7/22/2019 1clase - ECOLOGIA MICROBIANA
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TEMARIO:
ECOLOGA MICROBIANA: FLORA MI-
CROBIANA COMENSAL (NORMAL) Y
PATGENA
FACTORES DE PATOGENICIDAD Y
COLONIZACIN
Prof. Dr. W. E. GARDINI TUESTA
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A. RELACIN HUSPED PARSITO
LA RELACIN DEL MEDIO AMBIENTE CON LOS ORGA-NISMOS VIVIENTES ES LA ECOLOGA.
EL MUNDO EN QUE VIVIMOS ES COMPARTIDO POR ELREINO ANIMAL, VEGETAL Y DE LOS PROCARIOTES.
LOS ORGANISMOS VIVIENTES TIENEN QUE ADECUAR-SE AL MEDIO AMBIENTE, EN CADA NICHO ECOLGI-
CO, PARA SU SUPERVIVENCIA.
LA RELACIN ENTRE MICROORGANISMOS NO SIEM-PRE ES BUENA, PORQUE ELABORAN SUSTANCIAS OMETABOLITOS COMO BACTERIOCINAS, ANTIBITI-COS Y OTROS, PARA MANTENERSE EN SU NICHO.
LA MAYORA DE LAS BACTERIAS VIVEN DE LA MATE-RIA ORGNICA (SON SAPROFITAS).
EL CUERPO HUMANO NO ES UN HBITAT FAVORABLEPARA LA MAYORA DE LOS MICROORGANISMOS SA-
PROFITOS.
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B. FLORA MICROBIANA COMENSAL YPATGENA
1. LOS MICROORGANISMOS DE LA FLORA COMEN-SALPARTICIPAN:a) METABOLIZACIN DE LOS PRODUCTOS ALIMEN-
TICIOS.b) PROPORCIONAN FACTORES ESENCIALES PARA
EL CRECIMIENTO.c) PROTEGEN FRENTE A INFECCIONES POR MICRO-
ORGANISMOS DE ALTA VIRULENCIA.d) ESTIMULAN LA RESPUESTA INMUNOLGICA.
2. LA FLORA MICROBIANA EXISTENTE TANTO EN LASUPERFICIE COMO EN EL INTERIOR DEL ORGANIS-MO HUMANO, SE ENCUENTRA EN UN CONTINUOESTADO DE FLUJO DETERMINADO POR DIVERSOSFACTORES: EDAD, DIETA, ESTADO HORMONAL, ES-
TADO DE SALUD E HIGIENE PERSONAL, ETC.
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3. EL FETO HUMANO VIVE EN UN AMBIENTEESTRIL Y PROTEGIDO EL RECIN NACIDO,SE EXPONE YA A LOS MICROORGANISMOSPROCEDENTES TANTO DE LA MADRE COMODEL AMBIENTE.
4. EN EL LACTANTE, LOS MICROORGANISMOS
COLONIZAN PRIMERO LA PIEL, SEGUIDO DELA OROFARINGE, EL TRACTO GASTROINTES-TINAL Y OTRAS MUCOSAS, EXPERIMENTANDOCAMBIOS CONTINUOS DURANTE TODA LA VI-
DA DE UNA PERSONA, CAMBIOS QUE ROMPENEL EQUILIBRIO ENTRE EL SER HUMANO Y LOSMICROORGANISMOS HETEROGNICOS QUEVIVEN EN EL INTERIOR DEL CUERPO HUMA-NO.
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5. LA EXPOSICIN DE UNA PERSONA A UN MICRO-
ORGANISMO PUEDE OCASIONAR:
a) COLONIZAR A LA PERSONA DE FORMA TAN
SLO TRANSITORIA;
b) COLONIZAR A LA PERSONA DE FORMA PER-MANENTE;
c) PROVOCAR UNA ENFERMEDAD.
6. LA COLONIZACIN TRANSITORIA COMO PERMA-
NENTE, NO ALTERAN LAS FUNCIONES NOR-
MALES DEL ORGANISMO HUMANO.
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C. FLORA NORMAL DEL CUERPO HUMANO
MIEMBROS DE LA FLORA LOCALIZACIN ANATMICA BACTEROIDES, SP. COLON, FARINGE, VAGINA
CANDIDA ALBICANS BOCA, COLON, VAGINA CLOSTRIDIUM, SP. COLON
CORYNEBACTERIUM, SP. NASOFARINGE, PIEL, VAGINA
E. COLI Y OTROS COLIFORMES COLON, VAGINA, URETRA EXTERNA
GARDNERELLA VAGINALIS VAGINA
HAEMOPHILUS, SP. NASOFARINGE, CONJUNTIVA
LACTOBACILLUS, SP. BOCA, COLON, VAGINA
NEISSERIAS, SP. BOCA, NASOFARINGE
PSEUDOMONA AERUGINOSA COLON, PIEL
STAPHYLOCOCCUS AUREUS NARIZ, PIEL
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS PIEL, NARIZ, BOCA, VAGINA,URETRA
STREPTOCOCCUS FAECALIS(ENTEROCOCO)
COLON
STREPTOCOCCUS VIRIDANS BOCA, NASOFARINGE
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D. PATOGENIA DE LA INFECCIN BACTE-RIANA (INFECTIVIDAD Y TOXICIDAD)
I. FACTORES DE SUPERFICIE (RESPONSABLEDE LA INFECTIVIDAD).
1. ADHERENCIA A SUPERFICIE CELULAR DELHUSPED
a) PILI-FIMBRIA (VELLOSIDADES).E. COLI FIMBRIA (D-MANNOSA)STR. PYOGENES FIMBRIA (CIDO LIPO-TEICOCO)
b) CPSULA (CAPA MUCOSA) ANTIFAGOCI-TARIA.c) PROTEASAS IgA (MEJORA HABILIDAD DE
COLONIZAR).d) PELCULA (BIO-FILM) RECUBRE PROTO-
PLASTOS.
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II. TOXINAS RESPONSABLES DEL DAOCELULAR E INVASIBILIDAD
1. EXOTOXINAS BACTERIAS GRAM (+) YGRAM (-):
a) PROTENAS TXICAS (ENTEROTOXINAS,
NEUROTOXINAS, CITOTOXINAS).
b) CITOLISINAS:
- FOSFOLIPASAS (LISAN LA MEMBRA-
NA)
- TIOLES (ALTERAN LA PERMEABILI-DAD DE LA MEMBRANA).
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2. ENDOTOXINAS MEMBRANA EXTERNA DE
BACTERIAS GRAM (-). EL COMPONENTE TXICO
ES LA INTERNA LIPDICA A.
ESTABLE AL CALOR. NO CONVERTIBLE A
TOXOIDE.
FIEBRE MEDIADA A TRAVS DE IL-1.
SHOCK MEDIADA POR BRADIQUININA (PPTI-
DO DE ORIGEN NO PROTEICO Y PODEROSO
VASODILATADOR).
INFLAMACIN MEDIADA POR VAS ALTERNATI-VAS DEL COMPLEMENTO.
COAGULACIN A TRAVS DE LA ACTIVACIN
DEL FACTOR DE HAGEMAN (FACTOR XII,
PRESENTE EN EL PLASMA NORMAL).
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III. CAPACIDAD PARA SOBREVI-VIR INTRACELULARMENTE
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CARACTE-
RSTICAS
EXOTOXINA ENDOTOXINA
ASOCIADOCON
BACTERIAS GRAM (+) YGRAM (-)
MEMBRANA EXTERNABACTERIAS GRAM (-)
PRODUCIDA SECRETADA PORCLULAS VIVAS
PRODUCIDA PORCLULAS MUERTAS
NATURALIZAQUMICA
POLIPPTIDOS LIPOPOLISACRIDOS
ACTIVIDAD ESPECIFICASINTOMATOLOGA
SEGN TIPO TOXINAS
FIEBRE, SHOCK,INFLAMACIN,
COAGULACIN
GENES DEPENDE DEL TIPO DETOXINA (PLASMIDOS,DNA-FAGO O ENCROMOSOMAS)
EN CROMOSOMASSOLAMENTE
COMPARACIN DE TOXINAS Y ENDOTOXINAS
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CARACTERS-TICAS EXOTOXINA ENDOTOXINATOXICIDAD ALTA TOXICIDAD BAJA TOXICIDAD
INMUNOGENI-CIDAD
ALTA CAPACIDADANTIGNICA
ANTIGENICIDADPOBRE
ESTABILIDAD AL
CALOR
SE DESTRUYE
FCILMENTE A 60CEXCEP. STAPH. AUREUS,F. ENTEROCOL-TICA, E.COLI ST ENTEROTOXINA
ESTABLE POR 1 HR
A 100C
VACUNAS INACTIVADO ATOXOIDES PARA USO ENTERAPIA
NO INACTIVABLE.VACUNAS DE USOLIMITADO
ENFERMEDADES ANAEROBIOSESPORGENOS(ENFERMEDADES)
SEPSIS PORBACTERIASGRAMNEGATIVAS.MENINGOCOCEMIA
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BACTERIAS QUE POSEEN TOXINAS POTENTES
CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (GRAM +). PSEUDOMONA AERUGINOSA (GRAM -).
CL. TETANI, CL. BOTULINUM, CL. PERFRINGENS
(BACT. GRAM +). STAPH. AUREUS; STREP. PYOGENES; (COCOS
GRAM +).
E. COLI, BORDETELLA PERFUSSIS, SHIGELLA
DYSENTERIAE, VIBRIO CHOLERAE (BACTERIAS
GRAM -).
BACILLUS ANTHRACIS (GRAM +).
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E. ETAPAS DE UN PROCESO DE INFECCIN
1. ADHERENCIAa) RECONOCIMIENTO DE RECEPTORES ES-
PECFICOS EN LA SUPERFICIE DE LA C-
LULA HUSPED.b) PILI Y OTRAS ESTRUCTURAS CELULARES
FACILITAN LA ADHERENCIA.
2. COLONIZACIN. COLONIZA PARA SOBREVI-
VIR; NO NECESARIAMENTE CONDUCE A LA
INFECCIN.
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3. MULTIPLICACIN:
a) HABILIDAD DEL MICROORGANISMO PARA RE-PRODUCIR DENTRO DEL HUSPED, UNA VEN-TAJA PARA SOBREVENIR (EVITA LA FAGOCI-TOSIS Y CONTINA LA REPLICACIN.
PATGENOS EXTRACELULARES, EVITANLAS FAGOCITOSIS POR PRODUCCIN DECPSULA, FIMBRIA U OTROS FACTORES DEVIRULENCIA ANTIFAGOCITARIA.
PATGENOS INTRACELULARES FACULTATI-VOS, SON FAGOCITADOS PERO NO DES-TRUIDOS, INHIBEN LA ACCIN DE ENZI-MAS LTICAS.
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b) NUTRICIN, NECESIDAD PRIMARIA DEL MI-CROORGANISMO, ENZIMAS EXTRACELULA-RES (NUCLEASAS, PROTEASAS Y QUINASAS)AYUDAN A PROVEER LOS NUTRIENTES.
c) DURANTE LA MULTIPLICACIN EL MICRO-ORGANISMO PUEDE PRODUCIR TOXINA.
4. PENETRACIN
a) FAVORECIDA POR EL PROCESO DE PINOCI-TOSIS.
b) POR DIFUSIN FAVORECIDA POR LA HIALU-RONI DASA Y QUINASAS.
c) FAVORECIDA POR LA MULTIPLICACIN Y UN-TRICIN.
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