CARACTERIZAÇÃO PALINOFLORÍSTICA E PALEOAMBIENTAL DA ... et al... · RESUMO – A...

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Rev. bras. paleontol. 17(3):363-372, Setembro/Dezembro 2014© 2014 by the Sociedade Brasileira de Paleontologiadoi: 10.4072/rbp.2014.3.07

INTRODUÇÃO

Um considerável aumento no conhecimento geológico e paleontológico das sequências aptianas e albianas das bacias mesozoicas brasileiras está sendo alcançado através de recentes revisões estratigráficas e bioestratigráficas realizadas em seções de subsuperfície de poços exploratórios. Entretanto, pesquisas aplicadas vêm demonstrando a necessidade da revisão da classifi cação litoestratigráfi ca destas seqüências, bem como da sua palinofl ora (Dino et al., 1999; Antonioli, 1998, 2001).

A área objeto do presente estudo, pelo seu conteúdo esporo-polínico e posição geográfi ca, insere-se na província “Gondwana Norte” de Brenner (1976), implantada geografi camente na mesma disposição da fi togeoprovíncia III com Dicheiropollis etruscus de Srivastava (1978) e da antiga província WASA (“West African South American”) de Herngreen & Chlonova (1981), atualmente denominada de “província Cretáceo

Inferior Pré-Albiana a D. etruscus/Afropollis” de Herngreen et al. (1996). Esta província posiciona-se em uma faixa de aproximadamente 15º de latitude em ambos os lados do paleoequador, e é considerada como representativa de um cinturão climático quente e semiárido.

O escopo principal deste trabalho é contribuir na caracterização e determinação das variações do paleoambiente relativo à Formação Santana, bacia do Araripe, bem como na palinofl ora contida nos estratos do poço 4-BO-1-PE, perfurado nesta região.

ÁREA DE ESTUDO

A bacia sedimentar do Araripe é a mais extensa das bacias interiores mesozoicas do nordeste do Brasil (Figura 1). Localiza-se na província Estrutural Borborema (Brito Neves, 1990), ocupando parte dos estados do Piauí, Pernambuco e Ceará, numa extensão de mais de 8.000 km2.

CARACTERIZAÇÃO PALINOFLORÍSTICA E PALEOAMBIENTAL DA FORMAÇÃO SANTANA (CRETÁCEO INFERIOR), POÇO 4-BO-1-PE,

BACIA DO ARARIPE, NORDESTE DO BRASIL

HELENA ANTUNES PORTELA, LUZIA ANTONIOLI, RODOLFO DINODepartamento de Estratigrafi a e Paleontologia, Faculdade de Geologia, UERJ, Rua São Francisco Xavier, 524 Bloco A,

Sala 2030, 20559-013, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. [email protected], [email protected], [email protected]

MARIA JUDITE GARCIALaboratório de Paleobotânica e Palinologia, IGc/USP; Rua do Lago, 562, Cidade Universitária, 05508-900,

São Paulo, SP, Brasil. [email protected]

ABSTRACT – PALYNOFLORAL AND PALEOENVIRONMENTAL CHARACTERIZATION OF THE SANTANA FORMATION (LOWER CRETACEOUS), 4-BO-1-PE WELL, ARARIPE BASIN, NORTHEAST BRAZIL. A paleoenvironmental characterization of the Santana Formation sedimentary rocks (4-BO-1-PE well), Araripe Basin, Late Aptian-Early Albian, was accomplished through qualitative and quantitative analyses of the palynofl ora. Palynological and lithological evidence indicate a predominantly continental depositional environment for this section, composed by a fl uvial, lacustrine deltaic system in a semi-arid climate. The detection of a single dinofl agellate cyst suggests that small sea ingressions took place during Aptian-Albian times in the region, as also verifi ed in other coeval strata of marginal Brazilian Cretaceous basins. Comparisons with palynofl oras from other continents support the hypothesis that this assemblage belongs to the North-Gondwana microfl oristic province.

Key words: Araripe Basin, Lower Cretaceous, paleoenvironment, paleopalynology.

RESUMO – A caracterização do paleoambiente da Formação Santana, bacia do Araripe, de idade Neoaptiana a Eoalbiana, foi realizada através de análise de associações palinofl orísticas recuperadas em testemunhos do poço 4-BO-1-PE. Evidências palinológicas e litológicas indicam um paleoambiente dominantemente continental, composto por um sistema fl uvio deltaico lacustre, sob clima quente árido a semiárido. A detecção da presença de um único exemplar de dinofl agelado corrobora a tese do início das pequenas ingressões marinhas que ocorreram durante o Aptiano-Albiano, a exemplo do verifi cado em outras bacias cretáceas brasileiras de mesma idade. A composição palinofl orística identifi cada enquadra-se àquelas observadas nas bacias do nordeste brasileiro e insere-se nas características das associações pertencentes à província microfl orística do Gondwana-Norte.

Palavras-chave: bacia do Araripe, Cretáceo Inferior, paleoambiente, paleopalinologia.

364 REVISTA BRASILEIRA DE PALEONTOLOGIA, 17(3), 2014

CONTEXTO GEOLÓGICO E PALEONTOLÓGICO

A bacia sedimentar do Araripe localiza-se entre os meridianos 38º30” e 40º50” de longitude oeste e os paralelos 7º05” e 7º50” de latitude sul (Viana & Neumann, 2002). Esta bacia é estratigrafi camente dividida em, da base para o topo: Formação Mauriti; o Grupo Vale do Cariri, constituído pelas formações Brejo Santo, Missão Velha e Abaiara; e o Grupo Araripe, que engloba as formações Rio da Batateira, Santana, Arajara e Exu (Ponte & Appi, 1990).

A chapada é constituída por unidades aptianas a cenomanianas, seccionadas por escarpas íngremes que recobrem, em discordância angular, unidades de sequências mais antigas ou repousam diretamente sobre o embasamento cristalino. As sequências sedimentares constituintes da bacia apresentam mergulho em torno de 5ºO (Brito Neves, 1990). A extensão original estimada, para cada uma das diferentes sequências, era bem mais abrangente, considerando os testemunhos remanescentes isolados nas várias pequenas bacias circunvizinhas (Assine, 2007). Durante o Fanerozoico, diversos eventos tectônicos reativaram antigas estruturas do embasamento cristalino, subordinando as bacias interiores do nordeste do Brasil. Dentre elas, a bacia do Araripe é a que apresenta evolução tectono sedimentar mais complexa, constituída por sequências estratigráficas limitadas por discordâncias que representam o registro sedimentar de bacias geneticamente distintas (Assine, 1992).

Entre as unidades que constituem a sequência sedimentar do Araripe, a Formação Santana destaca-se no que diz respeito às suas rochas sedimentares e ao seu conteúdo fossilífero. São muito famosas tanto as suas reservas de gipsita quanto sua fauna de peixes, que constitui uma ocorrência ímpar nos registros paleontológicos do Brasil.

A Formação Santana é caracterizada por uma grande diversidade litológica verifi cável ao longo de sua espessura, cujo limite máximo é de aproximadamente 200 m.

MATERIAL E MÉTODOS

Das cerca de 300 amostras coletadas, foram selecionadas para o presente estudo 53 amostras de calha, coletadas de três em três metros no poço 4-BO-1-PE perfurado na bacia do Araripe (Figura 1). Todas as amostras estão arquivadas e registradas sob os números 2008243 a 2008567 no laboratório de palinomacerais da Faculdade de Geologia (FGEL) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). A preparação química das amostras palinológicas selecionadas foi realizada utilizando-se as técnicas de processamento palinológico descritas inicialmente por Uesugui (1979), que são as mesmas utilizadas por Dettmann (1963), Phipps & Playford (1984), Wood et al. (1996) e Antonioli (1998).

A amostragem recaiu preferencialmente nas rochas de granulometria fi na e coloração mais escura, por derivarem de sedimentos ricos em matéria orgânica e, em consequência, potencialmente portadores de maior volume de palinomorfos.

Um mínimo de duas lâminas foi preparado para cada amostra examinada. As lâminas estudadas, contendo os

espécimes aqui ilustrados, encontram-se depositadas no laminário palinológico do laboratório de palinomacerais da FGEL-UERJ.

Com a utilização do fotomicroscópio Zeiss, e com uma câmera acoplada utilizando o programa Analisys, foram obtidas aproximadamente 200 fotos de palinomorfos. Os palinomorfos selecionados foram marcados através das coordenadas da lâmina England Finder.

A análise qualitativa consistiu da individualização dos diferentes morfotipos presentes no material. Tais análises foram efetuadas através da observação das lâminas palinológicas em microscópio óptico.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Da associação palinológica recuperada foram reconhecidas 76 espécies de palinomorfos, sendo 34 pertencentes a esporos de briófi tas e pteridófi tas, 38 grãos de pólen de gimnospermas e angiospermas (Apêndice 1); além do reconhecimento de algas dulciaquícolas e da identifi cação de um exemplar do paleomicroplâncton marinho (dinofl agelado) identifi cado na porção intermediária da seção estudada. A composição da palinofl ora identifi cada foi subdividida nos seguintes grupos taxonômicos: (i) talófi tas (algas, fungos, liquens); (ii) briófi tas (esporos de musgos e hepáticas); (iii) pteridófitas (esporos de samambaias, avencas, licófi tas e esfenófi tas); (iv) elementos gimnospérmicos (grãos de pólen monossacados, bissacados, monocolpados, poliplicados e rimulados); (v) angiospermas (grãos de pólen colpados, monosulcados e porados). As talófi tas estão pobremente representadas na palinofl ora. Em geral estão presentes na maioria das amostras, contudo em percentuais pouco significativos, sendo o gênero Botryococcus o mais representativo, o qual é usualmente interpretado como um membro das algas Chlorophyceae, de água doce. Entretanto, existe a possibilidade destes palinomorfos terem vivido também em águas salobras costeiras pouco agitadas (Batten & Grenfell, 1996).

Em termos de representatividade dentro da seção, de um modo geral, predomina o grupo das gimnospermas seguido pelos esporos triletes (grupo das briófitas e pteridófitas). As angiospermas se apresentam com um menor registro na associação, com valores crescentes em direção ao topo da seção.

Através das análises percentuais dos grupos polínicos, foram elaborados os gráficos, onde os esporos triletes estão presentes em praticamente toda a seção estudada, porém em baixa frequência, com valores percentuais de 10% em média (Figura 2). Foram identifi cados 24 gêneros e 34 espécies, sendo os mais comumente encontrados na associação os gêneros Deltoidospora, Cicatricosisporites e Crybelosporites. Em alguns níveis mais ao topo da seção, é possível perceber um signifi cativo aumento no percentual do gênero Crybelosporites que chega a atingir valores de até 40%, indicando ambiente um pouco mais úmido nesta porção.

Os grãos de pólen, afi ns às gimnospermas dominam praticamente toda a seção, com um percentual de representa-

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tividade ao redor de 80%. Observa-se o alto valor percentual de grãos rimulados (Classopollis), na porção inferior da seção, mas que diminui para o topo (Figura 2).

PaleoambienteAs plantas são consideradas, de modo geral, como

organismos bastante sensíveis às alterações dos fatores ecológicos terrestres. Andrews (1961) constatou que, sob condições de mudanças climáticas, as plantas são mais propensas a migrarem para um habitat mais favorável do que se adaptarem às novas condições em seu habitat original. Por conseguinte, mudanças climáticas podem alterar a fl ora, de modo signifi cativo, num espaço de tempo relativamente curto.

As plantas que viveram no Eocretáceo, na sua quase totalidade, são espécies e gêneros já extintos (Lima, 1978). Brenner (1976) e Herngreen & Chlonova (1981), utilizando uma ampla base de dados palinológicos para interpretar paleoclimas no Cretáceo, estabeleceram cinturões microflorísticos com significado climático. A área objeto do presente estudo, pelo seu conteúdo esporo-polínico – predomínio de grãos de pólen afi ns às Cheirolepidiaceae (Classopolis) que perfaz cerca de 80%; boa representatividade dos grupos Exesipollenites, Araucariacites e Inaperturopollenites e das formas poliplicadas dos gêneros Equisetosporites e Gnetaceaepollenites – e sua ocorrência

geográfi ca (Brasil, Colômbia, Venezuela, Peru, Congo, Gabão, Egito, China e Israel), insere-se na província “Gondwana Norte” de Brenner (1976), que é essencialmente a mesma que a “província Cretáceo Inferior pré-albiana a Dicheiropollis etruscus/Afropollis” de Herngreen et al. (1996).

Sedimentos cronocorrelatos aos da Formação Santana, no Brasil, são encontrados na quase totalidade das bacias da margem leste e equatorial brasileira, assim como em algumas bacias interiores, que foram investigadas por Hashimoto et al. (1987), Uesugui (1987), Regali (1989), Dino & Uesugui (1994) e Antonioli (1998).

Estudo qualitativo, do material esporo-polínico ora descrito, mostra claramente a predominância de um clima quente em toda seção analisada. Estudo quantitativo mostra a tendência gradual no aumento da aridez e da temperatura em direção ao topo da Formação Santana. Isso se deve ao fato de que as formas indicativas de clima não tropical, como os grãos de pólen bissacados, são extremamente raras na associação. Em contrapartida, há uma abundância de formas típicas de clima quente, como Equisetosporites (Ephedrales), esporos de pteridófi tas, como os do gênero Cicatricosisporites (Schizeaceae) e Crybelosporites pannuceus, além do predomínio de Classopollis, que apesar de associado ao grupo das coníferas, é comumente encontrado em condições de clima quente.

Figura 1. Mapa de localização da bacia do Araripe, localização da área estudada e perfil litológico do poço 4-BO-1-PE (modificado de Assine, 1992).

Figure 1. Location map of the Araripe Basin, location of studied area and lithological profile of the 4-BO-1-PE well (modified from Assine, 1992).


Quanto ao aspecto quantitativo mencionado, baseia-se principalmente no aumento percentual do gênero Equisetosporites e das espécies Crybelosporites pannuceus e Afropollis jardinus, verifi cado nos níveis mais superiores da seção. Lima (1978) registrou na Formação Santana valores de até 55% desse grupo associado à abundância de Afropollis jardinus, que foram usados para indicar aumento da aridez e da temperatura.

A caracterização dos grupos mais representativos da seção estudada, apresentada a seguir, tem como produto a identifi cação de condições paleoambientais e inferências paleoclimáticas para a bacia do Araripe.

Esporos TriletesPresentes em quase toda a seção, embora sempre com

baixa frequência. Habitam nichos úmidos próximos aos rios e lagos de águas rasas. Produzidos por várias famílias de samambaias, muitos destes esporos lisos não são associados a uma família específi ca, mas entre elas, certamente estão as famílias Cyatheaceae, Dicksoniaceae, Matoniaceae e Osmundaceae (Van Konijnenburg-Van Cittert, 1978) (Figura 3). Atualmente, a maioria destas famílias ocorre em áreas subtropicais e tropicais úmidas. Alvin (1974) indica que alguns membros da família Matoniaceae (Matonisporites) e Anemiaceae (Cicatricosisporites) são tolerantes a regiões sujeitas a períodos de seca extrema. Convém lembrar que a resistência da Anemiaceae à alternância de períodos úmidos e secos no Cretáceo já havia sido observada por Duarte et al. (2012).

InaperturadosAbundantes em quase todo o intervalo estudado. Indicativos

de climas secos, habitando regiões tropicais a subtropicais. Segundo Krassilov (1978), um de seus representantes, as araucariaceas, dominam cinturões de baixas latitudes em climas de verão seco com formação de red-beds. As podocarpaceas representadas pelos grãos de pólen Callialasporites (Gamerro, 1965) (Figura 3) são encontradas nestes tipos de clima, podendo também habitar regiões frias e úmidas.

RimuladosOs rimulados estão representados, em percentuais

relativamente altos dentro da seção, pelo gênero Classopollis (Figura 3). São considerados como tendo sido produzidos por membros das Cheirolepidiaceae bem adaptados a regiões áridas de baixa paleolatitude, climas secos e possivelmente condições de solos salinos próximos à costa.

Grupo predominante e bem distribuído dentro da seção, os macrofi tofósseis de Cheirolepidiaceae (Brachyphyllum, Frenelopsis, etc.) encontrados nessa unidade possuem características xeromórficas. Existem claras evidências palinológicas e sedimentares de que membros desta família eram halófi los (Upchurch & Doyle, 1981; Vakhrameev, 1970), e sua morfologia é também consistente com adaptação à salinidade. Entretanto, a grande variedade morfológica de membros das Cheirolepidiaceae e ocorrência de grãos de pólen e macrorrestos em depósitos continentais sugere que esta família não estava restrita a habitat costeiro, mas sim adaptada a amplas áreas, variando de costeira a terras altas (Alvin et al., 1978; Batten, 1974; Upchurch & Doyle, 1981).

PoliplicadosRepresentados por grãos de pólen da família das Ephedra,

do grupo das Gnetales, cujos representantes atuais são os gêneros xeromórfi cos Ephedra e Welwitschia. Segundo Doyle et al. (1982), as plantas produtoras destes grãos poliplicados adaptam-se bem a regiões arenosas e pantanosas, em ambientes fl úvio-deltaicos. Devido ao seu caráter xerofítico, este grupo tem sido usado como uma evidência de aridez na província Gondwana Norte. Estão presentes, com pelo menos, um representante das 15 espécies distribuídas nos gêneros Equisetosporites, Singhia, Gnetaceaepollenites, Steevesipollenites e Eucommiidites em cada nível da seção, com destaque para o gênero Equisetosporites (Figura 4).

BissacadosGrupo com uma ocorrência muito baixa na associação,

representado pelo gênero Vitreisporites (Figura 3).

Figura 2. Correlação entre o perfil litológico e a distribuição dos grupos dos esporos e grãos de pólen ao longo da seção estudada.

Figure 2. Lithological profile and distribution of groups of spores and pollen grains.


Figura/Figure 3. A, Cyathidites australis Couper, 1953; B, Deltoidospora psilostoma (Kara-Murza) Singh, 1964; C, Leptolepidites verrucatus Couper, 1953; D, Cicatricosisporites avnimelechi Horowitz, 1970; E, Cicatricosisporites brevilaesuratus Couper, 1958; F, Matonisporites silvai Lima, 1979; G, Pilosisporites trichopapillosus (Thiegart) Delcourt & Sprumont, 1955; H, Apiculatisporis sp.1 Dino, 1992; I, Klukisporites pseudoreticulatus Couper, 1958; J, Camarozonosporites rudis (Leschick) Klaus, 1960; K, Crybelosporites pannuceus (Brenner) Srivastava, 1975; L, Araucariacites australis Cookson, 1947; M, Uesuguipollenites callosus Dino, 1994; N, Circulina meyeliana Klaus, 1960; O, Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui & Santos, 1974; P, Callialasporites dampieri (Balme) Dev, 1961; Q, Sergipea variverrucata (Regali, Uesugui & Santos, 1974) Regali, 1987; R, Vitreisporites sp. Dino, 1992; S, Classopollis classoides Pflug, 1953. Escala/Scale bar = 20 μm

A

F

G

H

ML

PQ

R S

I

J

N

K

O

B

C

D E


Figura/Figure 4. A, Equisetosporites ambiguus (Hedlund) Singh, 1971; B, Steevesipollenites pentacostatus Regali, 1989; C, Singhia reyrei Lima, 1980; D, Equisetosporites concinnus Singh, 1964; E, Gnetaceaepollenites pentaplicatus Regali, 1989; F, Gnetaceaepollenites jansonii (Pocock) Lima, 1980; G, Gnetaceaepollenites barghoornii Pocock, 1964; H, Bennettitaepollenites sp. 1 Antonioli, 1998; I, Bennettitaepollenites regaliae Dino, 1994; J, Eucommiidites sp. 2 Lima, 1978; K, Brenneripollis reticulatus (Brenner) Júhasz & Góczán, 1985; L, Reyrea polymorphus Herngreen, 1973; M, Retimonocolpites textus (Norris) Singh, 1983; N, Stellatopollis dubius Jardiné & Magloire, 1965, emend. Lima, 1978; O, Afropollis jardinus (Brenner) Doyle, Jardiné & Doerenkamp, 1982; P, Chomotriletes almegrensis Pocock, 1962; Q, Maranhites sp.; R, Botryococcus braunii Kutzing, 1849; S, Subtilisphaera sp. Escala/Scale bar = 20 μm.

A

F

L

PQ R S

MN O

GH I

J

K

B

C DE


AngiospermasGrupo bem representado na associação pelo gênero

Afropollis (Figura 4). Em termos quantitativos, está mais bem representado nos níveis mais superiores da seção. Habitantes de vários ambientes costeiros, inclusive mangue, com amplo espectro climático (Doyle et al., 1982).

Dinofl ageladosGrupo representado com apenas um exemplar (Figura

4). A ocorrência de cisto de dinofl agelados já havia sido detectada nos sedimentos pertencentes à Formação Santana, especialmente nos calcários laminados do Membro Crato (Lima, 1978). Cistos de dinofl agelados, descritos por Lima (1971), atribuídos ao gênero Subtilisphaera, fornecem um valioso subsídio para interpretações paleoecológicas dos níveis que os contém, pois sugerem a ocorrência de pequenas ingressões marinhas. Convém lembrar que Arai & Coimbra (1990) identifi caram vários níveis com a predominância de cistos de Subtilisphaera dentro da Formação Santana, os quais sugerem a ocorrência de fl orações fi toplanctônicas (blooms) em ambiente marinho costeiro.

CONCLUSÕES

A associação palinológica identifi cada mostra que o início da deposição predominava uma palinofl ora essencialmente arbórea, com componentes arbustivos e herbáceos associados. Observa-se, na porção mais superior da seção, aumento dos grãos de pólen inaperturados, representados principalmente pelo gênero Araucariacites. São também comuns, em toda a seção, os grãos rimulados e os esporos triletes, destacando-se formas cicatricosas.

A porção intermediária da seção mostra relativo aumento no percentual de formas arbustivas, e elevado acréscimo no número de representantes dos grãos rimulados, assim como maior diversidade de esporos triletes. Os grãos de pólen poliplicados tornam-se mais diferenciados e um pouco mais abundantes.

No topo da seção observa-se escassez dos componentes arbóreos, sendo substituídos por vegetação arbustiva, representada pela abundância do gênero Afropollis. Observa-se agora decréscimo, muito signifi cativo, na distribuição dos grãos de pólen rimulados e signifi cativo aumento na diversidade dos grãos de pólen poliplicados, colpados e esporos perisporados.

Em termos quantitativos, dominam os rimulados, com valores ao redor de 60% da associação, seguidos dos inaperturados, que atingem frequência da ordem dos 30%, e dos esporos triletes, com valores da ordem de 10%. Grãos de pólen com afi nidades angiospérmicas constituem frações inferiores a 5% do total de espécies que caracterizam as associações.

A microfl ora é muito similar às associações pertencentes à mesma faixa microfl orística de outras partes do mundo (Colômbia, Venezuela, Peru, Congo, Gabão, Egito, China e Israel). Insere-se perfeitamente nos cinturões microfl orísticos “Gondwana Norte” e “África Ocidental/América do Sul” (WASA) definidos por Brenner (1976) e Herngrenn & Chlonova (1981), respectivamente.

Evidências palinológicas e sedimentológicas indicam que a deposição desses sedimentos se deu em ambiente continental, com pequenas ingressões marinhas, marcado pela presença apenas discreta de dinofl agelado (Portela, 2008), o que deve representar um contexto ambiental diferente daquele estudado por Arai & Coimbra (1990).

A presença de elementos higrofíticos e xerofíticos identifi ca uma palinofl ora de clima quente, árido a semiárido, com nichos úmidos, em latitude próxima à atual (Antonioli & Dino, 2007).

AGRADECIMENTOS

A ultima autora agradece ao CNPq pela bolsa de produtividade em pesquisa, processo 306609/2012-6.

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Received in January, 2014; accepted in August, 2014.


Apêndice 1. Lista de taxon identificados no presente estudo.

Appendix 1. List of taxa identified in this study.

SPORITES H. Potonié, 1893Todisporites cinctus Orlowskazwolinska (Malyawkina), 1964Leiotriletes sp.Cyathidites australis Couper, 1953Cyathidites crassiangulatus Balme, 1957Concavisporites sp. Regali, Uesugui & Santos, 1974Deltoidospora hallii Miner, 1935Deltoidospora juncta Rouse, 1959Deltoidospora psilostoma (Kara-Murza) Singh, 1964Biretisporites potoniaei Delcourt & Sprumont, 1955Biretisporites deltoidus Dettmann (Rouse), 1963Undulatisporites undulapolus Brenner, 1963Leptolepidites verrucatus Couper, 1953Leptolepidites tumulosus (Döring) Srivastava, 1975Verrucosisporites sp. 2 Dino, 1992Apiculatisporis sp. 1 Dino, 1992Pilosisporites trichopapillosus (Thiegart) Delcourt & Sprumont, 1955Cicatricosisporites avnimelechi Horowitz, 1970Cicatricosisporites brevilaesuratus Couper, 1958Cicatricosisporites nuni Horowitz, 1970Cicatricosisporites purbekensis Norris, 1969Cicatricosisporites sp. 1 Dino, 1992Cicatricosisporites microstriatus Jardiné & Magloire, 1965Klukisporites foveolatus Pocock, 1964Klukisporites pseudoreticulatus Couper, 1958Hamulatisporis albertensis Srivastava, 1972Cicatricososporites auritus Singh, 1971Camarozonosporites insignis Norris, 1967Camarozonosporites rudis (Leschick) Klaus, 1960Antulsporites sp. cf. A. baculatus Archangelsky & Gamerro, 1966Matonisporites silvai Lima, 1979Appendicisporites tricornitatus Weiland & Greifeld, 1953Rouseisporites reticulatus Pocock, 1962Densoisporites dettmannae (Srivastava, 1972) Dejax, 1987Crybelosporites pannuceus (Brenner) Srivastava, 1975Crybelosporites mamelonatus Lima, 1978

POLLENITES R. Potonié, 1931Callialasporites dampieri (Balme) Dev, 1961Callialasporites segmentatus Balme, 1957Callialasporites lucidus (Pocock) Reyre, 1973Vitreisporites sp. Dino, 1992Inaperturopollenites turbatus Balme 1957 (sensu Regali, Uesugui & Santos, 1974)Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui & Santos, 1974Araucariacites australis Cookson, 1947Uesuguipollenites callosus Dino, 1994Sergipea variverrucata (Regali, Uesugui & Santos, 1974b) Regali, 1987Classopollis classoides Pflug, 1953Circulina meyeliana Klaus, 1960Equisetosporites dudarensis (Deák) Lima, 1978Equisetosporites albertensis Singh, 1964Equisetosporites ambiguus (Hedlund) Singh, 1971Equisetosporites concinnus Singh, 1964Singhia reyrei Lima, 1980Gnetaceaepollenites jansonii (Pocock) Lima, 1980Gnetaceaepollenites retangularis Lima, 1980Gnetaceaepollenites chlatratus Stover, 1964Gnetaceaepollenites barghoornii Pocock, 1964Gnetaceaepollenites pentaplicatus Regali, 1989


Gnetaceaepollenites oreadis Srivastava, 1968Steevesipollenites sp. 1 Lima, 1980Steevesipollenites pentacostatus Regali, 1989Steevesipollenites grambasti Azema & Boltenhagem, 1974Steevesipollenites cupuliformis Azema & Boltenhagem, 1974Eucommiidites sp. 2 Lima, 1978Cycadopites sp. 4 Antonioli, 1998Bennettitaepollenites regaliae Dino, 1994Bennettitaepollenites sp. 1 Antonioli, 1998Stellatopollis densiornatus (Lima) Lima, 1978Stellatopollis araripensis (Lima) Lima, 1978Stellatopollis dubius Lima, 1978Retimonocolpites textus (Norris) Singh, 1983Afropollis jardinus (Brenner) Doyle, Jardiné & Doerenkamp, 1982Brenneripollis reticulatus (Brenner) Júhasz & Góczán, 1985Reyrea polymorphus Herngreen, 1973Chomotriletes almegrensis Pocock, 1962

Apêndice 1. Continuação.

Appendix 1. Continuation.

CARACTERIZAÇÃO PALINOFLORÍSTICA E PALEOAMBIENTAL DA ... et al... · RESUMO – A...

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