Exercícios de genética

Alelos sanguíneos ABO em humanos

3 tipos de alelos:IA = IB

IA > iIB > i

Tipo A: IA _ → IA IA , IA i

Tipo B: IB _ → IB IB , IB i

Tipo AB: IA IB , IB IA

Tipo O: ii

ii

IA _

IB

IB _IA i

IBi

X

(UFC – 2003) No heredograma abaixo, a criança II–1 tem

fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo

autossômico.

As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada

seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística

são, respectivamente:

A) zero, 1/4

B) 1/4, 1/2

C) 2/3, 1/3

D) 1/2, 1/4

ff

F_ F_

F_

Ff FfFf Ff

FF, Ff, Ff, ffX

FF: 1/3 carreadora Ff: 2/3 não carreadora

X

(UECE – 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos a

proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com

fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos

concluir corretamente que:

A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto;

B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto;

C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram

homozigotos;

D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram

heterozigotos.

50% aa 50% A_

(UECE – 97.2) Um homem e sua esposa, ambos normais, já

tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos

dizigóticos, a probabilidade de ambos serem albinos é:

A) 1/4

B) 1/16

C) 1/32

D) 1/64

Cruzamento chave!Albino é recessivo

A_ A_

aa

Aa Aa

Aa Aa

AA, Aa, Aa, aa

¼

¼ e ¼ =

¼ x ¼ =

1/16

X

(UNB – 98) No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam submetidos ao

teste do pezinho, por meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença hereditária

que pode levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos movimentos. Se

detectada a tempo, essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-nascido

uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em que há indivíduos

fenilcetonúricos.

Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo:

( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica dominante.

( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a consangüinidade influencia o

aparecimento de doenças hereditárias.

( ) Os homens normais representados no heredograma são necessariamente heterozigotos.

( ) A probabilidade de que o casal formado pelos indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do

sexo masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.

( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-nascidos fenilcetonúricos tende a

alterar a freqüência do gene da fenilcetonúria na população.

ff

Ff Ff

ff ff

F_ F_ F_ F_

Ff

E

C

EE

C

F_F_ F_

X