Antibióticos Prof. Dr. Paulo Sérgio Ferreira Barbosa.

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• Pasteur (1877)

bactéria x bactéria

Histórico

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• Fleming

(1943) - Início da era dos antibióticos

Histórico

(1928) Penicilina - Cogumelo Penicillium

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PROCARIONTES

Bactérias

Parede Celular

GRAM POSITIVA

GRAM NEGATIVA

Células

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Gram POSITIVA Gram NEGATIVA

Parede Celular

Membrana PlasmáticaINTERNA

Membrana PlasmáticaEXTERNA

Citoplasma

Células

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Gram POSITIVA

• 60% de peptidioglicano

• Recoberta: ácido teicóico e ribonucleato de magnésio

• Pressão osmótica: 20 a 30 atmosferas

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Gram PositivaGram Positiva

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NAM (Ácido N-acetilmurâmico)NAG ( N-acetilglicosamida)

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Gram NEGATIVA

• 10% de peptídioglicano

• Membrana externa • Lipoproteínas ligadas ao peptidioglicano• Canais repletos de água

• Espaço periplasmático (com enzimas e outros componentes)

• Pressão osmótica: 5 a 10 atmosferas

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Gram NegativaGram Negativa

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PENICILINAS

Fenoximetilpenicilina ou V

Piperacilina

Mezlocilina

Carbenicilina

Ticarcilina

Amoxicilina

Meticilina

Nafcilina

Oxacilina

Penicilina Gbenzatina

Ampicilina

Cloxacilina

Dicloxacilina

PRIMEIRAGERAÇÃO

RESISTENTESÀS

PENICILINASES

PENICILINAS DEAMPLO ESPECTRO

PENICILINAS ANTI-PSEUDOMONAS

Penicilina Gcristalina

Penicilina Gprocaína

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CEFALOSPORINAS

Cefepima

Ceftazidima

Cefaclor

Cefoxitina

Cefuroxima

Cefazolina

Cefotaxima

PRIMEIRAGERAÇÃO

SEGUNDAGERAÇÃO

TERCEIRAGERAÇÃO

QUARTAGERAÇÃO

Cefadroxil

Cefalexina

Cefalotina

Cefoperazona

Ceftriaxona

Axetil cefuroxima

Loracarbef

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Gram positiva Gram negativa

PenicilinasPenicilinas

Antibióticos que afetam a parede celular

Mecanismo de ação – ligam-se às PBL e inibem transpeptidação

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INIBIDORES DA SÍNTESEDAS PROTEÍNAS

CLORANFENICOL

TETRACICLINAS

Doxiciclina

AMINOGLICOSÍDEOS MACROLÍDEOS

Minociclina

Amicacina

Tetraciclina

Gentamicina

Neomicina

Netilmicina

Estreptomicina

Tobramicina

Azitromicina

Claritromicina

Eritromicina

Roxitromicina

LINCOSAMIDAS

Clindamicina

Lincomicina

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MECANISMO DE AÇÃO: QUINOLONASMECANISMO DE AÇÃO: QUINOLONAS

• Inibem a replicação do DNA bacteriano interferindo com a ação da DNA-girase (topoisomerase II) durante o crescimento e reprodução da bactéria.

• A ligação do agente quinolônico à topoisomerase pode causar morte celular por indução de clivagem do DNA.

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QUINOLONASQUINOLONAS

• QUINOLONAS DE 1 GERAÇÃO (Gram-negativos):– Ácido nalidíxico

• QUINOLONAS DE 2 GERAÇÃO (mais Gram-negativos):– Norfloxacino– Ciprofloxacino– Ofloxacino– Enofloxacino– Lomefloxacino

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QUINOLONASQUINOLONAS

• QUINOLONAS DE 3 GERAÇÃO (Gram-negativos e Gram-positivos):– Sparfloxacino– Levofloxacino– Grepafloxacina

• QUINOLONAS DE 4 GERAÇÃO (Gram-negativos, Gram-positivos e anaeróbios):– Trovafloxacino

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MECANISMO DE AÇÃO

Ácido p-Aminobenzóico - pABA

Folato

Tetraidrofolato

DNA bacteriano

Diidropteroato-sintetase

Diidrofolato-redutase

SULFONAMIDAS

TRIMETOPRIMA

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• Sulfonamidas:– Sulfanilamida;– Sulfadiazina, Sulfametoxazol e

Sulfadimidina;– Sulfametopirazina;– Sulfasalazina.

INIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATOINIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATOINIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATOINIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATO

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• Pirimetamina• Trimetoprima

INIBIDORES DA REDUÇÃO DE INIBIDORES DA REDUÇÃO DE FOLATOFOLATO

INIBIDORES DA REDUÇÃO DE INIBIDORES DA REDUÇÃO DE FOLATOFOLATO

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INIBIDORES DA SÍNTESE E REDUÇÃO DE INIBIDORES DA SÍNTESE E REDUÇÃO DE FOLATOFOLATO

INIBIDORES DA SÍNTESE E REDUÇÃO DE INIBIDORES DA SÍNTESE E REDUÇÃO DE FOLATOFOLATO

CO-TCO-TRIMOXAZOLRIMOXAZOL

Sulfametoxazol + TrimetoprimaSulfametoxazol + Trimetoprima

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