A dificuldade de acessar as diferentes populações de

células tumorais por biópsia convencional é um dos maio-

res desafios no cuidado contínuo e monitoramento do

câncer. Como solução, a Progenética, empresa do Grupo

Hermes Pardini, realiza a análise de DNA tumoral circulan-

te, a biópsia líquida.

Pra que serve na prática?

A pesquisa de mutação EGFR em plasma por biópsia

líquida é aplicada na detecção das mutações no gene do

receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em

amostras de plasma de pacientes em tratamento ou acom-

panhamento quimioterápico, especialmente o Câncer de

Pulmão. Este exame inovador permite ao oncologista

clínico fazer uma análise específica dos seus pacientes,

podendo direcionar a abordagem terapêutica mais

recomendada para cada situação.

Diferenciais e vantagens do teste

Método não invasivo: análise realizada em amostra de

sangue periférico.

Sensibilidade e assertividade: permite a identificação

de mutações no momento em que elas surgem, mesmo

quando presentes em baixa concentração e frequência.

Tratamento personalizado: auxílio na escolha do medi-

camento com melhor resposta de acordo com o estudo

individualizado do gene.

Acompanhamento contínuo: pode ser aplicado, além

da detecção inicial do tumor, durante o prognóstico e

monitoramento da resposta ao tratamento, acompanhan-

do em tempo real a evolução do tumor.

Maior disponibilidade de amostra: pode ser usado em

casos de esgotamento de material ou baixa porcentagem

de células viáveis na amostra tumoral sólida em bloco de

parafina, tal como baixa qualidade do DNA no tecido

fixado.

Especificações técnicas

A “BIÓPSIA LÍQUIDA, PESQUISA DE MUTAÇÃO EGFR EM

PLASMA” é um ensaio molecular não invasivo realizado

em sangue periférico. Nesse exame, regiões específicas do

gene EGFR são analisadas qualitativamente e semi--

quantitativamente no DNA tumoral circulante (ctDNA) por

meio do PCR em tempo real com o auxílio de um kit

comercial, cobas® EGFR Mutation Test v2. O teste pesquisa

mutações no éxon 18 (G719A, G719C, G719S); éxon 19

(deleções e mutações complexas); éxon 20 (inserções,

S768I, T790M); e éxon 21 (L858R e L861Q). No caso de uma

mutação ser detectada, é relatada no laudo a quantifica-

ção relativa da mesma, em relação a uma região controle

do DNA.

Prazo: 11 dias úteis.

Comentários: a sensibilidade de detecção de mutações

neste teste é dependente da quantidade de DNA tumoral

circulante presente no plasma. Esta parcela é variável e

inerente a cada paciente.

Mais informações: (31) 3228-1800www.progenetica.com.br | www.grupopardini.com.br

Responsável Técnico: Dr. Carlos Gil Moreira Ferreira - CRM 52-57198-8

EGFR POR BIÓPSIA LÍQUIDA

A Progenética Hermes Pardini é o primeiro laboratório de apoio do Brasil a disponibilizar, em seu menu de exames,

o teste EGFR utilizando biópsia líquida.