Métodos de separação cromatográfica

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Métodos de separação cromatográfica. Cromatografia troca iônica *E um processo pelo qual os íons presos em um sólido poroso e essencialmente insolúvel são trocados por íons presentes em uma solução que é levada ao contato com o sólido. Cromatografia por adsorção (líquido-sólido) *baseia-se em interações diferenciadas entre diversos solutos e sítios ativos fixos em um absorvente sólido finamente dividido usado como fase estacionária. Cromatografia líquido-líquido (Partição) *Esta se baseia na distribuição de acordo com suas solubilidades relativas, de moléculas de soluto entre duas fases líquidas imiscíveis. O meio de separação é um sólido inerte finamente dividido (sílica gel e terra diatomácea, por ex) que suporta uma fase líquida fixa (estacionária). Cromatografia Quiral (Afinidade) *Envolve a ligação covalente de um reagente denominado ligante de afinidade a um suporte sólido. A fase estacionária para a cromatografia por afinidade é um sólido como a agarose ou microesferas de vidro poroso no qual o ligante de afinidade é imobilizado. A fase móvel da cromatografia por afinidade desempenha dois papeis distintos: Primeiro ela deve permitir uma forte ligação das moléculas do analito com o ligante, segundo, uma vez que as espécies indesejáveis tenham sido removidas, a fase móvel deve enfraquecer ou eliminar a interação entre o analito e o ligante passa a ser eluído, durante os dois estágios do processo. Resposta Questão dois

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Métodos de separação cromatográfica

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Mtodos de separao cromatogrfica.

Cromatografia troca inica *E um processo pelo qual os ons presos em um slido poroso e essencialmente insolvel so trocados por ons presentes em uma soluo que levada ao contato com o slido.

Cromatografia por adsoro (lquido-slido)*baseia-se em interaes diferenciadas entre diversos solutos e stios ativos fixos em um absorvente slido finamente dividido usado como fase estacionria.

Cromatografia lquido-lquido (Partio)*Esta se baseia na distribuio de acordo com suas solubilidades relativas, de molculas de soluto entre duas fases lquidas imiscveis. O meio de separao um slido inerte finamente dividido (slica gel e terra diatomcea, por ex) que suporta uma fase lquida fixa (estacionria).

Cromatografia Quiral (Afinidade)*Envolve a ligao covalente de um reagente denominado ligante de afinidade a um suporte slido. A fase estacionria para a cromatografia por afinidade um slido como a agarose ou microesferas de vidro poroso no qual o ligante de afinidade imobilizado. A fase mvel da cromatografia por afinidade desempenha dois papeis distintos: Primeiro ela deve permitir uma forte ligao das molculas do analito com o ligante, segundo, uma vez que as espcies indesejveis tenham sido removidas, a fase mvel deve enfraquecer ou eliminar a interao entre o analito e o ligante passa a ser eludo, durante os dois estgios do processo.

Resposta Questo dois