Questionário – Farmacocinética e Farmacodinâmica

QUESTÃO 01: Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

a) o sistema digestivo.b) o intestino delgado.c) o receptor/alvo terapêutico.d) o sistema vascular.e) o sistema linfático.

QUESTÃO 02: As interações medicamentosas do tipo farmacocinéticas podem estar relacionadas ao processo de:

a) Absorção, sinergismo e incompatibilidade.b) Absorção, distribuição e excreção.c) Biotransformação, antagonismo e excreção.d) Sinergismo, antagonismo e excreção.e) Distribuição, excreção e incompatibilidade.

QUESTÃO 03: Após a absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o processo de distribuição, assinale a alternativa correta:

a) A fração dos fármacos que não estão ligados a proteínas plasmáticas, ou seja, a fração livre, é que apresenta atividade farmacológica.

b) A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas é independente da sua afinidade pelos sítios de ligação a proteínas plasmáticas e da concentração de proteínas plasmáticas circulantes.

c) Inicialmente os fármacos são distribuídos para órgãos com menor irrigação sanguínea como, por exemplo, fígado, rins e cérebro.

d) A distribuição independe de fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas dos fármacos.

e) A placenta é uma barreira de proteção do feto à ação dos fármacos utilizados pela mãe.

QUESTÃO 04 A via de administração é o caminho pelo qual um medicamento é levado ao organismo para exercer o seu efeito. Analise as seguintes características e assinale a alternativa que representa a via de administração relacionada com elas.

A) Intramuscular.B) Subcutânea.C) Sublingual.D) Oral.

( ) via pela qual ocorre absorção no trato gastrointestinal, levando a uma diminuição da biodisponibilidade do fármaco.

( ) rápida absorção caracterizada pela elevada vascularização do local de administração da droga.

( ) permite a administração tanto de líquidos em forma de solução como de suspensão, trazendo como desvantagem uma sensibilização da região de aplicação, causando dor e irritação com reações alérgicas.

( ) Via de administração da maioria de soluções oleosas, já que o tecido tem um caráter lipofílico.

QUESTÃO 05: As curvas A, B e C representam o perfil da concentração plasmática de diferentes fármacos em função do tempo após a administração em dose única por diferentes vias de administração e diferentes formas farmacêuticas. A partir destas curvas, assinale a alternativa CORRETA.

a) As curvas A e C podem representam a administração de fármacos por via intravenosa.

b) A curva A pode representar a administração do fármaco por via intramuscular na forma de solução aquosa.

c) As curvas A e C podem representar a administração do fármaco por via subcutânea na forma de solução aquosa.

d) A curva A pode representar a administração do fármaco por via sublingual.

QUESTÃO 06: Explique, exemplificando, o que é uma droga antagonista e uma agonista.

QUESTÃO 07: Diferencie ação de efeito.QUESTÃO 08: Qual o mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos e os inibidores da MAO?QUESTÃO 09: Quais as principais contra indicações dos ADTs e IMAOs? QUESTÃO 10: Quais os fármacos classificados como ansiolíticos? Descreva os respectivos mecanismos de ação. QUESTÃO 11: Quais as interações medicamentosas dos barbitúricos e Benzodiazepínicos?