Hospital das Clínicas da UFMG - Setor de Licitações e Compras

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Av. Prof. Alfredo Balena, 110 – Bairro Sta Efigênia – Belo Horizonte/MG – CEP 30130100 Seção de Licitações e Compras – Tel.: (31) 3409-9370 / 9369 / 9368 – Fax: (031) 3409-9991

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EDITAL DE PREGÃO ELETRÔNICO – SRP- SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS – BENS PERMANENTES Processo nº 23072.019152/2012-80 Pregão Eletrônico SRP nº: 92/2012 Tipo: Menor Preço A Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG, por intermédio do Hospital das Clínicas da UFMG, comunica aos interessados que, na data e horário indicados no subitem 2.1, realizar-se-á a abertura da Licitação em epígrafe, observadas as disposições da Lei nº 10.520, de 17/07/2002; da Lei Complementar nº 123, de 14/12/2006; dos Decretos nos 3.931, de 19/09/2001; 3.555, de 08/08/2000; 5.450, de 31/05/2005; 3.722, de 09/01/2001; 6.204, de 05/09/2007 e, subsidiariamente, das Leis nos 8.666, de 21/06/1993, e 8.078, de 11/09/1990, e, ainda, as condições estipuladas neste Edital. 1- DO OBJETO: Constitui objeto desta licitação a implantação do Registro de Preços e sua posterior implementação para aquisição parcelada de equipamentos médicos para atender as necessidades do HC/UFMG, conforme Anexo nº 03 do Edital.

1.1. A vigência deste registro de Preços será de 12 (doze) meses. 2- DATA E HORÁRIO DA SESSÃO: 2.1. A sessão pública será aberta às 10h00min (dez horas), horário de Brasília, do dia 26 de setembro de 2012, no site www.comprasnet.gov.br. 3- DA PARTICIPAÇÃO: 3.1. Poderão participar deste Pregão interessadas cujo ramo de atividade seja compatível com o objeto desta licitação, e que estejam com Credenciamento regular no Sistema de Cadastramento regular no Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF, conforme disposto no §3º do artigo 8º da Instrução Normativa SLTI/MPOG nº 2, de 2010. 3.2. Não poderão participar desta licitação: 3.2.1. As interessadas proibidas de participar de licitações e celebrar contratos administrativos, na forma da legislação vigente; 3.2.2. As interessadas declaradas inidôneas para licitar e/ou contratar com a Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida sua reabilitação;

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3.2.3. As interessadas que foram declaradas suspensas de participar de licitações e/ou contratar com o órgão ou a entidade responsável por esta licitação, nos termos do artigo 87, inciso III, da Lei nº 8.666, de 1993; 3.2.4. As interessadas que forem declaradas impedidas de licitar e/ou contratar com a Administração Pública Federal, nos termos do artigo 7º da Lei 10.520/2002; 3.2.5. As interessadas que não tenham representação legal no Brasil com poderes expressos para receber citação e responder administrativa ou judicialmente; 3.2.6. Quaisquer interessadas que se enquadrem nas vedações previstas no artigo 9º da Lei 8.666, de 1993; 3.2.7. As interessadas que estejam sob falência, em recuperação judicial ou extrajudicial, concurso de credores, concordata ou insolvência, em processo de dissolução ou liquidação; 3.2.8. Sociedades integrantes de um mesmo grupo econômico, assim entendidas aquelas que tenham diretores, sócios ou representantes legais comuns, ou que utilizem recursos materiais, tecnológicos ou humanos em comum, exceto se demonstrado que não agem representando interesse econômico em comum; 3.3. Como requisito obrigatório para participação no Pregão, a licitante deverá enviar pelo Sistema declaração de que conhece e concorda com as condições estabelecidas neste Edital e que atende aos requisitos de habilitação. 3.4. O pregoeiro poderá consultar sites oficiais de órgãos e entidades emissores de certidões, tais como SICAF, CEIS e CADICON, para verificar as condições de participação dos licitantes. 4. DO CREDENCIAMENTO: 4.1. O credenciamento é o nível básico de registro cadastral no SICAF, que permite a participação dos interessados na modalidade licitatória Pregão, em sua forma eletrônica. 4.1.1. O credenciamento dar-se-á pela atribuição de chave de identificação e de senha pessoal e intransferível, para acesso ao sistema eletrônico no site www.comprasnet.gov.br 4.1.2. O cadastro no SICAF poderá ser iniciado no Portal de Compras do Governo Federal – Comprasnet, no sítio www.comprasnet.gov.br com a solicitação de login e senha pela interessada. 4.2. A licitante ou seu representante legal deverá estar previamente credenciada junto ao órgão provedor antes da data de realização do Pregão. 4.3. O credenciamento junto ao provedor do Sistema implica responsabilidade da licitante ou de seu representante legal e presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes ao pregão eletrônico.

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4.4. O uso da senha de acesso pela licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindo qualquer transação que efetuar diretamente ou por meio de seu representante, não cabendo ao provedor do Sistema ou ao Hospital das Clínicas da UFMG, responsabilidade por eventuais danos decorrentes do uso indevido da senha, ainda que por terceiros. 5. DA PROPOSTA: 5.1. A participação no Pregão dar-se-á por meio da digitação da senha privativa da licitante no Sistema e do subseqüente registro da Proposta de Preços na tela do Sistema, com valor unitário, por item, respeitada a quantidade total licitada, e ainda registrar marca e/ou fabricante e modelo. 5.2. A licitante deverá registrar a proposta até a data e hora estabelecidas no subitem 2.1, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, pelo site www.comprasnet.gov.br e enviar as declarações mencionadas nos subitens 8.5.1, 8.5.2, e 8.5.3, conforme modelo disponibilizado no Sistema, quando, então, encerrar-se-á, automaticamente, a fase de recebimento das propostas. 5.2.1. As declarações mencionadas no subitem anterior serão examinadas pelo Pregoeiro por ocasião do julgamento da habilitação. 5.2.2. A licitante que não enviar pelo Sistema as declarações mencionadas nos subitens 8.5.1, 8.5.2 e 8.5.3, deverá fazê-lo na forma e prazo definidos pelo Pregoeiro. 5.2.3. Na fase de habilitação, as declarações poderão ser alteradas ou reenviadas pelas licitantes, por solicitação do Pregoeiro. 5.2.4. O envio das declarações por meio do sistema obriga a proponente a todos os efeitos legais, uma vez que a senha e a chave eletrônica são de uso exclusivo. 5.3. Na elaboração da proposta, a licitante deverá observar as especificações mínimas do objeto exigidas no presente Edital, bem como as seguintes condições: 5.3.1. Prazo de validade da proposta: no mínimo de 60 (sessenta) dias, contados da data da abertura deste Pregão. 5.3.2. Prazo de validade dos preços registrados: 12 (doze) meses, contados da data da publicação da Ata de Registro de Preços. 5.3.3. Prazo e local(is) de entrega: conforme disposto nos subitens 5.3 e 5.3.1 da Ata de Registro de Preços. 5.3.4. Preço de mercado, fixo e irreajustável, vigente na data de abertura deste Pregão, expresso em Real, incluídas todas as despesas de qualquer natureza (fretes, tributos, seguros, etc.). 5.3.5. Prazo de garantia: no mínimo, de 12 (doze) meses, a contar do recebimento provisório, se a garantia for do fabricante, ou do recebimento definitivo, se a garantia for do fornecedor.

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5.3.5.1. A licitante deverá informar no campo “descrição detalhada do objeto”, se a garantia será prestada pelo fornecedor ou fabricante. Em caso de omissão, a Administração considerará como sendo prestada pelo fornecedor. 5.3.5.2. No período de garantia, a assistência técnica deverá ser prestada no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas contados da comunicação do Hospital das Clínicas da UFMG, no local de instalação do(s) bem(ns) ou na oficina técnica, quando o conserto assim o exigir; nessa última hipótese, o transporte será por conta e ônus do fornecedor. Havendo necessidade, deverá ser realizada a troca do(s) bem(ns) ou do(s) componente(s) defeituoso(s), no prazo de 10 (dez) dias e 02 (dois) dias úteis, respectivamente, contados da comunicação do Hospital das Clínicas da UFMG, por conta e ônus do fornecedor. Quando a garantia for do fabricante, a assistência técnica deverá ser prestada em oficina técnica autorizada, aplicando-se, no que couber, as condições estabelecidas neste subitem para troca do produto ou peça defeituosa, sendo o transporte por conta e ônus do fornecedor. 5.4. Encerrada a etapa de lances, a licitante provisoriamente vencedora deverá enviar via correios ou entregar pessoalmente os documentos originais exigidos abaixo ou em cópias autenticadas, no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas úteis. O local de entrega deverá ser na Seção de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, situado à Avenida Professor Alfredo Balena, 110, Ala Leste do 1º andar, Bairro Santa Efigênia, BH, MG, CEP: 30.130-100. A não apresentação dos documentos implicará automática desclassificação da proposta da licitante. a. Para os itens 01, 02, 03, 04, 05, 06, 08, 09, 10, 11, 12, 13: Registro do produto no Ministério da Saúde, cuja comprovação ou comprovante de isenção, deverá ser feito através do sitio da Agência Nacional da Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (www.anvisa.gov.br) ou publicação no Diário Oficial da União (D.O.U.). O HC/UFMG se reserva o direito de comprovar a regularidade do produto junto ao Ministério da Saúde, através de consulta “via internet”. Para facilitar a análise dos comprovantes de regularidade do registro do produto cotado junto ao Ministério da Saúde, a licitante deverá indicar em cada registro o respectivo item licitado. Caso o registro de produto no Ministério da Saúde esteja vencido, será aceito protocolo de petição para revalidação, juntamente com o registro vencido, conforme previsto no parágrafo 6º do artigo 14 do Decreto nº 79094-77: “a revalidação do registro deverá ser requerida no primeiro semestre do último ano do qüinqüênio de validade”. b. Para os itens 01, 02, 04, 05, 06, 08, 09, 10, 11, 12, 13: Certificado de Boas Praticas de Fabricação emitido pela ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária. c. Para o item 01: Os licitantes deverão apresentar o Certificado de conformidade com as Normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-4 e NBR IEC 60601-2-27 ou equivalente com o pais de origem, com cópia da tradução juramentada. d. Para o item 02: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-2 ou equivalente com o pais de origem, com cópia da tradução juramentada.

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e. Para o item 03: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com a norma NBR IEC 60601-1 e NBR IEC 60601-2-25 ou equivalente com do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. f. Para o item 04: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com a norma NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-27, NBR IEC 60601-2-30, NBR IEC 60601-2-49 ou equivalentes do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. g. Para o item 05: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-12 para ventilador pulmonar e umidificador aquecido, ou equivalente do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. h. Para o item 06: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-1 e NBR IEC 60601-2-49 ou equivalente com a do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. i. Para o item 07: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com a norma NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-1, NBR IEC 60601-2-37, ou equivalente com o pais de origem, com cópia da tradução juramentada. j. Para o item 08: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-27, NBR IEC 60601-2-34, NBR IEC 60601-2-30 e NBR IEC 60601-2-49 ou equivalente com a do país de origem, com cópia da tradução juramentada. k. Para o item 09: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-27, NBR IEC 60601-2-34, NBR IEC 60601-2-30 e NBR IEC 60601-2-49 ou equivalente com a do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. l. Para o item 10: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 60601-2-27, NBR IEC 60601-2-30, NBR IEC 60601-2-49 ou equivalentes do pais de origem, com cópia da tradução juramentada. m. Para o item 11: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-13 ou equivalente com o pais de origem, com cópia da tradução juramentada. n. Para o item 12: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com a norma NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2-26 ou equivalente com o pais de origem, com cópia da tradução juramentada.

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o. Para o item 13: Os licitantes deverão apresentar o certificado de conformidade com a norma NBR IEC 60601-1 E NBR IEC 60601-2-49 ou equivalente com o pais de origem. 5.5. A licitante será responsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome no sistema eletrônico, inclusive com relação à proposta e lances, assumindo-as como firmes e verdadeiras. 5.6. O acompanhamento de todas as operações no Sistema, durante a sessão pública do Pregão, é de responsabilidade da licitante, cabendo-lhe o ônus decorrente da perda de negócios diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo Sistema ou de sua desconexão. 5.7. Se a licitante for Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte, deverá declarar no campo próprio do Sistema, no ato de envio da proposta, que atende aos requisitos do art. 3º da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, para fazer jus aos benefícios previstos na referida Lei, sob pena de decadência do direito. 5.8. A declaração relativa ao enquadramento da licitante como Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte será comprovada na fase de habilitação. 5.8.1. A licitante que declarar ser Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte e não comprovar tal condição na fase de habilitação será inabilitada no certame, caso se beneficie do tratamento diferenciado previsto na Lei Complementar nº 123/06, cobrindo o lance ou impedindo que outra EPP ou ME o faça, sem prejuízo da aplicação das penalidades cabíveis. 5.8.2. A licitante que tenha declarado ser Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte, que não tenha coberto o lance da empresa classificada em primeiro lugar, e que não comprovar na fase de habilitação tal condição, poderá continuar no certame, observados os termos deste Edital, mas não terá o tratamento diferenciado previsto na Lei Complementar nº 123/06. 5.9. As licitantes poderão participar do(s) item(ns) que lhes convierem. 6. DA CLASSIFICAÇÃO E FORMULAÇÃO DOS LANCES: 6.1. No horário fixado no subitem 2.1, a sessão pública será aberta por comando do Pregoeiro. 6.2. O Pregoeiro examinará as propostas apresentadas, procedendo, em seguida, à desclassificação daquelas que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos no Edital, que será fundamentada e registrada no Sistema. 6.3. Classificadas as propostas, o Pregoeiro dará início à fase competitiva, quando então as licitantes classificadas poderão encaminhar lances exclusivamente por meio do sistema eletrônico, sendo cada licitante imediatamente informada do seu recebimento e do valor consignado no registro. 6.4. As licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observados o horário e as regras para sua aceitação.

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6.5. A licitante somente poderá oferecer lance de valor inferior ao último por ela ofertado e registrado no Sistema. 6.6. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado em primeiro lugar. 6.7. Durante o transcurso da sessão pública, as licitantes serão informadas, em tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do detentor do lance. 6.8. No caso de desconexão do Pregoeiro, no decorrer da etapa de lances, se o sistema eletrônico permanecer acessível às licitantes, os lances continuarão sendo recebidos, sem prejuízo dos atos realizados. 6.8.1. O Pregoeiro, quando possível, dará continuidade à sua atuação no certame, sem prejuízo dos atos realizados. 6.8.2. Quando a desconexão do Pregoeiro persistir por tempo superior a 10 (dez) minutos, a sessão do Pregão será suspensa, reiniciando somente após comunicação expressa do Pregoeiro aos participantes. 6.9. A etapa de lances da sessão pública será encerrada mediante aviso de fechamento iminente dos lances, emitido pelo sistema eletrônico às licitantes, após o qual transcorrerá período de tempo, de até 30 (trinta) minutos, aleatoriamente determinado também pelo sistema eletrônico, findo o qual será automaticamente encerrada a recepção de lances. 6.9.1. Caso o Sistema não emita o aviso de fechamento iminente, o Pregoeiro se responsabilizará pelo aviso de encerramento às licitantes. 6.10. Se a empresa classificada em 1º lugar não for Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte, o Sistema convocará automaticamente a Microempresa (ME) ou a Empresa de Pequeno Porte (EPP) que se encontrar em 2º lugar, cuja proposta seja igual ou até 5% superior ao preço registrado no Sistema pela primeira colocada, para manifestar formalmente, dentro de até 5 (cinco) minutos, seu interesse em cobrir o preço registrado no Sistema pela primeira colocada. Caso a Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte classificada em 2º lugar desista ou não se manifeste no prazo estabelecido, o Sistema convocará as demais Microempresas ou Empresas de Pequeno Porte classificadas nas mesmas condições acima, observada a ordem de classificação, para cobrir o preço da primeira colocada. 6.11. Após o encerramento da etapa de lances e do procedimento previsto no subitem 6.10, se houver, o Pregoeiro poderá encaminhar pelo sistema eletrônico contraproposta diretamente à licitante que tenha apresentado a proposta de menor valor, para que seja obtido preço melhor, podendo a negociação ser acompanhada pelas demais licitantes. 6.12. Encerrada a etapa competitiva e ordenada as propostas, a licitante classificada em primeiro lugar, deverá enviar, no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas úteis, exclusivamente por meio eletrônico, pelo site www.comprasnet.gov.br o Anexo nº 4 deste Edital com todos os seus campos preenchidos, inclusive os preços adequados ao último valor por ela registrado no Sistema, sob pena de desclassificação.

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6.13. A critério do Pregoeiro e observada a ordem de classificação, poderá ser solicitado também de outras licitantes cujas propostas foram classificadas, o envio do anexo nos termos do subitem 6.12. 7. DOS PROSPECTOS, CATÁLOGOS, FOLDERS E MANUAIS: 7.1. Antes de concluir pela aceitabilidade das propostas, o Pregoeiro poderá solicitar das licitantes cujas ofertas sejam aceitáveis e tenham cumprido todos os requisitos do Edital, prospectos, catálogos, folders e/ou manuais relativos aos itens licitados, que serão analisados, a fim de verificar o atendimento das especificações exigidas para o objeto. 7.1.1. Ocorrendo a hipótese do subitem anterior, a sessão poderá ser suspensa e retomada logo após a decisão do Pregoeiro sobre os prospectos, catálogos, folders e/ou manuais apresentados. 7.1.2. Caso os prospectos, catálogos, folders e/ou manuais não contemplem todas as especificações exigidas na descrição do(s) item(ns) ora licitado(s), a licitante deverá complementá-los com as especificações faltantes, em conformidade com as exigências deste Edital. 7.1.3. Os prospectos, catálogos, folders e/ou manuais deverão ser enviados, após o encerramento da etapa de lances, na forma e prazo definidos pelo Pregoeiro, e apresentados em língua portuguesa ou acompanhados da respectiva tradução. 7.1.4. O não cumprimento do disposto nos subitens 7.1.2 e 7.1.3 citados acima, implicará desclassificação da proposta da licitante. 7.1.5. Para os itens 10, 12, 13: O Hospital das Clínicas se reserva o direito de requerer do licitante a instalação provisória do modelo do produto ofertado juntamente com seus simuladores de parâmetros monitorados, durante um período mínimo de 15 (quinze) dias, para avaliação do desempenho e comprovação das características técnicas exigidas no edital. o licitante devera providenciar e cobrir custos envolvidos na instalação provisória. 8. DA HABILITAÇÃO: 8.1. O Pregoeiro consultará o Sistema de Cadastro Unificado de Fornecedores – SICAF, em relação à habilitação jurídica e à regularidade fiscal, conforme disposto nos arts. 4º, caput, 8º, § 3º, 13, 14, e 43 da Instrução Normativa SLTI/MPOG nº 2, de 2010. 8.2. Também poderão ser consultados os sítios oficiais emissores de certidões, especialmente quando a licitante esteja com alguma documentação vencida junto ao SICAF. 8.3. Caso o Pregoeiro não logre êxito em obter a certidão correspondente através do sítio oficial, a licitante será convocada a encaminhar, no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas úteis, documento válido que comprove o atendimento das exigências deste Edital, sob pena de inabilitação, ressalvado o disposto quanto à comprovação de regularidade fiscal das microempresas, empresas de pequeno porte e das sociedades cooperativas, conforme

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estatui o art. 43, § 1º da LC nº 123, de 2006. 8.4. As licitantes deverão apresentar a seguinte documentação relativa à Habilitação Jurídica e Regularidade Fiscal: 8.4.1. Habilitação Jurídica: 8.4.1.1. No caso de empresário individual, inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis; 8.4.1.2. Em se tratando de sociedades comerciais, contrato social ou estatuto em vigor, devidamente registrado, e, no caso de sociedades por ações,acompanhado de documentos de eleição de seus administradores; 8.4.1.3. Inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis onde opera, com averbação no Registro onde tem sede a matriz, no caso de ser o participante sucursal, filial ou agência; 8.4.1.4. Inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas, no caso de sociedades simples, acompanhada de prova de diretoria em exercício; 8.4.1.5. No caso de sociedade cooperativa: ata de fundação e estatuto social em vigor, com a ata da assembléia que o aprovou, devidamente arquivado na Junta Comercial ou inscrito no Registro Civil das Pessoas Jurídicas da respectiva sede, bem como o registro de que trata o art. 107 da Lei 5.764, de 1971; 8.4.1.6. Decreto de autorização, em se tratando de sociedade empresária estrangeira em funcionamento no país; 8.4.2. Regularidade Fiscal: 8.4.2.1. Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas; 8.4.2.2. Prova de regularidade com a Fazenda nacional (certidão conjunta, emitida pela Secretaria da Receita Federal do Brasil e Procuradoria-Geral da Fazenda Nacional, quanto aos demais tributos federais e à Divida Ativa da União, por ela administrados, conforme art. 1º, inciso I, do Decreto nº 6.106/07); 8.4.2.3. Prova de regularidade com a Seguridade Social (INSS); 8.4.2.4. Prova de regularidade com o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS); 8.4.2.5. Caso o licitante detentor do menor preço seja microempresa, empresa de pequeno porte ou sociedade cooperativa enquadrada no artigo 34 da Lei nº 11.488, de 2007, deverá apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição, sob pena de inabilitação. 8.5. Deverão ser apresentados ainda os seguintes documentos: 8.5.1. Declaração expressa, sob as penalidades cabíveis, de que inexistem fatos impeditivos para sua habilitação neste certame, declarando, ainda, estar ciente da obrigatoriedade de informar eventuais ocorrências posteriores, conforme modelo constante no Sistema. 8.5.2. Declaração expressa, datada e assinada, de que cumprem plenamente as disposições normativas relativas ao trabalho do menor, contidas na Lei nº 9.854, de 27/10/1999, e na Constituição Federal de 1988, conforme modelo constante no Sistema. 8.5.3. Declaração expressa de elaboração independente de proposta, em cumprimento ao disposto na Instrução Normativa nº 2, de 16 de setembro de 2009, conforme modelo constante no Sistema.

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8.5.4. Certidão Negativa de débitos Trabalhistas (CNDT), instituída pela Lei nº 12.440/2011. A referida certidão será consultada “on line” pelo Pregoeiro e sua equipe de apoio no site www.tst.jus.br. Na hipótese de não ser possível a consulta, a licitante deverá encaminhar o documento na forma do item 8.11. 8.6. Não serão aceitos protocolos de entrega ou solicitação de documento em substituição aos exigidos neste Edital. 8.7. A Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte que deseje se beneficiar do tratamento diferenciado previsto na Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, deverá encaminhar, na forma e prazo definidos pelo Pregoeiro, documento atualizado, emitido por Órgão Oficial competente, comprovando tal condição, se não for possível confirmá-la pelo Sistema. I. O referido documento deve ser emitido com dados atualizados da licitante, relativos ao último exercício social. 8.8. Caso a primeira classificada seja Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte e estiver com a sua situação fiscal (CND junto ao INSS, FGTS e FAZENDA NACIONAL/RECEITA FEDERAL) irregular, será concedido o prazo de dois dias úteis, para regularizar sua situação. Na mesma oportunidade, as demais Microempresas e Empresas de Pequeno Porte, que também estiverem com a situação fiscal irregular, deverão regularizar sua situação, no mesmo prazo. 8.9. Em se tratando de sociedade cooperativa que deseje se beneficiar do tratamento diferenciado mencionado no subitem 8.7, deverá apresentar, na forma e prazo definidos pelo Pregoeiro, a seguinte documentação: Balanço patrimonial, acompanhado das demonstrações contábeis do último exercício social, já exigíveis e apresentados na forma da lei, vedada a sua substituição por balancetes ou balanços provisórios, que deverão ser apresentados em cópias autenticadas das folhas do Livro Diário da licitante (onde esses dados estão registrados), devidamente registrado no Órgão competente, acompanhados de cópias autenticadas dos termos de abertura e encerramento do respectivo Livro, estes últimos assinados pelo representante legal ou por quem de direito e por profissional de contabilidade legalmente habilitado. 8.10. A sociedade cooperativa que não tiver concluído o exercício social, poderá apresentar o balanço de abertura nas mesmas condições estabelecidas no item acima. 8.11. Os documentos exigidos nos itens 8.4.1, 8.4.2, 8.7 e 8.9 deverão ser enviados preferencialmente “escaneados”, para o e-mail pregao@hc.ufmg.br, no prazo de 24 (vinte e quatro) horas, conforme instruções dadas pelo Pregoeiro no decorrer da sessão. Em até 24 (vinte e quatro) horas úteis após o prazo concedido, deverão ser enviados os referidos documentos via correios na modalidade SEDEX, ou entregue (s) em cópia (s) autenticada (s) em cartório ou cópias simples acompanhadas dos originais para autenticação no Setor de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, situado à Avenida Professor Alfredo Balena, 110, Ala Leste do 1º andar, Bairro Santa Efigênia, BH, MG, CEP: 30130-100, podendo a sessão ser suspensa pelo Pregoeiro, que definirá o dia e horário de sua reabertura. 8.11.1. As empresas deverão apresentar ainda os documentos abaixo, para os itens 01, 02, 03, 04, 05, 06, 08, 09, 10, 11, 12, 13:

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a) Alvará de Licença emitida por órgão competente da Vigilância Sanitária dos estabelecimentos envolvidos na execução da ATA/CONTRATO, passível de fiscalização. b) Autorização para funcionamento emitida pelo Ministério da Saúde. c) Para os itens 10, 11 e 12: 02 (dois) Atestados de Capacidade Técnica em nome da licitante, fornecidos por pessoa de direito público ou privado comprovando que a licitante executa ou tenha fornecidos os equipamentos de mesma natureza dos itens 10, 11 e 12 deste Instrumento. 8.12. As empresas cadastradas no SICAF ficam dispensadas da apresentação da documentação exigida nos itens 8.4.1, 8.4.2 do edital. Nesse caso, terá sua regularidade confirmada por meio da consulta “on line”, quando da abertura da licitação. 8.12.1. A regularidade da licitante cadastrada no SICAF nos níveis de cadastro definidos Instrução Normativa SLTI/MPOG nº 2, de 2010 e declarada vencedora, será confirmada por meio de consulta “on-line” ao Sistema, logo após a análise e julgamento das propostas de preços. 9. DO JULGAMENTO: 9.1. Será(ão) declarada(s) vencedora(s) a(s) licitante(s) que ofertar(em) o menor preço unitário por item e atender(em) às condições estabelecidas neste Edital. 9.2. Serão desclassificadas as propostas que imponham condições e/ou que ofertem bens que não atendam às especificações exigidas neste Edital e/ou que contenham preços excessivos ou comprovadamente inexeqüíveis. 9.3. Encerrada a etapa competitiva e ordenadas as propostas, o Pregoeiro examinará a aceitabilidade da primeira classificada quanto à compatibilidade do preço em relação ao estimado para a contratação, verificará as amostras, prospectos, catálogos, folders e/ou manuais, se for o caso, e a habilitação da licitante, conforme disposições do presente Edital. 9.4. Constatado o pleno atendimento às exigências editalícias, será (ão) declarada (s) a(s) vencedora (s), sendo procedido o registro do preço do (s) respectivo (s) item (ns). 9.5. Se a proposta classificada em primeiro lugar não for aceitável ou se a licitante não atender às exigências habilitatórias, o Pregoeiro examinará as propostas subseqüentes, observada a ordem de classificação, verificando a sua aceitabilidade e o atendimento das condições de habilitação das proponentes, até a apuração de uma proposta que atenda a este Edital, sendo a respectiva licitante declarada vencedora. 9.6. O Pregoeiro poderá negociar diretamente com a licitante vencedora para que seja obtido o menor preço, conforme inciso XVII, do artigo 4º, da Lei 10.520, de 17/07/2002. 9.7. No julgamento da habilitação e propostas, o Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem a substância ou a validade jurídica das propostas ou dos documentos apresentados, mediante despacho fundamentado, registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade para fins de classificação e habilitação.

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9.8. Na hipótese de não serem formulados lances pelas licitantes, constatando-se o empate entre o valor nominal das propostas registradas pelo Sistema em primeiro lugar, e respeitado o disposto no subitem 6.10, será assegurada a preferência: 1º) aos bens produzidos no País; 2º) aos bens produzidos por empresas que invistam em pesquisa e no desenvolvimento de tecnologia no País. 9.9. Persistindo o empate, conforme previsto no subitem anterior, far-se-á o desempate por meio de sorteio, em ato público, para o qual as licitantes serão previamente convocadas. 10. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO: 10.1. O Pregoeiro procederá à adjudicação do objeto do certame, entendida aqui como o registro do preço da(s) licitante(s) vencedora (s), sempre que não houver recurso. 10.2. A homologação da licitação é de responsabilidade da autoridade competente e só poderá ser realizada depois da adjudicação do objeto pelo Pregoeiro, quando não houver recurso ou, caso seja interposto, pela própria autoridade competente. 10.3. A autoridade competente poderá encaminhar o processo ao setor que solicitou o objeto da licitação, com vistas à verificação de sua aceitabilidade, antes da homologação do certame. 11. DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS – ARP: 11.1. A classificação das propostas será mantida durante 12 (doze) meses, a partir da data de publicação da Ata de Registro de Preços, exceto nos casos em que houver exclusão do SRP (Sistema de Registro de Preços), a título de penalidade imposta pela Administração. 11.2. Homologado o resultado da licitação, o Hospital das Clínicas da UFMG convocará a licitante vencedora para assinatura da Ata de Registro de Preços que, publicada no D.O.U, terá efeito de compromisso de fornecimento nas condições estabelecidas. 11.3. Constarão na Ata de Registro de Preços todas as informações necessárias a: I- Identificação do processo; II- Caracterização do objeto; III- Identificação das empresas; IV- Descontos ofertados pelas classificadas, item a item; V- Direitos e responsabilidades das partes. 11.4. A ARP será lavrada em tantas vias quantas forem as empresas classificadas.

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11.4.1. Por ocasião de cada pagamento, serão efetuadas as seguintes consultas abaixo de modo a dar efetivo cumprimento às disposições constantes dos artigos 27, IV, 29, V, e 55, XIII, da Lei 8.666, de 1993, c/c os artigos 1º e 4º da Lei 12.440, de 7 de julho de 2011: I – CNDT (Cadastro Nacional de Débitos Trabalhistas), pelo sítio http://www.tst.jus.br/certidao II – SICAF (Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores); 11.5. É obrigatória a assinatura da ARP pelas partes envolvidas, no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis a contar da convocação pela Administração, aplicando-se, em caso de recusa pela licitante, o disposto no § 2º, do art. 64, da Lei 8.666/93, sem prejuízo das penalidades previstas na referida Ata. 11.5.1. O Hospital das Clínicas da UFMG enviará, por meio eletrônico (e-mail), o arquivo contendo a Ata de Registro de Preços - ARP, formato pdf, para que seja impressa e assinada, em duas vias, pela(s) respectiva(s) vencedora(s) da licitação. As duas vias da ARP deverão ser devolvidas, no prazo previsto neste subitem, a Seção de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, que providenciará a assinatura de seu representante legal. Uma das vias da ARP, assinada pelas partes, ficará à disposição da(s) licitante(s) vencedora(s), na Seção de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, para ser entregue ao seu representante legal ou a quem ela indicar, formalmente. 12. DAS CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO: 12.1. As condições para fornecimento estão estabelecidas no item 5 da Ata de Registro de Preços, anexa, e conforme abaixo. 12.2. Para os itens 01 a 09, 11: Os licitantes deverão comprovar o atendimento a todas as exigências técnicas e operacionais, solicitadas para o item do edital, destacando ou correlacionando nas instruções de uso publicadas no site da Anvisa ou nas documentações técnicas (relatório técnico ou Certificado de Conformidade) ou nas declarações do fabricante, para a avaliação do desempenho do produto. 12.3. Para os itens 01 a 07, 09, 11: Os licitantes deverão comprovar que o produto ofertado possui assistência técnica ou representação técnica, no Brasil, autorizada pelo fabricante. 12.4. Para os itens 08, 12 14: As exigências constantes do edital deverão obrigatoriamente estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica obrigatória (manuais e/ou catálogos técnicos originais ou copias coloridas) apresentada pelo licitante. 12.5. Para o item 10: a) As exigências constantes do edital, deverão obrigatoriamente estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica obrigatória (manuais e/ou catálogos técnicos originais ou cópias coloridas) apresentada pelo licitante e publicada na Anvisa; b) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; c) O licitante deverá mencionar em sua proposta o prazo de entrega, instalação e teste inicial de funcionamento do produto.

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12.6. Para o item 12: a) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; b) O Hospital das Clínicas se reserva o direito de requerer do licitante relação de clientes que possuam seu equipamento instalado e em funcionamento. 12.7. Para o item 13: a) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; b) As exigências técnicas constantes do edital, deverão estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica (manuais e/ou catálogos técnicos) apresentada pelo licitante. 13. DO RECEBIMENTO: 13.1. As condições para o recebimento dos bens encontram-se definidas no item 5 da Ata de Registro de Preços, anexa. 14. DO PAGAMENTO: 14.1. As condições de pagamento estão estabelecidas no item 6 da Ata de Registro de Preços, anexa. 15. DAS PENALIDADES: 15.1. As penalidades estão previstas no item 8 da Ata de Registro de Preços, anexa. 16. DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E DOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS: 16.1. Até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada para a abertura da sessão pública, qualquer pessoa poderá impugnar este Edital, exclusivamente por meio eletrônico, pelo Sistema, ou se este não permitir, pelo e-mail pregao@hc.ufmg.br. 16.2. Caberá ao Pregoeiro decidir sobre a impugnação, no prazo de até 24 (vinte e quatro) horas. 16.3. Acolhida a impugnação do Edital e resultando alteração que afetar a formulação das propostas, será definida e publicada nova data para a realização do certame. 16.4. Quaisquer pedidos de esclarecimentos, sobre dúvidas eventualmente suscitadas, relativas às orientações contidas no presente Edital, deverão ser enviados ao Pregoeiro, até 03 (três) dias úteis anteriores à data fixada para a abertura da sessão pública, exclusivamente por meio eletrônico, pelo Sistema, ou se esse não o permitir, pelo e-mail pregao@hc.ufmg.br.

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16.5. Todos os esclarecimentos, impugnações e suas respectivas respostas, além dos avisos referentes a este Edital encontrar-se-ão disponíveis para as licitantes e para a sociedade, exclusivamente, no site www.comprasnet.gov.br, link: acesso livre/pregões/agendados, buscar pela UASG 153261, verificar o número do Pregão 92/2012 - campo Informações do Pregão. Consequentemente, não haverá respostas individualizadas, devendo o autor do pedido de esclarecimentos e/ou impugnação tomar ciência das respectivas respostas no site supramencionado. 17. DOS RECURSOS: 17.1. Declarada a vencedora da licitação, qualquer licitante poderá, durante a sessão pública, de forma imediata e motivada, em campo próprio do Sistema, manifestar sua intenção de recorrer. A falta de manifestação imediata e motivada das licitantes importará na decadência do direito de recurso, ficando o Pregoeiro autorizado a convocar a licitante declarada vencedora para assinar a Ata de Registro de Preços. 17.2. A licitante dispõe do prazo de 3 (três) dias úteis para apresentação do recurso, cujas razões deverão ser enviadas pelo Sistema, que disponibiliza campo específico para tanto. Havendo documento anexo ao recurso, deverá ser postado no mesmo prazo, via correio, ou diretamente protocolado na Seção de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, Avenida Prof. Alfredo Balena, 110 – 1º Andar – Ala Leste - Bairro Santa Efigênia - Belo Horizonte/MG – CEP 30.130.100. 17.3. As demais licitantes poderão apresentar contrarrazões do recurso em até 3 (três) dias úteis contados do término do prazo da Recorrente, também em campo específico disponibilizado no Sistema. 17.4. É assegurado às licitantes vista imediata dos autos do Pregão, com a finalidade de subsidiar a preparação de recursos e de contrarrazões. 17.5. Os autos do processo permanecerão com vista franqueada aos interessados na Seção de Licitações e Compras do Hospital das Clínicas da UFMG, localizado na Avenida Prof. Alfredo Balena, 110 – 1º Andar – Ala Leste - Bairro Santa Efigênia - Belo Horizonte/MG – CEP 30.130.100, no horário de 08h00min as 17h00min. 17.6. O acolhimento do recurso implica tão-somente invalidação daqueles atos que não sejam passíveis de aproveitamento. 17.7. O recurso, compreendidas a intenção e a motivação para recorrer, as razões e eventuais contrarrazões, será interposto exclusivamente no âmbito do sistema eletrônico, em formulário/campo próprio, e dirigido à autoridade superior. 17.7.1. O Pregoeiro receberá o recurso, verificando os pressupostos para sua admissibilidade, podendo, caso seja admitido, reconsiderar sua decisão; em não o fazendo, deverá encaminhá-lo à autoridade superior. 17.7.2. Caberá a autoridade superior julgar os recursos contra atos do Pregoeiro, quando este mantiver sua decisão.

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18. DAS DISPOSIÇÕES FINAIS: 18.1. A participação na licitação implica pleno conhecimento e aceitação de todos os dispositivos e condições deste Edital, não cabendo alegação de desconhecimento ou reclamação quanto aos seus termos, após a abertura do certame. 18.2. O registro dos preços não obriga o Hospital das Clínicas da UFMG a efetivar as contratações que dele poderão advir, sendo-lhe facultada a utilização de outros meios para aquisição do objeto, respeitada a legislação relativa às licitações, assegurado ao beneficiário do Registro, durante todo o seu prazo de vigência, preferência em igualdade de condições. 18.3. A presente licitação somente poderá vir a ser revogada por razões de interesse público decorrente de fato superveniente, devidamente comprovado, devendo ser anulada no todo ou em parte, por ilegalidade, de ofício ou por provocação de terceiros, mediante parecer escrito e devidamente fundamentado. 18.4. O Pregoeiro, no interesse da Administração, poderá relevar omissões puramente formais, desde que não contrariem a legislação vigente e não comprometa a lisura da licitação, sendo possível a promoção de diligência destinada a esclarecer ou a complementar a instrução do processo. 18.5. Ocorrendo, em qualquer hipótese, a não entrega do objeto da licitação por parte da licitante vencedora, a Administração poderá adjudicá-lo às licitantes remanescentes, na ordem de classificação e de acordo com as propostas apresentadas, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital, no contrato, se for o caso, e na legislação aplicável. 18.6. O objeto da presente licitação poderá sofrer acréscimos ou supressões, nos termos dos Parágrafos 1º e 2º, do art. 65, da Lei nº 8.666/93. 18.7. É necessário que o faturamento seja efetuado em nome do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, situado na Avenida Professor Alfredo Balena, 110, Bairro Santa Efigênia, BH, MG, CEP: 30130-100, CNPJ: 17.217.985/0034-72, Inscrição Estadual: Isento. 18.8. Aplicam-se às sociedades cooperativas que atenderem ao requisito estabelecido no art. 34, da Lei nº 11.488/2007, o disposto nos subitens 5.7, 5.8, 5.8.1, 5.8.2, 6.10, 8.8 e 8.9 deste Edital. 18.9. Antes de elaborar suas propostas, as licitantes deverão ler atentamente o Edital e, quando for o caso, os seus anexos. 18.10. Constituem anexos deste edital: I – ANEXO Nº 1 – ATA DE REGISTRO DE PREÇOS II – ANEXO Nº 2 – TERMO DE REFERÊNCIA III – ANEXO Nº 3 – ESPECIFICAÇÃO DETALHADA DOS ITENS LICITADOS IV – ANEXO Nº 4 – INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES À PROPOSTA.

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19. Pregoeiro (a) responsável por esta licitação: nome do Pregoeiro: Isaque Santos E-mail: isaque@hc.ufmg.br Tel.: (31) 3409-9370/9369/9368 – Fax (31) 3409-9991. Belo Horizonte, 14 de setembro de 2012.

Prof. Antônio Luiz Pinho Ribeiro

Diretor Geral do Hospital das Clínicas da UFMG.

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ANEXO Nº 1

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº ........../...........

Processo nº 23072.019152/2012-80 Pregão Eletrônico SRP nº: 92/2012 Fornecedor: .................................................................................. CNPJ:....................................... Telefone: ..................................... e-mail:................................................ Contato: ........................ End.:................................................................................................................................................. Banco: ............................... Agência: ................................. Conta Corrente................................ Ao(s) .... (....) dia (s) do mês de ................. de 20..., a Universidade Federal de Minas Gerais, por intermédio do Hospital das Clínicas da UFMG, CNPJ nº 17.217.985/0034-72, com endereço Avenida Prof. Alfredo Balena, 110 – Bairro Santa Efigênia – Belo Horizonte/MG – CEP 30.130.100, neste ato representado por seu Diretor Geral, Profº. Antônio Luiz Pinho Ribeiro, CPF Nº 470.983.176-91 e CI N. M11.85663, e a empresa ............................, neste ato representada por seu (sua) .......................(cargo), ................ (nome do representante), CI nº ......., CPF nº........, resolvem firmar a presente Ata de Registro de Preços, observadas as disposições da Lei nº 10.520, de 17/07/2002; da Lei Complementar nº 123, de 14/12/2006; dos Decretos nos 3.931, de 19/09/2001; 3.555, de 08/08/2000; 5.450, de 31/05/2005; 3.722, de 09/01/2001; 6.204, de 05/09/2007 e, subsidiariamente, das Leis nos 8.666, de 21/06/1993, e 8.078, de 11/09/1990, e as condições enunciadas nas cláusulas seguintes: 1. DO OBJETO:

A presente Ata tem por objeto o Registro de Preços para a aquisição parcelada de equipamentos médicos para atender as necessidades do Hospital das Clínicas da UFMG, relativo ao(s) item(ns) adjudicado(s) para a empresa signatária desta Ata, conforme quantitativos e especificações abaixo: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ITEM QUANT. UNIDADE DESCRICAO MARCA/MODELO PRECO UNITARIO PRECO TOTAL -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Total da Ata de Registro de Preços: R$......................(....................................................) 2. DA VIGÊNCIA: 2.1. A presente Ata terá vigência 12 (doze) meses, a partir da data de sua publicação. 2.2. Durante o prazo de vigência desta Ata o Hospital das Clínicas da UFMG não ficará obrigado a efetivar as contratações que dela poderão advir, sendo-lhe facultada a adoção de outros meios para aquisição do objeto, respeitada a legislação relativa a licitações.

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3. DA VINCULAÇÃO: 3.1. Os termos da presente Ata deverão ser cumpridos fielmente pelas partes, de acordo com as condições avençadas no Edital do Pregão Eletrônico para Registro de Preços nº 92/2012, Processo nº 23072.019152/2012-80 e com o disposto na legislação aplicável.

4. DA OBRIGAÇÃO DE MANTER AS CONDIÇÕES DE HABILITAÇÃO E QUALIFICAÇÃO EXIGIDAS NA LICITAÇÃO: 4.1. As condições de habilitação e qualificação exigidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 deverão ser mantidas, durante toda a vigência da presente Ata, pela adjudicatária, ficando facultado ao Hospital das Clínicas da UFMG, a qualquer momento, exigir a apresentação dos documentos comprobatórios.

5. DAS CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO, VALIDADE/GARANTIA E RECEBIMENTO: 5.1. Das Condições para o fornecimento: 5.1.1. O fornecimento do (s) bem (ns) dar-se-á de forma parcelada, mediante solicitação formal do Hospital das Clínicas da UFMG, de acordo com a sua necessidade e conveniência, cabendo-lhe determinar o quantitativo e a data de cada fornecimento. 5.1.2. A cada fornecimento, comparar-se-ão, sempre, os preços registrados com os de mercado, para iguais quantidades, prazos de entrega, validade ou garantia dos bens e condições de pagamento. 5.1.3. Após o recebimento da Nota de Empenho, a empresa adjudicatária deverá atender ao solicitado, emitindo Nota Fiscal/Fatura do fornecimento efetivado, em nome do Hospital das Clínicas da UFMG, devendo o(s) bem (ns) ser entregue (s) nos locais indicados nas respectivas Notas de Empenho ou, quando for o caso, na presente Ata, na forma e condições estabelecidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 Em hipótese alguma, o Hospital das Clínicas da UFMG arcará com despesas de fretes, relativos aos fornecimentos advindos do Sistema de Registro de Preços. 5.1.4. Durante a validade dos preços registrados, a adjudicatária não poderá alegar a indisponibilidade do (s) bem (ns) ofertado (s), sob pena de lhe serem aplicadas as sanções previstas no item 8 desta Ata. 5.2. Prazo de garantia: no mínimo, de 12 (doze) meses, a contar do recebimento provisório, se a garantia for do fabricante, ou do recebimento definitivo, se a garantia for do fornecedor. 5.2.1. No período de garantia, a assistência técnica deverá ser prestada no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas úteis contados da comunicação do Hospital das Clínicas da UFMG, no local de instalação do (s) bem (ns) ou na oficina técnica, quando o conserto assim o exigir; nessa última hipótese, o transporte será por conta e ônus do fornecedor. Havendo necessidade, deverá ser realizada a troca do (s) bem (ns) ou do(s) componente (s) defeituoso (s), no prazo de 10 (dez) dias e 02 (dois) dias úteis, respectivamente, contados da comunicação do Hospital das Clínicas da UFMG, por conta e ônus do fornecedor. Quando a garantia for do fabricante, a assistência técnica deverá ser prestada em oficina técnica autorizada, aplicando-se, no que couber, as condições estabelecidas neste subitem para troca do produto ou peça defeituosa, sendo o transporte por conta e ônus do fornecedor.

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5.3. Prazo de entrega: I. Para o item 01, 12: No máximo de 60 (sessenta) dias corridos, contados a partir do recebimento da nota de empenho. II. Para os itens 02, 03, 04, 05, 06, 07, 09, 13: No máximo de 10 (dez) dias corridos, contados a partir do recebimento da nota de empenho. III. Para os itens 08, 10: No máximo de 30 (trinta) dias corridos, contados a partir do recebimento da nota de empenho. IV. Para os itens 11, 15: No máximo de 45 (quarenta e cinco) dias corridos, contados a partir do recebimento da nota de empenho. 5.3.1. Local de entrega: Os bens deverão ser entregues no Setor de Patrimônio do Hospital das Clínicas da UFMG, situado na Avenida Professor Alfredo Balena, n° 110, Subsolo, B. Santa Efigênia BH/MG, de 08h00min as 16h00min. 5.4. Cumprida a obrigação, o objeto da licitação será recebido: I. Provisoriamente, pelo servidor responsável, por meio de carimbo aposto no verso da Nota Fiscal, devidamente datado e assinado, para efeito de posterior verificação da conformidade do bem com as especificações exigidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 e com a proposta vencedora. II. Definitivamente, depois de verificada a conformidade do objeto com as especificações exigidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 e com a proposta vencedora, bem como o atendimento pleno quanto à sua qualidade e quantidade e conseqüente aceitação, em até 30 (trinta) dias após o recebimento provisório ou, em casos excepcionais, em até 90 (noventa) dias. III . Após o recebimento provisório ou, quando for o caso, do término da instalação, poderão ser feitos testes no (s) bem (ns), para comprovar sua perfeita funcionalidade e, caso seja verificada qualquer irregularidade, deverá (ao) ser substituído (s) por conta e ônus da contratada, no prazo máximo de 10 (dez) dias úteis, contados da data em que ocorreu a comunicação pelo Hospital das Clínicas da UFMG. Somente após o cumprimento dessa determinação pela contratada, será o objeto dado como recebido definitivamente e aceito. 5.5. A Administração rejeitará, no todo ou em parte, o (s) bem (ns) fornecido (s) em desacordo com os termos do Edital, desta Ata e de outros anexos, se houver. 5.6. Se no ato da entrega do (s) bem (ns) a nota fiscal/fatura não for aceita pela Administração, devido a irregularidades em seu preenchimento, será procedida a sua devolução para as necessárias correções. Somente após a reapresentação do documento, devidamente corrigido, e observados outros procedimentos, se necessários, procederá a Administração ao recebimento provisório do (s) bem (ns).

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5.7. Para os itens 01 a 14: O produto deverá ser transportado e instalado juntamente com todos os seus componentes, partes, pecas e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno, sem ônus para o hospital, para posterior aceitação da comissão técnica do Hospital com a liberação da ordem de pagamento. 5.8. Para os itens 01 a 06, 08, 09: A contratada deverá promover o treinamento inicial aos profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto, para o uso correto e seguro, com a emissão de certificado de participação para os operadores. 5.9. Para os itens 01 a 06, 08 a 14: O produto deverá ser fornecido com manual de operação original e atualizado, em língua portuguesa, encadernado e em mídia digital. 5.10. Para os itens 01, a 11, 14: Deverá ser fornecido Certificado de Garantia devidamente preenchido e assinado após a aceitação definitiva do produto. 5.11. Para os itens 02 a 11: A contratada deverá apresentar a relação de partes e peças de vida média relativamente curta ou que estão sujeitas a esterilização, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 5.12. Para o item 08: a) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento, sem ônus para o Hospital das Clínicas; b) A contratada devera garantir quanto aos equipamentos fornecidos sejam prestadas manutenções preventivas e corretivas por assitencia técnica autorizada em âmbito nacional; c) Deverão ser realçadas ou grifadas as descrições do modelo ofertado que comprovem o atendimento das exigências do edital relativas aos itens das especificações mínimas desta descrição; d) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 5.12.1. Para o item 08 – Durante o prazo de garantia: a) Deverá ser apresentada declaração de que as peças de reposição pós garantia estarão disponíveis no mercado, para aquisição futura, por um período não inferior a 5 (cinco) anos (descontinuidade); b) Ficará a critério da Divisão de Engenharia Hospitalar a solicitação do manual técnico (manutenção ou serviço) original e atualizado com os esquemas eletrônicos, procedimentos de calibração, software e senhas de acesso que venham a ser necessárias para as intervenções preventivas e corretivas para ser entregue juntamente com o equipamento em volume separado da embalagem principal; c) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas.

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5.13. Para o item 10: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer todo o ferramental, instrumentos calibrados e certificados, máquinas e itens necessários a execução dos serviços de instalação e partida do produto; c) A contratada deverá fornecer, transportar, movimentar e executar a montagem, instalação e teste inicial de funcionamento do produto; d) A contratada deverá fornecer em separado relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do produto, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no produto; e) A contratada deverá fornecer em separado, modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de itens de reposição, discriminados e seus preços; f) Ficará a critério da Divisão de Engenharia Hospitalar a solicitação do manual técnico (manutenção ou serviço) original e atualizado com os esquemas eletrônicos, procedimentos de calibração, software e senhas de acesso que venham a ser necessárias para as intervenções preventivas e corretivas para ser entregue juntamente com o equipamento em volume separado da embalagem principal; g) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; h) A contratada deverá fornecer relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; i) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 5.13.1. Para o item 10 – Durante o período de garantia: a) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do produto promovendo treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação; b) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; c) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados; d) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos.

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5.14. Para o item 11 – Durante o prazo de garantia: a) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas. 5.15. Para o item 12: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; c) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; d) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento; e) A contratada deverá cumprir a legislação trabalhista em vigor, as normas de higiene e segurança, provendo seu pessoal com uniforme e EPIs (Equipamento de Proteção Individual) adequados assim como, obedecer as normas do Hospital das Clinicas; f) A contratada respondera pelas reparações decorrentes de acidentes de trabalho na execução dos serviços prestados, uso indevido de marcas e patentes, danos pessoais ou materiais causados ao hospital das clinicas ou a terceiros, responsabilizando-se pela integridade das instalações em que o acesso for restrito ao mesmo; g) A contratada deverá fornecer todo o ferramental, máquinas e itens necessários a execução dos serviços; h) A contratada deverá fornecer modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de pecas de reposição, discriminadas e seus preços; i) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; j) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados. 5.15.1 – Para o item 12 – Durante o período de garantia: a) A contratada deverá providenciar o transporte, estadia e alimentação do pessoal que prestar assistência técnica autorizada; b) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do equipamento e promover treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação e manutenção; c) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos;

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d) A contratada deverá realizar no mínimo 3 (três) visitas técnicas, sendo a ultima realizada no último mês de vigência do contrato, com emissão de relatório onde conste as condições de operação e funcionamento do equipamento, informações coletadas no período, falhas ocorridas,suas causas e medidas corretivas adotadas, discriminando as pecas substituídas, assim como fornecer relação contendo os últimos parâmetros confrontados com todos os parâmetros de referencia do fabricante. 5.16. Para o item 13: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; c) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos , inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; d) A contratada deverá fornecer relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; e) O equipamento será aceito em definitivo apos inspeção e testes de suas condições de operação e funcionamento efetuados por usuário técnico do Hospital das Clínicas para posterior liberação da ordem de pagamento; f) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento; g) A contratada deverá fornecer modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de pecas de reposição, discriminadas e seus preços. 5.16.1. Para o item 13 – Durante o período de garantia: a) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; b) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados; c) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do equipamento promovendo treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação e manutenção; d) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos; e) A contratada deverá realizar no mínimo 3 (três) visitas técnicas, sendo a ultima realizada no último mês de vigência do contrato, com emissão de relatório onde conste as condições de operação e funcionamento do equipamento, informações coletadas no período, falhas ocorridas, suas causas e medidas corretivas adotadas,

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discriminando as peças substituídas, assim como fornecer relação contendo os últimos parâmetros confrontados com todos os parâmetros de referência do fabricante. 6. DO PAGAMENTO: 6.1. O prazo previsto para o pagamento é de até 07 (sete) dias úteis contados do recebimento definitivo da respectiva parcela, objeto desta Ata. 6.2. O pagamento, cujo valor será fixo e irreajustável, se dará mediante Ordem Bancária do Banco do Brasil, para a conta indicada pela adjudicatária. 6.3. Em hipótese alguma o Hospital das Clínicas da UFMG efetuará pagamento por meio de boleto bancário. 6.4. Na hipótese de protesto indevido de qualquer título, a Administração aplicará a penalidade prevista no inciso V, do subitem 8.1, desta Ata, sem prejuízo da devida indenização. 6.5. Entende-se como data de pagamento a da ordem bancária emitida pelo Hospital das Clínicas da UFMG junto ao Banco do Brasil. 6.6. Se o (s) bem (ns) for (em) entregue (s) fora do prazo avençado, o Hospital das Clínicas da UFMG poderá deduzir do montante da Fatura/Nota Fiscal o valor correspondente à multa a ser aplicada. 6.7. Quando for (em) entregue bem (ns) fora das especificações, e caso o Hospital das Clínicas da UFMG ainda não tenha efetuado o pagamento, poderá deduzir da Fatura/Nota Fiscal o valor correspondente à multa a ser aplicada. 6.8. No prazo previsto no subitem 6.1, constatando-se que o fornecimento do bem (ns) não atende (m) às especificações/condições estabelecidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012, a Administração se reserva o direito de suspender o pagamento, até que sejam sanadas as irregularidades, sem que tal procedimento lhe acarrete encargos financeiros adicionais. 6.9. Se o Hospital das Clínicas da UFMG já tiver pago à Contratada e esta não tiver sanado, no prazo concedido pela Administração, os problemas constatados, além das multas previstas, a Contratada deverá ressarcir os valores por ela recebidos, atualizados monetariamente pelo IGP-DI, da data do pagamento até a data do efetivo ressarcimento. 6.10. Ocorrendo as hipóteses previstas nos subitens 6.6 e 6.7, após a adoção dos procedimentos administrativos cabíveis, sendo julgada procedente a defesa apresentada pela Adjudicatária, o valor deduzido será devolvido. 6.11. O Hospital das Clínicas da UFMG, na data do pagamento, efetuará as retenções devidas, se houver, de acordo com a legislação e normas vigentes. 6.12. O pagamento não será efetuado à licitante vencedora enquanto pendente de liquidação ou qualquer obrigação financeira que lhe for imposta, em virtude de penalidade ou inadimplência.

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7. DA REVISÃO DOS PREÇOS: 7.1. Os preços registrados poderão ser revistos, a qualquer tempo, em decorrência de eventual redução daqueles praticados no mercado ou de fato que eleve o custo dos bens objeto do Registro de Preços, cabendo ao Hospital das Clínicas da UFMG promover a negociação junto ao fornecedor do (s) bem (ns), nos termos do artigo 12, do Decreto nº 3.931/2001. 7.2. Quando o preço inicialmente registrado, por motivo superveniente, tornar-se superior ao preço praticado no mercado, o Hospital das Clínicas da UFMG deverá: 7.2.1. Convocar o fornecedor signatário desta Ata para a negociação visando a redução do preço e sua adequação ao praticado pelo mercado. 7.2.2. Frustrada a negociação, o fornecedor será liberado do compromisso assumido, devendo o Hospital das Clínicas da UFMG convocar outro fornecedor, observada a ordem de classificação, para negociação. 7.2.3. A revisão dos preços deverá ser devidamente justificada e acompanhada de documentos comprobatórios, a qual deverá ser aceita pelo Hospital das Clínicas da UFMG ou pelo fornecedor. 7.3. Quando o preço de mercado tornar-se superior ao registrado e o fornecedor, mediante requerimento devidamente comprovado e apresentado antes do pedido de fornecimento, não puder cumprir o compromisso, o Hospital das Clínicas da UFMG poderá liberá-lo do compromisso assumido, sem aplicação de penalidade, devendo convocar outro fornecedor, observada a ordem de classificação, para negociação. 7.4. Não havendo êxito nas negociações, o Hospital das Clínicas da UFMG revogará a Ata de Registro de Preços, adotando as medidas cabíveis para obtenção da contratação mais vantajosa. 8. DAS PENALIDADES: 8.1. A licitante que descumprir quaisquer condições da presente Ata ficará sujeita, sem prejuízo de outras cominações legais, às penalidades previstas no artigo 7º, da Lei n.º 10.520/2002, e na Lei 8.666/93, quais sejam: I. Advertência; II. Multa de 2,0% (dois por cento), por dia de atraso na entrega do objeto ou parte dele, calculada sobre o respectivo valor, respeitado o limite de 20% (vinte por cento) e observado o valor mínimo de R$ 50,00 (cinqüenta reais); III. Multa de 20% (vinte por cento), aplicada sobre o valor total da obrigação, pela não aceitação da nota de empenho dentro do prazo de validade da presente Ata; ou pela não entrega do(s) bem(ns); ainda, pela não assinatura, no prazo estabelecido, da Ata de Registro de Preços e/ou do instrumento contratual, se houver; ou pela não prestação da assistência técnica ou pela sua prestação em desacordo com as condições avençadas, quando for o caso;

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IV. Multa de 10% (dez por cento), a ser aplicada sobre o valor correspondente ao item ou parte do item entregue com defeito e/ou fora das especificações exigidas, a qual será descontada do valor relativo à próxima fatura a ser paga. Quando aplicada no último mês do fornecimento, será descontada da garantia, se houver, caso esta tenha sido prestada mediante caução em dinheiro; se efetivada em outras modalidades, poderá ser retida do último pagamento devido; V. Multa de 30 % (trinta por cento) sobre o valor do título, em caso de protesto indevido; VI. Impedimento de licitar e contratar com a Administração Pública Federal, pelo período de até 05 (cinco) anos e descredenciamento no SICAF pelo mesmo período. 8.2. O fornecedor terá o seu registro cancelado quando: I- descumprir as condições da Ata de Registro de Preços; II- não retirar a respectiva Nota de Empenho ou instrumento equivalente, no prazo estabelecido pelo Hospital das Clínicas da UFMG, sem justificativa aceitável; III- não aceitar reduzir o seu preço registrado, na hipótese de este se tornar superior aqueles praticados no mercado. IV- presentes razões de interesse público. 8.2.1. O cancelamento do registro nas hipóteses previstas será formulado por autoridade competente. 8.3. A aplicação de uma das penalidades previstas no subitem 8.1 não exclui a possibilidade da aplicação de outras. 8.4. Previamente à aplicação das penalidades elencadas no subitem 8.1, a Contratada será notificada por escrito, garantindo-se-lhe ampla defesa. 8.5. A sanção prevista no inciso VI do subitem 8.1 poderá se aplicada, também, nas hipóteses de que trata o artigo 88 da Lei nº 8.666/93. 8.6. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF. 8.7. Se houver fornecimento de bens, comprovadamente, falsificados e/ou de origem ilícita, o fato será oficiado ao Ministério Público Federal, para promoção de ação penal pública, nos termos do artigo 100, da Lei nº 8.666/93, sem prejuízo da aplicação das penalidades cabíveis.

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9. DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA: 9.1. As despesas advindas do presente Pregão, correrão por conta do Fundo Nacional Saúde e outros, Fonte de Recurso 0250153261, Programa de Trabalho 044000, Natureza da Despesa 44905208 e Plano Interno S3689N7161N. 10. DO GESTOR DO REGISTRO DE PREÇOS: 10.1. Nos termos do inc. III, do art. 1º, do Decreto nº 3.931/2001, o órgão gerenciador do presente Registro de Preços é o Hospital das Clínicas da UFMG, através de sua Diretora Administrativa, a Sra. Elizete Maria da Silva Neme. 11. INFORMAÇÕES ADICIONAIS: 11.1. O fornecedor, após a assinatura da ARP, ficará obrigado a aceitar, nas mesmas condições pactuadas, os acréscimos que se fizerem necessários, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado da ARP. 11.2. A autoridade competente poderá revogar a licitação por razões de interesse público decorrentes de fato superveniente devidamente comprovado, pertinente e suficiente para justificar tal conduta, devendo anulá-la por ilegalidade, de ofício ou por provocação de terceiros, mediante parecer escrito e devidamente fundamentado. 11.3. Por força do disposto no art. 109, inciso I, da Constituição Federal, o Foro da Justiça Federal, Seção Judiciária Minas Gerais, será competente para dirimir dúvidas e/ou questões resultantes deste instrumento. Por estarem as partes acordadas, assinam a presente Ata em duas vias, de igual teor e forma. Belo Horizonte, ...... de ..................................... de ......

Representante Legal da UFMG:

Prof. Antônio Luiz Pinho Ribeiro Diretor Geral do Hospital das Clínicas/UFMG CPF Nº 470.983.176-91 E CI N. M.11.85663.

(Inserir nome da empresa classificada):

Responsável CPF n.º __________ e CI n.º______________.

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ANEXO Nº 2

TERMO DE REFERÊNCIA

Processo nº 23072.019152/2012-80 Pregão Eletrônico SRP nº: 92/2012 Tipo: Menor Preço 1 - DATA E HORÁRIO DA SESSÃO: 1.1 - A sessão pública será aberta às 10h00min (dez horas), horário de Brasília, do dia 06 de setembro de 2012, no site www.comprasnet.gov.br. 2 - DO OBJETO 2.1 – Trata-se de implantação do Registro de Preços e sua posterior implementação para aquisição parcelada de equipamentos médicos para atender as necessidades do HC/UFMG. 3 - DEFINIÇÃO DOS MÉTODOS: 3.1 - Os preços de referência considerados para esta licitação foram compostos através de levantamento de preços de mercado e balizados com os obtidos através da consulta ao SISPP (Sistema de Preços Praticados) do SIASG – Sistema Integrado de Administração de Serviços Gerais do Ministério do Planejamento no âmbito dos órgãos e entidades da Administração Federal. 4 - Da justificativa da necessidade de aquisição do bens: 4.1 – 4.1 – Justificamos a necessidade de aquisição dos equipamentos objetos desta licitação nos termos das justificativas emitidas pelos setores solicitantes, constantes das folhas 111 a 139 dos autos do processo. 5 - ESTRATÉGIA DE SUPRIMENTOS: 5.1 - Os bens deverão ser entregues no Setor de Patrimônio do Hospital das Clínicas da UFMG, situado na Avenida Professor Alfredo Balena, n° 110, Subsolo, B. Santa Efigênia BH/MG, de 08h00min as 16h00min.

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6 - DA ESPECIFICAÇÃO DOS BENS A SEREM ADQUIRIDOS: ITEM | QUANTI. | UNIDADE | DESCRIÇÃO 001 3 UN CARDIOVERSOR: 1. COMPACTO EM GABINETE UNICO, ISOLADO ELETRICAMENTE CONTRA ALTA TENSAO, DE MA- TERIAL SINTETICO DE ALTA RESISTENCIA COM SUPORTES PARA AS PAS NO PROPRIO GABI- NETE E ALCA PARA TRANSPORTE INCORPORADO; 2. DESFIBRILADOR CARDIACO, COM MONITOR DE ECG, REGISTRADOR, MARCAPASSO EXTERNO TRANSTORACICO NO MESMO APARELHO PARA USO PEDIATRICO E ADULTO; 3. GRAU MINIMO DE PROTECAO DO EQUIPAMENTO QUANTO A ENTRADA DE AGUA: IPX1; 4. MONITOR: 4.1. TELA DE NO MINIMO 5 (CINCO) POLEGADAS DE DIAMETRO; 4.2. VELOCIDADE PARA O TRACADO DE CURVA NO MINIMO EM 25 MM/S; 4.3. O CIRCUITO DO MONITOR DEVE SER PROTEGIDO CONTRA DANOS CAUSADOS PELA DES- CARGA DO DESFIBRILADOR; 4.4. APRESENTACAO NUMERICA DA FREQUENCIA CARDIACA NA TELA DO MONITOR. 5. DESFIBRILADOR: 5.1. COM TECNOLOGIA DE ONDA BIFASICA; 5.2. MODOS DE OPERACAO NAO SINCRONIZADO E SINCRONIZADO COM TEMPO DESCARGA EM MEMOS DE 20 MS; 5.3. DESFIBRILACAO EXTERNA, ATRAVES DAS PAS E DOS ELETRODOS DO MARCAPASSO EX- TERNO NAO INVASIVO; 5.4. DESFIBRILACAO INTERNA, DIRETAMENTE NA MUSCULATURA CARDIACA UTILIZANDO PAS DE DIAMETRO MAXIMO DE 50 MM LEVEMENTE CONCAVAS COM CARGA MAXIMA DE 50 JOULES; 5.5. FUNCAO DESFIBRILACAO EXTERNA AUTOMATICA (DEA) COM INDICACOES POR VOZ; 5.6. SELECAO DE, NO MINIMO, 10 NIVEIS DE ENERGIA QUE ATUE NA FAIXA DE TRABALHO DE 2 A NO MININO 200 JOULES; 5.7. TEMPO DE CARREGAMENTO ATE 200J MENOR QUE 10 SEGUNDOS; 5.8. FUNCIONAMENTO DE FORMA SIMPLIFICADA "PASSOS 1-2-3", COM INSTRUCOES DE OPE- RACAO NO PROPRIO PAINEL OU NO MONITOR; 5.9. DESCARGA MANUAL E AUTOMATICA SE NAO FOR DESCARREGADO PELO OPERADOR; 5.10. A DESCARGA DO DESFIBRILADOR DEVE REQUERER A ATIVACAO SIMULTANEA DE DOIS CONTROLES (UM EM CADA PA), PARA MINIMIZAR O RISCO DE CHOQUE ACIDENTAL; 5.11. INDICACAO CLARA DAS FASES: CARREGANDO, PRONTO, DESCARREGANDO E DESARMAN- DO; 6. ECG: 6.1. ECG COM TRACADO CONTINUO: 6.2. O MONITOR UTILIZANDO CABO DE 10 VIAS PARA A AQUISICAO DO ECG DE 12 DERIVA- COES, SEM A NECESSIDADE DE TROCA DOS ELETRODOS PRECORDIAIS, PARA O TRATAMENTO EM PACIENTES INSTAVEIS COM FIBRILACAO ATRIAL E DO "FLUTTER" ATRIAL; 6.3. AQUISICAO DOS SINAIS CARDIACOS POR INTERMEDIO DAS PAS DE DESFIBRILACAO, DAS PAS ADESIVAS DO MARCA PASSO EXTERNO NAO INVASIVO E DOS SENSORES TRADICIO- NAIS DE ECG; 6.4. REGISTRO DAS OCORRENCIAS DE CADA DISPARO (DESFIBRILACAO / CARDIOVERSAO) E DAS OCORRENCIA DE ALARME; 6.5. FREQUENCIA CARDIACA: 25 A 280 BPM; 6.6. VELOCIDADE DE IMPRESSAO DO SINAL DE ECG DE NO MINIMO 25 MM/S; 6.7. MINIMO DE 12 (DOZE) DOZE DERIVACOES: I,II,III, AVR, AVL, AVF E V1 A V6; 6.8. RECONHECIMENTO DE EXTRA-SISTOLES E PULSOS DE MARCAPASSO; 6.9. ALARMES NO MINIMO PARA: ELETRODO SOLTO, FIBRILACAO, TAQUICARDIA E BRADI- CARDIA AJUSTAVEIS; 6.10. REGISTRADOR INTEGRADO PARA REGISTROS MANUAL OU AUTOMATICO DO ECG DO PA- CIENTE COM: HORA, DATA, NIVEL DE ENERGIA SELECIONADA E LIBERADA NA DESFIBRILA- CAO, DERIVACAO, AMPLITUDE DE ECG E CORRENTE DE MARCAPASSO; 6.11. PROTECAO CONTRA A DESCARGA DE DESFIBRILADOR; 7. BATERIA: 7.1. DEVERA PROPORCIONAR AUTONOMIA POR TEMPO MINIMO DE 1 (UMA) HORA DE MONITO RACAO COM MARCAPASSO;

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7.2. BATERIA SELADA, INTERNA, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL, RECARREGAVEL COM CAR- REGADOR INTERNO OU ACOPLADO AO EQUIPAMENTO; 7.3. TEMPO MAXIMO DE CARGA TOTAL DA BATERIA DE 8 HORAS; 7.4. INDICACAO DA CARGA DA BATERIA COM ALARME PARA BAIXA CARGA; 7.5. CAPACIDADE PARA NO MINIMO 50 DISPAROS DE 200 JOULES UTILIZANDO BATERIAS INTERNA NOVAS E TOTALMENTE CARREGADAS, SEM PRECISAR DE RECARGA DURANTE ESSE PERIODO; 8. MEMORIA PARA ARQUIVAMENTO DE EVENTOS COM DATA E HORA; 9. MARCAPASSO NÃO INVASIVO: 9.1. MODOS DE OPERACAO: DEMANDA E FIXO; 9.2. LARGURA MINIMA DE PULSO DE 20 MILI SEGUNDOS; 9.3. FREQUENCIA CARDIACA NA FAIXA MINIMA DE 40 A 170 BPM 9.4. CORRENTE NA FAIXA MINIMA DE 10 A 140 MILI AMPERES; 10. ALIMENTACAO COM COMUTACAO AUTOMATICA DA TENSAO NA FAIXA MINIMA DE 100 A 240 VOLTS - 50/60 HZ; 11. ACESSORIOS: 11.1 02 (DOIS) CABOS DE ECG COM 10 VIAS PROTEGIDOS CONTRA INTERFERENCIAS; 11.2 PAS REUTILIZAVEIS COM CONTROLES PARA DESFIBRILACAO EXTERNA; 11.3 PAS REUTILIZAVEIS PARA DESFIBRILACAO INTERNA LEVEMENTE CONCAVAS COM DIAME- TRO MAXIMO DE 50 MM; 11.4 02 (DOIS) CABOS E ELETRODOS DESCARTAVEIS PARA MARCAPASSO EXTERNO; 11.5 06 (SEIS) PARES COMPLETOS DE PAS EXTERNAS DESCARTAVEIS PARA DESFIBRILACAO / MARCAPASSO EXTERNO; 11.6 50 (CINQUENTA) ELETRODOS DESCARTAVEIS PARA AQUISICAO DE ECG ADULTO / PE- DIATRICO; 11.7 02 (DUAS) BATERIA SELADA RECARREGAVEL; 11.8 02 (DOIS) ROLOS DE PAPEL TERMICO PARA REGISTRO; 11.9 BOLSA PARA TRANSPORTE / ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; 11.10 TODOS OS COMPONENTES OU ACESSORIOS NECESSARIOS E INDISPENSAVEIS AO PER- FEITO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; ALTERADO EM 30/06/2010 ALTERADO EM 20/07/2010 Codigo SIDEC: 270904 Codigo HC: 024213 002 1 UN BISTURI ELETRONICO MICROPROCESSADO. COM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS MINIMAS: 01 - CORTE PURO: POTENCIA REGULAVEL ATE 300 WATTS, NO MINIMO. 02 - NO MINIMO DE 03(TRES) NIVEIS DE BLEND. 03 - COAGULACAO MONOPOLAR: NO MINIMO COM POTENCIA REGULAVEL ATE 120 WATTS. 04 - COAGULACAO BIPOLAR E/OU MICROBIPOLAR, NO MINIMO COM POTENCIA REGULAVEL ATE 70 WATTS. 05 - CONTROLES E DISPLAYS INDEPENDENTES PARA CORTE, COAGULACAO MONOPOLAR, COAGULACAO BIPOLAR E COAGULACAO MICROBIPOLAR. 06 - DISPLAY DIGITAL INDICADOR DE POTENCIA REAL PARA CADA FUNCAO. 07 - MANUTENCAO AUTOMATICA DA POTENCIA DE ACORDO COM A IMPEDANCIA TECIDUAL. 08 - COMANDAVEL POR CANETA E POR PEDAL EM CORTE, COAGULACAO BIPOLAR E/OU MICRO- BIPOLAR. 09 - SISTEMA DE MONITORACAO DE IMPEDANCIA DE CONTATO PARA A PLACA NEUTRA. 10 - ADAPTAVEL A PLACAS COMUNS COM RETORNO E COM MONITORACAO DE IMPEDANCIA. 11 - POSSIBILIDADE DE FUNCIONAMENTO COM 02(DUAS) CANETAS SIMULTANEAS EM COA- GULACAO. 12 - PLUGS DIFERENCIADOS PARA CADA FUNCAO. 13 - DIFERENCIACAO POR CORES PARA CORTE E COAGULACAO. 14 - PARA OPERACAO EM REDE ELETRICA COM SISTEMA DE BIVOLTAGEM 100/240 VOLTS - 60 HERTZ. 15 - VENTILACAO NATURAL POR CONVECCAO; 16 - ALARMES SONOROS E VISUAIS DE: a)FALTA DE PLACA. b)FIO PARTIDO. c)FALTA DE RETORNO DE PLACA.

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d)DESCONEXAO. e)OUTROS ALARMES IMPORTANTES. 17 - DISPOSITIVO DE ACOPLAMENTO A UNIDADE DE ARGONIO; 18 - PLACAS REUTILIZAVEIS COM CABO PARA PACIENTE, NO MINIMO 02(DUAS) UNIDADES, SENDO 01(UMA) PARA USO ADULTO E 01(UMA) PARA USO PEDIATRICO. 19 - 01(UM) TUBO DE GEL CONDUTOR, APROXIMADAMENTE 300 GRAMAS; 20 - 06(SEIS) CANETAS COM CABO, DE CONTROLE NO PEDAL, AUTOCLAVEIS; 21 - 04(QUATRO) CANETAS COM CABO, DE CONTROLE MANUAL, AUTOCLAVEIS; 22 - 02(DOIS) JOGOS DE ELETRODOS, TIPO: a)FACA RETA. b)FACA ANGULADA. c)AGULHA. d)ALCA MEDIA. 23 - 05(CINCO) PINCAS BIPOLARES RETAS E 05(CINCO) PINCAS ANGULADAS, COM CABO; 24 - 30(TRINTA) PLACAS AUTO-ADESIVAS (DESCARTAVEIS) COM MONITORACAO DE RETORNO; 25 - 02(DOIS) CABOS PARA PLACAS AUTO-ADESIVAS (DESCARTAVEIS); 26 - RACK METALICO, COM RODIZIOS COM TRAVAS E PRATELEIRA; 27 - PEDAIS DISTINTOS PARA MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. REVISADO EM 05/10/2007. REVISADO EM 02/06/2008. ALTERADO EM 24/07/2008. REVISADO EM 21/08/2008. Codigo SIDEC: Codigo HC: 049542 003 15 UN ELETROCARDIOGRAFO DIGITAL MICROPROCESSADO: 1. ELETROCARDIOGRAFO PARA A AQUISICAO SIMULTANEA DAS 12 DERIVACOES DE ECG; 2. MODOS DE OPERACAO: 2.1. AUTOMATICO: REGISTRO SIMULTANEO DAS 12 DERIVACOES DE ECG POR UM PERIODO DE TEMPO MINIMO DE 10 SEGUNDOS; 2.2. MANUAL: DEVE PERMITIR A ESCOLHA DA DERIVACAO DESEJADA; 3. SISTEMA DE REGISTRO: 3.1. COM IMPRESSORA TERMICA MATRICIAL DE ALTA RESOLUCAO; 3.2. REGISTRAR NO MINIMO 03 CANAIS SIMULTANEAMENTE EM PAPEL TERMOSENSIVEL E MI- LIMETRADO; 3.3. PERMITIR INSERIR OS DADOS DE IDENTIFICACAO DO PACIENTE; 3.4. ANALISE E INTERPRETACAO AUTOMATICA DAS MEDIDAS; 3.5. IMPRESSAO DAS 12 DERIVACOES; 3.6. PERMITIR ALTERAR O FORMATO IMPRESSO; 3.7. COPIA AUTOMATICA DO ULTIMO EXAME REALIZADO; 3.8. IMPRESSAO DA FREQUENCIA CARDIACA, IDENTIFICACAO DAS DERIVACOES, IDENTIFI- CACAO DO PACIENTE; 4. GANHO SELECIONAVEL N, 2N E N/2; 5. ACIONAMENTO POR TECLADO DE MEMBRANA OU TECLAS DE FACIL LIMPEZA, COM LEDS IN- DICATIVOS DE FUNCOES; 6. INDICADOR DE ELETRODO SOLTO, FALTA DE PAPEL E FILTRO ATIVO; 7. CIRCUITO DE ENTRADA FLUTUANTE; 8. CIRCUITO DE PROTECAO CONTRA DESFIBRILADOR E BISTURI ELETRONICO; 9. FILTROS PARA ELIMINACAO DE INTERFERENCIA DE: 60 HZ, DE TREMOR MUSCULAR, FLU- TUACAO DA LINHA DE BASE E ARTEFATOS DE MOVIMENTO; 10. INDICADOR LUMINOSO DOS ESTADOS DE CARGAS DA BATERIA; 11. DETECCAO AUTOMATICA DE PULSO DE MARCA-PASSO; 12. COMPENSACAO AUTOMATICA DE LINHA BASE; 13. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 30 A 250 BPM; 14. SINAL DE CALIBRACAO: 1 MILI VOLT + OU - 3%; 15. IMPEDANCIA DE ENTRADA MAIOR DO QUE 2,5 MOHM A 10 HZ; 16. REJEICAO DE MODO COMUM PARA SINAIS DE 60 HZ, MAIOR DO QUE 90 DB; 17. FAIXA MINIMA DE PASSAGEM DE FREQUENCIA DE 0,5HZ A 40HZ; 18. ALIMENTACAO ELETRICA COM COMUTACAO AUTOMATICA DA TENSAO DE ENTRADA NA FAIXA MINIMA 100 A 240 VOLTS, 60HZ;. 19. ALIMENTACAO AUXILIAR POR BATERIA RECARREGAVEL INTERNA COM CARREGADOR INTER-

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NO AO EQUIPAMENTO, COM AUTONOMIA MINIMA 02 HORAS; 20. 02(DUAS) UNIDADES DE CABO DE PACIENTE DE 10 VIAS PARA AQUISICAO DAS 12 DE- RIVACOES; 21. DEVE SER FORNECIDO O CONJUNTO DE ELETRODOS DO TIPO PERMANENTE PARA MEMBROS E PRE-CORDIAIS; 22. DEVE SER FORNECIDO ELETRODOS DO TIPO DESCARTAVEIS EM QUANTIDADE SUFICIENTE PARA NO MINIMO 50 EXAMES DE 12 DERIVACOES; 23. CARRINHO DE TRANSPORTE ERGONOMICO, ESPECIFICO PARA EQUIPAMENTO, COM RODI- ZIOS GIRATORIOS DE DIAMETRO MINIMO DE 3 POLEGADAS COM FREIOS; 24. PAPEL SUFICIENTE PARA REALIZAR 100 EXAMES DE 12 DERIVACOES; 25. PASTA PARA ELETRODO; 26. TODOS OS CABOS E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO. REVISADO EM 18/10/07; REVISADO EM 16/06/08; REVISADO EM 22/07/08; REVISADO EM 21/11/08. ALTERADO EM 31/03/09 ALTERADO EM 30/06/09 Codigo SIDEC: 275458 Codigo HC: 028350 004 13 UN MONITOR MULTIPARAMETRICO PARA MONITORACAO DE ECG, SPO2, IBP, NIBP, ETCO2 E TEMPERATURA. 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA PACIENTE ADULTO E PEDIATRICO; 2. MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR OU CONFIGURAVEL POR SOFTWARE; 3. CAPACIDADE DE MONITORIZAR, NO MINIMO, OITO PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, QUATRO CURVAS NA TELA, SIMULTANEAMENTE; 5. CAPACIDADE DE EXPANSAO ATRAVES DA INCLUSAO NO BLOCO UNICO DE, NO MINIMO, 03 (TRES) NOVOS PARAMETROS (O2, CO, BIS, EEG, VENTILACAO) ATRAVES DE MODULOS OU SOFTWARES; 6. MONITORES MODULARES OU CONFIGURAVEIS POR SOFTWARE COM ACOPLAMENTOS OPTICOS E COM RECURSO "PLUG-AND-PLAY". 7. GRAFICO DE TENDENCIA PARA PELO MENOS 24 HORAS; 8. OPCAO DE APRESENTACAO DE TABELA DE VALORES DOS DADOS DAS 24 HORAS; 9. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 10. LIGACAO EM REDE COM PROTOCOLO DE COMUNICACAO TCP/IP; 11. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE; 12. PROTECAO CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR, MICROELETRECUCAO E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 13. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAME- TROS, COM 03 (TRES) NIVEIS DIFERENCIADOS POR CORES E SOM ENTRE: AVISO SERIO E RISCO DE MORTE; 14. VELOCIDADE DE VARREDURA 6.25, 12.5, 25 E 50 MM/S; 15. TELA INTERNA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO (LCD), MATRIZ ATIVA, DE TAMANHO MINIMO DE 12 POLEGADAS E RESOLUCAO DE 800 X 600 PONTOS; 16. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC, 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO E, FONTE COM TROCA DE CALOR PASSIVA COM O AMBIENTE SEM USO DE VENTOINHAS; 17. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MI- NIMA DE 02 (DUAS) HORA DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENERGIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRE- SERVANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 18. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 19. DEVERAO SER FORNECIDOS ACESSORIOS RESERVA QUE NAO SAO COBERTOS PELA GARAN- TIA DO FABRICANTE. 20. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 20.1. ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 20.2. RESPIRACAO; 20.3. OXIMETRIA (SPO2);

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20.4. PRESSAO INVASIVA (IBP); 20.5. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 20.6. CAPNOGRAFIA (ETCO2); 20.7. TEMPERATURA. 21. ELETROCARDIOGRAMA: 21.1. PRE AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE DOZE DERIVACOES EM TEMPO REAL (D1, D2, D3, AVR, AVI, AVF, V1 A V6) EM MODO CONVENCIONAL OU ATRAVES DE 5 ELETRODOS; 21.2. FILTROS DE FLUTUACAO DA LINHA DE BASE, ARTEFATOS MUSCULARES E INTERFEREN- CIAS DA REDE ELETRICA; 21.3. SAIDA DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 21.4. DETECCAO QRS, MARCAPASSO E PULSOS ESTIMULADOS; 21.5. FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FREQUENCIA CARDIACA: 15-300 BPM; 21.6. PRECISAO MINIMA: +/- 2 BPM OU +/- 1%, O QUE FOR MAIOR; 21.7. ANALISE COMPLETA DE ARRITMIAS E MONITORIZARAO DAS ALTERACOES DO SEGMENTO ST; 21.8. COM DETECCAO QRS POR SOFTWARE; 21.9. CONGELAMENTO DA IMAGEM POR TEMPO INDETERMINADO; 21.10. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 21.11. CABOS DE PACIENTE DE 5 OU 10 VIAS DE ACORDO COM O METODO UTILIZADO; 21.12. 50 (CINQUENTA) UNIDADES DE ELETRODOS DESCARTAVEIS. 22. RESPIRACAO 22.1. MEDICAO DA RESPIRACAO PELO METODO DE IMPEDANCIOMETRIA TORACICA (UTILIZAN- DO OS ELETRODOS DE ECG). 22.2. VISUALIZACAO DA FORMA DE ONDA; 22.3. ALARMES DE APNEIA; 22.4. FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 0 A 155 RPM; 22.5. PRECISAO +/- 1 RPM OU 2%, O QUE FOR MAIOR; 23. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 23.1. APRESENTACAO DA CURVA PLETISMOGRAFICA E INDICACAO DIGITAL DA SATURACAO DE OXIGENIO E DA FREQUENCIA DE PULSO; 23.2. FAIXA DE MEDIDA DE SPO2 ENTRE 1 A 100%; 23.3. FAIXA DE MEDIDA DE PULSO ENTRE 30 A 250 BPM; 23.4. PRECISAO DE SPO2: +/-3% (ENTRE 70 A 100% SPO2); 23.5. PRECISAO DE PULSO +/-3 BPM OU 3%, O QUE FOR MAIOR; 23.6. 02 (DOIS) SENSORES PERMANENTES (INCLUINDO O CABO) PARA USO ADULTO; 24. PRESSAO INVASIVA (IBP) 24.1. 02 (DOIS) CANAIS DE PRESSAO INVASIVA COM CURVAS VISUALIZADAS INDEPENDEN- TEMENTE; 24.2. GERACAO DE TRACADO EM TEMPO REAL DOS CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTE E VALO- RES NUMERICOS DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 24.3. FILTROS DE VARIACAO RESPIRATORIA, RESSONANCIA NA TUBULACAO, MOVIMENTOS E FLUIDOS; 24.4. ALCANCE DE EQUILIBRIO DE ZERO: +/- 200MMHG; 24.5. ESCALA AUTOMATICA EM MMHG NO INICIO DE CADA REGISTRO; 24.6. IDENTIFICACAO DO CANAL DE PRESSAO UTILIZADO: PA, PVC, PAD, PAP, PCP E PIC; 24.7. FAIXA MINIMA DE MEDIDA DE -40 A 360 MMHG; 24.8. POSSIBILIDADE DE SUPERPOSICAO DE CURVAS; 24.9. PRECISAO DE +/- 4 MMHG OU+/- 4%, O QUE FOR MAIOR; 24.10. TRANSDUTOR DE PRESSAO COM SENSIBILIDADE DE ENTRADA 5 UV/V/MMHG +/- 10%; 24.11. CABOS DE LIGACAO ENTRE O MONITOR E O TRANSDUTOR, COMPATIVEL COM DIVERSOS TRANSDUTORES EXISTENTES NO MERCADO E DOMOS DESCARTAVEIS; 25. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP) 25.1. MEDICAO DAS PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA PELO METODO OSCILOME- TRICA; 25.2. PRECISAO DO MANGUITO ESTATICO DE +/-5 MMHG; 25.3. SISTEMA DE PROTECAO CONTRA SOBRE PRESSAO PARA OS DISTINTOS TIPOS DE PA- CIENTES (ADULTO E PEDIATRICO); 25.4. ZERO AUTOMATICO A CADA MEDIDA;

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25.5. FAIXA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 40 A 240 BPM; 25.6. LIMITE DE SEGURANCA DE 300 MMHG PARA INFLAGEM DO CUFF; 25.7. MODOS DE OPERACAO MANUAL E AUTOMATICO COM DISPARO DE MEDICOES MANUAL E AUTOMATICA COM FAIXA MINIMA DE 01 A 120 MINUTOS; 25.8. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; TEMPO MAXIMO DE MEDICAO 3 MINUTOS; 25.9. ACOMPANHAM MANGUITO HIPOALERGENICO ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTA- MENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO E CABO EXTENSOR. 26. CAPNOGRAFIA (ETCO2): 26.1. PARA A MONITORIZARAO DE PACIENTE INTUBADOS E NAO INTUBADOS 26.2. COM FILTRO QUE IMPEDE A ENTRADA DE AGUA E SECRECAO DO PACIENTE NO MODULO EM QUALQUER POSICAO; 26.3. COM APRESENTACAO GRAFICA DA CURVA DE CO2 E VALORES DA RESPIRACAO; 26.4. FAIXA MINIMA DE LEITURA 0 A 98 MMHG; 26.5. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA 0 A 149 RPM; 26.6. ALARMES DE MAXIMO E MINIMO AJUSTAVEL PARA TODOS OS PARAMETROS MEDIDOS. 26.7. DEVERAO SER FORNECIDOS: SENSORES, LINHAS DE AMOSTRAGEM COM FILTROS, CANU- AS, CONECTORES CONFORME A TECNOLOGIA UTILIZADA; 27. TEMPERATURA 27.1. SER MEDIDA NO ESOFAGO, EPIDERME E RETO COM O FORNECIMENTO DOS SENSORES DE TEMPERATURA APROPRIADOS; 27.2. MEDIR DUAS TEMPERATURAS SIMULTANEAS; 27.3. FAIXA MINIMA DE MEDICAO: 1 A 45 GRAUS CELSIUS; 27.4. PRECISAO DE +/-0,1 GRAU CELSIUS; 27.5. CONSTANTE DE TEMPO DE MEDIDA: MENOS DE 10 SEGUNDOS; 28. GRAU MINIMO DE PROTECAO QUANTO A ENTRADA DE AGUA IPX1. ALTERADO EM 20/06/11 Codigo SIDEC: Codigo HC: 628630 005 5 UNID VENTILADOR PULMONAR MICROPROCESSADO COM NO MINIMO AS SEGUINTES CARACTERISTICAS: 1. CAPACIDADE DE VENTILAR PACIENTES COM PESO NA FAIXA MINIMA DE 10KG A 150KG; 2. AJUSTE AUTOMATICO DE PARAMETROS VENTILATORIOS ATRAVES DA SELECAO DE PE- SO DO PACIENTE; 3. POSSUIR AJUSTES PRE-PROGRAMAVEIS PARA PACIENTES ADULTOS E PEDIATRICOS; 4. MONITOR COLORIDO COM TELA SENSIVEL AO TOQUE DE NO MINIMO 12,1", DESTACAVEL DO RESTANTE DO RESPIRADOR, COM BOTAO ROTATIVO PARA SELECAO E CONFIRMACAO DE DEFINICOES; 5. BLENDER MICROPROCESSADO E INTERNO; 6. SISTEMA DE AUTO-TESTE AO LIGAR O EQUIPAMENTO COM CALIBRACOES AUTOMATICAS, DETECCOES DE ERROS, FALHAS DE FUNCIONAMENTO, COMPLACENCIA E FUGAS; 7. DISPARO A FLUXO; 8. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE CAPNOGRAFO MAINSTREAM; 9. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE SOFTWARE PARA RECRUTAMENTO E VENTILACAO PRO- TEGIDA DO TIPO OPEN LUNG TOOL, LUNG PROTECTION PACKAGE OU SIMILAR; 10. POSSUIR O SOFTWARE DE INTERFACE COM O USUARIO NO IDIOMA PORTUGUES; 11. SAIDA PADRAO RS232 PARA ENVIO DE DADOS; 12. MODOS DE VENTILACAO: 12.1. VENTILACAO COM VOLUME CONTROLADO: 12.1.1. ASSISTIDO-CONTROLADA; 12.1.2. VENTILACAO MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.2. VENTILACAO COM PRESSAO CONTROLADA; 12.2.1. ASSISTIDO-CONTROLADA; 12.2.2. VENTILACAO MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA COM PRESSAO CONTROLADA, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.3. CPAP, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.4. NAO INVASIVA COM COMPENSACAO DE FUGA DE NO MINIMO 30 LITROS; 12.5. DE DUPLO CONTROLE COM VOLUME GARANTIDO E PRESSAO CONTROLADA COM AJUSTE AUTOMATICO, PARA VENTILACAO CONTROLADA E/OU ASSISTIDA DO TIPO: PRVC, AUTOFLOW OU SIMILAR;

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12.6. VENTILACAO A PRESSAO PERMITINDO RESPIRACAO ESPONTANEA EM QUALQUER PARTE DO CICLO COM E SEM PRESSAO DE SUPORE, DO TIPO BIPAP, BI-VENT OU SIMILAR; 12.7. VENTILACAO COM PRESSAO SUPORTE, COM CONTROLE DE ASCENSAO DO FLUXO INSPI- RATORIO E VALOR DE INTERRUPCAO; 12.8. VENTILACAO DE BACKUP EM SITUACOES DE APNEIA EM TODOS OS MODOS ESPONTA- NEOS, INCLUSIVE CPAP; 12.9. POSSIBILITAR VENTILACAO PULMONAR INDEPENDENTE; 12.10. COMPENSACAO AUTOMATICA DA COMPLACENCIA DO TUBO OU CIRCUITO; 12.11. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE MODALIDADE DE DESMAME AUTOMATIZADO DO TI- PO: ASV, AUTOMODE, SMART CARE OU SIMILAR; 13. PARAMETROS: 13.1. CONCENTRACAO DE O2: DE 21% A 100%; 13.2. VOLUME CORRENTE: FAIXA MINIMA DE 100 ML A 2000 ML; 13.3. PRESSAO INSPIRATORIA: DE 10 A 80 CMH2O; 13.4. FREQUENCIA: FAIXA MINIMA DE 4 A 100 RPM; 13.5. FLUXO INSPIRATORIO: FAIXA MINIMA DE 6 A 120 LITROS POR MINUTO; 13.6. TEMPO DE PAUSA INSPIRATORIA OU EXPIRATORIA: FAIXA MINIMA DE 0,1 A 05 SE- GUNDOS; 13.7. TEMPO INSPIRATORIO: FAIXA MINIMA 0,1 A 1,5 SEGUNDOS; 13.8. PAUSA MANUAL INSPIRATORIA E EXPIRATORIA: MAXIMO 10 SEGUNDOS; 13.9. PEEP: FAIXA MINIMA DE 0 A 50 CMH2O; 13.10. NEBULIZACAO SINCRONIZADA NA FASE INSPIRATORIA; 13.11. PRESSAO DE SUPORTE: FAIXA MINIMA DE 0 A 80 CMH2O; 13.12. RELACAO I:E DE NO MINIMO 1:10 A 4:1; 13.13. ALARME DE APNEIA EM ATE 15 SEGUNDOS E VENTILACAO DE APNEIA (BACK UP) EM NO MAXIMO ATE 60 SEGUNDOS; 14. ALARMES: 14.1. INDICACAO SONORA E VISUAL COM DISTINCAO DE CORES DE ACORDO COM A CRITICI- DADE DO EVENTO; 14.2. AJUSTAVEIS: 14.2.1. ALTA DE PRESSAO DE VIAS AEREAS; 14.2.2. ALTO E BAIXO VOLUME MINUTO; 14.2.3. ALTA FREQUENCIA RESPIRATORIA TOTAL; 14.2.4. BAIXA FREQUENCIA RESPIRATORIA E/OU TEMPO DE DETECCAO DE APNEIA; 14.3. NAO AJUSTAVEIS: 14.3.1. VENTILADOR INOPERANTE(VISUAL E SONORO); 14.3.2. FALHA NO SUPRIMENTO DE GASES AR E/OU OXIGENIO; 14.3.3. FALHA DE ALIMENTACAO ELETRICA; 14.3.4. BAIXO NIVEL DE CARGA DE BATERIA OU BATERIA DEFEITUOSA; 14.3.5. ALTA E BAIXA FIO2; 14.3.6. DESCONEXAO; 14.4. MEMORIA DE ALARMES: OCORRENCIA COM DATA E HORARIO OU TENDENCIA MINIMA DE 24HORAS. 15. SISTEMA DE MONITORIZACAO: 15.1. NUMERICA: 15.1.1. PRESSAO MAXIMA DAS VIAS AEREAS; 15.1.2. PRESSAO DE PLATO; 15.1.3. PRESSAO MEDIA; 15.1.4. FLUXO; 15.1.5. VOLUME CORRENTE EXPIRADO; 15.1.6. VOLUME CORRENTE INSPIRADO; 15.1.7. VOLUME MINUTO INSPIRADO E EXPIRADO; 15.1.8. TEMPO; 15.1.9. CONCENTRACAO DE OXIGENIO; 15.1.10. AUTO PEEP OU PEEPI, 15.1.11. PRESSAO DE OCLUSAO; 15.1.12. COMPLACENCIA; 15.1.13. RESISTENCIA; 15.2. GRAFICA: 15.2.1. CURVAS EM TEMPO REAL, SIMULTANEAS: VOLUME, FLUXO E PRESSAO DE VIAS AE-

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REAS; 15.2.2. ALCAS: PRESSAO-VOLUME E VOLUME-FLUXO; 15.2.3. TENDENCIAS DOS PARAMENTROS MONITORADOS; 15.2.4. FUNCAO CONGELAMENTO DE TELAS GRAFICAS; 16. PERMITE O CONGELAMENTO DAS CURVAS DE PRESSAO X TEMPO, VOLUME X TEMPO E FLU- XO X TEMPO PARA ANALISE, COM POSSIBILIDADE DE INFORMAR O VALOR NUMERICO NO PON- TO ESCOLHIDO PELO USUARIO ATRAVES DE UM CURSOR; 17. FUNCIONAMENTO EM REDE ELETRICA DE 100 E 240 VAC COM COMUTACAO AUTOMATICA DE TENSAO. 18. POSSUIR BATERIA DE EMERGENCIA INTERNA RECARREGAVEL COM AUTONOMIA MINIMA DE 10 (DEZ) MINUTOS, QUANDO TOTALMENTE CARREGADA; 19. DEVERAO SER FORNECIDOS NO MINIMO OS SEGUINTES ACESSORIOS: 19.1. CARRINHO MOVEL (PEDESTAL) PARA TRANSPORTE DO EQUIPAMENTO COM PINTURA ELE- TROSTATICA A PO, SOBRE RODIZIOS COM SISTEMA DE FRENAGEM; 19.2. MANGUEIRAS DE AR E OXIGENIO DE BORRACHA E ATOXICA PARA O SUPRIMENTO DOS GASES; 19.3. UMIDIFICADOR AQUECIDO COM AJUSTE E CONTROLE DE TEMPERATURA; 19.4. 02 (DUAS) JARRA TERMICA RESERVA; 19.5. BRACO ARTICULADO COM PRESILHAS PARA SUSTENTAR OS CIRCUITOS DE PACIENTE; 19.6. 03 (TRES) CIRCUITOS ADULTO/PEDIATRICO COMPLETOS EM SILICONE COM PAREDE INTERNA LISA, CORRUGADO EXTERNAMENTE EM ESPIRAL, AUTOCLAVAVEIS E COM RESISTEN- CIA MINIMA PARA SUPORTAR O PROPRIO PESO SEM COLABAR QUANDO SUSTENTADO POR UMA DAS EXTREMIDADES; 19.7. 02 (DUAS) VALVULAS EXPIRATORIAS COMPLETAS, REUTILIZAVEIS E AUTOCLAVAVEIS; 19.8. PULMAO DE TESTE; 19.9. CELULAS DE OXIGENIO RESERVA SE NAO FOR PERMANENTE; 19.10. SENSORES DE FLUXO RESERVA SE NAO FOR PERNAMENTE; 19.11. SENSOR DE TEMPERATURA, SE APLICAVEL AO EQUIPAMENTO; 19.12. VALVULAS REGULADORAS DE OXIGENIO E AR COMPRIMIDO, SE NECESSARIAS AO FUN- CIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; 19.13. DEMAIS ACESSORIOS NECESSARIOS AO PLENO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667177 006 2 UNID MONITOR PARA EQUIPAMENTO PARA MEDIDAS DE DEBITO CARDIACO CONTINUO MINIMAMENTE INVASIVO, OBTIDO PELA CURVA DE PRESSAO ARTERIAL, E SATURACAO VENOSA CONTINUA POR ESPECTROFOTOMETRIA 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA USO EM PACIENTE ADULTO; 2. EQUIPAMENTO PARA MEDIDAS DE DEBITO CARDIACO CONTINUO MINIMAMENTE INVASIVO, OBTIDO PELA CURVA DE PRESSAO ARTERIAL, E SATURACAO VENOSA CONTINUA POR ESPEC- TROFOTOMETRIA; QUE POSSIBILITA A MEDIDA DOS SEGUINTES PARAMETROS: DEBITO CARDI- ACO (DC), INDICE CARDIACO (IC), VOLUME SISTOLICO (VS), VOLUME SISTOLICO INDEXA- DO (VSI), VARIACAO DE VOLUME SISTOLICO (VVS), RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (RVS) E INDEXADA (RVSI); SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SVCO2). 3. NAVEGACAO POR BOTAO ROTATIVO; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, 2 FORMAS DE ONDA NA TELA E 2 CAMPOS NU- MERICOS, SIMULTANEAMENTE; 5. TENDENCIAS GRAFICAS E DIGITAIS DE NO MINIMO 72 HORAS; 6. PORTA DE SAIDA USB PARA IMPRESSAO; 7. TELA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO COM TAMANHO APROXIMADO DE 132 MM X 49 MM COM RESOLUCAO DE NO MINIMO 640 X 480 PIXELS; 8. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 9. INTERFACE DE COMUNICACAO SERIE (RS232); 10. COM COMUNICACAO BIDIMENSIONAL COM MONITOR MULTIPARAMETRICO POR SAIDA/ENTRA- DA ANALOGICA; 11. EQUIPAMENTO COM NO MAXIMO 3 KG; 12. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 12.1 DEBITO CARDIACO DE PRESSAO ARTERIAL (DC) - 1,0 A 20,0 L/MIN 12.2 INDICE CARDIACO (IC) - 1,0 - 20,0 L/MIN/M2 12.3 SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SVCO2) - 0 A 99 %

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12.4 SATURACAO VENOSA MISTA DE OXIGENIO (SVO2) 0 A 99 % 12.5 OFERTA DE OXIGENIO (DO2) - ML/MIN 12.6 SATURACAO VENOSA MISTA DE OXIGENIO (IDO2 ) - ML/MIM/M2 12.7 VOLUME SISTOLICO (VS) - 0 A 300ML/BATIMENTO 12.8 INDICE DE VOLUME SISTOLICO (IVS)- 0 A 200ML/BATIMENTO / M2 12.9 VARIACAO DE VOLUME SISTOLICO (VVS) - 0 A 99% 12.10 RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (RVS) - 0 A 300 KPA - SEC/L 12.11 INDICE DA RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (IRVS) - 0 A 600 KPA-SEC-M2/L. 13. ATUALIZACAO DO DEBITO CARDIACO A CADA 20 SEGUNDOS; 14. ATUALIZACAO DA SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO A CADA 2 SEGUNDOS; 15. DIMENSOES APROXIMADAS (+/- 10%) 180 MM X 270 MM X 210 MM ( A X L X P); 16. GRAU DE PROTECAO CONTRA ENTRADA NOCIVA DE AGUA IPX1. 17. ALARMES: 17.1 INDICADORES SONOROS E VISUAIS QUE NOTIFICAM AO OPERADOR QUE UM PARAMETRO DO PACIENTE MEDIDO ESTA FORA DOS LIMITES DE ALARME. 17.2 ALARMES SONORO E VISUAL EXTRA FAIXA PARA TODOS OS PARAMETROS MONITORADOS; 17.3 ALARMES DE FALHAS / ERROS; 18. ACESSORIOS: DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSA- VEIS AO FUNCIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 18.1 03 (TRES) UNIDADES SENSORES DE DEBITO CARDIACO - KIT COMPLETO SENSOR PARA MEDIDA CONTINUA DE DEBITO CARDIACO MINIMAMENTE INVASIVO POR PRESSAO DE PULSO E MEDIDA DE PRESSAO ARTERIAL INVASIVA POR TRANSDUTOR DE PRESSAO; 18.2 03 (TRES) UNIDADES DE CATETERES DE OXIMETRIA - CONJUNTO DE CATETER DE OXI- METRIA COM FIBRA OPTICA PARA A VERIFICACAO CONTINUA DA SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SCVO2); 18.3 01 (UM) CABO DE ALIMENTACAO; 18.4 01 (UM) CABO PARA CONEXAO DO SENSOR DE DEBITO CARDIACO POR PRESSAO DE PU- LSO DE 174 CM; 18.5 01 (UM) CABO OPTICO; 18.6 01 (UM) SUPORTE PARA FIXACAO DO MONITOR COM GARRA; 18.7 01 (UM) CABO DE FORCA. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667188 007 1 UN CARRINHO DE EMERGENCIA 1. ESTRUTURA CONSTRUIDA EM CHAPAS DE ACO ESTRUTURADA E REFORCADA, COM ACABAMEN- TO EM PINTURA ELETROSTATICA A PO COM SECAGEM EM ESTUFA; 2. MESA DE TRABALHO COM O TAMPO SUPERIOR CONFECCIONADO EM ACO INOXIDAVEL 304 COM GRADES DE PROTECAO E DIMENSOES DE: 600 MM(+/-5%) DE LARGURA E 500 MM (+/- 5%) DE PROFUNDIDADE; 3. 04 (QUATRO) RODIZIOS GIRATORIOS DE NO MINIMO 4 (QUATRO) POLEGADAS DE DIAME- TRO, COM GARFO EM POLIAMIDA, COM REVESTIMENTO EM BORRACHA TERMOPLASTICA RESIS- TENTE A IMPACTOS E MEIOS QUIMICOS SENDO OS 02 (DOIS) TRASEIROS COM SISTEMA DE FREIOS, COM BAIXA EMISSAO DE RUIDO. 4. PUXADOR PARA MOVIMENTACAO, LOCALIZADO NA TRASEIRA DA MESA DE TRABALHO DO CARRINHO; 5. TABUA PARA MASSAGEM CARDIACA CONFECCIONADA EM MATERIAL RIGIDO COM SUPORTE PARA ACOMODACAO NA LATERAL DO CARRINHO E DIMENSOES DE: 400MM X 600MM X 10MM (+/-5%); 6. SUPORTE PARA CILINDRO DE OXIGENIO DE NO MINIMO 3 LITROS COM DISPOSITIVO DE FIXACAO, LOCALIZADO NA LATERAL DO CARRINHO; 7. SUPORTE DE SORO EM ACO INOXIDAVEL, COM ALTURA AJUSTAVEL E CAPACIDADE MINIMA PARA 4(QUATRO) BOLSAS; 8. SUPORTE PARA CARDIOVERSOR COM BORDA DE PROTECAO, CAPACIDADE MINIMA PARA 9KG E DIMENSOES DE: 400MM(+/-10MM) DE LARGURA E 400MM(+/-10MM) DE PROFUNDIDADE; 9. EXTENSAO ELETRICA COM (04)QUATRO SAIDAS E PINO DE ATERRAMENTO DE NO MINIMO 03 METROS DE COMPRIMENTO; 10. COM 04 (QUATRO) GAVETAS TODAS COM GUIAS TELESCOPICAS, TRAVA DE SEGURANCA, PUXADORES E ABERTURA MAXIMA CORRESPONDENTE A NO MINIMO 95% DA PROFUNDIDADE DAS GAVETAS. SENDO: 10.1. 03(TRES) GAVETAS COM DIMENSOES INTERNAS APROXIMADAS DE: ALTURA 148MM

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(+/-2CM), LARGURA 545MM (+/-10), PROFUNDIDADE DE 450MM(+/-5CM). SENDO DUAS PARA USO DIVERSO E UMA PARA ACONDICIONAMENTO DE MEDICAMENTOS COM DIVISORIAS CONFEC- CIONADAS EM MATERIAL RIGIDO, ARTICULAVEIS E REMOVIVEIS PARA LIMPEZA. 10.2. 01(UMA) GAVETA PARA USO DIVERSO COM DIMENSOES INTERNAS APROXIMADAS DE: ALTURA 290MM (+/-4CM), LARGURA 545MM (+/-5CM), PROFUNDIDADE DE 450MM(+/-5CM); 11. LACRE UNICO PARA AS 4 GAVETAS. ALTERADO EM 05/04/11 Codigo SIDEC: 251313 Codigo HC: 651133 008 1 UNID EQUIPAMENTO DE ULTRA-SOM PORTATIL 1. EQUIPAMENTO DE ULTRA-SOM PORTATIL DIGITAL PARA ACESSO VASCULAR, ANESTESIOLO- GIA, MUSCULO ESQUELETICO, EXAMES ABDOMINAL, CARDIOLOGICO, PEDIATRICO, PROCEDI- MENTOS ANESTESICOS LOCAIS, APLICACOES SUPERFICIAIS, OBSTETRICOS, ETC. 2. EQUIPAMENTO COM NO MAXIMO 6,0 KG COM BATERIA; 3. COM POSSIBILIDADE DE ATUALIZACOES DE SOFTWARES JA INCLUIDAS PARA OUTRAS ES- PECIALIDADES (UP GRADES); 4. MONITOR LCD DE ALTA RESOLUCAO, COLORIDO, COM NO MINIMO 10 POLEGADAS; 5. TECNOLOGIA TOTALMENTE DIGITAL COM SISTEMA OPERACIONAL ORIGINAL; 6. GERACAO DE IMAGENS EM TEMPO REAL NOS MODOS: 6.1 MODO BIDIMENSIONAL, COM OTIMIZACAO AUTOMATICA DE IMAGENS NO MODO 2D; 6.2 DOPPLER COLORIDO PULSADO COM ANGULO DE CORRECAO E DOPPLER ESPECTRAL; 6.3 COLOR POWER DOPPLER; 6.4 IMAGEM HARMONICA TECIDUAL; 6.5 DOPPLER: B/D, B/C/D (DUPLEX SIMULTANEO EM TEMPO REAL ) 6.6 MODO M ANATOMICO COM CAPACIDADE DE REALIZACAO DE MEDIDAS; 7. PARAMETROS DO SISTEMA: 7.1 SOFTWARES EM PORTUGUES; 7.2 ESCALA MINIMA DE 256 NIVEIS DE CINZA; 7.3 EXPORTACAO DE IMAGENS ESTATICAS E DINAMICAS EM FORMATO COMPATIVEL COM PC (NO MINIMO: DICOM 3.0, BMP, AVI, JPEG); 7.4 TAXA DE AMOSTRAGEM (FRAME RATE): NO MINIMO 400 FRAMES/SEG; 7.5 FAIXA DINAMICA: NO MINIMO 160 DB; 7.6 TODOS TRANSDUTORES ELETRONICOS DE BANDA LARGA; 7.7 EXPORTACAO DE IMAGENS COM NO MINIMO DE 2 ENTRADAS USB 2.0; 7.8 SAIDA DE AUDIO; 7.9 SAIDA DE VIDEO; 8. LABORATORIO DIGITAL COM NO MINIMO: 8.1 REGISTRAR IMAGENS (ESTATICAS E DINAMICAS) E LAUDOS PARA POSTERIOR RECUPERA- CAO; 8.2 EXPORTACAO DE IMAGENS ESTATICAS E DINAMICAS EM FORMATO COMPATIVEL COM PC E MAC (NO MINIMO: DICOM 3.0, AVI OU MP4 E JPEG); 8.3 SISTEMA DICOM 3.0 COMPLETO (DICOM FULL) COM WORK LIST; 8.4 TRANSFERENCIA DIGITAL VIA MIDIA E REDE TCP/IP; 8.5 IMAGENS TRAPEZOIDAIS (TRANSDUTORES LINEARES); 8.6 IMAGEM PANORAMICA OU DO TIPO EXTENDIDA; 8.7 MINIMO DE 3 FREQUENCIAS INDEPENDENTES PARA OS MODOS 2D E HARMONICA; 9. SOFTWARE DE COMPOSICAO DE IMAGENS (NAO-EXPIRAVEIS); 9.1 SOFTWARE PARA VISUALIZACAO OTIMIZADA DE AGULHAS, PARA AUXILIO EM BLOQUEIOS E ACESSOS VASCULARES DIFICULTADOS; 9.2 SOFTWARE PARA CALCULOS DE CARDIOLOGIA; 9.3 SOFTWARE PARA CALCULOS DE OBSTETRICIA E GINECOLOGIA; 9.4 SOFTWARE COM CAPACIDADES DE CALCULOS DE ACELERACAO, VELOCIDADE E INDICES DE VASCULAR; 9.5 SOFTWARE PARA DE REDUCAO RUIDOS DO TIPO SPECKLE; 9.6 SOFTWARE DE INTERPOLACAO DE FEIXES PARA SUAVIZACAO DE BORDAS; 10. CALCULOS E MEDIDAS: 10.1 MEDIDAS COMO: PROFUNDIDADE, DISTANCIA, ANGULO, AREA, TEMPO, ELIPSE, CIR- CUNFERENCIA, VOLUME, VELOCIDADE MAXIMA, MEDIA E MINIMA, PRESSAO, ACELERACAO, INDICES DE RESISTIVIDADE E DE PULSATIBILIDADE; 10.2 PACOTE DE CALCULOS VASCULARES, COM TABELAS E RELATORIOS;

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10.3 PACOTE DE CALCULO OBSTETRICOS E GINECOLOGICOS COM TABELAS, EMISSAO DE RE- LATORIOS, CALCULOS PARA MULTIGESTACAO E CURVA DE CRESCIMENTO; CALIPER E MEDI- DAS: B (BIDIMENSIONAL) 10.4 SPECTRAL DOPPLER = VELOCIDADE, ACELERACAO; 10.5 MEDIDAS DE SPECTRAL DOPPLER EM TEMPO REAL; 10.6 M MODE COM REALIZACAO DE MEDIDAS E CALCULOS DE TEMPO E DISTANCIA; 11. INTERFACE DO USUARIO: 11.1 TGC - CONTROLE DE GANHO; MINIMO DE 6 NIVEIS DE CONTROLE NA CURVA DE GANHO TRANSVERSAL; 11.2 PROFUNDIDADE EM DUAS TECLAS; 11.3 MINIMO DE 3 AJUSTES DE FOCO AUTOMATICOS; 11.4 ANGULACAO DE IMAGEM, BEM COMO DA JANELA DO DOPPLER COLORIDO; 11.5 MEMORIA CINE DE NO MINIMO 250 QUADROS; 11.6 MEMORIA INTERNA FLASH, NAO VOLATIL, COM NO MINIMO 8 GBYTES OU HD INTERNO DE NO MINIMO 80GB; 11.7 MAPA DE COR; 11.8 TEXTOS ANOTACOES; 11.9 CONTROLES DE GANHO; 11.10 SOM; 11.11 CONEXOES: VHS, S-VHS, RS 232, ETHERNET, USB E VGA OU RGB; 11.12 MINIMO DE 2 ENTRADAS USB PARA GRAVACAO DE IMAGENS E VIDEOS; 12. TRANSDUTORES INCLUSOS ELETRONICOS MULTIFREQUENCIAIS BANDA LARGA, AJUSTA- VEIS: 12.1 01 TRANSDUTOR CONVEXO (ABDOMEM) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA 2 A 5 MHZ OPEREM TAMBEM NA SEGUNDA HARMONICA; 12.2 01 TRANSDUTOR SETORIAL ADULTO (CARDIO E TRANSCRANIANA) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 1 A 5 MHZ; 12.3 01 TRANSDUTOR SETORIAL PEDIATRICO (CARDIO E TRANSCRANIANA) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 2 A 8 MHZ; 12.4 01 TRANSDUTOR LINEAR (PELE) PARA BLOQUEIOS NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 5 A 13 MHZ; 12.5 01 TRANSDUTOR TRANSESOFAGICO (CARDIO) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 3 A 8 MHZ. 13. EQUIPAMENTO COM TENSAO DE ALIMENTACAO BIVOLT OU 220VAC, E FREQUENCIA 50/ 60HZ, DISPENSANDO UTILIZACAO DE NO-BREAK OU ESTABILIZADOR. 14. ATUALIZACOES GRATUITAS DE SOFTWARE SEMPRE QUE DISPONIBILIZADA NOVAS VER- SOES PELA FABRICA; 15. PROFUNDIDADE MAXIMA (PENETRACAO DA IMAGEM): 30 CM; 16. ZOOM PARA IMAGEM EM TEMPO REAL E CONGELADA; 17. PERIFERICOS E ACESSORIOS: 17.1 UNIDADE DE TRANSPORTE COM RODIZIOS DE BAIXA EMISSAO DE RUIDOS E COM FRE- IOS. 17.2 MALA PARA TRANSPORTE; 17.3 BATERIA INTERNA COM AUTONOMIA MINIMA DE 1 HORA; 17.4 SUPORTE PARA OS TRANSDUTORES E PARA O GEL; 17.5 PRINTER (IMPRESSORA ESPECIFICA PARA ULTRA-SOM) PRETO E BRANCO; 17.6 DEMAIS PECAS E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO SOLICITADO DO EQUIPAMENTO; 18. ACESSORIOS: 18.1 FORNECIMENTO DE TODOS OS CABOS, CONEXOES E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO SOLICITADO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667075 009 11 UNID MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR COM ECG, SPO2, 3IBP, NIBP, ANALISE DE GASES, ES 1. MONITOR MODULAR MICROPROCESSADO PARA PACIENTE ADULTO E PEDIATRICO; 2. POSSIBILIDADE DE NAVEGACAO POR BOTAO ROTATIVO OU TOQUE NA TELA; 3. CAPACIDADE DE MONITORIZAR, NO MINIMO, OITO PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, 8 FORMAS DE ONDA NA TELA E 4 CAMPOS NUMERICOS, SIMULTANEAMENTE; 5. RECURSOS DE CONGELAMENTO DE IMAGEM;

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6. TENDENCIAS GRAFICAS E DIGITAIS DE PELO MENOS 24 HORAS E MINI-TENDENCIAS EM TEMPO REAL; 7. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 8. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE E HARDWARE; 9. PORTA DE SAIDA PARA IMPRESSAO; 10. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAME- TROS; 11. VELOCIDADE DE VARREDURA 12.5, 25 E 50 MM/S; 12. TELA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO SENSIVEL AO TOQUE COM NO MINIMO 19 POLEGA- DAS; 13. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 14. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MI- NIMA DE 15 MINUTOS DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIZACAO DE ENER- GIA DA REDE ELETRICA; 15. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 16. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 16.1 ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 16.2 OXIMETRIA (SPO2); 16.3 PRESSAO INVASIVA (IBP); 16.4 PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 16.5 ANALISADOR DE GASES; 16.6 ESPIROMETRIA; 16.7 TRANSMISSAO NEUROMUSCULAR (TNM); 16.8 TEMPERATURA; 17. ELETROCARDIOGRAMA: 17.1 AMPLIFICADOR FLUTUANTE EM TEMPO REAL; 17.2 PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 17.3 SEIS DERIVACOES PERIFERICAS E UMA PRECORDIAL; 17.4 INDICADOR VISUAL E SONORO DE ONDA R E MOSTRADOR DE FREQUENCIA CARDIACA; 17.5 RECONHECIMENTO DE PULSOS DE MARCA-PASSO; 17.6 ALARMES AJUSTAVEIS DE BRADICARDIA E TAQUICARDIA; 17.7 MEDIDA DO DESNIVEL DE ST EM TODAS AS DERIVACOES SIMULTANEAMENTE, COM EXCLUSAO AUTOMATICA DE EXTRASSISTOLES; 17.8 CONTROLES DE GANHO E DE VELOCIDADE DE VARREDURA; 17.9 FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FC ENTRE 30 E 250 CICLOS POR MINUTO; 17.10 CABO COM 5 TERMINAIS; 18. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2) 18.1 APRESENTACAO DE VALORES DE SATURACAO DA HEMOGLOBINA, FREQUENCIA DE PULSO, E DE ONDA PLETISMOGRAFICA; 18.2 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 40 A 100%; 18.3 SINAL SONORO (BIP) DO PULSO; 18.4 SENSORES DE DEDO PARA ADULTO E PEDIATRICO TIPO CLIP, DE PLASTICO RESI- STENTE, REUTILIZAVEL; 19. PRESSAO INVASIVA (3IBP) 19.1 MINIMO 03 CANAIS DE PRESSAO INVASIVA; 19.2 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: -40 A 300 MMHG; 19.3 GERACAO DE TRACADO EM TEMPO REAL DOS CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTE E VA- LORES NUMERICOS DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 19.4 VALORES APRESENTADOS EM MMHG; 19.5 CURVAS VISUALIZADAS INDEPENDENTEMENTE; 19.6 POSSIBILIDADE DE SUPERPOSICAO DE CURVAS; 19.7 POSSIBILIDADE DE AJUSTE DE ESCALA DAS CURVAS PELO OPERADOR; 19.8 APRESENTACAO DA FAIXA DE ESCALA JUNTAMENTE COM O TRACADO; 19.9 CONTROLE DO GANHO EM VARIAS FAIXAS, SUFICIENTE PARA VISUALIZAR ONDAS DAS PRESSOES VENOSA CENTRAL E CAPILAR PULMONAR; 19.10 IDENTIFICACAO DA PRESSAO UTILIZADA NO CANAL (POR EXEMPLO, PA, PVC, PAP);

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19.11 ALARMES AJUSTAVEIS PARA VALORES MAXIMOS E MINIMOS DAS PRESSOES; 19.12 MONITORACAO DA VARIACAO DA PRESSAO DE PULSO; 19.13 ALARMES AJUSTAVEIS PARA VALORES MAXIMO E MINIMO DAS PRESSOES INVASIVAS; 19.14 LEITURA COM ALARME : -40 A 260MMHG E AJUSTE DE ESCALAS DE 10 A 260MMHG 19.15 CAPACIDADE DE AVALIACAO DE VOLUME CIRCULANTE POR DELTA-PP; 20. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 20.1 TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO QUE DISPENSE CALIBRACOES; 20.2 MEDIDA OSCILOMETRICA DE PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 20.3 POSSIBILIDADE DE MEDIDA MANUAL E AUTOMATICA, COM PROGRAMA DOS INTERVA- LOS ENTRE MEDIDAS; 20.4 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 20 A 250 MMHG; 20.5 SISTEMA DE PROTECAO CONTRA PRESSAO EXCESSIVA LIMITADA A 300 MMHG; 20.6 ALARMES AJUSTAVEIS PARA PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 20.7 ACOMPANHAM MANGUITO HIPOALERGENICO OBESO, ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTAMENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO E CABO EXTENSOR; 21. ANALISADOR DE GASES: 21.1 MONITORIZACAO "SIDESTREAM"; 21.2 CAPNOGRAFIA COM APRESENTACAO DOS VALORES DE CO2 INSPIRADO E EXPIRADO, ONDA CAPNOGRAFICA E FREQUENCIA RESPIRATORIA; 21.3 MEDIDA DE CONCENTRACAO DE OXIGENIO COM CELULA PARAMAGNETICA, COM APRE- SENTACAO NUMERICA E GRAFICA DE VALORES INSPIRADO E EXPIRADO; 21.4 MEDIDA DE CONCENTRACAO INSPIRADA E EXPIRADA DE OXIDO NITROSO; 21.5 MONITORIZACAO COM IDENTIFICACAO AUTOMATICA DOS AGENTES ANESTESICOS: HA- LOTANO, ENFLURANO, ISOFLURANO, DESFLURANO E SEVOFLURANO, 21.6 APRESENTACAO NUMERICA E GRAFICA DE CONCENTRACOES INSPIRADA E EXPIRADA E CAM DESSES AGENTES; 21.7 DETECCAO DA MISTURA DE AGENTES COM APRESENTACAO DOS VALORES DE CADA UM DELES; 22. ESPIROMETRIA 22.1 ESPIROMETRIA COM SENSORES ESTERILIZAVEIS PARA ADULTOS E RECEM-NASCIDOS; 22.2 APRESENTACAO GRAFICA; 22.2.1 CURVAS DE PRESSAO E FLUXO CONTRA TEMPO; 22.2.2 ALCAS PRESSAO-VOLUME E FLUXO-VOLUME; 22.3 PARAMETROS NUMERICOS; 22.3.1 FREQUENCIA RESPIRATORIA; 22.3.2 VOLUME CORRENTE, VOLUME MINUTO; 22.3.3 PRESSAO INSPIRATORIA DE PICO, PRESSAO DE PLATEAU, PRESSAO EXPIRATORIA FINAL; 22.3.4 RELACAO I/E; 22.3.5 COMPLACENCIA, RESISTENCIA DE VIAS AEREAS; 23. TRANSMISSAO NEUROMUSCULAR (TNM); 23.1 PROGRAMACAO DE INTENSIDADE DE ESTIMULO; 23.2 MODOS; 23.2.1 ESTIMULO SIMPLES; 23.2.2 SEQUENCIA DE QUATRO ESTIMULOS; 23.2.3 CONTAGEM POS-TETANICA; 23.2.4 DUPLA SALVA; 23.2.5 APRESENTACAO DAS RESPOSTAS EM VALORES NUMERICOS E GRAFICO DE BARRAS; 24. TEMPERATURA; 24.1 COM TERMISTOR PARA MEDIDA DA TEMPERATURA RETAL OU ESOFAGICA; 24.2 FAIXA DE MEDIDA: 10 A 45 GRAUS CELSIUS; 24.3 MINIMO DE 2 CANAIS 24.4 CONSTANTE DE TEMPO MENOR QUE 10 SEGUNDOS; 24.5 APRESENTACAO DE VALORES EM GRAUS CELSIUS. 25. GRAU DE PROTECAO CONTRA ENTRADA NOCIVA DE AGUA IPX1. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667086 010 1 UNID MONITOR MULTIPARAMETRICO COM ECG, NIBP, SPO2 E TEMPERATURA - PARA SALA DE RE- CUPERACAO 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA PACIENTES ADULTO E PEDIATRICO;

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2. POSSIBILIDADE DE CONFIGURAR MODOS DE MONITORIZACAO; 3. CAPACIDADE DE MONITORAR NO MINIMO, TRES PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR NO MINIMO, TRES CURVAS NA TELA, SIMULTANEAMENTE; 5. RECURSOS DE CONGELAMENTO DE IMAGEM; 6. GRAFICOS DE TENDENCIAS PARA PELO MENOS 12 HORAS; 7. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 8. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE E HARDWARE; 9. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAMETROS, 10. VELOCIDADE DE VARREDURA 12.5, 25 E 50 MM/S; 11. TELA INTERNA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO (LCD), MATRIZ ATIVA, DE TAMANHO MINIMO DE 8 POLEGADAS E RESOLUCAO DE 640 X 480 PONTOS; 12. ARMAZENAMENTO DE TENDENCIAS GRAFICAS E NUMERICAS; 13. LIGACAO EM REDE COM PROTOCOLO DE COMUNICACAO TCP/IP; 14. PROTECAO CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR, MICROELETRECUCAO E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 15. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC, 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO E FONTE COM TRO- CA DE CALOR PASSIVA COM O AMBIENTE SEM USO DE VENTOINHAS; 16. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MINIMA DE 02 (DUAS) HORAS DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENERGIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRESERVANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 17. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 18. DEVERAO SER FORNECIDOS ACESSORIOS RESERVA QUE NAO SAO COBERTOS PELA GARAN- TIA DO FABRICANTE; 19. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETRO MINIMOS: 19.1. ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 19.2. OXIMETRIA (SPO2); 19.3. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 19.4. TEMPERATURA; 20. ELETROCARDIOGRAMA: 20.1. AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE NO MINIMO TRES DERIVACOES; 20.2. FILTROS DE FLUTUACAO DA LINHA DE BASE, ARTEFATOS MUSCULARES E INTERFE- RENCIAS DA REDE ELETRICA; 20.3. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETRECUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 20.4. INDICADORES VISUAL E SONORO DA ONDA R E MOSTRADOR DE FREQUENCIA CARDI- ACA; 20.5. SAIDA DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 20.6. RECONHECIMENTO DE PULSOS ESTIMULADOS; 20.7. DETECCAO QRS, MARCAPASSO E PULSO ESTIMULADO; 20.8. FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FREQUENCIA CARDIACA: 30-250 BPM; 20.9. PRECISAO MINIMA: +/- 2 BPM OU +/- 1%, O QUE FOR MAIOR; 20.10. GANHO E VELOCIDADE AJUSTAVEL; 20.11. SENSIBILIDADE AJUSTAVEL: 5,10 E 20 MM/MV; 20.12. CONGELAMENTO DA IMAGEM; 20.13. APRESENTACAO DE NO MINIMO 3 (TRES) DERIVACOES SIMULTANEAS NA TELA; 20.14. CABOS DE PACIENTE DE 3 OU 5 VIAS, COM TERMINAIS, DE ACORDO COM O METO- DO UTILIZADO; 20.15. 50 (CINQUENTA) UNIDADES DE ELETRODOS DESCARTAVEIS; 21. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 21.1. APRESENTACAO DA CURVA PLETISMOGRAFICA E INDICACAO DIGITAL DA SATURACAO DE OXIGENIO E DA FREQUENCIA DE PULSO; 21.2. FAIXA DE MEDIDA DE SPO2 ENTRE 40 A 100%.; 21.3. FAIXA DE MEDIDA DE PULSO ENTRE 15 A 250 BPM; 21.4. SINAL SONORO (BIP) DO PULSO; 21.5. PRECISAO DE SPO2: +/-2% (ENTRE 70 A 100% SPO2); 21.6. PRECISAO DE PULSO +/-5 BPM OU 5%, O QUE FOR MAIOR;

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21.7. 02 (DOIS) SENSORES PERMANENTES (INCLUINDO O CABO) UM PARA USO ADULTO TI- PO E OUTRO PARA USO PEDIATRICO TIPO "CLIP"; 22. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 22.1. MEDICAO DAS PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA PELO METODO OSCILOME- TRICO; 22.2. PRECISAO DO TRANSDUTOR DE: +/- 3 MMHG ENTRE 0 A 200 MMHG E, +/ -4 MMHG ENTRE 200 A 300 MMHG; 22.3. SISTEMA DE PROTECAO CONTRA SOBRE PRESSAO PARA OS DISTINTOS TIPOS DE PA- CIENTES (ADULTO E PEDIATRICO); 22.4. FAIXA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 20 A 250 BPM; 22.5. LIMITE DE SEGURANCA DE 300 MM HG PARA INFLAGEM DO CUFF; 22.6. MODOS DE OPERACAO MANUAL E AUTOMATICO COM INTERVALOS DE MEDICOES PROGRA- MADAS PELO USUARIO DE 01 A 120 MINUTOS; 22.7. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; 22.8. ALARMES AJUSTAVEIS PARA PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 22.9. ACONPANHAR MANGUITOS ANTI-ALERGICOS ADULTO E PEDIATRICO JUNTAMENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO; 23. TEMPERATURA: 23.1. COM TERMISTOR PARA A MEDIDA DE TEMPERATURA RETAL OU ESOFAGICA E DA PELE; 23.2. FAIXA DE MEDIDA: 10 A 45 GRAUS CELSIUS; 23.3. CONSTANTE DE TEMPO DE MEDIDA MENOS DE 10 SEGUNDOS; 23.4. APRESENTACAO DE VALORES EM GRAUS CELSIUS; 23.5. MEDICAO DE TEMPERATURA NA TELA DO MONITOR A TODO O TEMPO (EM TEMPO REAL). 24. GRAU MINIMO DE PROTECAO QUANTO A ENTRADA DE AGUA IPX1. Codigo SIDEC: Codigo HC: 649506 011 5 UN APARELHO DE ANESTESIA COM VENTILADOR MICROPROCESSADO 1. PARA ANESTESIA DE PACIENTES ADULTOS (OBESIDADE MORBIDA), PEDIATRICOS E NEO- NATAIS (PREMATUROS DE BAIXO PESO); 2. ESTRUTURA EM RODIZIOS COM SISTEMA DE TRAVA, GAVETAS DESLIZANTES, PRATELEI- RAS, COMPARTIMENTOS ESPECIFICOS PARA OS MONITORES E CONEXOES PARA A REDE DE GA- SES (OXIGENIO, AR COMPRIMIDO E OXIDO NITROSO); 3. ALIMENTACAO ELETRICA COM COMUTACAO AUTOMATICA DE VOLTAGEM DE 100 A 240 VOLTS - 60 HERTZ OU 220 VOLTS - 60 HZ DE FABRICA; 4. BATERIA INTERNA RECARREGAVEL COM AUTONOMIA MINIMA DE 45 MINUTOS A CARGA PLE- NA; 5. COM TELA PRINCIPAL DE CRISTAL LIQUIDO, COM NO MINIMO 10 POLEGADAS, TOTALMEN- TE COLORIDA, QUE FACILITA A VISUALIZACAO DOS GRAFICOS E DADOS NUMERICOS; 6. OPERACAO EM REDE DE GASES DE O2, N2O E AR COMPRIMIDO, COM MONITORACAO DA- PRESSAO DE ENTRADA; 7. POSSIBILIDADE DE OPERACAO COM CILINDRO DE GASES DE O2 ; 8. CONEXOES TIPO YOKE COM PIN INDEX PARA CILINDROS RESERVA DE O2. 9. VENTILADOR ELETRONICO MICROPROCESSADO COM PELO MENOS OS SEGUINTES MODOS DE VENTILACAO: 9.1. VCV - VOLUME CONTROLADO COM COMPENSACAO DE COMPLACENCIA DO CIRCUITO; 9.2. PCV - PRESSAO CONTROLADA; 9.3.SIMV TANTO A VOLUME COMO A PRESSAO COM PRESSAO DE SUPORTE 9.4 VENTILACAO COM PRESSAO DE SUPORTE, COM RETORNO DE SEGURANCA A SIMV, SE O PACIENTE FICAR EM APNEIA; COM SENSIBILIDADE DE DIAPARO INSPIRATORIO POR FLUXO DE 0,3 A 10 L/MIN, PARA ATENDER TANTO A NEONATOS COMO A ADULTOS 9.5. VENTILACAO MANUAL/ESPONTANEA; 9.6 SENSOR DE FLUXO UNICO PARA ADULTOS E NEONATOS, AUTOCLAVAVEL 10. FAIXA MINIMA DE PRESSAO INSPIRATORIA: 07 A 80 CM DE H2O; 11. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA RESPIRATORIA: 4 A 80 RPM; 12. FAIXA MINIMA DA RELACAO I:E DE 2:1 ATE 1:4; 13. PEEP, NO MINIMO, ATE 20 CM DE H2O; 14. PAUSA INSPIRATORIA; 15. FOLE DO TIPO ASCENDENTE DE SILICONE, OU EQUIPAMENTO SIMILAR (POR EXEMPLO, PISTAO), CAPAZ DE ADMINISTRAR VOLUME CORRENTE, NO MINIMO, ATE 1300 ML, QUE SU-

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PORTEM AUTOCLAVAGEM; 16. ALIMENTACAO ELETRICA OU PNEUMATICA DO VENTILADOR POR AR COMPRIMIDO COM SIS- TEMA DE COMUTACAO PARA OXIGENIO EM CASO DE FALTA DE AR COMPRIMIDO; 17. FLUXOMETROS E MISTURADOR ELETRONICOS COM VALORES APRESENTADOS NO VIXOR DO MONITOR, PARA OS SEGUINTES GASES: 17.1. OXIGENIO; 17.2. OXIDO NITROSO; 17.3. AR COMPRIMIDO; 18. SISTEMA ANTI-HIPOXIA PARA MISTURA O2/N2O COM MINIMO DE 25% DE OXIGENIO; 19. SUPORTE PARA DOIS VAPORIZADORES CALIBRADOS, COM SISTEMA DE TRAVA QUE IMPECA A ADMINISTRACAO SIMULTANEA DE 2 (DOIS) ANESTESICOS HALOGENADOS; 20. CIRCUITO VENTILATORIO COM: 20.1. RECIPIENTE PARA ABSORVEDOR DE CO2 ESTERILIZAVEL, COM CAPACIDADE MINIMA DE 600G; 20.2. RESERVATORIO PARA COLETA DA AGUA PROVENIENTE DOS GASES EXALADOS E DA REA- CAO QUIMICA ENTRE O CO2 E O ABSORVENTE. 20.3. VALVULAS UNIDIRECIONAIS DE BAIXA RESISTENCIA AO FLUXO DE GASES, IMUNES A CONDENSACAO, PASSIVEIS DE ESTERILIZACAO; 21. VALVULA OU CHAVE COMUTADORA VENTILADOR/BOLSA; 22. VALVULA DE ALIVIO DE PRESSAO; 23 MONITORIZACAO DA CONCENTRACAO DE OXIGENIO CIRCUITO COM CELULA PARMAGNETICA. 24. MONITOR DE VENTILACAO GRAFICO MICROPROCESSADO DESTINADO A MONITORIZACAO DA MECANICA VENTILATORIA, COM VISUALIZACAO NA TELA DE CRISTAL LIQUIDO, COM ARMAZE- NAMENTO DE TENDENCIAS DE 24 HORAS 24.1. PARAMETROS NUMERICOS DE MONITORIZARAO: 24.1.1. PRESSAO INSPIRATORIA DE PICO (PIP); 24.1.2. PRESSAO EXPIRATORIA 24.1.3. PRESSAO MEDIA DE VIAS AEREAS; 24.1.4. PEEP; 24.1.5. VOLUME CORRENTE INSPIRADO E EXPIRADO; 24.1.6. VOLUME MINUTO EXPIRADO; 24.1.7. FREQUENCIA RESPIRATORIA; 24.1.8. COMPLACENCIA E RESISTENCIA DE VIAS AEREAS; 24.1.9. PRESSAO INSPIRATORIA NEGATIVA; 24.1.10 PRESSAO INSPIRATORIA MAXIMA, CASO SEJA ULTRAPASSADA A PRESSAO LIMITE; 24.2. PARAMETROS GRAFICOS: 24.2.1. PRESSAO X TEMPO; 24.2.2. FLUXO X TEMPO; 24.2.3. ALCA VOLUME X PRESSAO; 24.2.4. ALCA FLUXO X VOLUME; 24.2.5. TENDENCIAS DE VOLUME, PRESSAO, RESISTENCIA, COMPLACENCIA E PEEP; 25. ALARMES PARA OS SEGUINTES PARAMETROS: 25.1. BAIXA CONCENTRACAO DE OXIGENIO; 25.2. BAIXO VOLUME MINUTO; 25.3. BAIXA PRESSAO INSPIRATORIA; 25.4. ALTA PRESSAO INSPIRATORIA; 25.5. FALHA DE OXIGENIO; 25.6. APNEIA; 25.7. PEEP ALTA. 26. TODAS AS PECAS QUE ENTRAM EM CONTATO COM O AR DO PACIENTE DEVERAO SER PAS- SIVEIS DE AUTOCLAVAGEM E POSSIBILITAR RAPIDA MONTAGEM E DESMONTAGEM PELO OPERA- DOR, 27. AUTO TESTE DE FUNCIONAMENTO E VERIFICACAO DE VAZAMENTO E COMPLACENCIA, COM INTERACAO DO USUARIO; 28. ANALISE DE GASES: 28.1. REALIZADA PELO EQUIPAMENTO DE ANESTESIA OU ATRAVES DE MONITOR EXTERNO; 28.2. VISUALIZACAO NUMERICA DE GASES E AGENTES ANESTESICOS: HALOTANO, SEVOFLU- RANO, ISOFLURANO, ENFLURANO, DESFLURANO, O2, N2O, CAM (CONCENTRACAO ALVEOLAR MINIMA) E CO2, E GRAFICA DE CAPNOGRAFIA; 28.3. DETECTAR AUTOMATICAMENTE GASES ANESTESICOS VOLATEIS;

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28.4. SE, DURANTE O PROCEDIMENTO FOR TROCADO O GAS ANESTESICO, ENQUANTO HOUVER A PRESENCA DOS DOIS GASES NO CIRCUITO, DEVERAO SER EXIBIDA AS CONCENTRACOES INSPIRATORIA E ENDOEXPIRATORIA DO GAS ANESTESICO SECUNDARIO; 28.5. ALARME PARA ALTA CONCENTRACAO DE AGENTES ANESTESICOS; 29 SAIDA AUXILIAR DE OXIGENIO E/OU SAIDA AUXILIAR DE GASES. SE HOUVER SAIDA AU- XILIAR DE GASES, DEVERA SER MOSTRADO NA TELA DO MONITOR SE A MESMA ESTIVER ABERTA. 30. DEVERAO SER FORNECIDOS NO MINIMO OS SEGUINTES ACESSORIOS: 30.1. CIRCUITO DE PACIENTE TAMANHO ADULTO, SEM LATEX, COM TUBOS CORRUGADOS EX- TERNAMENTE E LISOS INTERNAMENTE, PERMITINDO ESTERILIZACAO EM AUTOCLAVE A VAPOR; 30.2. CIRCUITO DE PACIENTE TAMANHO INFANTIL SEM LATEX, COM TUBOS CORRUGADOS EX- TERNAMENTE E LISOS INTERNAMENTE, PERMITINDO ESTERILIZACAO EM AUTOCLAVE A VAPOR; 30.3. DOIS (02) BALOES PARA VENTILACAO MANUAL ADULTO, SEM LATEX; 30.4. UM (01) BALAO PARA VENTILACAO MANUAL PEDIATRICO, SEM LATEX; 30.5. SUPORTE PARA O BALAO E PARA O CIRCUITO DE PACIENTE; 30.6. BARRA DE TOMADAS COM PELO MENOS 4 PARA LIGAR MONITORES E BOMBAS DE INFU- SAO; 30.7. DOIS (02) VAPORIZADORES CALIBRADOS, SENDO UM DE ISOFLURANO E UM DE SEVO- FLURANO (QUE POSSUAM SISTEMA DE COMPENSACAO CONTRA VARIACOES DE TEMPERATURA AM- BIENTE, PRESSAO ATMOSFERICA LOCAL E FLUXO, MANTENDO A CONCENTRACAO CONSTANTE); 30.8. DEZ (10) CONJUNTOS COMPLETOS DESCARTAVEIS PARA UTILIZACAO NO SISTEMA DE AGENTES ANESTESICOS OFERTADOS, INCLUINDO LINHA DE AMOSTRA E DRENOS; 30.9. QUATRO (04) SENSORES DE FLUXO AVULSOS PARA CADA RAMO UTILIZADO (EXPIRATO- RIO E/OU INSPIRATORIO); 30.10. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA OXIGENIO; 30.11. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA OXIDO NITROSO; 30.12. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA AR COMPRIMIDO; 30.13. DEMAIS ACESSORIOS NECESSARIOS AO PLENO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 609807 012 1 UNI ELETROENCEFALOGRAFO DIGITAL COMPUTADORIZADO PARA VIDEO EEG. 1. PARA O MONITORAMENTO DO ELETRO ENCEFALOGRAMA DE ROTINA, MAPEAMENTO CEREBRAL, POLISONOGRAFIA NEONATAL E DIAGNOSTICO DE MORTE ENCEFALICA, COM NO MINIMO 32 CANAIS DE AQUISICAO; 2. POSSIBILIDADES DE EXPANSOES FUTURAS DE SOFTWARES E DE HARDWARES; 3. PAINEL DE CONEXAO PARA NO MINIMO: 3.1 20 (VINTE) ELETRODOS DE EEG; 3.2 04 (QUATRO) CANAIS AUXILIARES; 3.3 CONEXOES PARA SENSORES DE SPO2 E CAPNOGRAFIA; 3.4 03 (TRES) ENTRADAS PARA SENSORES DE RESPIRACAO (NASAL, ABDOMINAL E TORACI- CA); 3.5 ELETROCARDIOGRAFIA, ELETROMIOGRAFIA (POLIGRAFIA MUSCULAR) E ELETROOCULOGRA- FIA (POLIGRAFIA OCULAR) 4. POSSUIR CHAVE DE SELECAO DE ELETRODO INDIVIDUAL PARA SELECIONAR ELETRODOS ESPECIFICOS; 5. GERENCIADOR DE DADOS DE PACIENTES; 6. POSSIBILIDADE DE CONEXAO DE ATE DOIS PAINEIS DE ELETRODOS ATRAVES DE PORTAS USB, PERMITINDO O EXAME SIMULTANEO EM DOIS PACIENTES; 7. AMPLIFICADOR DIGITAL DE ELETROENCEFALOGRAMA COM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS MINIMAS: 7.1 ISOLAMENTO OPTICO; 7.2 TAXA DE AMOSTRAGEM MINIMA DE 1000 HZ COM RESOLUCAO MINIMA DE 16 BITS; 7.3 IMPEDANCIA MINIMA DE ENTRADA 100 MEGAOHMS; 7.4 REJEICAO DE MODO COMUM MAIOR QUE 100 DB; 7.5 FILTROS DE BAIXA FREQUENCIA 0,2-10 HZ; 7.6 FILTROS DE ALTA FREQUENCIA 15-70 HZ; 7.7 FILTRO DE 60 HZ; 7.8 SENSIBILIDADE DE NO MINIMO 1 MICROVOLT AJUSTAVEL DE FORMA INDEPENDENTE POR CANAL; 8. REALIZAR CALIBRACOES E MEDIDAS DE IMPEDANCIA DE TODOS OS CANAIS, MONITORADAS

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POR SOFTWARE; 9. CAPACIDADE DE REVISAR OS DADOS DURANTE A AQUISICAO; 10. SISTEMA DE VIDEO DIGITAL PERMITINDO O REGISTRO E A REVISAO DA IMAGEM DO PA- CIENTE E DO SOM, SINCRONIZADOS COM AS FORMAS DE ONDA DO EEG; 11. REALIZAR GRAVACAO CONTINUA EM DISCO RIGIDO, SEM PERDA DE INFORMACOES POR NO MINIMO 48 HORAS, COM POSSIBILIDADE DE GRAVACAO EM LEITOR OTICO PARA POSTERIOR REVISAO EM QUALQUER COMPUTADOR COM SISTEMA WINDOWS; 12. MAPA DE VOLTAGEM TRIDIMENSIONAL; 13. GRAFICO DE DENSIDADE ESPECTRAL QUE PERMITE A VISUALIZACAO DE VARIACOES DE AMPLITUDE E FREQUENCIA DAS ONDAS POSSIBILITANDO UM RAPIDO POSICIONAMENTO NOS PONTOS DE INTERESSE; 14. FOTO ESTIMULADOR AUTOMATICO; 15. IMPRESSORA LASER COLORIDA; 16. NO-BREAK; 17. MESA PARA EQUIPAMENTOS COM RODIZIOS, TRAVAS E PRATELEIRAS PARA ACOMODAR TO- DOS OS PERIFERICOS A SEREM ENTREGUES; 18. JOGO COMPLETO DE ELETRODOS PARA ELETROENCEFALOGRAMA CONSTRUIDOS DE CLORETO DE PRATA OU OURO; 19. FORNECER ADAPTADORES E SENSORES DE OXIMETRIA, CAPNOGRAFIA E RESPIRACAO REU- TILIZAVEIS, PARA USO ADULTO E PEDIATRICO; 20. CABO PARA CONEXAO ENTRE SISTEMA DE AQUISICAO E COMPUTADOR DE NO MINIMO 5 METROS; 21. COMPUTADOR DE MESA COM A SEGUINTE CONFIGURACAO MINIMA: 21.1 CPU - INTEL CORE2 DUO / 2,80 GHZ / 1066 MHZ FSB 21.2 MEMORIA RAM : MINIMO 4 GB 21.3 DISCO RIGIDO MINIMO DE 160 GB 21.4 MIDIA - DVD SUPER MULTI 21.5 MINIMO DE 6 ENTRADAS USB; 21.6 SISTEMA OPERACIONAL ORIGINAL - WINDOWS 7 21.7 TECLADO USB PADRAO; 21.8 MOUSE OPTICO USB COM 2(DOIS) BOTOES E ESFERA DE ROLAGEM ENTRE OS BOTOES; 21.9 SAIDA DE AUDIO; 21.10 ENTRADA DE MICROFONE 21.11 MONITOR LCD DE NO MINIMO 17 POLEGADAS. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667370 013 2 UN MONITOR MULTIPARAMETRO PARA TRANSPORTE COM ECG, IBP, NIBP, SOP2 E TEMPERATURA: 1. LEVE (PESO MENOR QUE 6 KG), COMPACTO (MONITOR, PROCESSADOR E MODULOS MONTA- DOS EM UM BLOCO UNICO OU CONFIGURAVEL POR SOFTWARE) E PORTATIL (DEVE POSSUIR ALCA PARA TRANSPORTE MANUAL); 2 - MONITOR INTERNO: 2.1. TELA INTERNA DE CRISTAL LIQUIDO COLORIDA, MATRIZ ATIVA, COM TAMANHO EN- TRE 10.4 E 12 POLEGADAS; 2.2. RESOLUCAO DE 800 X 600 PONTOS, QUE DEVERA POSSIBILITAR UMA BOA VISUALI- ZACAO DE CURVAS E PARAMETROS DE QUALQUER ANGULO DE VISAO; 3. POSSIBILIDADE DE INCLUSAO OU HABILITACAO DE NO MINIMO 3 (TRES) PARAMETROS (O2, CO2, BIS, CO, EEG, VENTILACAO OU REGISTRADORA), INTEGRADOS AO MONITOR (BLOCO UNICO), ALEM DOS PARAMETROS MINIMOS EXIGIDOS; 4. ARMAZENAMENTO MINIMO DE 24 HORAS DE TENDENCIAS GRAFICAS E NUMERICAS; 5. TER PULSO DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 6. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA DE 100/240 VCA 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 7. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCANBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MINIMA DE UMA HORA DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENER- GIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRESER- VANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 8. DEVERA SER FORNECIDO DISPOSITIVO PARA FIXACAO NA MACA; 9. GARANTIA DA MEDICAO DOS PARAMETROS FISIOLOGICOS DE PACIENTES ADULTOS,

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PEDIATRICOS E NEONATAIS COM A MONITORACAO MINIMA DE CURVAS E VALORES SIMUL- TANEOS DE: 9.1. ECG/RESPIRACAO; 9.2. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2); 9.3. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 9.4. PRESSAO INVASIVA (DOIS CANAIS); 9.5. TEMPERATURA (DOIS CANAIS); 10 - ECG: 10.1. PRE-AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE SETE DERIVACOES (D1, D2, D3. AVR, AVL, AVF E UMA PRECORDIAL); 10.2. DETECCAO DO SEGMENTO ST, DETECCAO DE MARCAPASSO E ANALISE DE ARRITMIAS; 10.3. FREQUENCIA CARDIACA DE 15 A 250 BPM, COM ALARMES DE BRADI E TAQUICARDIA (SONORO E VISUAL); 10.4. CONTROLE DE VELOCIDADE DO TRACADO DA TELA; 10.5. GANHO DE X0.5, X1 E X2; 10.6. INDICACAO SONORA E VISUAL PARA CADA ONDA "R"; 10.7. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR, RADIO FREQUENCIA E APARELHOS CIRURGICOS; 10.8. RECONHECIMENTO DE PULSO DE MARCA PASSO, ELETRODO SOLTO E TREMOR MUSCULAR; 10.9. 02(DOIS) CABOS DE CINCO VIAS PARA PACIENTES; 11 - RESPIRACAO: 11.1. MEDICAO DA RESPIRACAO PELO METODO DE IMPEDANCIOMETRIA TORACICA (UTILI- ZANDO OS ELETRODOS DE ECG); 11.2. VISUALIZACAO DA FORMA DE ONDA; 11.3. ALARME DE APNEIA; 12. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 12.1 APRESENTACAO DE ONDA PLETISMOGRAFICA E DOS VALORES DE SPO2 E PULSO, TANTO NA FORMA DIGITAL COMO NA FORMA GRAFICA; 12.2. FAIXA DE MEDIDAS: 0-100% PARA SPO2 E 30-250 BPM PARA PULSO CARDIACO; 12.3. ALARMES VISUAL E SONORO DE MINIMA E MAXIMA SATURACAO, PULSO E DE SENSOR DESCONECTADO; 12.4. 02 (DOIS) SENSORES REUTILIZAVEIS (INCLUINDO O CABO) PARA USO ADULTO TIPO"CLIP"; 12.5. 02 (DOIS) SENSORES REUTILIZAVEIS (INCLUINDO O CABO) PARA USO NEONATAL TIPO "CLIP"; 13. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 13.1. PERMITE A MONITORACAO MANUAL E/OU AUTOMATICO DE PRESSAO SISTEMICA PELO METODO OSCILOMETRICO; 13.2. APROPRIADO PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS E NEONATOS; 13.3. ALARMES SONORO E VISUAL AJUSTAVEIS E INDICACAO DOS VALORES MAXIMOS E MINIMOS; 13.4. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; 13.5. MEDIDAS AUTOMATICAS, REALIZADAS A INTERVALOS PRE-PROGRAMADOS; 13.6. ACOMPANHA MANGUITO ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTAMENTE COM A MAN- GUEIRA DE PRESSAO; 14. PRESSAO INVASIVA DOIS CANAIS (IBP): 14.1. CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTES, COM VALORES DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTO- LICA E MEDIA; 14.2. AUTOZERO; 14.3. ESCALA AUTOMATICA EM MMHG NO INICIO DE CADA REGISTRO; 14.4. IDENTIFICACAO DO CANAL DE PRESSAO UTILIZADO: PA, PVC, PAD, PAP, PCP E E PIC; 14.5. TRANSDUTORES DE PRESSAO COM SENSIBILIDADE PADRAO DE 50 MICROVOLT/VOLT/ MMHG E DOMOS DESCARTAVEIS; 14.6. CABOS DE LIGACAO ENTRE O MONITOR E O TRANSDUTOR; 15 TEMPERATURA: 15.1. PRE-AMPLIFICADOR FLUTUANTE PARA DOIS CANAIS DE TEMPERATURA; 15.2. COM LEITURA E INDICACAO DIGITAL NA FAIXA MINIMA DE 10 A 45 GRAUS CENTIGRADOS ATRAVES DE SENSOR ESOFAGICO/RETAL;

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15.3. ALARMES SONORO E VISUAL PARA OS LIMITES DE TEMPERATURA MAXIMO E MINIMO PROGRAMADOS PELO USUARIO; 15.4. 02 (DOIS) SENSORES DE TEMPERATURA REUTILIZAVEIS. REVISADO EM 16/06/2008. ALTERADO EM 01/09/2008. Codigo SIDEC: Codigo HC: 641785 014 3 UNID KIT MANOVACUOMETRO ANALOGICO, COM NO MINIMO AS SEGUINTES CARACTERISTICAS: 1. PERMITIR A AVALIACAO DA FORCA MUSCULAR RESPIRATORIA, ATRAVES DA MEDICAO DAS PRESSOES INSPIRATORIA E EXPIRATORIA MAXIMA; 2. AUXILIAR O PROCESSO DE DESMAME E PROGRAMAS DE REABILITACAO PULMONAR; 3. MOSTRADOR: 3.1. INTERVALOS DE ESCALA: 4 CMH2O; 3.2. ESCALA: DE -120 A + 120 CMH2O; 4. ACESSORIOS: 4.1. CONECTOR RESCAL PARA MANOBRA MANUAL; 4.2. ADAPTADORES PARA APLICACAO COM BOCAL, TUBO ENDOTRAQUEAL OU TRAQUEOSTOMIA; 4.3. BOLSA PARA ARMAZENAGEM. Codigo SIDEC: Codigo HC: 668250

7 - CRITÉRIO DE ACEITAÇÃO DO OBJETO: 7.1 - Cumprida a obrigação, o objeto da licitação será recebido: I. Provisoriamente, pelo servidor responsável, por meio de carimbo aposto no verso da Nota Fiscal, devidamente datado e assinado, para efeito de posterior verificação da conformidade do bem com as especificações exigidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 e com a proposta vencedora. II. Definitivamente, depois de verificada a conformidade do objeto com as especificações exigidas no Edital do Pregão Eletrônico nº 92/2012 e com a proposta vencedora, bem como o atendimento pleno quanto à sua qualidade e quantidade e conseqüente aceitação, em até 30 (trinta) dias após o recebimento provisório ou, em casos excepcionais, em até 90 (noventa) dias. 8 - DEVERES DO CONTRATADO E DO CONTRATANTE PARA ENTREGA DOS BENS:

8.1 - Condições para fornecimento do produto: 8.1.1. Para os itens 01 a 09, 11: Os licitantes deverão comprovar o atendimento a todas as exigências técnicas e operacionais, solicitadas para o item do edital, destacando ou correlacionando nas instruções de uso publicadas no site da Anvisa ou nas documentações técnicas (relatório técnico ou Certificado de Conformidade) ou nas declarações do fabricante, para a avaliação do desempenho do produto. 8.1.2. Para os itens 01 a 07, 09, 11: Os licitantes deverão comprovar que o produto ofertado possui assistência técnica ou representação técnica, no Brasil, autorizada pelo fabricante. 8.1.3. Para os itens 08, 12 14: As exigências constantes do edital deverão obrigatoriamente estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica obrigatória (manuais e/ou catálogos técnicos originais ou copias coloridas) apresentada pelo licitante.

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8.1.4. Para o item 10: a) As exigências constantes do edital, deverão obrigatoriamente estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica obrigatória (manuais e/ou catálogos técnicos originais ou cópias coloridas) apresentada pelo licitante e publicada na Anvisa; b) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; c) O licitante deverá mencionar em sua proposta o prazo de entrega, instalação e teste inicial de funcionamento do produto. 8.1.5. Para o item 12: a) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; b) O Hospital das Clínicas se reserva o direito de requerer do licitante relação de clientes que possuam seu equipamento instalado e em funcionamento. 8.1.6. Para o item 13: a) O licitante deverá constar em sua proposta, qual a data de lançamento do modelo de seu produto ofertado; b) As exigências técnicas constantes do edital, deverão estar destacadas e correlacionadas na documentação técnica (manuais e/ou catálogos técnicos) apresentada pelo licitante. 8.1.7. Para os itens 01 a 14: O produto deverá ser transportado e instalado juntamente com todos os seus componentes, partes, pecas e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno, sem ônus para o hospital, para posterior aceitação da comissão técnica do Hospital com a liberação da ordem de pagamento. 8.1.8. Para os itens 01 a 06, 08, 09: A contratada deverá promover o treinamento inicial aos profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto, para o uso correto e seguro, com a emissão de certificado de participação para os operadores. 8.1.9. Para os itens 01 a 06, 08 a 14: O produto deverá ser fornecido com manual de operação original e atualizado, em língua portuguesa, encadernado e em mídia digital. 8.1.10. Para os itens 01, a 11, 14: Deverá ser fornecido Certificado de Garantia devidamente preenchido e assinado após a aceitação definitiva do produto. 8.1.11. Para os itens 02 a 11: A contratada deverá apresentar a relação de partes e peças de vida média relativamente curta ou que estão sujeitas a esterilização, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 8.1.12. Para o item 08: a) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento, sem ônus para o Hospital das Clínicas;

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b) A contratada devera oferecer assistência técnica nacional autorizada para as manutenções preventivas e corretivas; c) Deverão ser realçadas ou grifadas as descrições do modelo ofertado que comprovem o atendimento das exigências do edital relativas aos itens das especificações mínimas desta descrição; d) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 8.1.12.1. Para o item 08 – Durante o prazo de garantia: a) Deverá ser apresentada declaração de que as peças de reposição pós garantia estarão disponíveis no mercado, para aquisição futura, por um período não inferior a 5 (cinco) anos (descontinuidade); b) Ficará a critério da Divisão de Engenharia Hospitalar a solicitação do manual técnico (manutenção ou serviço) original e atualizado com os esquemas eletrônicos, procedimentos de calibração, software e senhas de acesso que venham a ser necessárias para as intervenções preventivas e corretivas para ser entregue juntamente com o equipamento em volume separado da embalagem principal; c) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas. 8.1.13. Para o item 10: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer todo o ferramental, instrumentos calibrados e certificados, máquinas e itens necessários a execução dos serviços de instalação e partida do produto; c) A contratada deverá fornecer, transportar, movimentar e executar a montagem, instalação e teste inicial de funcionamento do produto; d) A contratada deverá fornecer em separado relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do produto, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no produto; e) A contratada deverá fornecer em separado, modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de itens de reposição, discriminados e seus preços; f) Ficará a critério da Divisão de Engenharia Hospitalar a solicitação do manual técnico (manutenção ou serviço) original e atualizado com os esquemas eletrônicos, procedimentos de calibração, software e senhas de acesso que venham a ser necessárias para as intervenções preventivas e corretivas para ser entregue juntamente com o equipamento em volume separado da embalagem principal; g) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento;

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h) A contratada deverá fornecer relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; i) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento. 8.1.13.1. Para o item 10 – Durante o período de garantia: a) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do produto promovendo treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação; b) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; c) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados; d) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos. 8.1.14. Para o item 11 – Durante o prazo de garantia: a) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas. 8.1.15. Para o item 12: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; c) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; d) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento; e) A contratada deverá cumprir a legislação trabalhista em vigor, as normas de higiene e segurança, provendo seu pessoal com uniforme e EPIs (Equipamento de Proteção Individual) adequados assim como, obedecer as normas do Hospital das Clinicas;

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f) A contratada respondera pelas reparações decorrentes de acidentes de trabalho na execução dos serviços prestados, uso indevido de marcas e patentes, danos pessoais ou materiais causados ao hospital das clinicas ou a terceiros, responsabilizando-se pela integridade das instalações em que o acesso for restrito ao mesmo; g) A contratada deverá fornecer todo o ferramental, máquinas e itens necessários a execução dos serviços; h) A contratada deverá fornecer modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de pecas de reposição, discriminadas e seus preços; i) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; j) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados. 8.1.15.1 – Para o item 12 – Durante o período de garantia: a) A contratada deverá providenciar o transporte, estadia e alimentação do pessoal que prestar assistência técnica autorizada; b) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do equipamento e promover treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação e manutenção; c) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos; d) A contratada deverá realizar no mínimo 3 (três) visitas técnicas, sendo a ultima realizada no último mês de vigência do contrato, com emissão de relatório onde conste as condições de operação e funcionamento do equipamento, informações coletadas no período, falhas ocorridas,suas causas e medidas corretivas adotadas, discriminando as pecas substituídas, assim como fornecer relação contendo os últimos parâmetros confrontados com todos os parâmetros de referencia do fabricante.

8.1.16. Para o item 13: a) A contratada deverá promover treinamento semestral para os profissionais que atuam nos níveis de operação e conservação do produto (até 10 - dez - pessoas), inclusive com simulação de falhas e operações indevidas de forma a dirimir quaisquer dúvidas. Deverá emitir certificados ao final do treinamento para os profissionais que atingirem nível de habilitação; b) A contratada deverá fornecer relação de itens não cobertos pela garantia, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; c) A contratada deverá fornecer relação de itens com vida útil estimada inferior a 2 (dois) anos , inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; d) A contratada deverá fornecer relação itens que exijam substituição com periodicidade predeterminada pelo fabricante, inerentes ao funcionamento pleno do equipamento, com sua especificação detalhada contendo marca, modelo, código do fabricante, preço e sua localização no equipamento; e) O equipamento será aceito em definitivo apos inspeção e testes de suas condições de operação e funcionamento efetuados por usuário técnico do Hospital das Clínicas para posterior liberação da ordem de pagamento;

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f) A contratada deverá fornecer e instalar todos os componentes, partes, peças e complementos indispensáveis ao funcionamento pleno do equipamento; g) A contratada deverá fornecer modelos de contratos de manutenção preventiva e corretiva com e sem inclusão de pecas de reposição, discriminadas e seus preços.

8.1.16.1. Para o item 13 – Durante o período de garantia: a) A contratada terá prazo máximo de 5 (cinco) dias para substituir itens em que se verifiquem falhas. Após este período havendo reincidência do mesmo defeito, o equipamento e/ou seus componentes deverão ser substituídos integralmente, a critério exclusivo do Hospital das Clínicas; b) A contratada deverá fornecer assistência técnica autorizada com atendimento no HC/UFMG, após o comunicado de falha, no máximo em 24 (vinte e quatro) horas, inclusive aos sábados, domingos e feriados; c) A contratada deverá providenciar as atualizações de software de funcionamento do equipamento promovendo treinamento para os profissionais que atuam nos diferentes níveis de operação e manutenção; d) A contratada deverá garantir o fornecimento de peças, componentes e acessórios descontinuados por 5 (cinco) anos; e) A contratada deverá realizar no mínimo 3 (três) visitas técnicas, sendo a ultima realizada no último mês de vigência do contrato, com emissão de relatório onde conste as condições de operação e funcionamento do equipamento, informações coletadas no período, falhas ocorridas, suas causas e medidas corretivas adotadas, discriminando as peças substituídas, assim como fornecer relação contendo os últimos parâmetros confrontados com todos os parâmetros de referência do fabricante.

9 - PROCEDIMENTOS DE FISCALIZAÇÃO E GERENCIAMENTO DO CONTRATO:

9.1 - O gerenciamento será realizado pela Diretora Administrativa do HC/UFMG, a Sra. Elizete Maria da Silva Neme, com o objetivo de adequação do parque tecnológico da instituição no que se refere a substituição de equipamentos obsoletos bem como a aquisição de equipamentos que contemplem implantação de novas tecnologias. O Sistema de Registro de Preços permite ao Hospital das Clínicas da UFMG adquirir do quantitativo da Ata apenas o estritamente necessário.

10 - SANÇÕES ADMINISTRATIVAS – PENALIDADES:

10.1. A contratada que descumprir quaisquer condições da presente Ata ficará sujeita, sem prejuízo de outras cominações legais, às penalidades previstas no artigo 7º, da Lei n.º 10.520/2002, e na Lei 8.666/93, quais sejam: I. Advertência; II. Multa de 2,0% (dois por cento), por dia de atraso na entrega do objeto ou parte dele, calculada sobre o respectivo valor, respeitado o limite de 20% (vinte por cento) e observado o valor mínimo de R$ 50,00 (cinqüenta reais); III. Multa de 20% (vinte por cento), aplicada sobre o valor total da obrigação, pela não aceitação da nota de empenho dentro do prazo de validade da presente Ata; ou pela não entrega do (s) bem (ns); ainda, pela não assinatura, no prazo estabelecido, da Ata de Registro de Preços e/ou do instrumento contratual, se houver; ou pela não prestação da assistência técnica ou pela sua prestação em desacordo com as condições avençadas, quando for o caso;

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IV. Multa de 10% (dez por cento), a ser aplicada sobre o valor correspondente ao item ou parte do item entregue com defeito e/ou fora das especificações exigidas, a qual será descontada do valor relativo à próxima fatura a ser paga. Quando aplicada no último mês do fornecimento, será descontada da garantia, se houver, caso esta tenha sido prestada mediante caução em dinheiro; se efetivada em outras modalidades, poderá ser retida do último pagamento devido; V. Multa de 30 % (trinta por cento) sobre o valor do título, em caso de protesto indevido; 11 - DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA: 11.1 - As despesas advindas do presente Pregão, correrão por conta do Fundo Nacional Saúde e outros, Fonte de Recurso 0250153261, Programa de Trabalho 044000, Natureza da Despesa 44905208 e Plano Interno S3689N7161N. 12 - DO PAGAMENTO: 12.1 - O prazo previsto para o pagamento é de até 07 (sete) dias úteis contados do recebimento definitivo da respectiva parcela. 13 - DA ESTIMATIVA DE CUSTOS: 13.1 - O valor total estimado para a aquisição parcelada de equipamentos médicos é de R$ 2.590.698,21 (dois milhões, quinhentos e noventa mil, seiscentos e noventa e oito reais). 14 - DA MOTIVAÇÃO: Obedecendo ao disposto no §1º, do art. 9º, do Decreto nº 5450/05, vem o Hospital das Clínicas – UFMG motivar o presente ato. Diante da necessidade fática, explicitada pela chefia do setor solicitante, promoverá o Hospital das Clínicas da UFMG licitação, seguindo as orientações legais da Lei nº 8.666/93, para satisfação da demanda. Por se tratar de aquisição de bens comuns, adota-se a modalidade licitatória Pregão Eletrônico, por força do art. 4º do Decreto nº 5450/05. Ressalta-se que o Parágrafo Único, do art. 1º, do referido Decreto, subordina instituições como a UFMG – e por conseqüência o Hospital das Clínicas – ao regulamento estabelecido no Decreto nº 5450, de 31 de maio de 2.005.

Profª. Luciana de Gouvêa Viana Vice-Diretora Geral do Hospital das Clínicas da UFMG.

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ANEXO Nº 3

ESPECIFICAÇÃO DETALHADA DOS ITENS LICITADOS

Processo nº 23072.019152/2012-80 Pregão Eletrônico SRP nº: 92/2012 Tipo: Menor Preço ITEM | QUANTI. | UNIDADE | DESCRIÇÃO 001 3 UN CARDIOVERSOR: 1. COMPACTO EM GABINETE UNICO, ISOLADO ELETRICAMENTE CONTRA ALTA TENSAO, DE MA- TERIAL SINTETICO DE ALTA RESISTENCIA COM SUPORTES PARA AS PAS NO PROPRIO GABI- NETE E ALCA PARA TRANSPORTE INCORPORADO; 2. DESFIBRILADOR CARDIACO, COM MONITOR DE ECG, REGISTRADOR, MARCAPASSO EXTERNO TRANSTORACICO NO MESMO APARELHO PARA USO PEDIATRICO E ADULTO; 3. GRAU MINIMO DE PROTECAO DO EQUIPAMENTO QUANTO A ENTRADA DE AGUA: IPX1; 4. MONITOR: 4.1. TELA DE NO MINIMO 5 (CINCO) POLEGADAS DE DIAMETRO; 4.2. VELOCIDADE PARA O TRACADO DE CURVA NO MINIMO EM 25 MM/S; 4.3. O CIRCUITO DO MONITOR DEVE SER PROTEGIDO CONTRA DANOS CAUSADOS PELA DES- CARGA DO DESFIBRILADOR; 4.4. APRESENTACAO NUMERICA DA FREQUENCIA CARDIACA NA TELA DO MONITOR. 5. DESFIBRILADOR: 5.1. COM TECNOLOGIA DE ONDA BIFASICA; 5.2. MODOS DE OPERACAO NAO SINCRONIZADO E SINCRONIZADO COM TEMPO DESCARGA EM MEMOS DE 20 MS; 5.3. DESFIBRILACAO EXTERNA, ATRAVES DAS PAS E DOS ELETRODOS DO MARCAPASSO EX- TERNO NAO INVASIVO; 5.4. DESFIBRILACAO INTERNA, DIRETAMENTE NA MUSCULATURA CARDIACA UTILIZANDO PAS DE DIAMETRO MAXIMO DE 50 MM LEVEMENTE CONCAVAS COM CARGA MAXIMA DE 50 JOULES; 5.5. FUNCAO DESFIBRILACAO EXTERNA AUTOMATICA (DEA) COM INDICACOES POR VOZ; 5.6. SELECAO DE, NO MINIMO, 10 NIVEIS DE ENERGIA QUE ATUE NA FAIXA DE TRABALHO DE 2 A NO MININO 200 JOULES; 5.7. TEMPO DE CARREGAMENTO ATE 200J MENOR QUE 10 SEGUNDOS; 5.8. FUNCIONAMENTO DE FORMA SIMPLIFICADA "PASSOS 1-2-3", COM INSTRUCOES DE OPE- RACAO NO PROPRIO PAINEL OU NO MONITOR; 5.9. DESCARGA MANUAL E AUTOMATICA SE NAO FOR DESCARREGADO PELO OPERADOR; 5.10. A DESCARGA DO DESFIBRILADOR DEVE REQUERER A ATIVACAO SIMULTANEA DE DOIS CONTROLES (UM EM CADA PA), PARA MINIMIZAR O RISCO DE CHOQUE ACIDENTAL; 5.11. INDICACAO CLARA DAS FASES: CARREGANDO, PRONTO, DESCARREGANDO E DESARMAN- DO; 6. ECG: 6.1. ECG COM TRACADO CONTINUO: 6.2. O MONITOR UTILIZANDO CABO DE 10 VIAS PARA A AQUISICAO DO ECG DE 12 DERIVA- COES, SEM A NECESSIDADE DE TROCA DOS ELETRODOS PRECORDIAIS, PARA O TRATAMENTO EM PACIENTES INSTAVEIS COM FIBRILACAO ATRIAL E DO "FLUTTER" ATRIAL; 6.3. AQUISICAO DOS SINAIS CARDIACOS POR INTERMEDIO DAS PAS DE DESFIBRILACAO, DAS PAS ADESIVAS DO MARCA PASSO EXTERNO NAO INVASIVO E DOS SENSORES TRADICIO- NAIS DE ECG; 6.4. REGISTRO DAS OCORRENCIAS DE CADA DISPARO (DESFIBRILACAO / CARDIOVERSAO) E DAS OCORRENCIA DE ALARME; 6.5. FREQUENCIA CARDIACA: 25 A 280 BPM; 6.6. VELOCIDADE DE IMPRESSAO DO SINAL DE ECG DE NO MINIMO 25 MM/S;

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6.7. MINIMO DE 12 (DOZE) DOZE DERIVACOES: I,II,III, AVR, AVL, AVF E V1 A V6; 6.8. RECONHECIMENTO DE EXTRA-SISTOLES E PULSOS DE MARCAPASSO; 6.9. ALARMES NO MINIMO PARA: ELETRODO SOLTO, FIBRILACAO, TAQUICARDIA E BRADI- CARDIA AJUSTAVEIS; 6.10. REGISTRADOR INTEGRADO PARA REGISTROS MANUAL OU AUTOMATICO DO ECG DO PA- CIENTE COM: HORA, DATA, NIVEL DE ENERGIA SELECIONADA E LIBERADA NA DESFIBRILA- CAO, DERIVACAO, AMPLITUDE DE ECG E CORRENTE DE MARCAPASSO; 6.11. PROTECAO CONTRA A DESCARGA DE DESFIBRILADOR; 7. BATERIA: 7.1. DEVERA PROPORCIONAR AUTONOMIA POR TEMPO MINIMO DE 1 (UMA) HORA DE MONITO RACAO COM MARCAPASSO; 7.2. BATERIA SELADA, INTERNA, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL, RECARREGAVEL COM CAR- REGADOR INTERNO OU ACOPLADO AO EQUIPAMENTO; 7.3. TEMPO MAXIMO DE CARGA TOTAL DA BATERIA DE 8 HORAS; 7.4. INDICACAO DA CARGA DA BATERIA COM ALARME PARA BAIXA CARGA; 7.5. CAPACIDADE PARA NO MINIMO 50 DISPAROS DE 200 JOULES UTILIZANDO BATERIAS INTERNA NOVAS E TOTALMENTE CARREGADAS, SEM PRECISAR DE RECARGA DURANTE ESSE PERIODO; 8. MEMORIA PARA ARQUIVAMENTO DE EVENTOS COM DATA E HORA; 9. MARCAPASSO NÃO INVASIVO: 9.1. MODOS DE OPERACAO: DEMANDA E FIXO; 9.2. LARGURA MINIMA DE PULSO DE 20 MILI SEGUNDOS; 9.3. FREQUENCIA CARDIACA NA FAIXA MINIMA DE 40 A 170 BPM 9.4. CORRENTE NA FAIXA MINIMA DE 10 A 140 MILI AMPERES; 10. ALIMENTACAO COM COMUTACAO AUTOMATICA DA TENSAO NA FAIXA MINIMA DE 100 A 240 VOLTS - 50/60 HZ; 11. ACESSORIOS: 11.1 02 (DOIS) CABOS DE ECG COM 10 VIAS PROTEGIDOS CONTRA INTERFERENCIAS; 11.2 PAS REUTILIZAVEIS COM CONTROLES PARA DESFIBRILACAO EXTERNA; 11.3 PAS REUTILIZAVEIS PARA DESFIBRILACAO INTERNA LEVEMENTE CONCAVAS COM DIAME- TRO MAXIMO DE 50 MM; 11.4 02 (DOIS) CABOS E ELETRODOS DESCARTAVEIS PARA MARCAPASSO EXTERNO; 11.5 06 (SEIS) PARES COMPLETOS DE PAS EXTERNAS DESCARTAVEIS PARA DESFIBRILACAO / MARCAPASSO EXTERNO; 11.6 50 (CINQUENTA) ELETRODOS DESCARTAVEIS PARA AQUISICAO DE ECG ADULTO / PE- DIATRICO; 11.7 02 (DUAS) BATERIA SELADA RECARREGAVEL; 11.8 02 (DOIS) ROLOS DE PAPEL TERMICO PARA REGISTRO; 11.9 BOLSA PARA TRANSPORTE / ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; 11.10 TODOS OS COMPONENTES OU ACESSORIOS NECESSARIOS E INDISPENSAVEIS AO PER- FEITO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; ALTERADO EM 30/06/2010 ALTERADO EM 20/07/2010 Codigo SIDEC: 270904 Codigo HC: 024213 002 1 UN BISTURI ELETRONICO MICROPROCESSADO. COM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS MINIMAS: 01 - CORTE PURO: POTENCIA REGULAVEL ATE 300 WATTS, NO MINIMO. 02 - NO MINIMO DE 03(TRES) NIVEIS DE BLEND. 03 - COAGULACAO MONOPOLAR: NO MINIMO COM POTENCIA REGULAVEL ATE 120 WATTS. 04 - COAGULACAO BIPOLAR E/OU MICROBIPOLAR, NO MINIMO COM POTENCIA REGULAVEL ATE 70 WATTS. 05 - CONTROLES E DISPLAYS INDEPENDENTES PARA CORTE, COAGULACAO MONOPOLAR, COAGULACAO BIPOLAR E COAGULACAO MICROBIPOLAR. 06 - DISPLAY DIGITAL INDICADOR DE POTENCIA REAL PARA CADA FUNCAO. 07 - MANUTENCAO AUTOMATICA DA POTENCIA DE ACORDO COM A IMPEDANCIA TECIDUAL. 08 - COMANDAVEL POR CANETA E POR PEDAL EM CORTE, COAGULACAO BIPOLAR E/OU MICRO- BIPOLAR. 09 - SISTEMA DE MONITORACAO DE IMPEDANCIA DE CONTATO PARA A PLACA NEUTRA. 10 - ADAPTAVEL A PLACAS COMUNS COM RETORNO E COM MONITORACAO DE IMPEDANCIA.

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11 - POSSIBILIDADE DE FUNCIONAMENTO COM 02(DUAS) CANETAS SIMULTANEAS EM COA- GULACAO. 12 - PLUGS DIFERENCIADOS PARA CADA FUNCAO. 13 - DIFERENCIACAO POR CORES PARA CORTE E COAGULACAO. 14 - PARA OPERACAO EM REDE ELETRICA COM SISTEMA DE BIVOLTAGEM 100/240 VOLTS - 60 HERTZ. 15 - VENTILACAO NATURAL POR CONVECCAO; 16 - ALARMES SONOROS E VISUAIS DE: a)FALTA DE PLACA. b)FIO PARTIDO. c)FALTA DE RETORNO DE PLACA. d)DESCONEXAO. e)OUTROS ALARMES IMPORTANTES. 17 - DISPOSITIVO DE ACOPLAMENTO A UNIDADE DE ARGONIO; 18 - PLACAS REUTILIZAVEIS COM CABO PARA PACIENTE, NO MINIMO 02(DUAS) UNIDADES, SENDO 01(UMA) PARA USO ADULTO E 01(UMA) PARA USO PEDIATRICO. 19 - 01(UM) TUBO DE GEL CONDUTOR, APROXIMADAMENTE 300 GRAMAS; 20 - 06(SEIS) CANETAS COM CABO, DE CONTROLE NO PEDAL, AUTOCLAVEIS; 21 - 04(QUATRO) CANETAS COM CABO, DE CONTROLE MANUAL, AUTOCLAVEIS; 22 - 02(DOIS) JOGOS DE ELETRODOS, TIPO: a)FACA RETA. b)FACA ANGULADA. c)AGULHA. d)ALCA MEDIA. 23 - 05(CINCO) PINCAS BIPOLARES RETAS E 05(CINCO) PINCAS ANGULADAS, COM CABO; 24 - 30(TRINTA) PLACAS AUTO-ADESIVAS (DESCARTAVEIS) COM MONITORACAO DE RETORNO; 25 - 02(DOIS) CABOS PARA PLACAS AUTO-ADESIVAS (DESCARTAVEIS); 26 - RACK METALICO, COM RODIZIOS COM TRAVAS E PRATELEIRA; 27 - PEDAIS DISTINTOS PARA MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. REVISADO EM 05/10/2007. REVISADO EM 02/06/2008. ALTERADO EM 24/07/2008. REVISADO EM 21/08/2008. Codigo SIDEC: Codigo HC: 049542 003 15 UN ELETROCARDIOGRAFO DIGITAL MICROPROCESSADO: 1. ELETROCARDIOGRAFO PARA A AQUISICAO SIMULTANEA DAS 12 DERIVACOES DE ECG; 2. MODOS DE OPERACAO: 2.1. AUTOMATICO: REGISTRO SIMULTANEO DAS 12 DERIVACOES DE ECG POR UM PERIODO DE TEMPO MINIMO DE 10 SEGUNDOS; 2.2. MANUAL: DEVE PERMITIR A ESCOLHA DA DERIVACAO DESEJADA; 3. SISTEMA DE REGISTRO: 3.1. COM IMPRESSORA TERMICA MATRICIAL DE ALTA RESOLUCAO; 3.2. REGISTRAR NO MINIMO 03 CANAIS SIMULTANEAMENTE EM PAPEL TERMOSENSIVEL E MI- LIMETRADO; 3.3. PERMITIR INSERIR OS DADOS DE IDENTIFICACAO DO PACIENTE; 3.4. ANALISE E INTERPRETACAO AUTOMATICA DAS MEDIDAS; 3.5. IMPRESSAO DAS 12 DERIVACOES; 3.6. PERMITIR ALTERAR O FORMATO IMPRESSO; 3.7. COPIA AUTOMATICA DO ULTIMO EXAME REALIZADO; 3.8. IMPRESSAO DA FREQUENCIA CARDIACA, IDENTIFICACAO DAS DERIVACOES, IDENTIFI- CACAO DO PACIENTE; 4. GANHO SELECIONAVEL N, 2N E N/2; 5. ACIONAMENTO POR TECLADO DE MEMBRANA OU TECLAS DE FACIL LIMPEZA, COM LEDS IN- DICATIVOS DE FUNCOES; 6. INDICADOR DE ELETRODO SOLTO, FALTA DE PAPEL E FILTRO ATIVO; 7. CIRCUITO DE ENTRADA FLUTUANTE; 8. CIRCUITO DE PROTECAO CONTRA DESFIBRILADOR E BISTURI ELETRONICO; 9. FILTROS PARA ELIMINACAO DE INTERFERENCIA DE: 60 HZ, DE TREMOR MUSCULAR, FLU- TUACAO DA LINHA DE BASE E ARTEFATOS DE MOVIMENTO;

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10. INDICADOR LUMINOSO DOS ESTADOS DE CARGAS DA BATERIA; 11. DETECCAO AUTOMATICA DE PULSO DE MARCA-PASSO; 12. COMPENSACAO AUTOMATICA DE LINHA BASE; 13. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 30 A 250 BPM; 14. SINAL DE CALIBRACAO: 1 MILI VOLT + OU - 3%; 15. IMPEDANCIA DE ENTRADA MAIOR DO QUE 2,5 MOHM A 10 HZ; 16. REJEICAO DE MODO COMUM PARA SINAIS DE 60 HZ, MAIOR DO QUE 90 DB; 17. FAIXA MINIMA DE PASSAGEM DE FREQUENCIA DE 0,5HZ A 40HZ; 18. ALIMENTACAO ELETRICA COM COMUTACAO AUTOMATICA DA TENSAO DE ENTRADA NA FAIXA MINIMA 100 A 240 VOLTS, 60HZ;. 19. ALIMENTACAO AUXILIAR POR BATERIA RECARREGAVEL INTERNA COM CARREGADOR INTER- NO AO EQUIPAMENTO, COM AUTONOMIA MINIMA 02 HORAS; 20. 02(DUAS) UNIDADES DE CABO DE PACIENTE DE 10 VIAS PARA AQUISICAO DAS 12 DE- RIVACOES; 21. DEVE SER FORNECIDO O CONJUNTO DE ELETRODOS DO TIPO PERMANENTE PARA MEMBROS E PRE-CORDIAIS; 22. DEVE SER FORNECIDO ELETRODOS DO TIPO DESCARTAVEIS EM QUANTIDADE SUFICIENTE PARA NO MINIMO 50 EXAMES DE 12 DERIVACOES; 23. CARRINHO DE TRANSPORTE ERGONOMICO, ESPECIFICO PARA EQUIPAMENTO, COM RODI- ZIOS GIRATORIOS DE DIAMETRO MINIMO DE 3 POLEGADAS COM FREIOS; 24. PAPEL SUFICIENTE PARA REALIZAR 100 EXAMES DE 12 DERIVACOES; 25. PASTA PARA ELETRODO; 26. TODOS OS CABOS E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO. REVISADO EM 18/10/07; REVISADO EM 16/06/08; REVISADO EM 22/07/08; REVISADO EM 21/11/08. ALTERADO EM 31/03/09 ALTERADO EM 30/06/09 Codigo SIDEC: 275458 Codigo HC: 028350 004 13 UN MONITOR MULTIPARAMETRICO PARA MONITORACAO DE ECG, SPO2, IBP, NIBP, ETCO2 E TEMPERATURA. 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA PACIENTE ADULTO E PEDIATRICO; 2. MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR OU CONFIGURAVEL POR SOFTWARE; 3. CAPACIDADE DE MONITORIZAR, NO MINIMO, OITO PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, QUATRO CURVAS NA TELA, SIMULTANEAMENTE; 5. CAPACIDADE DE EXPANSAO ATRAVES DA INCLUSAO NO BLOCO UNICO DE, NO MINIMO, 03 (TRES) NOVOS PARAMETROS (O2, CO, BIS, EEG, VENTILACAO) ATRAVES DE MODULOS OU SOFTWARES; 6. MONITORES MODULARES OU CONFIGURAVEIS POR SOFTWARE COM ACOPLAMENTOS OPTICOS E COM RECURSO "PLUG-AND-PLAY". 7. GRAFICO DE TENDENCIA PARA PELO MENOS 24 HORAS; 8. OPCAO DE APRESENTACAO DE TABELA DE VALORES DOS DADOS DAS 24 HORAS; 9. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 10. LIGACAO EM REDE COM PROTOCOLO DE COMUNICACAO TCP/IP; 11. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE; 12. PROTECAO CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR, MICROELETRECUCAO E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 13. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAME- TROS, COM 03 (TRES) NIVEIS DIFERENCIADOS POR CORES E SOM ENTRE: AVISO SERIO E RISCO DE MORTE; 14. VELOCIDADE DE VARREDURA 6.25, 12.5, 25 E 50 MM/S; 15. TELA INTERNA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO (LCD), MATRIZ ATIVA, DE TAMANHO MINIMO DE 12 POLEGADAS E RESOLUCAO DE 800 X 600 PONTOS; 16. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC, 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO E, FONTE COM TROCA DE CALOR PASSIVA COM O AMBIENTE SEM USO DE VENTOINHAS; 17. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MI-

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NIMA DE 02 (DUAS) HORA DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENERGIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRE- SERVANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 18. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 19. DEVERAO SER FORNECIDOS ACESSORIOS RESERVA QUE NAO SAO COBERTOS PELA GARAN- TIA DO FABRICANTE. 20. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 20.1. ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 20.2. RESPIRACAO; 20.3. OXIMETRIA (SPO2); 20.4. PRESSAO INVASIVA (IBP); 20.5. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 20.6. CAPNOGRAFIA (ETCO2); 20.7. TEMPERATURA. 21. ELETROCARDIOGRAMA: 21.1. PRE AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE DOZE DERIVACOES EM TEMPO REAL (D1, D2, D3, AVR, AVI, AVF, V1 A V6) EM MODO CONVENCIONAL OU ATRAVES DE 5 ELETRODOS; 21.2. FILTROS DE FLUTUACAO DA LINHA DE BASE, ARTEFATOS MUSCULARES E INTERFEREN- CIAS DA REDE ELETRICA; 21.3. SAIDA DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 21.4. DETECCAO QRS, MARCAPASSO E PULSOS ESTIMULADOS; 21.5. FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FREQUENCIA CARDIACA: 15-300 BPM; 21.6. PRECISAO MINIMA: +/- 2 BPM OU +/- 1%, O QUE FOR MAIOR; 21.7. ANALISE COMPLETA DE ARRITMIAS E MONITORIZARAO DAS ALTERACOES DO SEGMENTO ST; 21.8. COM DETECCAO QRS POR SOFTWARE; 21.9. CONGELAMENTO DA IMAGEM POR TEMPO INDETERMINADO; 21.10. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 21.11. CABOS DE PACIENTE DE 5 OU 10 VIAS DE ACORDO COM O METODO UTILIZADO; 21.12. 50 (CINQUENTA) UNIDADES DE ELETRODOS DESCARTAVEIS. 22. RESPIRACAO 22.1. MEDICAO DA RESPIRACAO PELO METODO DE IMPEDANCIOMETRIA TORACICA (UTILIZAN- DO OS ELETRODOS DE ECG). 22.2. VISUALIZACAO DA FORMA DE ONDA; 22.3. ALARMES DE APNEIA; 22.4. FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 0 A 155 RPM; 22.5. PRECISAO +/- 1 RPM OU 2%, O QUE FOR MAIOR; 23. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 23.1. APRESENTACAO DA CURVA PLETISMOGRAFICA E INDICACAO DIGITAL DA SATURACAO DE OXIGENIO E DA FREQUENCIA DE PULSO; 23.2. FAIXA DE MEDIDA DE SPO2 ENTRE 1 A 100%; 23.3. FAIXA DE MEDIDA DE PULSO ENTRE 30 A 250 BPM; 23.4. PRECISAO DE SPO2: +/-3% (ENTRE 70 A 100% SPO2); 23.5. PRECISAO DE PULSO +/-3 BPM OU 3%, O QUE FOR MAIOR; 23.6. 02 (DOIS) SENSORES PERMANENTES (INCLUINDO O CABO) PARA USO ADULTO; 24. PRESSAO INVASIVA (IBP) 24.1. 02 (DOIS) CANAIS DE PRESSAO INVASIVA COM CURVAS VISUALIZADAS INDEPENDEN- TEMENTE; 24.2. GERACAO DE TRACADO EM TEMPO REAL DOS CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTE E VALO- RES NUMERICOS DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 24.3. FILTROS DE VARIACAO RESPIRATORIA, RESSONANCIA NA TUBULACAO, MOVIMENTOS E FLUIDOS; 24.4. ALCANCE DE EQUILIBRIO DE ZERO: +/- 200MMHG; 24.5. ESCALA AUTOMATICA EM MMHG NO INICIO DE CADA REGISTRO; 24.6. IDENTIFICACAO DO CANAL DE PRESSAO UTILIZADO: PA, PVC, PAD, PAP, PCP E PIC; 24.7. FAIXA MINIMA DE MEDIDA DE -40 A 360 MMHG; 24.8. POSSIBILIDADE DE SUPERPOSICAO DE CURVAS;

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24.9. PRECISAO DE +/- 4 MMHG OU+/- 4%, O QUE FOR MAIOR; 24.10. TRANSDUTOR DE PRESSAO COM SENSIBILIDADE DE ENTRADA 5 UV/V/MMHG +/- 10%; 24.11. CABOS DE LIGACAO ENTRE O MONITOR E O TRANSDUTOR, COMPATIVEL COM DIVERSOS TRANSDUTORES EXISTENTES NO MERCADO E DOMOS DESCARTAVEIS; 25. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP) 25.1. MEDICAO DAS PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA PELO METODO OSCILOME- TRICA; 25.2. PRECISAO DO MANGUITO ESTATICO DE +/-5 MMHG; 25.3. SISTEMA DE PROTECAO CONTRA SOBRE PRESSAO PARA OS DISTINTOS TIPOS DE PA- CIENTES (ADULTO E PEDIATRICO); 25.4. ZERO AUTOMATICO A CADA MEDIDA; 25.5. FAIXA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 40 A 240 BPM; 25.6. LIMITE DE SEGURANCA DE 300 MMHG PARA INFLAGEM DO CUFF; 25.7. MODOS DE OPERACAO MANUAL E AUTOMATICO COM DISPARO DE MEDICOES MANUAL E AUTOMATICA COM FAIXA MINIMA DE 01 A 120 MINUTOS; 25.8. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; TEMPO MAXIMO DE MEDICAO 3 MINUTOS; 25.9. ACOMPANHAM MANGUITO HIPOALERGENICO ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTA- MENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO E CABO EXTENSOR. 26. CAPNOGRAFIA (ETCO2): 26.1. PARA A MONITORIZARAO DE PACIENTE INTUBADOS E NAO INTUBADOS 26.2. COM FILTRO QUE IMPEDE A ENTRADA DE AGUA E SECRECAO DO PACIENTE NO MODULO EM QUALQUER POSICAO; 26.3. COM APRESENTACAO GRAFICA DA CURVA DE CO2 E VALORES DA RESPIRACAO; 26.4. FAIXA MINIMA DE LEITURA 0 A 98 MMHG; 26.5. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA 0 A 149 RPM; 26.6. ALARMES DE MAXIMO E MINIMO AJUSTAVEL PARA TODOS OS PARAMETROS MEDIDOS. 26.7. DEVERAO SER FORNECIDOS: SENSORES, LINHAS DE AMOSTRAGEM COM FILTROS, CANU- AS, CONECTORES CONFORME A TECNOLOGIA UTILIZADA; 27. TEMPERATURA 27.1. SER MEDIDA NO ESOFAGO, EPIDERME E RETO COM O FORNECIMENTO DOS SENSORES DE TEMPERATURA APROPRIADOS; 27.2. MEDIR DUAS TEMPERATURAS SIMULTANEAS; 27.3. FAIXA MINIMA DE MEDICAO: 1 A 45 GRAUS CELSIUS; 27.4. PRECISAO DE +/-0,1 GRAU CELSIUS; 27.5. CONSTANTE DE TEMPO DE MEDIDA: MENOS DE 10 SEGUNDOS; 28. GRAU MINIMO DE PROTECAO QUANTO A ENTRADA DE AGUA IPX1. ALTERADO EM 20/06/11 Codigo SIDEC: Codigo HC: 628630 005 5 UNID VENTILADOR PULMONAR MICROPROCESSADO COM NO MINIMO AS SEGUINTES CARACTERISTICAS: 1. CAPACIDADE DE VENTILAR PACIENTES COM PESO NA FAIXA MINIMA DE 10KG A 150KG; 2. AJUSTE AUTOMATICO DE PARAMETROS VENTILATORIOS ATRAVES DA SELECAO DE PE- SO DO PACIENTE; 3. POSSUIR AJUSTES PRE-PROGRAMAVEIS PARA PACIENTES ADULTOS E PEDIATRICOS; 4. MONITOR COLORIDO COM TELA SENSIVEL AO TOQUE DE NO MINIMO 12,1", DESTACAVEL DO RESTANTE DO RESPIRADOR, COM BOTAO ROTATIVO PARA SELECAO E CONFIRMACAO DE DEFINICOES; 5. BLENDER MICROPROCESSADO E INTERNO; 6. SISTEMA DE AUTO-TESTE AO LIGAR O EQUIPAMENTO COM CALIBRACOES AUTOMATICAS, DETECCOES DE ERROS, FALHAS DE FUNCIONAMENTO, COMPLACENCIA E FUGAS; 7. DISPARO A FLUXO; 8. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE CAPNOGRAFO MAINSTREAM; 9. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE SOFTWARE PARA RECRUTAMENTO E VENTILACAO PRO- TEGIDA DO TIPO OPEN LUNG TOOL, LUNG PROTECTION PACKAGE OU SIMILAR; 10. POSSUIR O SOFTWARE DE INTERFACE COM O USUARIO NO IDIOMA PORTUGUES; 11. SAIDA PADRAO RS232 PARA ENVIO DE DADOS; 12. MODOS DE VENTILACAO: 12.1. VENTILACAO COM VOLUME CONTROLADO: 12.1.1. ASSISTIDO-CONTROLADA;

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12.1.2. VENTILACAO MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.2. VENTILACAO COM PRESSAO CONTROLADA; 12.2.1. ASSISTIDO-CONTROLADA; 12.2.2. VENTILACAO MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA COM PRESSAO CONTROLADA, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.3. CPAP, COM E SEM PRESSAO DE SUPORTE; 12.4. NAO INVASIVA COM COMPENSACAO DE FUGA DE NO MINIMO 30 LITROS; 12.5. DE DUPLO CONTROLE COM VOLUME GARANTIDO E PRESSAO CONTROLADA COM AJUSTE AUTOMATICO, PARA VENTILACAO CONTROLADA E/OU ASSISTIDA DO TIPO: PRVC, AUTOFLOW OU SIMILAR; 12.6. VENTILACAO A PRESSAO PERMITINDO RESPIRACAO ESPONTANEA EM QUALQUER PARTE DO CICLO COM E SEM PRESSAO DE SUPORE, DO TIPO BIPAP, BI-VENT OU SIMILAR; 12.7. VENTILACAO COM PRESSAO SUPORTE, COM CONTROLE DE ASCENSAO DO FLUXO INSPI- RATORIO E VALOR DE INTERRUPCAO; 12.8. VENTILACAO DE BACKUP EM SITUACOES DE APNEIA EM TODOS OS MODOS ESPONTA- NEOS, INCLUSIVE CPAP; 12.9. POSSIBILITAR VENTILACAO PULMONAR INDEPENDENTE; 12.10. COMPENSACAO AUTOMATICA DA COMPLACENCIA DO TUBO OU CIRCUITO; 12.11. POSSIBILIDADE DE INSTALACAO DE MODALIDADE DE DESMAME AUTOMATIZADO DO TI- PO: ASV, AUTOMODE, SMART CARE OU SIMILAR; 13. PARAMETROS: 13.1. CONCENTRACAO DE O2: DE 21% A 100%; 13.2. VOLUME CORRENTE: FAIXA MINIMA DE 100 ML A 2000 ML; 13.3. PRESSAO INSPIRATORIA: DE 10 A 80 CMH2O; 13.4. FREQUENCIA: FAIXA MINIMA DE 4 A 100 RPM; 13.5. FLUXO INSPIRATORIO: FAIXA MINIMA DE 6 A 120 LITROS POR MINUTO; 13.6. TEMPO DE PAUSA INSPIRATORIA OU EXPIRATORIA: FAIXA MINIMA DE 0,1 A 05 SE- GUNDOS; 13.7. TEMPO INSPIRATORIO: FAIXA MINIMA 0,1 A 1,5 SEGUNDOS; 13.8. PAUSA MANUAL INSPIRATORIA E EXPIRATORIA: MAXIMO 10 SEGUNDOS; 13.9. PEEP: FAIXA MINIMA DE 0 A 50 CMH2O; 13.10. NEBULIZACAO SINCRONIZADA NA FASE INSPIRATORIA; 13.11. PRESSAO DE SUPORTE: FAIXA MINIMA DE 0 A 80 CMH2O; 13.12. RELACAO I:E DE NO MINIMO 1:10 A 4:1; 13.13. ALARME DE APNEIA EM ATE 15 SEGUNDOS E VENTILACAO DE APNEIA (BACK UP) EM NO MAXIMO ATE 60 SEGUNDOS; 14. ALARMES: 14.1. INDICACAO SONORA E VISUAL COM DISTINCAO DE CORES DE ACORDO COM A CRITICI- DADE DO EVENTO; 14.2. AJUSTAVEIS: 14.2.1. ALTA DE PRESSAO DE VIAS AEREAS; 14.2.2. ALTO E BAIXO VOLUME MINUTO; 14.2.3. ALTA FREQUENCIA RESPIRATORIA TOTAL; 14.2.4. BAIXA FREQUENCIA RESPIRATORIA E/OU TEMPO DE DETECCAO DE APNEIA; 14.3. NAO AJUSTAVEIS: 14.3.1. VENTILADOR INOPERANTE(VISUAL E SONORO); 14.3.2. FALHA NO SUPRIMENTO DE GASES AR E/OU OXIGENIO; 14.3.3. FALHA DE ALIMENTACAO ELETRICA; 14.3.4. BAIXO NIVEL DE CARGA DE BATERIA OU BATERIA DEFEITUOSA; 14.3.5. ALTA E BAIXA FIO2; 14.3.6. DESCONEXAO; 14.4. MEMORIA DE ALARMES: OCORRENCIA COM DATA E HORARIO OU TENDENCIA MINIMA DE 24HORAS. 15. SISTEMA DE MONITORIZACAO: 15.1. NUMERICA: 15.1.1. PRESSAO MAXIMA DAS VIAS AEREAS; 15.1.2. PRESSAO DE PLATO; 15.1.3. PRESSAO MEDIA; 15.1.4. FLUXO;

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15.1.5. VOLUME CORRENTE EXPIRADO; 15.1.6. VOLUME CORRENTE INSPIRADO; 15.1.7. VOLUME MINUTO INSPIRADO E EXPIRADO; 15.1.8. TEMPO; 15.1.9. CONCENTRACAO DE OXIGENIO; 15.1.10. AUTO PEEP OU PEEPI, 15.1.11. PRESSAO DE OCLUSAO; 15.1.12. COMPLACENCIA; 15.1.13. RESISTENCIA; 15.2. GRAFICA: 15.2.1. CURVAS EM TEMPO REAL, SIMULTANEAS: VOLUME, FLUXO E PRESSAO DE VIAS AE- REAS; 15.2.2. ALCAS: PRESSAO-VOLUME E VOLUME-FLUXO; 15.2.3. TENDENCIAS DOS PARAMENTROS MONITORADOS; 15.2.4. FUNCAO CONGELAMENTO DE TELAS GRAFICAS; 16. PERMITE O CONGELAMENTO DAS CURVAS DE PRESSAO X TEMPO, VOLUME X TEMPO E FLU- XO X TEMPO PARA ANALISE, COM POSSIBILIDADE DE INFORMAR O VALOR NUMERICO NO PON- TO ESCOLHIDO PELO USUARIO ATRAVES DE UM CURSOR; 17. FUNCIONAMENTO EM REDE ELETRICA DE 100 E 240 VAC COM COMUTACAO AUTOMATICA DE TENSAO. 18. POSSUIR BATERIA DE EMERGENCIA INTERNA RECARREGAVEL COM AUTONOMIA MINIMA DE 10 (DEZ) MINUTOS, QUANDO TOTALMENTE CARREGADA; 19. DEVERAO SER FORNECIDOS NO MINIMO OS SEGUINTES ACESSORIOS: 19.1. CARRINHO MOVEL (PEDESTAL) PARA TRANSPORTE DO EQUIPAMENTO COM PINTURA ELE- TROSTATICA A PO, SOBRE RODIZIOS COM SISTEMA DE FRENAGEM; 19.2. MANGUEIRAS DE AR E OXIGENIO DE BORRACHA E ATOXICA PARA O SUPRIMENTO DOS GASES; 19.3. UMIDIFICADOR AQUECIDO COM AJUSTE E CONTROLE DE TEMPERATURA; 19.4. 02 (DUAS) JARRA TERMICA RESERVA; 19.5. BRACO ARTICULADO COM PRESILHAS PARA SUSTENTAR OS CIRCUITOS DE PACIENTE; 19.6. 03 (TRES) CIRCUITOS ADULTO/PEDIATRICO COMPLETOS EM SILICONE COM PAREDE INTERNA LISA, CORRUGADO EXTERNAMENTE EM ESPIRAL, AUTOCLAVAVEIS E COM RESISTEN- CIA MINIMA PARA SUPORTAR O PROPRIO PESO SEM COLABAR QUANDO SUSTENTADO POR UMA DAS EXTREMIDADES; 19.7. 02 (DUAS) VALVULAS EXPIRATORIAS COMPLETAS, REUTILIZAVEIS E AUTOCLAVAVEIS; 19.8. PULMAO DE TESTE; 19.9. CELULAS DE OXIGENIO RESERVA SE NAO FOR PERMANENTE; 19.10. SENSORES DE FLUXO RESERVA SE NAO FOR PERNAMENTE; 19.11. SENSOR DE TEMPERATURA, SE APLICAVEL AO EQUIPAMENTO; 19.12. VALVULAS REGULADORAS DE OXIGENIO E AR COMPRIMIDO, SE NECESSARIAS AO FUN- CIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; 19.13. DEMAIS ACESSORIOS NECESSARIOS AO PLENO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667177 006 2 UNID MONITOR PARA EQUIPAMENTO PARA MEDIDAS DE DEBITO CARDIACO CONTINUO MINIMAMENTE INVASIVO, OBTIDO PELA CURVA DE PRESSAO ARTERIAL, E SATURACAO VENOSA CONTINUA POR ESPECTROFOTOMETRIA 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA USO EM PACIENTE ADULTO; 2. EQUIPAMENTO PARA MEDIDAS DE DEBITO CARDIACO CONTINUO MINIMAMENTE INVASIVO, OBTIDO PELA CURVA DE PRESSAO ARTERIAL, E SATURACAO VENOSA CONTINUA POR ESPEC- TROFOTOMETRIA; QUE POSSIBILITA A MEDIDA DOS SEGUINTES PARAMETROS: DEBITO CARDI- ACO (DC), INDICE CARDIACO (IC), VOLUME SISTOLICO (VS), VOLUME SISTOLICO INDEXA- DO (VSI), VARIACAO DE VOLUME SISTOLICO (VVS), RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (RVS) E INDEXADA (RVSI); SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SVCO2). 3. NAVEGACAO POR BOTAO ROTATIVO; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, 2 FORMAS DE ONDA NA TELA E 2 CAMPOS NU- MERICOS, SIMULTANEAMENTE; 5. TENDENCIAS GRAFICAS E DIGITAIS DE NO MINIMO 72 HORAS; 6. PORTA DE SAIDA USB PARA IMPRESSAO; 7. TELA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO COM TAMANHO APROXIMADO DE 132 MM X 49 MM

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COM RESOLUCAO DE NO MINIMO 640 X 480 PIXELS; 8. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 9. INTERFACE DE COMUNICACAO SERIE (RS232); 10. COM COMUNICACAO BIDIMENSIONAL COM MONITOR MULTIPARAMETRICO POR SAIDA/ENTRA- DA ANALOGICA; 11. EQUIPAMENTO COM NO MAXIMO 3 KG; 12. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 12.1 DEBITO CARDIACO DE PRESSAO ARTERIAL (DC) - 1,0 A 20,0 L/MIN 12.2 INDICE CARDIACO (IC) - 1,0 - 20,0 L/MIN/M2 12.3 SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SVCO2) - 0 A 99 % 12.4 SATURACAO VENOSA MISTA DE OXIGENIO (SVO2) 0 A 99 % 12.5 OFERTA DE OXIGENIO (DO2) - ML/MIN 12.6 SATURACAO VENOSA MISTA DE OXIGENIO (IDO2 ) - ML/MIM/M2 12.7 VOLUME SISTOLICO (VS) - 0 A 300ML/BATIMENTO 12.8 INDICE DE VOLUME SISTOLICO (IVS)- 0 A 200ML/BATIMENTO / M2 12.9 VARIACAO DE VOLUME SISTOLICO (VVS) - 0 A 99% 12.10 RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (RVS) - 0 A 300 KPA - SEC/L 12.11 INDICE DA RESISTENCIA VASCULAR SISTEMICA (IRVS) - 0 A 600 KPA-SEC-M2/L. 13. ATUALIZACAO DO DEBITO CARDIACO A CADA 20 SEGUNDOS; 14. ATUALIZACAO DA SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO A CADA 2 SEGUNDOS; 15. DIMENSOES APROXIMADAS (+/- 10%) 180 MM X 270 MM X 210 MM ( A X L X P); 16. GRAU DE PROTECAO CONTRA ENTRADA NOCIVA DE AGUA IPX1. 17. ALARMES: 17.1 INDICADORES SONOROS E VISUAIS QUE NOTIFICAM AO OPERADOR QUE UM PARAMETRO DO PACIENTE MEDIDO ESTA FORA DOS LIMITES DE ALARME. 17.2 ALARMES SONORO E VISUAL EXTRA FAIXA PARA TODOS OS PARAMETROS MONITORADOS; 17.3 ALARMES DE FALHAS / ERROS; 18. ACESSORIOS: DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSA- VEIS AO FUNCIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 18.1 03 (TRES) UNIDADES SENSORES DE DEBITO CARDIACO - KIT COMPLETO SENSOR PARA MEDIDA CONTINUA DE DEBITO CARDIACO MINIMAMENTE INVASIVO POR PRESSAO DE PULSO E MEDIDA DE PRESSAO ARTERIAL INVASIVA POR TRANSDUTOR DE PRESSAO; 18.2 03 (TRES) UNIDADES DE CATETERES DE OXIMETRIA - CONJUNTO DE CATETER DE OXI- METRIA COM FIBRA OPTICA PARA A VERIFICACAO CONTINUA DA SATURACAO VENOSA CENTRAL DE OXIGENIO (SCVO2); 18.3 01 (UM) CABO DE ALIMENTACAO; 18.4 01 (UM) CABO PARA CONEXAO DO SENSOR DE DEBITO CARDIACO POR PRESSAO DE PU- LSO DE 174 CM; 18.5 01 (UM) CABO OPTICO; 18.6 01 (UM) SUPORTE PARA FIXACAO DO MONITOR COM GARRA; 18.7 01 (UM) CABO DE FORCA. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667188 007 1 UN CARRINHO DE EMERGENCIA 1. ESTRUTURA CONSTRUIDA EM CHAPAS DE ACO ESTRUTURADA E REFORCADA, COM ACABAMEN- TO EM PINTURA ELETROSTATICA A PO COM SECAGEM EM ESTUFA; 2. MESA DE TRABALHO COM O TAMPO SUPERIOR CONFECCIONADO EM ACO INOXIDAVEL 304 COM GRADES DE PROTECAO E DIMENSOES DE: 600 MM(+/-5%) DE LARGURA E 500 MM (+/- 5%) DE PROFUNDIDADE; 3. 04 (QUATRO) RODIZIOS GIRATORIOS DE NO MINIMO 4 (QUATRO) POLEGADAS DE DIAME- TRO, COM GARFO EM POLIAMIDA, COM REVESTIMENTO EM BORRACHA TERMOPLASTICA RESIS- TENTE A IMPACTOS E MEIOS QUIMICOS SENDO OS 02 (DOIS) TRASEIROS COM SISTEMA DE FREIOS, COM BAIXA EMISSAO DE RUIDO. 4. PUXADOR PARA MOVIMENTACAO, LOCALIZADO NA TRASEIRA DA MESA DE TRABALHO DO CARRINHO; 5. TABUA PARA MASSAGEM CARDIACA CONFECCIONADA EM MATERIAL RIGIDO COM SUPORTE PARA ACOMODACAO NA LATERAL DO CARRINHO E DIMENSOES DE: 400MM X 600MM X 10MM (+/-5%); 6. SUPORTE PARA CILINDRO DE OXIGENIO DE NO MINIMO 3 LITROS COM DISPOSITIVO DE

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FIXACAO, LOCALIZADO NA LATERAL DO CARRINHO; 7. SUPORTE DE SORO EM ACO INOXIDAVEL, COM ALTURA AJUSTAVEL E CAPACIDADE MINIMA PARA 4(QUATRO) BOLSAS; 8. SUPORTE PARA CARDIOVERSOR COM BORDA DE PROTECAO, CAPACIDADE MINIMA PARA 9KG E DIMENSOES DE: 400MM(+/-10MM) DE LARGURA E 400MM(+/-10MM) DE PROFUNDIDADE; 9. EXTENSAO ELETRICA COM (04)QUATRO SAIDAS E PINO DE ATERRAMENTO DE NO MINIMO 03 METROS DE COMPRIMENTO; 10. COM 04 (QUATRO) GAVETAS TODAS COM GUIAS TELESCOPICAS, TRAVA DE SEGURANCA, PUXADORES E ABERTURA MAXIMA CORRESPONDENTE A NO MINIMO 95% DA PROFUNDIDADE DAS GAVETAS. SENDO: 10.1. 03(TRES) GAVETAS COM DIMENSOES INTERNAS APROXIMADAS DE: ALTURA 148MM (+/-2CM), LARGURA 545MM (+/-10), PROFUNDIDADE DE 450MM(+/-5CM). SENDO DUAS PARA USO DIVERSO E UMA PARA ACONDICIONAMENTO DE MEDICAMENTOS COM DIVISORIAS CONFEC- CIONADAS EM MATERIAL RIGIDO, ARTICULAVEIS E REMOVIVEIS PARA LIMPEZA. 10.2. 01(UMA) GAVETA PARA USO DIVERSO COM DIMENSOES INTERNAS APROXIMADAS DE: ALTURA 290MM (+/-4CM), LARGURA 545MM (+/-5CM), PROFUNDIDADE DE 450MM(+/-5CM); 11. LACRE UNICO PARA AS 4 GAVETAS. ALTERADO EM 05/04/11 Codigo SIDEC: 251313 Codigo HC: 651133 008 1 UNID EQUIPAMENTO DE ULTRA-SOM PORTATIL 1. EQUIPAMENTO DE ULTRA-SOM PORTATIL DIGITAL PARA ACESSO VASCULAR, ANESTESIOLO- GIA, MUSCULO ESQUELETICO, EXAMES ABDOMINAL, CARDIOLOGICO, PEDIATRICO, PROCEDI- MENTOS ANESTESICOS LOCAIS, APLICACOES SUPERFICIAIS, OBSTETRICOS, ETC. 2. EQUIPAMENTO COM NO MAXIMO 6,0 KG COM BATERIA; 3. COM POSSIBILIDADE DE ATUALIZACOES DE SOFTWARES JA INCLUIDAS PARA OUTRAS ES- PECIALIDADES (UP GRADES); 4. MONITOR LCD DE ALTA RESOLUCAO, COLORIDO, COM NO MINIMO 10 POLEGADAS; 5. TECNOLOGIA TOTALMENTE DIGITAL COM SISTEMA OPERACIONAL ORIGINAL; 6. GERACAO DE IMAGENS EM TEMPO REAL NOS MODOS: 6.1 MODO BIDIMENSIONAL, COM OTIMIZACAO AUTOMATICA DE IMAGENS NO MODO 2D; 6.2 DOPPLER COLORIDO PULSADO COM ANGULO DE CORRECAO E DOPPLER ESPECTRAL; 6.3 COLOR POWER DOPPLER; 6.4 IMAGEM HARMONICA TECIDUAL; 6.5 DOPPLER: B/D, B/C/D (DUPLEX SIMULTANEO EM TEMPO REAL ) 6.6 MODO M ANATOMICO COM CAPACIDADE DE REALIZACAO DE MEDIDAS; 7. PARAMETROS DO SISTEMA: 7.1 SOFTWARES EM PORTUGUES; 7.2 ESCALA MINIMA DE 256 NIVEIS DE CINZA; 7.3 EXPORTACAO DE IMAGENS ESTATICAS E DINAMICAS EM FORMATO COMPATIVEL COM PC (NO MINIMO: DICOM 3.0, BMP, AVI, JPEG); 7.4 TAXA DE AMOSTRAGEM (FRAME RATE): NO MINIMO 400 FRAMES/SEG; 7.5 FAIXA DINAMICA: NO MINIMO 160 DB; 7.6 TODOS TRANSDUTORES ELETRONICOS DE BANDA LARGA; 7.7 EXPORTACAO DE IMAGENS COM NO MINIMO DE 2 ENTRADAS USB 2.0; 7.8 SAIDA DE AUDIO; 7.9 SAIDA DE VIDEO; 8. LABORATORIO DIGITAL COM NO MINIMO: 8.1 REGISTRAR IMAGENS (ESTATICAS E DINAMICAS) E LAUDOS PARA POSTERIOR RECUPERA- CAO; 8.2 EXPORTACAO DE IMAGENS ESTATICAS E DINAMICAS EM FORMATO COMPATIVEL COM PC E MAC (NO MINIMO: DICOM 3.0, AVI OU MP4 E JPEG); 8.3 SISTEMA DICOM 3.0 COMPLETO (DICOM FULL) COM WORK LIST; 8.4 TRANSFERENCIA DIGITAL VIA MIDIA E REDE TCP/IP; 8.5 IMAGENS TRAPEZOIDAIS (TRANSDUTORES LINEARES); 8.6 IMAGEM PANORAMICA OU DO TIPO EXTENDIDA; 8.7 MINIMO DE 3 FREQUENCIAS INDEPENDENTES PARA OS MODOS 2D E HARMONICA; 9. SOFTWARE DE COMPOSICAO DE IMAGENS (NAO-EXPIRAVEIS); 9.1 SOFTWARE PARA VISUALIZACAO OTIMIZADA DE AGULHAS, PARA AUXILIO EM BLOQUEIOS E ACESSOS VASCULARES DIFICULTADOS;

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9.2 SOFTWARE PARA CALCULOS DE CARDIOLOGIA; 9.3 SOFTWARE PARA CALCULOS DE OBSTETRICIA E GINECOLOGIA; 9.4 SOFTWARE COM CAPACIDADES DE CALCULOS DE ACELERACAO, VELOCIDADE E INDICES DE VASCULAR; 9.5 SOFTWARE PARA DE REDUCAO RUIDOS DO TIPO SPECKLE; 9.6 SOFTWARE DE INTERPOLACAO DE FEIXES PARA SUAVIZACAO DE BORDAS; 10. CALCULOS E MEDIDAS: 10.1 MEDIDAS COMO: PROFUNDIDADE, DISTANCIA, ANGULO, AREA, TEMPO, ELIPSE, CIR- CUNFERENCIA, VOLUME, VELOCIDADE MAXIMA, MEDIA E MINIMA, PRESSAO, ACELERACAO, INDICES DE RESISTIVIDADE E DE PULSATIBILIDADE; 10.2 PACOTE DE CALCULOS VASCULARES, COM TABELAS E RELATORIOS; 10.3 PACOTE DE CALCULO OBSTETRICOS E GINECOLOGICOS COM TABELAS, EMISSAO DE RE- LATORIOS, CALCULOS PARA MULTIGESTACAO E CURVA DE CRESCIMENTO; CALIPER E MEDI- DAS: B (BIDIMENSIONAL) 10.4 SPECTRAL DOPPLER = VELOCIDADE, ACELERACAO; 10.5 MEDIDAS DE SPECTRAL DOPPLER EM TEMPO REAL; 10.6 M MODE COM REALIZACAO DE MEDIDAS E CALCULOS DE TEMPO E DISTANCIA; 11. INTERFACE DO USUARIO: 11.1 TGC - CONTROLE DE GANHO; MINIMO DE 6 NIVEIS DE CONTROLE NA CURVA DE GANHO TRANSVERSAL; 11.2 PROFUNDIDADE EM DUAS TECLAS; 11.3 MINIMO DE 3 AJUSTES DE FOCO AUTOMATICOS; 11.4 ANGULACAO DE IMAGEM, BEM COMO DA JANELA DO DOPPLER COLORIDO; 11.5 MEMORIA CINE DE NO MINIMO 250 QUADROS; 11.6 MEMORIA INTERNA FLASH, NAO VOLATIL, COM NO MINIMO 8 GBYTES OU HD INTERNO DE NO MINIMO 80GB; 11.7 MAPA DE COR; 11.8 TEXTOS ANOTACOES; 11.9 CONTROLES DE GANHO; 11.10 SOM; 11.11 CONEXOES: VHS, S-VHS, RS 232, ETHERNET, USB E VGA OU RGB; 11.12 MINIMO DE 2 ENTRADAS USB PARA GRAVACAO DE IMAGENS E VIDEOS; 12. TRANSDUTORES INCLUSOS ELETRONICOS MULTIFREQUENCIAIS BANDA LARGA, AJUSTA- VEIS: 12.1 01 TRANSDUTOR CONVEXO (ABDOMEM) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA 2 A 5 MHZ OPEREM TAMBEM NA SEGUNDA HARMONICA; 12.2 01 TRANSDUTOR SETORIAL ADULTO (CARDIO E TRANSCRANIANA) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 1 A 5 MHZ; 12.3 01 TRANSDUTOR SETORIAL PEDIATRICO (CARDIO E TRANSCRANIANA) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 2 A 8 MHZ; 12.4 01 TRANSDUTOR LINEAR (PELE) PARA BLOQUEIOS NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 5 A 13 MHZ; 12.5 01 TRANSDUTOR TRANSESOFAGICO (CARDIO) NA FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA ENTRE 3 A 8 MHZ. 13. EQUIPAMENTO COM TENSAO DE ALIMENTACAO BIVOLT OU 220VAC, E FREQUENCIA 50/ 60HZ, DISPENSANDO UTILIZACAO DE NO-BREAK OU ESTABILIZADOR. 14. ATUALIZACOES GRATUITAS DE SOFTWARE SEMPRE QUE DISPONIBILIZADA NOVAS VER- SOES PELA FABRICA; 15. PROFUNDIDADE MAXIMA (PENETRACAO DA IMAGEM): 30 CM; 16. ZOOM PARA IMAGEM EM TEMPO REAL E CONGELADA; 17. PERIFERICOS E ACESSORIOS: 17.1 UNIDADE DE TRANSPORTE COM RODIZIOS DE BAIXA EMISSAO DE RUIDOS E COM FRE- IOS. 17.2 MALA PARA TRANSPORTE; 17.3 BATERIA INTERNA COM AUTONOMIA MINIMA DE 1 HORA; 17.4 SUPORTE PARA OS TRANSDUTORES E PARA O GEL; 17.5 PRINTER (IMPRESSORA ESPECIFICA PARA ULTRA-SOM) PRETO E BRANCO; 17.6 DEMAIS PECAS E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO SOLICITADO DO EQUIPAMENTO; 18. ACESSORIOS:

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18.1 FORNECIMENTO DE TODOS OS CABOS, CONEXOES E ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUNCIONAMENTO SOLICITADO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667075 009 11 UNID MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR COM ECG, SPO2, 3IBP, NIBP, ANALISE DE GASES, ES 1. MONITOR MODULAR MICROPROCESSADO PARA PACIENTE ADULTO E PEDIATRICO; 2. POSSIBILIDADE DE NAVEGACAO POR BOTAO ROTATIVO OU TOQUE NA TELA; 3. CAPACIDADE DE MONITORIZAR, NO MINIMO, OITO PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR, NO MINIMO, 8 FORMAS DE ONDA NA TELA E 4 CAMPOS NUMERICOS, SIMULTANEAMENTE; 5. RECURSOS DE CONGELAMENTO DE IMAGEM; 6. TENDENCIAS GRAFICAS E DIGITAIS DE PELO MENOS 24 HORAS E MINI-TENDENCIAS EM TEMPO REAL; 7. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 8. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE E HARDWARE; 9. PORTA DE SAIDA PARA IMPRESSAO; 10. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAME- TROS; 11. VELOCIDADE DE VARREDURA 12.5, 25 E 50 MM/S; 12. TELA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO SENSIVEL AO TOQUE COM NO MINIMO 19 POLEGA- DAS; 13. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 14. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MI- NIMA DE 15 MINUTOS DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIZACAO DE ENER- GIA DA REDE ELETRICA; 15. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 16. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETROS: 16.1 ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 16.2 OXIMETRIA (SPO2); 16.3 PRESSAO INVASIVA (IBP); 16.4 PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 16.5 ANALISADOR DE GASES; 16.6 ESPIROMETRIA; 16.7 TRANSMISSAO NEUROMUSCULAR (TNM); 16.8 TEMPERATURA; 17. ELETROCARDIOGRAMA: 17.1 AMPLIFICADOR FLUTUANTE EM TEMPO REAL; 17.2 PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 17.3 SEIS DERIVACOES PERIFERICAS E UMA PRECORDIAL; 17.4 INDICADOR VISUAL E SONORO DE ONDA R E MOSTRADOR DE FREQUENCIA CARDIACA; 17.5 RECONHECIMENTO DE PULSOS DE MARCA-PASSO; 17.6 ALARMES AJUSTAVEIS DE BRADICARDIA E TAQUICARDIA; 17.7 MEDIDA DO DESNIVEL DE ST EM TODAS AS DERIVACOES SIMULTANEAMENTE, COM EXCLUSAO AUTOMATICA DE EXTRASSISTOLES; 17.8 CONTROLES DE GANHO E DE VELOCIDADE DE VARREDURA; 17.9 FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FC ENTRE 30 E 250 CICLOS POR MINUTO; 17.10 CABO COM 5 TERMINAIS; 18. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2) 18.1 APRESENTACAO DE VALORES DE SATURACAO DA HEMOGLOBINA, FREQUENCIA DE PULSO, E DE ONDA PLETISMOGRAFICA; 18.2 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 40 A 100%; 18.3 SINAL SONORO (BIP) DO PULSO; 18.4 SENSORES DE DEDO PARA ADULTO E PEDIATRICO TIPO CLIP, DE PLASTICO RESI- STENTE, REUTILIZAVEL; 19. PRESSAO INVASIVA (3IBP) 19.1 MINIMO 03 CANAIS DE PRESSAO INVASIVA;

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19.2 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: -40 A 300 MMHG; 19.3 GERACAO DE TRACADO EM TEMPO REAL DOS CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTE E VA- LORES NUMERICOS DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 19.4 VALORES APRESENTADOS EM MMHG; 19.5 CURVAS VISUALIZADAS INDEPENDENTEMENTE; 19.6 POSSIBILIDADE DE SUPERPOSICAO DE CURVAS; 19.7 POSSIBILIDADE DE AJUSTE DE ESCALA DAS CURVAS PELO OPERADOR; 19.8 APRESENTACAO DA FAIXA DE ESCALA JUNTAMENTE COM O TRACADO; 19.9 CONTROLE DO GANHO EM VARIAS FAIXAS, SUFICIENTE PARA VISUALIZAR ONDAS DAS PRESSOES VENOSA CENTRAL E CAPILAR PULMONAR; 19.10 IDENTIFICACAO DA PRESSAO UTILIZADA NO CANAL (POR EXEMPLO, PA, PVC, PAP); 19.11 ALARMES AJUSTAVEIS PARA VALORES MAXIMOS E MINIMOS DAS PRESSOES; 19.12 MONITORACAO DA VARIACAO DA PRESSAO DE PULSO; 19.13 ALARMES AJUSTAVEIS PARA VALORES MAXIMO E MINIMO DAS PRESSOES INVASIVAS; 19.14 LEITURA COM ALARME : -40 A 260MMHG E AJUSTE DE ESCALAS DE 10 A 260MMHG 19.15 CAPACIDADE DE AVALIACAO DE VOLUME CIRCULANTE POR DELTA-PP; 20. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 20.1 TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO QUE DISPENSE CALIBRACOES; 20.2 MEDIDA OSCILOMETRICA DE PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 20.3 POSSIBILIDADE DE MEDIDA MANUAL E AUTOMATICA, COM PROGRAMA DOS INTERVA- LOS ENTRE MEDIDAS; 20.4 FAIXA MINIMA DE MEDIDA: 20 A 250 MMHG; 20.5 SISTEMA DE PROTECAO CONTRA PRESSAO EXCESSIVA LIMITADA A 300 MMHG; 20.6 ALARMES AJUSTAVEIS PARA PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 20.7 ACOMPANHAM MANGUITO HIPOALERGENICO OBESO, ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTAMENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO E CABO EXTENSOR; 21. ANALISADOR DE GASES: 21.1 MONITORIZACAO "SIDESTREAM"; 21.2 CAPNOGRAFIA COM APRESENTACAO DOS VALORES DE CO2 INSPIRADO E EXPIRADO, ONDA CAPNOGRAFICA E FREQUENCIA RESPIRATORIA; 21.3 MEDIDA DE CONCENTRACAO DE OXIGENIO COM CELULA PARAMAGNETICA, COM APRE- SENTACAO NUMERICA E GRAFICA DE VALORES INSPIRADO E EXPIRADO; 21.4 MEDIDA DE CONCENTRACAO INSPIRADA E EXPIRADA DE OXIDO NITROSO; 21.5 MONITORIZACAO COM IDENTIFICACAO AUTOMATICA DOS AGENTES ANESTESICOS: HA- LOTANO, ENFLURANO, ISOFLURANO, DESFLURANO E SEVOFLURANO, 21.6 APRESENTACAO NUMERICA E GRAFICA DE CONCENTRACOES INSPIRADA E EXPIRADA E CAM DESSES AGENTES; 21.7 DETECCAO DA MISTURA DE AGENTES COM APRESENTACAO DOS VALORES DE CADA UM DELES; 22. ESPIROMETRIA 22.1 ESPIROMETRIA COM SENSORES ESTERILIZAVEIS PARA ADULTOS E RECEM-NASCIDOS; 22.2 APRESENTACAO GRAFICA; 22.2.1 CURVAS DE PRESSAO E FLUXO CONTRA TEMPO; 22.2.2 ALCAS PRESSAO-VOLUME E FLUXO-VOLUME; 22.3 PARAMETROS NUMERICOS; 22.3.1 FREQUENCIA RESPIRATORIA; 22.3.2 VOLUME CORRENTE, VOLUME MINUTO; 22.3.3 PRESSAO INSPIRATORIA DE PICO, PRESSAO DE PLATEAU, PRESSAO EXPIRATORIA FINAL; 22.3.4 RELACAO I/E; 22.3.5 COMPLACENCIA, RESISTENCIA DE VIAS AEREAS; 23. TRANSMISSAO NEUROMUSCULAR (TNM); 23.1 PROGRAMACAO DE INTENSIDADE DE ESTIMULO; 23.2 MODOS; 23.2.1 ESTIMULO SIMPLES; 23.2.2 SEQUENCIA DE QUATRO ESTIMULOS; 23.2.3 CONTAGEM POS-TETANICA; 23.2.4 DUPLA SALVA; 23.2.5 APRESENTACAO DAS RESPOSTAS EM VALORES NUMERICOS E GRAFICO DE BARRAS; 24. TEMPERATURA;

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24.1 COM TERMISTOR PARA MEDIDA DA TEMPERATURA RETAL OU ESOFAGICA; 24.2 FAIXA DE MEDIDA: 10 A 45 GRAUS CELSIUS; 24.3 MINIMO DE 2 CANAIS 24.4 CONSTANTE DE TEMPO MENOR QUE 10 SEGUNDOS; 24.5 APRESENTACAO DE VALORES EM GRAUS CELSIUS. 25. GRAU DE PROTECAO CONTRA ENTRADA NOCIVA DE AGUA IPX1. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667086 010 1 UNID MONITOR MULTIPARAMETRICO COM ECG, NIBP, SPO2 E TEMPERATURA - PARA SALA DE RE- CUPERACAO 1. MONITOR MICROPROCESSADO PARA PACIENTES ADULTO E PEDIATRICO; 2. POSSIBILIDADE DE CONFIGURAR MODOS DE MONITORIZACAO; 3. CAPACIDADE DE MONITORAR NO MINIMO, TRES PARAMETROS SIMULTANEAMENTE; 4. CAPACIDADE DE APRESENTAR NO MINIMO, TRES CURVAS NA TELA, SIMULTANEAMENTE; 5. RECURSOS DE CONGELAMENTO DE IMAGEM; 6. GRAFICOS DE TENDENCIAS PARA PELO MENOS 12 HORAS; 7. COMPATIBILIDADE COM REDE E SER CONECTADO EM CENTRAL DE MONITORACAO; 8. CAPACIDADE DE ATUALIZACOES POR SOFTWARE E HARDWARE; 9. LIMITES MAXIMOS E MINIMOS DE ALARMES CONFIGURAVEIS PARA TODOS OS PARAMETROS, 10. VELOCIDADE DE VARREDURA 12.5, 25 E 50 MM/S; 11. TELA INTERNA COLORIDA DE CRISTAL LIQUIDO (LCD), MATRIZ ATIVA, DE TAMANHO MINIMO DE 8 POLEGADAS E RESOLUCAO DE 640 X 480 PONTOS; 12. ARMAZENAMENTO DE TENDENCIAS GRAFICAS E NUMERICAS; 13. LIGACAO EM REDE COM PROTOCOLO DE COMUNICACAO TCP/IP; 14. PROTECAO CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR, MICROELETRECUCAO E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 15. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA NA FAIXA DE TENSAO DE 100 A 240 VOLTS AC, 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO E FONTE COM TRO- CA DE CALOR PASSIVA COM O AMBIENTE SEM USO DE VENTOINHAS; 16. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCAMBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MINIMA DE 02 (DUAS) HORAS DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENERGIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRESERVANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 17. DEVERAO SER FORNECIDOS TODOS OS ITENS DE ACESSORIOS INDISPENSAVEIS AO FUN- CIONAMENTO INTEGRAL DO EQUIPAMENTO; 18. DEVERAO SER FORNECIDOS ACESSORIOS RESERVA QUE NAO SAO COBERTOS PELA GARAN- TIA DO FABRICANTE; 19. MONITORACAO DOS SEGUINTES PARAMETRO MINIMOS: 19.1. ELETROCARDIOGRAMA (ECG); 19.2. OXIMETRIA (SPO2); 19.3. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 19.4. TEMPERATURA; 20. ELETROCARDIOGRAMA: 20.1. AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE NO MINIMO TRES DERIVACOES; 20.2. FILTROS DE FLUTUACAO DA LINHA DE BASE, ARTEFATOS MUSCULARES E INTERFE- RENCIAS DA REDE ELETRICA; 20.3. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETRECUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR E APARELHOS ELETROCIRURGICOS; 20.4. INDICADORES VISUAL E SONORO DA ONDA R E MOSTRADOR DE FREQUENCIA CARDI- ACA; 20.5. SAIDA DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 20.6. RECONHECIMENTO DE PULSOS ESTIMULADOS; 20.7. DETECCAO QRS, MARCAPASSO E PULSO ESTIMULADO; 20.8. FAIXA MINIMA PARA AMOSTRAGEM DE FREQUENCIA CARDIACA: 30-250 BPM; 20.9. PRECISAO MINIMA: +/- 2 BPM OU +/- 1%, O QUE FOR MAIOR; 20.10. GANHO E VELOCIDADE AJUSTAVEL; 20.11. SENSIBILIDADE AJUSTAVEL: 5,10 E 20 MM/MV; 20.12. CONGELAMENTO DA IMAGEM; 20.13. APRESENTACAO DE NO MINIMO 3 (TRES) DERIVACOES SIMULTANEAS NA TELA;

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20.14. CABOS DE PACIENTE DE 3 OU 5 VIAS, COM TERMINAIS, DE ACORDO COM O METO- DO UTILIZADO; 20.15. 50 (CINQUENTA) UNIDADES DE ELETRODOS DESCARTAVEIS; 21. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 21.1. APRESENTACAO DA CURVA PLETISMOGRAFICA E INDICACAO DIGITAL DA SATURACAO DE OXIGENIO E DA FREQUENCIA DE PULSO; 21.2. FAIXA DE MEDIDA DE SPO2 ENTRE 40 A 100%.; 21.3. FAIXA DE MEDIDA DE PULSO ENTRE 15 A 250 BPM; 21.4. SINAL SONORO (BIP) DO PULSO; 21.5. PRECISAO DE SPO2: +/-2% (ENTRE 70 A 100% SPO2); 21.6. PRECISAO DE PULSO +/-5 BPM OU 5%, O QUE FOR MAIOR; 21.7. 02 (DOIS) SENSORES PERMANENTES (INCLUINDO O CABO) UM PARA USO ADULTO TI- PO E OUTRO PARA USO PEDIATRICO TIPO "CLIP"; 22. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 22.1. MEDICAO DAS PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA PELO METODO OSCILOME- TRICO; 22.2. PRECISAO DO TRANSDUTOR DE: +/- 3 MMHG ENTRE 0 A 200 MMHG E, +/ -4 MMHG ENTRE 200 A 300 MMHG; 22.3. SISTEMA DE PROTECAO CONTRA SOBRE PRESSAO PARA OS DISTINTOS TIPOS DE PA- CIENTES (ADULTO E PEDIATRICO); 22.4. FAIXA DE FREQUENCIA CARDIACA DE 20 A 250 BPM; 22.5. LIMITE DE SEGURANCA DE 300 MM HG PARA INFLAGEM DO CUFF; 22.6. MODOS DE OPERACAO MANUAL E AUTOMATICO COM INTERVALOS DE MEDICOES PROGRA- MADAS PELO USUARIO DE 01 A 120 MINUTOS; 22.7. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; 22.8. ALARMES AJUSTAVEIS PARA PRESSOES SISTOLICA, DIASTOLICA E MEDIA; 22.9. ACONPANHAR MANGUITOS ANTI-ALERGICOS ADULTO E PEDIATRICO JUNTAMENTE COM A MANGUEIRA DE PRESSAO; 23. TEMPERATURA: 23.1. COM TERMISTOR PARA A MEDIDA DE TEMPERATURA RETAL OU ESOFAGICA E DA PELE; 23.2. FAIXA DE MEDIDA: 10 A 45 GRAUS CELSIUS; 23.3. CONSTANTE DE TEMPO DE MEDIDA MENOS DE 10 SEGUNDOS; 23.4. APRESENTACAO DE VALORES EM GRAUS CELSIUS; 23.5. MEDICAO DE TEMPERATURA NA TELA DO MONITOR A TODO O TEMPO (EM TEMPO REAL). 24. GRAU MINIMO DE PROTECAO QUANTO A ENTRADA DE AGUA IPX1. Codigo SIDEC: Codigo HC: 649506 011 5 UN APARELHO DE ANESTESIA COM VENTILADOR MICROPROCESSADO 1. PARA ANESTESIA DE PACIENTES ADULTOS (OBESIDADE MORBIDA), PEDIATRICOS E NEO- NATAIS (PREMATUROS DE BAIXO PESO); 2. ESTRUTURA EM RODIZIOS COM SISTEMA DE TRAVA, GAVETAS DESLIZANTES, PRATELEI- RAS, COMPARTIMENTOS ESPECIFICOS PARA OS MONITORES E CONEXOES PARA A REDE DE GA- SES (OXIGENIO, AR COMPRIMIDO E OXIDO NITROSO); 3. ALIMENTACAO ELETRICA COM COMUTACAO AUTOMATICA DE VOLTAGEM DE 100 A 240 VOLTS - 60 HERTZ OU 220 VOLTS - 60 HZ DE FABRICA; 4. BATERIA INTERNA RECARREGAVEL COM AUTONOMIA MINIMA DE 45 MINUTOS A CARGA PLE- NA; 5. COM TELA PRINCIPAL DE CRISTAL LIQUIDO, COM NO MINIMO 10 POLEGADAS, TOTALMEN- TE COLORIDA, QUE FACILITA A VISUALIZACAO DOS GRAFICOS E DADOS NUMERICOS; 6. OPERACAO EM REDE DE GASES DE O2, N2O E AR COMPRIMIDO, COM MONITORACAO DA- PRESSAO DE ENTRADA; 7. POSSIBILIDADE DE OPERACAO COM CILINDRO DE GASES DE O2 ; 8. CONEXOES TIPO YOKE COM PIN INDEX PARA CILINDROS RESERVA DE O2. 9. VENTILADOR ELETRONICO MICROPROCESSADO COM PELO MENOS OS SEGUINTES MODOS DE VENTILACAO: 9.1. VCV - VOLUME CONTROLADO COM COMPENSACAO DE COMPLACENCIA DO CIRCUITO; 9.2. PCV - PRESSAO CONTROLADA; 9.3.SIMV TANTO A VOLUME COMO A PRESSAO COM PRESSAO DE SUPORTE 9.4 VENTILACAO COM PRESSAO DE SUPORTE, COM RETORNO DE SEGURANCA A SIMV, SE O

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PACIENTE FICAR EM APNEIA; COM SENSIBILIDADE DE DIAPARO INSPIRATORIO POR FLUXO DE 0,3 A 10 L/MIN, PARA ATENDER TANTO A NEONATOS COMO A ADULTOS 9.5. VENTILACAO MANUAL/ESPONTANEA; 9.6 SENSOR DE FLUXO UNICO PARA ADULTOS E NEONATOS, AUTOCLAVAVEL 10. FAIXA MINIMA DE PRESSAO INSPIRATORIA: 07 A 80 CM DE H2O; 11. FAIXA MINIMA DE FREQUENCIA RESPIRATORIA: 4 A 80 RPM; 12. FAIXA MINIMA DA RELACAO I:E DE 2:1 ATE 1:4; 13. PEEP, NO MINIMO, ATE 20 CM DE H2O; 14. PAUSA INSPIRATORIA; 15. FOLE DO TIPO ASCENDENTE DE SILICONE, OU EQUIPAMENTO SIMILAR (POR EXEMPLO, PISTAO), CAPAZ DE ADMINISTRAR VOLUME CORRENTE, NO MINIMO, ATE 1300 ML, QUE SU- PORTEM AUTOCLAVAGEM; 16. ALIMENTACAO ELETRICA OU PNEUMATICA DO VENTILADOR POR AR COMPRIMIDO COM SIS- TEMA DE COMUTACAO PARA OXIGENIO EM CASO DE FALTA DE AR COMPRIMIDO; 17. FLUXOMETROS E MISTURADOR ELETRONICOS COM VALORES APRESENTADOS NO VIXOR DO MONITOR, PARA OS SEGUINTES GASES: 17.1. OXIGENIO; 17.2. OXIDO NITROSO; 17.3. AR COMPRIMIDO; 18. SISTEMA ANTI-HIPOXIA PARA MISTURA O2/N2O COM MINIMO DE 25% DE OXIGENIO; 19. SUPORTE PARA DOIS VAPORIZADORES CALIBRADOS, COM SISTEMA DE TRAVA QUE IMPECA A ADMINISTRACAO SIMULTANEA DE 2 (DOIS) ANESTESICOS HALOGENADOS; 20. CIRCUITO VENTILATORIO COM: 20.1. RECIPIENTE PARA ABSORVEDOR DE CO2 ESTERILIZAVEL, COM CAPACIDADE MINIMA DE 600G; 20.2. RESERVATORIO PARA COLETA DA AGUA PROVENIENTE DOS GASES EXALADOS E DA REA- CAO QUIMICA ENTRE O CO2 E O ABSORVENTE. 20.3. VALVULAS UNIDIRECIONAIS DE BAIXA RESISTENCIA AO FLUXO DE GASES, IMUNES A CONDENSACAO, PASSIVEIS DE ESTERILIZACAO; 21. VALVULA OU CHAVE COMUTADORA VENTILADOR/BOLSA; 22. VALVULA DE ALIVIO DE PRESSAO; 23 MONITORIZACAO DA CONCENTRACAO DE OXIGENIO CIRCUITO COM CELULA PARMAGNETICA. 24. MONITOR DE VENTILACAO GRAFICO MICROPROCESSADO DESTINADO A MONITORIZACAO DA MECANICA VENTILATORIA, COM VISUALIZACAO NA TELA DE CRISTAL LIQUIDO, COM ARMAZE- NAMENTO DE TENDENCIAS DE 24 HORAS 24.1. PARAMETROS NUMERICOS DE MONITORIZARAO: 24.1.1. PRESSAO INSPIRATORIA DE PICO (PIP); 24.1.2. PRESSAO EXPIRATORIA 24.1.3. PRESSAO MEDIA DE VIAS AEREAS; 24.1.4. PEEP; 24.1.5. VOLUME CORRENTE INSPIRADO E EXPIRADO; 24.1.6. VOLUME MINUTO EXPIRADO; 24.1.7. FREQUENCIA RESPIRATORIA; 24.1.8. COMPLACENCIA E RESISTENCIA DE VIAS AEREAS; 24.1.9. PRESSAO INSPIRATORIA NEGATIVA; 24.1.10 PRESSAO INSPIRATORIA MAXIMA, CASO SEJA ULTRAPASSADA A PRESSAO LIMITE; 24.2. PARAMETROS GRAFICOS: 24.2.1. PRESSAO X TEMPO; 24.2.2. FLUXO X TEMPO; 24.2.3. ALCA VOLUME X PRESSAO; 24.2.4. ALCA FLUXO X VOLUME; 24.2.5. TENDENCIAS DE VOLUME, PRESSAO, RESISTENCIA, COMPLACENCIA E PEEP; 25. ALARMES PARA OS SEGUINTES PARAMETROS: 25.1. BAIXA CONCENTRACAO DE OXIGENIO; 25.2. BAIXO VOLUME MINUTO; 25.3. BAIXA PRESSAO INSPIRATORIA; 25.4. ALTA PRESSAO INSPIRATORIA; 25.5. FALHA DE OXIGENIO; 25.6. APNEIA; 25.7. PEEP ALTA.

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26. TODAS AS PECAS QUE ENTRAM EM CONTATO COM O AR DO PACIENTE DEVERAO SER PAS- SIVEIS DE AUTOCLAVAGEM E POSSIBILITAR RAPIDA MONTAGEM E DESMONTAGEM PELO OPERA- DOR, 27. AUTO TESTE DE FUNCIONAMENTO E VERIFICACAO DE VAZAMENTO E COMPLACENCIA, COM INTERACAO DO USUARIO; 28. ANALISE DE GASES: 28.1. REALIZADA PELO EQUIPAMENTO DE ANESTESIA OU ATRAVES DE MONITOR EXTERNO; 28.2. VISUALIZACAO NUMERICA DE GASES E AGENTES ANESTESICOS: HALOTANO, SEVOFLU- RANO, ISOFLURANO, ENFLURANO, DESFLURANO, O2, N2O, CAM (CONCENTRACAO ALVEOLAR MINIMA) E CO2, E GRAFICA DE CAPNOGRAFIA; 28.3. DETECTAR AUTOMATICAMENTE GASES ANESTESICOS VOLATEIS; 28.4. SE, DURANTE O PROCEDIMENTO FOR TROCADO O GAS ANESTESICO, ENQUANTO HOUVER A PRESENCA DOS DOIS GASES NO CIRCUITO, DEVERAO SER EXIBIDA AS CONCENTRACOES INSPIRATORIA E ENDOEXPIRATORIA DO GAS ANESTESICO SECUNDARIO; 28.5. ALARME PARA ALTA CONCENTRACAO DE AGENTES ANESTESICOS; 29 SAIDA AUXILIAR DE OXIGENIO E/OU SAIDA AUXILIAR DE GASES. SE HOUVER SAIDA AU- XILIAR DE GASES, DEVERA SER MOSTRADO NA TELA DO MONITOR SE A MESMA ESTIVER ABERTA. 30. DEVERAO SER FORNECIDOS NO MINIMO OS SEGUINTES ACESSORIOS: 30.1. CIRCUITO DE PACIENTE TAMANHO ADULTO, SEM LATEX, COM TUBOS CORRUGADOS EX- TERNAMENTE E LISOS INTERNAMENTE, PERMITINDO ESTERILIZACAO EM AUTOCLAVE A VAPOR; 30.2. CIRCUITO DE PACIENTE TAMANHO INFANTIL SEM LATEX, COM TUBOS CORRUGADOS EX- TERNAMENTE E LISOS INTERNAMENTE, PERMITINDO ESTERILIZACAO EM AUTOCLAVE A VAPOR; 30.3. DOIS (02) BALOES PARA VENTILACAO MANUAL ADULTO, SEM LATEX; 30.4. UM (01) BALAO PARA VENTILACAO MANUAL PEDIATRICO, SEM LATEX; 30.5. SUPORTE PARA O BALAO E PARA O CIRCUITO DE PACIENTE; 30.6. BARRA DE TOMADAS COM PELO MENOS 4 PARA LIGAR MONITORES E BOMBAS DE INFU- SAO; 30.7. DOIS (02) VAPORIZADORES CALIBRADOS, SENDO UM DE ISOFLURANO E UM DE SEVO- FLURANO (QUE POSSUAM SISTEMA DE COMPENSACAO CONTRA VARIACOES DE TEMPERATURA AM- BIENTE, PRESSAO ATMOSFERICA LOCAL E FLUXO, MANTENDO A CONCENTRACAO CONSTANTE); 30.8. DEZ (10) CONJUNTOS COMPLETOS DESCARTAVEIS PARA UTILIZACAO NO SISTEMA DE AGENTES ANESTESICOS OFERTADOS, INCLUINDO LINHA DE AMOSTRA E DRENOS; 30.9. QUATRO (04) SENSORES DE FLUXO AVULSOS PARA CADA RAMO UTILIZADO (EXPIRATO- RIO E/OU INSPIRATORIO); 30.10. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA OXIGENIO; 30.11. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA OXIDO NITROSO; 30.12. UMA (01) MANGUEIRA DE 5 METROS PARA AR COMPRIMIDO; 30.13. DEMAIS ACESSORIOS NECESSARIOS AO PLENO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. Codigo SIDEC: Codigo HC: 609807 012 1 UNI ELETROENCEFALOGRAFO DIGITAL COMPUTADORIZADO PARA VIDEO EEG. 1. PARA O MONITORAMENTO DO ELETRO ENCEFALOGRAMA DE ROTINA, MAPEAMENTO CEREBRAL, POLISONOGRAFIA NEONATAL E DIAGNOSTICO DE MORTE ENCEFALICA, COM NO MINIMO 32 CANAIS DE AQUISICAO; 2. POSSIBILIDADES DE EXPANSOES FUTURAS DE SOFTWARES E DE HARDWARES; 3. PAINEL DE CONEXAO PARA NO MINIMO: 3.1 20 (VINTE) ELETRODOS DE EEG; 3.2 04 (QUATRO) CANAIS AUXILIARES; 3.3 CONEXOES PARA SENSORES DE SPO2 E CAPNOGRAFIA; 3.4 03 (TRES) ENTRADAS PARA SENSORES DE RESPIRACAO (NASAL, ABDOMINAL E TORACI- CA); 3.5 ELETROCARDIOGRAFIA, ELETROMIOGRAFIA (POLIGRAFIA MUSCULAR) E ELETROOCULOGRA- FIA (POLIGRAFIA OCULAR) 4. POSSUIR CHAVE DE SELECAO DE ELETRODO INDIVIDUAL PARA SELECIONAR ELETRODOS ESPECIFICOS; 5. GERENCIADOR DE DADOS DE PACIENTES; 6. POSSIBILIDADE DE CONEXAO DE ATE DOIS PAINEIS DE ELETRODOS ATRAVES DE PORTAS USB, PERMITINDO O EXAME SIMULTANEO EM DOIS PACIENTES; 7. AMPLIFICADOR DIGITAL DE ELETROENCEFALOGRAMA COM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS

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MINIMAS: 7.1 ISOLAMENTO OPTICO; 7.2 TAXA DE AMOSTRAGEM MINIMA DE 1000 HZ COM RESOLUCAO MINIMA DE 16 BITS; 7.3 IMPEDANCIA MINIMA DE ENTRADA 100 MEGAOHMS; 7.4 REJEICAO DE MODO COMUM MAIOR QUE 100 DB; 7.5 FILTROS DE BAIXA FREQUENCIA 0,2-10 HZ; 7.6 FILTROS DE ALTA FREQUENCIA 15-70 HZ; 7.7 FILTRO DE 60 HZ; 7.8 SENSIBILIDADE DE NO MINIMO 1 MICROVOLT AJUSTAVEL DE FORMA INDEPENDENTE POR CANAL; 8. REALIZAR CALIBRACOES E MEDIDAS DE IMPEDANCIA DE TODOS OS CANAIS, MONITORADAS POR SOFTWARE; 9. CAPACIDADE DE REVISAR OS DADOS DURANTE A AQUISICAO; 10. SISTEMA DE VIDEO DIGITAL PERMITINDO O REGISTRO E A REVISAO DA IMAGEM DO PA- CIENTE E DO SOM, SINCRONIZADOS COM AS FORMAS DE ONDA DO EEG; 11. REALIZAR GRAVACAO CONTINUA EM DISCO RIGIDO, SEM PERDA DE INFORMACOES POR NO MINIMO 48 HORAS, COM POSSIBILIDADE DE GRAVACAO EM LEITOR OTICO PARA POSTERIOR REVISAO EM QUALQUER COMPUTADOR COM SISTEMA WINDOWS; 12. MAPA DE VOLTAGEM TRIDIMENSIONAL; 13. GRAFICO DE DENSIDADE ESPECTRAL QUE PERMITE A VISUALIZACAO DE VARIACOES DE AMPLITUDE E FREQUENCIA DAS ONDAS POSSIBILITANDO UM RAPIDO POSICIONAMENTO NOS PONTOS DE INTERESSE; 14. FOTO ESTIMULADOR AUTOMATICO; 15. IMPRESSORA LASER COLORIDA; 16. NO-BREAK; 17. MESA PARA EQUIPAMENTOS COM RODIZIOS, TRAVAS E PRATELEIRAS PARA ACOMODAR TO- DOS OS PERIFERICOS A SEREM ENTREGUES; 18. JOGO COMPLETO DE ELETRODOS PARA ELETROENCEFALOGRAMA CONSTRUIDOS DE CLORETO DE PRATA OU OURO; 19. FORNECER ADAPTADORES E SENSORES DE OXIMETRIA, CAPNOGRAFIA E RESPIRACAO REU- TILIZAVEIS, PARA USO ADULTO E PEDIATRICO; 20. CABO PARA CONEXAO ENTRE SISTEMA DE AQUISICAO E COMPUTADOR DE NO MINIMO 5 METROS; 21. COMPUTADOR DE MESA COM A SEGUINTE CONFIGURACAO MINIMA: 21.1 CPU - INTEL CORE2 DUO / 2,80 GHZ / 1066 MHZ FSB 21.2 MEMORIA RAM : MINIMO 4 GB 21.3 DISCO RIGIDO MINIMO DE 160 GB 21.4 MIDIA - DVD SUPER MULTI 21.5 MINIMO DE 6 ENTRADAS USB; 21.6 SISTEMA OPERACIONAL ORIGINAL - WINDOWS 7 21.7 TECLADO USB PADRAO; 21.8 MOUSE OPTICO USB COM 2(DOIS) BOTOES E ESFERA DE ROLAGEM ENTRE OS BOTOES; 21.9 SAIDA DE AUDIO; 21.10 ENTRADA DE MICROFONE 21.11 MONITOR LCD DE NO MINIMO 17 POLEGADAS. Codigo SIDEC: Codigo HC: 667370 013 2 UN MONITOR MULTIPARAMETRO PARA TRANSPORTE COM ECG, IBP, NIBP, SOP2 E TEMPERATURA: 1. LEVE (PESO MENOR QUE 6 KG), COMPACTO (MONITOR, PROCESSADOR E MODULOS MONTA- DOS EM UM BLOCO UNICO OU CONFIGURAVEL POR SOFTWARE) E PORTATIL (DEVE POSSUIR ALCA PARA TRANSPORTE MANUAL); 2 - MONITOR INTERNO: 2.1. TELA INTERNA DE CRISTAL LIQUIDO COLORIDA, MATRIZ ATIVA, COM TAMANHO EN- TRE 10.4 E 12 POLEGADAS; 2.2. RESOLUCAO DE 800 X 600 PONTOS, QUE DEVERA POSSIBILITAR UMA BOA VISUALI- ZACAO DE CURVAS E PARAMETROS DE QUALQUER ANGULO DE VISAO; 3. POSSIBILIDADE DE INCLUSAO OU HABILITACAO DE NO MINIMO 3 (TRES) PARAMETROS (O2, CO2, BIS, CO, EEG, VENTILACAO OU REGISTRADORA), INTEGRADOS AO MONITOR (BLOCO UNICO), ALEM DOS PARAMETROS MINIMOS EXIGIDOS; 4. ARMAZENAMENTO MINIMO DE 24 HORAS DE TENDENCIAS GRAFICAS E NUMERICAS;

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5. TER PULSO DE SINCRONISMO PARA CARDIOVERSAO; 6. PARA A OPERACAO EM REDE ELETRICA DE 100/240 VCA 50/60 HZ COM SISTEMA DE CHAVEAMENTO AUTOMATICO DE TENSAO; 7. BATERIA INTERNA SELADA, RECARREGAVEL, FACILMENTE INTERCANBIAVEL QUANDO DO TERMINO DE SUA VIDA UTIL, COM CARREGADOR INTERNO AO EQUIPAMENTO E AUTONOMIA MINIMA DE UMA HORA DE USO, TORNANDO-O INDEPENDENTE DA DISPONIBILIDADE DE ENER- GIA DA REDE ELETRICA, PERMITINDO TRANSPORTA-LO NA REMOCAO DE PACIENTE PRESER- VANDO NA MEMORIA TODOS OS DADOS MONITORADOS; 8. DEVERA SER FORNECIDO DISPOSITIVO PARA FIXACAO NA MACA; 9. GARANTIA DA MEDICAO DOS PARAMETROS FISIOLOGICOS DE PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS E NEONATAIS COM A MONITORACAO MINIMA DE CURVAS E VALORES SIMUL- TANEOS DE: 9.1. ECG/RESPIRACAO; 9.2. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2); 9.3. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP); 9.4. PRESSAO INVASIVA (DOIS CANAIS); 9.5. TEMPERATURA (DOIS CANAIS); 10 - ECG: 10.1. PRE-AMPLIFICADOR DE ECG FLUTUANTE DE SETE DERIVACOES (D1, D2, D3. AVR, AVL, AVF E UMA PRECORDIAL); 10.2. DETECCAO DO SEGMENTO ST, DETECCAO DE MARCAPASSO E ANALISE DE ARRITMIAS; 10.3. FREQUENCIA CARDIACA DE 15 A 250 BPM, COM ALARMES DE BRADI E TAQUICARDIA (SONORO E VISUAL); 10.4. CONTROLE DE VELOCIDADE DO TRACADO DA TELA; 10.5. GANHO DE X0.5, X1 E X2; 10.6. INDICACAO SONORA E VISUAL PARA CADA ONDA "R"; 10.7. PROTECAO DO PACIENTE CONTRA MICROELETROCUCAO, DESCARGA DE DESFIBRILADOR, RADIO FREQUENCIA E APARELHOS CIRURGICOS; 10.8. RECONHECIMENTO DE PULSO DE MARCA PASSO, ELETRODO SOLTO E TREMOR MUSCULAR; 10.9. 02(DOIS) CABOS DE CINCO VIAS PARA PACIENTES; 11 - RESPIRACAO: 11.1. MEDICAO DA RESPIRACAO PELO METODO DE IMPEDANCIOMETRIA TORACICA (UTILI- ZANDO OS ELETRODOS DE ECG); 11.2. VISUALIZACAO DA FORMA DE ONDA; 11.3. ALARME DE APNEIA; 12. OXIMETRIA DE PULSO (SPO2): 12.1 APRESENTACAO DE ONDA PLETISMOGRAFICA E DOS VALORES DE SPO2 E PULSO, TANTO NA FORMA DIGITAL COMO NA FORMA GRAFICA; 12.2. FAIXA DE MEDIDAS: 0-100% PARA SPO2 E 30-250 BPM PARA PULSO CARDIACO; 12.3. ALARMES VISUAL E SONORO DE MINIMA E MAXIMA SATURACAO, PULSO E DE SENSOR DESCONECTADO; 12.4. 02 (DOIS) SENSORES REUTILIZAVEIS (INCLUINDO O CABO) PARA USO ADULTO TIPO"CLIP"; 12.5. 02 (DOIS) SENSORES REUTILIZAVEIS (INCLUINDO O CABO) PARA USO NEONATAL TIPO "CLIP"; 13. PRESSAO NAO INVASIVA (NIBP): 13.1. PERMITE A MONITORACAO MANUAL E/OU AUTOMATICO DE PRESSAO SISTEMICA PELO METODO OSCILOMETRICO; 13.2. APROPRIADO PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS E NEONATOS; 13.3. ALARMES SONORO E VISUAL AJUSTAVEIS E INDICACAO DOS VALORES MAXIMOS E MINIMOS; 13.4. TRANSDUTOR DE PRESSAO DE ESTADO SOLIDO, DISPENSANDO CALIBRACOES; 13.5. MEDIDAS AUTOMATICAS, REALIZADAS A INTERVALOS PRE-PROGRAMADOS; 13.6. ACOMPANHA MANGUITO ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL JUNTAMENTE COM A MAN- GUEIRA DE PRESSAO; 14. PRESSAO INVASIVA DOIS CANAIS (IBP): 14.1. CANAIS DE PRESSAO FLUTUANTES, COM VALORES DE PRESSAO SISTOLICA, DIASTO- LICA E MEDIA;

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14.2. AUTOZERO; 14.3. ESCALA AUTOMATICA EM MMHG NO INICIO DE CADA REGISTRO; 14.4. IDENTIFICACAO DO CANAL DE PRESSAO UTILIZADO: PA, PVC, PAD, PAP, PCP E E PIC; 14.5. TRANSDUTORES DE PRESSAO COM SENSIBILIDADE PADRAO DE 50 MICROVOLT/VOLT/ MMHG E DOMOS DESCARTAVEIS; 14.6. CABOS DE LIGACAO ENTRE O MONITOR E O TRANSDUTOR; 15 TEMPERATURA: 15.1. PRE-AMPLIFICADOR FLUTUANTE PARA DOIS CANAIS DE TEMPERATURA; 15.2. COM LEITURA E INDICACAO DIGITAL NA FAIXA MINIMA DE 10 A 45 GRAUS CENTIGRADOS ATRAVES DE SENSOR ESOFAGICO/RETAL; 15.3. ALARMES SONORO E VISUAL PARA OS LIMITES DE TEMPERATURA MAXIMO E MINIMO PROGRAMADOS PELO USUARIO; 15.4. 02 (DOIS) SENSORES DE TEMPERATURA REUTILIZAVEIS. REVISADO EM 16/06/2008. ALTERADO EM 01/09/2008. Codigo SIDEC: Codigo HC: 641785 014 3 UNID KIT MANOVACUOMETRO ANALOGICO, COM NO MINIMO AS SEGUINTES CARACTERISTICAS: 1. PERMITIR A AVALIACAO DA FORCA MUSCULAR RESPIRATORIA, ATRAVES DA MEDICAO DAS PRESSOES INSPIRATORIA E EXPIRATORIA MAXIMA; 2. AUXILIAR O PROCESSO DE DESMAME E PROGRAMAS DE REABILITACAO PULMONAR; 3. MOSTRADOR: 3.1. INTERVALOS DE ESCALA: 4 CMH2O; 3.2. ESCALA: DE -120 A + 120 CMH2O; 4. ACESSORIOS: 4.1. CONECTOR RESCAL PARA MANOBRA MANUAL; 4.2. ADAPTADORES PARA APLICACAO COM BOCAL, TUBO ENDOTRAQUEAL OU TRAQUEOSTOMIA; 4.3. BOLSA PARA ARMAZENAGEM. Codigo SIDEC: Codigo HC: 668250

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ANEXO Nº 4

INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES À PROPOSTA

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 92/2012

Nome da Empresa/Razão Social: C.N.P.J/MF de Faturamento: Endereço completo: Telefone / FAX: E-mail: 1 - Descrição completa dos bens a serem fornecidos; 2 - Marca/Modelo/Referência; 3 - Preço adequado ao último valor registrado no sistema: Preço unitário: R$........... Preço total: R$........ 4 - Faturamento Mínimo: R$..............

5 - Dados Bancários:

6- Dados do responsável para assinatura da ATA SRP: Nome completo: C.P.F: R.G.: Cargo:

Belo Horizonte, ........... de ...................................... de .....................