Obtenção de Proteínas Para Análise Proteômica
UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTASCentro de Desenvolvimento Tecnológico
– CDTecCurso de Pós-Graduação em
Biotecnologia
Prof. Luciano Pinto
Característica das Proteínas
Caroline Rizzi/Luciano
Caroline Rizzi/Luciano
Ponto Isoelétrico
É no ponto isoelétrico que a proteína apresenta-se com menor solubilidade!!!!
Caroline Rizzi/Luciano
Importância do cálculo do pI
1.Vector NTI2.Expasy
• Focalização isoelétrica• Solubilidade• Purificação:• Proteínas ácidas:
pH>pI: troca iônica• Proteínas básicas:
pH<pI: troca catiônica
Caroline Rizzi/Luciano
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Caroline Rizzi/Luciano
Caroline Rizzi/Luciano
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Caroline Rizzi/Luciano
Caroline Rizzi/Luciano
Caroline Rizzi/Luciano
Caroline Rizzi/Luciano
Preparação do extrato bruto para purificação
Questões?
Qual é a fonte de proteínas?
Tecido, bactérias, intra ou extracelular?
Quais são os equipamentos disponíveis?
Qual é a escala de purificação?
Quais serão os procedimentos de purificação a serem utilizados?
Qual é o grau de pureza e atividade biológica desejados?
Luciano
Preparação do extrato bruto para purificação
Condições básicas de obtenção
Realização rápida
Temperaturas baixas
Presença de tampão adequado e capaz de manter o pH e de força iônica que estabilize a amostra
Amostras limpas e livres de partículas insolúveis.
Luciano
Escolha do tampão• Características do tampão• Concentração:quanto maior,maior tamponamento,mas
não maior que 0,1M• Tampões desejáveis:
– 1. pKa do tampão deve ser próximo ao pH final da solução e não exceder o limite de 1;
– 2. O pH do tampão não pode ser afetado pelas pequenas variações de temperatura, diluições e adição de sais neutros;
– 3. O tampão não deve ser reativo quimicamente;– 4. Não pode absorver luza 280 nm;– 5. Para cromatografias de troca iônica, usar tampão iônico;– 6.Tampões não podem interagir com componentes da
mistura(ex;ácidobórico e glicoproteínas).
• Good’s buffers*:• MES, ADA, PIPES, ACES, BES, MOPS, HEPES, TAPS,
CHES, CAPS: quimicamente não reativos, não absorvem a 280 nm, o valor de pH não varia com temperatura e sais
• Muito mais caros• Variações pequenas no pH (0,05 u): concentrações de
0,1 a 0,2 mM• Variações bruscas no pH (> 0,1 u): concentrações acima
de 50mM• Reações enzimáticas: cuidar a liberação ou captação de
prótons•*N. E. Good. G. D. Winget, W. Winter, T. N. Connolly, S. Izawa, and R. M. M. Singh, Biochernisrry5, 467 (1966)
Escolha do tampão
Caroline Rizzi
Caroline Rizzi
Aditivos ao tampão• NaCl;• EDTA;• Detergentes;• Inibidores de proteases;• Agentes redutores;• DNAsese RNAses;• Estabilizantes;• Conservantes.
Caroline Rizzi/Luciano
Aditivos ao tampão
Caroline Rizzi
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Caroline Rizzi
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Preparação do extrato bruto
• Centrifugação• Remoção de ácidos nucléicos• Precipitação de proteínas• Diálise• Filtração• Concentração
Eliminação da maior parte dos contaminantes e substâncias insolúveis
Caroline Rizzi
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