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ESTUDO DIRIGIDO DE BIOQUÍMICA Odontologia – 1º Período Grupo 3 Eduardo Franco Eduardo Vargas Helena Carvalho Isabella Cavalcante Ana Clara Vega Alessandra Daudt Bárbara Boscher Caio Almeida

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ESTUDO DIRIGIDO DE BIOQUÍMICA

Odontologia – 1º PeríodoGrupo 3

Eduardo FrancoEduardo VargasHelena CarvalhoIsabella Cavalcante

Ana Clara VegaAlessandra DaudtBárbara BoscherCaio Almeida

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TEMA

O uso de íons de Zinco e a clorohexidina (um antibiótico) tem sido utilizado em conjunto com o

Flúor, com o objetivo de aumentar a eficácia contra as bactérias

causadoras da cárie.

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OBJETIVO

O foco do estudo é avaliar os efeitos de bochechos com clorohexidina e

íons de Zinco combinados com flúor na viabilidade e atividade glicolítica da placa dentária, a fim de perceber

a ação de possíveis bactericidas sobre o bacteriostático,

aumentando sua eficácia.

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SOBRE AS SUBSTÂNCIAS

É utilizada a combinação de três agentes: Flúor, Clorohexidina e Zinco; o uso dessas substâncias promoveu a redução tanto das

unidades formadoras de colônias, quanto o metabolismo da glicose

em relação à sobrevivência de microorganismos em placas.

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EXPERIMENTOS DE VARIAÇÃO DO pH - PRÉ E PÓS LAVAGEM

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CONCLUSÃO DO EXPERIMENTO

Os experimentos mostram a variação do pH após dez minutos do uso de amostras de flúor; flúor e

zinco; flúor e CHX; e flúor, CHX e zinco. A amostra base possui pH inicial de aproximadamente 5,5 e,

após dez minutos, 4,5 e 5,0. Após a adição do F (1º gráfico), o pH nos dez

minutos finais se apresenta aproximadamente igual ao inicial.

Com adição de F-Zn, o pH final se apresenta aproximadamente 5,4.

Adicionando F-CHX, o pH inicial eleva, mas após dez minutos decai para 5,0.

A adição de F-CHX-Zn elevou o pH para 6,0, e após dez minutos retornou ao valor de 5,5.

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TABELA DE CONCLUSÃO DO EXPERIMENTO

Conclui-se assim que a amostra F-CHX-Zn mantém o pH da placa dentária menos

ácida, dificultando o processo cariogênico, caracterizando maior eficácia.

Amostra pH inicial pH finalF ≈ 4,8 ≈ 4,9

F-Zn 4,5 ≈ 5,4F-CHX 4,5 5,0

F-CHX-Zn 4,5 5,5

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EXPERIMENTO DE COMPARAÇÃO ENTRE CFU E O CONSUMO DE GLICOSE

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EXPERIMENTO DE COMPARAÇÃO ENTRE CFU E O CONSUMO DE GLICOSE

Mediu-se o consumo de glicose antes e após o enxague, depois de cinco minutos de incubação da

placa.

o Consumo de glicose antes e depois do enxague com o F apresentou os mesmos resultados.

o Consumo de glicose após o enxague com:F-Zn foi 40% menor;

F-CHX foi 21,9% menor;F-CHX-Zn foi 42% menor.

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EXPERIMENTO DE COMPARAÇÃO ENTRE CFU E O CONSUMO DE GLICOSE

o Ao analisar o consumo de glicose por Unidade Formadora de Colônia (CFU) nos enxagues, antes e depois, percebe-se que:

As amostras da placa continuaram iguais quando enxaguadas por F e F-CHX;

O consumo de glicose reduziu 47,7% com uso de F-Zn; e 13,6% com o uso

de F-CHX-Zn;

A utilização de F-Zn é favorável nas duascondições.

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TABELA DE CONCLUSÃOc F F-Zn F-CHX F-CHX-

ZnGlicose/

litro IgualReduziu

em40%

Reduziu em 21,9%

Reduziu em 42,9%

Glicose/ CFUx106

Igual

Reduziu em 47,7%

Igual Reduziu em 13,6%

Conclusão Não altera nas duas condições

Muito eficiente nas duas condições

Relativamente eficiente na primeira situação e não altera

em CFU

Muito eficiente

na primeira

situação e relativame

nte eficiente em CFU

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Perfil dos ácidos orgânicos após cinco minutos de incubação em amostras

das placas dentárias.

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Perfil dos ácidos orgânicos após cinco minutos de incubação em amostras das

placas dentárias.

Os ácidos formados são o lactato, acetato, formeato, propionato, piruvato e succinato

Lactato: Glicose-6-P se transforma em Piruvato, que reage com Ldb(20 a, 20 b) e recebe hidrogênio do NADH2, que se transforma em NAD+, e se transforma em Lactato.

Acetato: Glicose-6-P se transforma em Piruvato, que reage com Pta(23), virando Acetil-CoA, que reage com Pta(24), perdendo um Fosfato, transformando o ADP em ATP, formando Acetato.

Formeato: Glicose-6-P se transforma em Piruvato, que reage com Pta(23), ganhando 4 hidrogênios de 2 NADH2, que se transforma em 2 NAD+. O Piruvato se transforma em Formeato.

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Perfil do lactato após cinco minutos de incubação em amostras das placas

dentárias.

0102030405060708090

100

F F-Zn F-CHX F-CHX-Zn

AntesDepois

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COMPARAÇÃO ENTRE DOIS EXPERIMENTOS

A diferença entre os experimentos consiste no meio

de cultura: o experimento 4 foi realizado in vivo e o experimento 3 foi realizado in

vitro.

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CONCLUSÃO

F inibe enzimas glicolíticas in vitro e a formação de ácidos in vivo, este está presente em pastas de dente, mas não é suficiente para inibir a formação de placas.

F-CHX possuem efeito inibitório na produção de ácidos pelo streptococci in vitro.

F-Zn possuem grande efeito anti-glicolítico em Streptococci mutans.

F não possui efeito inibitório em microorganismos.

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CONCLUSÃO F-Zn não reduz significativamente a formação

de ácido nem o número de placas in vivo. Como há uma grande inibição na atividade

glicolítica in vitro com o uso de F-Zn, era esperado o mesmo in vivo, o que não ocorre. A explicação se deve ao fato do Zn agir somente sobre as camadas iniciais da placa.

A princípio, o transporte de glicose e a glicólise são dois possíveis alvos da ação do Zn. De fato, não houve acumulação intracelular de metabolitos, após o bochecho com F-Zn, indicando que a glicólise da placa é afetada por Zn.

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CONCLUSÃO A inibição da formação de ácido in vivo por

F-CHX pode ser explicada mais pelo efeito bactericida nos microorganismos da placa, que por sua ação bacteriostática.

A falta de diferença no consumo de glicose por CFU nas amostras de placa no pré e pós bochecho de F-CHX é uma forte indicação de seu baixo efeito bacteriostático.

A inclusão de íos de Zn resultou em um notável efeito bactericida, concomitanto a uma inibição do metabolismo de glicose dos microorganismos sobreviventes da placa.

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CONCLUSÃO

A redução da atividade glicolítica na placa dentária por F-CHx poderia ser diretamente relacionada à redução de microorganismo viáveis da placa.

F-Zn diminuiu o metabolismo de glicose nas placas de bactéria, sem exercer efeitos bactericidas.

O enxague com F-CHX-Zn exerceu significativo efeito bactericida e uma adicional inibição do metabolismo de glicose da placa bacteriana sobrevivente.