Qual o risco para o câncer de mama da TRH na menopausa · Desde a publicação do WHI, a TRH...
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Prf. Dr. José Roberto FilassiDisciplina de Ginecologia FMUSP
Setor de Mastologia HC/ICESP
Serviço Prof. Dr. Edmund C. Baracat
Qual o risco para o câncer de mama da TRH na menopausa
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0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
1 2 3 4 5 6+
Taxa
de
Cân
cer d
e M
ama
Inva
sivo
(% a
nual
)
TH
Placebo
WHI
Ano
Câncer de Mama Invasivo
Writing Group for the Women’s Health Initiative Investigators. JAMA. 2002;288:321-33.
RR: 1.25% (5 anos)
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TRH
Risco
WHI
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MENOPAUSA SINTOMÁTICA AFETA A QUALIDADE DE VIDA DA MULHER
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Menopausa
Século 20
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Menopausa ( 50- 52 anos)
Expectativa de vida 90 anosSéculo 21
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Desde a publicação do WHI, a TRH experimentou inúmeras mudanças e ,infelizmente a medicina perdeu uma geração de médicos em formação os quais puderam adquirir o adequado conhecimento para prescrição de TRH
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Estrogênio transdérmico não aumenta risco de tromboembolismo
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Shapiro S, Kelly JP, Rosenberg L, Kaufman DW, Helmrich SP, Rosenshein LB, et al.
Risk of localized and widespread endometrial cancer in relation to recent and
discontinued use of conjugated estrogens. N Engl J Med 1985; 313:969-72. 11.
O risco relativo para o carcinoma do endométrio nas usuárias de TRH :
2.9 por > 1 a 5 anos5,6 por >5 a 10 anos
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Não houve aumento de risco para câncer de mama com estrogênio associado à:
Progesterona micronizada
Dihidrogesterona
Noretindrona(Noretisterona)
Schierbeck IL, Renmark L, Tofteng CL, et al. 2012 Effect of
hormonereplacemente
therapy on cardiovascular events in recently postmenopausal
women: randomized trial. BMJ. 345:e6409.
Fournier A, Berrino F, Clavel-Chapelon F. Unequal risks for breast
cancer associated with different hormone replacement therapies:
results from the E3N cohort study. Breast Cancer Res Treat. 2008;
107:103–111.
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OMS (WHO) Definição de saúde
«estado de completo bem-estar físico, mental e social e não consistindo somente da ausência de uma doença ou enfermidade.»
Ter e manter a qualidade de vida
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Terapia estrógeno /progestagênicaSugestões
• Progestagênios
Progesterona micronizada
Dihidrogesterona
Noretindrona(Noretisterona)
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Terapia estrogênicaSugestões
• Decisão compartilhada
• Dose o mais baixa possível
• Estrogênios por via transdérmica
• USG em 3 meses para checar a resposta endometrial
• Se espessura adequada repetir exame em 3 a 6 meses
• Em caso de sangramento ou espessamento associar progestagênios (>10 dias/mês) ou suspender a terapia hormonal
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• Histórico FamiliarMutação associada a câncer hereditario ( Comprovada ou história sugestiva )
Parentes de 1º grau >50anos ou de 2º e 3º graus
• Alta densidade mamográfica
• Irradiação do tórax com < 30 anos
• Atipia celular (HDA e HLA)
• Pós câncer de mama
Situações especiais na indicação de
terapia hormonal
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TH/TE em mulheres de alto risco familiar ou hereditário
para o Câncer de Mama
• Nesta situação os casos de câncer são mais frequentes
• Existe uma forte relutância médica na indicação de terapia hormonal para estas mulheres
• Muitas vezes a própria paciente não aceita usar hormônios
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Risco de Câncer de Mama comTE/TH em Mulheres com História Familiar
Risco Relativo (95% CI)
Uso TE/TH
Ex-usuárias
5 Anos
> 5 Anos
Usuárias atuais
5 Anos
> 5 Anos
Sellers TA, et al. Ann Intern Med. 1997;127:973-80.
0.1 0.5 1.0 102.00.5 1.0 2.0 5.0
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TH/TE e Câncer de Mama
• História Familiar –
Não aumenta o risco além do relacionado à condição de risco familiar
(Alto Risco Familiar)
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• 472 mulheres pós menopausa
• BRCA 1 mutadas
TH ( E + P ou E isolado)
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Ooforectomia Bilateral <45anos :
• Piora drástica da qualidade de vida
• Perda óssea importante
• Doenças cardiovasculares
• Doenças neurológicas (cognição)
• Morte prematura
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Terapia Hormonal ???
A decisão deve estar balanceada entre o efeito das estratégias
cirúrgicas preventivas e da terapia hormonal na expectativa
de vida saudável
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• 462 mulheres mutadas BRCA 1/2
• IM 42.7 anos 155 SOPB TH ( E + P ou E isolado)
307 ovários intactos
• SM: 3.6 anos
Incidência de câncer de mama 60% menor no grupo das mulheres operadas (HR = 0.40 :95%ic :0.18-0.92)
TH não alterou o efeito protetor da SOPB
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• Não existem “guidelines”disponíveis para estes casos
• Uma boa expertise no manejo da menopausa deve ser suficiente para evitar as consequências a curto e longo prazo da SOPB
• A histerectomia deve acompanhar a cirurgia profilática propiciando o uso de TE apenas
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Densidade Mamária
Densidade Mamográfica
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• 580.000 mulheres 1.350.000 MMG de Rastreamento
IMC normal mamas densas > risco
TH risco em 5anos mamas pouco densas 0.3-2.5%
(E+P ou E) mamas muito densas 1.1-4.4%
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Conclusão:
HT deve ser indicada nas mulheres com mamas muito densas somente para alivio das ondas de calor severas refratárias aos tratamentos alternativos não hormonais
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TH/TE e Câncer de Mama
• Irradiação do tórax com < 30 anos
Mais seguro terapias não hormonais se não tiver realizado a mastectomia profilática bilateral.
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TE/TH e Câncer de Mama em mulherescom história pessoal de doença mamária benigna
Usuárias TE/TH sem DoençaProliferativa(DP)
*P = NS entre grupos
Dupont WD, et al. Cancer. 1999;85:1277-83.
TE/TH UsuáriasNão Usuárias
Todos com DP
TE/TH UsuáriasNão Usuárias
DP sem Atipia
TE/TH UsuáriasNão Usuárias
Hiperplasia Atípica
Risco Relativo (95% CI)
0.5 1.0 5.02.0 10.0
*
*
*
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TH/TE e Câncer de Mama
• História de Atipia (hda,hla,ac)
Mais seguro terapias não hormonais e dependendo do caso estimular inclusive a Quimioprevenção
(Prevenção endócrina )
(Alto Risco Histopatológico)
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TH Pós Câncer de Mama
Hormonal Replacemente Therapy after Breast Cancer is it safe? (Habits)
434 ♀ randomizadas 219 TH
214 s/TH
26 (14,9%) TH
7 (3,2%) s/TH
Recidivas após
25 meses
Regra : NÃO Indicar Excessão: ???
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Possibilidades
Estrogênios : em baixa dose e se possível sem progestagênios
Tibolona : contra-indicado
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Terapêutica Farmacológica Não
Hormonal para Sintomas Vasomotores
Inibidores seletivos de recaptaçãoda serotonina/ noradrenalina (IRSN)
Gabapentina
Clonidina
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Eficácia Relativa e Tolerabilidade de Compostos não Hormonais para Alterações Vasomotoras na Menopausa
Clonidina ISRS/IRSN Gabapentina
Eficácia -0,95(-1,44 a -0,47) -1,13(-1,70 a -0,57) -2,05(-2,80 a – 1,30)
Tempo para o
efeito
Rápido (< 1 semana) Rápido (< 1 semana) Rápido (< 1 semana)
Duração da
ação
Até 8 semanas Até 6 semanas Até 12 semanas
Descontinuação
devido a efeito
colateral
40% 10%-20% 10%
Hickey et al, Na Oncol, 2008
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Vaginite Atrófica
Ao contrário dos fogachos tende a piorar com o tempo
Estrogênio tópico é mais efetivo que o sistêmico para atrofia vaginal
Estriol : menos potente
não é convertido em Estradiol
igualmente eficaz no uso tópico
Suckling et al, The Cochrane Library, 2007 Dew et al, Climateric, 2003
Goss et al, N Engl J Med, 2003 Barentsen et al, Eur J Obst Gynecol,
1997
Recomendações
- Gel lubrificante
- Promestriene ?
- Estriol
- Laser ?
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TRH Home Message
• Indicação : mulheres sintomáticas para manter a qualidade de vida
• Esquemas : dependem de cada caso (melhor Estrogênio isolado)
• Exames de rastreamento : os mesmos com ou sem TRH
• Discutir : prós e contras para escolha do método , principalmente nas situações de maior risco
• Alternativas não hormonais : devem ser apresentadas e comparadas
• Decisão compartilhada : não esquecer de avaliar o estado psíquico e emocional antes de indicar algum esquema de TRH
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