Post on 10-Nov-2018
ALTERNATIVAS PARA REDUZIR E MINIMIZAR A UTILIZAÇÃO
DE MEDICAMENTOS
Jean Paul CanoHealth Team, PIC Americas
140.000 matrizes (TAME)
12.000 machos
300 granjas 470.000 leitoas-machos/ ano
15 veterinários 2 assistentes de operações de sanidade
Time de SanidadeAméricas
Objetivos do Time de Sanidade
1. Manter alto status sanitário do sistema de multiplicação da PIC
2. Proteger a sanidade dos plantéis de nossosclientes
3. Desenvolver, validar e implementarsoluções sanitárias aplicáveis
AGENTES ENDÊMICOS
Desafios sanitários para PIC NAM
PRRS, PED, MHP
FAD
20 centrais de machos = 8,4k machos38 multiplicadoras = 100K matrizes173 sítios de crescimento/terminação40+ entregas / semana
51 fábricas de ração43 lavadores de caminhões23 proprietários + 40 HTVs
12 laboratórios de diagnóstico
Desempenho
Custo da sanidade
Saúde pública
Bem-estar animal
Ambiência
Motivação do time
Impacto das doenças
Courtesy of Dr Matt Ackerman
Receptor susceptível
InfecçãoRecuperação ou
RemoçãoSinais clínicos
Time
Dinâmica da infecção
Latência Infecciosidade
Halloran, 2001
Modelo Epidêmico: População fechada
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Population
Time
Infectious
Immune
Susceptible
Reed-Frost Model from Ecology of Infectious Diseases, Dr Randall Singer, U of MN
Cobertura /gestação
Maternidade
Creche
Terminação
Dinâmica da infecção nas granjas
Reposição externa
Reposição interna
0
10
20
30
40
50
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100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Population
Time
Infectious
Immune
Susceptible
Reed-Frost Model from Ecology of Infectious Diseases, Dr Randall Singer, U of MN
Modelo Epidêmico: recirculação
Componentes do Programa de Biossegurança
1. Avaliação de riscos Semi-quantificar
Auditoria
Priorização
Educação
1. Avaliação de riscos
2. Políticas e diretrizes
a) Basear em ciência
b) Consistente
c) Prático
d) Fácil de entender, mas completo
Componentes do Programa de Biossegurança
Herd to be entered
International visitors
Away from pigs or other pig premises
Away from pig people or meetings
Genetic Nucleus By special permission
only*Three (3) nights Overnight
Al StudBy special permission
only*Two (2) nights Overnight
Production Nucleus/ Daughter
Nucleus/ Boar Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Two (2) nights Overnight
Gilt Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Overnight Overnight
Tempo de vazio (“Downtime”)
Herd to be entered
International visitors
Away from pigs or other pig premises
Away from pig people or meetings
Genetic Nucleus By special permission
only*Three (3) nights Overnight
Al StudBy special permission
only*Two (2) nights Overnight
Production Nucleus/ Daughter
Nucleus/ Boar Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Two (2) nights Overnight
Gilt Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Overnight Overnight
Tempo de vazio (“Downtime”)
Herd to be entered
International visitors
Away from pigs or other pig premises
Away from pig people or meetings
Genetic Nucleus By special permission
only*Three (3) nights Overnight
Al StudBy special permission
only*Two (2) nights Overnight
Production Nucleus/ Daughter
Nucleus/ Boar Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Two (2) nights Overnight
Gilt Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Overnight Overnight
Tempo de vazio (“Downtime”)
Herd to be entered
International visitors
Away from pigs or other pig premises
Away from pig people or meetings
Genetic Nucleus By special permission
only*Three (3) nights Overnight
Al StudBy special permission
only*Two (2) nights Overnight
Production Nucleus/ Daughter
Nucleus/ Boar Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Two (2) nights Overnight
Gilt Multiplier
Two nights PRIOR to arrival in NA and 1-5 nights POST arrival in
NA**
Overnight Overnight
Tempo de vazio (“Downtime”)
1. Avaliação de riscos
2. Políticas e diretrizes
3. Educação
4. Infraestrutura
Componentes do Programa de Biossegurança
Biossegurança do Transporte
a. Segregação da frota
b. Lavagem, desinfecção, secagem e inspeção
c. Processo de carregamento e descarregamento
Exposição-imunidade entre as fases
U.D. de reposição Cobertura /gestação Maternidade Creche Terminação
4-16 sem 16-20 sem 3-4 sem 4-7 sem 12-17 sem
Imunidade
Desafio
Preparação de leitoas
U.D. de reposição
4-16 sem
Descarreg. Test 1Exposição / Vacinação
TratamentoExposição ao macho
/adaptaçãoInspeção
Test 2Entrada
LavarDesinfetar e
secar
↓ ↓↔ ↓ ↔ ↓ ↓ ↓
Avaliação clínica individual
0 2-3 7-21 21 28-42 49 51 56 dias
Recepção Exposição Recuperação (“Resfriamento”) Verificação de status
1. Fluxo de leitoasa) Interno vs externo
b) Fonte
c) Frequência/ idade
2. Quarentena
3. Aclimataçãoa) Exposição
b) Cool-down
c) Vigilância
Imunidade
Desafio
0
10
20
30
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90
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1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Estabilidade do plantel de matrizes
Cobertura /gestação
16-20 sem
1. Introdução de leitoasa) Aclimatação
b) Fonte e frequência
c) Fechar plantel
2. Vacinação
3. Medicação
4. Fluxoa) F-F vs F-W
b) Multi-sitío (misturas)
c) Segregação pariada
Plantel reprod.
Creche
Terminação
Maternidade-feeder
Fluxo: efeitos da dinâmica de infecção
“Wean to finish”
Fonte(s) das leitoas
Terminação
Plantel reprod.
Creche
Terminação
Maternidade-feeder
Plantel reprod. Plantel reprod.
Fluxo: efeitos da dinâmica de infecção
“Wean to finish”
Fonte(s) das leitoas
Terminação
Plantel reprod.
Creche
Terminação
Maternidade-feeder
Plantel reprod. Plantel reprod.
Fluxo: efeitos da dinâmica de infecção
“Wean to finish”
Fonte(s) das leitoas
Terminação
Plantel reprod.
Creche
Terminação
Maternidade-feeder
Plantel reprod. Plantel reprod.
Fluxo: efeitos da dinâmica de infecção
“Wean to finish”
Fonte(s) das leitoas
Terminação
Plantel reprod.
Creche
Terminação
Maternidade-feeder
Plantel reprod. Plantel reprod.
Fluxo: efeitos da dinâmica de infecção
“Wean to finish”
Fonte(s) das leitoas
Terminação
“Jogo” da imunidade ativa-passiva
3-4 sem
1. Imunidade maternaa) Vacinação
b) Feedback
2. Ingestão de colostro
3. Processo do leitãoa) Antibiótico profilático
b) Higiene
4. Idade de desmame
Experimental colonization of piglets and gilts with systemic strains of Haemophilusparasuis and Streptococcus suis to prevent disease
Simone Oliveira, Laura Batista, Montserrat Torremorell, Carlos Pijoan
CJVR 2001
Maternidade
Minimizar exposição - maximizar imunidade
Creche Terminação
4-7 sem 12-17 sem
Lowe, 2007
1. Mistura de origensa) Mais fontes?
b) Mais tempo?
2. Manejo em bandas
Minimizar exposição - maximizar imunidade
Creche Terminação
4-7 sem 12-17 sem
Lowe, 2007
1. Mistura de origensa) Mais fontes?
b) Mais tempo?
2. Manejo em bandas
3. All-in / all-out
4. Co-infecção
5. Vacinação (ROI?)
6. Medicação
Precisão na medicação
1. Diagnóstico Identificação & caracterização
Teste de susceptibilidade de AB
2. Terapia Drogas
Rotas
Duração
Dose
3. Implicações Custo
Outros microorganismos
Resistência
Retirada
Creche Terminação
3-4 sem 4-7 sem 12-17 sem
Maternidade
Eliminação de Influenza???
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 semanas
Não fazer reposição Desmamar fora McRebel Introdução de
leitoas/ Desmame
Teste PCR nasal DTW
Vale a pena eliminar X?
1. Patógeno significante
2. Reposição/ fonte do sêmen negativa
3. Probalidade de continuar negativa
4. Viabilidade/ ROI referente ao protocolo
Redução de antibiótico não é uma alternativa, é uma
obrigação da suinoculturamoderna
Prevenção = biossegurança efetiva
Controle = minimizar exposição + maximizar imunidade
Eliminação = oportunidades estratégicas