Petróleo e gás
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Petróleo e gás
ORGANISMOS VIVOS(ANIMAIS E VEGETAIS)
REAÇÕES QUIMICAS
ÓLEO DE PEDRA (JAZIDA)
MISTURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
HIDROCARBONETOS >% E COMPOSTO C/ NITROGÊNIO, OXIGÊNIO E ENXOFRE
DECANTAÇÃO(SEPARAÇÃO DA ÁGUA SALGADA)
FILTRAÇÃO(SEPARADO DA MATÉRIA EM SUSPENSÃO)
GÁS(JAZIDA)
Petróleo CruRefino
DESTILAÇÃO FRACIONADA
GASOLINA
MÉTODOS
CRACKINGE PIRÓLISE
T. Elevada GASOLINA + H2 E CAMORFO
POLIMERIZAÇÃO ALCENOS + H2 ALCANOS
ISOMERIZAÇÃO E REFORMA CATALÍTICA HIDROCARBONETOS DE CADEIRA NORMAL -> RAMIFICADAE HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL
HIDROCARBONETO CÍCLICO OU AROMÁTICO
Combustíveis – propriedades diferentes
MATÉRIA+O2
COMBUSTÃO
REAÇÃO GERADORA DE ENERGIA
Energia: Consumo e conservação
FONTE
EXTRAÇÃO
TRANSFORMAÇÃO EM ENERGIA
Gasolina sintética
MISTURA SINTÉTICA
CARVÃO MINERAL + H2O
GÁS DE H2O (CO+H2+CO2)
MISTURA DE HIDROCARBONETOS
T. ElevadaPurificação
ÓLEO + CARVÃO MINERAL + GÁS HIDROGENIO
P. e T. Elevada e Catalizadores
HIDROCARBONETOS
Metanol
MADEIRA
DESTILAÇÃO
SÓLIDO CARVÃO VEGETALLÍQUIDO
ÁCIDO PIROTENHOSO(CH3OH, C2H5OH, CH3CO2H ECH3-O-CH3)
GASOSACO, CO2, CH4 E C2H4
INDU
STRI
ALM
ENTE
C(S) + H2O CO2 + H2
CO2 + H2 + H2 CH3 OH(L)
CH4 + 1/2O2 CH3OH
Gás de águaT.
T. P.Cat.
Biodiesel – Éster de ácido graxo
BIOMASSA (MATÉRIA ORGÂNICA)
PRODUTOS VEGETAIS DE COMPOSTOS DE ORIGEM ANIMAL
Biocombustíveis: fonte de energia renovável
ÓLEOS / GORDURASEMITE MENOS QUANTIDADE DE CO E POLUENTES
REDUÇÃO DA EMISSÃO DE GASES
COMBUSTÃO MAIS LIMPA (NÃO APRESENTA COMPOSTOS SULFURADOS EM SUA COMPOSIÇÃO)
GERADOR DE RENDA P/ O TRABALHADORP/ MANTER O SUSTENTO DA FAMÍLIA
MELHORIA DA QUALIDADE DO AR
Etanol
Fermentação de açucares
C12H2O11 2C6H5OH(L) + 2CO2(G)Enzima
1ª Fase – Moagem da cana
2ª Fase – Produção do melaço
3ª Fase – Fermentação do melaço
GARAPA OU CALDO
GARAPA MELAÇO CRISTALIZAÇÃO AÇUCAR MASCAVO
SACAROSEMELAÇO Leveduras ETANOL
1ª ETAPA H2OC12H22O11 (S)Invertase
2 C6H12O6
C2H5OH + CO2C6H12O6
4ª fase da destilação do mosto fermentado
MOSTRO FERMENTADO
DESTILAÇÃO FRACIONADA
96º6L
Benefícios e vantagens do biocombustível• FONTE RENOVÁVEL (PRODUÇÃO PODE SER CONTROLADA)• PLANTAS BIOCOMBUSTÍVEL ABSORVEM CO2 DO AR REDUZ O EFEITO ESTUFA
HBio
PRODUÇÃO DO ÓLEO DIESEL A PARTIR DE ÓLEOS VEGETAIS
REAÇÃO DE HIDROGÊNAÇÃO + GÁS ÓLEO
Diferença de Hbio e Biodiesel
HBIO
BIODIESEL
PROCESSO P/ PRODUÇÃO DE ÓLEO DIESEL(N – PARAFINAS)
PRODUZIDO A PARTIR DE UM ÉSTER
Qualidade da Gasolina
Resistência à compressão
Sofrer a explosão
Índice de Octanagem
N-heptano e isoctano
Antidetonantes – chumbo tetra etila / naftaleno e MTBE(Metil-1-butil éter)
PRÓ ALCOOL (DÉCADA DE 70)
CRISE DO PETRÓLEO
GOVERNO BRASILEIRO
INDÚSTRIA BASILEIRA
CARROS MOVIDOS A ÁLCOOL
BAIXO PREÇO DO PETRÓLEO
QUEDA DO PRÓ ALCOOLVANTAGENSFonte renovável
Combustão não libera óxidos de enxofre
Monômeros e polímeros
MOLÉCULA DE MASSAMOLAR PEQUENA
DÍMERO
TRÍMERO
POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)
Lig. covalente
POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)
UTILIZAÇÃO ELASFÔMEROS
MACROMOLÉCULADE ELEVADO GRAU DE ELASTICIDADE
BORRACHAS
FIBRAS
MOLÉCULAS LONGAS,FINAS, FILAMENTOSAS
TECIDOS
PLÁSTICOS
Calor ePressão
MATERIAIS MOLDADOS
SUPORTEDE EIXOS
BAIXO COEFICIENTEDE ATRITO
ISOLANTES
ACÚSTICOS E ELÉTRICOS
RESISTEM ÀVARIAÇÕESCLIMÁTICASE AGENTESQUIMICOS
BAIXO CUSTODE PRODUÇÃO
POLUIÇÃO DO MEIO AMBIENTE A LONGO PRAZO
Tratamento de água
PROCESSOS FÍSICOS E QUIMICOS
ÁGUA POTÁVEL
Estação de tratamento
ÁGUA BRUTA + AL2(SO4)3 <- COAGULAÇÃO
PARTÍCULAS SÓLIDAS
FLOCULAÇÃO (MACROMOLÉCULAS SÓLIDAS)
DECANTAÇÃO
FILTRAÇÃO
DESINFETAÇÃO CL2/O3
FLUORETAÇÃOCORREÇÃO DO PH
Energia Nuclear
Pontos +• COMBATE O EFEITO ESTUFA• GERAM GRANDE QUANTIDADE DE ENERGIA ELÉTRICA SEM LIBERAR RESÍDUOS P/ ATMOSFERA• NÃO POLUI O AR C/ GASES DE ENXOFRE, NITROGÊNIO• GRANDE DISPONIBILIDADE DE COMBUSTÍVEL• NÃO UTILIZA GRANDES ÁREAS DE TERRENO• NÃO DEPENDE DA SAZONALIDADE CLIMÁTICA (CHUVA E VENTO)
Pontos -• LIXO NUCLAR• ALTERNATIVA NÃO LIMPA• EXIGE PESADOS INVESTIMENTOS ESTATAIS• MANUTENÇÃO• NECESSIDADE DE ISOLAR A CENTRAL APÓS O ENCERRAMENTO• DIFICULDADE NO ARMAZENAMENTO DE RESÍDUOS• GRANDE RISCO DE ACIDENTE NUCLEAR• RESÍDUOS PRODUZIDOS EMITEMRADIAÇÃO DURANTE MUITOS ANOS
Urânio
ROCHAS SIMPLES DE BAIXA PROFUNDIDADE (UO2)/UF6
TIPOS DE URÂNIO U
U
U
234
238
235
MAIS RARO
MAIS COMUM / BAIXO PODER DE FISSÃO
MAIS INSTÁVEL
Urânio Enriquecido PROCESSOS
DIFUSAO GASOSA E ULTRACENTRIFUGAÇÃOMISTURA DE U E U 234 235
USINAS – 3% DE U
BOMBAS – 90% DE U
FISSÃO NUCLEAR– U + N0 BA + KR + 3N0
235
235
235 1 1141 96
87% ENERGIA MECÂNICA E 13% ENERGIA ELETROMAGNÉTICA
Difusão gasosa
UF6
UF6 É MISTURADO C/ C02 E NH3 (REAÇÃO)
TRICARBONATO DE AMÔNIO E URANILA (SÓLIDO AMARELO E INSOLÚVEL EM H2O)
Aquecido (100ºC)
FILTRAÇÃO
SECAGEM
URANILA (SECO)
FORNO (600ºC)+H2(G) + H2O(VAPOR)
UO2 ADIÇÃO N2 + AR ATÉ OBTER SISTEMA HOMOGÊNEO
UO2(PÓ)
U
PRENSADO
235
PASTILHAS
UTILIZADAS COMO COMBUSTÍVEL EM REATORES
Ultracentrifugação
PROCESSO SEMELHANTE AO DASCENTRÍFUGAS COMUNS
SEPARAÇÃO DO MATERIAL DE MAIOR PESO DO DE MENOR PESO
CUSTO MAIS BARATO QUE A DIFUSÃO GASOSA