Analgésicos e antitérmicos (slide)

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ACADÊMICO:GUILHERME BARBOSA DE SOUZA

ANALGÉSICOS E ANTITÉRMICOS

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ANALGÉSICOS•OS ANALGÉSICOS OU ANESTÉSICOS SÃO MEDICAMENTOS

UTILIZADOS PARA SUPRIMIR A DOR;•ADMINISTRAÇÃO: VIA ORAL, VENOSA, SUBCUTÂNEA,

TRANSDÉRMICA, OU INTRAMUSCULAR;•GRUPOS: ANALGÉSICOS OPIÁCEOS (MORFINA), NÃO OPIÁCEOS

(ANALGÉSICOS E ANTIPIRÉTICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES);

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DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)oSOLUÇÃO ORAL 50 MG/ML :•CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL DE DIPIRONA MONOIDRATADA

CONTÉM: DIPIRONA MONOIDRATADA 50 MG ;• EXCIPIENTES: SACAROSE, BENZOATO DE SÓDIO, EDETATO

DISSÓDICO DI-HIDRATADO, METABISSULFITO DE SÓDIO, SORBATO DE POTÁSSIO, HIDRÓXIDO DE SÓDIO, AROMA DE FRAMBOESA, CORANTE VERMELHO FDC Nº 3, ÁGUA PURIFICADA E ÁCIDO CÍTRICO;

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DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)

• POSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: 10 A 20 ML EM ADMINISTRAÇÃO ÚNICA OU ATÉ O MÁXIMO DE 20 ML, 4 VEZES AO DIA. AS CRIANÇAS DEVEM RECEBER ESTE MEDICAMENTO CONFORME SEU PESO;

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oSOLUÇÃO ORAL (GOTAS) 500 MG/ML :•CADA ML (= 20 GOTAS) DE SOLUÇÃO ORAL DE DIPIRONA

MONOIDRATADA CONTÉM: DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG;• EXCIPIENTES: SACARINA SÓDICA DI-HIDRATADA,

METILPARABENO, GLICEROL, EDETATO DISSÓDICO DE CÁLCIO DI-HIDRATADO, METABISSULFITO DE SÓDIO, SORBITOL, CORANTE AMARELO FDC Nº 5 E ÁGUA PURIFICADA;

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• POSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: 20 A 40 GOTAS EM ADMINISTRAÇÃO ÚNICA OU ATÉ O MÁXIMO DE 40 GOTAS, 4 VEZES AO DIA. AS CRIANÇAS DEVEM RECEBER DIPIRONA GOTAS CONFORME SEU PESO;

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DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)oSOLUÇÃO INJETÁVEL 500MG/ML : ENDOVENOSO E

INTRAMUSCULAR•CADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTEM: DIPIRONA

MONOIDRATADA 500 MG;• EXCIPIENTES: HIDRÓXIDO DE SÓDIO, EDETATO DISSÓDICO,

METABISSULFITO DE SÓDIO E ÁGUA PARA INJETÁVEIS;

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oPOSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: EM DOSE ÚNICA DE 2 A 5ML (IV OU IM); •DOSE MÁXIMA DIÁRIA DE 10 ML CRIANÇAS E LACTENTES: EM

CRIANÇAS COM IDADE INFERIOR A 1 ANO, DIPIRONA INJETÁVEL SOMENTE PELA VIA INTRAMUSCULAR.•AS CRIANÇAS DEVEM RECEBER DIPIRONA INJETÁVEL CONFORME

SEU PESO;

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oREAÇÕES ADVERSAS:•CHOQUE E DISCRASIAS SANGUÍNEAS, TAIS COMO AGRANULOCITOSE,

LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA;•SONOLÊNCIA E HIPOTENSÃO;•ALTERAÇÕES HEPÁTICAS E RENAIS.•REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE QUE AFETAM A PELE (URTICÁRIA), A

CONJUNTIVA E A MUCOSA NASOFARINGEA, REAÇÕES CUTÂNEAS BOLHOSAS;•SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, SINDROME DE LYELL;

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DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•RECOMENDAR QUE O PACIENTE EVITE DIRIGIR OU EXECUTAR

ATIVIDADES QUE REQUEREM ESTADO DE ALERTA, POIS CAUSA TONTURA E SONOLÊNCIA;•MONITORAR SSVV;•NÃO ADICIONAR OUTRAS SUBSTÂNCIAS NA MESMA SERINGA;

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ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA, MELHORAL)

oUSO ORAL: USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS) – 500 MG E USO PEDIÁTRICO – 100 MG;oCADA COMPRIMIDO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500

MG CONTÉM: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500MG;oEXCIPIENTE Q.S.P. 1 COMPRIMIDO (FOSFATO DE CÁLCIO

DIBÁSICO, CELULOSE MICROCRISTALINA, AMIDO)

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• POSOLOGIA: ADULTOS: 1 A 2 COMPRIMIDOS DE 500 MG A CADA 4 A 8 HORAS NÃO EXCEDENDO 8 COMPRIMIDOS DE 500 MG POR DIA;•A PARTIR DE 12 ANOS: 1 COMPRIMIDO DE 500 MG; SE

NECESSÁRIO, ATÉ 3 VEZES POR DIA A CADA 4 A 8 HORAS;• TOMAR PREFERENCIALMENTE APÓS AS REFEIÇÕES;

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oCADA COMPRIMIDO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG CONTÉM: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG;oEXCIPIENTE Q.S.P 1 COMPRIMIDO (CELULOSE

MICROCRISTALINA, AMIDO, SACARINA SÓDICA, FOSFATO DE CÁLCIO DIBÁSICO, ESSÊNCIA DE MORANGO, VANILINA, CORANTE ALUMÍNIO LACA VERMELHO ERITROSINA 3);

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ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA, MELHORAL) oPOSOLOGIA DE 100 MG:

• CRIANÇAS: 6 MESES A 1 ANO: • ½ A 1 COMPRIMIDO DE 100 MG;• 1 A 3 ANOS: 1 COMPRIMIDO DE 100 MG;• 4 A 6 ANOS: 2 COMPRIMIDOS DE 100 MG;• 7 A 9 ANOS: 3 COMPRIMIDOS DE 100 MG;• ACIMA DE 9 ANOS: 4 COMPRIMIDOS DE 100 MG;• SE NECESSÁRIO, REPETIR A DOSE ATÉ 3 VEZES POR DIA A CADA 4 A 8

HORAS;• TOMAR PREFERENCIALMENTE APÓS AS REFEIÇÕES;

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oREAÇÕES ADVERSAS:•AUDIÇÃO: ZUMBIDO, PERDA DA AUDIÇÃO;•SGI: NÁUSEA, VÔMITO, DESCONFORTO GI, SANGRAMENTO

OCULTO;•S. HEMATOLÓGICO: TEMPO DE SANGRAMENTO PROLONGADO;• PELE: RASH, HEMATOMA;• FÍGADO: DISFUNÇÃO HEPÁTICA;•OUTROS: SÍNDROME DE REYE;

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oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•ADMINISTRAR COM ALIMENTO PARA REDUZIR O DESCONFORTO

GASTROINTESTINAL;

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PARACETAMOL (TYLENOL)oUSO ADULTO (ACIMA DE 12 ANOS) - USO ORAL:oCADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM: PARACETAMOL 750 MG;• EXCIPIENTES Q.S.P 1 COMPRIMIDO (ÁCISO ESTEÁRICO, AMIDO,

CROSPOVIDONA, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIPROMELOSE, MACROGOL, POVIDONA);oPOSOLOGIA: 1 COMPRIMIDO, 3 A 5 VEZES AO DIA.

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PARACETAMOL (TYLENOL)oUSO ADULTO E PEDIÁTRICO - USO ORAL:•SOLUÇÃO ORAL (GOTAS): EMBALAGEM COM 1 FRASCO DE 15 ML; •CADA ML (15 GOTAS) DA SOLUÇÃO ORAL

CONTÉM:PARACETAMOL: 200 MG•VEÍCULO Q.S.P. (METABISSULFITO DE SÓDIO, CICLAMATO DE

SÓDIO, SACARINA SÓDICA DI-HIDRATADA, CORANTE AMARELO CREPÚSCULO, BENZOATO DE SÓDIO, ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE CARAMELO, MACROGOL E ÁGUA DEIONIZADA): 1 ML;•CADA GOTA CONTÉM APROXIMADAMENTE 13 MG

DE PARACETAMOL;

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PARACETAMOL (TYLENOL)

• POSOLOGIA: ADULTOS E CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS 35 A 55 GOTAS, 3 A 5 VEZES AO DIA;•CRIANÇAS: 1 GOTA POR KG DE PESO, POR DOSE ATÉ O LIMITE

DE 35 GOTAS 4 A 5 VEZES POR DIA;

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PARACETAMOL (TYLENOL)oSUSPENSÃO ORAL DE 100 MG/ML - EMBALAGEM COM 15 ML:•USO PEDIÁTRICO, VIA ORAL;•CADA ML CONTÉM: PARACETAMOL DE 100 MG;•VEÍCULO Q.S.P. (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE CEREJA, AROMA DE

MORANGO, BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CROSCARMELOSE SÓDICA, CICLAMATO DE SÓDIO, CORANTE VERMELHO DE PONCEAU, XAROPE DE FRUTOSE DE MILHO, GLICEROL, GOMA XANTANA, SORBITOL, SUCRALOSE, ÁGUA DEIONIZADA): 1 UNIDADE;

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• POSOLOGIA: A DOSE PEDIÁTRICA DE PARACETAMOL VARIA DE 10 A 15 MG/KG/DOSE, COM INTERVALOS DE 4-6 HORAS ENTRE CADA ADMINISTRAÇÃO;

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PARACETAMOL (TYLENOL)oSUSPENSÃO ORAL DE 32 MG/ML:•USO PEDIÁTRICO POR VIA ORAL;•32 MG/ML: CADA ML CONTEM 32 MG DE PARACETAMOL;•VEÍCULO Q.S.P. (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE CEREJA, AROMA DE

MORANGO, BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE SÓDICA, CICLAMATO DE SÓDIO, CORANTE VERMELHO PONCEAU, XAROPE DE FRUTOSE DE MILHO, GLICEROL, GOMA XANTANA, SORBITOL, SUCRALOSE, ÁGUA DEIONIZADA): 1 UNIDADE;

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• POSOLOGIA: A DOSE PEDIÁTRICA DE PARACETAMOL VARIA DE 10 A 15 MG/KG/DOSE, COM INTERVALOS DE 4-6 HORAS ENTRE CADA ADMINISTRAÇÃO;

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PARACETAMOL (TYLENOL)oREAÇÕES ADVERSAS:•SNC: CEFALEIA;•SGI: HEPATOTOXICIDADE E DISFUNÇÃO HEPÁTICA, ICTERÍCIA, HEPATITE;•SGU: INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA, NECROSE RENAL TUBULAR;•S. HEMATOLOGICO: CIANOSE, ANEMIA HEMOLÍTICA, HEMATÚRIA,

ANÚRIA, NEUTROPENIA, LEUCOPENIA, PANCITOPENIA, TROMBOCITOPENIA, HIPOGLICEMIA;• PELE: RASH;

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oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•ORIENTAR O PACIENTE A NÃO INGERIR BEBIDA ALCOÓLICA;•MONITORAR TEMPERATURA;

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CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)

oUSO ADULTO ( IM E EV ):oCADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL DE 50MG/ML CONTÉM:

CLORIDRATO DE TRAMADOL 50MGVEÍCULO Q.S.P 1ML EXCIPIENTES: ACETATO DE SÓDIO ANIDRO E ÁGUA PARA INJEÇÃO;oCADA 2ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL 100MG/2ML CONTÉM:

CLORIDRATO DE TRAMADOL 100MG;VEÍCULO Q.S.P 2MLEXCIPIENTES: ACETATO DE SÓDIO ANIDRO E ÁGUA PARA INJEÇÃO;

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• POSOLOGIA: POR VIA INTRAVENOSA, O CONTEÚDO DE 1 AMPOLA POR INJEÇÃO LENTA OU EM SOLUÇÃO POR GOTEJAMENTO; POR VIA INTRAMUSCULAR, O CONTEÚDO DE 1 AMPOLA;

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oUSO ADULTO ( VIA ORAL):•CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG;• EXCIPIENTES Q.S.P CÁPSULA (CELULOSE MICROCRISTALINA,

DIÓXIDO DE SILÍCIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, AMIDOGLICOLATO DE SÓDIO, TALCO);

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• POSOLOGIA: ADULTOS E JOVENS COM MAIS DE 14 ANOS DE IDADE: 1 CÁPSULA (50 MG) COM UM POUCO DE ÁGUA (NÃO EXCEDER DOSES DE 400 MG/DIA);

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•REAÇÕES ADVERSAS:• SNC: CONFUSÃO, SEDAÇÃO, TONTURA, SUDORESE, ANSIEDADE,

CEFALÉIA, ALTERA O HUMOR (EUFORIA/DISFORIA), CONVULSÃO;• SGI: NÁUSEA, VÔMITO, CONSTIPAÇÃO, FLATULÊNCIA, BOCA SECA;• SCV: TAQUICARDIA, BRAQUICARDIA, HIPOTENSÃO, PALPITAÇÃO,

SENSAÇÃO DE COLAPSO CARDIOVASCULAR;• PELE: RASH, URTICÁRIA, PRURIDO;•OUTROS: REAÇÃO ANAFILACTÓIDE, RARAMENTE CAUSA DEPENDÊNCIA;

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oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•ADMINISTRE 1 HORA ANTES OU 2 HORAS DEPOIS DAS

REFEIÇÕES;•ADMINISTRE CUIDADOSAMENTE EM PACIENTES HIPERSENSÍVEIS

A OPIÓIDES, IDOSOS, DISTÚRBIO RESPIRATÓRIO, PIC AUMENTADA, HISTÓRIA DE CONVULSÃO;•MONITORIZE O FLUXO RENAL E HEPÁTICO;

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•OBSERVE SINTOMAS DE SUPERDOSAGEM, QUE SÃO: •NÍVEL REDUZIDO DE CONSCIÊNCIA ATÉ O COMA;• EPISÓDIOS EPILÉPTICOS GENERALIZADOS;•HIPOTENSÃO, TAQUICARDIA, DILATAÇÃO OU CONTRIÇÃO DA

PUPILA;•DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA ATÉ PARADA CARDÍACA;

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•A 50 MG/ML INCOMPATIBILIDADE COM INJEÇÕES DE DIAZEPAM, DICLOFENACO SÓDICO, INDOMETACINA, MIDAZOLAM, PIROXICAM, FENILBUTAZONA SE MISTURADOS NA MESMA SERINGA. INCOMPATÍVEL COM ACICLOVIR E CLINDAMICINA QUANDO MISTURADOS;• TEMPO DE INFUSÃO: INFUNDIR EM 30 A 60 MINUTOS;

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TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)oUSO ORAL ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS):oCADA COMPRIMIDO DE 7,5 MG CONTÉM: PARACETAMOL 500 MG,

E FOSFATO DE CODEÍNA 7,5 MG;oCADA COMPRIMIDO DE 30 MG CONTÉM: PARACETAMOL 500 MG

E FOSFATO DE CODEÍNA 30 MG• EXCIPIENTES: AMIDO, BISSULFITO DE SÓDIO, CELULOSE,

DIOCTILSULFOSUCCINATO DE SÓDIO/ BENZOATO DE SÓDIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO;

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TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)oPOSOLOGIA: •7,5 MG = 1 COMPRIMIDO A CADA 4 HORAS.•30 MG = 1 COMPRIMIDO A CADA 4 HORAS.oREAÇÕES ADVERSAS: • TONTURA;•SEDAÇÃO;•NÁUSEA E VÔMITO;

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TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)•CUIDADOS DE ENFERMAGEM:• INFORME AO PACIENTE AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS

FREQUENTES RELACIONADOS AO USO DA MEDICAÇÃO;• PODE CAUSAR BOCA SECA;• PODE CAUSAR TONTURA E SONOLÊNCIA;•RECOMENDE O PACIENTE QUE EVITE O USO DE ÁLCOOL E O USO

CONCOMITANTE DE OUTROS DEPRESSORES DO SNC;

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MORFINA (DIMORF)oUSO ORAL – DOSES•ADULTOS•DOR INTENSA: 30 A 60 MG POR DOSE, CADA 4 HORAS, SE

NECESSÁRIO. NORMALMENTE O PRODUTO NÃO DEVE SER TOMADO POR MAIS DE 10 DIAS.

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MORFINA (DIMORF)oUSO INJETÁVEL:• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA SUBCUTÂNEA;• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA INTRAMUSCULAR;• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML– VIA SUBCUTÂNEA;• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA INTRAVENOSA DIRETA;• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – INFUSÃO INTRAVENOSA;• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML – VIA INTRAMUSCULAR;• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML– VIA INTRAVENOSA DIRETA;• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML – INFUSÃO INTRAVENOSA;

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MORFINA (DIMORF)oPOSOLOGIA: USO INJETÁVEL – DOSES• ADULTOS:• DOR INTENSA: 4 A 15 MG, VIA INTRAMUSCULAR, SUBCUTÂNEA OU INTRAVENOSA (DILUÍDA

EM 4 OU 5 ML DE ÁGUA ESTÉRIL PARA INJEÇÃO); APLICADA LENTAMENTE (4 A 5 MINUTOS).• SEDAÇÃO NO PRÉ-OPERATÓRIO; AUXILIAR DA ANESTESIA: 8 A 10 MG.• DOR ASSOCIADA AO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO: 8 A 15 MG. PEQUENAS DOSES

ADICIONAIS PODEM SER DADAS, COM 3 OU 4 HORAS DE INTERVALO, DE ACORDO COM A NECESSIDADE.• CRIANÇAS: DOR INTENSA - VIA SUBCUTÂNEA: 0,1 A 0,2 MG POR KG DE PESO CORPORAL

CADA 4 HORAS, SE NECESSÁRIO; VIA INTRAVENOSA BEM LENTA: 0,05 A 0,1 MG POR KG DE PESO.

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MORFINA (DIMORF)oREAÇÕES ADVERSAS:•CARDIOVASCULAR: DIMINUIÇÃO DOS BATIMENTOS CARDÍACOS;

QUEDA DA PRESSÃO ARTERIAL.•GASTRINTESTINAL: CONSTIPAÇÃO; NÁUSEA; VÔMITO.•SISTEMA NERVOSO CENTRAL: CONFUSÃO MENTAL; FEBRE;

PESADELOS; SEDAÇÃO; SENSAÇÃO DE QUEDA IMINENTE; SONOLÊNCIA; TONTURA.

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MORFINA (DIMORF)oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•ADMINISTRAÇÃO CORRETA DA MEDICAÇÃO, OBEDECENDO A

VAGAREZA QUE DEVE SER INJETADA EM ALGUMAS VIAS ESPECÍFICAS;• PODE OCORRER MORTE POR SUPERDOSAGEM DE MORFINA

PARTICULARMENTE COM A APRESENTAÇÃO SOLUÇÃO ORAL. CUIDADO AO CALCULAR AS DOSES (EXPRESSAS EM MG) E TAMBÉM AO ADMINISTRAR O PRODUTO PORQUE SE MG FOR CONFUNDIDA COM ML A DOSE SERÁ 10 VEZES MAIOR (CONSIDERANDO A APRESENTACÃO 10 MG/ML).

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ANTITÉRMICOSoMEDICAMENTO UTILIZADO PARA COMBATER A FEBRE OU PARA

DIMINUIR A TEMPERATURA CORPORAL; ANTIPIRÉTICO OU ANTIFEBRIL.oANTIPIRÉTICOS;oANTIFEBRIS;

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IBUPROFENOoNOMES COMERCIAIS: ALIVIUM, ADVIL, BUPROVIL, IBUPRIL OU MOTRIN;oVIA ORAL: ADULTO E PEDIÁTRICO, (GOTAS):•CADA ML (10 GOTAS) DE IBUPROFENO 50 MG/ML CONTÉM:

IBUPROFENO 50 MG:•VEÍCULO Q.S.P 1 ML (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE BAUNILHA, AROMA

DE CEREJA, AROMA DE MORANGO, BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE SÓDICA, CICLAMATO DE SÓDIO, DIÓXIDO DE TITÂNIO, GLICEROL, GOMA XANTANA, LAURILSULFATO DE SÓDIO, SACARINA SÓDICA DIIDRATADA, SIMETICONA, SUCRALOSE E ÁGUA DEIONIZADA);

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IBUPROFENO • POSOLOGIA: CRIANÇA: A PARTIR DE 6 MESES PODE VARIAR DE 1

A 2 GOTAS/KG PESO, EM INTERVALOS DE 6 A 8 HORAS, OU SEJA, DE 3 A 4 VEZES AO DIA, NÃO EXCEDENDO O MÁXIMO DE 40 GOTAS/DOSE. •ADULTOS: 40 GOTAS (200 MG), PODENDO SER REPETIDA POR,

NO MÁXIMO, 4 VEZES EM UM PERÍODO DE 24 HORAS;

45

IBUPROFENOoCADA ML (10 GOTAS) DE IBUPROFENO 100 MG/ML CONTÉM: IBRUPROFENO

DE 100 MG;• VEÍCULO 1 ML (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE BAUNILHA, AROMA DE CEREJA,

AROMA DE MORANGO, BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE SÓDICA CICLAMATO DE SÓDIO, DIÓXIDO DE TITÂNIO, GLICEROL, GOMA XANTANA, LAURILSULFATO DE SÓDIO,SACARINA SÓDICA DIIDRATADA, SIMETICONA, SUCRALOSEE ÁGUA DEIONIZADA). NÃO CONTÉM AÇÚCAR• POSOLOGIA: CRIANÇAS A PARTIR DE 6 MESES É DE 1 GOTA/KG PESO DE 3 A 4

VEZES AO DIA, NÃO EXCEDENDO A DOSE MÁXIMA RECOMENDADA DE 20 GOTAS/DOSE; ADULTOS: 200 MG (20 GOTAS) A 800 MG (80 GOTAS) NÃO DEVENDO EXCEDER A DOSE MÁXIMA RECOMENDADA DIÁRIA DE 3.200 MG.

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IBUPROFENOoUSO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS USO ORAL:•CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM: IBRUPROFENO 200 MG• EXCIPIENTES* Q.S.P 1 COM. REV. ÁLCOOL POLIVINÍLICO + DIÓXIDO

DE TITÂNIO + MACROGOL + TALCO, CELULOSE + LACTOSE, AMIDOGLICOLATO DE SÓDIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, POVIDONA, AMIDO, ÁGUA PURIFICADA.• POSOLOGIA: TOMAR 1 COMPRIMIDO REVESTIDO A CADA 4 A 6

HORAS, ENQUANTO O SINTOMA PERSISTIR;

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IBUPROFENOoREAÇÕES ADVERSAS:• TGI: NÁUSEA, ÔMITO, ALGIA ABDOMINAL, DIARRÉIA,

CONSTIPAÇÃO;• PODEM OCORRER TAMBÉM REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE,

AMBLIOPIA TÓXICA,;•SIGNIFICATIVA DA TRANSAMINASE NO SORO, RETENÇÃO DE

LÍQUIDOS, EDEMA;• INIBIÇÃO DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA, LINFOPENIA, ANEMIA

HEMOLÍTICA, GRANULOCITOSE;• TROMBOCITOPENIA, TONTURA, “RASH” CUTÂNEO;•DEPRESSÃO, INSÔNIA E INSUFICIÊNCIA RENAL EM PACIENTES

DESIDRATADOS.

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IBUPROFENO

oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•OBSERVAR POSSÍVEIS REAÇÕES ADVERSAS;

49

FLUVIRAL •NOMES: RESFRILIV, RESFENOL, RESFENAX;•COMPOSIÇÃO: CADA COMPRIMIDO CONTÉM: PARACETAMOL 400

MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG E CLORIDRATO DE FENILEFRINA 4 MG;• EXCIPIENTE Q.S.P COMPRIMIDO (CELULOSE, MICROCRISTALINA,

ESTEARATO DE MAGNÉSIO, ALCO);

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FLUVIRAL• VIA ORAL:• POSOLOGIA: TOMAR 1 COMPRIMIDO, 3 A 4 VEZES AO DIA;oREAÇÕES ADVERSAS:• SEDAÇÃO, SONOLÊNCIA, VERTIGEM, SUDORESE, PALPITAÇÕES, DIARREIA,

NÁUSEAS, VÔMITOS;• DOR NO ALTO DO ABDÔMEN, TENDÊNCIA À FORMAÇÃO DE CÁLCULOS

RENAIS, AGITAÇÃO;• IRRITABILIDADE, SECURA NA BOCA E NO NARIZ, DIMINUIÇÃO DO APETITE;• AUMENTO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA, FADIGA, CANSAÇO, TREMOR, INSÔNIA,

NERVOSISMO, PALIDEZ, IRRITAÇÕES CUTÂNEAS;

51

FLUVIRAL•CUIDADOS DE ENFERMAGEM:•OBSERVAR O PACIENTE;•CASO TENHA REAÇÃO ALÉRGICA, TOMAR ATITUDES CABÍVEIS;•ACOMPANHAR A DEGLUTIÇÃO DO COMPRIMIDO;

52

BENEGRIP

•NOMES COMERCIAIS: NEOLEFRIN, NOGRIPE;•USO ADULTO: VIA ORAL;

53

BENEGRIP•CADA COMPRIMIDO AMARELO CONTÉM: DIPIRONA SÓDICA 250,0 MG,

MALEATO DE CLORFENIRAMINA 20,0 MG; • EXCIPIENTES* Q.S.P 1 COMPRIMIDO REVESTIDO METABISSULFITO DE

SÓDIO, EDTA DISSÓDICO, POVIDONA, CROSPOVIDONA, CELULOSE MICROCRISTALINA, DIÓXIDO DE SILÍCIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE/PEG 6000, MACROGOL, DIÓXIDO DE TITÂNIO, CORANTES CI Nº 15.985 E Nº 47.005, ÁLCOOL ETÍLICO E ÁGUA DE OSMOSE REVERSA;

54

BENEGRIP•CADA COMPRIMIDO VERDE CONTÉM: DIPIRONA SÓDICA 250,0

MG, CAFEÍNA 30,0 MG;• EXCIPIENTES*Q.S.P 1 COMPRIMIDO REVESTIDO METABISSULFITO

DE SÓDIO, EDTA DISSÓDICO, POVIDONA, CROSPOVIDONA, CELULOSE MICROCRISTALINA, TALCO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE/PEG 6000, MACROGOL, DIÓXIDO DE TITÂNIO, CORANTES CI Nº 73.015 E Nº 47.005, ÁLCOOL ETÍLICO E ÁGUA DE OSMOSE REVERSAoPOSOLOGIA: USO ORAL, TOMAR UM COMPRIMIDO REVESTIDO

VERDE E UM AMARELO, AO MESMO TEMPO, 3 A 4 VEZES AO DIA;

55

BENEGRIP

oREAÇÕES ADVERSAS: •DIPIRONA SÓDICA: HIPERSENSIBILIDADE;•MALEATO DE CLORFENIRAMINA: SEDAÇÃO;•CAFEÍNA: AFETAM O SNC E S.CIRCULATÓRIO;

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BENEGRIP

oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•ATENTAR PARA ALGUMA HIPERSENSIBILIDADE MEDICAMENTOSA;

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SUPERHIST

•COMPOSIÇÃO: (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO + MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA + CLORIDRATO DE FENILEFRINA + CAFEÍNA);•USO ADULTO E PEDIÁTRICO: VIA ORAL;

58

SUPERHIST

• POSOLOGIA: ADULTOS E CRIANÇAS MAIORES DE 12 ANOS: UM COMPRIMIDO DE QUATRO EM QUATRO HORAS, NÃO EXCEDENDO A 4 COMPRIMIDOS DIARIAMENTE. CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS: METADE DA DOSE INDICADA PARA O ADULTO.

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SUPERHISToREAÇÕES ADVERSAS:•REAÇÕES CARDIOVASCULARES, HEMATOLÓGICAS,

NEUROLÓGICAS, GASTRINTESTINAIS;•GENITURINÁRIAS E RESPIRATÓRIAS;• EFEITOS ADVERSOS GERAIS TAIS COMO URTICÁRIA, ERUPÇÕES

CUTÂNEAS, CHOQUE ANAFILÁTICO;• FOTOSENSIBILIDADE, SUDORESE, CALAFRIOS, SECURA DA BOCA,

NARIZ E GARGANTA;

60

SUPERHIST

oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:•OBSERVAR ALGUMA REAÇÃO;•ADMINISTRAR SOMENTE VIA ORAL;•CUIDADOS EM GERAL DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS;

61

MEDICAÇÕES ANALGÉSICAS E ANTITÉRMICAS

• DIPIRONA;• ÁCIDO ACETILSALICÍLICO;• PARACETAMOL;• IBUPROFENO;• BENEGRIP;• SUPERHIST (ANTIALÉRGICO);

62

DÚVIDAS?

63

REFERÊNCIAS:• HTTP://SAUDE.CCM.NET/FAQ/574-ANALGESICOS-DEFINICAO• HTTP://ADVANCECARE.PT/TIPOS-ANALGESICOS-RECONHECA-AS-DIFERENCAS/• HTTP://WWW.EBAH.COM.BR/CONTENT/ABAAABJMUAB/ANALGESICOS• HTTP://WWW.ANVISA.GOV.BR/DATAVISA/FILA_BULA/FRMVISUALIZARBULA.ASP?PNUTRANSACAO=8986942013&PIDANEXO=1838911• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/8137/DIPIRONA_INJETAVEL.HTM• HTTP://ENFERMAGEMBIO.BLOHTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/8292/PARACETAMOL.HTMGSPOT.COM.BR/2015/07/GUIA-DE-

MEDICAMENHTTP:// HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/5216/TYLEX.HTMWWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/5115/TRAMADOL.HTMTOS.HTML

• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/8202/IBUPROFENO.HTM• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/2598/FLUVIRAL.HTM• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/7342/BENEGRIP.HTM• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/BULA/4852/SUPERHIST.HTM• HTTP://WWW.MEDICINANET.COM.BR/CONTEUDOS/MEDICAMENTOS/815/MORFINA.HTM

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