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ADENOMIOEPITELIOMA DE MAMA S. Del Pino, A. Roig, Saborit R, Penalba R, Pérez T, Kiefer G, Mallol J, Roselló V, Torró J, González M, Bernet L, Aguiló J. Hospital Lluís Alcanyís, Xàtiva (Valencia) ADENOMIOEPITELIOMA DE MAMA S. Del Pino, A. Roig, Saborit R, Penalba R, Pérez T, Kiefer G, Mallol J, Roselló V, Torró J, González M, Bernet L, Aguiló J. Hospital Lluís Alcanyís, Xàtiva (Valencia) El adenomioepitelioma es un tumor poco frecuente, con una proliferación bifásica de células epiteliales ductales y mioepiteliales. La presentación más frecuente es en la 5ª década de la vida y aparece como una masa palpable, indolora, solitaria y de gran tamaño. Presentamos un caso clínico en el que debido a su tamaño precisó mastectomía para su exéresis y filiación. Caso clínico Mujer de 54 años, sin antecedentes de interés, remitida desde Screening por una gran tumoración en mama izquierda. •EXPLORACIÓN FÍSICA : asimetría provocada por tumoración que ocupa gran parte de la glándula, de consistencia dura y polilobulada. Telorragia. •ECO : tumoración que ocupa los dos cuadrantes superiores, con áreas más irregulares. Se toman biopsias. •ANATOMÍA PATOLÓGICA : lesión proliferativa mioepitelial. Se recomienda la extirpación completa de la lesión. Caso clínico Mujer de 54 años, sin antecedentes de interés, remitida desde Screening por una gran tumoración en mama izquierda. EXPLORACIÓN FÍSICA : asimetría provocada por tumoración que ocupa gran parte de la glándula, de consistencia dura y polilobulada. Telorragia. ECO : tumoración que ocupa los dos cuadrantes superiores, con áreas más irregulares. Se toman biopsias. ANATOMÍA PATOLÓGICA : lesión proliferativa mioepitelial. Se recomienda la extirpación completa de la lesión. Comité multidisciplinar decide realización de mastectomía ahorradora de piel con reconstrucción inmediata. Comité multidisciplinar decide realización de mastectomía ahorradora de piel con reconstrucción inmediata. Se interviene realizando mastectomía ahorradora del piel con reconstrucción inmediata protésica con colocación retropectoral. Evolución satisfactoria en el postoperatorio, y alta a las 48 horas. Se interviene realizando mastectomía ahorradora del piel con reconstrucción inmediata protésica con colocación retropectoral. Evolución satisfactoria en el postoperatorio, y alta a las 48 horas. Actualmente la paciente se encuentra libre de enfermedad y está pendiente de reconstrucción del complejo areola-pezón y retoque de una asimetría en surco submamario interno por retracción cicatricial. El informe definitivo de la anatomía patológica informa de adenomioepitelioma, sin atipias y con márgenes de resección libres. El informe definitivo de la anatomía patológica informa de adenomioepitelioma, sin atipias y con márgenes de resección libres. Discusión : dada su baja frecuencia y caracterización reciente, existen controversias respecto a su clasificación y comportamiento. Debido al amplio espectro de patrones histológicos, el diagnóstico por BAG es complicado. Su comportamiento es benigno, aunque se han descrito casos de recidivas locales y metástasis. Criterios sospechosos de malignidad son: necrosis, componente de células fusiformes, márgenes infiltrados y atipia citológica. Es importante una adecuada tipificación y exéresis completa del tumor, siendo incluso necesarias cirugías más agresivas (mastectomías), para su tipificación. H-E (10X) H-E (10X) H-E (10X) ACTINA CK P63

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ADENOMIOEPITELIOMA DE MAMAS. Del Pino, A. Roig, Saborit R, Penalba R, Pérez T, Kiefer G, Mallol J, Roselló

V, Torró J, González M, Bernet L, Aguiló J.Hospital Lluís Alcanyís, Xàtiva (Valencia)

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V, Torró J, González M, Bernet L, Aguiló J.Hospital Lluís Alcanyís, Xàtiva (Valencia)

El adenomioepitelioma es un tumor poco frecuente, con una proliferación bifásica de células epiteliales ductales y mioepiteliales. La presentación más frecuente es en la 5ªdécada de la vida y aparece como una masa palpable, indolora, solitaria y de gran tamaño. Presentamos un caso clínico en el que debido a su tamaño precisó mastectomía para su exéresis y filiación.

Caso cl ínicoMujer de 54 años, sin antecedentes de interés, remitida desde Screening por una gran tumoración en mama izquierda.•EXPLORACIÓN FÍSICA: asimetría provocada por tumoración que ocupa gran parte de la glándula, de consistencia dura y polilobulada. Telorragia.•ECO: tumoración que ocupa los dos cuadrantes superiores, con áreas más irregulares. Se toman biopsias.•ANATOMÍA PATOLÓGICA: lesión proliferativa mioepitelial. Se recomienda la extirpación completa de la lesión.

Caso cl ínicoMujer de 54 años, sin antecedentes de interés, remitida desde Screening por una gran tumoración en mama izquierda.•EXPLORACIÓN FÍSICA: asimetría provocada por tumoración que ocupa gran parte de la glándula, de consistencia dura y polilobulada. Telorragia.•ECO: tumoración que ocupa los dos cuadrantes superiores, con áreas más irregulares. Se toman biopsias.•ANATOMÍA PATOLÓGICA: lesión proliferativa mioepitelial. Se recomienda la extirpación completa de la lesión.

Comité multidisciplinar decide realización de mastectomía ahorradora de piel con reconstrucción inmediata.

Comité multidisciplinar decide realización de mastectomía ahorradora de piel con reconstrucción inmediata.

Se interviene realizando mastectomía ahorradora del piel con reconstrucción inmediata protésica con colocación retropectoral. Evolución satisfactoria en el postoperatorio, y alta a las 48 horas. Se interviene realizando mastectomía ahorradora del piel con reconstrucción inmediata protésica con colocación retropectoral. Evolución satisfactoria en el postoperatorio, y alta a las 48 horas.

Actualmente la paciente se encuentra libre de enfermedad y estápendiente de reconstrucción del complejo areola-pezón y retoquede una asimetría en surco submamario interno por retraccióncicatricial.

El informe definitivo de la anatomía patológica informa de adenomioepitelioma, sin atipias y con márgenes de resección libres.El informe definitivo de la anatomía patológica informa de adenomioepitelioma, sin atipias y con márgenes de resección libres.

Discusión: dada su baja frecuencia y caracterización reciente, existen controversias respecto a su clasificación y comportamiento. Debido al amplio espectro de patrones histológicos, el diagnóstico por BAG es complicado. Su comportamiento es benigno, aunque se han descrito casos de recidivas locales y metástasis. Criterios sospechosos de malignidad son: necrosis, componente de células fusiformes, márgenes infiltrados y atipia citológica. Es importante una adecuada tipificación y exéresis completa del tumor, siendo incluso necesarias cirugías más agresivas (mastectomías), para su tipificación.

H-E (10X) H-E (10X) H-E (10X)

ACTINA CK P63