FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE.
CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS
VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO
I CURSO TÉCNICO DE HEMOTERAPIACENTRO DE HEMATOLOGIA DE SÃO PAULO
MARIA CRISTINA PURINI10/10/2005
FISIOLOGIA DO SANGUE
PLASMA:• semelhante ao líquido intersticial (2%)• PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7%)• Albumina pressão coloidosmótica• Globulinas α e β transporte e substrato δ imunidade, anticorpos• Fibrinogênio coagulação sanguínea
CELULAR:
• Eritrócitos transporte de gases ( O2 e CO2 )
• Leucócitos sistema imunológico, defesa, reparação de tecidos
• Granulócitos e Monócitos Fagocitose• Linfócitos anticorpos
• Plaquetas Coagulação ( fibrinas )
ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS
• discos bicôncavos e anucleados• forma variável membrana espessa• [Eritrócitos] varia: idade, sexo e altitude• Homem = 5.200.000 hemácias/mm³• Mulher = 4.700.000 hemácias/mm³• [HEMOGLOBINA] = 34 g/100 ml de célula Homem = 15 g/100 ml de sangue Mulher = 14 g/100 ml de sangue
HEMATÓCRITO
é o % de sangue composto por célulasapós centrifugação
varia em função sexo, altitude, grau de atividade
Homem = 40 - 50 %Mulher = 38 - 40 %
fluxo nos vasos
X
transporte de O2
ANEMIA
HEMATÓCRITO
POLICETEMIA
PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS
• 1ª semana de vida saco vitelino• trimestre médio de gestação fígado• final gestação e pós-natal medula óssea
(ossos longos)
• após 5 anos medula óssea (vértebas, costelas, externo e pelve) idade produtividade
GÊNESE DO ERITRÓCITO
• Hemocitoblasto (célula primitiva) • Eritoblasto Basófilo
início da síntese de Hb• Eritoblasto Policromatófilo • Normoblasto
limite metabólico da Hb 34 g/100 ml
• Eritrócito
REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO
• vida média do eritrócito 120 dias
• PRODUÇÃO capacidade funcional da célula em transportar o O2
REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO
FEEDBACK NEGATIVO
Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares
HEMATÓCRITO VOLUME TOTAL DE SANGUE TRANSPORTE de O2 aos TECIDOS
HIPÓXIAERITROPOETINA MEDULA ÓSSEA
PRODUÇÃO de ERITRÓCITOS
ANEMIAS• Definição: diminuição dos glóbulos
vermelhos do sangue, por causas variadas.
• Desequilíbrio : produção x destruição• Alteração da produção:
- anemias carenciais (ferro, vit.B12, ác. Fólico); - anemias aplásticas ( aplasia MO, mielodisplasia, infiltração neoplásica)
ANEMIAS• Destruição: - Anemias Hemolíticas :
- Hereditárias: Talassemia, Anemia Falciforme, Esferocitose; - Adquiridas: Anemia Hemolítica Auto-imune, Anemias Hemolíticas Microangiopáticas, Doença Hemolítica do recém-nascido.
POLICITEMIAS• Definição: aumento do número de
glóbulos vermelhos no sangue
• Policitemia Secundária: altitudes elevadas, tabagismo, DPOC.
• Policitemia Primária: Policitemia Vera, LMC, Trombocitemia Essencial.
LEUCÓCITOS• Leucocitose: aumento do número de
leucócitos. - Reacional: infecções, inflamações, queimaduras, sangramentos, cirurgias. - Proliferação Clonal: leucemias crônicas e agudas.
LEUCÓCITOS• Leucopenia: Diminuição do número de
leucócitos do sangue.
• Causas variadas: constitucional (raça negra e amarela), infecções, toxicidade a medicamentos ou produtos químicos, infiltrações neoplásicas, aplasia de medula óssea, etc.
PLAQUETAS• Plaquetopenia ou Trombocitopenia:
diminuição do número de plaquetas no sangue. - Principais causas: PTI, PTT, CIVD, transfusão maciça, toxicidade por drogas, infiltração neoplásica da medula óssea, aplasia de medula óssea, aplasia pós quimioterapia, etc.
PLAQUETAS• Plaquetose ou Trombocitose: aumento
do número de plaquetas no sangue. - Reacional: infecções, sangramentos, inflamações. - Primária: Trombocitemia Essencial, Policitemia Vera, LMC, Mielofibrose.
COAGULOPATIAS• Hereditárias: Hemofilia, Doença de Von
Willebrandt, • Adquiridas: CIVD, hepatopatias,
interações medicamentosas, envenenamentos, picada de cobra
TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
• Situações pró-coagulantes: - Síndrome Antifosfolípede (Anticorpo anticardiolipina e Anticoagulante lúpico); - Deficiência de proteína C; - Deficiência de proteína S; - Deficiência de Antitrombina III; - Fator V de Leiden.
OBRIGADA.
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