se pelo Brasil e demanda ações mais contundentes das autoridades. Estima-se que, no mínimo, 600 000 pessoas no país sejam dependentes dessa droga que mata 30% de seus usuários ao prazo máximo de cinco anos. O indivíduo fica alterado e. em geral, passa a se envolver com a criminalidade como nenhum outro usuário de drogas. (http://veja .abril.br/notícia, 12/11/10. Adaptado)

O texto faz referência ao uso de:

(A) Cocaína.

(B) Morfina.

(C) Álcool.

(D) Anfetamina.

(E) Crack.

Justificativa: Inicialmente o crack foi disseminado nas classes mais baixas da sociedade, embora atualmente já não se restrinja somente a elas. Nos centros das grandes cidades é comum ver os moradores de rua – de todas as idades, inclusive as crianças. O uso do crack e suas conseqüências tornam possível dizer que atualmente o crack tornou-se uma epidemia, portanto, uma questão de saúde pública. Referências: BRASIL. Portal do Ministério da Saúde Dificuldade: Fácil Categoria: Sociedade e Cultura

5. Acerca da relação entre ética e moral, assinale a opção correta.

(A) O entendimento ético discorre filosoficamente, em épocas diferentes e por vários pensadores, dando conceitos e formas de alusão ao termo ética.

(B) Durante as Idades Média e Moderna, a ética era considerada uma ciência, portanto, era ensinada como disciplina escolar. Na Idade Contemporânea, a ética assumiu uma nova conotação, desvinculando-se da ciência e da filosofia e sendo vinculada às práticas sociais.

(C) A simples existência da moral significa a presença explícita de uma ética, entendida como filosofia moral, isto é, uma reflexão que discute, problematiza e interpreta o significado dos valores morais.

(D) A ética não tem por objetivo procurar o fundamento do valor que norteia o comportamento, tendo em vista a historicidade presente nos valores.

Page 4: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 4 de 4

(E) O conhecimento do dever está desvinculado da noção de ética, pois este é consequência da percepção, pelo sujeito, de que ele é um ser racional e, portanto, está obrigado a obedecer ao imperativo categórico: a necessidade de se respeitar todos os seres racionais na qualidade de fins em si mesmos.

Justificativa: Atualmente estes pensamentos e valores se diluem e desintegram diante de mundo mediado pela mídia consumista, pragmática, imediatista e individualista. Isso cria uma sensação de crise ética vivida neste momento. É necessários que as sociedades se conscientizem do benefício de uma vivência ética, do crescimento moral proporcionado por tal atitude, do poder de transformação da mentalidade das pessoas, dos seus propósitos e da qualificação das suas relações sociais. Sendo assim, é imprescindível transmitrir esses valores vivências às gerações de agora e do futuro. A Ética Aristotélica na Sociedade Brasileira Atual.: Perspectiva da Filosofia para o Ensino Médio- JUSSANDRO PLÁCIDO LEITE Dificuldade: Difícil Categoria: Ética

6. Você sabe que, pela lei, a escravidão está proibida desde 1888 no Brasil. E sabe também que ela não foi completamente extinta. O que se vê atualmente é a escravidão moderna, expressão usada para definir todo tipo de trabalho forçado ou compulsório. Até hoje, no mundo inteiro, há quem seja obrigado a trabalhar sob ameaça e violência. Que grupo social tem sido vítima freqüente de trabalho escravo em pleno século XXI ?

(A) Curdos e sérvios

(B) Congos e bantos

(C) Imigrantes ilegais (D) Ciganos do leste europeu

(E) Sudaneses

Justificativa: Não se deve pensar que o trabalho escravo ou semi-escravo continua a existir exclusivamente no Brasil. A prática se mantém em diversos países da África e da Ásia (especialmente na China), mas é de se supor que o trabalho em condições precárias e de grande exploração esteja presente em todos os países ricos onde é grande o fluxo de imigrantes, como os Estados Unidos e a União Européia. Escravidão ontem e hoje. Trabalho compulsório ainda existe no Brasil. Antônio Carlos Olivieri, escritor da Pagina 3 Pedagogia & Comunicação. Dificuldade: Normal Categoria: Ética

7. O STF (Supremo Tribunal Federal) começou a julgar no dia 2 de agosto de 2012 os 38 réus de um dos maiores escândalos de corrupção da política brasileira. Segundo a Procuradoria-Geral da Repúbica, responsável pela denúncia junto ao Supremo, esse foi um esquema de financiamento ilegal de parlamentares em troca de apoio político ao governo do ex-presidente Luís Inácio Lula da Silva (2003-2010). O texto refere-se a:

(A) Operação Ficha Limpa

(B) Caso Cachoeirinha

(C) Processo do mensalão

(D) Operação dominó

(E) Operação Dedo de Deus

Justificativa: O mensalão provocou a maior crise política da era Lula, apesar de não ter impedido sua reeleição em 2006 e o encerramento de dois mandatos com mais de 80% de popularidade e um sucessor eleito. Os réus são acusados de cometerem sete crimes: formação de quadrilha, corrupção ativa e passiva, peculato, evasão de divisas, lavagem de dinheiro e gestão fraudulenta. Dificuldade: Fácil

Categoria: Política e Cidadania 8. As vésperas de mais um período eleitoral no Brasil, muito tem se falado sobre um Projeto de Lei que se originou da iniciativa popular e que objetiva tornar mais rígidos os critérios de inelegibilidade, ou seja, de quem não pode se candidatar. Esse projeto surgiu através da “Campanha Ficha Limpa”, lançada em 2008, pelo Movimento de Combate à Corrupção Eleitoral e pretende, em sua redação original, apresentada ao Congresso Nacional:

I. Que pessoas condenadas em primeira ou única instância ou com denúncia recebida por um tribunal – no caso de políticos com foro privilegiado – em virtude de crimes graves como racismo, homicídio, estupro, tráfico de drogas e desvio de verbas públicas não alcancem cargos eletivos no Brasil. II. Tornar inelegíveis por vinte anos, parlamentares que renunciaram ao cargo para evitar abertura de processo por quebra de decoro ou por desrespeito à Constituição, a fim de fugir de possíveis punições. III. Que pessoas condenadas em representações por compra de votos ou uso eleitoral da máquina administrativa fiquem impossibilitadas de participar de processo eleitoral no Brasil. IV. Tornar mais rápidos os processos judiciais sobre abuso de poder nas eleições, fazendo com que as decisões sejam executadas imediatamente, inviabilizando qualquer possibilidade de recursos.

Estão corretas apenas as afirmativas:

(A) I, II

(B) III, IV

(C) I, III (D) II, IV

(E) I, IV

Justificativa: A chamada Lei da Ficha Limpa, antigo anseio popular, impede o político condenado por órgãos colegiados de disputar cargos eletivos. Foi aprovada no Congresso e sancionada por Lula em 2010, ano eleitoral. A aplicação da lei, porém, dividiu opiniões e levou a um impasse que só se resolveu cinco meses após a eleição, quando o Supremo decidiu que a regra só se resolveu cinco meses apões a eleição, quando o Supremo decidiu que a regra só valerá em 2012. Numa análise rápida pode parecer uma derrota dos eleitores para os políticos corruptos. Não é. Ao decidir pela aplicação da lei apenas a partir de 2012, o tribunal preservou a segurança a segurança jurídica brasileira, um dos pilares da democracia. Revista Veja, fevereiro, um dos pilares da democracia. Revista Veja, fevereiro de 2012. Dificuldade: Normal Categoria: Política e Cidadania

9. Podem se inscrever no processo seletivo do ProUni, referente ao primeiro semestre de 2010, os candidatos não portadores de diploma de curso superior que tenham realizado o Exame Nacional do Ensino Médio (Enem) em 2009 e alcançado no mínimo quatrocentos pontos na média das cinco notas (ciências da natureza e suas tecnologias; ciências humanas e suas tecnologias; linguagens, códigos e suas tecnologias; matemática e suas tecnologias e redação). Acerca do programa mencionado no texto, assinale a alternativa incorreta.

(A) Para concorrer às bolsas, o candidato deve ter renda familiar de até três salários mínimos por pessoa.

(B) Criado ainda no governo de Fernando Henrique Cardoso, apenas no último triênio, o ProUni passou a ser aceito por universidades privadas; até 2007, apenas faculdades e centros universitários haviam aderido ao programa.

(C) Professores da rede pública no exercício do magistério da educação básica, integrantes do quadro de pessoal permanente de instituição pública, podem concorrer às bolsas, desde que as

Page 5: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 5 de 5

pleiteiem para cursos de licenciatura, normal superior ou pedagogia.

(D) O ProUni tem por finalidade a concessão de bolsas de estudo integrais e parciais em cursos de graduação em instituições privadas de educação superior.

(E) Alunos que cursaram o ensino médio completo em escolas da rede privada e tenham usufruído de bolsas integrais nas respectivas instituições podem concorrer às bolsas do ProUni.

Justificativa: O Pro-Uni – Programa Universidade para Todos doi criado pela MP nº 213/2004 e institucionalizado pela Lei nº 11.096, de 13 de janeiro de 2005, no governo do ex presidente Lula. Tem como finalidade a concessão de bolsas de estudos integrais e parciais a estudantees de baixa renda, em cursos de graduação e sequenciais de contrapartida, insenção de alguns tributos àquelas que aderirem ao Programa. No seu primeiro processo seletivo, O Pro Uni ofereceu 112 mil bolsas em 1.142 instituições de ensino superior detodo o país. Nos próximos quatro anos, o programa deverá oferecer 400 mil novas bolsas de estudo. http://www.mundovestibular.com.br Dificuldade: Normal Categoria: Educação

10. Milhões de crianças dos países mais pobres do mundo correm o risco de ficar fora dos bancos escolares em conseqüência da crise financeira mundial, alerta o Relatório de Monitoramento de Educação para Todos 2010, divulgado pela UNESCO. Sobre o relatório é falso afirmar que:

(A) Melhorar o acesso à educação e torná-la economicamente acessível é um meio de contornar desigualdades nesse setor

(B) É um avanço para o Brasil o fato do acesso ao ensino fundamental estar quase universalizado com 94,4% da população de 7 a 14 anos incluídos no referido nível de ensino.

(C) O Brasil não tem políticas que propiciem o aumento do ingresso nos diferentes níveis de ensino.

(D) A evasão escolar nos primeiros anos escolares também é um fator que alimenta a fragilidade da educação no Brasil.

(E) O Brasil aumentou suas taxas de analfabetismo nas últimas décadas.

Justificativa: A educação no Brasil ainda sofre efeitos da defasagem da Série. Então, ainda tem muita gente estudando fora da idade. Mas o fato é que ainda é preciso ampliar o acesso para o jovem de 18 a 24 anos. O MEC tem um conjunto de políticas, como exemplo, a valorização do ensino técnico, a valorização dos cursos superiores de tecnologia, a aprovação do catálogo dos cursos superiores de tecnologia em 2006 e a criação dos Institutos Federais, são políticas muito importantes para a estruturação do Ensino Técnico e Tecnológico, o que também vai dar frutos pelos próximos 20 anos. Enfim, tem políticas estruturantes no âmbito da educação que, se lograrem continuidade nos próximos anos, vão representar uma mudança no cenário educacional do Brasil até 2022, que é o objetivo que orientou o Plano de Desenvolvimento da Educação. Dificuldade: Difícil Categoria: Educação

11. Suspensões são dispersões de partículas sólidas e insolúveis em uma fase dispersante líquida. Em relação ao preparo destas formas farmacêuticas assinale a única alternativa abaixo que não representa uma característica satisfatória ao desempenho destas formulações.

(A) Viscosidade deve ser ajustada para obtenção de uma suspensão líquida e de escoamento uniforme

(B) Preparação atrativa com sabor e odor agradável

(C) Alta velocidade de sedimentação

(D) Aspecto homogêneo sem grumos, flocos ou cristais (E) Fácil redispersão com agitação visando a obtenção

de doses uniformes

Comentário : Alta velocidade de sedimentação. A alta velocidade de sedimentação afeta diretamente o desempenho de produtos farmacêuticos na forma de suspensões resultando em rápida sedimentação do fármaco veiculado e, consequentemente, no comprometimento da uniformidade de mistura e da dose a ser administrada. A solução para tal problema é a adição de maior quantidade de agente tensoativo para a diminuição da tensão interfacial e aumento da estabilidade da formulação. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

12. Observando a figura abaixo assinale a opção que demonstra adequadamente os tipos de emulsões ilustradas.

( I ) ( II )

(A) ( I ) emulsão A/O e ( II ) emulsão O/A (B) ( I ) emulsão A/O e ( II ) emulsão A/O

(C) ( I ) emulsão O/A e ( II ) emulsão A/O

(D) ( I ) emulsão O/A e ( II ) emulsão O/A

(E) Nenhuma das alternativas

Comentário : (I) emulsão do tipo A/O e (II) emulsão do tipo O/A. A figura ilustra primeiramente uma emulsão do tipo água em óleo, onde a fase aquosa é a fase interna (D)ispersa) e a fase oleosa é a fase externa (D)ispersante), onde está dispersa a fase aquosa. A segunda emulsão representada na figura é do tipo óleo em água, onde a fase oleosa interna se encontra dispersa na fase externa aquosa. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Farmacêuticas

13. Analise as afirmativas sobre Terapia Nutricional Parenteral abaixo.

I - A nutrição parenteral pode ser administrada por via venosa central utilizando-se as veias subclávia, cava superior e jugular interna. II - Incompatibilidades químicas podem ser observadas na nutrição parenteral quando são aditivadas na mesma seringa o fosfato de potássio com o gluconato de cálcio para formar sal insolúvel. III - A nutrição parenteral é recomendada aos pacientes hospitalizados por ser de fácil acesso quando administrada por sonda nasogástrica. IV - A adição de solução de aminoácidos na nutrição parenteral altera o pH da mistura e diminui a estabilidade da emulsão lipídica.

Estão corretas apenas as afirmativas

(A) I e II.

(B) I e III.

(C) II e III.

(D) I, II e III.

(E) I, II, III e IV.

Comentário : As afirmativas 3 e 4 são falsas. A 3 refere-se ao conceito de nutrição enteral e não parenteral, já adição de aminoácidos nem sempre implica em alteração drástica de pH e estabilidade da mistura, vai depender de quais aminoácidos utilizados e seus pks.

Page 6: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 6 de 6

Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

14. O Confrei (Symphytum officinalis) é bastante usado na medicina popular, porém quando administrado por via Oral tem a capacidade de promover Hepatotoxicidade. Marque a opção que indica quais metabólitos, presentes na planta, são responsáveis por esse efeito tóxico:

(A) Alcalóides pirrolizidínicos.

(B) Glicosídeos cianogênicos. (C) Alcalóides indólicos.

(D) Alcalóides piperidínicos.

(E) Alcalóides Zinóphilos.

Comentário : O Confrei é uma planta herbácea e perene, que é originária da Europa e das regiões temperadas da Ásia. O uso dessa planta foi intensificado a partir da década de 80, quando foi amplamente divulgado na imprensa que ela teria propriedades quase que miraculosas na cura de doenças graves como leucemia e outros tipos de câncer. Em 1992 o Ministério da Saúde publicou uma portaria proibindo à venda e prescrição de medicamentos a base de Confrei para o uso interno. O uso externo como cicatrizante, no entanto, têm-se mostrado eficaz e de baixa toxicidade. Os princípios tóxicos do Confrei são, principalmente, os alcalóides pirrolizidínicos. Essas substâncias podem provocar o aparecimento de tumores malignos no fígado, devido à atividade Veno-Oclusiva causada por esses alcalóides. A Doença Veno-Oclusiva Hepática (DVOH) é uma forma particular de obstrução da veia hepática. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Farmacêuticas

15. O estudo das propriedades físico-químicas dos fármacos no denominado estudo de pré-formulação é extremamente necessário, pois pode-se analisar as características da molécula, da partícula e também do bulk, identificar rotas lógicas de produção e também prever futuros problemas relacionados à formulação. Através da análise das características do bulk, é possível analisar, dentre as opções abaixo:

(A) Solubilidade

(B) Lipofilicade

(C) Propriedades de fluxo

(D) Estado polimórfico

(E) Ionização

Comentário : As informações referentes à solubilidade, lipofilicidade e ionização são características referentes à molécula. Através da análise das características da partícula podem ser observados os possíveis estados polimórficos do fármaco. As propriedades de fluxo, compressibilidade, compactabilidade e higroscopicidade são características que podem ser analisadas através do bulk, também chamando de granel. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

16. Os dados abaixo listados correspondem aos resultados obtidos em diversas análises de drogas realizadas em um laboratório.

1. Material apresentando, na secção transversal, periderme com cerca de 5 camadas de súber, parênquima cortical representado por diversas camadas de células ricas em grãos de amido e cristais de oxalato de cálcio. Região floemática circundando xilema central, no qual se verificam os raios xilemáticos. 2. Na secção transversal o material apresenta epiderme superior com duas camadas celulares e inferior simples. Raros pêlos tectores. Dois tipos de parênquima clorofiliano no mesofilo. Feixes condutores presentes, bem como drusas. 3. Na secção transversal, observam-se cerca de 6 camadas de súber. Feixes vasculares colaterais. Regiões cortical e medular parenquimáticas assim como a região entre os feixes. Visível o câmbio vascular.

Identifique as drogas, de acordo com os dados acima:

(A) Ipecacuanha (raiz); Guaco (folhas); Hidraste (caule)

(B) Noz vômica (semente); Hidraste (caule); Ipecacuanha (raiz)

(C) Funcho (frutos); Noz vômica (semente); Guaco (folhas)

(D) Guaco (folhas); Cáscara sagrada (periderme); Noz vômica (semente)

(E) Cáscara sagrada (periderme); Ipecacuanha (raiz); Funcho (frutos)

Comentário : A primeira descrição faz juz ao órgão raiz, especificamente a Ipecacuanha. Já a segunda descrição remete à folha, particularmente o guaco e a última descrição reflete o padrão anatômico encontrado no caule de hidraste. Tais conhecimentos são importantes para distinguir diferentes órgãos vegetais. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

17. Abaixo temos afirmativas corretas relativas a formulações cosméticas de proteção solar, exceto:

(A) A radiação ultravioleta do tipo UV-B tem penetração cutânea quase restrita a epiderme, onde pode causar eritema, envelhecimento precoce e câncer de pele, atingindo, principalmente, pessoas de pele clara. É quase totalmente filtrada pelas nuvens e pelos vidros e tem pico de intensidade no período entre 10:00 à 16:00

(B) Dióxido de titânio é um filtro solar do tipo físico que pode absorver ou refletir a radiação ultravioleta.

(C) Micropartículas de filtros solares físicos não são melhores protetores de radiação ultravioleta do que partículas maiores dos mesmos.

(D) FPS é a sigla que indica quantas vezes o tempo de exposição ao sol, sem o risco de eritema, pode ser aumentado com o uso do protetor.

(E) Micropartículas de filtros solares físicos são melhores protetores de radiação ultravioleta do que partículas maiores dos mesmos.

Comentário : Quanto menor a partícula (micropartícula) melhor a proteção, maior a área de contato, ocorrendo mais facilmente a absorção e/ou reflexão dos raios ultravioletas, além de tornar o aspecto estético melhor. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

Page 7: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 7 de 7

18. A legislação determina que o rótulo dos alimentos deve apresentar informações fundamentais que permitam a identificação de algumas características daquele alimento a fim de preservar a saúde de indivíduos que apresentem restrições em suas dietas. Assinale a alternativa que correlaciona corretamente o alerta presente no rótulo a patologia que restringe o consumo daquele alimento.

(A) “0% Trans” – Diabetes

(B) “Contém glúten” – Hipertensão

(C) “Conservar em geladeira após aberto” – Hipercolesterolemia

(D) “Contém fenilalanina” – Fenilcetonúria

(E) “Zero açúcar” – Doença Celíaca

Comentário : Todas as assertivas apresentam frases exigidas pela legislação vigente, porém apenas a letra D correlaciona a expressão apresentada a doença corretamente associada. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

19. A qualidade da água é um ponto crítico dentro de uma indústria de alimentos, especialmente quando entra em formulações. De acordo com a Portaria 518/04 ANVISA, água potável é “água para consumo humano cujos parâmetros microbiológicos, físicos, químicos e radioativos atendam ao padrão de potabilidade e que não ofereça riscos a saúde”. Assim, sob o ponto de vista microbiológico, são avaliações obrigatórias de acordo com a legislação vigente:

(A) Contagem de Coliformes 45°C, Clostridium sp. e de bactérias heterotróficas;

(B) Contagem de Coliformes 30°C, Clostridium sp. e de bactérias heterotróficas;

(C) Contagem de Coliformes 45°C, Coliformes 30°C e Clostridium sp;

(D) Contagem de Coliformes 30°C, S.aureus e Clostridium sp.;

(E) Contagem de Coliformes 45°C, Coliformes 30°C e de bactérias heterotróficas.

Comentário : A Port. 518/04 ANVISA, preconiza padrões microbiológicos para Coliformes 30°C e 45°C, além de bactérias heterotróficas. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Farmacêuticas

20. A tabela abaixo mostra os resultados da avaliação leucocitária, durante os primeiros sete dias de internação, em UTI, de um paciente após uma grande cirurgia abdominal.

Dia Leucócitos (x103/mm3)

Neutrófilos (%)

Linfócitos (%)

Monócitos (%)

1 18,0 60 35 5 3 26,0 79 15 6 5 35,0 85 7 8 7 42,0 90 5 5

Após a avaliação dos resultados e da periodicidade dos exames realizados, qual deve ser a recomendação do Farmacêutico responsável pelo laboratório, como participante da equipe multiprofissional de atenção ao paciente?

(A) Não há necessidade de mudar a periodicidade dos exames, pois os resultados indicam uma diminuição do processo inflamatório.

(B) Não é necessária a realização de outros exames, pois a diminuição gradativa do percentual de linfócitos indica a presença de uma infecção de origem viral.

(C) Não é necessária a realização de outros exames, pois o aumento do número de leucócitos corresponde a uma reação de recuperação na qual os neutrófilos estariam envolvidos no processo de cicatrização.

(D) Seria recomendável o exame diário devido ao aumento do número de leucócitos associado ao aumento do percentual de neutrófilos, o que indica uma infecção de origem bacteriana em evolução.

(E) Devem ser feitos outros exames, pois os valores apresentados n ão são suficientes para qualquer conclusão acerca da evolução do paciente.

Comentário : De acordo com a tabela a alternativa D é a única correta por verifica-se em 7 dias o aumento exarcebado dos leucócitos (18.000 para 42.000), onde os valores normais não podem passar de 10.000 celulas por mm3; com uma acentuada neutrofilia, caracterizando uma infecção bacteriana que não foi curada e em estagio avançado. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

21. Em relação às bilirrubinas, marque a opção correta:

(A) A parte conjugada com ácido glicurônico é chamada bilirrubina indireta

(B) A parte não-conjugada, ligada à proteína, é conhecida como bilirrubina direta

(C) Ocorre diminuição da bilirrubina direta na icterícia obstrutiva

(D) A bilirrubuna ligada à proteína quase não é eliminada na urina

(E) O jejum diminui o teor de bilirrubuna no sangue

Comentário : Bilirrubina direta: aquela que sofre conjugação com ácido glicurônico no fígado. Bilirrubina indireta: formada a partir da degradação do grupamento heme. Forma um complexo com a albumina: bilirrubina não conjugada. Quando há litíase, ocorre aumento da bilirrubina direta (pois a mesma é impedida de ser excretada na bile). A bilirrubina indireta (ligada à albumina) praticamente não é filtrada e por isso, quase não aparece na urina. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

22. Os critérios de malignidade em citologia clínica foram padronizados para serem visualizados no aumento de 400x. Caso os citologistas não respeitem este critério, podem ocorrer divergências no laudo citopatológico. Com relação aos critérios de malignidade do núcleo, assinale aquele que é considerado o mais fidedigno e confiável para a citologia:

(A) Cariomegalia

(B) Hipercromasia

(C) Espaços vazios

(D) Arranjo grosseiro da cromatina

(E) Espessamento da membrana nuclear

Comentário : Há inúmeros critérios de malignidade: em relação ao núcleo, ao citoplasma, à célula como um todo e a um grupo de células. Dentre os critérios em relação ao núcleo, os espaços vazios são considerados critérios primários de malignidade e o critério mais fidedigno da presença de neoplasia. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Farmacêuticas

Page 8: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 8 de 8

23. O livro “A Primavera Silenciosa / Silent Spring” (autora: Rachel Carson) é considerado um importante marco na pressão para o uso sustentável dos pesticidas. O livro descreve uma cidade americana fictícia onde, com o tempo, toda a vida animal (Desde peixes, pássaros e até crianças) é silenciada pelo efeito ao uso do DDT. Julgue os itens subseqüentes como C (correto) ou E (errado).

( ) O diclodifeniltricloroetano (DDT) é um praguicida de fraco impacto ambiental, tendo sido muito importante no passado no combate de pragas como Malaria e Febre Amarela e que hoje tem seu uso associado com o controle da Dengue no Brasil. ( ) Os organofosforados são inibidores reversíveis da acetilcolinesterase, tendo como o mecanismo toxicodinâmico a ligação do grupamento fósforo ao sítio aniônico da enzima e como principal sinal da intoxicação a sensação de gosto metálico e as fezes enegrecidas. ( ) O sulfato de Atropina é um agente terapêutico (antídoto) de referência utilizado na intoxicação pelo DDT Diclodifeniltricloroetano), especialmente nos casos de exposição pulmonar.

(A) E, E e C

(B) C, C e C

(C) E, E e E (D) C, C e E

(E) C, E e C

Comentário : O DDT é um praguicida de forte impacto ambiental e que não apresenta antídoto específico associado ao seu tratamento. Os Organofosforados são inibidores irreversíveis da acetilcolinesterase, apresentando ação a partir da ligação do mesmo aos sítios Esterásico da enzima. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Farmacêuticas

24. A saúde é um direito de todos e um dever do Estado, desenvolvido através de uma política social e econômica que vise acima de tudo as ações e serviços para a sua:

(A) Prevenção, proteção e promoção

(B) Promoção, proteção e recuperação

(C) Promoção, prevenção e universalização

(D) Proteção, prevenção e universalização

(E) Prevenção, proteção e recuperação

Comentário : Conforme disposto no Art. 2° § 1° da Lei 8080/90, “O dever do Estado de garantir a saúde consiste na formulação e execução de políticas econômicas e sociais que visem a redução de riscos de doenças e de outros agravos e no estabelecimento de condições que assegurem acesso universal e igualitário às ações e aos serviços para a sua promoção, proteção e recuperação.” Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

25. Acerca da Lei nº 8142/90, que dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do SUS e sobre a transferência intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde. Julgue os itens a seguir:

I - As instâncias colegiadas e deliberativas do SUS, que contemplam a participação popular, são as seguintes: conferência de saúde e conselhos de saúde. II - A Conferência de Saúde deve ser convocada, anualmente, por determinação conjunta das esferas de governo (municipal, estadual e federal). III- Os Conselhos de Saúde são órgãos representativos de caráter permanente e deliberativo com voto paritário da representação popular em relação ao conjunto dos demais seguimentos.

São verdadeiras as seguintes afirmativas:

(A) Todas

(B) I e II

(C) II e III

(D) I e III (E) Nenhuma

Comentário : A primeira afirmativa é VERDADEIRA, pois conforme disposto no Art. 1° da Lei 8142/90: “O Sistema Único de Saúde - SUS de que trata a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, contará, em cada esfera de governo, sem prejuízo das funções do Poder Legislativo, com as seguintes instâncias colegiadas: a Conferência de Saúde, e o Conselho de Saúde”. A segunda afirmativa é FALSA, pois conforme disposto no Art. 1° § 1° da referida Lei: “A Conferência de Saúde reunir-se-á cada 4 anos com a representação dos vários segmentos sociais, para avaliar a situação de saúde e propor as diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes, convocada pelo Poder Executivo ou, extraordinariamente, por este ou pelo Conselho de Saúde”. A segunda alternativa já pode ser considerada falsa, por ser convocada de 4 em 4 anos e não anualmente, como exposto na alternativa. A terceira afirmativa é VERDADEIRA, pois conforme disposto no Art. 1° § 2° da referida Lei: “O Conselho de Saúde, em caráter permanente e deliberativo, órgão colegiado composto por representantes do governo, prestadores de serviço, profissionais de saúde e usuários, atua na formulação de estratégias e no controle da execução da política de saúde na instância correspondente, inclusive nos aspectos econômicos e financeiros, cujas decisões serão homologadas pelo chefe do poder legalmente constituído em cada esfera do governo” e § 4° “A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências de Saúde será paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos”. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

26. Um estudo clínico randomizado (número semelhante de participantes por grupo) de uma nova vacina para a doença D foi realizado. Os indivíduos participantes foram alocados em três grupos de tratamento: A, receberam a nova vacina; B, a vacina antiga e C receberam placebo. Cada grupo foi acompanhado e as taxas abaixo da doença registradas nas semanas subseqüentes ao estudo:

Grupo A: 26/1.000 pessoas-semanas Grupo B: 35/1.000 pessoas-semanas Grupo C: 68/1.000 pessoas-semanas

É correto afirmar:

(A) A prevalência da doença D após a nova vacina foi menor que após a administração da vacina antiga.

(B) A incidência da doença D pós-vacinal foi maior após o uso da vacina antiga.

(C) A letalidade da doença D foi maior no grupo que recebeu placebo.

(D) A mortalidade da doença D foi reduzida tanto nos vacinados com a nova vacina quanto nos vacinados coma antiga.

(E) As incidências não são comparáveis, pois não é sabido o número de vacinados em cada grupo.

Comentário : B, pois apenas os grupos A e B foram vacinados e destes o B apresentou uma incidência maior da doença. Segundo Medronho et al (2008), Incidência é o número de casos novos de uma doença em um período especificado em uma população em risco. Porém, a razão entre o número de casos novos de uma doença e a soma dos períodos durante os quais cada indivíduo componente da população esteve exposto ao risco de adoecer e foi observado (quantidade de pessoa-tempo de exposição), é chamado de Taxa de Incidência. Sendo assim, os resultados encontrados referem-se a Taxa de Incidência, excluindo a opção a. Segundo Pereira (1995), Letalidade é a razão entre número de óbitos após diagnóstico e número de pessoas com a doença. Em nenhum momento foi mencionado número de óbitos. Sendo assim, excluem-se as questões c e d. Por fim, exclui-se a opção e, pois no próprio enunciado foi dito que os grupos possuíam números semelhantes de participantes.

Page 9: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 9 de 9

Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

27. Em farmacoeconomia quando tratamos do melhor uso dos recursos a fim de obter os melhores resultados, estamos trabalhando com o conceito de:

(A) Eficácia

(B) Efetividade

(C) Qualidade

(D) Eficiência

(E) Resolutividade

Comentário : Segundo Mota et al. (2003) define três conceitos importantes para se trabalhar em farmacoeconomia, a saber: eficiência, eficácia e efetividade. Eficiência, segundo o mesmo autor, como um dos elementos-chave para a farmacoeconomia que reflete no acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, garantia dos melhores resultados com a melhor alocação dos recursos disponíveis. Já eficácia é definida como a probabilidade de que um indivíduo seja beneficiado por um medicamento em condições ideais de sua utilização, enquanto que efetividade reflete a mesma probabilidade sob condições reais. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

28. Assinale a alternativa correta sobre o conceito de Atenção Farmacêutica:

(A) Uma atividade desenvolvida pelo farmacêutico com o objetivo de controlar a prescrição médica.

(B) A atenção farmacêutica reorienta a prática farmacêutica, deslocando as preocupações profissionais do medicamento para o usuário de medicamentos.

(C) É um conceito formulado para ser utilizado como equivalente de assistência farmacêutica.

(D) A atenção farmacêutica deve ser exercida em todas as etapas do ciclo da assistência farmacêutica.

(E) A atenção farmacêutica é uma atividade que pode ser realizada sem registros das atividades realizadas.

Comentário : Segundo o conceito de Atenção Farmacêutica da OMS, esta é uma prática profissional na qual o paciente é o principal beneficiário das ações do farmacêutico. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

29. Farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionado à detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos, ou de qualquer outro problema relacionado a medicamentos. Faz parte do seu escopo de atuação, exceto:

(A) Medicamentos fitoterápicos (B) Cosméticos

(C) Vacinas

(D) Sangue e Hemoderivados

(E) Equipamentos e material médico

Comentário : Segundo OPAS (2005), recentemente, o campo de atuação foi ampliando incluindo os medicamentos fitoterápicos, sangue e hemoderivados (hemoterápicos), produtos biológicos, vacinas, equipamentos e material médico. Permanecendo excluído do campo de atuação os cosméticos. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

30. A prevalência de uma doença crônica em uma população pode aumentar nas seguintes situações, exceto:

(A) Reduzindo a letalidade da doença.

(B) Aumentando a sobrevida média dos pacientes por ela acometidos.

(C) Implementando medidas de prevenção primária, ou seja, que evitem casos novos da doença.

(D) Aumentando a imigração (E)ntrada) de pacientes enfermos.

(E) Aumentando a capacidade de diagnosticar a doença.

Comentário : pois diminuindo o número de casos novos (incidência), diminuo o número casos existentes (prevalência). Segundo Medronho et al (2008), Incidência é o número de casos novos de uma doença em um período especificado em uma população em risco e Prevalência é o número de pessoas afetadas em uma determinada população em um tempo específico, dividido pelo número total de pessoas na população naquele tempo específico. Segundo Pereira (1995), Letalidade é a razão entre número de óbitos após diagnóstico e número de pessoas com a doença. Relação entre Prevalência e Incidência

Fonte: Medronho et al (2008). Diminuindo-se os óbitos, consequentemente aumento a prevalência. Aumentando a sobrevida, aumento a prevalência, pois aumento o número de casos e não há saída por óbitos. Aumentando o número de enfermos, aumento a prevalência, pois aumento o número de casos. Aumentando a capacidade de diagnosticar, aumento o número de casos novos (incidência) e consequentemente a prevalência. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

31. A respeito de adesão a tratamento, assinale a alternativa correta:

(A) Uma das atividades que não podem ser desenvolvidas na atenção farmacêutica é promover a adesão ao tratamento.

(B) Não é necessário que o profissional de saúde atente para certos cuidados ao se comunicar com o paciente, pois a confiança nesta relação está sempre garantida.

(C) Ao avaliar a adesão do paciente à terapia o profissional de saúde deve observar apenas o cumprimento da terapia medicamentosa.

(D) A adesão do paciente no tratamento só pode ser avaliada por métodos diretos que buscam verificar se houve a ingestão do medicamento.

(E) Como o conceito de adesão é multifatorial, a falta de adesão pode ter causas que não são diretamente relacionadas ao medicamento.

Comentário : Por ser um conceito multifatorial, a falta de adesão ao tratamento pode ser devido a fatores relacionados ao

Page 10: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 10 de 10

paciente, fatores relacionados ao tratamento, fatores socioeconômicos, fatores relacionados ao sistema de saúde, fatores relacionados a doença. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

32. A resolução RDC 20 de 2011 dispõe sobre o controle especial de medicamentos contendo antimicrobianos. As embalagens secundárias desses medicamentos passam a ter em caixa alta, dentro de uma tarja vermelha, a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”. A respeito dessa retenção é correto afirmar que:

(A) O receituário de controle especial para antimicrobianos segue o modelo da portaria 344/98, sendo os antimicrobianos considerados da lista A, ou seja, utiliza-se a notificação de receita A.

(B) O receituário de controle especial para antimicrobianos segue o modelo da portaria 344/98, sendo os antimicrobianos considerados da lista B, ou seja, utiliza-se a notificação de receita B.

(C) Os antimicrobianos devem ser prescritos com receita de controle especial em uma única via

(D) Os pacientes continuarão podendo comprar antimicrobianos diretamente no balcão das farmácias e drogarias, sendo esta inscrição apenas uma forma de inibi-los.

(E) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser feita em talonário próprio do médico ou clínica, não tendo modelo específico, sendo que a única exigência é que seja feita em duas vias para retenção da segunda no momento da dispensação.

Comentário . A prescrição de medicamentos contendo antimicrobianos passa a ser feita em formato próprio do médico ou clínica, em duas vias. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

33. A resolução RDC 44 de 2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para a dispensação de medicamentos e prestação de serviços farmacêuticos. Entre as exigências, responsabilidades e atribuições do farmacêutico constantes nessa resolução, podemos destacar:

(A) A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento exceto quando dos plantões, pois nesses horários não há fiscalização

(B) A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento, podendo o farmacêutico delegar todas as suas funções para outros funcionários a fim de não sobrecarregá-lo

(C) A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento, sendo suas responsabilidades, entre outras, supervisionar a dispensação de medicamentos, dar treinamentos aos demais funcionários e manter pessoalmente o controle sobre os estoques de medicamentos controlados pela portaria 344/98

(D) A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento, sendo sua única responsabilidade dispensar pessoalmente os medicamentos controlados pela portaria 344/98

(E) O farmacêutico não é necessário nos estabelecimentos de dispensação de medicamentos,

podendo apenas assinar como responsável para responder legalmente em caso de problemas

Comentário : O farmacêutico deve estar presente no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento, inclusive plantões, e é responsável, entre outros, por treinar devidamente os funcionários em POP’s das atividades a serem desenvolvidas, supervisionar a dispensação de medicamentos, participando dela sempre que possível, e manter a guarda dos medicamentos controlados pela portaria 344/98. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

34. Alguns medicamentos requerem cuidados especiais no seu uso e na sua dispensação por serem medicamentos potencialmente perigosos e por isso são chamados “medicamentos sujeitos a controle especial”. Entre eles, alguns podem causar dependência física ou psíquica enquanto outros são de interesse para uso ilícito, havendo ainda outras razões para o controle. A legislação em vigor no Brasil para controle desses medicamentos é a portaria 344 de 1998, a qual está dividida em listas de acordo com a classe dos medicamentos. Entre as exigências para o controle especial instituído por essa portaria estão:

(A) Os medicamentos devem permanecer em sala própria ou armário resistente com chave que pode ficar disponível no estabelecimento, uma vez que qualquer profissional presente pode realizar a dispensação de medicamentos controlados

(B) A única restrição para esses medicamentos é que só podem ser vendidos mediante apresentação de receita médica

(C) Os medicamentos devem permanecer em sala própria ou armário resistente com chave que deve ficar em poder do farmacêutico devendo este repassar a chave a quem necessitar, uma vez que qualquer profissional presente pode realizar a dispensação de medicamentos controlados

(D) Os medicamentos devem permanecer em sala própria ou armário resistente com chave que deve ficar sob custódia do farmacêutico, único profissional legalmente habilitado para a dispensação de medicamentos controlados

(E) Os medicamentos não devem permanecer em sala própria ou armário resistente com chave que pode ficar disponível no estabelecimento, uma vez que qualquer profissional presente pode realizar a dispensação de medicamentos controlados

Comentário . Segundo a portaria 344/98, toda dispensação de medicamentos controlados deve ser feita pessoalmente pelo farmacêutico, o qual deverá manter a chave de acesso aos mesmos sob sua responsabilidade, nunca delegando tal responsabilidade a outros profissionais. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

35. Grande parte dos métodos utilizados para seguimento farmacoterapêutico de pacientes possuem em comum alguns componentes do processo de atendimento de pacientes. Identifique qual descrição do processo retrata melhor essas semelhanças.

(A) É um processo constituído das fases: análise de dados e monitorização.

(B) É um processo no qual observa-se o paciente a distância a partir das consultas médicas.

(C) É um processo interativo que consiste em entrevistar o paciente apenas quando este inicia o tratamento farmacológico.

(D) É um processo em que o profissional farmacêutico estabelece uma relação terapêutica otimizada com o

Page 11: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 11 de 11

paciente mas não apresenta nenhuma proposta de atenção documentada.

(E) É um processo interativo, onde o profissional farmacêutico estabelece uma relação terapêutica otimizada com o paciente, no qual analisa dados referentes às doenças e ao uso de medicamentos, buscando identificar, resolver e prevenir problemas relacionados com medicamentos por meio de um plano de atenção cujos resultados deverão ser monitorados e avaliados.

Comentário : O processo de seguimento farmacoterapêutico é um componente da Atenção Farmacêutica e configura um processo no qual o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, por meio da detecção, prevenção e resolução de Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM), de forma sistemática, contínua e documentada, com o objetivo de alcançar resultados definidos, buscando a melhoria da qualidade de vida do usuário. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Humanas e Sociais Enfoque Farmácia

36. A contratilidade miocárdica é mais correlacionada com concentração intracelular de:

(A) Na+

(B) K+

(C) Ca++

(D) Cl- (E) Mg++

Comentário : A contratilidade das células miocárdicas depende da [Ca++] intracelular que é regulada pela entrada de Ca+ através da membrana celular durante o plator do potencial de ação e pela captação e liberação de Ca++ pelo retículo sarcoplasmático (RS). O Ca++ se liga à troponina C e suprime a inibição da interação actina-miosina, permitindo que ocorra a contração (Encurtamento) Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

37. Uma paciente com disbetes mellitus tipo I não tratado é levada ao pronto-socorro. A injeção de insulina deveria causar aumento

(A) Da concentração urinária de glicose

(B) Da concentração sanguínea de glicose

(C) Da concentração sanguínea de K

(D) Do pH sanguíneo

(E) Da frequência respiratória

Comentário : antes da injeção de insulina, a paciente teria hipoerglicemia, glicosúria, hipoercalemia e acidose metabólica, com hiperventilação compensatória. A injeção de insulina deveria reduzir os níveis sanguíneos de glicose (aumentando a captação de glicose pelas células), diminuir os níveis urinários de glicose (Em razão da diminuição dos níveis sanguíneos de glicose), reduzir os níveis sanguíneos de K+ (Em virtude da entrada de K+ nas células) e corrigir a acidose metabólica (Diminuindo a produçao de cetoácidos). A correção da acidose metabólica elevará o pH sanguíneo e reduzirá a hiperventilaçao compensatória. Dificuldade: Médio Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

38. Qual receptor adrenérgico exerce efeitos estimuladores pela formação de insitol 1,4,5-trifosfato (IP3) e aumento da [Ca++] intracelular?

(A) Receptores alfa1

(B) Receptores nicotínicos

(C) Receptores beta1

(D) Receptores beta2

(E) Receptores muscarínicos

Comentário : A, os receptores alfa1-adrenérgicos promovem ações fisiológicas ao estimularem a formação de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) e provocarem aumento subsequente da [Ca++] intracelular. Tanto os receptores alfa1 como os receptores alfa2 atuam por meio de estimulação da adenilatociclase e aumento da produção de monofosfato cíclico de adenosina (AMPc). Os receptores alfa2 inibem a adenilato ciclase e reduzem os níveis de AMPc. Os receptores muscarínicos e nicotínicos são colinérgicos. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

39. Os carboidratos, moléculas constituídas, em geral, por átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio, podem ser divididos em três grupos: monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. A coluna da esquerda, abaixo, apresenta três grupos de carboidratos, e a da direita, alguns exemplos desses carboidratos. Associe adequadamente a segunda coluna à primeira.

1. Monossacarídeo ( ) sacarose 2. Oligossacarídeo ( ) amido 3. Polissacarídeo ( ) galactose ( ) desoxirribose ( ) quitina ( ) maltose

A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

(A) 2 – 3 – 1 – 1 – 3 – 2

(B) 3 – 1 – 3 – 2 – 2 – 1

(C) 1 – 2 – 2 – 3 – 1 – 3 (D) 2 – 1 – 2 – 2 – 3 – 1

(E) 1 – 3 – 1 – 3 – 2 – 2

Comentário : Desoxirribose é uma pentose e a galactose é uma hexose; ouseja, monossacarídeos. Já a sacarose e a maltose são oligossacarídeos; a maltose possui duas moléculas de glicose, e a sacarose possui uma molécula de glicose e outra de frutose. Os dois são dissacarídeos, um tipo de oligossacarídeo. Já a quitina e o amido são polissacarídeos. As unidades monoméricas no amido é a glicose e na quitina é a N-acetilglicosamina. Comentário (Fácil): A questão mostra o princípio das radiações UV, que levam a quebra do DNA celular, culminando na morte e na não replicação correta. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

40. A frutose 2,6-bisfosfato é um estimulador potente da PFK1 (fosfofrutoquinase 1). Qual é o mecanismo de sinalização envolvido na ativação desta enzima.

(A) Ativação da enzima PFK2.

(B) Ativação da enzima FBPase2.

(C) Inibição da enzima PFK2.

(D) Aumento na concentração de ATP nas células.

(E) Diminuição da concentração de NAD no ciclo de Krebs.

Comentário : É através da ativação da fosfofrutoquinase 2 que a frutose-2,6-bisfosfato é produzida. Isto ocorre através de uma sinalização mediada pelo hormônio insulina, que ativa a PFK2. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

41. Sobre os processos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos, apenas a seguinte afirmativa é INCORRETA:

(A) A absorção é influenciada por fatores inerentes ao fármaco tais como o tamanho molecular e a ionização, ocorrendo mais facilmente para substâncias que são lipossolúveis.

Page 12: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 12 de 12

(B) Fármacos que em concentrações terapêuticas ocupem extensivamente os sítios de ligação em proteínas plasmáticas podem causar efeitos inesperados de uma segunda substância, ao deslocar esta última da ligação com as mesmas proteínas.

(C) São exemplos de reações químicas sofridas por fármacos na Fase II do processo de biotransformação, ou fase de conjugação, as reações do tipo oxidação, redução e hidrólise.

(D) A alteração do pH urinário para um valor mais ácido acelera a excreção de bases fracas e retarda a excreção de ácidos fracos.

(E) Nenhuma das alternativas acima.

Comentário : Dentro da cinética farmacológica, o processo de metabolização (biotransformação) caracteriza-se pela divisão em duas etapas independentes que em alguns casos são consecutivas: Fase I, caracterizada pelos processos químicos em especial a oxidação, hidrólise e redução, e a Fase II, caracterizada pelo processo de conjugação com sulfatos, acido glicurônico, glicina e outros. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

42. Farmacodinâmica é a área da farmacologia que estuda a interação entre o fármaco e o seu receptor, e sua conseqüente ação sobre os sistemas biológicos. A respeito deste tema, associe a coluna da direita com a coluna da esquerda e marque a alternativa correta. 1 - Agonista 2 - Agonista Parcial 3 - Antagonista Competitivo 4 - Antagonista Irreversível

( )Liga-se permanentemente ao receptor. ( ) Quando ligado ao receptor, produz 100% de efeito. ( ) Altas doses do agonista podem interferir na interação com o receptor. ( ) Não produz um efeito máximo, mesmo quando ligada 100%.

(A) 4, 1, 2 e 3

(B) 1, 4, 2 e 3

(C) 4, 1, 3 e 2

(D) 1, 4, 3 e 2

(E) 2, 3, 4 e 1

Comentário : Agonista: liga-se a um receptor produzindo 100% do efeito. Agonista parcial: mesmo ligado a um receptor não consegui produzir 100% do efeito desejado. Antagonista competitivo: liga-se a um receptor promovendo o antagonismo, entretanto o aumento da concentração do agonista tem a capacidade de romper a ligação do antagonista com o seu receptor. Antagonista irreversível: é o antagonista estável e que acaba inutilizando o receptor farmacológico. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

43. As alergias respiratórias são ditas reações de hipersensibilidade, pois o sistema imunológico da pessoa reagem de forma incorreta. Sobre o tipo de hipersensibilidade das alergias, responda a questão correta.

(A) Esta hipersensibilidade é dita do tipo II, pois se baseia na produção exagerada de imunoglobulinas do tipo IgG, o que causa uma inflamação localizada.

(B) Esta hipersensibilidade é dita do tipo I, pois se baseia na produção errada de imunoglobulinas do tipo IgA, que leva a uma citotoxicidade e destruição tecidual.

(C) Esta hipersensibilidade é dita do tipo III, pois se baseia na não eliminação dos imunocomplexos, que se depositam em tecidos causando inflamação exagerada.

(D) Esta hipersensibilidade é dita do tipo II ou IV, pois se baseia na desregulação da resposta imunológica que vai de Th1 para Th2, resultando num grande aumento na produção de auto-anticorpos.

(E) Esta hipersensibilidade é dita do tipo I, pois se baseia na produção exagerada de imunoglobulinas do tipo IgE, o que leva a degranulação de mastócitos e início de inflamação local.

Comentário : Nesta questão são trabalhados os tipos de hipersensibilidades. Tipo I – baseada em IgE e degranulação de mastócitos. Ex: rinite, asma. Tipo II – baseada em IgG e IgM, previamente formados, que levam a uma resposta citotóxica. Ex: Grupo sanguíneo, eritroblastose fetal. Tipo III – baseada em imunocomplexos que não são eliminados e causam inflamação. Ex: pielonefrites. Tipo IV - baseada numa resposta do tipo Th1, levando a formação de granulomas. Ex: Formação da cavernas na tuberculose pulmonar. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

44. O papiloma vírus (HPV) causa o papiloma venéreo, sendo esta doença caracterizada como uma DST. Sobre a infecção causada pelo HPV, marque a opção correta:

(A) É uma infecção Lítica, sem o rompimento da célula hospedeira em nenhum momento da infecção.

(B) É uma infecção latente, onde o vírus leva a uma imediata destruição celular, e conseqüente aparecimento dos sintomas clínicos.

(C) Leva a uma transformação para um estado de tumor das células infectadas, sendo por isso um dos maiores causadores de câncer de colo de útero.

(D) Qualquer uma das situações acima pode acontecer na infecção pelo HPV.

(E) Nada do que foi dito acima pode acontecer, pois o HPV não é um vírus infeccioso.

Comentário : A questão trabalha o HPV, uma DTS com potencial carcinogênico, pois ao se replicar, ETs vírus induz genes pré-carcinogênicos a serem expressos, aumentando as chances de um câncer de colo de útero. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

45. A toxicologia é uma ciência multidisciplinar que tem como objeto estudar os efeitos adversos (tóxicos) das substâncias de natureza química, física ou biológica sobre os organismos vivos. Correlacione a coluna da direita com a coluna da esquerda:

1. Catarse ( ) Eficaz na maior parte das intoxicações orais, no passado era considerado como antídoto universal.

2. Carvão ativado

( ) Eficaz no tratamento da intoxicação por Carbamatos.

3. Dimercaptol (BAL)

( ) Acelera o trânsito intestinal e tem como efeito adverso a perda hídrica excessiva.

4. Atropina ( ) Eficaz no tratamento da intoxicação por Mercúrio.

5. Xarope de ipeca

( ) Remoção de tóxicos não adsorvidos pelo carvão ativado, tendo com principal reação adversa a promoção de vômito.

Page 13: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 13 de 13

(A) 2, 4, 1, 3 e 5

(B) 2, 4, 3, 1 e 5

(C) 2, 4, 5, 3 e 1

(D) 2, 4, 3, 5 e 1

(E) 1, 2, 3, 4 e 5

Comentário : Catarse: substâncias capazes de acelerar o trânsito intestinal (sorbitol, manitol, sulfato de magnésio). Carvão ativado: um tipo de carvão muito usado no tratamento das intoxicações, no passado foi considerado antídoto universal. Dimercaptol: criando pelos ingleses durante a primeira guerra mundial para combater o uso do Arsênio como arma química, hoje é aplicado no tratamento das intoxicações de outros metais além do próprio Arsênio. Xarope de Ipeca: produto fitoterápico usado para indução de vômito. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

46. As provas de triagem para as anormalidades das lipoproteínas incluem a determinação dos níveis séricos de triglicerídeos, colesterol total e frações. Considerando-se essas provas, é CORRETO afirmar que:

(A) A fórmula de Friedwald estima o colesterol HDL a partir dos resultados dos triglicerídeos.

(B) A presença de quilomícrons no soro pós-prandial é normal e, dependendo do tipo e da quantidade de alimento ingerido, eles podem elevar acentuadamente a concentração de triglicerídeos.

(C) As lipoproteínas LDL diferem das VLDL em virtude do maior conteúdo de triglicerídeos e do menor teor de colesterol.

(D) O nível sérico do colesterol total e o do colesterol HDL não são independentes; assim, se um deles apresenta valores sugestivos de anormalidade, o outro também estará fora dos limites de referência.

(E) A fórmula de Friedwald estima o colesterol LDL a partir dos resultados dos triglicerídeos.

Comentário : Os quilomícrons são lipoproteínas formadas a partir da alimentação, diferente das demais lipoproteínas. Frente ao jejum de 12 horas, ele não aparece no sangue. A LDL possui maior quantidade de colesterol e menor quantidade de triglicerídeos que a VLDL. Um aumento no colesterol não necessariamente reflete um aumento no HDL, podendo ser ocasionado por aumento de LDL ou VLDL. A fórmula de Friedwald estima os valores de VLDL. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

47. O hospedeiro definitivo de um parasita é o hospedeiro...

(A) ...no qual ocorre a reprodução assexuada.

(B) ...no qual ocorre a reprodução sexuada.

(C) ...que é obrigatório para o parasito. (D) ...que é capaz de destruir o parasito.

(E) ...que é o organismo vetor que transporta o parasito de um hospedeiro não-infectado para o infectado.

Comentário : Letra B. A definição de hospedeiro definitivo se restringe aos hospedeiros onde ocorre a reprodução sexuada de um parasito (no caso de protozoários) ou quando um hospedeiro alberga a fase adulta de um determinado helminto. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

48. Um paciente é diagnosticado com uma infecção por termatodas. Não tendo uma identificação mais específica do agente causal, sendo assim, qual dos fármacos seria provavelmente efetivo?

(A) Niclosamida.

(B) Tiabendazol.

(C) Praziquantel.

(D) Dietilcarbazina.

(E) Tetraciclina.

Comentário : Letra C. O praziquantel é o fármaco de escolha para a maioria dos Trematodas. Os demais fármacos são utilizados em infecções por Nematodas. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Biológicas e da Saúde

49. Considerando o composto abaixo, marque a alternativa que indica respectivamente o número de centros estereogênicos e o número de estereoisômeros existentes para este composto:

OH

OHCl

Cl

(A) 1 e 2

(B) 2 e 3

(C) 2 e 4

(D) 3 e 6

(E) 3 e 8

Comentário : o composto possui 2 centros estereogênicos, o que possibilitaria um máximo de 4 estereoisômeros, entretanto este composto possui apenas 3 estereoisômeros, visto que dois desses estereoisômeros são na realidade iguais (composto meso). Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Exatas

50. Marque a alternativa que contém apenas os produtos majoritários da reação do cicloexeno com uma solução aquosa de Cl2:

Cl

OH

Cl

OH

Cl

Cl

(1) (2) (3)

OH

Cl

OH

Cl

Cl

Cl

(4) (5) (6)

(A) 1 e 6

(B) 2 e 3

(C) 3 e 4

(D) 2 e 5

(E) 3 e 6

Comentário : A adição de Cl2 ao cicloexeno na presença de água gera majoritariamente dois estereoisômeros através de uma adição do tipo anti, ou seja, o grupo hidroxila e o átomo de cloro estão para lados opostos do plano, sendo neste caso os compostos 2 e 5. Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Exatas

Page 14: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 14 de 14

51. Considere as fórmulas estruturais abaixo

Muitos medicamentos utilizados para combater os sintomas de gripes e resfriados comuns contêm em suas formulações o analgésico e o antipirético acetaminofen (paracetamol) ou o ácido acetilsalicílico, além da cafeína, um estimulante do sistema nervoso central. Tendo como base as estruturas desses compostos, mostradas na figura acima, julgue os itens subseqüentes.

I) Entre os átomos de nitrogênio encontrados na cafeína, o mais básico, segundo Lewis, é o átomo de nitrogênio que não se encontra ligado a grupos metila. II) Acetaminofen é preparado pela reação de para-aminofenol com anidrido acético [H3C-C(=O)-O-C(=O)-CH3]. Nessa reação, somente o grupo amino reage, pois esse grupo é mais nucleofílico que o grupo hidroxila. III) Comprimidos contendo ácido acetilsalicílico, quando guardados por períodos além do prazo de validade, apresentam um leve odor de vinagre, devido à hidrólise da função éster – reação reversível que ocorre na presença de água e traços de H+ – gerando ácido acético. IV) Um método possível para a separação de uma mistura contendo acetaminofen e ácido acetilsalicílico consiste no tratamento inicial da mistura com solução aquosa de bicarbonato de sódio 10% (base inorgânica fraca), o que produz acetilsalicilato de sódio – substância muito solúvel em água – seguido de extração do acetaminofen, que não reage com o bicarbonato, da fase aquosa com solvente orgânico.

Estão corretos os itens

(A) I e II apenas.

(B) I, II e III.

(C) I, II e IV.

(D) I e IV apenas.

(E) I, II, III e IV.

Comentário : I) o átomo de N mais básico é aquele menos impedido estereoquimicamente. No caso, o átomo de N heterocíclico não-substituído. II) Acetaminofen, uma anilida para-substituída, é formada pela reação entre a anilina (p-aminofenol) e anidrido acético. O grupo amino é o mais nucleofílico nessa reação de substituição em carbonilas. Se o grupo hidroxila fosse o mais reativo, haveria a formação de um éster, não de uma anilida (amida aromática). III) A hidrólise ácida reversível de ésteres gera função álcool e ácido carboxílico. No caso do ácido acetilsalicílico, os produtos de hidrólise são ácido salicílico e ácido acético. IV) Ácido acetilsalicílico pertence à classe de solubilidade A1 sendo, portanto, reativo frente à solução de bicarbonato. Acetaminofen não exibe caráter ácido tão pronunciado (o grupo hidroxila é fracamente ácido) e, por conseguinte, não reage com bicarbonato. Assim, acetaminofen fica suspenso em meio aquoso

podendo ser extraído com solvente orgânico. Acetilsalicilato de sódio não é solúvel em solvente orgânico ordinário. Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Exatas

52. Analise a seguinte reação química

Em uma atmosfera controlada pode-se modificar a concentração de gás carbônico. Assim, pela exposição de uma solução contendo fenolftaleína (corante indicador de pH) a uma diminuição de CO2 atmosférico percebe-se claramente uma mudança na coloração da solução que passa incolor para violeta. Essa mudança é devida:

(A) Ao aumento do pH da solução provocado por uma redução na concentração de prótons livres.

(B) À diminuição do pH da solução, porém sem alterar a concentração de prótons livres.

(C) À diminuição do pH da solução provocada por aumento na concentração de prótons livres.

(D) Ao aumento do pH da solução sem alterar a concentração de prótons livres.

(E) Ao aumento do pH da solução provocado por um aumento na concentração de prótons livres.

Comentário : Segundo o principio de Le Chatelier e uma diminuição da atmosfera de CO2, a reação se deslocaria para o lado dos reagentes, diminuindo a concentração dos íons H+, aumentando o pH do meio e modificando sua cor para o violeta (típica de um meio básico qdo a fenolftaleína está presente) Dificuldade: Média Categoria: Ciências Exatas

53. A reação ao lado mostra a ação biológica da Aspirina (acido acetilsalicílico) em seu sítio alvo no organismo, a enzima ciclo-oxigenase ou prostaglandina endoperóxido sintetase (PGHS). De acordo com a figura abaixo e as teorias ácido-base de Arrhenius. Bronsted-Lowry e Lewis marque a alternativa correta

(A) Aspirina = ácido de Arrhenius; (B) Aspirina = base de Lewis;

(C) PGHS = base de Lewis;

(D) PGHS = base de Arrhenius

(E) Aspirina = ácido de Bronsted-Lowr

O CH3

O

O

OH

Acido Acetilsalicílico

Page 15: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 15 de 15

Comentário : PGHS = Base de Lewis, pela doação e ataque do par de eletrons não ligantes a um Ácido de Lewis (Aspirina) Dificuldade: Média Categoria: Ciências Exatas

54. "Titulação realizada com um excesso de reagente padrão adicionado ao analito. Então, um segundo reagente padrão é usado para titular o excesso do primeiro reagente” esse conceito refere-se:

(A) Titulação em branco

(B) Titulação potenciométrica

(C) Titulação indireta

(D) Titulação poliprótica (E) Titulação pelo resto ou retorno

Comentário : Conceito típico de uma retrotitulação, onde duas soluções padrão são utilizadas para analises volumétricas onde a detecção do ponto final é duvidosa. A primeira solução padrão é colocada em excesso com o analito que se queira determinar e em seguida o que não reagiu é titulada na bureta por outra solução padrão até o ponto final. Por diferença nos calcaulos determina-se a substancia em questão Dificuldade: Fácil Categoria: Ciências Exatas

55. O gráfico apresenta a correlação entre concentração plasmática (ug/mL) e dose prescrita de lamotrigina (mg/kg/dia), medicamento antiepiléptico de segunda geração utilizado para o tratamento de crises convulsivas em pacientes portadores de epilepsia refratária. Por apresentar intervalo terapêutico estreito, situado entre 1 e 4 ug/mL, os indivíduos que utilizam esse fármaco devem ser monitorados constantemente, para impedir possíveis episódios de reações adversas e intoxicações que interferem negativamente no controle da patologia. Atualmente, alguns hospitais da rede pública desenvolvem a monitorização terapêutica de usuários que utilizam essa classe de medicamentos, obtendo resultados como os do gráfico.

Observando tais dados, qual a conclusão correta?

(A) Só um indivíduo usa dose de lamotrigina inferior a 1,0 mg/ kg/dia, no qual a concentração plasmática do fármaco também é a menor, situando-se abaixo do intervalo terapêutico, o que deve levar o Farmacêutico a sugerir aumento de dose para racionalizar a terapêutica.

(B) Três pacientes usam doses situadas entre 3,5 e 4,0 mg/kg/dia, nos quais a concentração plasmática do fármaco apresenta diferença significativa, o que pode ser explicado pelo fato de a meia-vida de eliminação da lamotrigina ser menor em indivíduos obesos e idosos.

(C) Quatro usuários têm concentração plasmática de lamotrigina abaixo do intervalo terapêutico, o que faz crer que não são aderentes ou são pessoas idosas, com alterações fisiológicas que modificam a metabolização e a eliminação dos fármacos.

(D) Alguns pacientes que recebem doses bastante próximas (Entre 3,5 e 4,0 mg/kg/dia) têm concentrações plasmáticas distintas, o que pode ser explicado por problemas de adesão ao tratamento ou variações fisiopatológicas individuais, como a obesidade, que aumenta a meia-vida de eliminação da lamotrigina.

(E) Os nove pacientes apresentam linearidade, quando observada a correlação entre concentração plasmática e dose do medicamento, demonstrando que, quanto maior a dose prescrita de lamotrigina, maior a concentração plasmática do fármaco.

Comentário : De acordo com o gráfico, a menor concentração plasmática é do individuo referentre ao 4 ponto, que utiliza entre a dose entre 3 e 4 mg/Kg/dia. Quatro pacientes usam as doses usuais de lamotrigina entre 3-4 mg/Kg/dia caracterizados pelos pontos 3,4,5 e 6 no gráfico. Três pacientes apenas (pontos 1,3 e 4) tem concentracao plasmatica abaixo do intervalo terapêutico de 1 a 4 ug/mL. Não existe linearidade os 9 pacientes qdo se relaciona intervalo terapêutico de concentração plasmatica (ug/mL) e dose mg/Kg/dia, isso pode ser caracterizado pela

Page 16: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 16 de 16

dispersão dos pontos no gráfico. De acordo com essas afirmações concluímos que a letra D é a correta Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Exatas

56. No desenvolvimento de métodos analíticos, a etapa de validação requer a investigação da faixa de linearidade de acordo com o objetivo da análise. Além da linearidade, são determinadas a precisão, a exatidão, a especificidade/sensibilidade, a estabilidade das amostras nas condições da análise e a guarda e robustez. No desenvolvimento de um método de cromatografia líquida com detecção no ultravioleta (CLAE-UV), destinado á análise de resíduos, foram investigadas diferentes condições cromatográficas (cond_1, cond_2 e cond_3). Réplicas de amostras com concentrações conhecidas foram submetidas às análises nessas diferentes condições. Os valores de absorção no UV versus as concentrações nominais (conhecidas) estão apresentadas no gráfico seguinte.

Na condição cromatográfica 2, existe uma faixa de linearidade, mas essa condição não deve ser empregada em análise de resídos. PORQUE Não se consegue detectar baixas concentrações do analito por esse método, apesar da linearidade aceitável.

Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.

(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.

(E) As duas asserções são proposições falsas.

Comentário : Mesmo com a linearidade característica, a sensibilidade do método precisa ser validada pelo limite de detecção (LD) e a quantificação de uma substancia através do limite de quantificação (LOQ) que é a menor concentração quantificada para uma dada linearidade de um método. Portanto, a segunda justificativa torna a primeira verdadeira e fica característico que a segunda condição apresenta menos LOQ Dificuldade: Difícil Categoria: Ciências Exatas

57. Os benzodiazepínicos são fármacos depressores do sistema nervoso central. Existem representantes desta classe que podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de αααα-cloroacetila, conforme o esquema abaixo.

Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é

(A) O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica em carbono sp3.

(B) O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica em carbono sp2.

(C) O produto III, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (Acilação de Friedel-Crafts).

(D) O produto IV, que é isômero de III, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador.

(E) Uma mistura dos produtos III e IV.

Comentário : Típica substituição nucleofilica em compostos carbonílicos (cloreto de acila) sp2, com a formação de uma amida aromática N,N dissubistituída. A reação é possível em função da elvada atividade do cloreto de acila para esta reação tendo cloreto como um excelente grupo retirador, por ser uma base fraca. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Exatas

58. O acoplamento de reações enzimáticas termodinamicamente não-espontâneas com outras reações enzimáticas espontâneas é um mecanismo bioquímico muito eficaz para promover um aumento no rendimento das reações bioquímicas não-espontâneas. Considere a reação enzimática não-espontânea de formação de glicose-6-fosfato (glicose-6P) a partir de glicose e fosfato (Pi):

Glicose + Pi ���� Glicose-6P + H2O ∆∆∆∆Go = +13,8 kJ/mol (I). Considere também a reação enzimática espontânea de hidrólise de ATP para formar ADP e Pi:

ATP + H2O ���� ADP + Pi ∆∆∆∆Go = –30,5 kJ/mol (II). O acoplamento das reações (I) e (II) leva à reação de formação de glicose-6P mediada pela hidrólise de ATP (reação III): Glicose + ATP ���� Glicose-6P + ADP (III).

Sabendo que ∆∆∆∆Go = –2,3 RT log Keq e R = 8,3x10-3 kJ/mol K, os valores de ∆∆∆∆Go e Keq para a reação (III) a 298 K são, respectivamente,

(A) –44,3 kJ/mol e 1,66x10-8.

(B) +44,3 kJ/mol e 6,00x107.

Page 17: Teste de Progresso 2012unifeso.edu.br/.../gabaritos/farmacia-gabarito-teste-prog-2012.pdf · conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova. ...

UNIFESO - Teste de Progresso 2012 Curso de Farmácia Pág 17 de 17

(C) –16,7 kJ/mol e 8,7x102.

(D) –16,7 kJ/mol e 1,17x10-3. (E) +16,7 kJ/mol e 8,7x10-2

Comentário : Pela Lei de Hess, somando as reações (I) e (II) teremos a reação (III): Glicose + Pi � Glicose-6P + H2O ∆G

o(I) = +13,8 kJ/mol (I) +

ATP + H2O � ADP + Pi ∆Go(II) = –30,5 kJ/mol (II)

--------------------------------------------------------------------------------------- Glicose + ATP � Glicose-6P + ADP ∆G

o(III) = ∆Go(I)+∆G

o(II) = –16,7 kJ/mol. Após calcular ∆G

o(III), é possível determinar a constante de equilíbrio para a reação (III): Keq = 10-[∆G/2,3 RT]. Substituindo os valores de ∆G = -16,7 kJ/mol; R = 8,3x10-3 kJ/mol.K; T = 298 K, temos: Keq = 8,7x102. Dificuldade: Médio Categoria: Ciências Exatas

59. As absorvâncias de uma mistura contendo uma proteína e um fármaco, determinadas por espectrofotometria no UV-visível em uma cubeta de 1 cm de caminho óptico, são 0,525 a 280 nm e 0,75 a 260 nm. A tabela abaixo mostra as absortividades molares (εεεε) dessas duas substâncias obtidas de um Handbook Substância εεεε260 (L/mol cm) εεεε280 (L/mol cm) Proteína - 3,0x104

Fármaco 1,5x104 - Quais são, respectivamente, as concentrações (em mol/L) da proteína e do fármaco na mistura?

(A) 2,0x10-4 e 4,0x10-4. (B) 1,5x10-6 e 2,5x10-6.

(C) 1,75x105 e 5,0x105

(D) 2,0x103 e 3,0x107

(E) 1,75x10-5 e 5,0x10-5.

Comentário : Pela Lei de Lambert-Beer, absorvância (Abs) é dada por: Abs = εεεε llll c, onde εεεε = absortividade molar; llll = caminho óptico e c = concentração em quantidade de matéria (mol/L). Assim, substituindo os valores de Abs, ε e l, é possível calcular os valores das concentrações em mol/L da proteína e do fármaco na mistura. Para a proteína: c = 0,525/3,0x104 = 1,75x10-5 mol/L. Para o fármaco: c = 0,75/1,5x104 = 5,0x10-5 mol/L. Dificuldade: Média Categoria: Ciências Exatas

60. Considerando que o processo de dissolução (solubilização) de um fármaco em determinado solvente é dependente da temperatura e do comportamento termodinâmico da mistura (∆Hsolvatação), pode-se afirmar que:

(A) O aumento da temperatura favorece a solubilização do fármaco quando o processo de solubilização for acompanhado de absorção de calor.

(B) O aumento da temperatura durante a preparação de soluções desfavorece a solubilização do fármaco quando há absorção de calor.

(C) O aumento da temperatura favorece a solubilização do fármaco quando o processo de mistura for acompanhado de liberação de calor.

(D) A diminuição da temperatura durante a preparação de soluções desfavorece a solubilização do fármaco quando há liberação de calor.

(E) A diminuição da temperatura favorece a solubilização do fármaco quando o processo de mistura for acompanhado de absorção de calor.

Comentário : Considere o processo endotérmico (∆H > 0) hipotético de solubilização de um fármaco (F): F + solvente + ∆Hsolvatação � F(solvente). Num processo de dissolução endotérmico, é necessário transferir calor para o sistema para que a solubilização ocorra. Esse calor é transferido aumentando-se a temperatura do sistema químico (Expresso pela equação química de solubilização). Dificuldade: Médio Categoria: Ciências Exatas