Tratamento do câncer de mama 2014
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GUILHERME NOVITA
TRATAMENTO
DO
CÂNCER DE MAMA
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CARCINOGÊNESE
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CÂNCER DE MAMA
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CÂNCER DE MAMATRATAMENTO
CIRURGIA
RADIOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA
HORMONIOTERAPIA
TERAPIA ALVO
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PARADIGMA HALSTEDIANO DISSEMINAÇÃO TUMORAL
Halsted WS, Ann Surg, 1894
TUMOR PRIMÁRIO
VASOS LINFÁTICOS
CORRENTE SANGUÍNEA
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MASTECTOMIA RADICAL MODIFICADA
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CÂNCER DE MAMAMORTALIDADE EM 5 ANOS
Sem tratamento Mastectomia radical0%
25%
50%
75%
100% 100%
81%
Chart Title
Taylor GW, Wallace RH, Ann Surg, 1950
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CIRURGIA DE HALSTEDMORTALIDADE EM 5 ANOS
1900 1921 19400%
25%
50%
75%
100%
81%
65%50%
Chart Title
Evolução com os anos
Taylor GW, Wallace RH, Ann Surg, 1950
Nenhum tratamento novoApenas tumores mais precoces
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CIRURGIA CONSERVADORA
Veronesi U, N Engl J Med, 1981
• Relatos favoráveis na literatura desde 1943.
Foster RS, Arch Surg, 2003.
• Primeiro estudo randomizado em 1981.
• Vantagem estética e psicológica.
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MILAN - I
701 CASOS
T1 N0
Veronesi U et al., N Engl J Med, 2002; 347(16): 1227-32.
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MASTECTOMIA RADICALCC + RT
RECIDIVAS LOCAIS: 8,5% RECIDIVAS LOCAIS: 2,2%
MORTALIDADE: 44,3% MORTALIDADE: 43,5%=
MILAN - I
METÁSTASES: 23,3% METÁSTASES: 24,3%=>
Veronesi U et al., N Engl J Med, 2002; 347(16): 1227-32.
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NSABP B-06
1851 CASOS
T<4cm
Fisher B et al., N Engl J Med, 2002; 347(16): 1233-41.
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MASTECTOMIA RADICALCC + RT
RECIDIVAS LOCAIS: 17% RECIDIVAS LOCAIS: 10%
MORTALIDADE: 62,3% MORTALIDADE: 63%=
NSABP B-06
METÁSTASES: 26% METÁSTASES: 22,4%=>
Fisher B et al., N Engl J Med, 2002; 347(16): 1233-41.
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TOTAL
BMFT 01 Germany
Danish BCG 82TM
CRC UK
EORTC 10801
NCI Bethesda
IT Naples
NSABP B-06
Milan 1
Vilejuif Paris
VANTAGEM P/MASTECTOMIA
VANTAGEM P/ QUAD+RT
SOBREVIDA GLOBALMETANÁLISE
EBCTCG, N Engl J Med, 1995
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Mast. CC
O QUE É MELHOR?
A CIRURGIA CONSERVADORA APRESENTA VANTAGENS ESTÉTICAS E PSICOLÓGICAS
X
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CIRURGIACONSERVADORA
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COMO DIMINUIR AS RECIDIVAS LOCAIS?
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STATUS DA MARGEM
Referência N Seguimento (m)
Negativa PositivaPezner et al. 1988 105 22-81 1,6% 13%Solin et al., 1991 697 58 7,4% 3,5%Spivack et al., 1994 258 48 3,7% 18,2%Pittinger et al., 1994 183 54 3,3% 25%Peterson et al., 1999 1021 73 6,6% 11%Freedman et al., 1999 1262 76 4,9% 7,2%Cowen et al., 2000 152 72 NA 22%Park et al., 2000 533 127 7% 18%Leong et al., 2003 452 80 5,7% 19%
MARGEM CIRÚRGICA
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0 4 8 12 16 200
5
10
15
20
25
30
35
40
45
QUAD QUAD+RTYears
% R
ecid
iva
p < 0,001
Fisher B et al., N Engl J Med, 2002; 347(16): 1233-1241.
17%
48%
RADIOTERAPIA
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ESTUDO Follow-up(anos)
Recidiva local (%)
Cir Cir + RT
NSABP B-06 17 36 12
Scotish 5,7 25 6
English >5 35 13
Ontario 7,8 35 11
Milan 10 24 6
Uppsala – Orebro 10 24 9
Finland 6,7 18 8
TOTAL 8,8 28,1 9,2
ESTUDOS RADIOTERAPIACIRURGIA CONSERVADORA
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CIRURGIA CONSERVADORA REQUISITOS
• Desejo da paciente
• Radicalidade oncológica
• Manutenção da estética
• Radioterapia adjuvante
Thought Form. Yoko Ono
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ESTRATÉGIA PARA OTIMIZAR A CIRURGIA CONSERVADORA
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QUIMIOTERAPIA NEOADJUVANTE
IDEAL CONTRAINDICADO
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CANDIDATAS A MASTECTOMIA
![Page 26: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/26.jpg)
MASTECTOMIA NIPPLE-SPARING
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![Page 28: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/28.jpg)
CIRURGIAAXILAR
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LINFONODECTOMIA AXILAREFEITOS COLATERAIS
Nenhum 1 a 10 Acima de 15
1%
7%
14%
Chart Title
Quantidade de linfonodos retirados
Ris
co d
e lin
fede
ma
Kiel KD et Rademacker AW, Radiology , 1996; 198: 279-83
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Linfedema Dor Restrição do braço
Fraqueza
4%
7%
3%
6%7%
9%
6%
14%
BLS DA
CIRURGIA AXILARESTUDO RANDOMIZADO COM 677 MULHERES
ANÁLISE APÓS 24 MESES
Del Bianco P et al., Eur J Surg Oncol, 2007; ahead of print.
p<0,02p= 0,73 p<0,0001p=0,07
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TÉCNICA CONSAGRADA
![Page 32: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/32.jpg)
TRATAMENTO
SISTÊMICO
![Page 33: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/33.jpg)
HORMONIOTERAPIA• Primeiro relato de terapia sistêmica.
Beatson G, Lancet, 1896.
• Evoluiu desde a ooforectomia até o tamoxifeno e IAs.
• TMX: ↓39% recidivas locais ; ↓31% mortalidade.
Muss H et al., J Clin Oncol, 2007
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HORMONIOTERAPIA
Fulvestrant
Testosterona
Estrona
Androstenidiona
Receptor estrogênico
Célula de câncer de mama
Inibidores dearomatase
Tecidos periféricos
o
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EBCTCG, Lancet, 2005; 365: 1687-1717.
METANÁLISE DE HORMONIOTERAPIARECIDIVA LOCAL
< 40 anos 40-49 50-59 60-69 > 70 anos
-5%
5%
15%
25%
6.7%
4.0% 4.4% 5.0%5.7%
3.5% 2.9% 3.1% 2.9% 3.3%
Controle Tamoxifeno
DIFERENÇA SIGNIFICANTE
![Page 36: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/36.jpg)
EBCTCG, Lancet, 2005; 365: 1687-1717.
METANÁLISE DE HORMONIOTERAPIAMORTALIDADE POR CÂNCER DE MAMA
< 40 anos 40-49 50-59 60-69 > 70 anos0%
25%
50%
75%
100%
29.9%
19.2%
25.7%29.5% 31.1%
17.7% 15.5%20.7% 20.8%
23.3%
Controle Tamoxifeno
DIFERENÇA SIGNIFICANTE
![Page 37: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/37.jpg)
MA-17
IES
GABG
BIG I-98
ATAC
0 1 2
VANTAGEM P/TAMOXIFENO
VANTAGEM INIBIDOR
INIBIDORES DE AROMATASERECIDIVA LOCAL
Hind et al., Healt Technol Assess, 2007; 11(26):1-134
![Page 38: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/38.jpg)
MA-17
IES
BIG I-98
ATAC
0 1 2
VANTAGEM P/TAMOXIFENO
VANTAGEM INIBIDOR
INIBIDORES DE AROMATASEMORTALIDADE GLOBAL
Hind et al., Healt Technol Assess, 2007; 11(26):1-134
![Page 39: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/39.jpg)
Dahabreh IJ et al., The Oncologist, 2008; 13: 620-30.
TIPOS DE HORMONIOTERAPIA
Clássico
IA exclusivo
“Switch”
Adjuvância estendida
TMX
IA
IA
TMXIA
TMX
TMX IA
Tempo:(anos) 0 2 53 10
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QUIMIOTERAPIA• Inicialmente usado da doença
metastática.
• Provado benefício como terapia adjuvante.
Bonadonna G, N Engl J Med, 1976.
• Esquema inicial com CMF.• Evolução: AC e Taxanos.
![Page 41: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/41.jpg)
EBCTCG, Lancet, 2005; 365: 1687-1717.
METANÁLISE DE QUIMIOTERAPIARECIDIVA LOCAL
< 40 anos 40-49 50-59 60-69 > 70 anos
-5%
5%
15%
25%
8.6%
6.3%7.5% 7.3%
6.6%5.6%
4.3%5.8% 6.3% 5.7%
Controle Poli-QT
DIFERENÇA SIGNIFICANTE
![Page 42: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/42.jpg)
EBCTCG, Lancet, 2005; 365: 1687-1717.
METANÁLISE DE QUIMIOTERAPIAMORTALIDADE POR CÂNCER DE MAMA
< 40 anos 40-49 50-59 60-69 > 70 anos0%
25%
50%
75%
100%
62.7%
55.9%50.4%
42.7%
23.2%
56.9%
50.7%46.3%
42.6%
22.1%
Controle Poli-QT
DIFERENÇA SIGNIFICANTE
![Page 43: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/43.jpg)
EBCTCG, Lancet, 2005; 365: 1687-1717.
METANÁLISE DE QUIMIOTERAPIAMORTES POR EFEITOS COLATERAIS
Vasculares ICC ICC (c/ Antraciclina) Mortalidade global0%
10%
20%
30%
40%
1.2% 0.8%2.1%
37.2%
1.4% 1.0%3.2%
33.4%
Controle Poli-QT
DIFERENÇA SIGNIFICANTE
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TERAPIA ALVO
![Page 45: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/45.jpg)
HER-2/NEU
Enviodo sinal
ao núcleo
Núcleo
Atividade daTirosina-quinase
Citoplasma
Membrana
Ativação do geneDIVISÃO
CELULAR
![Page 46: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/46.jpg)
TRASTUZUMABCélulas de defesa atacando cel. de
câncer
HER-2 estimulando proliferação da cél.
tumoral Trastuzumab bloqueia o estímulo do HER-2
Trastuzumab liga-se ao HER-2 e ativa a destruição
da cél. tumoral pelo sistema imune
![Page 47: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/47.jpg)
TOTAL
NSABP B31
N9831
HERA
Fin Her
BCIRG
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8
VANTAGEMTRASTUZUMAB
VANTAGEMOBSERVAÇÃO
TAXA DE MORTALIDADEMETANÁLISE
Dahabreh IJ et al., The Oncologist, 2008; 13: 620-30.
![Page 48: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/48.jpg)
TOTAL
NSABP B31
N9831
HERA
Fin Her
BCIRG
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
VANTAGEMTRASTUZUMAB
VANTAGEMOBSERVAÇÃO
TAXA DE RECIDIVAMETANÁLISE
Dahabreh IJ et al., The Oncologist, 2008; 13: 620-30.
![Page 49: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/49.jpg)
TOTAL
NSABP B31
N9831
HERA
Fin Her
BCIRG
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
VANTAGEMTRASTUZUMAB
VANTAGEMOBSERVAÇÃO
TOXICIDADE CARDÍACAMETANÁLISE
Dahabreh IJ et al., The Oncologist, 2008; 13: 620-30.
![Page 50: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/50.jpg)
Dahabreh IJ et al., The Oncologist, 2008; 13: 620-30.
RISCO DE ICC
NCCTG N9831AC T
H
AC TAC T H
NSABP B31AC TAC T
H
HERAQTQT
OBSERVAÇÃOH
BCIRG 006
AC TAC T H
HTC
0,9%
3,8%
0,2%
2,5%
0,06%0,6%
1,9%
0,4%
0,4%
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TDM-1
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CÂNCER DE MAMARECIDIVA LOCAL EM 5 ANOS *
* EVOLUÇÃO MÉDIA DA DOENÇA PACIENTES APÓS CIR. CONSERVADORA
Inicial RT HT QT Terapia molecular
0%
25%
50%
43%
17%
10%7% 4%
Chart Title
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CÂNCER DE MAMAMORTALIDADE EM 5 ANOS *
* EVOLUÇÃO MÉDIA DA DOENÇA
Sem trata-mento
Cirurgia RT HT QT MMG Terapia alvo0%
25%
50%
75%
100%
50%
42%
29% 26%21%
14%
Chart Title
![Page 55: Tratamento do câncer de mama 2014](https://reader031.fdocumentos.com/reader031/viewer/2022030315/587eec121a28ab17388b6f19/html5/thumbnails/55.jpg)
“Eu não vou mentir, Sr. Silva, a sua situação é crítica!”
IMPORTANTE O DIÁLOGO COM A PACIENTE
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13 a 15
13 a 15/NOVEMBRO
CONVIDADOS INTERNACIONAIS CONFIRMADOS:MONICA MORROW (MSKCC)
BENJAMIN ANDERSON (WASHINGTON UNIVERSITY)WENDY BERG (RSNA)
STEPHEN GLÜCK (MIAMI UNIVERSITY)
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OBRIGADO!
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