Reprodução Bacteriana
Transferência de informação
genética entre bactérias
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Material Genético
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Reprodução Assexuada
Divisão Binária / Cissiparidade
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U.F.C. ("unidades formadoras de colônias“)
C.F.U. ("colony forming units“)
Tempo para 1 ciclo completo
E. coli => 20 min
Micobactérias => 13 – 15 hs
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Conjugação
Transdução
Transformação
Transferência de plasmídeos por pontes
citoplasmáticas
Absorção de fragmentos de DNA de bactérias lisadas
no meio
Introdução de fragmentos de DNA entre bactérias
Reprodução sexuadaDoadora e receptora (competente)
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Transformação Bacteriana
Bactérias naturalmente competentes: Bacillus,
Streptococcus, Neisseria
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Transformação Bacteriana
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Conjugação BacterianaMesma espécie e espécies não relacionadas
Plasmídeo F (fator sexual ou fator de
fertilidade = capacidade de transferência)
F +
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Conjugação F + x F –
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Década de 50Síntese de pili proteicos especiais longos, finos e tubulares, ligam-se nas
paredes de células F-
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Conjugação - célula doadora (F+)
para célula receptora (F-)
Conjugação F + x F -
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Células Hfr (alta frequência de
recombinação)
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Célula Hfr x F- resulta na transferência de
fragmentos de DNA cromossomal de uma célula para
outra
Conjugação Hfr x F -
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Transdução
▪ Inserção no cromossomo bacteriano e captação de DNA
bacteriano mediada por vírus
Corynebacterium diphtheriae – toxina diftérica
Clostridium botulinum – toxina botulínica
Escherichia coli – citotoxina
Estafilococos – resistência a ATB
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Bacteriófago
Capsídeo
(cabeça)DNA
Pescoço
Colar
Bainha
Fibra da
cauda Placa
basal
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Adsorção do bacteriófago
ao seu hospedeiro
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Transdução em bactérias
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Transdução
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DNA do fago
Cromossoma
bacteriano
profago
divisão celular
Bactéria
lisogênicaInfecção
Ciclo lisogênico
profago
lise
Bactéria
lisogênica
Indução do ciclo lítico por
excisão do DNA do fago do
cromossoma bacteriano
Lise
Ciclo lítico
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É HORA DA REVISÃO
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Recombinação Genética
Mecanismo de ação dos antimicrobianos
21
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Recombinação GenéticaAumento da Virulência e Mecanismos de resistência
bacteriana
▪ Mutações no DNA bacteriano (simples)
▪ Aquisição de plasmídeos contendo genes de resistência
(múltipla)
▪ Recombinação Cromossômica
◼ Exemplos:
1) Produção de -Lactamases.
2) Alterações ribossômicas.
3) Alterações de permeabilidade da membrana celular da
bactéria.
4) Alterações de parede celular
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Microbiologia Clínica - ATENÇÃO
◼ Klebsiella pneumoniae – (cefoxitina e ceftazidima) – enzima TEM-10 - -
lactamase
◼ Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium resistentes à vancomicina
◼ Staphylococcus – resistente a β-lactâmicos e Vancomicina
◼ Streptococcus β-hemolíticos – resistente à penicilina
◼ Streptococcus viridans - Vancomicina
◼ Neisseria gonorrhoeae - resistente à ceftriaxona
◼ Neisseria meningitidis - resistente à penicilina
◼ Enterobactérias - resistentes ao imipenem
Detecção de resistência
de Staphylococcus aureus à oxacilina ou, também,
vancomicina
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Resistência aos Antibióticos
Sir Alexander Fleming
A primeira vez que um
antibiótico foi usado,
clinicamente, foi contra
uma infecção por
Staphylococcus aureus
1928
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PeptidoglicanoMureína, mucocomplexo, mucopeptídeo ou
glicopeptídeo
Ácido N-Acetilglicosamina (NAG )
Ácido N-Acetilmurâmico ( NAM )
Unidade estrutural
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Resistência aos Antibióticos
Penicilina
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Resistência aos Antibióticos
Penicilina
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Década de 60
cepas resistentes à
penicilina.
Produção de
penincilinases
Resistência aos Antibióticos
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Para contornar o
problema, foi criado o
beta-lactâmico sintético
meticilina, que era
resistente à ação das
beta-lactamases.meticilina
Resistência aos Antibióticos
Anel b-lactâmico
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Década de 70
cepas resistentes a
meticilina (MRSA)
meticilina
Resistência aos Antibióticos
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Resistência aos Antibióticos
penicilina
PBP2a
PBPs (Proteínas Ligadoras de Penicilina) – Gene (MecA)
O MRSA desenvolveu uma outra PBP, chamada PBP2' ou PBP2a..
Devido a este mecanismo de resistência, as cepas MRSA são resistentes não só à penicilina,
mas a todos os antibióticos beta-lactâmicos!
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MRSA
(S.aureus, resistente a meticilina)
Japão 1992 – 1993 = 60% das amostras isoladas
eram MRSA
EUA – aumento – (HA-MRSA)
2% (1975) para 35% (1996)
2% dos indivíduos são cololnizados com MRSA
(Gorwitz RJ et al. Journal of Infectious Diseases. 2008:197:1226-34.
MRSA: 50% das bacteremias em pacientes hospitalizados
from 1997 to 2007. (National Healthcare Safety Network
NHSN, 2009)
Atualmente - MRSA mata mais do que a AIDS nos EUA (2014)
Década de 80 – 90 (CA-MRSA)
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GLOBAL EPIDEMIOLOGY OF MRSA 2014.01.10http://www.handinscan.com/global-epidemiology-of-mrsa/
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Métodos laboratoriais para a detecção da
resistência à oxaclina ( meticilina)
E-test
Susceptibilidade à oxacilina
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Alternativa -Vancomicina
Glicopeptídeos
- É indicada como opção de tratamento de infecções
estafilocócicas resistentes aos betalactâmicos e demais
antimicrobianos com atividade antiestafilocócica.
1996, MRSA eram susceptíveis à Vancomicina
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Resistência aos Antibióticos
Em 1997, foi relatada no Japão, a
primeira cepa clínica de
Staphylococcus aureus resistente
à vancomicina (VRSA), pelo Prof.
Keiichi Hiramatsu, da Univesidade
Juntendo em Tóquio.
VSSA VRSA VRSA
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Em 2000, foram encontradas as primeiras 5 cepas de
Staphylococcus aureus resistentes à vancomicina (VRSA) no
Brasil, em um Hospital de referência de queimados.
Infection Control & Hospital Epidemiology. 22(7):443-
448, July 2001.ISOLATION IN BRAZIL OF NOSOCOMIAL STAPHYLOCOCCUS AUREUS WITH REDUCED
SUSCEPTIBILITY TO VANCOMYCIN
Oliveira Geraldo A. MD; Dell'Aquila, Adriana M. MD; Masiero, Rita L. Pharm; Levy, Carlos E.
PhD; Gomes, Marcia S. Pharm; Cui, Longzhu PhD; Hiramatsu, Keiichi PhD; Mamizuka, Elsa M.
PhD
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo (Oliveira, Levy, and Mamizuka)
General Public Hospital, Sao Paulo, Brazil (Dell'Aquila, Masiero, and Gomes) Department of
Bacteriology, Juntendo University, Tokyo, Japan. (Cui, and Hiramatsu)
Resistência aos Antibióticos
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Resistência à Vancomicina
Exacerbação da Síntese da parede celular
Trimethoprim/sulfamethoxazole was shown to have efficacy in treating the first known US case of
VRSA. Linezolid, quinupristin/dalfopristin and daptomycin are treatments of consideration (JCM
2011).
Michigan-EUA 2003
Plasmídeo gene vanA, Enterococcus faecalis - MRSA
(Chang et al, 2003, Weigel et al, 2003, Severin et al, 2004).
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