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RESTAURAÇÃO DE PRÓTESES CIRURGIA ANESTESIA Especialistas em Anestesia Dentária www.inibsa.pt DESINFEÇÃO & HIGIENE

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RESTAURAÇÃODE PRÓTESES

CIRURGIAANESTESIA

Especialistas em Anestesia Dentária

www.inibsa.pt

DESINFEÇÃO& HIGIENE

A Inibsa é uma companhia do Grupo Inibsa que oferece soluções para o sector dentário em todo o mundo.

Somos uma equipa de 270 profissionais dedicados há mais de 65 anos na investigação, desenvolvimento e fabrico de Anestésicos Locais e produtos de Higiene e Desinfeção para a clínica dentária.

Tecnologia de vanguarda e um investimento continuo em I&D permite-nos garantir os padrões de qualidade mais exigentes em todos os nossos produtos.

A Inibsa tem autorização das Autoridades de Saúde, em inúmeros países, assim como as certificações EU GMP, ISO 9001 e ISO 14001.

Nos últimos 10 anos, a Inibsa consolidou a sua presença internacional e atualmente os nossos produtos estão presentes em mais de 50 países.

A Inibsa tem como compromisso o êxito dos nossos clientes, trabalhamos dia a dia para ter à disposição dos profissionais em todo o mundo, produtos e serviços adaptados às suas necessidades, com o fim de melhorar a experiencia dentária do paciente e contribuir assim para o êxito profissional de todos aqueles que depositam a sua confiança em nós.

Bem-vindo à Inibsa

Inibsa, o seu êxito é o nosso compromisso

O preconceito relativo aos tratamentos e intervenções dentárias continua a estar presente na mente de muitas pessoas!

Uma experiência dentária sem dor incrementa a satisfação do doente, ao mesmo tempo que permite ao profissional levar a cabo o tratamento de forma mais rápida e segura. A Inibsa oferece uma solução completa para o controlo odontológico, que incluí:

Confie no especialista em Anestesia Dentária

Anestésicos locaisUma gama completa de anestésicos locais que abrange todas as necessidades tanto do médico como do paciente.

Fabricados sob os padrões de qualidade mais exigentes do mercado, com um processo de produção totalmente automatizado num ambiente estéril, validado segundo EU GMPs, Farmacopeia Europeia e ISO 13408 e com uma capacidade produtiva de mais de 150 milhões de cartuchos anuais, a Inibsa posiciona-se por direito próprio entre os principais fabricantes mundiais de anestésicos locais.

Agulhas dentáriasA nossa gama de agulhas dentárias oferece cobertura para todas as técnicas de administração de anestesia com acabamentos de máxima qualidade. Com o objetivo de oferecer um programa completo de gestão da dor. O sistema de injeção estéril (INIBSAJECT XL) apresenta um sistema exclusivo com a finalidade de proteger o médico de picadas inadvertidas na administração de anestésicos. A Inibsa apresenta também agulhas com um diâmetro interior máximo XL.

O anestésico adequadopara cada tratamento e para cada paciente

Conseguir um adequado controlo da dor continua a ser ainda uma meta em odontologia.

O médico atende diariamente pacientes com distintas patologias pelo que é importante dispor do anestésico adequado para cada caso.Deve-se ter em conta fatores como, a duração requerida da analgesia, a necessidade de controlo analgésico pós-operatório, a possibilidade de auto lesão no período pós-operatório, a necessidade de hemostasia e se existe alguma contraindicação à administração do anestésico local selecionado1.

A Inibsa coloca à sua disposição uma ampla gama de anestésicos que abrange todas estas necessidades, para proporcionar uma anestesia segura, cómoda e eficaz em cada caso, melhorando assim a experiência do paciente.

1 Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 79-80.

ARTINIBSA (72mg/0,018mg)/1.8 mlSolução injetávelPara chegar mais longe

ComposiçãoArticaína (cloridrato) 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000Cada ml contém:Articaína (D.C.I.) (cloridrato) 40,00 mgEpinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,01 mg

Tempo de latência2 minutos após a injeção1.

IndicaçõesIntervenções odontológicas de longa duração e cirurgia maxilofacial.Intervenções cirúrgicas ósseas e a nível de mucosa que requerem uma isquemia mais acentuada e uma maior duração. Extrações simples ou múltiplas, endodontias, extrações dentárias com periodontose apical, extração de dentes fraturados, pulpectomias e intervenções em tecidos infetados.

PotênciaA articaína é 1,5 vezes mais potente do que a lidocaína.

Dose Máxima Recomendada (DMR)A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

As propriedades farmacológicas da articaína permitem chegar mais rápido e de forma mais efetiva onde os outros anestésicos apresentam dificuldades.

A maior lipossolubilidade da articaína comparativamente a outros princípios ativos, confere-lhe uma melhor difusão através dos tecidos moles e ósseos.

O elevado potencial de fixação da articaína às proteínas, combinado com o efeito vasoconstritor da epinefrina em concentração clínica de 1:100.000, de epinefrina incrementa a duração do efeito anestésico e proporciona uma isquemia mais acentuada oferecendo uma melhor visão do campo operatório.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Tecidos moles 180-360 min.

Anestesia pulpar 60-75 min.

Duração1

DMR

Artinibsa 4% 1:100.000 7 Cartuchos (Adulto saudável70-kg)

Articaína HCl* 7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina 0,2 mg/consulta* Principio ativo limitante para DMR.

1 Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 71-73.

2 Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

ARTINIBSA (72mg/0,009mg)/1.8 mlSolução injetávelPara chegar mais longe

ComposiçãoArticaína cloridrato 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:200.000Cada ml contém:Articaína (D.C.I.) (cloridrato) 40,00 mgEpinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,005 mg

Tempo de latência2 minutos após injeção1.

IndicaçõesIntervenções odontológicas e cirurgias maxilofaciais de duração média-longa. Intervenções cirúrgicas ósseas e a nível de mucosa. Extrações dentárias simples ou múltiplas, endodontias, extrações dentárias com periodontose apical, extração de dentes fraturados, pulpectomias e intervenções em tecidos infetados.

PotênciaA articaína é 1,5 vezes mais potente que a lidocaína1.

Dose Máxima Recomendada (DMR)A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

As propriedades farmacológicas da articaína permitem chegar mais rápido e de forma mais efetiva onde outros anestésicos apresentam dificuldades.

A maior lipossolubilidade da articaína comparativamente a outros princípios ativos, confere-lhe uma melhor difusão através dos tecidos moles e ósseos.

O elevado potencial de fixação da articaína às proteínas, combinado com o efeito vasoconstritor da epinefrina em concentração clínica de 1:200.000, confere-lhe um efeito anestésico de duração média-longa indicado para um grande número de procedimentos.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Tecidos moles 120-300 min.

Anestesia pulpar 45-60 min.

Duração1

1 Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 71-73.

2 Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

DMR

Artinibsa 4% 1:200.000 7 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)

Articaína HCl* 7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina 0,2 mg/consulta* Principio ativo limitante para DMR.

ComposiçãoLidocaína (cloridrato) 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:80.000Cada ml contém:Lidocaína (D.C.I.) (cloridrato) 20,00 mgEpinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,0125 mg

Desde que foi descoberta em 1943, a introdução da Lidocaína na prática clínica transformou a odontologia, substituindo os anestésicos utilizados até então. A lidocaína representa ainda hoje uma referência padrão com a qual se comparam os novos anestésicos locais.

Xilonibsa 2% com epinefrina apresenta-se com uma concentração ótima de epinefrina que garante uma isquemia adequada e um efeito anestésico duradouro.

Pela sua versatilidade em todo tipo de situações clínicas, Xilonibsa 2% com epinefrina continua a ser, hoje em dia, uma referência de eficácia.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

XILONIBSA 2% com epinefrina 1:80.000Solução injetávelA referência mais versátil

Tecidos moles 180 min.

Anestesia pulpar 60 min.

Duração1

Tempo de latência2-3 minutos após injeção1.

IndicaçõesIntervenções odontológicas de média duração: preparação de cotos de dentes vivos, exodontias simples, pulpectomias e tratamento cirúrgico das periodontites.

Dose Máxima Recomendada (DMR)A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2

1.Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 62.

2 Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

DMR

Xilonibsa 2% 1:80.000 8,8 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)

Lidocaína HCl 7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina* 0,2 mg/consulta* Principio ativo limitante para DMR.

ComposiçãoLidocaína (cloridrato) 3% + Epinefrina (bitartarato) 1:50.000Cada ml contém:Lidocaína (D.C.I.) (cloridrato) 30,00 mg/mlEpinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,02 mg/ml

Xilonibsa 3% com epinefrina apresenta um bom efeito anti-hemorrágico quando se pretende uma maior hemostasia.

Desde que foi descoberta em 1943, a introduçãoda Lidocaína na prática clínica transformou aodontologia, substituindo os anestésicos utilizadosaté então.

A lidocaína representa ainda hoje uma referênciapadrão com a qual se comparam os novosanestésicos locais.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

XILONIBSA 3% com epinefrina 1:50.000Solução injetávelBom efeito anti-hemorrágico

Tecidos moles 180 min.

Anestesia pulpar 60 min.

Duração

Tempo de latência2-3 minutos após injeção.

IndicaçõesIntervenções odontológicas de média duração: preparação de cotos de dentes vivos, exodontias simples, pulpectomias e tratamento cirúrgico das periodontites.

Dose Máxima Recomendada (DMR)A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes a sua DMR1

1.Daskalos, D.- Local anesthesia for the Dental Hygienist, 2012, p. 129-130.

DMR

Xilonibsa 3% 5,5 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)

Lidocaína HCl 7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina* 0,2 mg/consulta* Principio ativo limitante para DMR.

XILONIBSA SPRAY 10%Solução para pulverização bucal, nasal e cutâneaPara um bom começoOs anestésicos locais podem e devem administrar-se de forma indolor.

O uso de anestésicos locais aplicados por via tópica é um componente essencial da administração traumática da anestesia local intrabucal.

Xilonibsa Spray 10% proporciona um efeito anestésico rápido e de fácil aplicação para um bom início de tratamento.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Duração

Anestesia en mucosa10-15 min.

ComposiçãoLidocaína base 100 mgCada dose contém:Lidocaína (D.C.I.) 10 mgEtanol 95º 24 mgMentol, sacarina, macrogol 400, aroma de bananae água purificada p.b.p.

Tempo de latência2-5 minutos após aplicação1.

IndicaçõesPara a prevenção da dor associada aos seguintes procedimentos:

Clínica dentária: Antes de injeções, impressões/extrações, radiografia, remoção de cálculos. Anestésico tópico para a mucosa bucal e gengival com agradável aroma de banana.Otorrinolaringologia: Punção do seio maxilar e pequena cirurgia na cavidade oral, nasal e faríngea. Paracentese.Promove anestesia superficial das áreas orofaríngea e traqueal.Introdução de instrumentos, tubos e cateteres no trato respiratório ou digestivo

Administração e doseA dose varia em função da área a anestesiar, vascularização dos tecidos ou técnica anestésica a utilizar.

1 a 5 pulverizações sobre mucosa.3 Pulverizações na punção do seio maxilar.

1 Daubländer,M.; Roth,W.; Kleeman, P.P. Clinical Investigation of Pontency and Onset of Different Lidocaine Sprays for Topical Anaesthesia in Dentistry. – En: Anesth Pain Control Dent, 1992, 1 (1), p. 25-28.

SCANDINIBSA 2% Epinefrina (36 mg/0,018 mg) /1,8 ml

Solução injetávelPrecisa, Segura, Previsível.

Graças a um menor poder vasodilatador em relação a outros princípios ativos, a mepivacaína 2% está indicada para pacientes em que se recomenda uma baixa concentração de anestésico a nível plasmático.

Na apresentação clínica com concentração de epinefrina 1:100.000, a Scandinibsa 2% proporciona um efeito anestésico de duração média e um adequado controlo do sangramento no campo cirúrgico.

Scandinibsa 2% com epinefrina 1:100.000 é uma excelente alternativa a anestésicos mais potentes para procedimentos de duração média.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado

Tecidos moles 180-240 min.

Anestesia pulpar 60-90 min.

Duração1

ComposiçãoMepivacaína (cloridrato) 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000Cada ml contém:Mepivacaína (D.C.I.) (cloridrato) 20,00 mgEpinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,01 mg

Tempo de latência1,5 -2 minutos após a injeção1.

IndicaçõesIntervenções de duração média.Na prática dentária, na anestesia local por infiltração e no bloqueio troncular.Indicada em baixa concentração de anestésico a nível plasmático (crianças, idosos, …)

Dose Máxima Recomendada (DMR)A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

DMR

Scandinibsa 2% 1:100.000 8,3 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)2.7 cartuchos (Criança 20-kg)

Mepivacaína HCl* 5 mg/kg, dose máxima 300 mg

Epinefrina 0,2 mg/consulta

* Principio activo limitante para DMR.

1 Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 65-68.

2 Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

SCANDINIBSA 3%Solução injetávelCuida dos seus pacientes mais especiaisCada paciente é único e especial, mas para aqueles pacientes querequerem uma maior atenção oferecemos Scandinibsa 3%.

Devido ao seu fraco poder vasodilatador, a Mepivacaína também pode ser utilizada sem vasoconstritor, tornando-a o anestésico de eleição para pacientes suscetíveis de ter problemas derivados ao uso de vasoconstritores.

Medicamento sujeito a receita médica.Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Tecidos moles 120-180 min.

Anestesia pulpar 20-40 min.

Duração1

ComposiçãoMepivacaína (cloridrato) 3%Cada ml contém:Mepivacaína (D.C.I.) (cloridrato) 30,00 mg

Tempo de latência1,5 -2 minutos após injeção1.

IndicaçõesIndicado a pacientes de risco (cardíacos, diabéticos, hipertensos ou pacientes que tomem antidepressivos), bem como em pacientes pediátricos e geriátricos.Na prática dentária, para intervenções de curta duração, extrações simples e em odontologia estética.

1.Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 65-68.

Dose Máxima Recomendada (DMR)

DMR

Scandinibsa 3% 5,5 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)1.8 cartuchos (Criança 20-kg)

Mepivacaína HCl 5 mg/kg, dose máxima 300 mg

XILONIBSA 2%1:80.000

ARTINIBSA 40 mg-0,01 mg/mL

ARTINIBSA 40 mg-0,005 mg/mL

O anestésico adequado

para cada tratamento e paciente

ComposiçãoArticaína HCl 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000

Articaína HCl 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:200.000

Lidocaína HCl 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:80.000

Cada cartucho 1,8 mL contém

Articaína HCl: 72,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,018 mg

Articaína HCl: 72,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,009 mg

Lidocaína HCl: 36,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,0225 mg

Cada mL contém

Articaína HCl: 40,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,01 mg

Articaína HCl: 40,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,005 mg

Lidocaína HCl: 20,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,0125 mg

Potência 1,5 vezes a da lidocaína 1,5 vezes a da lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais. Lidocaína = 1

Toxicidade Similar à lidocaína Similar à lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais. Lidocaína = 1

pKa 7,8 7,8 7,9

pH da solução 3,5 - 4,2 3,5 - 4,2 3,5 - 4,2

Tempo de latência:Infiltração

1-2 min. 1-2 min. 2-3 min.

Tempo de latência:Bloqueio nervoso

2-2,5 min. 2-3 min.

Duração da anestesia:Pulpar

60-75 min. 45-60 min. 60 min.

Duração da anestesia:Tecidos moles

180-360 min. 120-300 min. 180 min.

Semivida anestésica 0,5 horas 0,5 horas 1,6 horas

Classificação duranteA gravidez

Desconhecida Desconhecida B

Segurança na lactação Desconhecida Desconhecida S

DMR Cartuchos (adulto saudável, 70 kg)

7 cartuchos 7 cartuchos 8,8 cartuchos

SCANDINIBSA 3%SCANDINIBSA 2% XILONIBSA 3% XILONIBSA SPRAY 10%

Lidocaína HCl 3%: Epinefrina (bitartarato): 1:50.000

Lidocaína base 10%Mepivacaína HCl 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000

Mepivacaína HCl 3%

Lidocaína HCl: 54,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,036 mg

-Mepivacaína HCl: 36,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,018 mg

Mepivacaína HCl:54,00 mg

Lidocaína HCl: 30,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,02 mg

Lidocaína (D.C.l.): 100 mgEtanol 95º,Mentol, sacarina, macrogol 400, aroma de banana e àgua purificada q.b.p

Mepivacaína HCl:20,00 mgEpinefrina (bitartarato): 0,01 mg

Mepivacaína HCl:30,00 mg

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais. Lidocaína = 1

- Similar à lidocaína Similar à lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais. Lidocaína = 1

- Similar à lidocaína Similar à lidocaína

7,9 7,6 7,6

3,5 - 4,2 3,5 - 4,2 3,5 - 4,2 5,5 - 6,5

2-3 min. 2-5 min. 1,5 -2 min. 1,5 -2 min.

-

60 min. - 60 - 90 min. 20 - 40 min.

180 min. 10-15 min (mucosa). 180 - 240 min. 120 - 180 min.

1,6 horas - 1,9 horas 1,9 horas

B - C C

S - Desconhecida Desconhecida

5,5 cartuchos 8,3 cartuchos 5,5 cartuchos

Qualidade e segurança garantidas

Ao alcance da sua mão

Cápsulas sem látexTranquilidade para o médico

Minimizam o risco de reações alérgicas.Código de cores. Diferenciação visual segundo o princípio ativo utilizado.

Articaína Lidocaína Mepivacaína

Cartuchos de vidroSinónimo de qualidade

Vidro borossilicato neutro de qualidade hidrolítica Tipo I. Garantem uma melhor conservação dos princípios ativos. Facilitam a inspeção ótica da solução. Permitem observar o refluxo na aspiração. Revestimento interior em silicone que garante uma superfície

lisa, sem resistência e precisão do êmbolo ao longo de todo o comprimento do cartucho.

Teste de fugas realizado a 60N para garantir a estanquidade do cartucho.

ÉmbolosMáxima precisão durante a injeção

Fabrico sem látex, minimiza o risco de reações alérgicas. Revestimento em silicone para garantir uma baixa resistência

inicial com deslize suave e preciso ao longo de todo o comprimento do cartucho.

EtiquetasSegurança e comodidade para o médico

Etiqueta plástica de fácil leitura. Segurança e proteção para o médico dentista e seu paciente, em caso de rutura acidental do cartucho

durante a injeção. Especialmente recomendado na anestesia intraligamentar, onde se exercem pressões elevadas durante a injeção.

Evita a utilização da serigrafia, que garante a integridade do vidro em todos os momentos bem como a sua resistência máxima.

Indicador de volume para facilitar a injeção em volumes precisos. Código de cores segundo anestésico e concentração de vasoconstritor. Minimiza a margem de erro na

seleção do anestésico graças à sua fácil identificação

Artinibsa 40 mg-0,01 mg/mlArtinibsa 40 mg-0,005 mg/mlXilonibsa 2% 1:80.000 Xilonibsa 3% 1:50.000 Scandinibsa 2% com epinefrinaScandinibsa 3%

Processo de enchimento asséptico e filtração esterilizanteGarantia de qualidade

Processo reconhecido e acreditado pela EU GMPs, Farmacopeia Europeia e ISO13408. Garante o SAL (sterility assurance level) de 10-6 nível equivalente que se obtém com a

esterilização terminal. Minimiza a degradação dos princípios ativos. Minimiza a presença de impurezas no produto final. Mantem as propriedades físicas e de isolamento dos elastómeros.

EmbalagemPensada até ao último detalhe

Caixas de 100 cartuchos de 1,8ml. Blisters de 10 cartuchos com lâmina protetora de revestimento médico. Código de cores para uma fácil diferenciação e organização na clínica dentária. Embalagem ecológica, facilmente reciclável.

Agulhas dentárias

Pensado até ao mínimo detalhe

A nossa gama de agulhas dentárias oferece cobertura para todas as técnicas de administração de anestesia com a máxima qualidade no acabamento.

Acabamento de precisão Aço inoxidável que cumpre os critérios da norma ISO 9626. Com cortes e acabamentos precisos para evitar possíveis lesões. Produto com validade de esterilização de 5 anos.

Fabrico sem látexNão se utiliza nenhum componente de látex nem derivados no seu fabrico, reduzindo deste modo o risco de reações alérgicas.

Bisel triploO corte em bisel triplo facilita a inserção reduzindo a resistência da mucosa reduzindo o possível risco de lesão por deflexão da agulha. Inclui um indicador de bisel para facilitar o posicionamento da agulha.

TÉCNICA

G Medida

Submucosa ÁreaPapilar

Vestibular Periapical Maxilar e Mandíbular

Palatina MaxilarPeriapical

Periapical Lingual Mandíbular

Intraligamentar

Intrapul-par

Bloqueio Nervoso Alveolar

Cor

30G 0,30x25mm Azul

30G 0,30x12mm Lilás

27G 0,40x25mm Verde

27G 0,40x35mm Amarelo

Agulha recomendável Uso Fácil Possibilidade de utilização

MONOPROTECT XLBeneficio para o médico e paciente.Agulhas dentárias estéreis que apresentam um diâmetro interior superior ao standard, mantendo o diâmetro exterior. Requer uma menor pressão no momento de injetar o anestésico, resultando assim numa injeção mais precisa e menos dolorosa para o paciente.

Um acabamento de grande precisão contribui para evitar possíveis lesões tecidulares.

O maior diâmetro facilita a introdução no tecido e a difusão do anestésico com uma menor pressão, o que reduz a dor (para o doente) e minimiza o esforço a realizar pelo médico.

TÉCNICA

G Medida

Submucosa ÁreaPapilar

Vestibular Periapical Maxilar e Mandíbular

Palatina MaxilarPeriapical

Periapical Lingual Mandíbular

Intraligamentar

Intrapul-par

Bloqueio Nervoso Alveolar

Cor

30G 0,30x25mm Azul

30G 0,30x12mm Lilás

27G 0,40x25mm Verde

27G 0,40x35mm Amarelo

Agulha recomendável Uso Fácil

INIBSAJECT XLSegurança para picadas inadvertidasSeringa com dispositivo de prevenção de lesões, estéril, descartável, recarregável, com sistema de auto aspiração e aspiração manual de uso único. A seringa vem equipada com o sistema de agulha Monoprotect XL de diâmetro interior superior ao diâmetro padrão da Inibsa.

Reduz o risco de contaminação cruzada devido ao seu uso único. Ao dispor dum sistema de fecho definitivo protege no processo da eliminação da agulha.

Possibilidade de utilização

SCANDINIBSA 3%

SCANDINIBSA 2% C/ epinefrina

XILONIBSA SPRAY 10%

XILONIBSA 3% C/ epinefrina

XILONIBSA 2% C/ epinefrina

ARTINIBSA 1:200.000

ARTINIBSA 1:100.000

Resumo das Características do Medicamento

ARTINIBSA 1:100.000 Laboratórios INIBSA,S.A.

ARTINIBSA 1:200.000 Laboratórios INIBSA,S.A.

XILONIBSA 2% C/ epinefrina Laboratórios INIBSA,S.A.

XILONIBSA 3% C/ epinefrina Laboratórios INIBSA,S.A.

XILONIBSA SPRAY Laboratórios INIBSA,S.A.

SCANDINIBSA 2% C/ epinefrina Laboratórios INIBSA,S.A.

SCANDINIBSA 3% Laboratórios INIBSA,S.A.

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Contacte-nos: Sintra Business ParkZona Industrial da AbrunheiraEdificio 1 - 2º I2710-089 SINTRAT +351 219 112 730 F +351 219 112 023 808 500 028

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