Petróleo e gás

ORGANISMOS VIVOS(ANIMAIS E VEGETAIS)

REAÇÕES QUIMICAS

ÓLEO DE PEDRA (JAZIDA)

MISTURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

HIDROCARBONETOS >% E COMPOSTO C/ NITROGÊNIO, OXIGÊNIO E ENXOFRE

DECANTAÇÃO(SEPARAÇÃO DA ÁGUA SALGADA)

FILTRAÇÃO(SEPARADO DA MATÉRIA EM SUSPENSÃO)

GÁS(JAZIDA)

Petróleo CruRefino

DESTILAÇÃO FRACIONADA

GASOLINA

MÉTODOS

CRACKINGE PIRÓLISE

T. Elevada GASOLINA + H2 E CAMORFO

POLIMERIZAÇÃO ALCENOS + H2 ALCANOS

ISOMERIZAÇÃO E REFORMA CATALÍTICA HIDROCARBONETOS DE CADEIRA NORMAL -> RAMIFICADAE HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL

HIDROCARBONETO CÍCLICO OU AROMÁTICO

Combustíveis – propriedades diferentes

MATÉRIA+O2

COMBUSTÃO

REAÇÃO GERADORA DE ENERGIA

Energia: Consumo e conservação

FONTE

EXTRAÇÃO

TRANSFORMAÇÃO EM ENERGIA

Gasolina sintética

MISTURA SINTÉTICA

CARVÃO MINERAL + H2O

GÁS DE H2O (CO+H2+CO2)

MISTURA DE HIDROCARBONETOS

T. ElevadaPurificação

ÓLEO + CARVÃO MINERAL + GÁS HIDROGENIO

P. e T. Elevada e Catalizadores

HIDROCARBONETOS

Metanol

MADEIRA

DESTILAÇÃO

SÓLIDO CARVÃO VEGETALLÍQUIDO

ÁCIDO PIROTENHOSO(CH3OH, C2H5OH, CH3CO2H ECH3-O-CH3)

GASOSACO, CO2, CH4 E C2H4

INDU

STRI

ALM

ENTE

C(S) + H2O CO2 + H2

CO2 + H2 + H2 CH3 OH(L)

CH4 + 1/2O2 CH3OH

Gás de águaT.

T. P.Cat.

Biodiesel – Éster de ácido graxo

BIOMASSA (MATÉRIA ORGÂNICA)

PRODUTOS VEGETAIS DE COMPOSTOS DE ORIGEM ANIMAL

Biocombustíveis: fonte de energia renovável

ÓLEOS / GORDURASEMITE MENOS QUANTIDADE DE CO E POLUENTES

REDUÇÃO DA EMISSÃO DE GASES

COMBUSTÃO MAIS LIMPA (NÃO APRESENTA COMPOSTOS SULFURADOS EM SUA COMPOSIÇÃO)

GERADOR DE RENDA P/ O TRABALHADORP/ MANTER O SUSTENTO DA FAMÍLIA

MELHORIA DA QUALIDADE DO AR

Etanol

Fermentação de açucares

C12H2O11 2C6H5OH(L) + 2CO2(G)Enzima

1ª Fase – Moagem da cana

2ª Fase – Produção do melaço

3ª Fase – Fermentação do melaço

GARAPA OU CALDO

GARAPA MELAÇO CRISTALIZAÇÃO AÇUCAR MASCAVO

SACAROSEMELAÇO Leveduras ETANOL

1ª ETAPA H2OC12H22O11 (S)Invertase

2 C6H12O6

C2H5OH + CO2C6H12O6

4ª fase da destilação do mosto fermentado

MOSTRO FERMENTADO

DESTILAÇÃO FRACIONADA

96º6L

Benefícios e vantagens do biocombustível• FONTE RENOVÁVEL (PRODUÇÃO PODE SER CONTROLADA)• PLANTAS BIOCOMBUSTÍVEL ABSORVEM CO2 DO AR REDUZ O EFEITO ESTUFA

HBio

PRODUÇÃO DO ÓLEO DIESEL A PARTIR DE ÓLEOS VEGETAIS

REAÇÃO DE HIDROGÊNAÇÃO + GÁS ÓLEO

Diferença de Hbio e Biodiesel

HBIO

BIODIESEL

PROCESSO P/ PRODUÇÃO DE ÓLEO DIESEL(N – PARAFINAS)

PRODUZIDO A PARTIR DE UM ÉSTER

Qualidade da Gasolina

Resistência à compressão

Sofrer a explosão

Índice de Octanagem

N-heptano e isoctano

Antidetonantes – chumbo tetra etila / naftaleno e MTBE(Metil-1-butil éter)

PRÓ ALCOOL (DÉCADA DE 70)

CRISE DO PETRÓLEO

GOVERNO BRASILEIRO

INDÚSTRIA BASILEIRA

CARROS MOVIDOS A ÁLCOOL

BAIXO PREÇO DO PETRÓLEO

QUEDA DO PRÓ ALCOOLVANTAGENSFonte renovável

Combustão não libera óxidos de enxofre

Monômeros e polímeros

MOLÉCULA DE MASSAMOLAR PEQUENA

DÍMERO

TRÍMERO

POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)

Lig. covalente

POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)

UTILIZAÇÃO ELASFÔMEROS

MACROMOLÉCULADE ELEVADO GRAU DE ELASTICIDADE

BORRACHAS

FIBRAS

MOLÉCULAS LONGAS,FINAS, FILAMENTOSAS

TECIDOS

PLÁSTICOS

Calor ePressão

MATERIAIS MOLDADOS

SUPORTEDE EIXOS

BAIXO COEFICIENTEDE ATRITO

ISOLANTES

ACÚSTICOS E ELÉTRICOS

RESISTEM ÀVARIAÇÕESCLIMÁTICASE AGENTESQUIMICOS

BAIXO CUSTODE PRODUÇÃO

POLUIÇÃO DO MEIO AMBIENTE A LONGO PRAZO

Tratamento de água

PROCESSOS FÍSICOS E QUIMICOS

ÁGUA POTÁVEL

Estação de tratamento

ÁGUA BRUTA + AL2(SO4)3 <- COAGULAÇÃO

PARTÍCULAS SÓLIDAS

FLOCULAÇÃO (MACROMOLÉCULAS SÓLIDAS)

DECANTAÇÃO

FILTRAÇÃO

DESINFETAÇÃO CL2/O3

FLUORETAÇÃOCORREÇÃO DO PH

Energia Nuclear

Pontos +• COMBATE O EFEITO ESTUFA• GERAM GRANDE QUANTIDADE DE ENERGIA ELÉTRICA SEM LIBERAR RESÍDUOS P/ ATMOSFERA• NÃO POLUI O AR C/ GASES DE ENXOFRE, NITROGÊNIO• GRANDE DISPONIBILIDADE DE COMBUSTÍVEL• NÃO UTILIZA GRANDES ÁREAS DE TERRENO• NÃO DEPENDE DA SAZONALIDADE CLIMÁTICA (CHUVA E VENTO)

Pontos -• LIXO NUCLAR• ALTERNATIVA NÃO LIMPA• EXIGE PESADOS INVESTIMENTOS ESTATAIS• MANUTENÇÃO• NECESSIDADE DE ISOLAR A CENTRAL APÓS O ENCERRAMENTO• DIFICULDADE NO ARMAZENAMENTO DE RESÍDUOS• GRANDE RISCO DE ACIDENTE NUCLEAR• RESÍDUOS PRODUZIDOS EMITEMRADIAÇÃO DURANTE MUITOS ANOS

Urânio

ROCHAS SIMPLES DE BAIXA PROFUNDIDADE (UO2)/UF6

TIPOS DE URÂNIO U

U

U

234

238

235

MAIS RARO

MAIS COMUM / BAIXO PODER DE FISSÃO

MAIS INSTÁVEL

Urânio Enriquecido PROCESSOS

DIFUSAO GASOSA E ULTRACENTRIFUGAÇÃOMISTURA DE U E U 234 235

USINAS – 3% DE U

BOMBAS – 90% DE U

FISSÃO NUCLEAR– U + N0 BA + KR + 3N0

235

235

235 1 1141 96

87% ENERGIA MECÂNICA E 13% ENERGIA ELETROMAGNÉTICA

Difusão gasosa

UF6

UF6 É MISTURADO C/ C02 E NH3 (REAÇÃO)

TRICARBONATO DE AMÔNIO E URANILA (SÓLIDO AMARELO E INSOLÚVEL EM H2O)

Aquecido (100ºC)

FILTRAÇÃO

SECAGEM

URANILA (SECO)

FORNO (600ºC)+H2(G) + H2O(VAPOR)

UO2 ADIÇÃO N2 + AR ATÉ OBTER SISTEMA HOMOGÊNEO

UO2(PÓ)

U

PRENSADO

235

PASTILHAS

UTILIZADAS COMO COMBUSTÍVEL EM REATORES

Ultracentrifugação

PROCESSO SEMELHANTE AO DASCENTRÍFUGAS COMUNS

SEPARAÇÃO DO MATERIAL DE MAIOR PESO DO DE MENOR PESO

CUSTO MAIS BARATO QUE A DIFUSÃO GASOSA