eSTNoções Gerais de Esterilização, Antissepsia e DesinfeçãoERI_dESINF_aNTISEP
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Noções Gerais de
Esterilização, Antissepsia e
Desinfeção
Luís Meirinhos Soares
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1. Comportamento dos Microrganismos
2. Esterilização & Desinfeção
3. Processos de Esterilização
4. Processos de Desinfeção
5. Controlo dos Processos E&D
6. Risco de DMs: Spaulding
7. Ensaio de Esterilidade Conclusões
Noções Gerais deEsterilização, Antissepsia e Desinfeção
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1. CINÉTICA DO CRESCIMENTO MICROBIANO
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2. CRESCIMENTO VS. AMBIENTE
Ambiente
Nutritivo
Ambiente
Bacteriostático
Ambiente
Bactericida
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3. DISTRIBUIÇÃO NÃO-HOMOGÉNEA
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4. DISTINTAS RESISTÊNCIAS AOS AGENTES
FÍSICOS E QUÍMICOS
Temperatura
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ESTERILIZAÇÃO & DESINFEÇÃO
Esterilização
Processo de destruição ou eliminação total de todos os microrganismos na
forma vegetativa ou esporulada. Por se tratar de um método probabilístico,
a eficácia do resultado final depende do nível de contaminação inicial
Desinfeção:
Processo físico (calor, radiação) ou químico (substâncias químicas) utilizado
para reduzir a presença de microrganismos viáveis. Não elimina
necessariamente todas as formas vegetativas e pode não afetar as formas
esporuladas
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"I just can't go with the flow anymore.
I've been thinking about joining a biofilm"
BIOFILME
Comunidade de microrganismos caracterizada pela adesão das células de forma irreversível a um substrato devido à produção de substâncias poliméricas extracelulares (exopolissacáridos).
1. Remove resíduos2. Permite a atuação do agente
esterilizante ou desinfetante3. Previne a formação de Biofilmes
Limpeza
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DESINFETANTES E ANTISSÉTICOS
• Desinfetante
Substância ou produto químico capaz de reduzir a presença
microrganismos de uma superfície ou DM. Os desinfetantes são
categorizados por níveis de risco, conforme o grau de desinfeção
requerido
• Antissético
Substância ou produto químico capaz de reduzir a presença de
microrganismos da superfície da pele ou mucosa.
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ESTERILIZAÇÃOUm processo de esterilização adequado e validado deve ter os seguintes
cuidados:
• pessoal qualificado e convenientemente treinado,
• utilização de instalações adequadas,
• utilização de equipamento de produção adequado, (facilmente limpo e esterilizado)
• respeito pelas precauções necessárias para reduzir o risco de contaminação (biocarga) antes da esterilização,
• utilização de métodos validados em todas as etapas críticas da produção,
• vigilância do ambiente e controlos durante a produção
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• Esterilidade absoluta: Não existe
A probabilidade de que uma unidade/embalagem esteja contaminada
com microrganismos viáveis e cultiváveis é inferior a uma num milhão
(Sterility Assurance Level = 10-6 )
SAL = Sterility Assurance Level NSE = Nível de Segurança de Esterilidade
• Não se pode garantir, nem verificar, que todas as unidades de um lote estão estéreis;
• Indica o Grau de segurança com o qual um conjunto de unidades é tornado estéril pelo processo utilizado;
• a probabilidade da existência de uma unidade não estéril nessa população
ESTERILIDADE: CONCEITO PROBABILÍSTICO
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NÍVEL DE SEGURANÇA DE ESTERILIDADE= 10-6
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PROCESSOS DE ESTERILIZAÇÃO
A. Calor Húmido: ISO 17665-1:2006
B. Calor Seco: ISO 20857:2010
C. Radiações ionizantes: Gama () Beta (): ISO 11137-1:2006
D. Esterilização por Agentes Químicos (Gases)
Óxido de Etileno: ISO 11135:2014
Formaldeído + vapor): ISO 25424:2009
Peróxido de Hidrogénio
Ácido Paracético
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A. ESTERILIZAÇÃO POR CALOR HÚMIDO• Em “Autoclave”
• Vapor de água saturado sobre
pressão
– 121ºC/15 min.
– 134ºC/4 min.
• Registo de
Temperatura/Pressão/Tempo
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F0 = Dt.10(T-121)/Z
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B. ESTERILIZAÇÃO POR CALOR SECO
• Geralmente em estufas de ventilação forçada;
• Condições de esterilização: 160ºC/ 2h;
• Temperatura / tempo (pressão)
• Despirogenização• Pirogénios (gr. pyrós «fogo» + génos «gerar»)
• Estufa > 220ºC/ 2h
Endotoxinas bacterianas
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C. ESTERILIZAÇÃO POR RADIAÇÃO IONIZANTE
1. Radiação ama 60Co, 137Cs
2. Radiação eta: feixe de eletrões acelerados
3. Raio-X
• Dose Mínima Absorvida
25 kGy (kilogray)
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D. ESTERILIZAÇÃO POR AGENTES QUÍMICOS
Óxido de Etileno (g)
Formaldeído (g)
Ozono (g)
Ác. Paracético
Peróxido de Hidrogénio (Pl.)
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ESTERILIZANTE E/OU DESINFETANTE?
H2O2
Solução Aquosa
Vapor
Plasma
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CLASSIFICAÇÃO DE DESINFETANTES
–Nível elevado – destrói todos os microrganismos
incluindo esporos (embora não todos)
–Nível médio – destrói bactérias vegetativas,
micobactérias, maioria dos vírus e fungos.
–Nível baixo – destrói as bactérias Gram positivas,
algumas Gram negativas, vírus lipídicos e alguns fungos
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CLASSIFICAÇÃO DE DESINFETANTES OU DOS PROCESSOS DE DESINFEÇÃO?
– Nível elevado – destrói todos os microrganismos incluindo esporos
(embora não todos)
– Nível médio – destrói bactérias vegetativas, micobactérias, maioria
dos vírus e fungos.
– Nível baixo – destrói as bactérias Gram positivas, algumas Gram
negativas, vírus lipídicos e alguns fungos
• Na utilização dos desinfetantes deve-se ter sempre em conta as
indicações do fabricante no que se refere às diluições, manuseamento,
conservação e prazos de validade
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DESINFETANTES DE NÍVEL ELEVADO
• Um desinfetante que, desde que utilizado de acordo com as instruções
do fabricante, elimina todos os microrganismos vegetativos,
micobactérias, vírus não-lipídicos e lipídicos, esporos fúngicos e
alguns esporos bacterianos, embora não todos.
• Glutaraldeído (2%, 20 min.): Concentração/Tempo
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DESINFECTANTES: NÍVEL MÉDIO E BAIXO
Classe de Composto Utilização Local de ação Exemplo
AlcoóisDesinfectante e
antisético de uso
Geral
Membrana
citoplasmática,
proteínas
Etanol (70%),
Isopropanol (70%)
Compostos de Iodo Antiseptico Proteínas Iodopovidona 10%
Compostos fenólicosDesinfectante de
uso geral
Membrana
citoplasmática,
proteínas, ADN
Clorocresol (0,5mg/mL),
Cloroxilenol(0,5mg/mL),
Bisguanidinas Antiséptico
Membrana
citoplasmática,
proteínas
Gluconato de
clorohexidina (0,5%)
Quaternários de
Amónio
Desinfectante,
Antiséptico de
uso geral
Membrana celular 0,2mg/g
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CONTROLO DE QUALIDADE DA ESTERILIZAÇÃO
1. Controlo do Parâmetros do Processo : Temperatura, Pressão,
Humidade, Concentração
2. Utilização de Indicadores Biológico e/ou Químicos:
colocados nos locais menos favoráveis à penetração do agente
esterilizante
3. Controlo dos Dispositivos Médicos Esterilizados: Ensaio de
Esterilidade: Destrutivo!
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SELEÇÃO DE INDICADORES BIOLÓGICOS (IB)
A selecção do IB a usar depende:
– Processo de Esterilização
– Produto a esterilizar
– Suporte do indicador biológico: plástico, papel, metal, etc.
– Avaliação da resistência do IB o agente esterilizante: estudo da concentração do agente e do tempo de exposição ao agente esterilizante.
– Escolha do meio de cultura e condições de incubação do indicador biológico : TSB, 55 - 60ºC/7d
Existem vários Indicadores Biológicos disponíveis:
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INDICADORES BIOLÓGICOS PCDPROCESS CHALLENGE
DEVICE
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Preparações padronizadas de esporos de microrganimos resistentes num suporte
• Caracterizados pelo nº de UFC e Valor-D
1. Geobacillus stearotermophilus: VAPOR + H2O2 + Ác. paracético
2. Bacillus subtilis: CALOR + EtOX + HCOH
3. Bacillus pumilus: Radiação
INDICADORES BIOLÓGICOS:
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EXEMPLO DE DISTRIBUIÇÃO DE INDICADORES:
Filtro de entrada de H2O2 Filtro de saída de H2O2
Porta 565
Prateleira de 3 andares
20
21
22
23
16
17
18
19
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EXEMPLO DE DISTRIBUIÇÃO DE INDICADORES
![Page 30: eSTNoções Gerais de Esterilização, Antissepsia e DesinfeçãoERI_dESINF_aNTISEP](https://reader033.fdocumentos.com/reader033/viewer/2022042718/5695cf521a28ab9b028d90c5/html5/thumbnails/30.jpg)
EXEMPLO DE VALIDAÇÃO DO PROCESSO DE “SANITIZAÇÃO” DE UM ISOLADOR
Indicadores Químicos e Biológicos
![Page 31: eSTNoções Gerais de Esterilização, Antissepsia e DesinfeçãoERI_dESINF_aNTISEP](https://reader033.fdocumentos.com/reader033/viewer/2022042718/5695cf521a28ab9b028d90c5/html5/thumbnails/31.jpg)
SELEÇÃO DE UM PROCESSO DE
ESTERILIZAÇÃO & DESINFEÇÃO
Deve ter em conta o seguinte:
1. Concentração da população microbiana
2. Duração do tempo de contacto com os microrganismos
3. Resistência à Temperatura/Agente Químico dos MOs
4. Características dos microrganismos presentes na amostra
5. Natureza do material a esterilizar:
a) Composição Química
b) Reactividade Química
c) Características Mecânicas (estáticas/dinâmicas)
d) Porosidade, Dimensões internas (lúmen)
e) Função/complexidade
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SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO DE SPAULDING
Define os dispositivos médicos (DM) de acordo com
o Risco de infeção:
• ELEVADO: Material crítico
• MÉDIO: Material semicrítico
• BAIXO: Material não crítico
![Page 33: eSTNoções Gerais de Esterilização, Antissepsia e DesinfeçãoERI_dESINF_aNTISEP](https://reader033.fdocumentos.com/reader033/viewer/2022042718/5695cf521a28ab9b028d90c5/html5/thumbnails/33.jpg)
CLASSIFICAÇÃO DE SPAULDING, BASEADA EM ALVARADO, E
DGS ORIENTAÇÃO Nº 008/2012 (ADAPTAÇÃO LMS)
RISCO
Tipo de DMDefinições
Processo de Processamento
Recomendado
ELEVADO
Material crítico
Todo aquele que penetra nos tecidos subepiteliais, no sistema vascular
e outros órgãos isentos de flora microbiana própria (estéreis), bem
como todo o que esteja diretamente ligado com eles.
ex. pinças de biópsia; esfincterótomos
Esterilização
esporicida químico com tempo de
contacto prolongado
MÉDIO
Material semicrítico
É todo aquele que entra em contacto com as membranas mucosas ou
com a pele não íntegra mas geralmente não penetra tecidos estéreis.
ex: endoscópios , laringoscópios, tubos endotraqueiais (excepto
instrumentos usados na vagina ou colo do útero)
Desinfeção de nível elevado:
esporicida químico com tempo de
contacto curto
BAIXO
Material não crítico
É todo aquele que entra em
contacto apenas com a pele
íntegra ou que não entra
em contacto direto com o
doente.
ex: Termómetros, Desinfeção de nível intermédio
ex: Estetoscópios Desinfeção de nível reduzido