· Web viewBolsista: Walace Rodrigues da Silva Nome em cit. bibliográficas: SILVA, Walace R....

Avaliao do potencial para reciclagem agrcola dos biosslidos (lodos) provenientes de reatores (UASB seguido de filtro tripl

Avaliao do potencial para reciclagem agrcola dos biosslidos (lodos) provenientes de reatores (UASB seguido de filtro triplo anaerbio) que tratam efluente hospitalar.

Bolsista: Walace Rodrigues da Silva Nome em cit. bibliogrficas: SILVA, Walace R. Orientador(a): Dalton Marcondes Silva Nome em cit. bibliogrficas: SILVA, Dalton M. Coorientador(a): Wilma de Carvalho Pereira Nome em cit. bibliogrficas: PEREIRA, Wilma C. E-mail: [email protected] Unidade: ENSP Departamento: DSSA Lab. / Ncleo: MACROPOLUENTES Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Os biosslidos so ricos em macronutrientes clcio e fosforo e nos micronutrientes zinco e cobre,Essa caracterstica particularmente importante nos solos fixadores de fforo,pois sua natureza organica protege o fosfato da oxidao,aumentando sua disponibilidade, reduzindo os custos com fertilizantes e corretivos, uma vezque torna os elementos j existentes mais acessveis,diminuindo a acidez do solo.Os solos da regio de Paracambi so classificados como argissolos (vermelho e amarelo)so cidos .

Sero realizadas a coleta do material seguindo as normas de amostragem de solos da ABNT.NBR B6457/86 e para os biosslidos as amostras devem ser representativas,sero estudadas as caractersticasdos biosslidos com relao aos teores de matria orgnica,concentraes de metais, pH e etc.

Metas operacionais:

1:realizar coleta do material-os lodos digeridos e secos produzidos na ETEem estudo;

2:Realizaa de anlises laboratoriais do solo;

3:Montagem do experimento;

4:Montagem de um banco de dados e interpretao dos resultados;

5:Elaborao do relatrio final;

Publicado ou submetido? no

Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: SOLOS 2: BIOSSLIDOS 3: REATOR UASB

Ttulo do projeto do orientador: Avaliao do potencial para reciclagem agrcola dos biosslidos (lodos) provenientes de reatores (UASB seguido de filtro triplo anaerbio) que tratam efluente hospitalar.

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: No

Classificao do trabalho na Tabela de reas do Conhecimento do CNPq:

Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4 rea: Agronomia 5.01.00.00-9 Sub-rea: Cincia do Solo 5.01.01.00-5 Especialidade: Manejo e Conservao do Solo 5.01.01.06-4

Deteco de Organismos Geneticamente Modificados (OGM) em Alimentos

Aluno: Renata Trotta Barroso FerreiraNome em cit. bibliogrficas: FERREIRA, Renata T. B.Vnculo Institucional: ServidoraTipo de Bolsa: Sem BolsaE-mail: [email protected]: Mestrado em Vigilncia Sanitria Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Paola CardarelliNome em cit. bibliogrficas: CARDARELLI, PaolaSegundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Cincia e Tecnologia de Alimentos Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

As plantas transgnicas j fazem parte do nosso dia a dia e esto sendo comercializadas ou em fase de teste no mundo inteiro. Novos eventos de transformao esto ocorrendo em diversos laboratrios do mundo e os alimentos contendo organismos geneticamente modificados (OGM) j ocupam prateleiras em muitos supermercados. A soja tem sido amplamente consumida enquanto ingrediente em produtos processados como embutidos, biscoitos, sucos, produtos crneos, sopas, leites, farinhas, etc.

O Brasil regulamentou o plantio e a comercializao da soja geneticamente modificada, estabeleceu o limite de 1% para a informao no rtulo de produtos alimentcios que contenham ou sejam constitudos por OGM e criou o smbolo que deve constar na embalagem para produtos que encontram-se nesta situao.

A adequao dos produtos alimentcios legislao brasileira sobre os limites de OGM para rotulagem baseada na sua deteco, identificao e quantificao.

Mtodos baseados na PCR podem ser utilizados tanto em anlises qualitativas como em quantitativas. A PCR em Tempo Real utilizada na etapa de quantificao e baseia-se na atividade da exonuclease 5-3 da Taq DNA polimerase e na degradao especfica de sondas (Princpio Taq Man).

Atravs da anlise de 158 amostras, constatou-se a presena de soja RR, utilizando a tcnica da Nested PCR, em 48 amostras (30,3 %): 7 soja em gros, 13 bebidas e ps para bebidas, 3 raes, 3 protenas de soja, 6 sopas desidratadas, 6 produtos crneos, 1 massa, 2 ps para preparo de alimentos, 4 plantas, 7 farinhas de trigo . A quantificao ser realizada nestas amostras para verificao do cumprimento da legislao de rotulagem.

Palavras-chave:1: OGM2: soja RR3: PCR

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: Outros3: ANVISA

Est inserido no PAPES 3? No

Est inserido no PDTIS? No

Est inserido no PDTSP? No


Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4rea: Cincia e Tecnologia de Alimentos 5.07.00.00-6Sub-rea: Cincia de Alimentos 5.07.01.00-2Especialidade: Avaliao e Controle de Qualidade de Alimentos 5.07.01.06-1

Comparao da analgesia ps-operatria da morfina, cetoprofeno e morfina + cetoprofeno administrados antes ou aps a ovariossalpingo-histerectomia em ces

Aluno: Fabio Otero AscoliNome em cit. bibliogrficas: ASCOLI, Fabio O.Vnculo Institucional: Tipo de Bolsa: FIOCRUZE-mail: [email protected]: Doutorado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Hugo Caire de Castro Faria NetoNome em cit. bibliogrficas: CASTRO-FARIA-NETO, Hugo C.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Joo Henrique Neves SoaresNome em citaes bibliogrficas: SOARES, Joo H. N.rea de Concentrao: Imunofarmacologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Nas ltimas dcadas, os mdicos veterinrios e seus clientes passaram a preocupar-se com a dor e seus efeitos adversos que interferem na qualidade de vida dos animais, modificando a abordagem na avaliao da dor ( Hellyer, 1999a). Segundo Gaynor (1999), a dor possui um papel de extrema importncia na preservao da vida, porm respostas excerbadas podem causar morbidade e mortalidade.O objetivo deste estudo comparar a analgesia ps-operatria em grupos de ces tratados com cetoprofeno, morfina e morfina + cetoprofeno antes ou aps a ovariossalpingo-histerectomia e avaliar a relao entre a produo de mediadores inflamatrios e a dor ps-operatria. Sero utilizadas 60 cadelas de raas diferentes, hgidas, com peso compreendido entre6 e30 Kg e idade entre 1 e5 anos. Em todos ces, a medicao pr-anestsicaser realizada com acepromazina (0,02 mg.kg-1), ainduo com tiopental(10mg.kg-1) e a manuteno com halotano na concentrao de 1,3%. Os animaissero divididos em seis grupos: Grupo I (cetoprofeno 2 mg.kg-1no pr-operatria), Grupo II (cetoprofeno 2 mg.kg-1no trans-operatria), Grupo III (morfina 0,5mg.kg-1no pr-operatria), Grupo IV (morfina 0,5mg.kg-1no trans-operatria), Grupo V (cetoprofeno 2 mg.kg-1+ morfina 0,5mg.kg-1no pr-operatria) e Grupo VI (cetoprofeno 2 mg.kg-1+ morfina 0,5mg.kg-1no trans-operatria). A dor ps-operatria ser avaliada durante 48 horas (1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36 e 48 horas) utilizando a escala analgica visual e a escala da Universidade de Melbourne. Todas as avaliaes sero filmadas para posterior anlise por outros dois avaliadores. Tabm ser coletada amostras de plasma nos perodos pr-operatrio, 6, 12, 24 e 48 horas aps a cirurgia para anlise de xido ntrico, prostaglandina E e cortisol.

Palavras-chave:1: Analgesia2: Mediadores inflamatrios3: Ces

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: 3: UFF





Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7Sub-rea: Clnica e Cirurgia Animal 5.05.01.00-3Especialidade: Anestesiologia Animal 5.05.01.01-1

Avaliao da ocorrncia de leishmaniose tegumentar americana em ces e gatos domsticos, correlacionados aos casos humanos residentes em rea endmica na regio do Mendanha, Municpio do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabiano Borges FigueiredoNome em cit. bibliogrficas: FIGUEIREDO, Fabiano B.Vnculo Institucional: MestrandoTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Mestrado em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Tnia Maria Pacheco SchubachNome em cit. bibliogrficas: SCHUBACH, Tnia M. P.Segundo(a) orientador(a): Armando de Oliveira SchubachNome em cit. bibliogrficas: SCHUBACH, Armando O.Pesquisador(a) Colaborador(a): Maria de Ftima MadeiraNome em citaes bibliogrficas: MADEIRA, Maria F.rea de Concentrao: Doenas Infecciosas Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

INTRODUO: No Estado do Rio de Janeiro, a leishmaniose tegumentar americana (LTA) causada por Leishmania (Viannia) braziliensis endmica. O padro epidemiolgico predominante de transmisso ocorre no intra e no peridomiclio, condicionada adaptao de algumas espcies de flebotomneos, em especial da Lutzomyia intermedia, ao meio ambiente modificado da periferia da cidade, acometendo seres humanos, ces e eqinos. Embora animais domsticos sejam encontrados infectados por L. (V.) braziliensis em regies com ocorrncia de casos humanos, pouco se conhece sobre sua susceptibilidade infeco e sobre os aspectos clnicos da doena nesses animais. OBJETIVO: Verificar a ocorrncia de LTA em ces e gatos domsticos naturalmente infectados. METODOLOGIA: Foi realizada busca ativa de ces e gatos domsticos domiciliados e semidomiciliados em moradias de casos ndices humanos de LTA, atendidos no Centro de Referncia em Leishmanioses-IPEC entre 2002 e 2004, e seus vizinhos, residentes em regio endmica do municpio do Rio de Janeiro. Os animais foram submetidos a exame clnico e bipsias de leso cutnea, para cultura, exame direto e histopatolgico. RESULTADOS: Foram visitados 62 domiclios: 22 com casos humanos ndices e 40 domiclios vizinhos, habitados por 248 pessoas, destas 34 com LTA atual ou passada. Foram examinados 52 ces sendo que 55,7% machos e 44,2% fmeas. Leses cutneas sugestivas de LTA foram observadas em 51,9% dos ces e desses o diagnstico parasitolgico foi confirmado em 14 ces (51,9%). Foram examinados 42 gatos, sendo 52,4% machos e 47,6% fmeas, dos quais cinco (11,9%) apresentavam leses cutneas. De trs (7,1%) desses isolou-se L. (V.) braziliensis.No exame histopatolgico pode-se visualizar formas amastigotas nos trs felinos. CONCLUSO: Na rea estudada, encontrou-se um elevado percentual de ces e gatos infectados.

Palavras-chave:1: leishmaniose tegumentar americana2: ces3: gatos

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: Fiocruz3:





Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7Sub-rea: Medicina Veterinria Preventiva 5.05.02.00-0Especialidade: Doenas Infecciosas de Animais 5.05.02.03-4

Estudo comparativo da virulncia entre isolados de Sporothrix schenckii provenientes de gatos com esporotricose naturalmente adquirida.

Aluno: Luiz Rodrigo Paes LemeNome em cit. bibliogrficas: PAES-LEME, Luiz R.Vnculo Institucional: BolsistaTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Mestrado em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Tnia Maria Pacheco SchubachNome em cit. bibliogrficas: SCHUBACH, Tnia M. P.Segundo(a) orientador(a): Cintia de Moraes BorbaNome em cit. bibliogrficas: BORBA, Cintia M.Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Doenas infecciosas Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

A Esporotricose causada pelo fungo dimrfico Sporothrix schenckii. A infeco costuma ocorrer pela inoculao traumtica de materiais contaminados, acometendo principalmente pessoas em contato com o solo e vegetais. Em 1952, Singer & Muncie sugeriram a possvel transmisso da esporotricose felina ao homem e, atualmente, consideram-se proprietrios, mdicos veterinrios e tratadores uma nova categoria de risco ocupacional, a qual eventualmente se infectam atravs do contato, da mordedura ou da arranhadura de gatos doentes. A partir de 1998 uma epidemia de esporotricose vem sendo identificada no Rio de Janeiro, onde o gato possui papel fundamental na transmisso desta micose. Pouco conhecido sobre a susceptibilidade e resistncia ao S. schenckii, e a virulncia do S. schenckii tem sido alvo de investigaes, tais como: capacidade de crescimento a 37o C, proporo de carboidratos (rhamnose/mannose) da parede celular, enzimas extracelulares (fosfatase), proteinases (proteinase I e proteinase II), produo de melanina e lipdios da parede celular. Em relao aos mecanismos de defesa do hospedeiro, estudos tm sugerido que a imunidade mediada celular desempenha um importante papel na proteo do hospedeiro contra este fungo. No presente estudo, a virulncia de isolados do Rio de Janeiro e do Rio Grande do Sul ser comparada em modelo murino, estudando-se as caractersticas morfolgicas dos isolados, os sinais clnicos observados na progresso da doena nos camundongos, a sobrevivncia dos camundongos, os aspectos histopatolgicos e a verificao da presena de S. schenckii em diferentes stios anatmicos. Atravs do presente estudo pretende-se verificar se eventuais diferenas na virulncia observada em camundongos, de isolados de Sporothrix schenckii originados do Rio de Janeiro e do Rio Grande do Sul, que poderiam sugerir que fatores relacionados ao fungo possam explicar parcialmente a diferena de comportamento epidemiolgico nas duas regies geogrficas.

Palavras-chave:1: virulncia2: Sporothrix schenckii3: gatos

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: CAPES3:





Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7Sub-rea: Medicina Veterinria Preventiva 5.05.02.00-0Especialidade: Doenas Infecciosas de Animais 5.05.02.03-4

Padronizao da tcnica de imunoperoxidase no diagnstico da leishmaniose tegumentar americana canina

Aluno: Isabele Barbieri dos SantosNome em cit. bibliogrficas: BARBIERI-DOS-SANTOS, IsabeleVnculo Institucional: BolsistaTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Mestrado em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Tnia Maria Pacheco SchubachNome em cit. bibliogrficas: SCHUBACH, Tnia M. P.Segundo(a) orientador(a): Rogerio TortellyNome em cit. bibliogrficas: TORTELLY, RogerioPesquisador(a) Colaborador(a): Leonardo Pereira QuintellaNome em citaes bibliogrficas: QUINTELLA, Leonardo P.rea de Concentrao: Doenas Infecciosas Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

A leishmaniose tegumentar americana (LTA) causada pela Leishmania (Viannia) braziliensis endmica no Estado do Rio de Janeiro. Nos ces se caracteriza pela presena de leses cutneas ulceradas localizadas principalmente nas orelhas, bolsa escrotal, focinho e membros. Na rotina, a confirmao do diagnstico da LTA canina realizada atravs da demonstrao do agente etiolgico, por meio do exame citopatolgico, histopatolgico ou da cultura de tecido. Entretanto, mesmo quando associados, estes mtodos podem no detectar o parasito, devido a escassez de formas nas leses de pele e das limitaes das tcnicas habituais de diagnstico. possvel que a pesquisa de antgenos parasitrios in situ, por meio da tcnica de imunoperoxidase em cortes histolgicos, possa contribuir como um mtodo alternativo de diagnstico. O mtodo imunohistoqumico particularmente sensvel, pois detecta a presena de formas amastigotas e permite a visualizao de padres celular e/ou vascular e/ou neural para leses ativas. O objetivo deste estudo padronizar a reao de imunohistoqumica, pela tcnica da imunoperoxidase com soro policlonal de coelho anti-Leishmania sp, no diagnstico da LTA canina; descrever as alteraes histopatolgicas das leses cutneas; comparar a sensibilidade e a especificidade da imunohistoqumica com as tcnicas de diagnstico usuais; investigar a ocorrncia de possveis reaes cruzadas com a esporotricose; descrever padres celular e/ou vascular e/ou neural para leses ativas de Leishmania sp; e implantar a tcnica na rotina do Laboratrio de Anatomia Patolgica do IPEC. Sero utilizados 110 fragmentos conservados em formol tamponado 10%, de leses cutneas ulceradas de ces procedentes do Estado do Rio de Janeiro, que sero agrupados em 3 grupos. No grupo 1, sero includos 40 fragmentos de ces com LTA; no grupo 2, 40 fragmentos de ces com esporotricose; e no grupo 3 (grupo controle), 30 fragmentos de ces com neoplasias. Estes fragmentos sero submetidos a exame histopatolgico corados pela hematoxilina-eosina e outras coloraes especiais, se necessrias e imunohistoqumico.

Palavras-chave:1: Leishmaniose tegumentar americana2: Co3: Imunohistoqumica

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: CAPES3:





Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7Sub-rea: Medicina Veterinria Preventiva 5.05.02.00-0Especialidade: Doenas Parasitrias de Animais 5.05.02.04-2

Verificao da presena de formas amastigotas e de antgenos de Leishmania em cortes histolgicos de cicatrizes cutneas e de pele sadia de pacientes com leishmaniose tegumentar americana.

Bolsista: Luisa Helena Monteiro de Miranda Nome em cit. bibliogrficas: MIRANDA, Luisa H. M. Orientador(a): Armando de Oliveira Schubach Nome em cit. bibliogrficas: SCHUBACH, Armando O. Coorientador(a): Leonardo Pereira Quintella Nome em cit. bibliogrficas: QUINTELLA, Leonardo P. E-mail: [email protected] Unidade: IPEC Departamento: Doenas Infecciosas Lab. / Ncleo: Servio de zoonoses Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

INTRODUO: A leishmaniose tegumentar americana (LTA) se apresenta com lceras cutneas que, tratadas ou no, evoluem para cicatrizao em meses ou at anos. Relatos de reativao sugerem a persistncia do parasita. O diagnstico depende da demonstrao parasitolgica e a tcnica de imunoperoxidase uma alternativa sensvel. Em leses ativas este mtodo capaz de detectar a presena das formas amastigotas e de marcar o citoplasma de clulas fagocitrias, endoteliais e neurais da derme. Em tecido cicatricial, foi descrita a marcao de clulas fagocitrias e endoteliais, mas no de formas amastigotas. OBJETIVO: Verificar, pela tcnica de imunoperoxidase, a presena de formas amastigotas e de antgenos de Leishmania em leses ativas, cicatrizes cutneas e pele sadia de pacientes com LTA. MATERIAL E MTODOS: De fevereiro a junho de 2005, cortes histolgicos de 20 leses ativas suspeitas de LTA foram examinados em hematoxilina-eosina (HE). Novos cortes do mesmo material foram utilizados na padronizao da reao de imunohistoqumica (IHQ). A IHQ foi realizada com inibio da peroxidase endgena por soluo de metanol e perxido de hidrognio em gua destilada, recuperao antignica em panela de vapor com tampo citrato e bloqueio de ligaes inespecficas com soluo de leite em p com albumina bovina. Os cortes foram incubados em cmara mida "overnight" a 4C com soro imune de coelhos anti-Leishmania (Leishmania) chagasi, na diluio de 1:400. O complexo avidina-biotina foi empregado como sistema de deteco. A revelao foi realizada com diaminobenzidina. Como controle positivo, foram utilizados casos com numerosas amastigotas vistas na HE. RESULTADOS: Na colorao pela HE, 5 casos (25%) foram positivos. A IHQ foi positiva em 10 casos (50%), a includos todos os 5 casos positivos na HE.CONCLUSO: A reao de IHQ foi mais sensvel que a colorao pela HE na deteco de amastigotas nas leses ativas estudadas, podendo eventualmente ser til para este fim em leses cicatrizadas e pele sadia. A avaliao da marcao em clulas mononucleares, endoteliais e neurais e o estudo de leses cicatrizadas e pele sadia sero etapas subsecutivas do projeto.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Leishmaniose tegumentar americana 2: Imunohistoqumica 3: Cicatriz

Ttulo do projeto do orientador: Avaliao da persistncia do parasito em pacientes de leishmaniose tegumentar americana e correlaes epidemiolgicas.

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico


Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4 rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7 Sub-rea: Medicina Veterinria Preventiva 5.05.02.00-0 Especialidade: Doenas Parasitrias de Animais 5.05.02.04-2

Tripanossoma cruzi em Thrichomys apereoides e Thrychomys pachyurus: estudo antomo-patolgico da infeco experimental.

Bolsista: Natashia Moraes Barbosa Nome em cit. bibliogrficas: BARBOSA, Natashia M. Orientador(a): Ana Maria Jansen-Franken Nome em cit. bibliogrficas: JANSEN-FRANKEN, Ana M. Coorientador(a): Gisele Braziliano de Andrade Nome em cit. bibliogrficas: ANDRADE, Gisele B. E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Protozoologia Lab. / Ncleo: Biologia de Tripanossomatdeos Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

T. cruzi um parasita digentico que possui um complexo ciclo de transmisso. Pouco ainda se sabe sobre as particularidades da interao deste parasita com seus hospedeiros silvestres. Por isso, foram selecionados para o presente estudo roedores caviomorfos silvestres do gnero Thricmomys, cujos ancestrais foram um dos mais antigos hospedeiros de T. cruzi. Este gnero representa espcies abundantes, de alta distribuio geogrfica e alta prevalncia para infeco por T. cruzi. T. apereoides e T. pachyurus so espcies crpticas de regies endmica (Piau) e no endmica (Pantanal) da Doena de Chagas, respectivamente. O objetivo deste trabalho foi determinar e comparar o padro histopatolgico nas espcies crpticas T. apereoides e T. pachyurus, durante a fase sub-patente da infeco por diferentes cepas de T. cruzi. A infeco foi realizada com os isolados de T. cruzi: (i) Y - isolado humano (referncia); (ii) R4 - isolado de T. apereoides (PI) naturalmente infectado; (iii) FRN38 - isolado de T. pachyurus (MS) naturalmente infectado. Os animais foram mortos na fase sub-patente (150 dias de infeco), exceto um que morreu na fase patente (17 dias). Diversos rgos foram corados com Hematoxilina Eosina. Para avaliao mais detalhada das leses no corao, rgo mais lesionado, foram utilizadas as seguintes coloraes especiais: Giemsa de Lennert para caracterizao celular; Tricrmico de Masson para evidenciao de tecido conjuntivo; e Picrosruis para caracterizao de fibras colgenas. Os resultados mostraram que T. apereoides foi mais resistente s cepas de T. cruzi que T. pachyurus; das cepas, R4 foi a cepa mais patognica e FRN38, a menos patognica. O corao foi o rgo mais lesionado. Thrichomys sp apresentou padro de leso semelhante ao homem e a outros mamferos.Thrichomys sp apresentou como possvel peculiaridade quanto cintica da fibrose a presena expressiva de mastcitos no infiltrado inflamatrio e tecido conjuntivo. As espcies crpticas apresentam sensibilidades distintas infeco por T. cruzi, o que sugere que desempenham diferentes papis, quanto hospedeiros, no ciclo de transmisso do T. cruzi.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Tripanosoma cruzi 2: Patologia Animal 3: Animais silvestres

Ttulo do projeto do orientador: Tripanosoma cruzi em Thrichomys apereoides e Thrichomys pachyurus (Caviomorpha, Echimyidae): infeco experimental e natural em biomas distintos.

Programa/projeto: Edital IC - CNPq 05/2004 Apoio financeiro: Fiocruz e UFRRJ


Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4 rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7 Sub-rea: Patologia Animal 5.05.03.00-6 Especialidade: Anatomia Patologia Animal 5.05.03.02-2

Implantao do Banco de Embries do Biotrio do CPqGM e Transferncia do Status Sanitrio do Biotrio de Convencional Controlado para SPF.

Bolsista: Cristina Arago Silva Nome em cit. bibliogrficas: ARAGO, Cristina S. Orientador(a): Ricardo Ribeiro dos Santos Nome em cit. bibliogrficas: SANTOS, Ricardo R. Coorientador(a): Vitor Valrio Maffili Nome em cit. bibliogrficas: MAFFILI, Vitor V. E-mail: [email protected] Unidade: CPqGM Departamento: BIOTERIO Lab. / Ncleo: BIOTERIO Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Ojetivou-se comparar o desenvolvimento in vitro de embries de camundongos wild type (wt) C57Bl/6 e linhagens transgnica em background C57Bl/6, aps o cultivo. No presente foram utilizados embries das linhagens C57Bl/6 wt (T1) e dos seguintes transgnicos: C57Bl/6 iNOStm1Plh (T2), C57Bl/6 Ifngr1tm1Agt (T3), C57Bl/6 GFP (T4), C57Bl/6 Gt(ROSA)26Sortm1Ts (T5), C57Bl/6 Tnfrsf1atm1Imx (T6), C57Bl/6 Cd28tm1Mak (T7), C57Bl/l Il10tm1Cgn (T8) e C57Bl/6 2mtm1Unc (T9). As fmeas foram superovuladas com 5UI de eCG e 5UI de hCG. Logo aps a aplicao da hCG, as fmeas foram acasaladas com os machos na proporo de 1:1 e retiradas no dia seguinte. A coleta dos embries se deu 38 horas aps a aplicao da hCG. Os embries foram obtidos por lavagem da tuba uterina com meio M2 e os embries obtidos foram selecionados e classificados. Os embries considerados como viveis foram colocados em soluo crioprotetora (1,5M de propilenoglicol em meio M2) por 15 minutos e congelados conforme preconizado por RENARD, J.P.; BALBINET, C.; J. Exp. Zoo., 230-443, 1984. O descongelamento foi realizado retirando-se a palheta do botijo e deixando-a exposta temperatura ambiente por 40 segundos. Em seguida, o contedo da palheta foi expelido numa placa de petri de 35mm e deixado por 5 minutos. Aps este perodo, os embries foram transferidos para uma placa contendo meio M2 e posteriormente cultivados em meio M16 por 72 horas em estufa de CO2. Foi verificada a taxa de desenvolvimento at o estdio de blastocisto eclodido. A verificao da taxa de desenvolvimento at o estdio de blastocisto foi realizada por meio do confronto de dados em tabela de contingncia e utilizado o teste do qui-quadrado em nvel de 5% de probabilidade. As taxas de ecloso foram de: T1 = 41/66 (62,1%)a; T2 = 20/37 (54,4%)a,b; T3 = 20/47 (42,5%)b,c; T4 = 30/55 (54,6%)a,c,d,e; T5 = 25/44 (56,8%)a,c; T6 = 33/51 (64,7%)a; T7 = 18/38 (47,4%)b,d; T8 = 21/59 (35,6%)b,e,f e T9 = 8/42 (19,0%)f. De forma geral, embries de linhagens transgnicas apresentaram menores taxas de desenvolvimento in vitro. Contudo, os fatores envolvidos nessa reduo ainda carecem de esclarecimentos.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: camundongo 2: embrio 3: cultivo

Ttulo do projeto do orientador: Banco de Embries de Camundongos Geneticamente Modificados

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: FINEP


Grande rea: Cincias Agrrias 5.00.00.00-4 rea: Medicina Veterinria 5.05.00.00-7 Sub-rea: Reproduo Animal 5.05.04.00-2 Especialidade: Ginecologia e Andrologia Animal 5.05.04.01-0

Prostaglandina E2 promove a perda da adeso clula-clula em um modelo de adenocarcinoma de clon humano.

Aluno: Marcelo Neves TanakaNome em cit. bibliogrficas: TANAKA, Marcelo N.Vnculo Institucional: MestrandoTipo de Bolsa: CNPqE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Jos Andres Morgado DazNome em cit. bibliogrficas: MORGADO-DAZ, Jos A.Segundo(a) orientador(a): Maurlio Jos SoaresNome em cit. bibliogrficas: SOARES, Maurilio J.Pesquisador(a) Colaborador(a): Bruno Loureno DazNome em citaes bibliogrficas: DAZ, Bruno L.rea de Concentrao: Biologia Celular Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Clulas epiteliais interagem entre si atravsdo complexo juncional (CJ), formado pelasjunes tight (JT) e pelasjunes aderentes (JA) responsveis por manter a integridade dos tecidos. Esses complexos no somente medeiam a adeso clula-clula, mas so tambm responsveis pela transduo de sinais que controlam o crescimento e adiferenciaocelular. Trabalhos tm mostrado que diferentes vias de sinalizao so afetadas durantea transformaomaligna do epitlio. No entanto, esses mecanismos ainda sopouco entendidos.Sabendo que emadenocarcinoma coloretal a enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) superexpressa exercendo uma importante funo na promoo tumoral eque aprostaglandina E2(PGE2), maior produto de ao desta enzima sobre o cido aracdnico, podendo induzir crescimento, migrao e invasividade, neste trabalho, nos investigamosos efeitosdo tratamento daPGE2 no CJ de uma linhagem de clulas derivadas de adenocarcinoma de clon humano, Caco-2. Essas clulas foram plaqueadas em filtros transwell at atingir confluncia, logo tratadas com 0,1M e 1M de PGE2 por 30 e 60 minutos. O fluxo para-celular de ons foi analisado medindo a resistncia eltrica transepitelial (TER). As amostras dos respectivos tratamentos foram tambm processadas para microscopia eletrnica de transmisso (MET). Nossos resultados mostraram que clulas tratadas por 1h com PGE2 (0,1M e 1M) apresentaram diminuio na TER aproximadamente em 49% das clulas tratadas com 0,1M e 61% com 1M de PGE2, entretanto a TER foi parcialmente recuperadaquando substituida por meio normal depois de 24h.Quandoa monocamada de clulas foi analisada por MET, foi possvel observar largos espaos na regio das JAs, em clulas tratadas por 1h em relao a clulas no tratadas, que apresentaram um CJ bem definido, no entanto as JTs aparentemente permaneceram preservadas. O presente estudo mostra que PGE2causou alteraes no CJ, levandoa distrbios na permeabilidade para-celular a ons e perda no contato clula-clula. Mais experimentos esto em andamento para identificar as vias de sinalizao envolvidas nesse evento edeterminar outras funes deste prostanide em cncer de clon.

Palavras-chave:1: Prostaglandina E22: adeso clula-clula3: Caco-2

Apoio financeiro:1: CNPq2: 3: INCA e FAF





Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6rea: Biofsica 2.09.00.00-7Sub-rea: Biofsica Celular 2.09.02.00-0Especialidade:

Laser de baixa potncia e cicatrizao de ferimentos contaminados com slica.

Aluno: Alena Ribeiro Alves Peixoto MedradoNome em cit. bibliogrficas: MEDRADO, Alena R. A. P.Vnculo Institucional: DoutorandaTipo de Bolsa: Sem BolsaE-mail: [email protected]: CPqGM - Doutorado em Patologia Ano de Ingresso: 2003Orientador(a): Zilton Arajo AndradeNome em cit. bibliogrficas: ANDRADE, Zilton A.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Patologia Geral Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Os raios laser tm efeitos biolgicos sobre os tecidos vivos. A laserterapia pode modular a resposta tecidual durante a cicatrizao de ferimentos, principalmente atenuando o edema e a dor. O raio laser de baixa potncia pode promover um incremento na sntese de colgeno tanto quantitativa quanto qualitativamente, bem como na orientao espacial das fibras, acelerando o amadurecimento do tecido cicatricial. Para melhor estudar estes aspectos foi planejado o presente trabalho, que utilizou um modelo de ferimento padronizado na pele de rato, o qual foi contaminado com slica, para que a formao do tecido fibroso fosse estimulada. Foi dada nfase ao do laser sobre o padro organizacional das fibras colgenas. Oitenta e quatro ratos Wistar, em trs grupos experimentais, foram anestesiados para a realizao de um ferimento cutneo padronizado com 8,0 mm de dimetro. No grupo controle a slica e o laser no foram usados; no segundo grupo, o ferimento foi contaminado com 0,2 ml de slica a 1%, ao passo que no terceiro, em adio slica, foi realizado tratmento com laser de arseneto de glio e alumnio (LASER VR- KC- 610; potncia contnua de 9 mW; comprimento de onda de 670 nm), utilizando-se a dosimetria de 4 J/cm2.

A anlise histolgica foi feita aps 72 horas, 7, 10, 15, 21 e 30 dias. Os tecidos foram analisados pelos seguintes mtodos: Histopatologia: hematoxilina-eosina e picro-srius para colgeno; Imuno-histoqumica: anticorpos anti-desmina e anti-actina alfa de msculo liso e Imunofluorescncia: colgenos tipo I e III, fibronectina e laminina. Os resultados foram submetidos anlise estatstica. Resultados preliminares: Aps 72 horas os animais tratados comlaser mostraram reduo do edema e do infiltrado inflamatrio. A slica acentuou a produo de colgeno e induziu reao granulomatosa na derme. No grupo tratado com laser, as leses granulomatosas apareceram mais cedo, no dcimo dia, e as fibras colgenas apareceram mais organizadas, lineares e paralelas. No foram observadas alteraes significativas com relao espessura destas fibras.

Palavras-chave:1: Laser2: Cicatrizao cutnea3: Slica

Apoio financeiro:1: PAPES2: 3:





Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6rea: Biologia Geral 2.01.00.00-0Sub-rea: Especialidade:

Estudo protico da saliva de Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) (Diptera: Phlebotominae), vetor da Leismaniose Visceral.

Bolsista: Aline Rodrigues Soares Nome em cit. bibliogrficas: SOARES, Aline R. Orientador(a): Aldina Barral Nome em cit. bibliogrficas: BARRAL, Aldina Coorientador(a): Jos Carlos Miranda Nome em cit. bibliogrficas: MIRANDA, Jos C. E-mail: [email protected] Unidade: CPqGM Departamento: Imunologia Lab. / Ncleo: Laboratrio de Imunoparasitologia Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Os flebotomneos so insetos que transmissores das leishmanioses, doenas parasitrias causadas por protozorios do gnero Leishmania. A manuteno de uma colnia de flebotomneos importante para o estudo da biologia desses insetos e da biologia da Leishmania. Alm disso, a sua saliva desempenha papel fundamental na fisiologia durante a ingesto do sangue e um elo importante na interao hospedeiro-vetor-parasito. Este trabalho teve como objetivo a colonizao de flebotomneos em laboratrio e obteno da glndula salivar das fmeas para estudo do perfil protico. Para a colonizao de Lutzomyia longipalpis foram realizadascapturas mensais de flebtomosno distrito deCavunge (Bahia), utilizandoarmadilhas do tipo CDC. Os flebotomneos chegados do campo foram alimentados em hamsters. Aps a hematofagia, as fmeas foram mantidas em dieta de soluo aucarada para realizao da oviposio. Num perodo de quatro a quinze dias, os ovos eclodiram e emergiram as larvas de primeiro estgio. Essas larvas foram alimentadas derao composta de 4% de terra vegetal, 4% de fezes de coelho e 10% de rao para peixe. Aps os quatro estgios larvais, se transformaram em pupas.Os adultos emergidos das pupas foram transferidos para gaiolas e mantidos comdieta aucarada e umidade. Novamentefoi realizada uma alimentao sangunea para geraes seguintes. Foi analisado o contedo e o perfil protico da glndula salivar de fmeas de L. longipalpis em jejum e alimentadas com sangue em diferentes dias. Nossos resultados mostram que a criao de flebtomos vivel em laboratrio. Normalmente ocorre uma diminuio na produo dos flebtomos da colnia devido ao uso constante de fmeas para extrao de glndulas salivares. A presena de fungos, caros e microfilrias na colnia tambm afetam a produo. Por esses motivos importante a introduo de flebtomos do campo na colnia periodicamente. Foi visto tambm que o contedo protico da glndula salivar de fmeas em jejum aumentou no terceiro dia aps a emergncia do adulto, no variando muito at o stimo dia e que um dia aps a alimentao sangunea, diminuiu, porm essa concentrao aumentou nos dias subseqentes.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: flebtomo 2: Lutzomyia longipalpis 3: glndula salivar

Ttulo do projeto do orientador: Estudo protico da saliva de Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva) (Diptera: Phlebotominae) e o efeito da seus extratos utilizando o modelo de bolso inflamatrio.

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro:


Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6 rea: Biologia Geral 2.01.00.00-0 Sub-rea: Especialidade:

BIOATIVIDADE DE PRODUTOS NATURAIS ISOLADOS DE PLANTAS SOBRE A FISIOLOGIA DE Chrysomya megacephala (Fabricius 1794)(Diptera: Calliphoridae).

Aluno: Camila Diniz Ribeiro NogueiraNome em cit. bibliogrficas: NOGUEIRA, Camila D. R.Vnculo Institucional: FiocruzTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Parasitria Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Marise Maleck de Oliveira CabralNome em cit. bibliogrficas: CABRAL, Marise M. O.Segundo(a) orientador(a): Rubens Pinto de MelloNome em cit. bibliogrficas: MELLO, Rubens P.Pesquisador(a) Colaborador(a): Margareth Maria de Carvalho QueirozNome em citaes bibliogrficas: QUEIROZ, Margareth M. C.rea de Concentrao: Entomologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

O controle qumico de insetos em ambiente urbano dificultado devido ao perigo de contaminao do homem, animais e ambiente. A presso ambiental e o rpido desenvolvimento da resistncia dos insetos pelos inseticidas convencionais tm promovido uma procura por novos mtodos de controle de pestes. As plantas tm produzido, em conseqncia da evoluo e adaptao do ambiente, uma variedade de substncias bioativas importantes que interferem no comportamento dos insetos, incluindo a regulao do crescimento de insetos, o impedimento da alimentao e repelncia, atividade inseticida e outras. Chrysomya megacephala uma espcie de mosca varejeira de grande importncia mdico-sanitria e veterinria, que pode causar miases secundrias, servir de vetor do poliovrus tipo III, Salmonella sp., Shiguella sp. e tambm ser transmissora de Toxoplasma gondii, alm de outros patgenos causadores de doenas nos animais e no homem. Este estudo pretende verificar a ao de produtos naturais isolados de plantas, que possam alterar o desenvolvimento do ciclo biolgico e modificar a capacidade vetorial dos dpteros muscides na transmisso de doenas ao homem. As substncias isoladas de plantas sero dissolvidas em acetona, diludas em NaCl (1:4) e avaliadas nas diferentes concentraes, de acordo com a bioatividade encontrada. As drogas sero utilizadas por tratamento tpico sobre o corpo das larvas L1 ou na massa de ovos. No tratamento por contato sero aplicadas sobre papel de filtro umedecido (NaCl) revestindo as placas de Petri. E no tratamento oral sero misturadas dieta artificial ou dieta de carne bovina moda putrefata na proporo 1g/larva. As colnias sero estabelecidas a partir de adultos de Chrysomya megacephala, coletados no Municpio de Seropdica, RJ, que sero mantidos no laboratrio de controle de insetos vetores, do departamento de Biologia/FIOCRUZ. Todas as etapas sero realizadas em condies de laboratrio, temperatura de 271oC, 6010% URA. As moscas sero observadas quanto longevidade, mortalidade e potencial bitico. E os resultados analisados atravs de anlises estatsticas: ANOVA e teste de Tuckey.

Palavras-chave:1: Chrysomya megacephala2: Produtos Naturais3: Dipteros muscides

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: Fiocruz3:






Caracterizao da resposta granulomatosa contra Leishmania (Viannia) braziliensis no modelo rhesus (Macaca mullatta) da leishmaniose tegumentar humana.

Aluno: Camila Souza LemosNome em cit. bibliogrficas: SOUZA-LEMOS, CamilaVnculo Institucional: Tipo de Bolsa: FIOCRUZE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 1998Orientador(a): Gabriel Grimaldi JniorNome em cit. bibliogrficas: GRIMALDI-JNIOR, GabrielSegundo(a) orientador(a): Renato PorrozziNome em cit. bibliogrficas: PORROZZI, RenatoPesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Imunologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

A evoluo clnico-patolgica da leishmaniose tegumentar (LT) reflete, em ltima anlise, as respostas inatas e adaptativas do hospedeiro infectado, influenciando assim a natureza da resposta inflamatria (no caso, refletida nos tipos de clulas inflamatrias recrutadas e suas interaes celulares no stio das leses) responsvel, seja pela manuteno ou resoluo das leses. A resistncia ou susceptibilidade imunolgica do hospedeiro est associada com respostas especficas mediadas por linfcitos seja de tipo Th1 (IL-2, IFN) ou Th2 (IL-4, IL-5, IL-10), respectivamente. Em estudo recente [Parasitology 2003, 127: 437-447], registramos a capacidade do primata Macaca mulatta de reproduzir a doena cutneo-mucosa humana causada pela L. (V.) braziliensis. Em outro estudo (Mem. Inst. Oswaldo Cruz 2000, 95: 209-216), demonstramos que os tipos de clulas inflamatrias presentes em leses cutneas induzidas pela L. (L.) major em macacos rhesus so similares ao observado na LT humana, variando tambm no decurso da infeco. Neste estudo, examinamos o decurso da resposta granulomatosa contra L. (V.) braziliensis em macacos rhesus, procurando estudar com nfase especial o papel das molculas de adeso na cintica de recrutamento celular no stio das leses. A comparao dos dados com a resposta imune sistmica permitir entender a dinmica e a inter-relao destes compartimentos e, assim, estabelecer parmetros predicativos de resistncia imune contra a doena.

Objetivos especficos:

1. Com estudos morfolgicos seqenciais (usando microscopia tica, ultraestrutural e imunohistoqumica) caracterizar (i) as populaes celulares e (ii) a expresso de molculas de adeso [LFA-1, ICAM-1, Mac-1, L-selectina] componentes do processo inflamatrio reacional presena de Leishmania (Viannia) braziliensis na leso cutnea induzida experimentalmente em macacos rhesus.

2. Em diferentes fases evolutivas da infeco experimental, determinar os nveis de expresso de citocinas (e de seus receptores especficos) em (i) leuccitos circulantes, (ii) em populaes celulares isoladas de linfonodos de drenagem e (iii) diretamente nas leses tegumentares dos animais experimentais.

Palavras-chave:1: Leishmaniose experimental (Macaca mulatta)2: Leishmania (Viannia) braziliensis3: Imunopatologia

Apoio financeiro:1: PRONEX2: Fiocruz3: Melina and Bill Gates Foundation






Avaliao do efeito da poluio na Baa de Guanabara usando Hidrocarbonetos Policclicos Aromticos em bile de peixes.

Aluno: Carla de AlbuquerqueNome em cit. bibliogrficas: ALBUQUERQUE, CarlaVnculo Institucional: MestandaTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: ENSP - Mestrado em Sade Pblica Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Ana Rosa Linde AriasNome em cit. bibliogrficas: LINDE-ARIAS, Ana R.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Toxicologia Ambiental e Ocupacional Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Os Hidrocarbonetos Policiclicos Aromticos (PAHs), so substncias altamente lipoflicas e que esto presentes na atmosfera, na gua, no solo, em plantas, assim como em animais e em seus produtos. Os PAHs presente em quase todos os ambientes marinhos so derivados da poluio petroqumica e do processo de combusto incompleta, sendo formados pela pirlise do carbono ou do petrleo e de outros processos como a eletrlise. O processo de biotransformao dos PAHs resultam em metablitos que se concentram em fluidos do corpo, tecidos e excretas, alm do meio ambiente. Estas substncias merecem grande ateno, pois so compostos que tm caractersticas carcinognicas, mutagnicas e teratognicas. A rea de estudo foi a Baa de Guanabara (BG), cuja regio tem grande ndice de despejo de inmeras substncias txicas, inclusive de PAHs, pois uma rea que envolve resduos industriais e domsticos Neste estudo sero analisados metablitos de PAHs em bile de peixes, como bioindicadores de efeito da poluio por esses compostos nos seres vivos que habitam esse ecossistema aqutico. Sero coletadas vrias espcies de peixes que permitam diferenciar os nveis de exposio. O arrasto ser feito em diferentes pontos da BG com distintos nveis de poluio. As amostras sero levadas para o laboratrio para anlise dos parmetros biolgicos, sacrificados para a retirada das biles. As analises de PAHs e seus metabtitos sero realizadas por fluorimetria sincronizada; mtodo que possui uma grande sensibilidade e reduz erros experimentais, alm de ser uma tcnica simples, rpida e adequada para uma rotina de monitoramento de poluentes orgnicos.

Palavras-chave:1: Hidrocarbonetos Policclicos Aromticos2: Baa de Guanabara3: Fluorimetria Sincronizada

Apoio financeiro:1: CAPES2: 3:






Effects of azadirachtin on the biology of Lutzomyia longipalpis females, vector of visceral leishmaniases in Brazil

Aluno: Claudia Alves de Andrade CoelhoNome em cit. bibliogrficas: ANDRADE-COELHO, Claudia A.Vnculo Institucional: CNPqTipo de Bolsa: CNPqE-mail: [email protected]: Doutorado em Biologia Parasitria Ano de Ingresso: 2003Orientador(a): Elizabeth Ferreira RangelNome em cit. bibliogrficas: RANGEL, Elizabeth F.Segundo(a) orientador(a): Marcelo Salabert GonzalezNome em cit. bibliogrficas: GONZALEZ, Marcelo S.Pesquisador(a) Colaborador(a): Nataly Araujo de SouzaNome em citaes bibliogrficas: SOUZA, Nataly A.rea de Concentrao: Vetores Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

The triterpenoid azadirachtin (AZA), isolated from seeds of the neem tree (Azadirachta indica) (Fig. 1), is known as a compound with antifeedant properties, leading to high mortality and interrupting the growth of insects and nematodes; it is thus considered efficient in controlling agricultural pests, with no apparent toxicity to vertebrates (Wathen 1979, Jacobson 1986, Rembold 1987, 1989).

Research has focused on the impact of applying AZA to the sand fly vectors of leishmaniases, namely Lutzomyia longipalpis, the vector for Leishmania (Leishmania) infantum chagasi in the Americas. It has recently been demonstrated that AZA fed to L. longipalpis larvae blocks their metamorphosis in the second instar, in addition to causing a considerable mortality rate, depending on the dose applied (Andrade-Coelho et al. 2004). Given the neuroregulatory action of AZA, studies have increasingly focused on this compounds effect on adult L. longipalpis in association with a sugar diet.

Research is under way on sand fly specimens from the Laboratory of Leishmaniases Vectors at the Oswaldo Cruz Institute. Winged forms (batches of 30 females) were treated with doses of 0.01, 0.1, 1.0, and 10 mg of AZA (Sigma Co)/ml in ethanol-saline (1:4) for each ml of sugar solution. The batches treated with 1.0 and 10mg, only 18 females, performed oviposition in the 10st day after sugar solution (Fig. 2), with an individual mean of 23.5% of eggs laid, as compared to the control group, in which some 95% of the females laid an average of 41 eggs each (Fig. 3). In this experiment, a reduced hatching rate was also observed in the eggs in the batches treated. No apparent antifeedant effect was observed.

These observations suggest that AZA can act effectively in sand fly population control. Future stages of the research will evaluate aspects of the Leishmania-invertebrate host interaction.

Palavras-chave:1: Lutzomyia longipalpis2: Azadirachtin3: visceral leishmaniases

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: CNPq3: FAPERJ






Estudo dos fatores reguladores da fibrose durante a cardiomiopatia chagsica experimental

Aluno: Cludia Magalhes CalvetNome em cit. bibliogrficas: CALVET, Cludia M.Vnculo Institucional: Tecnologista jniorTipo de Bolsa: Sem BolsaE-mail: [email protected]: Doutorado em Biologia Parasitria Ano de Ingresso: 2003Orientador(a): Mirian Cludia de Souza PereiraNome em cit. bibliogrficas: PEREIRA, Mirian C. S.Segundo(a) orientador(a): Tnia Cremonini de Arajo-JorgeNome em cit. bibliogrficas: ARAJO-JORGE, Tnia C.Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

A infeco pelo Trypanosoma cruzi uma importante manifestao de cardiomiopatia na Amrica Latina. Embora fibrose cardaca seja evidenciada na cardiomiopatia chagsica, cardiomicitos infectados pelo T. cruzi apresentam reduo e/ou reorganizao de componentes de matriz extracelular (MEC; Calvet e cols., 2003). Nveis elevados de TGF- foram evidenciados na doena de Chagas (Waghabi e cols., 2002). No entanto, o papel do TGF-beta na regulao da expresso de MEC em cardiomicitos infectados pelo T. cruzi ainda no foi elucidado. Para investigar o envolvimento do TGF-beta na modulao da expresso de MEC, culturas de cardiomicitos normais e infectados pelo T. cruzi, cepa Y, foram tratadas com 5, 10 e 15 ng/ml de TGF-. A distribuio de fibronectina (FN), laminina (LN) e do receptor de TGF- do tipo II (TRII) foi revelada por imunofluorescncia indireta e as amostras analisadas por microscopia de varredura confocal a laser. Nossos dados demonstraram que o tratamento com TGF- induz aumento na expresso de FN em culturas de cardiomicitos infectadas ou no pelo T. cruzi. No entanto, um remodelamento de FN no foiobtido em clulas altamente infectadas, onde a expresso deste componente de matriz extracelular permaneceu reduzida. Em contraste, uma reorganizao da matriz de LN em clulas altamente infectadas foi obtida aps o tratamento com TGF-, apresentando uma distribuio similar aos controles. A modulao de receptores de superfcie tem sido evidenciada na infeco pelo T. cruzi, assim, investigamos a distribuio e expresso de TRII durante interao T. cruzi-cardiomicitos. TRII encontra-se distribudo num padro estriado e co-localizado com costmeros em cardiomicitos, sugerindo sua ativao em domnios subcelulares especficos. Entretanto, a infeco pelo T. cruzi causou uma redistribuio de TRII, gerando uma distribuio difusa de TRII em cardiomicitos infectados. Amastigotas intracelulares apresentaram intenso sinal para TRII. O tratamento com TGF- elicitou um aumento da freqncia de estriaes de TRII em culturas no infectadas, mas no resultou em alteraes na expresso de TRII nas clulas infectadas.

Palavras-chave:1: Trypanosoma cruzi2: fibrose3: cardiomicito

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: FAPERJ3:






Distribuio e expresso de junes comunicantes de cardiomicitos em infeco in vitro por Trypanosoma cruzi

Aluno: Daniel Adesse Pedra MartinsNome em cit. bibliogrficas: ADESSE, DanielVnculo Institucional: BolsistaTipo de Bolsa: OutraE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 2005Orientador(a): Maria de Nazareth MeirellesNome em cit. bibliogrficas: MEIRELLES, Maria N.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Biologia Celular Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

O tecido muscular cardaco composto por clulas excitveis que apresentam, caracteristicamente, contratilidade autnoma e sincronizada. Para isto, contam com um sistema de estruturas especializadas, dentre elas retculo sarcoplasmtico, tbulos T, canais de Clcio e junes comunicantes (Gap Junctions), que permitem a despolarizao e repolarizao de sua membrana plasmtica repetidas vezes. Junes do tipo Gap (Gj) so especializaes de membrana que formam canais entre duas clulas acopladas. Cada canal formado por dois hemicanais (conexons), cada um cedido por uma clula do par sendo cada conexon, um hexmero da protena transmembrana conexina.Cardiopatias que apresentam em seu quadro clnico alteraes eletrofisiolgicas como arritmia, cardite ou fibrose, foram caracterizadas alteraes na distribuio de placas de Gj pelo tecido afetado e na correta expresso de conexina 43, principal isoforma encontrada no tecido cardaco.A cardiopatia chagsica, causada pela infeco do hospedeiro vertebrado pelo Trypanosoma cruzi, apresenta uma fase aguda, inicial, com alta parasitemia, infiltrados inflamatrios e alteraes eletrocardiogrficas. Na fase crnica, o quadro de fibrose, miocardite e arritimia.O estudo in vitro da interao T. cruzi clula hospedeira de extrema importncia para o maior entendimento, principalmente, da biologia celular da infeco e caracterizar os danos causados clula hospedeira. Com isso, torna-se possvel vislumbrar possveis alternativas farmacolgicas para o controle da infeco. O presente estudo prope-se a estudar o comportamento das junes comunicantes durante a infeco in vitro de cardiomicitos por T. cruzi. Resultados preliminares com imunocitoqumica ultraestrutural e imunofluorescncia indicaram que h uma perda na marcao para conexina 43 em cardiomicitos infectados, desde 24 horas at o fim do ciclo intracelular com 96 horas. Estudos posteriores sero realizados no intuito de esclarecer o comportamento das junes gap nos momentos iniciais da infeco e se h recuperao no padro de distribuio da conexina 43 aps o controle da infeco com o uso de substncias conhecidamente tripanocidas.

Palavras-chave:1: junes celulares2: interao parasita-clula3: biologia celular

Apoio financeiro:1: CNPq2: Fiocruz3: FAPERJ






Schistosoma mansoni Triose Phosphate Isomerase Peptide Induces Th1-Type Responses in Human Cells.

Aluno: Eliana A. G. ReisNome em cit. bibliogrficas: REIS, Eliana A. GVnculo Institucional: Estudante de doutoradoTipo de Bolsa: FIOCRUZE-mail: [email protected]: Doutorado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 2002Orientador(a): Mitermayer Galvo dos ReisNome em cit. bibliogrficas: REIS, Mitermayer G.Segundo(a) orientador(a): Donald HarnNome em cit. bibliogrficas: HARN, DonaldPesquisador(a) Colaborador(a): T. M. AZEVEDO , R. B. ATHANAZIONome em citaes bibliogrficas: AZEVEDO, T. M. ; ATHANAZIO, R. B.rea de Concentrao: Imunologia e Biologia Celular Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

We evaluated the responses of T cells that had been primed by co-culture with monocyte-derived dendritic cells (DCs) from healthy donors pulsed with the multiple antigen peptide (MAP4) containing B and T cell epitopes derived from S. mansoni Triose-Phosphate Isomerase (TPI). T-cell immune responses were evaluated by phenotype expression and cytokine production in primed cells and PBMC control on day 0. The major activated T cell population was CD4+ T lymphocytes expressing the surface markers CD25, CD39, HLA-DR, CD54 and CD45RO. CD80 costimulatory molecules were expressed in a smaller B cell population. Analysis of cytokine production from cells primed with MAP4 produced TNF- and IFN-g (3 fold higher than cells primed with RPMI control while these cells did not detect IL-5 or IL-10. Additionally, PBMC primed with MAP4 produced IFN-g associated with up regulation of B7-1 costimulatory molecules on DC population, indicating that naive PBMC differentiated into Th1-type. Taken together, these results suggest that human PBMCs primed in vitro by DCs sensitized with MAP4 were able to induce Th1 phenotype CD4+ T cells.

Palavras-chave:1: citocina2: antigen3: PIV

Apoio financeiro:1: NIH2: CNPq3:






BIOATIVIDADE DE Melia azedarch SOBRE O DESENVOLVIMENTO PS-EMBRIONRIO DE Musca domestica(Linneaus, 1758)

Bolsista: Esteban Roberto Ferreira Crescente Nome em cit. bibliogrficas: FERREIRA-CRESCENTE, Esteban R. Orientador(a): Marise Maleck de Oliveira Cabral Nome em cit. bibliogrficas: OLIVEIRA-CABRAL, Marise M. Coorientador(a): Vanderleia Cristina de Oliveira Nome em cit. bibliogrficas: OLIVEIRA, Vanderleia C. E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Biologia Lab. / Ncleo: Biologia e Controle de Insetos Vetores Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Muscadomestica (Diptera: Muscidae) uma espcie sinantrpica com hbito alimentar bastante diversificado, freqentando lixo, carcaas de animais e fezes, portando grande importncia mdico-sanitria, como vetor mecnico e/ou biolgico de diversos patgenos. Meliaazedarach (Meliaceae) uma rvore de grande porte originria da sia. encontrada nos E.U.A, Ilhas Bermudas, ndia, Mxico, Peru, Argentina e Brasil. OBJETIVO: Afim de encontrar propriedades inseticidas em Meliaazedarach buscamos neste estudo observar os efeitos dos princpios ativos desta planta em dpteros. METODOLOGIA: A colnia de Muscadomestica foi estabelecida a partir de adultos coletados na cidade de Guapimirim (RJ). Da extrao fitoqumica das sementes de M. azedarach obteve-se os extratos Acetato de Etila (AcoEt), metanlico (MeOH), hexnico (Hex) e hexnico fase metanlica (Hex:MeOH). Os extratos foram dissolvidos em acetona e diludo em NaCl 0,15 (1:4). Para a realizao dos testes foram utilizadas massas de ovos (30mg) e larvas de 1o nstar de M.domestica, que foram divididos em grupos teste e controle, mantidos em dieta a base de carne bovina 0,5 g/larva. TRATAMENTO TPICO: os extratos foram aplicados diretamente sobre as larvas na concentrao de 100m g/m l e nas massas de ovos nas concentrao de 200m g/m l. RESULTADOS e CONCLUSES: O extrato Hex:MeOH apresentou 44% de mortalidade sobre as larvas. A inibio da viabilidade total de M.domestica foi demonstrada nos extratos Hex (53%) e Hex:MeOH (63%). A atividade demonstrada pelos extratos Hex e Hex:MeOH de M.azedarach sobre M.domestica, corrobora com os descritos para Locusta migratoria e Culex pipiens. Quanto a durao do perodo ps-embrionrio de M.domestica, apresentou alterao significativa para AcoEt, MeOH, Hex e Hex:MeOH no perodo pupal e com os extratos Hex e Hex:MeOH no perodo de neolarva-adulto. O peso das pupas ficou reduzido (p2000pb. Em concluso, a tipagem molecular dos S. aureus pelo PCR-RFLP do gene da coagulase foi mais eficiente que o RAPD-PCR que se mostrou inconclusiva para um nmero grande de cepas. O PCR-RFLP do gene coa mostrou-se uma ferramenta til e de fcil interpretao para estudos epidemiolgicos de S. aureus.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: S. aureus 2: RAPD 3: Coagulase

Ttulo do projeto do orientador: Otimizao do controle das mastites clnica e subclnica no rebanho leiteiro do Agreste de Pernambuco

Programa/projeto: FACEPE Apoio financeiro: Banco do Nordeste


Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6 rea: Gentica 2.02.00.00-5 Sub-rea: Gentica Molecular e de Microorganismos 2.02.02.00-8 Especialidade:

DETERMINAO DE MARCADORES MACROMOLECULARES PARA A IDENTIFICAO DE Solanum cernuum Vell.

Bolsista: Samanta Marengo Nome em cit. bibliogrficas: MARENGO, Samanta Orientador(a): Tnia Maria de Almeida Alves Nome em cit. bibliogrficas: ALMEIDA-ALVES, Tnia M. Coorientador(a): Joo Renato Stehmamn Nome em cit. bibliogrficas: STEHMAMN, Joo R. E-mail: [email protected] Unidade: CPqRR Departamento: LQPN Lab. / Ncleo: Laboratrio de Qumica de Produtos Naturais Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

No Brasil estima-se que 80% da populao utilize produtos naturais, principalmente as plantas medicinais como nica fonte de recursos teraputicos. Entretanto, a maioria das plantas medicinas consumidas geralmente imprecisa na sua identificao taxonmica, afetando a qualidade e eficcia da droga vegetal. A espcie Solanum cernuum, conhecida como panacia, um vegetal muito utilizado pela populao de Minas Gerais como hemosttico, sudorfero e diurtico, dentre outros usos. Estudos demonstraram que caracteres morfolgicos podem ser empregados para a identificao desta espcie, quando comercializada inteira e caracteres anatmicos auxiliam na identificao da espcie, quando triturada. Com o objetivo de contribuir para o controle da qualidade de drogas comercializadas, inteiras ou trituradas, buscamos avaliar o emprego de tcnicas de biologia molecular para a identificao da espcie atravs do seu genoma. Anlise de espaadores internos transcritos (ITS) do DNA ribossomal utilizando a Reao em Cadeia da Polimerase (PCR) fornece dados relevantes para estudos filogenticos. Experimentos de padronizao de tcnicas esto sendo realizados para esta espcie, como extrao do DNA e PCR, permitindo a amplificao e o sequenciamento das regies ITS da espcie Solanum cernuum.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Solanum cernuum 2: marcador macromolecular 3: ITS

Ttulo do projeto do orientador: Bioprospeco da Flora Regional em busca de Novas Drogas contra Doenas Endmicas

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: CNPq/Fiocruz


Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6 rea: Gentica 2.02.00.00-5 Sub-rea: Gentica Vegetal 2.02.03.00-4 Especialidade:

Papel do CD40 na regulao da atividade microbicida de macrfagos

Bolsista: Bruna Ribeiro de Campos Monteiro Nome em cit. bibliogrficas: MONTEIRO, Bruna R. C. Orientador(a): Marise P. Nunes Nome em cit. bibliogrficas: NUNES, Marise P. Coorientador(a): La Cysne Finkelstein Nome em cit. bibliogrficas: CYSNE-FINKELSTEIN, La E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Imunologia Lab. / Ncleo: Imunoparasitologia Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Investigamos o papel da via de sinalizao CD40/CD154 na sensibilizao primria da clula T CD4+ e seu efeito na atividade microbicida do macrfago contra Leishmania major em camundongos resistentes e suscetveis. Nossos resultados mostraram que o engajamento do CD40 foi deletrio para a resposta imune celular de camundongos BALB (suscetveis), uma vez que aumentou a multiplicao da L. major, enquanto que o bloqueio da ligao do CD40 endgeno, atravs do anticorpo monoclonal neutralizante anti-CD40L, praticamente aboliu a multiplicao da L. major em macrfagos esplnicos. Os efeitos diferenciais do engajamento do CD40 foram exercidos ao nvel da ativao do macrfago para que este exercesse uma atividade leishmanicida, e no est relacionado com a diferenciao da clula T CD4+ em Th1/Th2. Surpreendentemente, na presena de IFN-g exgeno, o engajamento do CD40 induziu morte da L. major pelos macrfagos de fentipo tanto resistente quanto suscetvel. Estes resultados sugerem que o efeito da sinalizao na resposta celular efetora contra L. major dependente do gentipo do hospedeiro e das citocinas produzidas, e que uma fonte de IFN-g exgena necessria para a resposta protetora de hospedeiros suscetveis.

Publicado ou submetido? sim

Situao: Aceito para publicao

Palavras-chave: 1: CD40/CD40L 2: Leishmania major 3: Macrfagos

Ttulo do projeto do orientador: Regulao da imunidade celular contra tripanosomatdeos por molculas da superfamlia do receptor de TNF

Programa/projeto: Edital IC - CNPq 05/2004 Apoio financeiro: CNPq e FAPERJ


Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6 rea: Imunologia 2.11.00.00-4 Sub-rea: Especialidade:

Estudo da participao de auto-anticorpos na resposta imune protetora contra malria em modelo de infeco murina.

Bolsista: Etiane Marcelino da Cunha Nome em cit. bibliogrficas: CUNHA, Etiane M. Orientador(a): Claudio Tadeu Daniel Ribeiro Nome em cit. bibliogrficas: DANIEL-RIBEIRO, Claudio T. Coorientador(a): Graziela Maria Zanini Nome em cit. bibliogrficas: ZANINI, Graziela E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Imunologia Lab. / Ncleo: Pesquisas em malria Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Auto-anticorpos contra vrias especificidades (DNA de dupla e simples fita, antgenos nucleares, antgenos eritrocitrios, etc.) so frequentemente encontrados no soro de pacientes com malria. Entretanto, no existe nenhuma evidncia de que tais anticorpos possam ser danosos ao organismo, causando autoimunidade. Ao contrrio, dados epidemiolgicos e experimentais sugerem que a infeco malrica pode diminuir a incidncia de doenas autoimunes, exercendo assim um efeito protetor contra tais patologias. Baseado em algumas evidncias, ns propusemos que o efeito oposto tambm pode ser verdadeiro, ou seja, que auto-anticorpos podem ter um efeito protetor contra a malria. Para testar essa hiptese, verificamos que soros de indivduos com uma doena autoimune tpica, o lupus eritematoso sistmico (LES), reagem com antgenos plasmodiais e, principalmente, so capazes de inibir o crescimento in vitro de Plasmodium falciparum. O objetivo do presente projeto avaliar se auto-anticorpos so capazes de inibir o crescimento parasitrio tambm in vivo. Para isso, faremos uso de um modelo murino de infeco malrica por Plasmodium yoelii. Camundongos foram infectados repetidas vezes com inculos crescentes do parasita, at ficarem totalmente refratrios infeco. Os camundongos foram sacrificados e o soro coletado. As imunoglobulinas do pool de soros foram precipitadas com sulfato de amnio e sero utilizadas para purificar auto-anticorpos formados durante a infeco (anti-DNA, anti-cardiolipina e anti-actina), utilizando cromatografia de afinidade. Para isso, colunas contendo esses antgenos montados em matriz de Sepharose ou celulose foram preparadas. As imunoglobulinas sero passadas nessas colunas, que sero lavadas e eludas com tampo glicina, dialisadas e concentradas. A reatividade dos anticorpos contra os respectivos autoantgenos e contra o parasita ser avaliada (ELISA e imunofluorescncia). Os autoanticorpos purificados sero ento transferidos passivamente para camundongos Balb/c que sero ento inoculados com P. yoelii. O acompanhamento da parasitemia permitir avaliar se os auto-anticorpos tiveram efeito inibidor sobre o crescimento do parasita in vivo.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Malria 2: Auto-anticorpos 3: Infeco murina

Ttulo do projeto do orientador: Estudo da participao de auto-anticorpos na resposta imune protetora contra malria em modelo de infeco murina.

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: IOC - CNPq



Cellular and humoral immune responses to P. vivax Merozoite Surface Protein 9 (PvMSP9) in naturally exposed individuals from Rondnia State-Brazil.

Aluno: Josu da Costa Lima JuniorNome em cit. bibliogrficas: LIMA-JNIOR. Josu C.Vnculo Institucional: Tipo de Bolsa: CNPqE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Parasitria Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Joseli de Oliveira FerreiraNome em cit. bibliogrficas: OLIVEIRA-FERREIRA, JoseliSegundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Mary R. GalinskiNome em citaes bibliogrficas: GALINSKI, Mary R.rea de Concentrao: Imuno-epidemiologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Merozoite Surface Protein-9 of Plasmodium vivax has orthologs in several malaria parasite species including the P. falciparum surface antigen known as ABRA. PvMSP-9 consists of 979 amino acids and possesses a putative signal peptide, a cluster of four cysteines within the N-terminus region, and two species-specific blocks of tandem repeats at the C-terminus. We have demonstrated that a P. vivax monoclonal antibody and polyclonal antiserum against the native P. cynomolgi MSP-9 inhibit erythrocyte invasion of P. vivax merozoites in vitro and that PvMSP-9 is immunogenic in mice. In this study we evaluate the antibody and T cell reactivity to PvMSP-9 in individuals naturally exposed to malaria infections. In a cross-sectional study carried out in Porto Velho, Rondnia state, Brazil, cells and sera from individuals living in Ribeirinha (N=188), a riverine native community along the Madeira river a tributary of the Amazon river and Colina, a transmigrant community living in a rural area close to Porto Velho (N=122), were assessed for IFN- and IL-4 cellular response by ELISPOT using PvMSP-9 synthetic peptides and for IgG antibody responses to PvMSP-9 recombinant proteins by ELISA. Our preliminary data show that individuals naturally exposed to P. vivax malaria infections presented a cellular immune response to 6 of the 11 PvMSP-9 derived peptides. However the cytokine profiles were different between the two communities. In Ribeirinha, the native population, the frequency of positives individuals was similar for IFN- and IL-4 and most immunogenic peptides were MSP9A (22.8%) and MSP9H (22.4%) for IFN- and MSP9L (24.4%) and MSP9J(18%) for IL-4. In Colina, the transmigrant population, the frequency of positive individuals was mainly for IFN-and the most immunogenic peptides were MSP9L (29.8%), MSP9E and MSP9H (29.2%), for IL-4 the higher frequency was observed in MSP9L (9.5%). Studies are in progress to evaluate the antibody response in these communities and the association between cellular and humoral immune responses may provide information on the characteristics of acquired immunity to this P. vivax antigen and its potential as a vaccine candidate.

Palavras-chave:1: PvMSP92: Humoral response3: Cellular Immune Response

Apoio financeiro:1: NIH2: Fiocruz3:





Grande rea: Cincias Biolgicas 2.00.00.00-6rea: Imunologia 2.11.00.00-4Sub-rea: Especialidade:

Apoptose em formas sangneas do Plasmodium falciparum sob estresse de anticorpos antiplasmodiais ou de xido ntrico

Aluno: Paulo Renato Rivas TotinoNome em cit. bibliogrficas: TOTINO, Paulo R. R.Vnculo Institucional: BolsistaTipo de Bolsa: CNPqE-mail: [email protected]: Mestrado em Biologia Celular e Molecular Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Maria de Ftima Ferreira da CruzNome em cit. bibliogrficas: FERREIRA-DA-CRUZ, Maria F.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Cludio Tadeu Daniel-Ribeiro; Suzana Corte Real; Andrea Henriques PonsNome em citaes bibliogrficas: DANIEL-RIBEIRO, Cludio T. ; CRTE-REAL, Suzana ; HENRIQUES-PONS, Andrearea de Concentrao: Imunologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Diversos trabalhos tm mostrado que diferentes grupos de protozorios podem ser susceptveis a morte celular programada (PCD). No gnero Plasmodium eventos apoptticos foram observados em zigotos e oocinetos de P. berghei, tanto in vitro quanto in vivo, e em formas sangneas de uma cepa de P. falciparum sensvel a cloroquina, quando cultivada na presena desta droga. Na infeco malrica pelo P. falciparum a produo de anticorpos estgio-especficos e de xido ntrico (ON) desempenham um papel considervel no controle do desenvolvimento das formas sangneas. A importncia dos anticorpos na proteo contra o P. falciparum foi demonstrada em experimentos de transferncia passiva e em estudos in vitro. A inibio do crescimento do P.falciparum tambm j foi constatada aps tratamento do cultivo com NO e, em indivduos infectados foi verificado que a baixa parasitemia estava associada aos maiores nveis de NO.Tendo em vista que a morte via apoptose poderia funcionar como um mecanismo de escape para o parasita, j que no conduz a uma reao inflamatria, e considerando que parasitas do gnero Plasmodium so capazes de deflagrar um processo de PCD decidimos avaliar se a morte in vitro do P. falciparum frente a anticorpos especficos ou ao NO marcada por fenmenos apoptticos. Para a consecuo de nosso objetivo os parasitas sero cultivados na presena de diferentes concentraes de anticorpos (IgG) anti-P. falciparum obtidos de coelhos imunizados ou de S-nitroso-acetilpenicilamina (SNAP), um potente doador de NO. Aps o estresse imunolgico, os parasitas sero morfologicamente caracterizados por microscopia eletrnica de transmisso. A fragmentao do DNA ser evidenciada por eletroforese em gel de agarose e pelo mtodo de TUNEL atravs da citometria de fluxo. As alteraes do potencial transmembrana mitocondrial tambm ser analisada por citometria de fluxo. Uma outra estratgia que usaremos ser a investigao de uma polimerase poli(ADP-ribose) (PARP)-like cuja clivagem estaria associada aos processos apoptticos, alm da utilizao de um inibidor geral de caspases para averiguarmos a participao de proteases com atividade de caspases-like.

Palavras-chave:1: Malria2: Apoptose3: P. falciparum

Apoio financeiro:1: Fiocruz2: 3:






Estudo sobre a expresso e atividade funcional do receptor FcRII em clulas T cardacas na infeco por Tripanosoma cruzi.

Bolsista: Rafaela Lopes Diniz Nome em cit. bibliogrficas: DINIZ, Rafaela L. Orientador(a): Andrea Henrique Pons Nome em cit. bibliogrficas: HENRIQUES-PONS, Andra Coorientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Ultra-Estrutura e Biologia Celular Lab. / Ncleo: Laboratorio de Biologia Celular Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Os receptores Fc gama (FcgR) reconhecem a poro Fc da molcula de IgG e so expressos na maioria das clulas hematopoeticas. Processamento alternativo do subtipo FcgRIIB pode gerar trs isoformas, com uma sequncia ITIM capaz de inibir atividade celular. Clulas B expressam constitutivamente FcgRIIB1 na membrana celular e sabe-se que a co-agregao do receptor de clula B (BCR) com FcgRIIB1 provoca uma modulao negativa de suas funes efetoras. Por outro lado, linfcitos T no apresentam constantemente em sua superfcie o receptor FcgRIIB1, e acredita-se que o acoplamento do receptor de clula T (TCR) com um antgeno provocar a expresso do receptor Fc por um perodo tempo. Alm disso, a expresso de FcgRIIB1 em clulas T varivel e diretamente afetada pelo estado de ativao celular em subpopulaes heterogneas. Experimentos in vitro sugeriram que a co-agregao de FcgRIIB1 e do TCR em linfcitos T pode tambm regular negativamente atividade celular. Entretanto, a modulao da atividade funcional destas clulas pelo receptor ainda incerto. Nosso projeto procura ajudar a esclarecer aspectos importantes destas interaes moleculares capazes de regular negativamente a resposta imune inata e adquirida. A infeco por Trypanosoma cruzi induz severa miocardite com infiltrao celular inflamatria majoritariamente composta por linfcitos T. Assim pretendemos avaliar a expresso de FcgRII em linfcitos cardacos na fase aguda da infeco e em todas as sub populaes de linfcitos encontrados no tecido. Estamos isolando e purificando cada uma das sub populaes linfocitrias cardacas para induzir co-agregao in vitro dos receptores FcgRII e TCR, avaliando se h modulao negativa referente secreo de citocinas e atividade citotxica. Ns estamos estudando a hiptese de que anticorpos contra eptopos do parasita, ou do corao, exporiam suas pores Fc para os linfcitos inflamatrios FcgRII+ durante a interao TCR/MHC-peptdio. Esta configurao molecular nas clulas T do infiltrado inflamatrio cardaco pode ser, em parte, responsvel pela reduzida atividade funcional de clulas T CD8+ cardacas obtidas na fase crnica da infeco


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Trypanosoma cruzi 2: Linfcito T 3: receptor FcgRII

Ttulo do projeto do orientador: Estudo sobre a expresso e atividade funcional do receptor FcRII em clulas T cardacas na infeco por Tripanosoma cruzi.

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: CNPq/FIOCRUZ



Investigao sobre a origem das clulas de defesa (amebcitos) na Biomphalaria glabrata.

Aluno: Samaly dos Santos SouzaNome em cit. bibliogrficas: SOUZA, Samaly S.Vnculo Institucional: EstagirioTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Mestrado em Cincias da Sade Ano de Ingresso: 2004Orientador(a): Zilton de Araujo AndradeNome em cit. bibliogrficas: ANDRADE, Zilton A.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Nome em citaes bibliogrficas: rea de Concentrao: Imunologia Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

As reaes de defesa contra microorganismos so realizadas nos moluscos do gnero Biomphalaria por um nico tipo de clula o hemcitos ou amebcito. O seu local de origem ainda incerto. Na Biomphalaria glabrata admite-se que essas clulas se originam em um rgo situado na parede anterior do saco pericrdico denominado APO (Amebocyte Producing Organ). A ocorrncia de hiperplasia e mitoses no APO, durante a infeco pelo Schistosoma mansoni, tem sido tomada como o principal argumento para consider-lo um rgo hematopoitico. O trabalho estuda a localizao, forma, e comportamento do APO em B. glabrata normal e aps infeco pelo S.mansoni, no intuito de compreender o seu papel nas reaes de defesa. A investigao foi feita atravs estudo histopatolgico, ultraestrutural e imuno-histoqumico. O APO apareceu representado por colees de clulas basfilas, compactamente arrumadas, com ncleos redondos, ricos em cromatina e citoplasma homogneo, escasso, formando grupos ou fileiras ao longo de uma estreita regio da membrana pericrdica, com raras variaes entre infectados e no-infectados, como a presena de mitose, ocasionalmente vista nos primeiros. A microscopia eletrnica revelou que o rgo formado por clulas epiteliais justapostas, unidas por interdigitaes, ricas em mitocndrias, e com muitas microvilosidades na sua superfcie livre. Dados iniciais com o anticorpo monoclonal contra o antgeno Ki67, que revela fator de proliferao nuclear, deram forte positividade para esporocistos e cercrias, mas no evidenciaram marcao no APO.

Por outro lado, foram vistos acmulos de hemcitos no interior de vrios tecidos e nas cavidades de vrios rgos, especialmente no corao, nos animais infectados. Estes achados se correlacionaram melhor com a hipertrofia e hiperplasia das clulas dos revestimentos dos espaos lacunares, do que com as escassas modificaes presentes no APO. Conclui-se que os presentes achados morfolgicos apontam para uma origem multicntrica dos hemcitos da B. glabrata, a partir do endotlio dos espaos vasculares (como sugerido nos estudos mais antigos).

Palavras-chave:1: APO2: Schistosoma mansoni3: Biomphalaria glabrata

Apoio financeiro:1: CAPES2: CNPq3:






ATIVAO DA TRANSCRIO DO GENE rasgef1b INDUZIDA POR AGONISTAS INFLAMATRIOS DO TIPO TOLL.

Bolsista: Suzana Antunes Lourenoni Garcia Nome em cit. bibliogrficas: GARCIA-LOURENONI, Suzana A. Orientador(a): Aristbolo Mendes da Silva Nome em cit. bibliogrficas: SILVA, Aristbolo M. Coorientador(a): Ricardo Tostes Gazzinelli Nome em cit. bibliogrficas: GAZZINELLI, Ricardo T. E-mail: [email protected] Unidade: CPqRR Departamento: Biologia Molecular e Celular Lab. / Ncleo: Imunopatologia Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

O gene rasgef1b um novo membro da famlia de fatores de troca de nucleotdeos guanina de Ras (RasGEFs) cuja identificao o primeiro exemplo de um Ras em que a expresso induzida em resposta a um estmulo inflamatrio. Em sua provvel regio promotora foram encontrados, atravs de anlises in silico, elementos regulatrios para o fator de transcrio NF-B, o qual de fundamental importncia na regulao da resposta imune inata. Foi demonstrado originalmente que o gene rasgef1b teve sua expresso fortemente induzida em macrfagos estimulados com ncoras tGPI derivadas do T. cruzi, as quais so reconhecidas pelo receptor do tipo Toll TLR2. Sendo assim, levantou-se a hiptese se outros agonistas inflamatrios do tipo Toll poderiam induzir a expresso do gene rasgef1b. Observamos que em clulas RAW264.7, uma linhagem de macrfagos murinos, a expresso do rasgef1b foi significativamente aumentada na presena de LPS (endotoxina bacteriana) ou de poly-IC (RNA de fita dupla sinttico), agonistas dos receptores TLR4 e TLR3, respectivamente. Observamos ainda que a expresso induzida do rasgef1b, assim como de outros genes pr-inflamatrios como o TLR2 e o IFN-, foi inibida na presena de TPCK (N-Tosyl-PhenylChloroMethyl Ketone), um inibidor farmacolgico de NF-B. Esses resultados suportam a idia de que a expresso do rasgef1b induzida por agonistas inflamatrios do tipo Toll seja dependente do fator de transcrio NF-B. Para melhor entendermos os mecanismos da ativao transcricional do gene rasgef1b, decidimos amplificar e clonar a provvel regio promotora do gene para a realizao de ensaios de gene reprter que nos auxiliar em compreender a participao de RasGEFs na resposta imune inata.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: receptor tipo Toll 2: NF-B 3: rasgef1b

Ttulo do projeto do orientador: DEFINIO DOS MECANISMOS MOLECULARES MEDIADOS PELO FATOR DE TROCA DE NUCLEOTDEOS GUANINA rasgef1b DURANTE A RESPOSTA INFLAMATRIA.

Programa/projeto: Edital IC - CNPq 05/2004 Apoio financeiro: CNPq, Convnio CNPq/Fiocruz, PDTIS, PAPES III, CPqRR/Fiocruz



Malria cerebral murina por Plasmodium berghei ANKA: reatividade e fentipo de timcitos e linfcitos e sua relao com a imunopatologia

Bolsista: Yuri Chaves Martins Nome em cit. bibliogrficas: MARTINS, Yuri C. Orientador(a): Leonardo Jos de Moura Carvalho Nome em cit. bibliogrficas: CARVALHO, Leonardo J. M. Coorientador(a): Claudio Tadeu Daniel Ribeiro Nome em cit. bibliogrficas: RIBEIRO, Claudio T. D. E-mail: [email protected] Unidade: IOC Departamento: Departamento de Imunologia Lab. / Ncleo: Laboratrio de Pesquisas em Malria Evento: XIII Reunio Anual de Iniciao Cientfica

Resumo:

Uma das principais limitaes para o desenvolvimento de vacinas antimalricas reside na escassa compreenso de mecanismos imunolgicos responsveis pela aquisio e manuteno de imunidade. Intensa e extensa ativao celular podem estar na origem da deficincia da resposta imune e na manifestao de quadros patolgicos, como malria cerebral (MC). Nosso grupo descreveu recentemente caractersticas da reatividade em rgos linfides (depleo de timcitos, hiperativao de clulas B com apoptose e deficincia na diferenciao em centros germinativos), no modelo de infeco de camundongos CBA por Plasmodium berghei ANKA, que podem ter influncia na ineficcia da resposta imune montada e na imunopatologia na malria. Assim, propomos a utilizao de vrias abordagens para analisar em maior detalhe esses fenmenos. Em uma primeira abordagem, avaliamos as alteraes no timo, bao e linfonodos de camundongos CBA durante a infeco por P. berghei ANKA. Comparativamente, analisamos as alteraes em uma linhagem que no desenvolve MC (Balb/c). Apesar de no ser susceptvel MC, os Balb/c apresentaram parasitemia mais elevada e com alta e precoce mortalidade, com todos os animais morrendo no dia 8 de infeco. No caso, dos CBA, 75% dos animais fizeram MC, morrendo ou sendo sacrificados nos dias 6-10 de infeco. A citometria mostrou leve diminuio na porcentagem de clulas duplo positivas no timo, nos dois grupos, no dia 3 de infeco. Em ambas as linhagens, houve atrofia tmica no perodo entre 6-10 dias de infeco, com acentuada queda de clulas CD4+CD8+ duplo-positivas, havendo aumento de clulas simples positivas. Nos rgos linfides secundrios, no houve alteraes evidentes. Experimentos em curso tm por objetivo aprofundar essas anlises e verificar o papel de molculas como galectinas na atrofia tmica e de marcadores de ativao, diferenciao e morte celular no processo de desestruturao de centro germinativo em rgos linfides secundrios.


Situao: Em execuo

Palavras-chave: 1: Malria 2: Malria Cerebral 3: Modelo murino

Ttulo do projeto do orientador: Utilizao do modelo experimental murino de infeco por Plasmodium berghei ANKA para estudos de imunidade e patogenia de malria

Programa/projeto: CNPq - FIOCRUZ/PIBIC Apoio financeiro: CNPq



Characterization of genetic and immunological factors using candidates proteins to tuberculosis vaccine related to susceptibility to Mycobacterium tuberculosis infection (latency), illness and clinical outcome.

Aluno: Ana Cristina Camara Santiago LeandroNome em cit. bibliogrficas: SANTIAGO-LEANDRO, Ana C. C.Vnculo Institucional: BolsistaTipo de Bolsa: CAPESE-mail: [email protected]: Doutorado em Biologia Parasitria Ano de Ingresso: 2003Orientador(a): Maria da Glria Bonecini de AlmeidaNome em cit. bibliogrficas: BONECINI-ALMEIDA, Maria G.Segundo(a) orientador(a): Nome em cit. bibliogrficas: Pesquisador(a) Colaborador(a): Robert J. WilkinsonNome em citaes bibliogrficas: WILKINSON, Robert J.rea de Concentrao: Imunogentica Evento: IX Jornada Cientfica da Ps-Graduao

Resumo:

Tuberculosis (TB) remains one of the most important infectious diseases in the world. Eight to twelve million new cases of active tuberculosis occur each year. These cases result in 3 million deaths annually, making tuberculosis the single leading cause of death of any infectious disease. Several observational studies indicate that certain populations appear to exhibit unusual susceptibility to tuberculosis, and it is likely that to a certain degree this susceptibility has a genetic basis. Susceptibility after infection with Mycobaterium tuberculosis (Mtb) is influenced by environmental and host genetics factors. Despite the apparent susceptibility of various populations, the actual genetic basis for vulnerability to tuberculosis is obscure; susceptibility is probably a polygenetic predisposition that has major interactions with the environment. Polymorphisms in several candidates genes have been linked to relatively increased risk for tuberculosis disease. Genetic loci implicated in human susceptibility to TB include genes encodes vitamin D receptor (VDR) and Vitamin D binding protein (VDBP). Vitamin D (VD) metabolism leads to activation of macrophages and restricts the intracellular growth of Mtb . This effect may be influenced by polymorphism at four sites in the VDR: TaqI, FokI, BsmI and ApaI. The VDBP is the main systemic transporter of VD and is essential for its cellular endocytosis. The VDBP gene contains two sites of polymorphisms in the ex

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