12ª LISTA DE EXERCÍCIOS.docx
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CAMPUS DE FLORESTA
Curso: Licenciatura em Química
Disciplina: Química Orgânica I Turma: 2010.2 Professor: Alcidênio Pessoa
Nome: Data: / / 2011
2ª lista de exercícios
1) Dadas as fórmulas moleculares, classifique os seguintes hidrocarbonetos em alcanos, alcenos ou alcinos.
a) C5H10
b) C7H12
c) C6H14
d) C10H18
e) C11H22
f) C12H24
g) C8H18
h) C9H16
2) Em Relação os alcanos e alcenos responda:
a) Por que os alcanos são chamados de parafina?
b) Relacionando o número de carbonos na cadeia com a fase de agregação em condições ambientes, quais
alcanos são gases e quais são líquidos?
c) Por que os alcenos são chamados de olefinas?
3) Desenhe as fórmulas estruturais dos compostos seguintes; verifique se os nomes dados correspondem ao sistema IUPAC de nomenclatura. Caso
assim não seja, proponha o nome correto:
a) 2-metil-3-propilpentanob) 2,3,4-trimetil-4-butil-
heptanoc) 4-t-butil-5-isopropil-
hexanod) 2,4,4-trimetilpentanoe)
4) Desenhe a fórmula estrutural para (a) 2-metilpropeno (b) 2-buteno (c) cis-3-metil-2-penteno
5) Indique o nome sistemático (IUPAC) para cada um dos compostos seguintes:
a)
b)
c)
d)
e) CH3(CH2)5CH3
f) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
g) CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CH3
h)
i)
j)
k)
6) Proponha fórmulas estruturais desenvolvidas e fórmulas estruturais em linhas para cada uma das fórmulas moleculares a seguir e diga se há isômeros ou se não há:
a) C2H6 b) C2H4 c) C3H8
d) C4H10 e) C5H8 f) C5H12
7) Desenhe as fórmulas estruturais dos seguintes alcanos:
a) 2-metil-3-propilpentanob) 5(1,1-dimetilpropil)nonanoc) 2,3,4 – trimetil-4-butilheptanod) 4-tert-butil-5-isopropilhexanoe) 4-(2-etilbutil)decano
f) 2,4,4-trimetilpentanog) 4-sec-butil-heptanoh) isoheptanoi) neoheptano
Se o nome indicado não estiver de acordo com a nomenclatura IUPAC indique qual a designação da molécula desenhada segundo essa nomenclatura.
8) Responda:
1) Menor alceno.2) Sinônimo de alcano.3) tipo de ligação que ocorre em cicloalcanos.4) Conformação mais estável no hexano.5) aromático com dois aneis condensados.6) Menor alcano com carbono terciário.7) estereoisômero mais estável do but-2-eno.8) Principal fonte de hidrocarbonetos.9) Radical com 3 carbonos e valência livre no carbono secundário.10) Tensão provocada pela interação de ligações sobre átomos vizinhos.Tensão provocada pela interação de ligações sobre átomos vizinhos.