Universidade Federal do Rio Grande do Sul Biofísica Biomédica III

Luana Pereira de Souza

Nathália Rammé

TOMOGRAFIA POR EMISSÃO DE PÓSITRONS

1896 1897

Henri Becquerel Marie Curie

1913

George de Hevesy

“Princípio do radiotraçador”

1925 Hermann Blumgart, Otto Yens e Soma Weiss realizaram a primeira medida da velocidade sanguínea, mediante a injeção de uma solução de radônio-C.

1932

M. Stanley Livingston Ernest O. Lawrence Invenção do Cíclotron.

1948 Abbott laboratórios

começa a distribuir

radioisótopos.

1951 Gordon Brownell e William H. Sweet desenvolvem um detector de pósitrons baseado na aniquilação pósitron-elétron.

1962

David E. Kuhl desenvolveu a

Tomografia por Emissão de

Reconstrução.

1951

Benedict Cassen inventou e

construiu o mapeador linear

1958

Hal O. Anger desenvolveu a

câmera de cintilação.

Primeira câmara positrônica com detectores múltiplos, desenvolvida especificamente para o cérebro, por Brownell, em 1962.

Primeira câmara tomográfica positrônica desenvolvida no MIT por Brownell e colaboradores, em 1969.

1971

David Chesler, do grupo de Brownell, desenvolveu uma técnica matemática computacional de retroprojeção para obter imagens seccionais bidimensionais do cérebro em vários níveis, e denominou-a de Positron Emission Tomography (PET)

Godfrey Hounsfield desenvolveu a tomografia axial computadorizada (CAT/CT)

1972

1976 John Keyes e Ronald Jaszczak introduziram a Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT).

Michel M. Ter-Pogossian, Michael E. Phelps e Edward J. Hoffman desenvolveram um método tomográfico axial com detectores múltiplos para o PET, que foi denominado de PETT I (Positron Emission Transaxial Tomography).

1973

1983 Henry Wagner e colaboradores realizam a primeira imagem PET com êxito de receptores do cérebro humano.

1998

PET é introduzido no Brasil com uma câmara híbrida PET/SPECT.

2008

É criada pela Siemens a primeira câmara híbrida PET/MRI.

Combinação da PET com a Tomografia Computadorizada (PET-CT), por David W. Townsend e equipe, na Universidade de Pittsburgh.

2000

Radioisótopos:

• Cíclotron

• Radiofármacos

¹⁸F ( T₁/₂: 110 min.) Fluordeoxiglicose – metabolismo da glicose M-metilspiperona – serotonina e dopamina ¹¹C ( T₁/₂: 2,04 min.) Glicose – metabolismo Monóxido de carbono – volume do sangue Flumazenil - GABA ou benzodiazepina Carfentanil - receptores opióides

¹⁵O ( T₁/₂: 20,4 min.) Aguá – fluxo sanguineo Monoxido de carbono- volume do sangue

Princípio da técnica:

Emissão de pósitron pelo decaimento do

radioisotopo

Resultando na geração de dois raio

γ, em sentidos opostos, de 511keV

A colisão do pósitron com o elétron gera a

aniquilação da matéria

Mecanismo de detecção:

Energia do fóton

Produção de luz

Sinal eletrônico

Imagem

Cintilador sólido Cristrais de LSO (Oxiortosilicato de Lutécio)

Mecanismo de detecção:

Efeitos físicos que poderiam comprometer a integridade dos dados registrados pelo PET são corrigidos antes da reconstrução das imagens

• Injeção intravenosa ¹⁸F-FDG até 70Kg- 10μCi • Sala de isolamento por 50 min. • Tempo de exame: Pet cerebral – 8 min. Pet ontológico – 40 min. Quando há necessidade, usa-se anestesia.

Preparação Paciente:

• PET: Imagens e dados funcionais

• CT: anatomia e morfologia do tecido

imagem morfofuncional

PET-CT:

CT PET PET-CT

Imagens PET:

Imagens PET:

Obrigado!