Post on 22-Apr-2015
ANOMALIAS CROMOSSOMICAS
Anomalias Hereditárias
Alterações transmitidas de pais aos filhos através do material genético
Anomalias gênicas
Anomalias cromossômicas
Alterações na seqüência nitrogenada de um único locus gênico.
Exemplos: hemofilia, albinismo, fibrose cística.
Alterações de fragmentos de cromossomos, ou do número total de cromossomos na célula.
Podem ser numéricas ou estruturais.
Anomalias Cromossômicas Numéricas
EuploidiasÉ a presença de conjuntos inteiros de cromossomos no cariótipo
Célula normal diploide (2n = 4) Célula triploide (3n = 6)
AneuploidiasÉ à diminuição ou aumento de apenas um ou alguns cromossomos no cariótipo
Célula trissômica (2n + 1 = 5)Célula normal diplóide (2n = 4)
2n
n n n n
Separação dos cromossomos homólogos
Separação das cromátides-irmãs
Causas das aneuploidias
Não-disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I ou das cromátides-irmãs durante a meiose II
2n
n + 1 n + 1 n - 1 n - 1 nn - 1n + 1
2n
Não disjunção dos cromossomos na meiose I
Não disjunção dos cromossomos na meiose II
n
Aneuploidias da espécie humana
Cariótipo normal: 46 cromossomos (23 pares)
44 autossômicos
2 sexuais ou alossomos
Cariótipo masculino
44A + XY ou 46, XY OU 44A + XX ou 46, XX
Cariótipo feminino
Aneuploidias autossômicas
Trissomia do 21 (Síndrome de Down)
Todos os cromossomos aparecem
em pares, com exceção do
cromossomo 21 que aparece
em trinca.
Cariótipo
45A + XX ou XY OU 47, XX ou XY
Fenótipo da criança com a trissomia do 21
• pequena estatura
• única prega palmar
• dedos curtos
• língua fissurada
• prega típica no canto dos olhos
• Coeficiente de Inteligência (Q.I.)
é menor que a media da população
Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards)
• deformação dos pés
• orelhas baixas
• hérnia umbilical
• malformações congênitas
• óbito por volta dos seis meses
Cariótipo
45A + XX ou XY OU
47, XX ou XY
Aneuploidias autossômicas
Trissomia do 13 (Síndrome de Patau)
• encéfalo, globo ocular e
mandíbula pequenos
• lábio leporino
• problemas renais e cardíacos
Cariótipo
45A + XX ou XY OU
47, XX ou XY
Aneuploidias autossômicas
Aneuploidias sexuais
Síndrome de Turner
Cariótipo
44A + X0 ou OU 45, X0
• sexo feminino
• baixa estatura
• pescoço curto e largo
• ovários atrofiados
• esterilidade
• sem cromatina sexual
Aneuploidias sexuais
Síndrome de Klinefelter
Cariótipo
44A + XXY OU 47, XXY
Aneuploidias sexuais
• sexo masculino
• homens altos
• aparelho reprodutor atrofiado
• braços e pernas longos
• 1 cromatina sexual
Aneuploidias sexuais
Aneuploidias sexuais
Síndrome do Triplo X
• os indivíduos são aparentemente normais
• grau de fertilidade é variável
• 2 cromatinas sexuais
Cariótipo
44A + XXX OU 47, XXX
Aneuploidias sexuais
Síndrome do Duplo Y
• os indivíduos são fenotipicamente
normais
• maior propensão à agressividade
e a atos violentos
Cariótipo
44A + XYY OU 47, XYY
Síndrome Cariótipo Total Sexo Cromatina sexual
_ _ _ _
_ _ _ _
TURNER
KLINEFELTER
TRIPLO X
DUPLO Y
Comparação entre o cariótipo de indivíduos normais e indivíduos afetados por aneuploidias
sexuais
44 A + XX
44 A + XY
44 A + X0
44 A + XXY
44 A + XXX
44 A + XYY
46
46
45
47
47
47
♀
♀
♀
♂
♂
♂
1
0
0
1
2
0
Anomalias Estruturais (Rearranjos)
Mudanças na forma ou tamanho dos cromossomos
Deleção Duplicação
Anomalias Estruturais (Rearranjos)
Mudanças na forma ou tamanho dos cromossomos
Inversão Translocação