Colégio CEMEProf.: Edmilson NetoSérie: 3ª série do ensino médio

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Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados unicamente por carbono e hidrogênio unidos tetraedricamente por ligação covalente assim como todos os compostos orgânicos.

O estado físico dos hidrocarbonetos geralmente é gasoso ou líquido, em virtude de seu baixo ponto de fusão e ebulição, por ser apolares, e unidos por forças intermoleculares fracas, são pouco solúveis em água, ou seja, seu grau de dissociação é bastante pequeno até que seja atingido o equilibrio. Os hidrocarbonetos são subdivididos em alcanos, alcenos e alcinos, podendo ser de cadeias ramificadas, cíclicos ou acíclicos, saturados e insaturados e aromáticos;

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-- Ramificadas: possuem ramificações, que são radicais ligados ao carbono.

-- Cíclicos: formam ciclos representados através de formas geométricas.

-- Acíclico: são hidrocarbonetos que possuem cadeias aberta

-- Saturados: possuem somente ligações simples (σ) sendo saturado de hidrogênios (alcanos e cicloalcanos).

-- Insaturados: possuem ligações duplas (σπ) e triplas (σππ), em função destas subtrai-se o hidrogênio (alcenos e Alcinos).

-- Aromáticos: são os hidrocarbonetos que possuem o anel benzênico.

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Também chamados hidrocarbonetos parafínicos ou parafinas são compostos saturados que possuem somente simples ligações em sua formula estrutural.

Possui fórmula geral CnH2n +2, cujo primeiro membro é o metano (CH4).

EX.:Para n=2: C2H6

Para n = 3: C3H8

Para n = 4: C4H10 5

Os alcanos, conforme o número de átomos de carbono, podem apresentar-se em condições ambientes, nas fases sólida, líquida ou gasosa. Assim, os alcanos de cadeia normal de um a quatro carbonos são gases, de cinco a dezessete carbonos são líquidos e de dezoito carbonos em diante são sólidos. Os alcanos puros são incolores, os gasosos e os sólidos são inodoros e os líquidos têm cheiro característico (gasolina, por exemplo).

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Os alcanos estão na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Existem principalmente no petróleo, no gás natural, no xisto betuminoso (camada de rocha sedimentar) e na cera mineral.

Os alcanos são todos apolares. Desse modo, são insolúveis em solventes fortemente polarizados, como a água, porém são solúveis em solventes apolares, como o benzeno, e em solventes fracamente polarizados, como o álcool.

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Seguindo as normas da IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry – União Internacional de Química Pura e Aplicada), os Alcanos recebem a nomenclatura levando em consideração o número de carbonos da molécula.

EX.:

Número de carbonos

Prefixo Prefixo + Complemento

(ano)1 Met Metano2 Et Etano3 Prop Propano4 But Butano

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Número de carbonos

Prefixo Prefixo + Complemento

(ano)

5 Pent Pentano6 Hex Hexano7 Hept Heptano8 Oct Octano9 Non Nonano10 Dec Decano

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PARA CADEIAS RAMIFICADAS USA-SE RADICAIS COMO:

Número de carbonos

Prefixo Molécula Radical Nomenclatura

1 Met CH4 CH3 Metil ou Metila

2 Et C2H6 C2H5 Etil ou Etila

3 Prop C3H8 C3H7 Propil ou Propila

4 But C4H10 C4H9 Butil ou Butila

5 Pent C5H12 C5H11 Pentil ou Pentila

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COMO FAZER??????

PASSO A PASSO:

Primeiro elege-se a cadeia principal (como sendo o segmento da molécula onde se encontra o maior número de átomos de Carbono);

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Segundo a IUPAC, deve-se escolher a ordem de numeração que atribua o menor valor às ramificações. Como no exemplo, as ramificações ficam nas posições 2 e 4 independente da ordem escolhida, pode-se adotar qualquer uma delas : 1-5 ou 5-1.

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Nomear as ramificações de forma análoga a cadeia principal, substituindo o sufixo -ano pelo sufixo -il (assim, 1: metil, 2:etil, 3: propil, etc...)

Reagupar as ramificações em ordem alfabética e se aparecer mais de uma mesma fórmula, indicar a multiplicidade através de prefixo (di-, tri-, tetra-, etc...)

da esquerda para a direita: 2,2,4 --> simda direita para a esquerda: 2,4,4 --> não

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Logo, a nomenclatura dessa estrutura é dada da seguinte forma:

2,2,4-trimetilpentano

O nome será constituído pela lista de ramificações precedentes pelo número de átomos da cadeia principal, seguido pela cadeia principal. Os substituintes devem seguir em ordem alfabética.

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EXEMPLOS: -- nomear os seguintes compostos:

C4H10

C8H18

C5H1217