Entrega transdérmica de drogas: princípios básicos para o ...

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS

FACULDADE DE VETERINÁRIANUPEEC- Núcleo de Pesquisa, Ensino e Extensão em

Pecuária

Entrega transdérmica de drogas: princípios básicos para o Veterinário

Pelotas, 5 de Abril de 2011

Apresentadores: Andressa Stein Maffi e

Kauê Rodriguez Martins

Orientador: Rubens Alves Pereira

2.323

Possíveis vias de administração

VIA

PARENTERAL

VIA TÓPICA

VIA ENTERAL

Local

Sistêmica

Quais as vantagens de uma via de administração

alternativa??

Facilitar o Manejo

Menos Invasivo

Evitar o Efeito de Primeira Passagem

Possibilidade de ação Local ou Sistêmica

Bem estar Animal

Enquanto isso no NUPEEC...

Desenvolvimento de um

em ruminantes

Liberação

sustentada de

fármacos

E as vantagens?

Caracterização da pele

Papel protetor e

homeostático

Caracterização da pele

Novas tecnologias

Transporte de fármacos via

transdérmica.

Transcelular

Transfolicular

Intercelular

Possíveis rotas do soluto pela epiderme

Diferenças entre espécies

Biodisponibilidade

2,5 cm de

espessura de

pele

Fatores que afetam a penetração

transdérmica

Penetração transdérmica

Local de aplicação

FluxoSanguíneo

Hidratação da pele

Características Moleculares

Integridade da Pele

Características Ideais

BAIXO PESO MOLECULAR;

POUCOS ÁTOMOS LIVRES POR LIGAÇÃO DE

HIDROGÊNIO;

SOLUBILIDADE ADEQUADA EM MEIOS

HIDROFÍLICOS E HIDROFÓBICOS;

Características Moleculares

A pele normal funciona como uma barreira!!!

Estudos demonstraram:

Retirada de lipídios

intercelulares da pele de

porco.

Delipidação da pele por

acetona.

Limpeza da pele com

álcool.

DOENÇA

PERMEABILIDADE

Integridade da Pele

Locais mais

irrigados

ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO

Biodisponibilidade do

fármaco.

Fluxo sanguíneo

Efeito

localEfeito sistêmico

Fármacos apresentam

diferenças regionais em relação

a penetração da droga.

???

Local de Aplicação

O sebo produzido pelo

folículo piloso é capaz

de dissolver

moléculas lipofílicas.

Densidade de Apêndices

10 X

CAPACIDADE

DE ABSORÇÃO

DO ESTRATO

CÓRNEO.

Penetração de

substâncias

ÁGUA

Queratinócitos irão

absorver água

Aumentando

seu tamanho

Desorganizando as

células do estrato

córneo.

Hidratação da pele

MELHORADORES QUÍMICOS

ULTRASSON

IONTOFORESE

ELETROPORAÇÃO

Penetração transdérmica

Como melhorar?

SÃO DROGAS

QUE INTERAGEM

COM A PELE

AUMENTANDO A

FLUIDEZ DOS

LIPÍDEOS;

CAUSANDO

INCHAÇO DOS

QUERATINÓCITOS

LIXIVIAÇÃO DOS

COMPONENTES

ESTRUTURAIS

Penetração de

Macromoléculas

Melhoradores Químicos

1000 vezes

EMITE ONDAS SONORAS DE BAIXA FREQUÊNCIA;

ALTERA A BICAMADA LIPÍDICA;

AUMENTA A PENETRAÇÃO DAS DROGAS;

ERITROPOIETINA

INSULINA

Ultra-som

Opostos se atraem... iguais se repelem!!!

Penetração de

proteínas e

Oligonucleotídeos.

Iontoforese

IN VITRO

CÉLULA DE

DIFUSÃO

ISOLADO

PERFUNDIDO DE

PELE SUÍNA.

IN VIVO

ESTUDO

COMPLETO EM

ANIMAIS

MICRODÍALISE

Técnicas para estudar a penetração

de drogas transdérmicas

Células de difusãoCélulas de Difusão

TEMPERATURA:

32- 35OC.

VANTAGENS:

Estudo de cada uma

das camadas da pele.

Pode ser congelada e

armazenada, para

posterior estudo.

TEMPERATURA UMIDADE

PERFUSATO MODIFICADO;

RECOLHIMENTO DA DROGA QUE CHEGA NA PELE;

Retalho Perfundido de

Pele Suína

Vantagem:

Regulação da droga Sistematicamente.

Algumas drogas ou pelo menos um % de

todas as drogas não atingem a circulação.

Permite avaliação de todas

as camadas.

Somente no local da coleta

MULTÍPLAS COLETAS

Estudo Completo em Animais

Membrana

Semipermeável

Perfundida com

solução Fisiológica.

Equilíbrio com o

fluido extracelular.

Passagem da droga

pela membrana da

sonda.

VANTAGENS

Não invasivo;

Monitoração da [ ] da droga em tempo real.

DESVANTAGENS

Não capta macromoléculas

lipofílicas ligadas ao tecido.

Microdíalise

...Porntanto:

Obrigado pela atenção!!!