Neoplasias Benignas

NEOPLASIA

Crescimento novo Perda de responsividade aos controles

do crescimento normal

NEOPLASIA

“Massa anormal de tecido, cujo crescimento

excede e não é coordenado como os

tecidos normais e que persiste na mesma

maneira excessiva mesmo após a

cessação do estímulo que provocou a

alteração”

Neoplasias Benignas

FIBROMAHEMANGIOMA

Angiomatose de Sturge-Weber

LINFANGIOMA NEUROFIBROMA

NeurofibromatoseNEURILEMOMA

LIPOMATUMOR CÉLULAS

GRANULARESEPÚLIDE

CONGÊNITA DO RECÉM NASCIDO

LEIOMIOMA RABDOMIOMA

FIBROMA

Neoplasia natureza conjuntiva, originária

da proliferação de fibroblastos

FIBROMA

Crescimento tecidual

Lento

Local

Circunscrito

FIBROMA

Nódulo – séssil ou pediculadoBem delimitadoConsistente a palpaçãoColoração compatível com mucosa

adjacenteBochecha e língua,

gengiva palato Lábios

Fibroma

Nódulo séssil Nódulo pediculado

Consistente à palpação

Fibroma - aspectos histopatológicos

proliferação de fibroblastosfibras colágenasbem delimitadoausência de inflamação

Fibroma - tratamento

excisão cirúrgica conservadora

FIBROMA

Tratamentoremoção cirúrgicaeliminação de agentes traumáticos

D.D. – Hiperplasias inflamatóriasFIBROBLASTOMAFibroma odontogênico periférico

Hemangioma

Neoplasia benigna caracterizada pela

proliferação de vasos sangüíneos

Hemangioma

Tumor benigno da infância caracterizado por uma fase de

crescimento rápido, com proliferação endotelial, seguida

por involução gradual

Neville, 2002

Hemangioma- aspectos clínicos

Infância, mulherescabeça e pescoçoplana ou elevadavermelha, vermelho-azuladalábio, língua, mucosa jugal,

palato

Hemangioma- aspectos histopatológicos

Juvenil ou celular: células endoteliais volumosas

capilar: vasos capilarescavernoso: vasos maiores,

dilatados

Hemangioma - tratamento

Observaçãocorticoesteróides sistêmicosinterferon--2alaserescleroterapia (etanol 95%)

Hemangioma

www.brisbio.ac.uk

Hemangioma

HEMANGIOMA

D.D. : granuloma piogênicolesão de células gigantes periféricashiperplasias fibrosas focais

Angiomatose de Sturge-Weber

Proliferação vascular hamartomatosa, envolvendo

cérebro e face

Linfangioma

Neoplasia benigna caracterizada pela

proliferação de vasos linfáticos

Linfangioma

Tipos: simplex (capilar) cavernoso

cístico

Linfangioma- aspectos clínicos

50-75% cabeça e pescoço50% congênitoboca: 2/3 anteriores da língua superfície bolhosa macroglossia

Linfangioma- aspectos histólógicos

Vasos linfáticosendotélio delgadoconteúdo proteináceolocalização justa-

epitelial

Lingangioma - tratamento

excisão cirúrgica

Neurofibroma

Neoplasia benigna de nervos periféricos mais comum.

Mistura de células de Schwann e fibroblastos

perineurais

Neurofibroma - aspectos clínicos

•solitário ou neurofibromatose•solitário: adultos jovens

crescimento lento flácida, indolor

pele boca: língua,bochecha

Neurofibroma - aspectos histológicos

Solitário: circunscrito feixes céls. fusiformes núcleos ondulados feixes colágenos delicadosmatriz mixóidemastócitos

Neurofibroma - tratamento

excisão cirúrgica

investigar neurofibromatose

Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltiplaSíndrome de caráter hereditário

transmitida por gene autossômico dominante (1/3000 nascimentos)

Manifestação ao nascimento – 1º ano de vida

Mais comum: tipo I von Recklinghausen da pele

Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltiplaMúltiplos neurofibromas,

hiperpigmentações cutâneas (manchas café com leite) – (6)

Anomalias esqueléticas, transtornos mentais, defeitos congênitos, alterações oculares

Transformação sarcomatosa – incidência 5,5% a 15%

Neurofibromatose ou Doença de Von RecklinghausenMúltiplos neurofibromas, principalmente

na face, tronco e extremidades Manchas “café-com leite”, Sardas axilares, Nódulos de Lisch (manchas na íris)

Neurilemoma (Schwannoma)

Neoplasia neural benigna originada das células de

Schwann

Neurilemoma- aspectos clínicos

•Crescimento lento•assintomática

•jovens e meia-idade•língua

Neurilemoma - aspectos histológicos

•Antoni A: fascículos de céls Schwann corpos de Verocay•Antoni B: menos celular, menos

organizado, estroma mixomatoso

Neurilemoma - tratamento

excisão cirúrgica

Lipoma

Neoplasia benigna de tecido adiposo

Lipoma - patogênese

•Incerta•metabolismo independente

da gordura corporal

Lipoma - aspectos clínicos

•Tronco e porção proximal das extremidades

•boca: pouco freqüente

Lipoma - aspectos clínicos

•Séssil ou pediculado•superfície lisa, flácido

•bochecha, fundo de saco•acima de 40 anos

Lipoma - tratamento

excisão cirúrgica conservadora

Tumor de células granulares

Neoplasia benigna incomum com predileção pela cavidade

bucal

Tumor de células granulares

Possíveis origens:• músculo esquelético

•células de Schwann•neuroendócrina

Tumor de células granulares- aspectos clínicos

•Língua (1/3 a 50% dos casos)•4ª a 6ª décadas

•mulheres: 2:1•séssil, assintomático

Tumor de células granulares- aspectos histológicos

•Células grandes, poligonais: cordões, ninhos ou lençóis

•citoplasma granular, eosinofílico, núcleo pequeno

•não encapsulado•hiperplasia pseudo-epiteliomatosa do

epitélio

Tumor de células granulares- tratamento

excisão cirúrgica conservadora