A dificuldade de acessar as diferentes populações de
células tumorais por biópsia convencional é um dos maio-
res desafios no cuidado contínuo e monitoramento do
câncer. Como solução, a Progenética, empresa do Grupo
Hermes Pardini, realiza a análise de DNA tumoral circulan-
te, a biópsia líquida.
Pra que serve na prática?
A pesquisa de mutação EGFR em plasma por biópsia
líquida é aplicada na detecção das mutações no gene do
receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em
amostras de plasma de pacientes em tratamento ou acom-
panhamento quimioterápico, especialmente o Câncer de
Pulmão. Este exame inovador permite ao oncologista
clínico fazer uma análise específica dos seus pacientes,
podendo direcionar a abordagem terapêutica mais
recomendada para cada situação.
Diferenciais e vantagens do teste
Método não invasivo: análise realizada em amostra de
sangue periférico.
Sensibilidade e assertividade: permite a identificação
de mutações no momento em que elas surgem, mesmo
quando presentes em baixa concentração e frequência.
Tratamento personalizado: auxílio na escolha do medi-
camento com melhor resposta de acordo com o estudo
individualizado do gene.
Acompanhamento contínuo: pode ser aplicado, além
da detecção inicial do tumor, durante o prognóstico e
monitoramento da resposta ao tratamento, acompanhan-
do em tempo real a evolução do tumor.
Maior disponibilidade de amostra: pode ser usado em
casos de esgotamento de material ou baixa porcentagem
de células viáveis na amostra tumoral sólida em bloco de
parafina, tal como baixa qualidade do DNA no tecido
fixado.
Especificações técnicas
A “BIÓPSIA LÍQUIDA, PESQUISA DE MUTAÇÃO EGFR EM
PLASMA” é um ensaio molecular não invasivo realizado
em sangue periférico. Nesse exame, regiões específicas do
gene EGFR são analisadas qualitativamente e semi--
quantitativamente no DNA tumoral circulante (ctDNA) por
meio do PCR em tempo real com o auxílio de um kit
comercial, cobas® EGFR Mutation Test v2. O teste pesquisa
mutações no éxon 18 (G719A, G719C, G719S); éxon 19
(deleções e mutações complexas); éxon 20 (inserções,
S768I, T790M); e éxon 21 (L858R e L861Q). No caso de uma
mutação ser detectada, é relatada no laudo a quantifica-
ção relativa da mesma, em relação a uma região controle
do DNA.
Prazo: 11 dias úteis.
Comentários: a sensibilidade de detecção de mutações
neste teste é dependente da quantidade de DNA tumoral
circulante presente no plasma. Esta parcela é variável e
inerente a cada paciente.
Mais informações: (31) 3228-1800www.progenetica.com.br | www.grupopardini.com.br
Responsável Técnico: Dr. Carlos Gil Moreira Ferreira - CRM 52-57198-8
EGFR POR BIÓPSIA LÍQUIDA
A Progenética Hermes Pardini é o primeiro laboratório de apoio do Brasil a disponibilizar, em seu menu de exames,
o teste EGFR utilizando biópsia líquida.
Top Related