RESUMO

Nylon (ou náilon em português) é uma fibra sintética obtida através de combinações químicas.

Wallace Hume Carothers foi o criador desse material que pertence ao mesmo grupo das poliamidas.

Um tecido feito com nylon significa que é um tecido elástico, leve e resistente. É muito utilizado na

fabricação de roupas esportivas, roupas íntimas, maiôs, biquínis, meia-calça, etc. As linhas de pesca

também são produzidas com nylon.

Outras caraterísticas dos tecidos de nylon são: durabilidade, é de fácil lavagem e não necessita passar a

ferro, é macio, liso e suave, possui baixa absorção de umidade, pode ser tingido com uma diversidade

de cores, pode ter muito ou pouco brilho, etc.

O nylon, sendo da mesma família dos plásticos, levanta questões sobre os danos causados no meio

ambiente. O nylon não é biodegradável e utiliza matérias primas não renováveis na sua produção.

Sumário1. WALLACE HUME CAROTHERS............................................................................................5

2. POLIAMIDA................................................................................................................................7

3. Nylon.............................................................................................................................................9

4. BIBLIOGRAFIA........................................................................................................................11

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1. WALLACE HUME CAROTHERS

Wallace Hume Carothers Nasceu em 27 de abril de 1896 e faleceu em 29 de abril de 1937 foi

um americano químico, inventor e líder da química orgânicana DuPont , creditado com a

invenção do nylon . Carothers, começou a trabalhar na tentativa de produzir um poliéster com

um peso molecular superior a 4.000. Seus esforços foram quando com grande sucesso ele

produziu um polímero sintético com um peso molecular de cerca de 12.000. O elevado peso

molecular permitiu o polímero fundido a ser esticado em cordas de fibra. Assim, foi criada a

primeira sintético seda , descrito pelos químicos como superpolyester.

Os poliésteres e poliamidas são exemplos de polímeros de condensação formadas por

polimerização passo crescimento . Carothers elaboraram a teoria de polimerização passo de

crescimento e o derivado Carothers equação que relaciona a média de grau de polimerização

para a conversão fraccionada (ou rendimento ) de monómero em polímero. Esta equação

indica que, para um peso molecular elevado, é necessário um nível muito elevado de

conversão fraccionada (apenas para polímeros de crescimento passo-).

Em 1934, Carothers e sua equipe substituiu di aminas de glicóis para produzir um tipo de

polímero chamado de poliamida . Estas substâncias são muito mais estáveis do que os

poliésteres formados usando os glicóis. A capacidade de poliamidas para formar domínios

cristalinos através de ligação de hidrogénio dá-lhes maior propriedades mecânicas. Portanto,

eles podem produzir uma seda sintética que seria prático para o uso diário. Sua pesquisa

resultou na invenção de uma série de novas poliamidas. O trabalho de laboratório para este

projeto foi conduzido pelo Dr. WR Peterson e o Dr. Donald Coffman. Em 1935, o Dr. Gerard

Berchet foi atribuído a esta pesquisa poliamida.

O trabalho de Carother in super-polímeros lineares começou como uma incursão irrestrito

para o desconhecido, sem objetivo prático em mente. Mas a pesquisa foi em um novo campo

na química e Du Pont acredita que qualquer nova descoberta química provável seria de valor

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para a empresa. No decurso da investigação Carothers obtidas algumas de super-polímeros

viscosos que se tornaram sólidos a altas temperaturas, e a observação foi feita de filamentos

que pode ser feita a partir deste material, se uma haste foram mergulhadas no polímero

fundido e retiradas. A esta descoberta o foco do projeto deslocado para estes filamentos de

nylon.

Em 28 de fevereiro de 1935, Gerard Berchet, sob a direção de Carothers, produziu um meia

onça de polímero de hexamethylenediamine e ácido adípico , a criação de poliamida 6-6, a

substância que viria a ser conhecido como Nylon. Era difícil de trabalhar por causa de seu

ponto de fusão elevado, mas Bolton escolher este poliamida como o único a desenvolver

comercialmente. Ele selecionou Dr. George Graves para trabalhar com Carothers no projeto.

Eventualmente Graves suplantado Carothers como o líder do projeto poliamida. Além disso,

dezenas de químicos e engenheiros trabalharam no aperfeiçoamento de poliamida 6-6 em um

produto comercial viável

Em 28 de abril de 1937, Carothers foi para a Estação Experimental de trabalhar. No dia

seguinte, ele cometeu suicídio em um quarto de hotel em Filadélfia, tomando cianeto

dissolvido em suco de limão, sabendo que a ingestão de cianeto em uma solução ácida iria

intensificar muito a velocidade eo efeito do veneno. Nenhum bilhete foi encontrado

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2. POLIAMIDA

Poliamida é um polímero termoplástico macromolecular com unidades de repetição ligadas

por amidas Eles podem ocorrer naturalmente ou artificialmente. Exemplos de poliamidas que

ocorrem naturalmente são proteínas , tais como a lã e seda . Poliamidas feitas artificialmente

são as de polimerização de crescimento ou síntese em fase sólida, sendo exemplos nylons ,

aramidas , e poli sódio (aspartato) A primeira poliamida foi sintetizada na DuPont, por um

químico chamado Wallace Hume Carothers, em 1935. Poliamidas sintéticas são comumente

usados em têxteis, automotivas, tapetes e roupas esportivas devido à sua extrema durabilidade

e resistência. Transporte é o principal consumidor, respondendo por 35% dos (PA) consumo

poliamida.

Atualmente, a poliamida tem estreita relação com uma família de polímeros denominados

poliamídicos, e sua produção são feita a partir de quatro elementos básicos, extraídos

respectivamente: do petróleo (ou gás natural), do benzeno, do ar e da água (carbono,

nitrogênio, oxigênio e hidrogênio).[carece de fontes]

Tais elementos são combinados por processos químicos especiais, dando origem a compostos

conhecidos como ácido adípico, hexametilenodiamina, caprolactama e outros compostos, que

por sua vez, sofrem reações químicas, de forma a constituírem as macromoléculas que

formam a poliamida.

A produção da poliamida é feita a partir de uma polimerização por condensação de um grupo

amina e um ácido carboxílico ou cloreto de acila. A reação tem como subproduto água ou

ácido clorídrico. Rhoan gatao

Reação de síntese da poliamida 4,6

As poliamidas existem em uma grande variedade, conforme sua composição polimérica.

Dependendo dos grupos funcionais ligados a ela e do número de carbonos que compõem os

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monômeros da-se um nome diferente. Tradicionalmente a poliamida sem grupos especiais

tem nomenclatura de poliamida x,y onde x e y representam o número de carbonos dos dois

monômeros presentes.

Estrutura da Aramida, Kevlar, uma poliamida com grupamento aromativo no monômero

Podemos ver a poliamida sendo usada para fabricação de carpetes, airbags, patins,relógios,

calçados esportivos, uniformes de esqui, cordas para alpinismo, barracas. Também podemos

ver que um automóvel tem hoje pelo menos dez quilos de seus materiais em poliamida,

apresentando vantagens exclusivas e diminuindo o peso do carro e, em conseqüência, reduz o

consumo de combustível

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3. Nylon

As poliamidas lineares, como o nylon que é onhecido também como poliamida 66, têm uma

estrutura básica de cadeias macromoleculares que permite fácil alinhamento dessas cadeias

durante a cristalização, alinhamento que é realizado com formação do "chain folding" na parte

cristalina; mas este alinhamento é reproduzível durante a estiragem, via formação de ligações

de hidrogênio entre as cadeias da fase amorfa que vão gradualmente se orientando na direção

da estiragem.A grande diferença com a seda é a distância entre os grupos amídicos, pois as

proteínas da seda, sendo poliamidas originadas por aminoácidos naturais, têm um grupo

amídico a cada dois átomos de carbono, enquanto na poliamida 66 os átomos de carbono entre

um grupo amídico e o sucessivo são seis. Mas a flexibilidade dos grupos metilênicos permite

à poliamida 66 de gerar um elevado número de ligações de hidrogênio seja durante a

cristalização, como durante a estiragem.Outra diferença essencial é o fato de que a seda é um

tipo de poliamida AB, onde os grupos CO e NH se alternam ao longo da cadeia, enquanto a

PA66 é uma poliamida do tipo AABB, onde aos dois grupos CO seguem dois grupos NH. A

poliamida 66 saiu no mercado com o nome comercial de Nylon e este acrônimo é usado até

hoje quando se fala das poliamidas em geral. A primeira aplicação foi para cerdas de escovas

de dentes e o mercado dispôs delas em 1938. No ano seguinte foram as meias para mulheres a

serem lançadas no mercado e a PA66 demonstrou-se ideal para esta aplicação e até hoje, mais

de setenta anos depois, continua a ser a melhor. Uma das mais bem sucedidas expressões

desfrutadas durante a campanha de propaganda das meias foi a seguinte: "strong as steel and

delicate as a spider web’s" (forte como o aço e delicado como a teia da aranha). Apesar da

ênfase, a comparação com as meias de seda tornou essa frase verdadeira. Nos anos ‘40 foram

vendidos 64 milhões de pares de meias. Em seguida, foram as necessidades da guerra que

desfrutaram as suas propriedades. Tecidos de nylon para reforço de pneus, telas para balões

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meteorológicos e paraquedas, e muito mais. Hoje a PA66 é usada em muitos setores e

somente a PA6 a supera em termos de toneladas.

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4. BIBLIOGRAFIA

Wallace Carothers

<http://translate.google.com.br/translate?hl=pt-BR&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/

Wallace_Carothers&prev=/search%3Fq%3DHume%2BWallace%2BCarothers%26espv

%3D210%26es_sm%3D122>

Acesso em 18/11/2013

Nylon

< http://www.significados.com.br/nylon/>

Acesso em 18/11/2013

Poliamida

< http://pt.wikipedia.org/wiki/Poliamida>

Acesso em 18/11/2013

Historia da Poliamida

<http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-14282012000100003&script=sci_arttext>

Acesso em 18/11/2013