Fibrose cistica

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Page 1: Fibrose cistica

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Fisioterapia em Pneumologia I

DOENÇAS OBSTRUTIVAS

Profa Cristiane Contato

5 – Fibrose Cística

5 – FIBROSE CÍSTICA

- Insuficiência

pancreática

-Aumento anormal

de eletrólitos no

suor

- Doença supurativa

-Anormalidade das

glândulas exócrinas

- Hereditária

- Genética Mutação do gene CFTR

CAUSAS

Raça branca

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-Atividade ciliar comprometida

- Obstrução ao fluxo aéreo

Sintomas

- Má absorção de nutrientes

- Fezes volumosas e gordurosas

- Tosse frequente

- Secreção espessa e fétida

-Baqueteamento digital

Sintomas

- Aumento de cloro e sódio

- Ausculta grosseira

- RX: áreas de condensações

- Tolerância ao exercício

Diagnóstico

1 – Teste do suor: Cl ≥ 60mEq/L

2 – Teste do pezinho

3 – Baqueteamento digital

4 – Infecções pulmonares

recorrentes

Sobrevida: ± 29 anos

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Tratamento

-Reposição de sódio

-Dieta balanceada

-Suplementação de enzimas pancreáticas

- Transplante pulmonar

Tratamento

Antibióticos

Broncodilatadores e mucolíticos

Fisioterapia respiratória

Higiene brônquica