Os fungos, organismos heterotróficos, habitam os maisdiversos substratos, atuando como saprófitas, parasitase simbiontes.

Fonte: SILVA, ENB et al. Pathogenicity characteristicis of filamentous fungi strains isolated from processed oat. Rev. Microbiol., v. 30, n.4, out./dez., 1999. p. 377-380.

Em condições adequadas podem tornar-se patogênicos esão chamados de fungos oportunistas, em especialrelação com os pacientes imunodeprimidos que são maissuscetíveis a estas infecções.

O primeiro pesquisador a consolidar os fungos em umaordem sistemática foi Elias Fries (1794-1878),conterrâneo de Lineu e conhecido como o Pai daMicologia.

Fonte: CÂMARA, RN. A patrimonialização de material genético brasileiro. (Dissertação) Mestrado em Museologia e Patrimônio.UNIRIO/MAST. Rio de Janeiro, 2008. p. 46-47.

Nos séculos XVIII e XIX apareceram na Europa asprimeiras sociedades de micologia iniciada poramadores, cujas coleções foram a base de seus estudos.Entre elas se destacando a Societé MicologicqueFrançaise e a British Mycology Society.

No Brasil, o estudo da micologia teve origem emestrangeiros interessados em nosso patrimônio naturalem meados do ano de 1885, como Johannes Rick(1896-1946), padre jesuíta, no Rio Grande do Sul.

Fonte: CÂMARA, RN. A patrimonialização de material genético brasileiro. (Dissertação) Mestrado em Museologia e Patrimônio.UNIRIO/MAST. Rio de Janeiro, 2008. p. 46-47.

Silva Araújo é considerado o Pai da Micologia MédicaBrasileira, com seus estudos em micoses do homem e deanimais. Todavia, Adolph Lutz, na mesma época, realizouestudos valiosos que contribuíram para que houvesseavanços significativos na micologia médica.

Leveduras

Micelianos

Dimórficos

Dimórficos

Paracoccidioides brasiliensis

Blastomyces dermatitidis

Coccidioides immitis

Histoplasma capsulatum

Sporothrix schenckii

CaracterísticasMacroscópicas

CaracterísticasMicroscópicas

A partir de meios de cultivo seletivos para isolamentosde fungos filamentosos (dermatófitos), exemplo: ÁgarSabouraud, Ágar Mycosel, Ágar Batata (PDA).

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev.Iberoam. Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

MICELIANO

PATÓGENO NÃO PATÓGENO

2 a 4 dias6 a 15 dias

Características da colônia

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

MICELIANO

FEOHIFOMICOSE HIALOHIFOMICOSEDERMATÓFITO

Infecções micóticas do homem emais raramente dos animais, comhifas (micélios) hialinos. Trata-sede um agrupamento arbitrário e,por convenção, absolutamente nãotaxonômico.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

MICELIANO

FEOHIFOMICOSE HIALOHIFOMICOSEDERMATÓFITO

Infecção micótica, cutânea oudisseminada, causada por diversasespécies de fungos pertencentesàs demaceáceas de cor preta, comhifas septadas e com uma paredecelular escura.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

MICELIANO

FEOHIFOMICOSE HIALOHIFOMICOSEDERMATÓFITO

Infecção cutânea provocada, nohomem e animais, por fungoscapazes de colonizar, enquantoqueratinófilos como unhas,cabelos e a camada córnea daepiderme.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Esta doença caracteriza-se por uma consequência dareação do hospedeiro aos produtos metabólicos dofungo, mesmo no nível da derme, e, em geral, semapresentar invasão dos tecidos subepidérmicos por partedo parasita.

Tal reação manifesta-se com uma reação inflamatórialocal, com formação de vesículas confluente, exsudatos ecrostas, causando prurido, bem como reação alérgica.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Com base nas estruturas de reprodução e resistência(clamidósporos, microconídeos e macroconídeos)desenvolvida pelo fungo quando exposto à condiçõesnutritivas adversas (Técnica de Ridell).

E. floccosum M. canis T. tonsurans M. gypseum

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

LâminaLamínula

Placa de PetriSuporte de vidro

ou madeira

Meio de Cultura(Ágar Fubá ou Aveia)

Massa fúngicaAlgodão umedecido com água estéril

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

a-f > macroconídeosg-j > microconídeosk-m > clamidosporosn-p > hifas

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Crescimento lento, marrom-esverdeadaou superfície cáqui, aspecto de camurça,muitas vezes elevado e dobrado nocentro, o reverso é marrom-amarelada.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p. | TAKAHARA, DT. Procedimento operacional padrão para identificação de fungos micelianos, 2010. | VIDOTTO, V. Manualde micologia médica. Tecmedd, 2004.

Macroconídios lisos de paredesfinas e septados, formato de “rabode castor”, muitas vezes emgrupos. Não são formadosmicroconídios.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p.

• Perfuração de cabelo in vivo (ectotrix e endotrix);

• Perfuração de cabelo in vitro;

• Prova da Urease (T. rubrum - | T. mentagrophytes +);

• Teste do Arroz (M. canis e M. audouinii);

• Ágar Glicosado de Batata – PDA (favorece esporulação);

• Sistema de identificação de Kane/Fisher (fisiologia);

• Ensaios nutricionais (especificidade alimentar);

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p.

Os agentes de dermatofitose são dos seguintes gêneros:Epidermophyton, Microsporum e Trichophyton.

Cerca de 40 espécies estão incluídas nestes gêneros,todavia, 30 espécies são de verdadeiros dermatófitos.

Devido a variabilidade geográfica, climática esocioeconômica, apenas 10 espécies são isoladas nasmaiorias dos laboratórios de micologia médica,representando 99% de culturas positivas.

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p.

Os dermatófitos isolados mais frequentemente são:

MicrosporumM. canisM. gypseumM. audouinii

Epidermophyton E. floccosum

Trichophyton

T. rubrumT. mentagrophytesT. tonsuransT. verrucosumT. violaceumT. schoenleinii

Fonte: SAENZ, JC. Identificación de hongos dermatófitos. In: Guía práctica de identificación y diagnóstico en micología clínica. Rev. Iberoam.Micol., 2001. 11 p.

Os dermatófitos isolados mais frequentemente são:

M. canisM. gypseum

E. floccosum

T. rubrumT. mentagrophytesT. tonsurans

Apenas estas seis são responsáveis por mais de

90% dos casos de dermatofitoses