PERGUNTAS

• Se a ddp aumenta, a membrana ficará mais positiva ou negativa?

• Por que na fase de despolarização do PA o valor do potencial de membrana nãochega ao valor de ENa+ (+65 mV)?

• O EK de − 90 mV é baseado em LEC [K+] = 5 mM e LIC [K+] = 150 mM. Utilize a equação de Nernst para calcular o EK+ quando LEC [K+] é (a) 2,5 mM (hipocalemia) e (b) 6 mM (hipercalemia).

• O que acontece com a excitabilidade neuronal na hipercalemia e na hipocalemia?

TRANSMISSÃO SINÁPTICA

Professora Maíra Valle

1 neurônio – 1000 a 10000 conexões sinápticas

Humanos – 1011 neurônios

Conexões totais – 1014-1015

Estrelas no universo – 1011

SINAPSES PODEM SER ELÉTRICASOU QUÍMICAS

Transmissão sináptica elétrica Transmissão sináptica química

SINAPSES ELÉTRICAS

• As correntes elétricas fluemdiretamente de uma célula a outra, mudando o potencial de membranada célula pós-sináptica.

• Ocorrem via gap junctions

• Resposta imediata

• É vantajosa para grupos de neurôniosque normalmente disparam PAs juntos

• Ex.: neurônios que controlam a liberação do choque do peixe-elétrico

SINAPSE QUÍMICA

• A célula pós-sináptica pode ser um neurônioou não ex.: fibra muscular

• Existem vários tipos de neurotransmissores

• A sinapse pode ser inibitória ou excitatória

• Podem ser moduladas

LIBERAÇÃO DE NEUROTRANSMISSOR

TIPOS DE SINAPSES

TIPOS DE RECEPTORES

• Receptores ionotrópicos

- Acoplados a canais iônicos

• Receptores metabotrópicos

- Acoplados à proteína G

- Obs.: A maioria dos R controlam canais iônicos –alterações de Vm

METABOTRÓPICOS

VÁRIOS TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES

SN autônomo

Músculos

VÁRIOS TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES

Inibitórios

Sem receptor

PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES

• O glutamato é o principal transmissor excitatório do sistema nervoso central.

• O GABA é o principal neurotransmissor inibitório do cérebro dos vertebrados adultos.

• A glicina é o principal neurotransmissor inibitório da medula espinhal.

• São de que tipo???

TÉRMINO DA ATIVIDADE DOS NEUROTRANSMISSORES

Fármacos, p ex.: inibidores seletivos

da recaptação da serotonina para

tratar depressão e ansiedade. Ex.:

Fluoxetina usada também em cães.

TIPOS DE POTENCIAL PÓS-SINÁPTICO

• Potencial excitatório pós-sináptico (PEPS): se elegera despolarização da membrana pós-sináptica, uma vez que aumenta as chances de a céluladisparar um PA.

• Potencial inibidor pós-sináptico (PIPS): se ele éhiperpolarizante, uma vez que a hiperpolarizaçãomove o potencial de membrana para longe do limiar e torna menos provável que a célula dispareum PA.

INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃOSINÁPTICA - TEMPORAL

Quando dois PG sublimiares ocorrem num curto período podem se somar e gerar um PA.

A somação espacial ocorre quando o neurônio recebe vários PG ao mesmo tempo.

INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃOSINÁPTICA - ESPACIAL

DIVERGÊNCIA E CONVERGÊNCIADE SINAL

VIA DIVERGENTE VIA CONVERGENTE

INIBIÇÃO SINÁPTICA

Também envolve a

somação de potenciais

graduados!!!

INIBIÇÃO SINÁPTICA

PLASTICIDADE

A forma como o sistema nervoso se altera a partir da experiência ou a habilidade do de mudar a atividade nas sinapses. A plasticidade podeaumentar a atividade na sinapse (facilitação), ou reduzi-la (depressão).

Processo envolvido em:

APRENDIZADO

MEMÓRIA

Facilitação: ↑ 𝑛𝑒𝑢𝑟𝑜𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑠𝑠𝑜𝑟

Depressão: ↓ 𝑛𝑒𝑢𝑟𝑜𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑠𝑠𝑜𝑟

1 - Plasticidade depende de allterar a identidade, a afinidade ou o número de receptores de neurotransmissores.

2 - Isso ocorre via

modulação da síntese de

enzimas, de

transportadores de

membrana e de receptores

via neuromoduladores que

ativam receptores

metabotrópicos.

MÚSCULOS

Funções?

1. Produzir movimento

2. Gerar força

3. Temperatura corporal

Tipos?

1. Esquelético

2. Cardíaco

3. Liso

Cardíaco e liso: múltiplos controles; principalmente via sistema

nervoso autônomo, mas alguns se contraem independentemente.

Os músculos esqueléticos são singulares, pois contraem apenas em

resposta ao sinal proveniente de um neurônio motor somático. Éincapaz de iniciar a sua contração de maneira independente. Além

disso, a contração não é influenciada diretamente por hormônios.

MÚSCULO ESQUELÉTICOUm músculo esquelético é um conjunto de

células musculares, ou fibras musculares.

Cada fibra muscular esquelética é uma

célula longa e cilíndrica, o miócito,

que pode possuir até várias centenas

de núcleos distribuídos próximos da

superfície da fibra.

O músculo esquelético compõe

cerca de 40% do corpo e os

músculos liso e cardíaco cerca de

mais 10%.

MIOFIBRILASPrincipais componentes intracelulares.

São feixes extremamente organizados

de proteínas contráteis e elásticas

envolvidas no processo de contração.

Filamentos grossos são formados por

miosina, que é uma proteína motora com capacidade de produzir movimento.

Cada molécula de miosina é composta de

cadeias proteicas que se entrelaçam,

formando uma longa cauda e um par de

cabeças

A actina é a proteína que forma os

filamentos finos da fibra muscular. Uma molécula isolada de actina é

uma proteína globular (actina G,

Normalmente, várias moléculas de

actina G polimerizam

para formar cadeias longas ou

filamentos, chamados de actina F.

SARCÔMEROSUma única repetição do padrão de

bandas claras e escuras; é a

unidade contrátil da miofibrila.

CONTRAÇÃO

Eventos associados ao processo de contração muscular esquelética:

1. Os eventos que ocorrem na junção neuromuscular convertem um sinal químico (a acetilcolina liberada pelo neurônio motor somático) em um sinal elétrico na fibramuscular – Potencial de ação

2. O acoplamento excitação-contração (E-C) é o processo pelo qual os potenciaisde ação musculares produzem um sinal de cálcio, o qual, por sua vez, ativa o ciclode contração- relaxamento.

3. No nível molecular, o ciclo de contração-relaxamento é explicado pela teoria dos filamentos deslizantes da contração muscular. Nos músculos intactos, um único ciclode contração-relaxamento é chamado de abalo muscular.

CONTRAÇÃO – CICLO DE PONTES CRUZADAS

OBSERVAÇÕES

• Durante a contração, nem todas as cabeças de miosina se soltam aomesmo tempo – se isso ocorresse, as proteínas deslizariam de volta para a posição inicial

• O movimento de força se repete muitas vezes ao longo de uma contração. As cabeças de miosina ligam-se, empurram e soltam as moléculas de actina várias vezes, à medida que os filamentos finos se movem em direçãoao centro do sarcômero.

• No músculo vivo, o estado de rigidez é normalmente muito curto. As fibrasmusculares vivas têm um suprimento de ATP suficiente, o qual se ligarapidamente à miosina assim que o ADP é liberado.

• Rigor mortis - após a morte, quando o metabolismo cessa e o suprimento de ATP se esgota, os músculos são incapazes deligar mais ATP e, por isso, osmúsculos permanecem no estado de rigidez

• Um músculo em repouso mantém certo nível de tensão, conhecida comotônus muscular

Uma UNIDADE MOTORA é composta por um conjunto de fibras

musculares e ppr UM neurônio motor somático que as controla.

Neurônio motor alfa liberaacetilcolina (ACh), que seliga ao recepor nicotínico,que são canais de cátionsmonovalentes, pelos quaistanto Na+quantoK+ atravessam.

PLACA MOTORA

RECEPTOR CANAL DE ACh

RECEPTOR CANAL DE ACh

PEPS PLACA MOTORA

• A amplitude do PEPS diminui e há um retardo com o distanciamento da placa motora

• Do que resulta esse decaimento?

JUNÇÃO NEUROMUSCULAROs túbulos T permitemque os PAs se movam

rapidamente da

superfície para o interior

da fibra muscular, de

forma a alcançar o

retículo sarcoplamáticoquase simultaneamente.

JUNÇÃO NEUROMUSCULAR

SÍNTESE E RECICLAGEM DE ACh

Enzima acetilcolinesterase fica aderida à lâmina basal.

A Ach de se difunde e

abre 200 000 canais

Porém, em 1 ms já foi

totalmente degradada.

MIASTENIA GRAVIS

POTENCIAL DE AÇÃO MUSCULAR

O período de latência – entre o potencial de ação muscular e o inícioda geração de tensão muscular. Esseretardo representa o temponecessário para a liberação do cálcio e sua ligação à troponina.

O PA dura cerca de 2 ms na fibramuscular, porém o abalo muscular dura 100 ms…

SOMAÇÃO

Se o intervalo de tempo entre os potenciais de ação for reduzido, a fibra

muscular não terá tempo para relaxar completamente entre os dois

estímulos subsequentes, resultando em uma contração mais vigorosa

TETANIA

PERGUNTAS• Quais tipos de sinapse existem? Explique cada uma delas.

• Explique como ocorre o processo de liberação dos neurotransmissores na fenda sináptica.

• Quais as vias de interrupção da atividade de um neurotransmissor?

• O que é um PEPs e um PIPs? Quais neurotransmissores são associados a cada uma delas?

• Descreva os mecanismos moleculares associados a potenciação e a depressão de longa duração? A que processo do SN esses eventos estão ligados?

• Qual neurotransmissor é liberado na junção neuromuscular? Como ocorre suasíntese/reciclagem?

• O que é e qual o papel dos túbulos T na fibra muscular?

• Descreva o acoplamento excitação/contração?

• O que é o período de latência?

• Qual o resultado da somação para a contração muscular? Explique.