Relatório Final de Estágio Licenciatura em Ecologia...

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Ecologia e Caracterização do Núcleo de Gralha-de- bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax, Linnaeus 1758) no Parque Natural do Alvão Relatório Final de Estágio Licenciatura em Ecologia Aplicada Carla Sónia Freitas Pereira Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Vila Real, 2006

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Ecologia e Caracterização do Núcleo de Gralha-de-

bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax, Linnaeus

1758) no Parque Natural do Alvão

Relatório Final de Estágio Licenciatura em Ecologia Aplicada

Carla Sónia Freitas Pereira

Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro

Vila Real, 2006

Júri de Apreciação

Presidente

1º Vogal 2º Vogal Classificação Data

O Coordenador (Professor Doutor João Alexandre Cabral)

“As doutrinas apresentadas neste

relatório são da responsabilidade do autor.”

Agradecimentos

A realização deste trabalho não seria possível sem a ajuda de várias pessoas que

directa ou indirectamente deram o seu contributo.

Ao Professor Doutor João Cabral pela coordenação do trabalho e por toda a sua

atenção e ajuda.

Ao Paulo Travassos por ter aceite orientar e acompanhar a realização deste

trabalho, assim como por toda a disponibilidade, apoio e amizade demonstrada, pela

bibliografia cedida e pelas exaustivas revisões do relatório.

Ao Laboratório de Ecologia Aplicada, nomeadamente aos Mestres Mário Santos,

Pedro Santos, Edna Cabecinha pela amizade e o apoio prestado.

À D. Helena do Laboratório de Ecologia Aplicada pela atenção e simpatia.

Ao Sr. Director do Parque Natural do Alvão Engº Henrique Pereira por todas as

facilidades concedidas para a concretização do plano de estágio.

Ao Engº Paulo Barros, técnico do Parque Natural do Alvão, por toda a

cooperação e ajuda disponibilizada.

Aos técnicos e vigilantes do Parque Natural do Alvão, por toda a disponibilidade

prestada, pela companhia e colaboração dispensada.

Ao director do Parque Natural do Douro Internacional pela colaboração e

cedência do material de telemetria.

Ao Dr. António Monteiro pelo incentivo, disponibilidade e cedência de

informação.

Ao Dr. Francisco Álvares pela informação cedida sobre observações de Gralha-

de-bico-vermelho no Noroeste Transmontano.

Ao Dr. João Carlos Farinha e Dr. Filipe Bally pelos esclarecimentos prestados e

disponibilização de bibliografia.

À equipa do centro de anilhagem do ICN, Vítor Encarnação e Michael Hamlin

pelo apoio e colaboração na captura e anilhagem das aves.

A todos os meus amigos e colegas de curso, com especial carinho à Carla e ao

Diogo, que me fazem companhia desde o primeiro ano de curso e me acompanharam

nas saídas de campo. Obrigado pela amizade e pelo apoio demonstrado ao longo destes

anos.

A uma pessoa muito especial, que esteve sempre ao meu lado, tanto nos

momentos mais difíceis como nos mais fáceis, ao meu querido namorado Pedro.

Obrigado pela paciência, cumplicidade e apoio desde sempre e pela colaboração na

companhia e realização deste trabalho.

E por fim, com muito carinho, aos meus pais, a quem deve tudo o que sou e por

me terem dado a oportunidade de tirar o Curso de Ecologia Aplicada. Obrigado pela

compreensão, empenho, incentivo, cuidado e amor e por tudo o que me ensinaram na

vida.

I

ÍNDICE GERAL

ÍNDICE GERAL --------------------------------------------------------------------------------- I

ÍNDICE DE FIGURAS------------------------------------------------------------------------ III

ÍNDICE DE TABELAS ------------------------------------------------------------------------ V

RESUMO --------------------------------------------------------------------------------------- VI

1. INTRODUÇÃO ------------------------------------------------------------------------------- 1

1.1 - CARACTERIZAÇÃO DA ESPÉCIE------------------------------------------------- 1

1.2 – DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA MUNDIAL ------------------------------------- 2

1.3 – DISTRIBUIÇÃO E ESTATUTO DE CONSERVAÇÃO EM PORTUGAL ---- 3

1.4 – REQUISITOS ECOLÓGICOS-------------------------------------------------------- 5

1.4.1 – HABITAT -------------------------------------------------------------------------- 5

1.4.2 – ALIMENTAÇÃO ----------------------------------------------------------------- 6

1.4.3 – REPRODUÇÃO ------------------------------------------------------------------- 7

2. A TELEMETRIA NA MONITORIZAÇÃO ANIMAL ---------------------------------- 7

2.1 – ANTENA -------------------------------------------------------------------------------- 8

2.2 – RECEPTOR ----------------------------------------------------------------------------- 9

2.3 – TRANSMISSORES -------------------------------------------------------------------10

2.4 – TÉCNICAS DE LOCALIZAÇÃO DOS TRANSMISSORES -------------------11

2.5 – CAPTURA E MARCAÇÃO INDIVIDUAL ---------------------------------------12

3. CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO ----------------------------------------13

3.1 – LOCALIZAÇÃO ----------------------------------------------------------------------13

3.2 – TOPOGRAFIA-------------------------------------------------------------------------14

3.3 – GEOLOGIA E LITOLOGIA---------------------------------------------------------15

3.4 – HIDROGRAFIA-----------------------------------------------------------------------15

3.5 – CLIMA----------------------------------------------------------------------------------15

3.6 – OCUPAÇÃO DOS SOLOS ----------------------------------------------------------17

3.7 – FLORA----------------------------------------------------------------------------------17

3.8 – FAUNA ---------------------------------------------------------------------------------18

4. OBJECTIVOS --------------------------------------------------------------------------------19

5. METODOLOGIA ----------------------------------------------------------------------------20

5.1 – MARCAÇÃO INDIVIDUAL E RADIOSEGUIMENTO ------------------------20

II

5.2 – DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO -21

5.3 – ESTRUTURA DO HABITAT -------------------------------------------------------23

6. RESULTADOS-------------------------------------------------------------------------------24

6.1 – MARCAÇÃO DE INDIVÍDUOS E RADIOSEGUIMENTO--------------------24

6.2 - DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO -26

6.2.1 – ESTADO DA POPULAÇÃO ---------------------------------------------------28

6.2.1.1 – POPULAÇÃO REPRODUTORA--------------------------------------------29

6.2.1.2 – POPULAÇÃO NÃO REPRODUTORA-------------------------------------31

6.3- ESTRUTURA DO HABITAT --------------------------------------------------------32

7. DISCUSSÃO ---------------------------------------------------------------------------------35

7.1 – MARCAÇÃO DE INDIVÍDUOS E RADIOSEGUIMENTO--------------------35

7.2 - DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO -36

7.2.1- ESTADO DA POPULAÇÃO ----------------------------------------------------40

7.3- ESTRUTURA DO HABITAT --------------------------------------------------------43

8. CONCLUSÃO--------------------------------------------------------------------------------46

9. BIBLIOGRAFIA -----------------------------------------------------------------------------49

ANEXOS-----------------------------------------------------------------------------------------58

Anexo 1----------------------------------------------------------------------------------------59

Anexo 2----------------------------------------------------------------------------------------64

Anexo 3----------------------------------------------------------------------------------------65

Anexo 4----------------------------------------------------------------------------------------66

Anexo 5----------------------------------------------------------------------------------------67

Anexo 6----------------------------------------------------------------------------------------68

III

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 1 – Descrição e Classificação da espécie ----------------------------------------------1

Figura 2 – Distribuição Mundial da Gralha-de-bico-vermelho------------------------------2

Figura 3 – Distribuição da espécie em Portugal-----------------------------------------------3

Figura 4 – Antena Yagi de três elementos----------------------------------------------------- 9

Figura 5 – Receptor TRX-1000S---------------------------------------------------------------10

Figura 6 – Transmissor convencional (A) e fita de teflon (C)------------------------------10

Figura 7 – Localização geográfica do Parque Natural do Alvão em Portugal----------- 13

Figura 8 – Níveis ecológicos para a área do Parque Natural do Alvão------------------- 14

Figura 9 – Pombo no qual foi realizado o ensaio de colocação do transmissor----------21

Figura 10 – Imagem do macho anilhado (foto esquerda) e fêmea anilhada (foto direita)-

------------------------------------------------------------------------------------------ 24

Figura 11 – Representação da área percorrida durante o radioseguimento e quadrículas

onde se registaram a recepção de sinal, no PNAl-------------------------------25

Figura 12 – Mapa da frequência dos contactos obtidos por radioseguimento------------25

Figura 13 – Representação do período de emissão de sinal do transmissor em cada ave--

-------------------------------------------------------------------------------------------26

Figura 14 – Mapa da frequência de contactos com a Gralha-de-bico-vermelho, no PNAl

em 2006------------------------------------------------------------------------------ 27

Figura 15 – Comportamento dos indivíduos de Gralha-de-bico-vermelho antes de

recolher no dormitório------------------------------------------------------------- 28

Figura 16 – Representação da hora de chegada e da última ave a entrar em relação ao

pôr-do-sol, ao longo de 8 meses-------------------------------------------------- 29

Figura 17 – Macho anilhado em vigilância junto ao local do ninho---------------------- 30

Figura 18 – Imagem do casal (foto esquerda) e do macho anilhado (foto direita), no

corte da mina------------------------------------------------------------------------ 31

Figura 19 – Imagem de 7 indivíduos no corte da mina a 27 de Fevereiro--------------- 31

Figura 20 – Cartografia da vegetação do PNAl com sobreposição dos locais de

alimentação (• ) da Gralha-de-bico-vermelho detectados durante os trabalhos

de campo-----------------------------------------------------------------------------33

Figura 21 – Tipo de habitat frequentado pela Gralha-de-bico-vermelho no PNAl------33

Figura 22 – Amostras dos dejectos recolhidos no local do dormitório da Gralha-de-bico-

vermelho------------------------------------------------------------------------------34

IV

Figura 23 – Mapa do total de contactos com a Gralha-de-bico-vermelho, desde o ano

1991 até ao ano 2005----------------------------------------------------------------37

Figura 24 – Mapa da média de indivíduos observados por quadrícula, desde o ano 1991

até ao ano 2005----------------------------------------------------------------------37

Figura 25 – Gráfico de comparação entre o número de aves do ano-tipo (valores médios

dos últimos 15 anos até 2005) e o número de aves registados no ano 2006----

-----------------------------------------------------------------------------------------39

Figura 26 – Evolução da média de indivíduos de Gralha-de-bico-vermelho observados

ao longo dos últimos 15 anos----------------------------------------------------- 40

V

ÍNDICE DE TABELAS Tabela 1 – Núcleos Populacionais (em número de indivíduos no Inverno) --------------- 4

Tabela 2 – Valores de Temperatura máxima e mínima (ºC), no período de 1961 – 1990,

de Vila Real---------------------------------------------------------------------------- 16

Tabela 3 – Valores mensais de precipitação, de Lamas de Olo e Vila Real, no período de

1961 -1990----------------------------------------------------------------------------- 16

Tabela 4 – Período de permanência das câmaras nos dormitórios------------------------- 30

Tabela 5 – Comparação de biometrias de Gralha-de-bico-vermelho em três estudos

diferentes------------------------------------------------------------------------------- 35

VI

RESUMO

A população nacional de Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax)

encontra-se classificada como “Em Perigo” e acompanha a tendência mundial da

espécie, cujas populações se encontram em acentuada regressão. Nesta perspectiva o

presente trabalho teve como objectivo determinar a fenologia e estatuto local da espécie,

bem como a estrutura do habitat utilizado e a dieta alimentar, no Parque Natural do

Alvão. Com esse intuito, recorreu-se a métodos de observação directa, à utilização de

câmaras fotográficas de detecção remota, à marcação individual e ao radioseguimento

de aves.

Ao longo de 8 meses (de Fevereiro a Outubro de 2006), foi avaliada a

constituição da população. O número de aves que compõe o grupo estudado variou ao

longo do ano; observou-se um maior número de indivíduos durante o período de

Inverno (em média 16 indivíduos) tendo este número decrescido no período reprodutor

(em média 4 indivíduos). Confirmou-se, para o ano de 2006, a presença de um casal

reprodutor com indícios de nidificação possível. A Gralha-de-bico-vermelho utiliza

nesta área dois dormitórios: uma cavidade em maciço granítico e um corte de

exploração mineira no subsolo, este último utilizado com maior frequência.

O método de radioseguimento permitiu obter a confirmação da fidelidade aos

dormitórios monitorizados e determinar as principais áreas utilizadas para alimentação.

O habitat utilizado pela espécie encontra-se acima dos 700 metros, caracterizado

essencialmente pela presença de afloramentos rochosos graníticos, associados a

vegetação rasteira constituída por Carqueija (Pterospartum tridentatum), Urzes (Erica

arborea e Erica cinerea) e por herbáceas. Nos locais amostrados foram registados

indícios da sua utilização por gado bovino Maronês e caprino, assim como por Coelho-

bravo (Oryctolagus cuniculus). O estudo das amostras de dejectos recolhidos nos

dormitórios desta ave revelou a presença de insectos na sua dieta alimentar, dos quais se

destacam os Aracnídeos (Aranhas), Coleópteros (Escaravelhos), Dípteros (Moscas) e

Hymenopteros (Formigas) e ainda sementes de diferentes espécies de plantas.

Nas conclusões do trabalho são propostas algumas medidas para conservação da

espécie e gestão de habitat no Parque Natural do Alvão, bem como algumas linhas de

investigação futuras que podem contribuir para um melhor conhecimento do

comportamento e dinâmica populacional desta ave.

1

1. INTRODUÇÃO

1.1 - CARACTERIZAÇÃO DA ESPÉCIE

A Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax) é uma das doze espécies

da família dos Corvídeos que ocorre na Europa, das quais sete surgem em Portugal (à

qual pertencem, o Gaio, a Pega e o Corvo, por exemplo). É uma espécie de dimensões

médias e plumagem negra, com reflexos azulados, que contrastam com as patas e o bico

curvo vermelho vivo, distinguindo-se dos restantes corvídeos pelo seu comportamento.

Com efeito, à parte das vocalizações e voos acrobáticos é a única espécie especialista no

que se refere às exigências de habitat e alimentação, consumindo exclusivamente

insectos e ocupando zonas onde se pratica uma agricultura e pastorícia tradicional

(ÁLVARES, 2001).

A Gralha-de-bico-vermelho é uma ave iminentemente gregária, com uma

estrutura social centrada em dormitórios comunitários (ZUÑIGA (1989) in JORGE,

1994).

Figura 1: Descrição e classificação da espécie.

Classificação Científica Reino: Animalia

Filo: Chordata

Classe: Aves

Ordem: Passeriformes

Família: Corvidae

Género: Pyrrhocorax

Espécie: P. Pyrrhocorax

Nomenclatura binomial

Pyrrhocorax pyrrhocorax

Linnaeus, 1758

Características Comprimento: 39 a 40 cm Envergadura: 76 a 80 cm Peso: 280 a 360 g Longevidade: 14 anos

2

1.2 – DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA MUNDIAL

A Gralha-de-bico-vermelho encontra-se associada a zonas costeiras ou

montanhosas. É uma espécie de vasta mas descontínua distribuição abrangendo a

Europa, o Médio Oriente, a Ásia Central e pontualmente o Noroeste e o Nordeste de

África. Na Europa, a espécie encontra-se repartida em grande parte pela Península

Ibérica e localmente pela Grã-Bretanha, Irlanda, França, Itália, Sardenha, Sicília e

Península Balcânica (Figura 2) (PIMENTA et al, 1996).

Figura 2: Distribuição Mundial da Gralha-de-bico-vermelho (Adaptado de: PERRINS et al, 1998).

Esta espécie tem vindo a sofrer uma tendência regressiva nos últimos dois

séculos, praticamente em toda a sua área de distribuição, culminando na extinção local

em muitas regiões, onde outrora era comum.

A nível internacional a BirdLife Internacional atribui-lhe actualmente a categoria

de SPEC 3 (Espécie com estatuto de conservação desfavorável, não concentrada na

Europa) (TUCKER, 1994). Na Península Ibérica, a população de Pyrrhocorax

pyrrhocorax também se encontra em declínio, encontrando-se em Espanha classificada

como “Quase ameaçada” (MADROÑO et al (2004) in ICN, 2006).

3

1.3 – DISTRIBUIÇÃO E ESTATUTO DE CONSERVAÇÃO EM PORTUGAL

Os dados relativos à ocorrência e distribuição da Gralha-de-bico-vermelho

relativamente a Portugal encontram-se distribuídos pelas seguintes áreas: Serra do

Gerês, Douro Internacional, Serra da Estrela, Serra do Alvão, Serra dos Candeeiros,

Idanha-a-Nova e Costa Sudoeste (Figura 3) (FARINHA & TEIXEIRA (1989);

FARINHA (1991) in NASCIMENTO, 1996).

Figura 3: Distribuição da espécie em Portugal (Fonte: ÁLVARES, 2001).

Embora seja uma espécie característica das encostas escarpadas das zonas de

montanha (altitudes superiores a 1000m), a situação da população da Gralha-de-bico-

vermelho neste tipo de biótopos é bastante mal conhecida e aparentemente crítica em

Portugal (ÁLVARES et al, 1998).

Os últimos censos nacionais sobre a Gralha-de-bico-vermelho até á data foram

realizados por JOÃO CARLOS FARINHA, entre 1986-1988 e em 1990, tendo sido

localizadas seis áreas de reprodução em todo o país. Em 1998, com base na compilação

da informação disponível nas áreas protegidas onde ocorre e nos resultados do censo da

Legenda: Núcleos populacionais Núcleos possivelmente extintos $ Observações isoladas (durante a década de 90)

4

população no Noroeste de Portugal efectuado por FRANSCISCO ÁLVARES

conjuntamente com técnicos do Parque Nacional Peneda-Gêres e Parque Natural do

Alvão, foram detectadas nove áreas onde ocorrem núcleos reprodutores desta espécie,

embora em alguns deles a nidificação não esteja confirmada (Tabela 1) (ÁLVARES,

2001).

Contudo, é importante salientar que os valores populacionais obtidos para cada

núcleo, correspondem ao número total de indivíduos registados durante o Inverno, junto

de cada área de reprodução, o que significa um menor número de aves adultas

reprodutoras observáveis.

Para além das áreas citadas, há que acrescentar mais duas de ocorrência actual

possível ou de recente extinção, respectivamente, (Idanha-a-Nova e Serra do Marão),

uma vez que, apesar da ausência de observações recentes, a presença desta espécie

estava confirmada há poucos anos (ÁLVARES, 2001).

Tabela 1: Núcleos Populacionais (em número de indivíduos no Inverno) (Fonte: ÁLVARES, 2001).

ª (FARINHA, 1991); b (ÁLVARES et al., 1998); c (REINO, 1994); d (FIGUEIRA, com. pess.); e (MONTEIRO com. pess.); f (DIAMANTINO, com. pess.); h (NOIVO, com. pess.).

Núcleos 1986 1990 1998 (Nidificação)

1. Peneda-Gerês 30-70a, b 30-60a,b 30b (Confirmada)

2. Douro Internacional 300a 300a 100-150e (Confirmada)

3. Serra da Estrela 15a 70-100f 35-40f (Provável)

4. Serra dos Candeeiros 250a 150a 135-140g (Confirmada)

5. Idanha-a-Nova 10a --a ?

6. Costa Sudoeste 150a 60a 80-90h (Confirmada)

7. Serra do Barroso ? <10b <10b (Provável)

8. Serra do Alvão >10b <10b <10b (Provável)

9. Serra do Marão <10b <10b ?

10. Rio Chanca ? ? <10d (Provável)

11. Montesinho ? ? <10c (Provável)

No Parque Natural do Alvão é confirmada por NASCIMENTO (1994) in

NASCIMENTO (1996), a existência de um núcleo de quatro indivíduos, dentro dos

limites do parque, mais especificamente na zona envolvente à povoação de Arnal. Este

5

autor aponta a espécie como ausente na zona das Fisgas de Ermelo, uma vez que no

inventário que realizou não foi encontrado nenhum indivíduo.

Apesar das observações e considerações realizadas por NASCIMENTO (1994)

in NASCIMENTO (1996) no Parque Natural do Alvão não confirmarem nidificação,

motivaram a necessidade de um conhecimento e interesse mais profundo sobre esta

espécie. A informação recolhida sobre a Gralha-de-bico-vermelho apesar de

insuficiente, revelou, em termos ecológicos, que as práticas actuais de pastorícia são

incorrectas; que as regiões limítrofes se encontram intensamente pastoreadas e

queimadas com uma crescente pressão turística, nomeadamente o montanhismo e a

escalada, criando um cenário pouco favorável para a conservação futura da espécie.

A Gralha-de-bico-vermelho está incluída no Anexo I da Directiva Comunitária

Europeia 79/409/CEE para a conservação de aves selvagens e segundo o Livro

Vermelhos dos Vertebrados de Portugal (CABRAL et al, 2006) encontra-se classificada

como Em Perigo.

Admite-se que esta espécie pode ter sofrido nos últimos 10 anos uma acentuada

redução na sua população, com base nas evidências de declínio nas áreas de ocorrência

e extensão da distribuição, bem como da redução das áreas de pousios como áreas de

alimentação. Apoios à manutenção das formas tradicionais de agricultura e pastorícia

são imprescindíveis para a salvaguarda desta espécie.

1.4 – REQUISITOS ECOLÓGICOS

1.4.1 – HABITAT A Gralha-de-bico-vermelho é uma espécie que depende de paisagens

diversificadas, ou seja, de um mosaico agrícola onde existam áreas de pastagens

extensivas, restolhos, pousios e terrenos aráveis. Os locais escolhidos por esta espécie

encontram-se normalmente sujeitos a uma fraca pressão humana (RUFINO (1989) in

ICN, 2006).

Para nidificação, a Gralha-de-bico-vermelho prefere fendas e buracos situados

em furnas marítimas ou escarpas inacessíveis, tanto costeiras como de montanha, ou em

algares de maciços calcários. Aquando a inexistência de formações naturais adequadas,

pode também ocupar construções humanas, como por exemplo, minas abandonadas ou

velhas habitações. Segundo FARINHA (1991), estes locais continuam a ser ocupados

6

depois da época da reprodução, podendo ser abandonados temporariamente em troca de

um dormitório comunitário.

Segundo FARINHA (1991), a Gralha-de-bico-vermelho selecciona como

principais áreas de alimentação sistemas agrícolas extensivos, áreas tradicionalmente

utilizadas como pastagens e outros habitats semi-naturais com abundantes espaços

abertos. Esta espécie, geralmente, alimenta-se em pares ou bandos, usando terrenos que

permitam um fácil acesso às presas, através da escavação das camadas superficiais do

solo, como por exemplo, as áreas rochosas com vegetação baixa, pastagens

frequentemente utilizadas pelo gado, restolhos e alguns matos recentemente queimados

(GOODWIN (1986) & FARINHA (1991) in ICN, 2006).

Durante a exploração dos recursos alimentares, utiliza o bico para virar pedras,

ou para escavar e remexer no interior dos excrementos do gado (FARINHA, 1991).

A área de alimentação utilizada pelas Gralhas-de-bico-vermelho reprodutoras,

durante a época de nidificação, é uma área próxima do ninho, que pode ser partilhada

por mais do que um casal. A área de alimentação vai sendo progressivamente alargada à

medida que o período de nidificação se desenvolve, podendo mesmo ocorrer

sobreposição com as áreas utilizadas durante todo o ano, pelos bandos de indivíduos

não reprodutores. A localização dos dormitórios podem ocorrer em grutas, algares,

furnas marítimas ou escarpas. Durante a época de nidificação a fêmea dorme no ninho,

encontrando-se o macho perto deste, até os jovens abandonarem a área de nidificação

(FARINHA, 1991).

1.4.2 – ALIMENTAÇÃO

De uma forma geral, a Gralha-de-bico-vermelho é omnívora. Segundo DORY

(1983) a alimentação desta espécie é distinta em cada estação do ano. Os bandos

frequentam durante o Inverno altitudes entre os 100 e os 1000m, constituído por vales

baixos, onde o solo se encontra normalmente descoberto de neve, alimentando-se de

bagas, sementes e frutos. Durante este período de Outono e Inverno é também frequente

na alimentação desta espécie as formigas e os aracnídeos. Com a chegada da Primavera,

os indivíduos procuram altitudes mais elevadas, entre os 500 e 1500m. A alimentação

torna-se menos vegetariana e mais “insectívora”, como consequência do aumento da

disponibilidade de invertebrados. De entre as espécies de insectos tanto os Coleoptera

como os Orthoptera e os Hymenoptera suportam a base da dieta da Gralha-de-bico-

vermelho, desde o Verão até ao final do Outono. A procura de alimento por parte desta

7

ave por cotas mais elevadas durante a época de estio, coincide também com os locais

frequentados por manadas e rebanhos, surgindo uma maior quantidade de insectos sobre

os dejectos do gado (ROBERTS, 1988a & SOLER et al, 1993).

1.4.3 – REPRODUÇÃO

A estrutura social da população da Gralha-de-bico-vermelho inclui indivíduos

reprodutores e indivíduos não reprodutores. Estas aves são, em geral, reprodutores

solitários que acasalam para toda a vida. A idade de reprodução é atingida, em média,

aos três anos. De acordo com FARINHA (1991), esta espécie inicia a reprodução na

segunda semana de Março. A construção do ninho é feita por ambos os adultos, sendo

que, a maior parte do trabalho estrutural é realizado pelo macho, utilizando para tal,

paus e ervas secas. A construção do ninho demora cerca de duas semanas, iniciando-se

geralmente na segunda semana de Março. A postura compreende três a cinco ovos e

realiza-se, geralmente, em Maio. A incubação é inteiramente realizada pela fêmea e tem

uma duração de 17-18 dias. Durante o período de choco, a fêmea é alimentada pelo

macho, em intervalos de 20 a 35 minutos. A época de nidificação termina em finais de

Maio e princípios de Junho, com a saída dos juvenis do ninho (FARINHA, 1991).

2. A TELEMETRIA NA MONITORIZAÇÃO ANIMAL

A biotelemetria convencional é usada há mais de 30 anos para localizar aves e

outros animais. A radiotelemetria envolve a aplicação de transmissores que emitem

sinais cuja frequência é detectada e registada por receptores específicos. No caso em

que se utilizam vários transmissores em simultâneo, estes emitem em frequências

próprias e não sobreponíveis, permitindo individualizá-los. As inovações nos sistemas

de biotelemetria levaram ao desenvolvimento de sensores de menores dimensões e

transmissores mais sofisticados, permitindo recolher e transmitir uma maior quantidade

de informação.

A monitorização radiotelemétrica quando aplicada à gestão da vida selvagem

tem por objectivo a obtenção de informação a longas distâncias sobre o animal, no qual

foi colocado um transmissor. A telemetria tem possibilitado aos investigadores da fauna

selvagem um aumento de eficiência na recolha de informação ao nível do

8

comportamento, movimentação, uso do habitat, sobrevivência e reprodução dos

indivíduos.

Na década de 80, desenvolveram-se os Platform Terminal Transmitters ou PTTs

(compatíveis com o Sistema Argos), para monitorização da vida selvagem. Os satélites

possibilitaram um aumento da capacidade dos sistemas convencionais, tornando

possível monitorizar a vida selvagem e prever migrações de aves a uma escala

continental e transcontinental. Assim, na década de 90, desenvolveram-se pequenos

transmissores, incluindo receptores do Sistema de Posicionamento Global (GPS), com

cerca de 200g, utilizáveis em animais de médio e grande porte. No final do século

passado, surgem transmissores GPS para aves, com 33g e PTTs com 17g, activados por

radar a altas frequências, permitindo uma maior eficiência na localização das aves e

causando-lhes o mínimo de perturbação possível (PEREIRA, 2002).

Em Portugal, a telemetria foi aplicada em aves como: o Peneireiro-das-torres

(Falco naumanni), o Mocho-galego (Athene noctua) ou o Caimão (Porphyrio

porphyrio). De momento existem projectos a decorrer, tais como, “Estudo de dispersão

de juvenis de Abetarda”; “Estudo de radioseguimento de juvenis de Águia-real e de

Águia de Bonelli”; “Estudo de dispersão e migração da Cegonha-preta” e o “Estudo

sobre os movimentos do Sisão”. Da nossa pesquisa bibliográfica resulta o facto de não

se encontrar referências ao uso da radiotelemetria em passeriformes, pelo que o nosso

estudo poderá ser pioneiro na Gralha-de-bico-vermelho.

2.1 – ANTENA

As antenas podem ser utilizadas manualmente ou colocadas em bases fixas ou

em veículos. A antena Yagi é uma antena que compreende os modelos de antenas mais

potentes e efectivos na determinação do ângulo de origem do sinal. Basicamente, este

tipo de antena possui um elemento direccional (frente) e um elemento reflector (fundo

da antena). A antena Yagi manual pode ter dois a cinco elementos, neste caso, a antena

exposta na Figura 4 apresenta três elementos, o que lhe permite uma captação do sinal a

uma distância de 10Km (SANTOS, 2006). Cada elemento director adicional aumenta a

distância a que a antena pode captar o sinal. Independentemente do tipo de antena, os

elementos devem ser mantidos direitos e paralelos entre si, para assegurar máxima

eficiência receptora. Para uma boa recepção do sinal, é também necessário que durante

a operação, a antena se encontre em paralelo com o chão.

9

Figura 4: Antena Yagi de três elementos.

A intensidade dos sinais de rádio decresce a uma taxa de 75%, cada vez que

duplica a distância entre o transmissor e o receptor, numa situação onde não existam

barreiras. Numa condição, em que o transmissor e a antena de recepção se encontrem ao

nível do solo, essa proporção de variação na intensidade do sinal será influenciada por

diversos factores, que de uma forma geral, tornam a taxa de decréscimo mais elevada do

que 75%. Esses factores perturbadores podem ser encontrados em obstáculos, como

montanhas, sebes, rochas, áreas de vegetação muito densas ou mesmo um tronco de

árvore, que reflectem as ondas vibratórias em propagação, causando mudanças na sua

direcção e velocidade ao passarem de um meio para o outro, prejudicando a recepção

dos sinais (PIOVEZAN et al, 2004).

2.2 – RECEPTOR

O receptor tem como função receber o sinal captado pela antena (à qual se

encontra ligado por um cabo coaxial), amplificá-lo e torná-lo audível para o utilizador.

Deverá, também ser capaz de detectar e distinguir os sinais das diferentes frequências.

10

A

C

B

Figura 5: Receptor TRX-1000S.

O receptor TRX-1000S (Figura 5) é um modelo sofisticado e fácil de funcionar,

com capacidade de localizar cerca de 200 animais. A maioria dos receptores opera em

VHF, entre os 30 e os 300 MHz. Os típicos transmissores VHF abrangem uma distância

de 5-10 km quando emitida por meios terrestres, que pode ser aumentada para 10-25 km

se recebida por meios aéreos (RODGERS et al (1996) in MECH et al, 2002). Os

receptores são constituídos por baterias substituíveis e/ou recarregáveis, podendo

igualmente ser ligados ao sistema eléctrico de uma viatura.

2.3 – TRANSMISSORES

Os transmissores ou unidades transmissoras convencionais são formados por

uma antena e por uma fonte de energia.

Figura 6: Transmissor convencional (A) e fita de teflon (C).

11

O bloqueio da emissão do sinal realiza-se por meio de um íman (B) colocado

junto ao transmissor que é removido quando se activa o sistema.

Uma ampla variedade de métodos de fixação de transmissores é actualmente

usada, como: arreios corporais, fixação no dorso da ave com adesivos, colares, fixação

nas retrizes e implantes abdominais ou subcutâneos. O tipo de método utilizado na

colocação dos transmissores é um factor determinante na duração do transmissor no

animal (SMITH et al, 1981). No caso da Gralha-de-bico-vermelho, o transmissor foi

colocado no dorso (tipo “mochila”), com o auxílio da fita de teflon (C), linha cirúrgica e

cola.

É evidente que a aplicação de uma massa adicional no corpo de uma ave terá

algum efeito na sua capacidade aerodinâmica e energética. Esse efeito aumenta em

proporção á massa do transmissor e será influenciado pela posição no corpo da ave.

Assim, os transmissores a colocar numa ave nunca devem exceder os 5% da massa

corporal da ave (GAUNT et al, 1999).

2.4 – TÉCNICAS DE LOCALIZAÇÃO DOS TRANSMISSORES

A radiotelemetria prevê uma estimativa da localização dos animais marcados.

Essa estimativa pode ser feita à distância a partir do método de triangulação, com a

implicação de se assumir a existência de um erro inerente ao método, que deve ser

estimado e minimizado, constando nos resultados do estudo, pois dela depende a

interpretação dos resultados. Algumas características como a propagação das ondas em

diferentes ambientes, variações no equipamento e até no comportamento da espécie em

estudo, poderão certamente interagir e influenciar constantemente as estimativas de

localização a realizar.

Baseadas no trabalho de SAMUEL e FULLER (1996), citado em PIOVEZAN et

al (2004), as técnicas mais utilizadas para a localização de transmissores, em estudos de

biologia, são a triangulação, o método de “Homing” e por localização aérea. Através da

triangulação, com dois ângulos (pelo menos) tomados a partir de pontos conhecidos é

possível estimar a localização de um terceiro ponto (transmissor). A precisão da

localização estimada irá depender basicamente da distância entre o transmissor (ave) e o

receptor, do ângulo de intersecção entre os azimutes estimados e do intervalo de tempo

para se percorrer a distância entre os dois pontos.

12

Pelo método de “Homing”, é necessário antes de qualquer tentativa de

aproximação do transmissor, realizar uma estimativa da direcção deste (estimativa do

ângulo de origem). Este procedimento deve ser realizado tantas vezes quantas forem

necessárias, até que se perceba um substancial aumento na potência de recepção, o que

indica que a distância do transmissor ao receptor diminui. À medida que se avança para

o ponto de origem do sinal, mais forte este fica, até que, mesmo com o volume estando

em níveis mínimos o sinal é perceptível. Nesta situação, uma estratégia de procura,

utilizando o receptor e a visão deve ser adoptada até que o transmissor seja encontrado.

Em última análise, uma metodologia similar ao “Homing” é a localização do

transmissor por localização aérea. A aproximação é baseada na exclusão de áreas de

onde o sinal não provém, com o auxílio de antenas instaladas nas asas dos meios aéreos.

As rotas de aproximação terminam com a visualização do animal ou com a

determinação de uma área provável da sua localização.

2.5 – CAPTURA E MARCAÇÃO INDIVIDUAL

A anilhagem científica das aves é um método de investigação que se baseia na

marcação individual das aves. Quando as aves são capturadas no decurso de uma

operação de anilhagem, podem ser registados diferentes tipos de informação: a idade, o

sexo da ave, as biometrias ou medições morfológicas, o estado de muda das penas e o

habitat em que a ave foi capturada.

As anilhas a colocar numa espécie, vão depender da ave em causa, bem como do

seu tamanho e comportamento. As anilhas metálicas numeradas proporcionam o método

mais amplamente usado para marcação individual de aves. Este tipo de anilhas

metálicas aplicadas contém um código alfanumérico único, funcionando como o BI da

ave, a partir desse momento. No que se refere às anilhas coloridas, estas proporcionam

uma forma de reconhecer as aves individualmente no campo sem a necessidade de

recapturá-las (GAUNT et al, 1999). Este tipo de anilhas de cor dá a possibilidade de

efectuar uma grande número de combinações de cores, podendo ser colocadas no

animal mais do que uma anilha (BIBBY et al, 1992). Quando uma anilha é recuperada

por um elemento do público ou por outro anilhador, esse facto é comunicado ao Centro

Nacional de Anilhagem, no qual o número da anilha é verificado nos registos de aves

anilhadas que são remetidos pelos anilhadores. Desta forma, o anilhador é informado

sobre os locais, datas e circunstâncias da recuperação da ave.

13

3. CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO

3.1 – LOCALIZAÇÃO

Criado pelo Ministério da Qualidade de Vida em 8 de Junho de 1983, o Parque

Natural do Alvão (PNAl) localiza-se a Norte de Portugal, na região de Trás-os-Montes e

Alto Douro, abrangendo os concelhos de Vila Real e Mondim de Basto. Esta área

protegida de 7220 ha situa-se na cadeia montanhosa definida pelas serras do Alvão-

Marão, coincidindo com a cabeceira da bacia hidrográfica do rio Olo (DURÃO, 1998).

A serra do Alvão é uma formação montanhosa, com sentido NE-SW,

enquadrada pelos vales do Tâmega e do Corgo, ligando-se a sul com o Marão, no vale

da Campeã (SALAVESSA, 2004).

Figura 7: Localização geográfica do Parque Natural do Alvão em Portugal. (Mapa Adaptado de:

PNAl - ICN (2006)).

14

2

3

3

4

5Legenda

1- 0 a 400m (Basal)

2- 400 a 700m (Sub-montano)

3- 700 a 1000m (Montano)

4- 1000 a 1300m (Altimontano)

5- 1300 a 1600m (Erminiano)

3.2 – TOPOGRAFIA

Este parque é caracterizado pela diversidade topográfica, de onde se destaca uma

variação altimétrica superior a 1000 m. O ponto mais elevado é denominado de

Caravelas (1330m) que se encontra inserido na cumeada do Alvão com mais de 30 km

de extensão; o segundo cume mais elevado é o Alto do Vaqueiro com 1311 m. A linha

de cota mais baixa localiza-se no rio Olo, na zona de Ermelo (275 m), correspondente

aos níveis ecológicos basal e sub-montano (RODRIGUES, 1995).

Figura 8: Níveis ecológicos para a área do Parque Natural do Alvão.

As elevadas altitudes estão, normalmente, associadas a situações de declives

acentuados. Contudo, existem situações de planalto com declives mais suaves, tais

como, o planalto de Vaqueiro, o vale de Lamas de Olo, a zona das barragens Cimeira e

Fundeira e a plataforma planáltica das Águas Férreas (PÓVOA, 1995).

15

3.3 – GEOLOGIA E LITOLOGIA

A paisagem do PNAl é caracterizada pelo contraste criado entre o xisto e o

granito. As formações graníticas dominam maioritariamente a área do parque,

destacando-se na parte oriental a mancha de Lamas de Olo e de Vila Marim, e a

imponente “Catedral granítica de Arnal”. A vertente ocidental encontra-se associada a

uma paisagem diferente, de vales encaixados e vertentes pronunciadas, de onde se

destacam as casas de xisto cobertas por placas de ardósia, na zona de Ermelo e

Fervença, reveladoras de uma profunda adaptação a este meio.

O maior feito geológico são as denominadas Fisgas de Ermelo, onde o rio Olo

cava a dura rocha quartzítica, formando quedas de água que se estendem por mais de

300 m, numa paisagem de falésias (FERNANDES, 1994).

3.4 – HIDROGRAFIA

O PNAl apresenta uma rede hidrográfica de grande densidade, representada pelo

rio Olo e várias ribeiras (Fervença, Vale Longo, Arnal e Dornelas) e riachos. No

entanto, o rio Olo tornou-se num elemento importante e determinante na humanização

da paisagem, uma vez que a proximidade aos cursos de água foi determinante na

disposição dos núcleos populacionais.

3.5 – CLIMA

O clima no Parque Natural do Alvão é influenciado por um conjunto de

componentes, tais como, a oceanidade, a altitude e mediterraneidade. O posicionamento

da serra do Alvão funciona como uma barreira de condensação às massas de ar húmido

atlânticas e a própria variação altitudinal introduzem, porém, variações locais na

meteorologia serrana. Assim, climatericamente verificam-se Invernos longos, frios e

húmidos e Verões curtos, quentes e secos (SALAVESSA, 2004).

Os factores climatológicos apresentam um papel fundamental na distribuição das

espécies e no desenvolvimento da vegetação, sendo a temperatura do ar, um dos

elementos com maior influência (MAGALHÃES, 2000).

A partir dos valores obtidos pela estação Meteorológica de Vila Real (Tabela 2)

verifica-se que as temperaturas mais elevadas correspondem aos meses de Julho e

Agosto, e as temperaturas mínimas aos meses de Dezembro e Janeiro.

16

Tabela 2: Valores de Temperatura máxima e mínima (ºC), no período

de 1961 – 1990, de Vila Real (Fonte: INMG, 2006).

Mês Temperatura máxima (ºC)

Temperatura mínima (ºC)

Janeiro 9,7 2,6 Fevereiro 11,7 3,7

Março 14,4 4,8 Abril 16,5 6,4 Maio 20,1 8,9 Junho 25,0 12,4 Julho 28,8 14,3

Agosto 28,7 13,8 Setembro 25,7 12,6 Outubro 19,5 9,4

Novembro 13,5 5,4 Dezembro 10,0 3,3

Total 18,6 8,1

Relativamente ao factor precipitação, os valores obtidos pela estação

Meteorológica de Vila Real, bem como pelo posto udométrico de Lamas de Olo (posto

único na área de estudo) permite-nos analisar o período entre 1961 – 1990 (Tabela 3).

Tabela 3: Valores mensais de precipitação, de Lamas de Olo e Vila Real, no

período de 1961-1990 (Fonte: INAG e INMG, 2006).

Mês / Local Lamas de Olo Vila Real

Janeiro 252 160 Fevereiro 268 170

Março 150 97 Abril 133 90 Maio 131 70 Junho 65 53 Julho 36 15

Agosto 38 16 Setembro 60 49 Outubro 138 108

Novembro 205 125 Dezembro 241 160

Total 1717 1112

Os valores compilados permitem-nos identificar os meses de Janeiro e Fevereiro

com valores de precipitação máximos (252mm e 268mm, respectivamente) para Lamas

de Olo, tal como em Vila Real (160mm e 170mm). Contudo, grande parte da

17

precipitação ocorre sob a forma de neve, que se mantém durante vários dias ou semanas

a altitudes acima dos 800-1000m. Os meses mais secos são os de Julho e Agosto, em

que a precipitação média não ultrapassa os 40mm, em Lamas de Olo e os 17mm, em

Vila Real.

O clima assume, assim, características atlânticas, pois apresenta estios quentes e

invernos rigorosos, embora se encontre dentro dos limites dos climas temperados.

Os valores da insolação na área de estudo podem variar entre 2400 a 2500 horas

por ano, sendo função do ângulo de intercepção dos raios solares pela superfície de

montanha. Assim, os valores da insolação são mais elevados nas vertentes que no topo

aplanado da serra (MAGALHÃES, 2000).

3.6 – OCUPAÇÃO DOS SOLOS

Os vários tipos de solos existentes são o resultado de um conjunto de

combinações da geologia, do clima, da acção do Homem, reflectindo-se na vegetação

presente. De acordo com a Carta de Solos do Nordeste de Portugal

(AGROCONSULTORES e COBA, 1991), o parque é dominado por Leptossolos

úmbricos, característicos de relevos movimentados e situações convexas, onde

predominam os matos baixos de Carqueija (Pterospartum tridentatum); de ericáceas

Erica cinerea e Calluna vulgaris assim como de matos altos de Erica australis e Erica

arborea e ainda povoamentos florestais de coníferas. Têm igualmente representação no

PNAl os denominados, Cambissolos úmbricos orticos, localizados em áreas planálticas

ou com relevo suave a ondulado, que suportam os principais carvalhais autóctones,

lameiros de cultivo agrícola e os prados de lima (PÓVOA, 1995).

3.7 – FLORA

Este parque situa-se na zona de transição entre a floresta temperada de

caducifólias, característica do Minho e Douro Litoral, e a floresta esclerófila

mediterrânica do sul do país.

A vegetação predominante é essencialmente constituída por bosquetes de

carvalho, nomeadamente o Carvalho-alvarinho (Quercus robur) e o Carvalho-negral

(Quercus pyrenaica) e Vidoeiros (Betula celtiberica). As espécies introduzidas também

constituem uma grande parte do coberto vegetal, são exemplo, o Pinheiro-bravo (Pinus

18

pinaster), o Pinheiro-silvestre (Pinus sylvestris), o Pinheiro-negro (Pinus nigra), a

Pseudotsuga (Pseudotsuga menziesii), o Cedro-do-Oregão (Chamaecyparis lawsoniana)

e o Lárice-Europeu (Larix decidua). Nas orlas ribeirinhas, encontra-se o Freixo

(Fraxinus angustifolia), o Ulmeiro-campestre (Ulmus procera), o Amieiro (Alnus

glutinosa), o Choupo (Populus sp) e os Salgueiros (Salix atrocinerea e Salix salvifolia).

As comunidades de mato existentes são constituídas, basicamente, pela Giesta

(Spartium junceum), Urze-vermelha (Erica australis), Torga (Calluna vulgaris),

Sargaço (Halimium lasianthum) e Carqueija (Pterospartum tridentatum) (GUERRA,

2000).

A riqueza e diversidade florística do parque também se exprime pela presença de

espécies endémicas raras ou com elevado estatuto de protecção, como são o caso da

Açucena-brava (Paradisea lusitanica), o Cravo-dos-Alpes (Arnica montana), o

Satirião-malhado (Dactylorhiza maculata) e a carnívora Orvalhinha (Drosera

rotundofolia).

3.8 – FAUNA

A fauna no Parque Natural do Alvão é diversificada, surgindo nos diversos tipos

de habitats. Estão inventariadas cerca de 200 espécies, das quais metade encontram-se

incluídas no anexo II da Convenção de Berna, 20% estão ameaçadas segundo o Livro

Vermelho dos Vertebrados de Portugal e 5% são endemismos ibéricos (ARRIBAS,

2000). Entre as espécies existentes no parque há que destacar a Toupeira-de-água

(Galemys pyrenaicus), o Morcego-de-bigodes (Myotis mystacinus), o Morcego-rabudo

(Tadarida teniotis), o Lobo (Canis lupus), a Raposa (Vulpes vulpes), o Javali (Sus

scrofa) e o Corço (Capreolus capreolus). De entre as espécies de avifauna, destacam-se

a Águia-cobreira (Circaetus gallicus), Tartaranhão-caçador (Circus pygargus), Águia-

de-asa-redonda (Buteo buteo), Falcão-peregrino (Falco peregrinus), Cuco (Cuculus

canorus), Bufo-real (Bubo bubo), Melro-das-rochas (Montícola saxatilis) e a Gralha-de

bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax).

Nos habitats húmidos como linhas de água, charcos e rios podem encontrar-se espécies

como a Lontra (Lutra lutra), a Salamandra-lusitânica (Chioglosssa lusitanica), o Tritão-de-

ventre-laranja (Triturus boscai), o Sapo-parteiro (Alytes obstetricans), a Rã-ibérica (Rana

ibérica), a Rã-verde (Rana perezi), o Lagarto-de-água (Lacerta schreiberi), Cobra-de-água

(Natrix natrix) e a Víbora-cornuda (Vipera latastei).

19

4. OBJECTIVOS

As relações ecológicas no seio das comunidades que caracterizam os

ecossistemas mais significativos do nosso país (nomeadamente nos nossos Parques

Naturais) têm sido, até ao presente, alvo de pouca investigação sistemática. Esta

situação é duplamente lamentável se tivermos em conta que, só através de uma

perspectiva global das interacções ecológicas, se podem articular medidas eficazes para

a formulação e concretização das políticas de ordenamento, necessárias para a defesa e

conservação dos espaços naturais e das espécies que deles dependem.

Assim, conjugando a vertente da investigação fundamental com a da

conservação, um conjunto de evidências determinou o arranque do estudo do núcleo

populacional de Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax), no Parque

Natural do Alvão:

a) A distribuição muito fragmentada da espécie, considerada como “Em

Perigo” em Portugal Continental;

b) O núcleo estudado é um dos cinco existentes no nosso país com um número

reduzido de aves;

c) O núcleo está localizado em zonas do Parque Natural do Alvão de fácil

acesso, e por isso mais vulnerável às acções antropogénicas;

d) A necessidade de conhecer melhor os requisitos ecológicos desta espécie;

e) O facto de ser considerada uma espécie indicadora da qualidade ecológica do

habitat ocorre.

Com este trabalho pretendeu-se contribuir para um melhor conhecimento da

população da Gralha-de-bico-vermelho no Parque Natural do Alvão. Para atingir esse

objectivo, a fenologia e estatuto local da espécie foi alvo de monitorização, os

dormitórios foram caracterizados, foram registados parâmetros comportamentais e

reprodutores, identificadas possíveis ameaças à sua conservação e propostas medidas

para a gestão da espécie e do seu habitat.

20

5. METODOLOGIA

A partir de Janeiro de 2006 iniciaram-se as visitas preliminares com o objectivo

de realizar o reconhecimento da área e locais referenciados como potencialmente

utilizados pela Gralha-de-bico-vermelho dentro dos limites do Parque Natural do Alvão.

Os trabalhos de campo realizaram-se entre inícios de Fevereiro e final de

Outubro de 2006. Durante este período as aves que utilizaram os dormitórios

identificados foram monitorizadas. Paralelamente, foi avaliada a utilização dos

potenciais habitats de alimentação na área de estudo. As observações de campo foram

sempre realizadas a distâncias que procurassem garantir a ausência de perturbação sobre

as aves.

5.1 – MARCAÇÃO INDIVIDUAL E RADIOSEGUIMENTO

Apesar desta espécie ter sido alvo de estudos ao longo destes anos, ainda

existem lacunas em relação ao seu comportamento ao longo do ano, bem como dos

locais que frequenta. Assim, com o intuito de aprofundar o estudo desta espécie

considerou-se utilizar a marcação individual de aves, através da anilhagem com anilha

metálica e anilha de cor assim como a utilização do seguimento por radiotelemetria,

utilizando emissores TW-3® (com o peso de 10,13g cada), uma antena de modelo Yagi e

um receptor TRX-1000S®.

Atendendo à possibilidade de existirem impactes associados à colocação dos

transmissores em aves realizou-se um ensaio em Pombos (Columba livia) raça

domestica com a duração de 3 semanas (Figura 9). A escolha da espécie baseou-se na

disponibilidade de aves domésticas, tamanhos aproximados entre as espécies e

possibilidade de observação em ambiente controlado. O ensaio teve como objectivos

prever possíveis perturbações de comportamento, alterações na capacidade de voo e

ensaiar a técnica de colocação dos transmissores.

Para proceder ao processo de anilhagem e colocação dos transmissores, foi

estabelecido capturar os indivíduos no período de Inverno, período do ano em que as

aves permanecem em bando, e em dormitório comunitário. Após a captura os

procedimentos compreenderam a recolha de parâmetros biométricos, anilhagem e

colocação de transmissores. Para o radioseguimento utilizou-se o método dos

transectos, de forma a cobrir a maior área possível dentro do PNAl e zonas limítrofes.

21

Figura 9: Pombo no qual foi realizado o ensaio de colocação do transmissor.

5.2 – DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO

Como referência para este trabalho realizou-se a recolha de bibliografia de textos

e relatos sobre a presença da Gralha-de-bico-vermelho para as serras do Alvão e Marão,

foi realizada a consulta a bases de dados do PNAl e ainda se tomaram como referência

observações pessoais não publicadas. Desta primeira abordagem foi possível obter uma

compilação de registos para comparação e análise entre 1991 e 2006 (Anexo 1).

Para estudar e caracterizar a utilização do território pela Gralha-de-bico-

vermelho no PNAl, assim como os seus padrões de actividade seleccionamos pontos de

observação de acordo com estudos anteriormente realizados (NASCIMENTO et al,

1998). Segundo NASCIMENTO (1996), a freguesia de Arnal, é a área que revela uma

maior potencialidade para a espécie. Contudo, considerou-se para este estudo toda a

área do parque, com o intuito de confirmar a ocorrência da espécie em outros locais.

Durante os trabalhos de campo recorremos à detecção auditiva da espécie como

forma de localização e de antecipação ao contacto visual de indivíduos. Para a

observação e identificação utilizou-se binóculo Kisa® (10x50 mm) e telescópio Nikon®

(20-60x80 mm).

22

Durante o contacto directo com a espécie, as observações dos indivíduos foram

realizadas de acordo com uma ficha (Anexo 2) e registados os seguintes parâmetros:

a) O número de indivíduos

b) O tipo de biótopo frequentado

c) A hora de contacto

d) A presença/ausência e o tipo de gado

e) O tipo de vegetação

f) Hora de chegada das aves ao dormitório

g) Hora de entrada da 1ª ave no dormitório

h) Hora de entrada da última ave no dormitório

i) Número total de aves que entram no dormitório

j) Hora do pôr-do-sol

k) Condições climatéricas

Para a caracterização dos dormitórios e locais de nidificação utilizou-se como

referência estudos anteriormente realizados no PNAl (NASCIMENTO, 1996;

NASCIMENTO et al, 1998), nos quais são citados como dormitórios e locais de

nidificação minas abandonadas e cavidades em substrato rochoso.

Deste modo foram realizadas visitas aos dormitórios referenciados para

determinação da utilização destes pela Gralha-de-bico-vermelho, número de ninhos e

recolha de regurgitações ou dejectos. As contagem de aves foram efectuadas junto aos

dormitórios, salvaguardando uma distância mínima de forma a não interferir no

comportamento dos indivíduos ou do bando.

Com o objectivo de verificar a permanência dos indivíduos marcados e número

de indivíduos que utilizavam os dormitórios, em dias que não era possível realizar

contagens, foram colocadas câmaras fotográficas com sensor de infravermelhos

(DeerCam® DC-100).

Para a caracterização do estatuto dos pares reprodutores foram utilizadas três

categorias adaptadas do código da E.O.A.C. – European Ornithological Atlas Commitee

(RUFINO, 1989; JORGE, 1994):

Nidificação possível: Observação de um casal nas proximidades da cavidade ou

mina;

Nidificação provável: Observação de um indivíduo ou casal no interior da

cavidade ou da mina; presença de dejectos ou regurgitações;

23

Nidificação confirmada: Observação de ninhos no interior da cavidade ou

mina; quando não for possível observar os ninhos, toma-se como evidência confirmada:

a) A visita do casal com uma certa frequência ao local;

b) A presença de cascas de ovo no solo;

c) O contacto auditivo de crias no interior;

d) A observação de juvenis nas proximidades.

5.3 – ESTRUTURA DO HABITAT

A obtenção de dados relativos à utilização do habitat pela Gralha-de-bico-

vermelho baseou-se na realização de um conjunto de transectos, percorridos a pé e de

automóvel. Deste modo pretendeu-se obter informação sobre os locais de alimentação

frequentados pelo bando ou casais reprodutores; cada vez que se observou um indivíduo

ou bando em alimentação, procedeu-se à análise das condições de habitat numa área

quadrangular de 50m2.

Todas as parcelas quadrangulares foram caracterizadas de acordo com o tipo de

solo (nomeadamente a presença de afloramentos rochosos e elementos grosseiros) e a

vegetação (grau de cobertura e altura), utilizando como apoio a ficha de caracterização

de habitat (Anexo 3).

24

6. RESULTADOS

6.1 – MARCAÇÃO DE INDIVÍDUOS E RADIOSEGUIMENTO

A 15 de Março de 2006 foi realizada a captura de duas aves das quais, a primeira

a ser anilhada aparentava ser um macho, com as seguintes medidas biométricas: Bico:

47,1mm; Tarso: 52,0mm; Asa: 300mm; Peso: 340gr. Foi colocada uma anilha de cor

branca na pata esquerda e uma anilha alfanumérica na pata direita. A frequência do

transmissor utilizada no macho para o radioseguimento foi de 150.105 MHz.

O segundo indivíduo a ser anilhado com uma anilha verde na pata esquerda e

alfanumérica na pata direita aparentava ser uma fêmea, com as seguintes medidas

biométricas: Bico: 44,8mm; Tarso: 51,5mm; Asa: 260mm; Peso: 250gr. A frequência

do transmissor colocado foi de 150.116 MHz.

Figura 10: Imagem do macho anilhado (foto esquerda) e fêmea anilhada (foto direita).

Os dois indivíduos foram posteriormente libertados na barragem do Alvão, a

cerca de 1Km do Alto dos Cabeços. Após 32 horas da colocação dos transmissores o

macho anilhado ainda não se tinha adaptado ao transmissor, tendo sido observado a

tentar retirá-lo com o bico.

Foram realizados 20 percursos em automóvel de forma a cobrir o maior número

de quadrículas 1x1 km (UTM), pela área do PNAl, com repetições em diferentes

ocasiões do dia. Do total de transectos realizados foram obtidos sinais em cinco pontos,

correspondendo a um total de cinco quadrículas (Figura 11).

25

Figura 11: Representação da área percorrida durante o radioseguimento e quadrículas onde

se registaram a recepção de sinal, no PNAl.

Realizaram-se ainda 4 visitas a áreas circundantes (Serra do Barroso, Régua,

Lamego, Serra de Montemuro e Serra de Santa Comba), onde se realizaram transectos

sem no entanto ter sido obtido qualquer contacto com indivíduos marcados.

Em todos os pontos representados (Figura 12) foram recebidos sinais das duas

aves marcadas e registou-se a observação simultânea dos dois indivíduos por três vezes.

Em quatro casos de recepção do sinal, não se observaram indivíduos devido às

condições meteorológicas adversas (chuva e nevoeiro).

Figura 12: Mapa da frequência dos contactos obtidos por radioseguimento.

26

Durante o radioseguimento foram obtidos sinais de diferentes intensidades

(fraco, médio e forte) (Anexo 4). Porém, nas mesmas condições e à mesma distância, o

sinal do transmissor colocado no macho foi sempre de fraca intensidade quando

comparado com o sinal do transmissor utilizado pela fêmea.

Figura 13: Representação do período de emissão de sinal do transmissor em cada ave (A

tracejado está representado o período em que a ave, embora observada com o transmissor,

não emitiu qualquer sinal).

No macho o transmissor permaneceu cerca de 4 meses, no entanto este deixou

de emitir sinal ao fim de 51 dias (Figura 13). A fêmea deixou de emitir sinal ao fim de

14 dias, coincidindo esta data com o afastamento da maioria do grupo não reprodutor.

6.2 - DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO

Os resultados da pesquisa bibliográfica realizada para a área do Parque Natural

do Alvão sobre esta espécie revelou-se escassa, fornecendo poucas informações mesmo

quando inserido no contexto das serras do Alvão e Marão. De facto da literatura mais

antiga consultada (TAIT, 1924) apenas se encontra referência à espécie para a área de

Peneda-Gerês e Douro Internacional. Alguns anos mais tarde LIMA et al (1959)

referem a nidificação da espécie para as “fragas do Marão” não ficando claro se estas

observações dizem respeito efectivamente ao que é hoje conhecido como Serra do

Marão ou se à Serra do Alvão na zona da “Fraga Amarela” nas Fisgas do rio Olo. A

possibilidade de estas serras e regiões limítrofes terem sido utilizadas pela espécie

parece evidente pelas observações de oito indivíduos registadas por FONTOURA

(1985) em Novembro de 1981 e ainda a observação também de oito indivíduos no alto

27

da serra do Marão em 10 de Janeiro de 1988 (FERNANDES, com. pess. in FARINHA,

1988). Igualmente em 1988 é referida a presença da Gralha-de-bico-vermelho como

uma das espécies representativa na Serra do Marão acima dos 1000 metros (FARIA,

1988). Durante a década de 90 do século passado surgem trabalhos que referem a

presença de uma pequena população dentro dos limites do PNAl que utiliza

essencialmente a área sudeste desta área protegida (TRAVASSOS et al, 1995;

NASCIMENTO, 1996; NASCIMENTO et al, 1998; TRAVASSOS, 1998). Nos finais

desta década, foram estimados 20 casais reprodutores para o noroeste de Portugal

(ÁLVARES et al, 1998), onde se insere a nossa área de estudo. Mais tarde os mesmos

autores referenciam para o PNAL cerca de 2 a 3 casais reprodutores, e a ausência de

reprodução nas Fisgas do Olo e na Serra do Marão (ÁLVARES et al, 2004).

Durante o período em que decorreu o trabalho de campo foram obtidos 38

contactos com Pyrrhocorax pyrrhocorax. Do total de contactos, 17 destes foram

realizados durante o período de reprodução (finais de Março ao inicio de Junho), com a

observação simultânea de 2 casais. Os restantes contactos foram obtidos durante o

período não reprodutor (Fevereiro a Março; Junho a Outubro) (Anexo 5).

A espécie utiliza maioritariamente a parte oriental do parque do Alvão, que

coincide com as áreas de altitude superior a 700m. Esta maior percentagem de

ocorrência (Figura 14) está associada à proximidade dos dormitórios, proporcionando

um maior número de observações nesta área.

Figura 14: Mapa da frequência de contactos com a Gralha-de-bico-vermelho, no PNAl em 2006.

28

Os locais de potencial utilização para nidificação, localizam-se a uma altitude de

1050 metros e de fácil acesso. Um dos locais corresponde a uma cavidade, com dois

ninhos na parede voltada a Sul a cerca de 2,5 metros de altura; o outro local é um corte

de exploração mineira a céu aberto, voltada para Este, com um ninho sobre uma

pequena plataforma a 2 metros de altura.

6.2.1 – ESTADO DA POPULAÇÃO

Entre 5 de Fevereiro e 27 de Março o grupo de Gralha-de-bico-vermelho no

PNAl foi constituído por 16 indivíduos. Durante este período, o bando concentrou-se

nas imediações da fraga do Cabeço de Arnal ao final do dia, descrevendo voos

circulares sobre a área do dormitório (Figura 15).

Figura 15: Comportamento dos indivíduos de Gralha-de-bico-vermelho antes de recolher ao dormitório.

A chegada às imediações do dormitório ocorre normalmente 1 a 2 horas antes do

pôr-do-sol, podendo iniciar-se mais cedo se as condições atmosféricas forem adversas

(Figura 16). Entre a chegada e a entrada no dormitório as aves despenderam a maior

parte do tempo em actividades de “grooming” e de vigilância. Esta espécie é

caracterizada por se encontrar em estado de vigilância quando as suas cabeças se

encontram erguidas por mais de um segundo enquanto tratam o bico e as penas

(OWEN, 1988). A entrada é realizada por grupos de diferentes dimensões, ocorrendo a

entrada de aves isoladas ou aos pares. De manhã estas aves saem dos dormitórios uma

hora após o nascer-do-sol, adoptando o mesmo comportamento que no final do dia,

29

pousando nos blocos de granito e despendendo algum tempo em actividades de

“grooming”.

Figura 16: Representação da hora de chegada e da última ave a entrar em relação ao pôr-do-sol, ao

longo de 8 meses.

6.2.1.1 – POPULAÇÃO REPRODUTORA

Na monitorização realizada, obtivemos a confirmação de um par reprodutor, de

nidificação possível. A partir de 28 de Março, ficaram apenas 4 indivíduos

(possivelmente 2 casais), que passaram a utilizar com frequência o Cabeço de Arnal; só

por esta altura se observaram paradas nupciais. Dos 4 indivíduos que permaneceram

neste dormitório, só um deles se encontrava marcado e correspondia ao macho com

anilha de cor branca.

Os 2 casais foram observados a entrar e a sair da cavidade, nos dias 4 e 5 de

Abril. Contudo, após 9 dias, apenas ficou um casal (composto pelo macho anilhado e

uma fêmea) que passaram a utilizar o corte da mina, como abrigo. Este casal passou a

apresentar um comportamento marcadamente reprodutor, tendo sido observado em

paradas nupciais, no final do mês de Abril (29 de Abril). No período compreendido

entre 30 de Abril e 3 de Maio e no dia 16 de Maio, a fêmea permaneceu no ninho a

maior parte do dia, ausentando-se para se alimentar por períodos de 10 a 30 minutos.

Durante o período que a fêmea se encontrava no ninho, o macho permanecia a uma

curta distância do local, a alimentar-se e com postura de vigilância (Figura 17),

passando a assistir a fêmea quando esta saía do ninho para se alimentar. No seu regresso

a fêmea foi sempre acompanhada pelo macho até ao corte da mina, e aí permaneciam

durante um período de duas horas. Contudo, no período de 4 a 15 Maio e a partir de 17

15

16

17

18

19

20

21

22

Fevereiro Março Abril Maio Junho Julho Agosto Setembro Outubro

Meses

Chegada ao dormitório Última gralha a entrar Pôr-do-sol

Hor

as

30

de Maio a fêmea mudou de comportamento passando a acompanhar o macho durante

todo o tempo, sem visitar o ninho.

Figura 17 – Macho anilhado em vigilância junto ao local do ninho.

Perante este comportamento, e aproveitando o facto do casal se afastar durante a

maior parte do dia do local, realizou-se uma visita para determinação de possível

nidificação. Este procedimento foi repetido no segundo local conhecido. Os ninhos

inspeccionados não apresentavam vestígios de terem sido utilizados, não se

comprovando a existência de cascas de ovos ou plumadas.

No local que mais frequentemente usado pelo casal, foi colocada uma câmara de

controlo remoto durante cerca de um mês (Tabela 4).

Tabela 4: Período de permanência das câmaras nos dormitórios

Os resultados obtidos revelaram que o casal utilizou diariamente o dormitório

(Figura 18), sem no entanto se registar qualquer evidência de reprodução.

Local Data Nº de Câmaras Nº Fotos Cavidade 16-02-2006 a 18-02-2006 3 5

Corte da mina 16-02-2006 a 23-02-2006 1 3 17-02-2006 a 14-03-2006 1 18 29-05-2006 a 24-06-2006 1 6

31

Figura 18: Imagem do casal (foto esquerda) e do macho anilhado (foto direita), no corte da mina.

6.2.1.2 – POPULAÇÃO NÃO REPRODUTORA

As câmaras fotográficas colocadas nos dois potenciais dormitórios revelaram-se

um auxiliar importante para obter informação do ponto de vista da ocupação do

dormitório pelo grupo. O número de aves registado nas imagens permitiu confirmar, nos

meses de Fevereiro e Março, a utilização do corte da mina como dormitório principal

assim como o número de casais e do seu insucesso reprodutor. Nos dias em que não

foram realizadas observações ao final do dia junto aos dormitórios, foi possível

determinar a hora de chegada e o número de aves que recolheram (Figura 19).

Figura 19: Imagem de 7 indivíduos no corte da mina a 27 de Fevereiro.

32

Igualmente, e para o período de 17 de Fevereiro a 14 de Março, o recolher do

bando coincidiu com a hora registada pelas câmaras, não se tendo observado alterações

de comportamento causado pela presença das câmaras.

Após a separação do grupo não reprodutor a 28 de Março, os transectos

realizados na área do PNAl e na sua envolvência, não revelaram qualquer indício da

presença do bando de não reprodutores.

Entre os meses de Abril e Setembro o dormitório estudado encontrou-se na

maior parte do tempo ocupado pelo casal. No entanto, durante este período, foi visitado

por mais quatro indivíduos a 29 de Maio, tendo acolhido todas as aves observadas no

dormitório nesse dia. A 3 de Junho utilizaram este dormitório o casal monitorizado e

uma outra ave. A 20 de Setembro o local é novamente utilizado pelo casal e mais uma

ave.

Na perspectiva de se localizar o bando de indivíduos não reprodutores, através

da fêmea marcada, realizaram-se duas visitas ao núcleo de Gralha-de-bico-vermelho na

Serra do Barroso. As observações realizadas nesta área permitiram registar, a 5 de Maio,

quatro indivíduos e, a 2 de Agosto, dois indivíduos. O número de indivíduos observados

neste local parece indicar que se tratavam apenas de casais isolados, sem contudo

apresentarem indícios de reprodução.

6.3- ESTRUTURA DO HABITAT

A caracterização do habitat foi realizada em seis pontos, onde se realizaram

contactos com indivíduos em alimentação (Figura 20).

Os pontos foram caracterizados, de acordo com os parâmetros indicados na ficha

do Anexo 6.

Todos os pontos analisados apresentam como característica comum a presença de

afloramentos rochosos graníticos, associados a vegetação rasteira, essencialmente

constituída por Carqueija (Pterospartum tridentatum), Erva-sapo (Agrostis curtisii),

Tomilho (Thymus vulgaris) e Urzes (Erica arborea e Erica cinerea).

33

Figura 20: Cartografia da vegetação do PNAl com sobreposição dos locais de alimentação (• ) da

Gralha-de-bico-vermelho detectados durante os trabalhos de campo.

O grau de cobertura ocupado por estas espécies situa-se entre os 30% a 60 %,

não ultrapassando uma altura máxima de 20cm, com excepção da área envolvente ao

dormitório que apresenta estrato arbóreo, constituído por Pinus pinaster e Pinus

sylvestris. É de salientar ainda que em todos os locais amostrados foram registados a

presença de dejectos de vaca, cabra e coelho (Figura 21).

Figura 21 – Tipo de habitat frequentado pela Gralha-de-bico-vermelho no PNAl.

34

No que se refere à alimentação desta espécie, as amostras de dejectos recolhidos

nos dormitórios revelaram a presença de insectos, dos quais se destacam os Aracnídeos

(aranhas), Coleopteros (escaravelhos), Dípteros (moscas) e Hymenopteros (formigas) e

ainda uma componente vegetal, representada sobretudo por sementes de diferentes

espécies (Figura 22).

Figura 22: Amostras dos dejectos recolhidos no local do dormitório da Gralha-de-bico-vermelho.

35

7. DISCUSSÃO

7.1 – MARCAÇÃO DE INDIVÍDUOS E RADIOSEGUIMENTO

Os procedimentos de captura e colocação dos transmissores foram efectuados de

modo a causar o mínimo de perturbação possível sobre as aves. Deste modo a captura

dos indivíduos foi realizada ainda antes do início da época de reprodução, de forma a

evitar os períodos mais sensíveis, como a época reprodutora ou após o nascimento das

crias (GAUNT et al, 1999).

Durante a anilhagem e processamento morfométrico, foi possível observar uma

nítida diferença entre o tamanho do macho e da fêmea de Gralha-de-bico-vermelho, o

que também é sustentado na descrição da espécie por PERRINS et al (1998).

Tabela 5: Comparação de biometrias de Gralha-de-bico-vermelho em três estudos diferentes.

Perrins et al (1998) Jorge (1994)

Média da população (n= 33)

PNAl (2006) (n=2)

Peso (♂): 350g Peso: 373, 64g Peso (♂): 340g (♀): 293g (♀): 250g

Asas (♂): 268-293mm Asas: 281mm Asas (♂): 300mm

(♀): 266-278mm (♀): 260mm

Bico (♂): 51-59mm Bico: 52mm Bico (♂): 47,1mm

(♀): 50-53mm (♀): 44,8mm

Tarso (♂): 49-56mm Tarso: 53,45 mm Tarso (♂): 52mm

(♀): 48-54mm (♀): 51,5mm

Confrontando os valores de PERRINS et al (1998) e de JORGE (1994) com os

obtidos nos indivíduos no PNAL, pode-se afirmar que se encontram dentro dos padrões

estipulados, com excepção do tamanho do bico, que é relativamente inferior, tanto no

macho como na fêmea.

Cada espécie reage de forma distinta ao uso de emissores. De entre os efeitos

negativos, destacam-se os efeitos imediatos, quando os animais não retornam ao local

de captura após vários dias, mudanças de comportamento ou atenção voltada para o

transmissor. Neste estudo, após o processo de captura e libertação dos indivíduos, estes

não recolheram ao dormitório ao final do dia. Contudo, o sinal emitido pelos

transmissores indicava que as aves pernoitaram perto do dormitório. A 16 de Março

36

(um dia após o processo de anilhagem) foi observado o regresso ao dormitório de seis

indivíduos, não tendo sido registado qualquer alteração de comportamento. No caso dos

indivíduos marcados, mostraram algum incómodo nas primeiras 32 horas, registando-se

a tentativa retirar o transmissor com o bico.

Entre os efeitos a longo prazo mais comuns estão o aumento das taxas de

predação, abandono dos ninhos, perda de peso e influência no voo (MECH et al, 2002;

KENWARD, 2001). Alguns autores sugerem que os efeitos negativos verificados

poderão estar relacionados com o modo e o local de fixação dos emissores (PATON et

al (1991) & FOSTER et al (1992) in CATRY et al, 2002).

Em vários estudos efectuados, o uso de emissores tipo “mochila” (colocados no

dorso da ave) levou à alteração do comportamento das aves e/ou decréscimo do sucesso

reprodutor (WARNES et al (1983), PATON et al (1991) & FOSTER et al (1992) in

CATRY et al, 2002). No caso do nosso estudo, o macho marcado permaneceu durante o

período reprodutor tendo sido observável a tentativa sucessiva em retirar o emissor,

contando com a ajuda da fêmea.

O radioseguimento das aves marcadas revelou um grau de dificuldade acrescido.

O tipo de habitat utilizado e o seu comportamento alimentar terão estado na origem da

impossibilidade de obtermos pontos de triangulação. O facto da permanência das aves

junto ao solo em locais de caos de blocos, levou frequentemente à perda de sinal. De

facto a maioria dos pontos em que se registou a recepção de sinal, as aves encontravam-

se em voo ou no dormitório. Segundo KENWARD (2001), a probabilidade de detecção

de aves marcadas aumenta quando se encontram em voo, quando comparada com as que

se encontram no solo.

Outro factor que poderá ter limitado o trabalho está relacionado com os

transmissores utilizados, pois estes terão sido adquiridos em 2000, havendo a

possibilidade de a carga do alimentador dos emissores se encontrar abaixo do nível

desejado, causando uma diminuição na potência de sinal e, consequentemente uma

menor vida útil.

7.2 - DISTRIBUIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DO ALVÃO

Apesar da Gralha-de-bico-vermelho se encontrar referenciada em poucos

estudos realizados no PNAl, a recolha bibliográfica revelou-se um suporte para a

comparação do número de indivíduos por época do ano entre 1991 e 2006. Durante este

estudo, tornou-se evidente a preferência desta espécie pela zona envolvente de Arnal.

37

As observações circunscrevem-se nomeadamente a Norte, nos cabeços

graníticos da aldeia de Arnal (Outeiro da Águia, Alto dos Cabeços e Minas dos

Cabeços). Observações na envolvente à aldeia de Dornelas e no Alto das Caravelas em

comparação com as referências bibliográficas consultadas, revelaram que todos os

pontos de contacto citados já haviam sido referenciados (Figura 23 e Figura 24).

Figura 23: Mapa do total de contactos com a Gralha-de-bico-vermelho, desde o ano 1991

até ao ano 2005.

Figura 24: Mapa da média de indivíduos observados por quadrícula, desde o ano 1991 até

ao ano 2005.

Os transectos realizados na zona do Alto das Cabeças, Outeiro dos Fiéis, Alto da

Cota e Alto do Poeiro revelaram a utilização destes locais como zonas de alimentação.

38

Estes resultados atribuem maior importância à área envolvente de Arnal para além do

que foi descrito nas observações realizadas por NASCIMENTO (1996).

A revisão bibliográfica dos últimos 15 anos, salienta o facto de o núcleo de

Gralha-de-bico-vermelho no PNAl, nunca ter sido composto por um grande número de

indivíduos (mínimo de 6 e máximo de 15, em 2001 (COSTA et al, 2003) e um máximo

de 17, em 2003 (BEKKER et al, 2003)), notando-se também uma grande oscilação no

número de aves entre a época não reprodutora e a época reprodutora. A oscilação do

número de indivíduos ao longo do ano é também evidente no núcleo da Serra de Aire e

Candeeiros, ocorrendo uma dinâmica sazonal nos dormitórios, estimando em cerca de

130 indivíduos no mês de Janeiro e no início da reprodução em 110 indivíduos

(JORGE, 1994).

Assim, na área estudada, a população de Gralha-de-bico-vermelho exibe uma

percentagem elevada de não reprodutores (75%). Este valor é superior ao estimado por

JORGE (1994) para a Serra de Aire e Candeeiros (63%), mas é inferior ao estimado

para Sagres-S.Vicente (80%) por FARINHA (1988).

O afastamento do bando não reprodutor acontece no final de Março, enquanto

que na região de Sagres-S.Vicente e na Serra de Aire e Candeeiros parece acontecer

mais cedo. Na população de Peneda-Gêres e nas populações situadas na Grã-Bretanha, a

reprodução inicia-se um pouco mais tarde (Abril), estendendo-se até ao fim do mês de

Junho na população portuguesa (PIMENTA et al, 1996).

Na população de Sagres-S.Vicente a construção do ninho estava praticamente

terminada no final do mês de Março e no início de Junho observaram-se juvenis

(FARINHA, 1988), enquanto que na população da Grã-Bretanha os primeiros juvenis

voadores observam-se na primeira quinzena de Junho (COWDY, 1962 in FARINHA,

1988). Na Serra de Aire e Candeeiros é sugerido por JORGE (1994), apesar do ninho ter

sido destruído/pilhado quando os juvenis se encontravam já em adiantado estado de

desenvolvimento, que a época de nidificação se inicia durante a primeira quinzena de

Março.

Das observações realizadas até final de Março não foram registadas quaisquer

actividades de construção de ninho por parte do macho marcado ou de qualquer outra

ave. No entanto há a registar a existência de um ninho no dormitório ocupado e de dois

ninhos no outro local que terão sido construídos em épocas reprodutoras anteriores. A

partir de final de Março e até Junho, os dormitórios são frequentados por um número

mínimo de aves correspondente ao número de possíveis casais reprodutores (entre 2 a 4

39

02468

10121416

Jane

iro

Fevere

iro

Março

Abril

MaioJu

nho

Julho

Agosto

Setembro

Outubro

Novembr

o

Dezembr

o

Meses

Ano-Tipo2006

Méd

ia d

o N

º Ind

ivíd

uos

indivíduos). Este baixo número de reprodutores na área de estudo é referenciado por

ÁLVARES et al (2004), dando para a zona de Arnal a presença de nidificação

confirmada de 2 a 3 casais.

Figura 25: Gráfico de comparação entre o número de aves do ano-tipo (valores médios

dos últimos 15 anos até 2005) e o número de aves registadas no ano 2006.

Comparando os primeiros três meses do ano de 2006 com o ano-tipo (média dos

meses desde 1991 até 2005), observamos uma média superior de indivíduos, porém a

tendência está de acordo com o esperado. O registo no mês de Janeiro, para o ano de

2006, de 15 indivíduos foi obtido nos trabalhos de campo preparatórios para o presente

estudo. Toda a população de Gralha-de-bico-vermelho de um determinado território

ocupa o mesmo dormitório entre os meses de Dezembro a Fevereiro, pois segundo

BLANCO et al (1999), neste período os dormitórios podem ser usados por indivíduos

de todas as idades. A partir do mês de Março, os dormitórios são ocupados

principalmente por indivíduos reprodutores, determinando a utilização dos denominados

sub-dormitórios pelos não reprodutores.

A ausência de valor médio do número de indivíduos no mês de Junho do ano-

tipo deve-se à ausência de observações nesse mês (Figura 25). Relativamente aos meses

do período reprodutivo, a nidificação desta espécie no PNAl nunca foi confirmada e

nunca foram observados indivíduos juvenis (NASCIMENTO, 1996). No entanto em

conversa com um pastor idoso de Arnal, durante a campanha de 2006, este confirma que

a espécie sempre utilizou estes locais para nidificar, bem como o hábito dos rapazes

recolherem os juvenis nascidos naqueles locais.

Porém, relativamente aos últimos 15 anos, não foram encontrados quaisquer

referências à observação de juvenis desta espécie. O ano 2006 regista um ligeiro

40

2 23 3

5

2

54

2

5

17

7

35

02468

1012141618

1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006

Anos

Méd

ia d

o N

º Ind

ivíd

uos

decréscimo do número de indivíduos “reprodutores” a partir de Julho, quando

comparado com os valores médios do ano-tipo. Este facto poderá estar relacionado com

a visita ocasional de novos indivíduos, à semelhança do que foi acontecendo durante

este período em 2006 ou então poderá corresponder à possibilidade de ter ocorrido

sucesso reprodutor em anos anteriores. Contudo, essa diferença torna-se menos evidente

em Setembro e Outubro, o que revela uma tendência que se encontra dentro dos padrões

normais de comportamento para a espécie noutras regiões. CULLEN (1988) refere uma

variação de indivíduos da época de Inverno para a época de Verão, permanecendo os

indivíduos em bando a partir de Setembro e Outubro e dispersando em Março.

ZUÑIGA (1988), afirma que o bando não reprodutor apenas regressa ao dormitório a

partir de Novembro permanecendo aí até Março.

Com excepção dos anos de 1994 e 1998, que são os anos com maior número de

observações registadas desta espécie, os restantes anos apresentam apenas observações

pontuais. Através da análise da Figura 26 verifica-se a manutenção do número de

indivíduos por ano dentro de uma faixa muito estreita (17 indivíduos como máximo em

2003 numa observação individual), indicando um futuro preocupante.

Figura 26: Evolução da média do número de indivíduos de Gralha-de-bico-vermelho

observados ao longo dos últimos 15 anos.

7.2.1- ESTADO DA POPULAÇÃO

Este estudo demonstra o estado vulnerável em que se encontra a população de

Gralha-de-bico-vermelho no PNAl, espelhando um pouco o que poderá estar a suceder

praticamente por toda a sua área de distribuição. Este declínio poderá estar relacionado

com níveis reprodutivos baixos e alterações climáticas que têm afectado o nosso país,

como Invernos rigorosos e Verões com temperaturas extremas.

41

A mudança do comportamento e a interrupção de reprodução pelo casal pode-se

dever ao facto de ser um casal muito antigo e reprodutivamente não activo, hipótese esta

já sugerida por NASCIMENTO em 1996 (após ter observado dois casais em

comportamento de reprodução, não tendo sido posteriormente confirmada em absoluto a

nidificação). A probabilidade de sucesso reprodutor varia significativamente com a

idade da fêmea (REID et al, 2003a) e com a idade da população (REID et al, 2004).

REID et al (2003a) afirma que indivíduos jovens que atingem sucesso reprodutor

apresentam um período de vida curto, podendo o seu frequente desempenho no meio

afectar a época de reprodução, bem como o número de ovos concebidos e chocados; em

contrapartida os que investem na reprodução mais tarde sobrevivem até idades mais

velhas.

A perturbação humana, como a pilhagem de ovos ou juvenis, até às actividades

de ar livre, nomeadamente percursos realizados nesta área protegida por caminhantes,

são também factores que contribuem para o insucesso reprodutor. OWEN (1988) refere

que as Gralhas-de-bico-vermelho toleram a presença humana directa apenas para lá dos

35m de distância. Para além disso, quanto maior o número de visitas, maior o incómodo

sentido pelos indivíduos.

Para que exista sucesso reprodutor é necessário que todas as condições sejam

favoráveis, desde a qualidade do habitat, a idade dos casais reprodutores, a baixa

incidência do risco de predação e doença (MONAGHAN, 1988a) e a ausência de

perturbação significativa. REID et al (2003b), num estudo efectuado na Escócia,

verificou que o sucesso reprodutor é maior quando o Verão anterior à época de

reprodução é quente e o respectivo Inverno é seco. Em comparação com outros

corvídeos, a Gralha-de-bico-vermelho é a que apresenta o maior risco de declínio

populacional, pois encontra-se muito dependente das condições ambientais (ZUÑIGA,

1988), com implicações directas na disponibilidade de alimento (REID et al, 2003b).

A existência de dormitórios comunitários é algo comum nas várias populações

de Gralha-de-bico-vermelho (MONAGHAN (1989) in JORGE, 1994). Segundo

BIGNAL et al (1989) in BLANCO et al (1999), existem dois tipos de dormitórios

comunitários frequentados por esta espécie: dormitórios principais, usados

continuamente por um grande número de indivíduos e os sub-dormitórios ou

dormitórios secundários, utilizados irregularmente por pequenos grupos não

reprodutores.

42

Na nossa área de estudo, tudo indica que estaremos pelo menos perante a

permanência de um casal reprodutor, no dormitório principal, enquanto que o restante

grupo ocupa provavelmente sub-dormitórios em locais ainda desconhecidos.

O comportamento da Gralha-de-bico-vermelho nos dormitórios é muito variável,

sendo necessário ter em conta a época do ano, a idade e o estatuto dos indivíduos

(ROBERTS (1985) in JORGE, 1994). A existência de uma hierarquia social no interior

dos dormitórios é sugerida por STILL et al (1987) in BLANCO et al (1999), onde os

poisos diferem de acordo com o estatuto social a que o respectivo indivíduo pertence no

grupo.

MONAGHAN (1988b) refere que o papel dos dormitórios comunitários

apresenta duas funções essenciais: (1) defesa contra os predadores e (2) localização

favorável em relação às áreas de alimentação. Estes “centros de informação” trazem

benefícios no sucesso da obtenção dos alimentos, assim como na sua qualidade. Os

indivíduos com menos experiência possuem nestes “centros de informação” uma boa

oportunidade de aprender as melhores técnicas com os indivíduos mais velhos. Assim, o

comportamento dos juvenis vai-se alterando à medida que adquirem a sua

independência, adoptando as melhores estratégias para alcançar alimento (DALL, 2002;

SONERUD, 2001).

Normalmente a selecção dos dormitórios comunitários pela Pyrrhocorax

pyrrhocorax encontra-se associada a locais onde existem poucas colónias de outras

espécies. Nas imediações dos dois dormitórios identificados, apenas se registou a

nidificação de um casal de Corvo (Corvus corax) e de um casal de Gralha-preta (Corvus

corone). No trabalho realizado no Norte de Espanha por BLANCO et al (1997), foi

testada a relação entre os indivíduos solitários da Gralha-de-bico-vermelho e os

indivíduos do Peneireiro-das-torres (Falco naumanni), no que diz respeito aos locais de

nidificação. Os resultados obtidos foram claros, destacando-se uma preferência da

Gralha-de-bico-vermelho por locais onde a colónia do Falco naumanni fosse a mais

pequena possível.

Na nossa área de estudo, a Gralha-de-bico-vermelho apresenta alguma

territorialidade face a outras espécies. Durante os trabalhos de campo verificámos

interacções caracterizadas, por voos picados e circulares sobre Águia-de-asa-redonda

(Buteo buteo), Falcão-peregrino (Falco peregrinus) e Corvo (Corvus corax).

O intervalo de tempo entre a chegada dos indivíduos ao dormitório e a hora do

pôr-do-sol coincide com os resultados obtidos em outras regiões (JORGE, 1994). O

43

facto de a hora de entrada nos dormitórios acontecer apenas minutos antes do ocaso,

permite um maior aproveitamento da quantidade de luz disponível, situação visível no

presente estudo, a partir dos meses de Junho, em que a hora de entrada para os

dormitórios coincide praticamente com o pôr-do-sol. O processo de ajuste da hora de

chegada com a hora de entrada pode ser explicado como uma resposta interna ao

decréscimo da intensidade luminosa que acontece ao entardecer (JORGE, 1994).

Durante a época de reprodução, com excepção de três contactos (Dornelas – 6

indivíduos; Alto das Caravelas-6 indivíduos e Alto dos Cabeços- 6 indivíduos), não foi

observado nenhum bando nas proximidades do dormitório. Dado o cariz episódico das

observações não foi possível conhecer em detalhe a composição etária e o

comportamento destes indivíduos, não permitindo determinar se pertenciam ao grupo

original de não reprodutores ou se seriam compostos por juvenis ou por aves marcadas.

Segundo ROBERTS (1988b), os indivíduos juvenis e alguns dos não reprodutores,

demonstram muita mobilidade, podendo atingir mobilizações acima dos 20 Km de

distância. Contudo, deslocações muito superiores têm sido confirmadas: foram

observadas duas aves ao longo da Península de Lleyn (Wales), a 46 Km de distância e

uma afastada 142 Km, em Liverpool. Na Escócia foi também observada uma ave a 360

Km do núcleo de nidificação mais próximo, que seria o de Islay (FARINHA, 1988). Por

estas razões, é provável que os indivíduos não reprodutores do PNAl se possam juntar

em sub-dormitórios a alguma distância. O núcleo mais próximo referenciado, encontra-

se na Serra do Barroso, que se situa em linha recta a cerca de 40 Km de distância, no

entanto outras possibilidades podem ser consideradas se tomarmos em consideração os

registos referentes a locais limítrofes como seja a Serra do Marão, a Serra da

Aboboreira (NUNES, 2004; ÁLVARES com. pess., 2006), Serra da Peneda-Gerês ou

ainda o extremo Ocidental do Parque Natural de Montesinho onde REINO (1994) refere

a existência de nidificação provável de um único casal desta espécie.

7.3- ESTRUTURA DO HABITAT

A utilização dos biótopos para a alimentação demonstra algumas variações

sazonais quanto ao grau de preferência por parte da Gralha-de-bico-vermelho. A relação

actividade – habitat é também um ponto que varia conforme as estações, isto é, os

indivíduos desta espécie seleccionam e utilizam os diferentes biótopos de diferente

maneira, ao longo do ano (CURTIS et al, 1988).

44

Na nossa área de estudo, a observação de indivíduos em alimentação ocorreu

durante o período de Primavera e Verão, o que permitiu verificar uma preferência por

altitudes superiores a 700m e por vegetação rupícola e mato rasteiro, com um grau de

cobertura em média entre os 30%-60% e uma altura de vegetação entre os 5cm e os

20cm.

A Gralha-de-bico-vermelho ocorre preferencialmente em áreas com

afloramentos rochosos acompanhados de gramíneas e outras herbáceas. A escolha de

um habitat essencialmente constituído por pedra nua com um estrato exclusivamente

herbáceo está relacionada com o seu comportamento de alimentação no solo. Este facto

é extremamente importante pois está associado com as adaptações desta ave a solos

pobres, que lhes proporciona um fácil acesso às presas mediante escavação das camadas

superficiais do solo, com as suas fortes patas. O bico comprido e ligeiramente curvado

para baixo, possibilita aos indivíduos desta espécie virar as pedras, escavar ou remexer

o solo e os excrementos do gado.

FARINHA (1988) no estudo na região de Sagres-S.Vicente refere uma maior

ocupação por matos nas estações de Inverno e Primavera. A altura da vegetação varia

entre os 25cm e os 50cm e o grau de cobertura da vegetação de 30% a 60%. Os pousios

que englobam as pastagens naturais são utilizados durante todo o ano, com uma maior

incidência durante o período de Outubro a Abril. Quanto às culturas agrícolas, foram só

ocupadas durante a época de Verão, cujas culturas foram já ceifadas.

A variação sazonal dos biótopos por esta ave poderá também estar relacionada

com a utilização das pastagens pelo gado maronês. Durante o Outono e o Inverno, o

gado pastoreia nos lameiros, bouças, tapadas e bordas dos caminhos. A partir da

Primavera até aos finais do Verão, os pastores levam o gado para pastorear os montes

baldios, deixando-os lá durante este período (CORREIA, 1992). Assim, existe alguma

relação entre o gado e as Gralhas-de-bico-vermelho, uma vez que a escolha dos

biótopos por parte desta espécie está directamente ligada com a presença/ausência do

gado maronês. Na área da Serra de Aire e Candeeiros, cerca de 33% dos contactos que

obtiveram com a Gralha-de-bico-vermelho foram em áreas com gado bovino ou com a

presença dos seus excrementos (JORGE, 1994). Segundo BULLOCK et al (1983) in

FARINHA (1988), o número de contactos é superior em zonas onde as aves se

alimentam juntamente com o gado.

É assim referido o interesse da pastorícia extensiva na alimentação da Gralha-de-

bico-vermelho, sendo atraída para áreas de pastagens onde desfaz os excrementos do

45

gado, tanto ovino, caprino, bovino ou equino (DORY, 1983). De facto das amostragens

realizadas, todos os pontos apresentavam excrementos de bovinos ou caprinos,

salientando ainda a presença de dejectos de coelho, que segundo refere GREER (1988),

no estudo realizado na Irlanda do Norte, a presença de excrementos de ovelha e coelho é

muito apreciada por esta espécie. A combinação entre o aumento da população de

coelhos em associação com a introdução e o aumento da população de ovelhas parece

levar a um aumento na população reprodutora de Gralha-de-bico-vermelho naquele país

(BULLOCK & del-NEVO (1983) in GAMBLE et al, 1988).

A escolha dos biótopos por parte da espécie deve ter em conta a sua proximidade

aos ninhos, para que na época de reprodução o macho possa alimentar a fêmea e as crias

(LAIOLO et al, 1998). No Inverno esta área torna-se também importante por servir

como fonte primária de alimento em condições meteorológicas mais rigorosas. Segundo

NASCIMENTO (1996), foram observados vários indivíduos em alimentação ou em

exploração do alimento na área associada ao ninho e em lameiros, onde é frequente o

gado pastorear. As explorações conjuntas por alimento, do macho e da fêmea para as

crias, após o seu nascimento, determinam o alargamento da área de alimentação

associada ao ninho, podendo coincidir com áreas de alimentação dos não reprodutores

(NASCIMENTO, 1996).

Diferentes estudos têm referido a importância dos insectos na alimentação da

Gralha-de-bico-vermelho. No entanto, outros trabalhos referem a existência de uma

componente vegetal na dieta desta espécie (DORY, 1983; SOLER et al, 1993). Esta

componente vegetal constituída essencialmente por sementes e cereais, torna-se uma

fonte de alimento muito importante durante os meses de Inverno, quando a

disponibilidade de invertebrados é baixa (DORY, 1983; BLANCO et al, 1994).

Os dados existentes sobre a alimentação da Gralha-de-bico-vermelho em

Portugal são escassos ou inexistentes, resumindo-se apenas à análise de alguns

conteúdos estomacais da espécie na região de Sagres-S.Vicente efectuados por

TAVARES & SACARRÃO (1960) in FARINHA (1988). Nesta análise foi ainda

registada uma grande proporção de insectos (predominantemente Ortopteros) e caracóis.

Na mesma área, foram observados indivíduos a alimentarem-se de larvas de

Coleopteros sobre o solo arenoso assim como a alimentarem-se sobre inflorescências de

alcachofras. Contrariamente ao presenciado por FARINHA (1988), no PNAl a

Pyrrhocorax pyrrhocorax foi sempre observada a alimentar-se no solo.

46

8. CONCLUSÃO

A população de Gralha-de-bico-vermelho desde a década de 70 até à actualidade

tem vindo a diminuir drasticamente, quer no que diz respeito aos locais de ocorrência de

nidificação, quer ao número de casais reprodutores (ÁLVARES et al, 1998). Perante os

dados disponíveis tudo aponta para uma regressão futura cada vez mais acentuada desta

população no PNAl.

Dos 2 a 3 casais reprodutores confirmados (ÁLVARES et al, 1998), para a área

estudada, apenas se comprovou a existência de 1 casal reprodutor em 2006.

O abandono da espécie, verificado nas Fisgas de Ermelo (NASCIMENTO,

1996), deve servir de exemplo para que situações semelhantes não se repitam no futuro

próximo nesta região. Assim, é necessário ter em consideração a urgência de uma boa

gestão do habitat para a preservação desta ave.

Com o presente estudo foi possível confirmar a ocorrência da Gralha-de-bico-

vermelho na parte oriental do parque, predominantemente a altitudes superiores a 700m.

A espécie demonstrou também uma preferência por áreas de vegetação rupícola e mato

rasteiro, com um grau de cobertura em média entre os 30%-60% e uma altura de

vegetação entre os 5cm e os 20cm.

Apesar desta espécie possuir locais para nidificar e áreas associadas ao ninho

ajustados à sua preferência alimentar, continua a existir factores que comprometem a

nidificação desta espécie ao longo dos últimos anos. Através do seguimento por radiotelemetria, foi possível constatar que este

método apresenta vários constrangimentos, uma vez que o habitat usado pela espécie é

essencialmente constituído por rochas, o que dificulta a emissão do sinal e,

consequentemente a localização dos indivíduos.

O declínio generalizado desta ave deve-se, principalmente, ao abandono e às

alterações dos sistemas tradicionais e de pastoreio extensivo, nomeadamente como

consequência da introdução da tecnologia moderna na agricultura. Com efeito, a dieta

de base insectívora torna a espécie particularmente muito mais vulnerável a pesticidas e

insecticidas (ÁLVARES, 2001).

A estabulação de animais domésticos torna-se também um problema, pois com o

abandono do pastoreio nos campos, deixa de haver concentração de recurso alimentar

disponível associada aos dejectos do gado. A Gralha-de-bico-vermelho apresenta

características típicas de espécie indicadora da qualidade ecológica do habitat onde

47

ocorre, nomeadamente em agroecossistemas tradicionais. O abandono das práticas

agrícolas é cada vez mais frequente nos dias de hoje e o PNAl sofreu também esta

tendência. Os parques eólicos que se distribuem pelas zonas altas do PNAl têm invadido

áreas propícias para a alimentação das Gralhas-de-bico-vermelho. Não se pode afirmar

que estas infraestruturas tenham causado impactos directos na população estudada,

contudo poderão tornar-se numa ameaça num futuro próximo, caso os aerogeradores

continuem a invadir as linhas de cumeadas, tão usadas pela espécie. Na serra de

Candeeiros, foi construído um parque eólico, onde a instalação dos aerogeradores do

grupo Norte se sobrepõem à principal área de ocorrência da espécie. Porém, os dados

existentes até ao presente não permitem concluir que a construção do parque eólico

tenha influenciado a população de Gralha-de-bico-vermelho (Bio3, 2005).

Para uma conservação e protecção eficiente da Gralha-de-bico-vermelho, no

PNAl e noutras áreas onde esta espécie ocorre é necessário:

1. Criação de incentivos para a prática da pastorícia tradicional;

2. Manter a prática da queima tradicional de matos;

3. Estimular os sistemas de pastoreio explorados em regime de estabulação livre e

semi-estabulação, em particular do gado bovino maronês;

4. Estimular a manutenção do pastoreio tradicional de Inverno;

5. Dificultar o acesso humano aos dormitórios de forma a evitar a perturbação,

destruição e pilhagem dos ovos, bem como a captura de exemplares para

cativeiro;

6. Ordenamento das actividades públicas de acordo com os locais de nidificação,

dormitórios comunitários e áreas de alimentação;

7. Condicionar o acesso ao turismo e actividades radicais, nomeadamente a prática

da escalada;

8. Controlar a florestação nas áreas de habitat de alimentação;

9. Integração dos requisitos ecológicos da espécie nos planos de ordenamento;

10. Promover acções de sensibilização junto das populações locais sobre a

importância que esta espécie tem como indicadora dum “ambiente de alta

qualidade”.

Para que seja possível um conhecimento mais aprofundado é necessário desenvolver

uma monitorização regular desta espécie, de forma a determinar:

48

a) Factores de insucesso reprodutor e a mortalidade dos juvenis;

b) Flutuação anual do número de indivíduos no seio da população local;

c) Áreas favoráveis à alimentação de imaturos e adultos durante a época

reprodutora e na restante época;

d) Os locais dos dormitórios de não reprodutores;

e) A hierarquia social existente nos dormitórios comunitários;

f) Estudos de dieta alimentar através da análise de regurgitações/dejectos com

posterior cruzamento de dados obtidos por aplicação do método de “pitfall” para

insectos e análises de amostras de solo em locais de alimentação habituais por

época do ano;

g) Radioseguimento com recurso a técnicas de GPS.

A obtenção de informação científica credível será decisiva para a elaboração de

uma estratégia regional e nacional de conservação da Gralha-de-bico-vermelho. O

presente trabalho pretende dar um contributo para este desígnio prioritário no Parque

Natural do Alvão.

49

9. BIBLIOGRAFIA

AGROCONSULTORES e COBA. 1991. Carta de Solos. Carta de Utilização Actual da

Terra e Carta de Aptidão da Terra do Nordeste de Portugal. UTAD. Vila Real.

ÁLVARES, F.; NASCIMENTO, J.; TRAVASSOS, P.; SANTARÉM, L. & PIMENTA,

M. 1998. Situação Actual e Evolução da População da Gralha-de-bico-vermelho

(Pyrrhocorax pyrrhocorax) no Noroeste de Portugal. 1- 6.

ÁLVARES, F. 2001. Situação e Notas para a Conservação da Gralha-de-bico-

vermelho em Portugal. Tribuna da Natureza: A Vida Selvagem nas Quatro

Estações. Publicação Trimestral de Conservação da Natureza. Nº 5. FAPAS –

Fundo para a Protecção dos Animais Selvagens. Porto. 8 - 11.

ÁLVARES, F.; NASCIMENTO, J.; TRAVASSOS, P.; SANTARÉM, L. & PIMENTA,

M. 2004. Situação Actual e Evolução da População da Gralha-de-bico-vermelho

(Pyrrhocorax pyrrhocorax) no Noroeste de Portugal. 1 - 7.

ARRIBAS, A. 2000. Desenvolvimento Rural e Conservação da Natureza. Análise dum

Caso Prático: Lamas de Olo e Parque Natural do Alvão. Relatório Final de

Estágio. Licenciatura em Engenharia Florestal. UTAD. Vila Real. 14 - 16.

BEKKER, H.; BEKKER, J.; BOSHAMER, J.; BUYS, J.; HUNIA, A.; KOSTEN, E.;

MOSTERT, K.; RIENKS, F.; VERBEEK, J. & WAL, A. 2003. Mammal Survey

Alvão Natural Park. Uitgave van de Vereniging voor Zoogdierkunde en

Zoogdierbescherming (VZZ). Arnhem. 85 p.

BIBBY, C.; BURGESS, N. & HILL, D. 1992. Bird Census Techniques. British Trust

for Ornithology and the Royal Society for the Protection of Birds. Academic

Press. 104 - 109.

50

Bio3. 2005. Parques Eólicos na Serra dos Candeeiros – Monitorização da Gralha-de-

bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax), na cumeada da Serra dos Candeeiros

(zona sul).

BLANCO, G.; FARGALHO, J. & CUEVAS, J. 1994. Consumption Rates of Olives by

Choughs in Central Spain: variations and importance. Journal Field Ornithology,

65 (4): 482 - 489.

BLANCO, G. & TELLA, J. 1997. Protective Association and Breeding Advantages of

Choughs Nesting in Lesser Kestrel Colonies. Animal Behaviour, 54: 335 – 342.

BLANCO, G. & TELLA, J. 1999. Temporal, Spatial and Social Segregation of Red-

billed Choughs Between Two Types of Communal Roost: a role for mating and

territory acquisition. Animal Behaviour, 57: 1219 – 1227.

CABRAL, M.; ALMEIDA, J., ALMEIDA, P.; DELLINGER, T.; FERRAND de

ALMEIDA, N.; OLIVEIRA, M.; PALMEIRIM, J.; QUEIROZ, A.; ROGADO, L.

& SANTOS-REIS, M. 2006. Livro Vermelho dos Vertebrados de Portugal. 2ª

Edição. Instituto da Conservação da Natureza /Assírio & Alvim. Lisboa. 409- 410.

CATRY, I.; FRANCO, A. & TEODÓSIO, J. 2002. Efeito da Colocação de Radio-

Emissores no Francelho Falco Naumanni. Actas do III Congresso de Ornitologia-

Proceedings from the III Ornithological meeting of the Portuguese Society for the

Study of Birds. Airo, 12: 75 – 78.

CORREIA, C. 1992. Caracterização do Sistema de Exploração da Raça Bovina

Maronesa na Serra do Alvão (Concelhos de Mondim de Basto e Vila Real).

Relatório Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia Zootécnica. UTAD. Vila

Real. 62 - 73.

COSTA, L.; NUNES, M.; GERALDES, P. & COSTA, H. 2003. Zonas Importantes

para as Aves em Portugal. Sociedade Portuguesa para o Estudo das Aves. Lisboa.

27 - 28.

51

CULLEN, J. 1988. The History and Present Status of the Chough in the Isle of Man in

Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International Workshop on

the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish

Chough Study Group. 19 - 22.

CURTIS, D.; CURTIS, E.; BIGNAL, E. & CORRIGAN, H. 1988. Land-type Selection

and Vegetation-type Selection by Choughs on Islay in Choughs and Land-Use in

Europe. Proceedings of an International Workshop on the Conservation of the

Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish Chough Study Group. 94 -

101.

DALL, S. 2002. Can Information Sharing Explain Recruitment to Food from

Communal Roost? Behavioral Ecology,13: 42-51.

DORY, M. 1983. Datos sobre la Ecology del Género Pyrrhocorax pyrrhocorax (P.

Pyrrhocorax y P.graculus) en el Parque Nacional de la Montaña de Covadonga.

Austurias. Alytes,1: 411 – 448.

DURÃO, V. 1998. Cartografia de Perigo de Incêndio do Parque Natural do Alvão.

Relatório Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia Florestal. UTAD. Vila

Real. 23 - 29.

FARIA, P. 1988. Serra do Marão – Alguns aspectos sobre a conservação da fauna e a

utilização do espaço de montanha. Simpósio sobre a floresta e o ordenamento do

espaço de montanha. UTAD. Vila Real. 311 - 320.

FARINHA, J. 1988. Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax)- Ecologia e

Caracterização do núcleo de Sagres-S.Vicente. Relatório de Estágio em

Licenciatura em Recursos Faunísticos e Ambiente. Faculdade de Ciências da

Universidade de Lisboa. 147 - 148.

52

FARINHA, J. & TEIXEIRA, A. 1989. The Chough in Portugal – Status and

Distribution in Choughs and Land-use in Europe. Proceedings of na Internacional

Workshop on the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the

EC. Scottish Chough Study Group. 25 - 28.

FARINHA, J. 1991. Medidas Urgentes para a Conservação da Gralha-de-bico-

vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax) em Portugal. Estudos de Biologia e

Conservação da Natureza. Nª 2. Lisboa. 47p.

FERNANDES, M. 1994. Cartografia e Caracterização da Vegetação Actual do Parque

Natural do Alvão. Relatório Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia

Florestal. UTAD. Vila Real. 5- 6.

FONTOURA, A. 1985. Observação de Aves nas Serras do Marão, Alvão e Regiões

limítrofes. Cyanopica, 3: 445 – 450.

GAMBLE, R. & HAYCOCK, R. 1988. Choughs in Pembrokeshire: a feeding survey at

the Castlemartin Range and Stackpole Warren National Nature Reserve in

Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International Workshop on

the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish

Chough Study Group. 39 - 41.

GAUNT, A. & ORING, L. 1999. Recomendações para o uso de Aves Silvestres em

Pesquisa. O Conselho de Ornitologia – Fornecendo Informação Cientifica sobre

Aves. Museu de Ciências e Tecnologia, PUCRS. Porto Alegre. 2ª Edição. 26 - 29.

GREER, J. 1988. The Chough in Northern Ireland in Choughs and Land-Use in Europe.

Proceedings of an International Workshop on the Conservation of the Chough,

Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish Chough Study Group. 14.

GUERRA, I. 2000. Modelação de Combustíveis no Parque Natural do Alvão. Relatório

Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia Florestal. UTAD. Vila Real. 9 – 14.

53

ICN. 2006. Plano Sectorial da Rede Natura 2000. Fauna, Aves. Instituto da

Conservação da Natureza. Lisboa.

INAG – Instituto da Água (http: //www.inag.pt).

INMG – Instituto Nacional de Meteorologia e Geofísica. (http://www.meteo.cv).

KENWARD, R. 2001. A Manual for Wildlife Radio Tagging. Centre of Ecology and

Hydrology. Academic press. 311p.

LAIOLO, P.; BIGNAL, E. & PATTERSON, I. 1998. The Dynamics of Parental Care in

Choughs (Pyrrhocorax pyrrhocorax). Journal Ornithology, 139: 297 – 305.

LIMA, J. & WAGNER. 1959. Notas sobre Nidificação de Aquila chrysaetos na Serra

do Marão. Faculdade de Ciências do Porto. Publi. Zool. “Dr. Augusto Nobre”, 66.

JORGE, F. 1994. A Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax pyrrhocorax) no PNSAC –

Parque Natural das Serras de Aire e Candeeiros: Estado da População e

Estrutura do Habitat. Relatório de Estágio. Licenciatura em Recursos Faunísticos

e Ambiente. Departamento de Zoologia e Antropologia da Faculdade de Ciências

da Universidade de Lisboa. 1–4.

MAGALHÃES, D. 2000. Cartografia das Quercíneas no Parque Natural do Alvão,

Elaboração de um Projecto de Rearborização no Âmbito do Programa de

Desenvolvimento Florestal (PDF) e Instalação de Parcelas de Estudo de Limpeza

de Vegetação. Relatório Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia Florestal.

UTAD. Vila Real. 7 - 11.

MECH, D. & BARBER, S. 2002. A Critique of Wildlife Radio-Tracking and its use in

National Parks. University of Minnesota. St. Paul. Minnesota. 2 - 32.

54

MONAGHAN, P. 1988a. The Background to Chough Studies in Britain, in Choughs

and Land-Use in Europe. Proceedings of an International Workshop on the

Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish

Chough Study Group. 4 - 8.

MONAGHAN, P. 1988b. Communal Roosting and Social Behaviour of Choughs in

Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International Workshop on

the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish

Chough Study Group. 63 - 64.

NASCIMENTO, J. 1996. Estudo da Situação da Gralha-de-bico-vermelho

(Pyrrhocorax pyrrhocorax) no Parque Natural do Alvão. Parque Natural do

Alvão.

NASCIMENTO, J. & TRAVASSOS, P. 1998. Gralha-de-bico-vermelho (Pyrrhocorax

pyrrhocorax) no NW de Portugal. Parque Natural do Alvão. 1 - 3.

NUNES, M. 2004. Serra da Aboboreira - a Terra, o Homem e os Lobos. Câmara

Municipal de Amarante. 148p.

OWEN, D. 1988. Vigilance by Foraging Choughs in Relation to Tourist Disturbance in

Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International Workshop on

the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the EC. Scottish

Group Study Group. 57 - 62.

PEREIRA, C. 2002. A Telemetria na Monitorização Animal. Desenvolvimento de

Protótipos Telemétricos para a Monitorização Contínua de Animais.

Departamento de Engenharia Biológica e Ambiental. UTAD. Vila Real. 1 - 60.

PERRINS, C. & SNOW, D. 1998. Cramp’s The Complete Birds of the Western

Palearctic (BWP) on CD-ROM. Oxford University Press.

55

PIOVEZAN, U. & ANDRIOLO, A. 2004. A Vida Selvagem e as Ondas do Rádio:

Apenas uma Técnica chamada Telemetria. Documentos 71. Embrapa. Corumbá.

ISSN 1517-1981. 11 - 28.

PIMENTA, M. & SANTARÉM, M. 1996. Atlas das Aves do Parque Nacional da

Peneda–Gerês. Instituto da Conservação da Natureza. Parque Nacional da

Peneda–Gerês. 226 - 227.

PÓVOA, O. 1995. Áreas Potenciais de Arborização do Parque Natural do Alvão

(Concelho de Vila Real). Relatório Final de Estágio. Licenciatura em Engenharia

Florestal. UTAD. Vila Real. 17 - 25.

REID, J.; BIGNAL, E.; BIGNAL, S.; McCRACKEN, D. & MONAGHAN, P. 2003a.

Age-specific Reproductive Performance in Red-billed Choughs Pyrrhocorax

pyrrhocorax: patterns and processes in a national population. Journal of Animal

Ecology, 72: 765 – 776.

REID, J.; BIGNAL, E.; BIGNAL, S.; McCRACKEN, D: & MONAGHAN, P. 2003b.

Environmental Variability, Life-History Covariation and Cohort Effects in the

Red-billed Chough Pyrrhocorax pyrrhocorax. Journal of Animal Ecology, 72: 36

– 46.

REID, J.; BIGNAL, E.; BIGNAL, S.; McCRACKEN, D. & MONAGHAN, P. 2004.

Identifying The Demographic Determinants Of Population Growth Rate: a case

study of red-billed choughs Pyrrhocorax pyrrhocorax. Journal of Animal Ecology,

73: 777 – 788.

REINO, L. 1994. Atlas das Aves Nidificantes do Parque Natural de Montesinho.

Relatório do Trabalho de Fim de Curso. Escola Superior de Bragança (Instituto

Politécnico de Bragança). Bragança. 29 - 30.

56

ROBERTS, P. 1988a. Food and Feeding Behaviour of Choughs on Bardsey Island,

North Wales in Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an

International Workshop on the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax

pyrrhocorax, in the EC. Scottish Group Study Group. 42 - 45.

ROBERTS, P. 1988b. The Numbers, Distribution and Movements of Choughs in

Wales, in Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International

Workshop on the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the

EC. Scottish Group Study Group. 9 - 11.

RODRIGUES, M. 1995. Parâmetros Populacionais da Fauna Piscícola e Uso do

Habitat por Salmo Trutta L. Num Rio de Montanha (Rio Olo, Parque Natural do

Alvão). Assistente Estagiária da Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro.

Museu e Laboratório Zoológico. Faculdade de Ciências e Tecnologia.

Universidade de Coimbra. 8 - 10.

ROMÃO, F.; BARREIROS, P.; PIRES, P.; TRINDADE, A. & SEDLMAYER, A.

2001. Observações Efectuadas no Parque Natural do Alvão.

RUFINO, R. 1989. Atlas das Aves que nidificam em Portugal Continental. CEMPA.

Lisboa.

SALAVESSA, M. 2004. Caracterização do Parque Natural do Alvão. Série Didáctica.

Ciências Aplicadas, 255. UTAD. Vila Real. 111 - 123.

SANTOS, M.; MACÊDO, M. & HAENDEL, V. 2006. Antena Yagi.

Telecomunicações3.UFBA2005.1.

(http://www.dee.eng.ufba.br/trabalho/yagi/antena.html).

SMITH, D. & GILBERT, R. 1981. Backpack Radio Transmitter Attachment Success in

Screech Owls (Otus asio). North American Bird Bander, 6: 142-143.

57

SOLER, J. & SOLER, M. 1993. Diet of the Red-billed Chough Pyrrhocorax

pyrrhocorax in South-east Spain. Departamento Biología Animal y Ecología.

Faculdade de Ciencias, Universidade de Granada. Spain. Bird Study, 40: 216-222.

SONERUD, G.; SMEDSHAUG, C. & BRATHEN, O. 2001. Ignorant Hooded Crows

follow Knowledgeable Roost-Mates to Food: Support for the Information Centre

Hypothesis. The Royal Society, 268: 827-831.

TAIT, W. 1924. The Birds of Portugal. Edição H.F. & G. Witherby, London.

TRAVASSOS, P. 1998. Inventarização da Avifauna do Parque Natural do Alvão. Vila

Real.

TRAVASSOS, P. & FARIA, P. 1995. A Avifauna do Parque Natural do Alvão.

Relatório Preliminar. Vila Real.

TUCKER, G. & HEATH, M. 1994. Birds in Europe: their conservation status.

Cambridge, U.K.: BirdLife Internacional (BirdLife Conservation Series nª 3). 13 -

421.

ZUÑIGA, J. 1988. An Integral Study of the Chough in Andalucia (S. Spain) from 1978

to 1985 in Choughs and Land-Use in Europe. Proceedings of an International

Workshop on the Conservation of the Chough, Pyrrhocorax pyrrhocorax, in the

EC. Scottish Group Study Group. 65 - 69.

58

ANEXOS

59

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64

Anexo 2 – Monitorização da Gralha-de-bico-vermelho: Ficha de Campo

* Hora * Data

*Local

*Quadricula UTM Carta 1:25000 nº

* Altitude Declive Exposição

Observação directa

• Nº de Indivíduos

Isolados Bando

Anilhas:

• Comportamento

alerta descanso alimentação

fuga defesa do território

vigilância tempo outro

• Biótopo

Mato Bosque Alto Coníferas Prado Médio Folhosas Lameiro Baixo Misto Fragas C/árvores Ardido Plantação Ardido

* Influência humana * Presença/Ausência e o tipo de gado

* Dormitórios

Hora de chegada das aves ao dormitório

Hora de entrada da 1ª ave no dormitório

Hora de entrada da última ave no dormitório

Número total de aves que entram no dormitório

Hora do pôr-do-sol

Condições meteorológicas

* Notas

65

Anexo 3 – Ficha de Caracterização do Habitat da Gralha-de-bico-vermelho Local: A) Tipo de Solo

i) Rochosidade (presença de afloramentos rochosos na superfície)

ii) Pedregosidade (presença de elementos grosseiros)

Designação Diâmetro (mm) Presença/Ausência Bloco > 250 Pedra 100 – 250

Calhau 15 - 100 B) Vegetação i) Grau de cobertura

Vegetação Percentagem Presença/Ausência Vegetação aberta Inferior a 30% Vegetação média De 30% a 60%

Vegetação fechada Superior a 60% ii) Altura (cm)

Herbácea Arbustiva Arbórea 0 - 5 0 – 30 0 – 100

5 – 20 30 – 50 100 – 400 > 20 > 50 > 400

Tipo de Vegetação

iv) Presença de dejectos

66

Anexo 4 – Apresentação dos resultados do radioseguimento dos indivíduos

Data Hora Local Intensidade do sinal Direcção Observação

f m F 15-03-06 12h30m Arnal X Alto dos Cabeços Voo 17-03-06 10h50m Arnal X Voo

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11h11m Dornelas X 05-04-06 10h30m Vaqueiro X Alto dos Cabeços Voo 06-04-06 9h45m Arnal X

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Data Hora Local Intensidade do sinal Direcção Observação

f m F 15-03-06 12h30m Arnal X Alto dos Cabeços Voo

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Lagoa e Alto das Muas

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Estrada entre Outeiro da

Lagoa e Alto das Muas

X Alto dos Cabeços Dormitório

17-03-06 10h50m Arnal X 20-03-06 16h40m Vaqueiro X Alto dos Cabeços Voo

18h30m

Estrada entre Outeiro da

Lagoa e Alto das Muas

X Alto dos Cabeços Dormitório

21-03-06 15h06m Estradão da barragem X

16h04m Arnal X

19h00m

Estrada entre Outeiro da Lagoa e Alto das Muas

X Alto dos Cabeços Dormitório

29-03-06 11h05m Dornelas X

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11h11m Dornelas X

67

Anexo 5 – Observações de Gralha-de-bico-vermelho entre Fevereiro e Outubro

Data Hora Nº Indivíduos Local

05-02-2006 18h00m 2 Alto dos Cabeços 16-02-2006 16h30m 15 Alto dos Cabeços 17-02-2006 16h15m 9 Alto dos Cabeços 23-02-2006 15h00m 16 Alto dos Cabeços 06-03-2006 17h02m 16 Alto dos Cabeços 13-03-2006 17h57m 14 Alto dos Cabeços 14-03-2006 17h43m 14 Alto dos Cabeços 16-03-2006 18h29m 6 Alto dos Cabeços

27-03-2006 11h00m 16 Alto dos Cabeços 28-03-2006 11h00m 1 Aldeia de Arnal 04-04-2006 10h00m 2 Alto dos Cabeços 05-04-2006 10h30m 2 Planalto do Vaqueiro 20-04-2006 10h30m 4 Aldeia de Arnal 29-04-2006 19h00m 2 Alto dos Cabeços 30-04-2006 11h00m 2 Alto dos Cabeços 02-05-2006 14h55m 1 Alto dos Cabeços 03-05-2006 16h20m 2 Alto dos Cabeços 09-05-2006 11h30m 2 Alto dos Cabeços 10-05-2006 11h00m 2 Alto dos Cabeços 16-05-2006 10h15m 2 Alto dos Cabeços 17-05-2006 11h15m 1 Alto dos Cabeços 24-05-2006 18h00m 2 Alto dos Cabeços 29-05-2006 20h45m 6 Alto dos Cabeços 31-05-2006 20h30m 3 Alto dos Cabeços 05-06-2006 17h30m 3 Alto dos Cabeços 20-06-2006 11h15m 6 Dornelas 26-06-2006 10h30m 2 Alto dos Cabeços

Perí

odo

de R

epro

duçã

o

05-07-2006 17h35m 2 Alto dos Cabeços 11-07-2006 6h40m 2 Outeiro da Cabeça 11-07-2006 9h45m 2 Estradão da barragem 19-07-2006 15h16m 6 Alto das Caravelas 25-07-2006 12h30m 2 Alto dos Cabeços 08-08-2006 10h48m 2 Aldeia de Arnal 22-08-2006 15h30m 2 Alto dos Cabeços 20-09-2006 17h37m 3 Alto dos Cabeços 27-09-2006 13h40m 2 Outeiro da Cabeça 27-09-2006 18h00m 3 Alto dos Cabeços 13-10-2006 17h45m 2 Alto dos Cabeços

30-10-2006 16h52m 2 Alto dos Cabeços

68

Anexo 6 – Apresentação dos resultados da caracterização do habitat

Pontos Afloramentos rochosos

Elementos grosseiros

(mm)

Grau de cobertura

(%)

Altura (cm)

Tipo de Vegetação Dejectos

317 Granito >250 100-250 <30 Herbácea

0 - 5

Pterospartum tridentatum;

Erica arborea; Avenula sulcata; Agrostis curtisi

Coelho Cabra

121 Granito 100-250 15-100 >60 Herbácea

5-20

Pterospartum tridentatum; Ulex minor;

Thymus vulgaris; Erica cinerea; Erica arborea; Avenula sulcata

Cabra Coelho Vaca

122 Granito 100-250 15-100 >60 Herbácea

>20

Fetos; Pterospartum tridentatum;

Avenula sulcata; Erica cinerea; Erica arborea

Coelho Cabra

319 Granito >250 100-250 30-60 Herbácea

5 - 20

Pterospartum tridentatum;

Erica cinerea; Thymus vulgaris; Erica arborea;

Avenula sulcata; Allium umbellata

Cabra Coelho Vaca

320 Granito >250 30-60

Herbácea 0-5

Arbórea 0-100

Pterospartum tridentatum;

Erica cinerea; Erica arborea;

Erica umbellata; Thymus vulgaris;

Ulex minor; Avenula sulcata; Agrostis curtisii; Allium umbellata Pinus pinaster; Pinus sylvestris

Cabra Coelho

245 Granito >250 <30 Herbácea 0-5

Pterospartum tridentatum;

Erica cinerea; Erica arborea;

Ulex minor; Agrostis curtisii

Cabra Coelho