Vírus: CaracterVírus: Características Gerais e ísticas Gerais e ReplicaçãoReplicação

Pelczar - Pg. 378 - 409Pelczar - Pg. 378 - 409Nogueira & Silva Filho - Pg. 89-100Nogueira & Silva Filho - Pg. 89-100

vírus (latim) = veneno

1796: Jenner: vacina contra varíola

Época marcada por muitas epidemias (cólera, peste, tifo, varíola, febre

amarela e tuberculose).

Era difícil conceber um agente infeccioso que não fosse uma bactéria

1892: Ivanowski: Mosaico do tabaco (TMV: tobacco mosaic virus)

1946: Stanley: isolamento do TMV

1949: Enders: cultivo dos vírus em culturas de células

1. Introdução

Diagrama do TMV(vírus do mosaico do tabaco)

”Em relação à natureza dos vírus, é óbvio que uma nítida linha, separando coisas vivas e coisas não vivas, não pode ser traçada. Esse fato serve para aquecer a velha discussão sobre a questão “o queé a vida?”(Wendell Meredith Stanley -1904-1971)

vírus (latim) = veneno

Entidades infecciosas não celulares cujos genomas são constituídos de DNA ou RNA

* Replicação somente no interior de células vivas* Usando sistemas de produção de energia e biossíntese do

hospedeiro para sintetizar cópias e transferir seu genoma para

outras células

FORMA SUPREMA DE SOFISTICAÇÃO DO PARASITISMO

1. Introdução

2. Características gerais

2.1. ampla distribuição: parasitando animais, plantas, microrganismos

- com diferentes graus de dependência para replicação:p. ex. bacteriófagos: menos de 10 genes, dependência completa;outros com 30-100 genes, mais independentes

a) tamanho: 20-300 nm (10-100 vezes menores que as bactérias)

2.2. Morfologia básica

b) componentes* parte central de ácido nucléico* capsídeo: capa protéica(unidades: capsômeros):

- simetria helicoidal: TMV, sarampo, gripe- simetria icosaédrica

* envelope

b) componentes** capsídeo:

- simetria helicoidal: TMV, sarampo, gripe- simetria icosaédrica

*

2.2. Morfologia básica

b) componentes**

* envelope: nucleocapsídeo envolvido por umamembrana de lipoproteínas

2.2. Morfologia básica

c) ácido nucléico viralDNA ou RNADNA e RNA (nunca simultaneamente)

o genoma pode ser:linear: vírus de animais com RNAcircular: ex. herpesvirus (dsDNA)segmentado: vírus da influenza

(gripe): 8 segmentos

(!) (!)

d) outros componentes (ocorrendo em alguns vírus):- enzimas polimerases: replicação do ácido nucleico viralex. transcriptase reversa nos retrovírus

- lipídeos: fosfolipídeos, glicolipídeos, ác. graxos

ex. fosfolipídeos do envelope

- carboidratos: além dos açúcares dos ácidos nucleicosex. glicoproteínas nas espículas do vírus da gripe

Anatomia do vírus da AIDS

3. Replicação dos vírusDentro da célula hospedeira

• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)

a) adsorção: ligação a receptores específicos– reversível– irreversível

b) penetração: – entrada do ácido nucleico viral na célula

3. Replicação dos vírus

• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)

c) síntese dos componentes virais– eventos iniciais:

» enzimas: polimerases» síntese do mRNA

– eventos tardios:» proteínas estruturais (capsômeros)» ácido nucléico viral

3. Replicação dos vírus

• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)

d) montagem– síntese das enzimas de montagem– agregação das proteínas estruturais– condensação do AN viral

3. Replicação dos vírus

• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)

e) liberação de novos vírus– síntese das endolisinas– lise da célula hospedeira

» liberação rápida» liberação lenta (extrusão)

Ciclo Lítico dos Vírus

3.1.2. Ciclo lisogênico

a) adsorção

b) penetração do genoma

c) síntese de proteínas funcionais (inserção)

d) integração do genoma viral ao genoma da célula

3. Replicação dos vírus

Ciclo Lisogênico dos Vírus

3. Replicação dos vírus

3.2. Vírus de animais e plantasa) adsorção* animais:

glicoproteínas do envelope (espículas)especificidade de hospedeiros, espécie, tecidos

* plantas: parece não haver receptores específicos

3. Replicação dos Vírusb) penetração e desnudamento:* vírus de animais:- liberação do AN viral na célula:fusão do envelope viral com a

membrana, ou endocitose (enzimas digerem o capsídeo)

* vírus de plantas:- vetores: bactérias, fungos,

nematóides, fungos, insetos

- poros nas paredes- ferimentos: abrasão, cortes, vento

Replicação de um vírus de planta: vírus do nanismo da cevada

Vírus do Mosaico Vírus do Mosaico do Fumodo Fumo

Mosaico do Vira-Mosaico do Vira-cabeça do Tomateirocabeça do Tomateiro

4.1. Viróides- menores agentes infecciosos conhecidos- compostos somente de RNA simples (circular)- sem capa protéica- sem genes codificando enzimas- total dependência do hospedeiro- localizados no núcleo:

interferência direta com a regulação gênica- possível origem: riborganismos-transmissão por sementes ou pólen

exemplo: agente da doença cadang-cadang (coqueiro)

4.2. Príons (proteinaceous infectious particles)- somente proteínas (?) ou AN não detectado (?)- localizam-se nas células do SNC (crônica)- incubação longa (anos)- alta resistência a UV e calor- exemplos: kuru, scrapie (vaca louca) ou encefalopatiaespongiforme bovina), Mal de Alzheimer (?)

4. Outros agentes infecciosos semelhantes

Cadang-cadang: doença do coqueiroViróide CCCVd

Viróides

Afilamento do tubérculo da batatinhaViróide PSTVd

Exocorte dos CitrosViróide CEVd

Nanismo do CrisântemoViróide CSVd

Kuru,

É transmitida por rituais canibalísticos entre os membros da etnia Fore em Papua, Nova Guiné:Consumo de partes do cerébro de mortos.

Entre esse povo, as mulheres e crianças comiam o cérebro, pés e mãos, “partes menos nobres”.

Mulheres e crianças eram as principais vítimas da doença.

A incubação até 30 anos mas, uma vez aparecendo os sintomas, a doença progride rapidamente.Morte: 3 a 12 meses após o aparecimento dos sintomas

A incidência da doença diminuiu após a abolição do canibalismo * A doença da vaca louca também é causada por príons e ocorre emoutros animais como ovinos, mulas, cervos, gatos e outros.

Príons