MODOS DE VIBRAÇÃO DE MOLÉCULAS DI, TRI E POLIATÔMICAS

Modos de Vibração de Moléculas Diatômicas

As moléculas diatômicas são necessariamente lineares. Têm, portanto 1 modo de

vibração que se dá na direção do eixo da molécula, vibração axial. Qualquer

molécula diatômica vibra dessa forma. As vibrações que ocorrem com modificação

do valor do momento dipolo é que absorvem radiação no infravermelho. Portanto,

moléculas homodiatômicas são “transparentes” ao infravermelho.

Modos de Vibração de Moléculas Triatômicas

Nas Moléculas triatômicas os átomos podem se arranjar no espaço de dois modos

possíveis: um linear e outro planar.

Moléculas triatômicas têm quatro modos independentes de vibrações, axial

assimétrica e axial simétrica e vibrações angulares, onde o que se modifica é o

ângulo que os átomos fazem entre si. Se essas vibrações forem analisadas não só

em relação ao deslocamento das coordenadas, mas também, em relação à variação

do momento dipolo (condição necessária para absorção no infravermelho), pode-se

ver que, se a molécula for assimétrica, os três modos de vibração (um degenerado)

mudam o valor do momento dipolo da molécula com a vibração. São, portanto,

ativas no infravermelho. Já com as moléculas simétricas, o modo simétrico de

vibração não conduz uma modificação no valor do momento dipolo da molécula (que

é sempre zero) e é, inativo no infravermelho.

Com moléculas triatômicas não lineares, são três os modos de vibração possíveis,

axial simétrica, axial assimétrica e vibração angular, todos ativos no infravermelho.

Modos de Vibração de Moléculas Poliatômicas

O número de modos independentes de vibração cresce linearmente com o numero

de átomos na molécula, o que faz crescer o número máximo de absorção no

espectro infravermelho. Dentre os inúmeros modos de vibração de moléculas

poliatômicas, é importante chamar atenção para o grupo de vibrações angulares

para fora de um plano hipotético, do grupo Metileno. Estes modos são todos ativos

no infravermelho e conduzem a máximos de absorção no espectro.

A energia necessária para promover a excitação de uma vibração axial é maior que

a necessária para promover a excitação da correspondente vibração angular.

REFERÊNCIAS:

NETO, C. C. Análise Orgânica: Métodos e Procedimentos para Caracterização de

Organoquímios. 1ª ed. Rio de Janeiro: Editora UFRJ, 2004.