Referências bibliográficas:

http://www.news-medical.net/health/Haemophilia-Treatments-(Portuguese).aspx

http://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/494

HEMOFILIAAutores:

Alexandra Meneses Pedro Dionísio

Inês Soares Tânia Correia

Marta Gomes

Curso: Fisioterapia

U.C.: Fisiologia II

Titular: Paulo Matafome

Poster 51

Edição 07/17

16 de Maio de 2017

É uma doença crónica e uma deficiência orgânica congénita no processo da coagulação do sangue. Ocorre por transmissão genética, ligada ao cromossoma X.

TRATAMENTOTerapia de substituição: as concentrações de factor VIII decoagulação, para a hemofilia A, ou factor de coagulação IX, para ahemofilia B, são lentamente injectadas no doente. Estas infusõesajudam a substituir o fator de coagulação que é baixo ou ausente.

SINTOMAS Expectoração com sangue; Hemorragias nas articulações, músculos e

tecidos moles; Dor, irritação ou formigueiro numa área

afetada;

Mais comum nos indivíduos de sexo masculino.

Coagulação normal Hemofilia

Cascata de coagulação normal

Uma pessoa com hemofilia A tem uma deficiência de factor VIII.Uma pessoa com hemofilia B tem uma deficiência de factor IX.A gravidade da hemofilia está relacionada com o grau de deficiência do factor da coagulação em causa, no sangue.