Trissomia 21

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A Trissomia 21 também é conhecida como Síndrome de Down ou Mongolismo;

A palavra Síndrome significa um conjunto de características que prejudica de algum modo o desenvolvimento da pessoa, e Down e o sobrenome do médico (John Langdon Down) que descreveu esta Síndrome no século passado;

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Geneticamente a quando da formação embrionária, ocorre uma alteração na formação dos Cromossomas, havendo 3 cromossomas 21

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Achatamento da parte de trás da cabeça;

Inclinação das fendas palpebrais; Pequenas pregas de pele no canto

interno dos olhos; Língua proeminente; Dedos curtos; Ponte nasal achatada;

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Orelhas ligeiramente menores; Boca pequena; Tónus muscular diminuído; Ligamentos soltos; Mãos e pés pequenos; Pele na nuca em excesso; Linha que cruza a palma da mão; Malformações congénitas; Costumam ter menor estatura e ter um

desenvolvimento físico e mental mais lento;

Geralmente começam a andar com 15 a 36 meses;

Desenvolvimento da linguagem atrasada;

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Nem sempre a criança com síndrome de Down apresenta todas as características da doença, podem ter somente algumas, enquanto outras podem mostrar a maioria dos sinais;

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Os pais que têm uma criança com síndrome de Down têm maiores riscos de ter outra criança com o mesmo problema em gravidezes futuras.

Está calculado que o risco de ter outra criança afectada é aproximadamente de 1 a 100 na trissomia 21.

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As crianças com este problema necessitam do mesmo tipo de cuidado clínico que qualquer outra criança;

Contudo existem situações que exigem alguma atenção especial:

Audição; Visão; Sistema Cardíaco; Sistema Digestivo; Distúrbios Alimentares; Estudos Hormonais; Problemas Ortopédicos.

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È importante frisar que um ambiente amoroso e estimulante, intervenção precoce e esforços integrados na educação irão sempre influenciar positivamente o desenvolvimento destas crianças.

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