Res. 019, de 29/06/2016_Anexo
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS CENTRO OESTE – CCO
PROPONENTE: Campus Centro Oeste – UFSJ
PROJETO DE ADEQUAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO
EM BIOTECNOLOGIA (PPGBIOTEC)
Divinópolis
2015
Campus Centro Oeste – UFSJ
CONEP – UFSJ Parecer No 040/2016
Aprovado em 29/06/2016
PROJETO DE ADEQUAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO
EM BIOTECNOLOGIA (PPGBIOTEC)
Projeto apresentado à Universidade Federal de São João del-Rei (UFSJ), como proposta de adequação do Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, sob coordenação da Profa. Rosy Iara Maciel de Azambuja Ribeiro e da vice-coordenação do Prof. Daniel Bonoto Gonçalves, pertencentes ao Campus Centro Oeste Dona Lindu (UFSJ-CCO).
HISTÓRICO
As críticas ao projeto de doutorado biotecnologia submetido à CAPES em 2014
motivou os professores do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia a
modificar o projeto de Mestrado a fim de obter melhor performance e conservar
a nota da última avaliação 4, já almejando a evolução para a nota 5. Estes
professores alocados nos campi Centro Oeste Dona Lindu (CCO), Alto
Paraopeba (CAP) e Tancredo Neves (CTAN), sugerem uma proposta que visa
o aprofundamento científico e tecnológico nas áreas BIOTECNOLOGIA
INDUSTRIAL E AMBIENTAL e BIOTECNOLOGIA APLICADA A SAÚDE. Este
grupo tem demonstrado grande capacidade de cooperação e de produção
técnica-científica, produzindo 176 artigos e 13 pedidos de patentes nos anos de
2013 a 2015. Apesar deste grupo ser formado principalmente de recém
doutores (com menos de 10 anos de titulação), foi capaz de captar
aproximadamente R$ 1.574.632,41 (Um milhão, quinhentos e setenta e quatro
mil, seiscentos e trinta e dois reais e quarenta e um centavos) nos editais
FAPEMIG e CNPq. Além disso, o PPGBiotec/UFSJ foi capaz de captar R$
2.926.139,00 (dois milhões, novecentos e vinte e seis mil e cento e trinta e
nove reais) nos editais CT-INFRA (FINEP) e Pró-equipamentos (CAPES). O
PPGBiotec teve um papel importante na divulgação técnico-científica ao
promover os eventos: XIX Seminário Mineiro de Plantas Medicinais, III
Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental e IV e V Jornada
Acadêmica Internacional de Bioquímica e I e II Semana Científica de
Biotecnologia. Ainda, o PPGBIOTEC está integrado com o Grupo de Inovação
Tecnológica (GRITE) da UFSJ no sentido de estimular a inovação entre os
docentes e discentes.
1. IDENTIFICAÇÃO DO CURSO
Nome do programa: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
Nível do curso: Mestrado acadêmico
Áreas de Concentração: Biotecnologia aplicada à Saúde e
Biotecnologia Industrial e Ambiental
Áreas afins: Química, Biologia, Bioquímica e outras
Departamentos envolvidos: Campus Centro Oeste Dona Lindu,
Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos
(Campus Alto Paraopeba) e Departamento de Zootecnia (Campus
Campus Tancredo Neves – CTAN).
Data prevista para o início: 2015
Número inicial de vagas: 24
Coordenadora do programa: Rosy Iara Maciel de Azambuja Ribeiro
Vice-Coordenador: Daniel Bonoto Gonçalves
2. SELEÇÃO DE DISCENTES
Requisitos para inscrição: em cursos das áreas afins à Biotecnologia,
portadores de diploma de nível superior – graduação de duração plena, emitido
por instituições oficiais e reconhecidas pelo MEC.
Seleção: Processo seletivo com avaliação escrita contendo questões
objetivas em Língua Portuguesa e, ou, Inglesa de conteúdo específico em
Bioquímica e Biotecnologia e Proficiência em Língua Inglesa.
3. CARACTERIZAÇÃO DA PROPOSTA (Justificativa e objetivo)
3.1. O Campus Centro Oeste (CCO):
A UFSJ iniciou, em 2008, na região Centro Oeste de Minas Gerais, a
implantação de um projeto socioeducacional capaz de trazer profundas
mudanças na vida de sua população através do Campus Centro Oeste Dona
Lindu, em Divinópolis, que atualmente abriga os cursos de graduação em
Bioquímica, Enfermagem, Farmácia e Medicina e os Programas de Pós-
Graduação em Biotecnologia (PPGBiotec), Ciências Farmacêuticas (PPGCF),
Ciências da Saúde (PPGCS), Enfermagem (PPGEnf) e Programa Multicêntrico
em Bioquímica e Biologia Molecular (PMBqBM); além dos Programas de
Residência em Enfermagem (RESENF) e Multiprofissional em Saúde do
Adolescente.
O Campus está instalado em uma área de 30 mil metros quadrados,
onde, até o momento, conta com cinco edifícios. O primeiro (Bloco A) contém
três pavimentos e abriga o setor administrativo do Campus, salas de aula,
gabinetes de professores, laboratório de informática e laboratórios de pesquisa.
O segundo (Bloco B) contém mais 04 salas de aula, e 12 laboratórios de ensino
e pesquisa e outros quatro cômodos destinados ao biotério, insetário,
processamento de tecidos e protozoologia. O terceiro edifício abriga a
biblioteca (Bloco C) com acervo de 11.000 títulos de livros e 4.055 periódicos,
um moderno anfiteatro com capacidade para 170 lugares, um laboratório de
informática com 60 computadores e, ainda, as três salas de aula destinadas
aos cursos de pós-graduação equipadas com recursos multimídia, sala de tele-
conferência para os cursos de mestrado, além de uma secretaria. O quarto
edifício (Bloco D) possui salas de aulas e gabinetes para professores. Por fim,
o último edifício (Bloco E) contém 16 laboratórios para ensino e pesquisa dos
cursos de Farmácia e Bioquímica.
O quadro de pessoal do Campus Dona Lindu também está consolidado
com 137 professorese 45 técnicos administrativos e de laboratório. Até o
momento foram investidos recursos da ordem de 12,5 milhões na ampliação do
Campus Centro Oeste da UFSJ em Divinópolis. Destes, 6 milhões foram
destinados à construção de laboratórios e à compra de equipamentos e 6,5
milhões em obras do campus.
O campus Centro Oeste Dona Lindu possui professores com experiência
em cursos de graduação e pós-graduação, contribuindo para a formação de
graduandos e mestres. Em consequência disso, trabalhos de pesquisa na área
de saúde e biotecnologia já foram implantados com projetos financiados pelo
CNPq e pela FAPEMIG. Esses trabalhos já estão originando publicações de
impacto internacional, além de contribuir para a formação de jovens
pesquisadores.
Os docentes do PPGBiotec apresentam potencial científico com boa
produtividade, mostrando competência para captação de recursos junto às
agências de fomento, tornando-se independentes dos respectivos grupos de
origem sem, no entanto, perderem as colaborações adquiridas.
3.2 Infra-estrutura
O Programa de Pós-graduação em Biotecnologia possui infraestrutura
administrativa exclusiva e conta com salas para docentes e sala de reuniões.
Possui laboratórios multiusuários de informática com microcomputadores e
periféricos e diversos laboratórios multiusuários contendo vários equipamentos
de uso comum, como sistema de purificação de água, HPLC,
esprectrofotômetros, entre outros. Além disso, cada docente possui seu próprio
laboratório, sendo a maioria deles exclusivamente destinados à pesquisa, mas
alguns também utilizados para aulas da graduação e pós-graduação.
Laboratórios sob responsabilidade dos professores do Programa: a)
Laboratório de Patologia Experimental: O Lapatex está sob responsabilidade
da Profa. Rosy Ribeiro e é equipado com bancadas, armários, equipamentos e
reagentes para procedimentos de análises bioquímicas, fitoquímicas,
histológicas e imunohistoquímicas e de cultura de células. Equipado com
sistemas de eletroforese, centrífuga refrigerada, liofilizador para solventes
orgânicos com bomba sem óleo, estufas de secagem de material, micrótomo,
pHmetros, agitadores, liquidificador industrial, ultrassom, autoclave, sala de
cultura celular com Fluxo Laminar classe 2, 2 estufas de CO2, microscópio com
câmera e sistema de captura de imagens, microscópio invertido, contador
automático de células e balanças, chapas aquecedoras e agitadores, além de
ultrafreezer (-80ºC). b) Laboratório de Processos Biotecnológicos e Purificação de Macromoléculas: Responsáveis: Profs. Dr. Daniel Bonoto
Gonçalves e Paulo Afonso Granjeiro. Está equipado com sistema de
cromatografia: FPLC BIO-RAD, Espectrofotômetros, Centrífuga de bancada,
Sistema de eletroforese, Sistema de eletroforese bidimensional, Digitalizador
de géis, Liofilizador, Moinho de trituração de mesa, Shakers, Sistema de
cromatografia: FPLC BIO-RAD, Sistema de cromatografia: FPLC GE, Sistema
de cromatografia: HPLC SHIMADZU, Fluxo Laminar classe 2, Autoclave
vertical , Estufa bacteriológica, Bioreator 7,5 litros, Sistema de água ultrapura.
c) Laboratório de Biotecnologia de Microorganismos: O LABIOM está sob
responsabilidade do docente Dr. Alexsandro Galdino. Está equipado com
bancadas, armários, equipamentos e reagentes de biologia molecular. Possui
certificado de biossegurança para trabalhar com microrganismos modificados
geneticamente (OGMs) de classe I. O laboratório está equipado com sistema
purificação de água, cubas de eletroforese de DNA e proteínas, pipetas
automáticas, capelas de exaustão, estufas, sonicador, termociclador, nanodrop,
leitor de microplacas, shakers, freezers, geladeiras, máquina de gelo, balanças
analítica. d) Laboratório de Farmacobotânica e Plantas Medicinais:
Responsabilidade de Profa Dra. Ana Hortência Fonseca de Castro. O
Laboratório integra, juntamente com outros laboratórios, o Núcleo de Produtos
Naturais do CCO/UFSJ. É equipada com capela de fluxo laminar, autoclave
60L, forno microondas, pHmetro, microscópio de luz trinocular acoplado à
câmera fotográfica, monitor de TV 29’, microscópios de luz binoculares, estufa
de secagem de vidraria, geladeira, agitador de tubos, banho maria com 8
bocas, balança semi-analítica, balança analítica, shaker com agitação orbital,
banho de ultra-som. e) Laboratório de Doenças Infecto Parasitárias: Está
sob responsabilidade do Prof. Dr. Eduardo Sérgio da Silva. Conta
equipamentos para cultura de células, cultura de Leishmania. Biologia
molecular de parasitos. Conta com os seguintes equipamentos: Microscópios,
lupas, balança, termociclador, sistema de fotodocumentação de géis, capelas
de fluxo laminar, incubadoras BOD, incubadora de CO2 para cultura de células,
balanças, centrífugas refrigeradas, freezer e geladeiras, freezer -80o C para
criopreservação de amostras. f) Laboratório de Microbiologia: Sob
responsabilidade da Dra Jaqueline Maria S. Ferreira. Sala de cultura de
tecidos, Microscópio de fase invertida, Capela de fluxo laminar e segurança
biológica individual, para células e vírus; uma Estufa incubadora de CO2 para
cultivo de células de animais e Cilindros de gás CO2 superpuro, dois Ultra-
freezers, Geladeiras, Balança analítica, Balança semi-analítica, duas Estufa
B.O.D., Centrífuga refrigerada, duas Estufas de secagem e esterilização,
PHmetro, Forno de micro-ondas, Espectrofotômetro , duas Fontes e cubas para
eletroforese, vidrarias e reagentes. F) O Laboratório de Fitoquímica
Destinado às práticas de ensino e pesquisas relacionadas à preparação e
purificação de extratos vegetais. São utilizados processos básicos de extração,
caracterização, isolamento e purificação de compostos de interesse
farmacológico utilizando várias técnicas de cromatográficas como:
cromatografia líquida planar, cromatografia líquida em coluna, cromatografia
líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa, além de ensaios biológicos
simples. O Laboratório de Fitoquímica dispõe de uma área física de 80 m2
compartimentalizada em 2 ambientes, com balcões, pias e os seguintes
equipamentos recentemente instalados: evaporador rotatório, refrigerador,
estufa para aquecimento, agitadores magnéticos, manta aquecedora, banho
maria, banho ultrassônico, jogos de pipetas automáticas, câmara de
germinação, destilador de água, chapa aquecedora, balanças analítica e semi-
analítica, luz UV. Professor responsável: Luciana Alves Rodrigues dos Santos
Lima. g) Laboratório de Microbiologia e Enzimologia - O Laboratório de
Microbiologia e Enzimologia do Campus Alto Paraopeba/Ouro Branco possui
aproximadamente 200 m2 e conta, entre outras coisas, com uma sala de
preparo (lavagem, montagem e esterilização de materiais), uma sala de cultivo
(a ser classificada como NB2), bancadas, armários e gaveteiros. Neste
laboratório, estão dispostos os seguintes equipamentos, quais sejam:
2Agitadores de tubos tipo vortex, 2 Agitadores magnéticos com aquecimento,
2 Agitadores magnéticos sem aquecimento, 2 Autoclave 75L, Balança
analítica, 3Banhos de água, 2 Capela de segurança biológica individual, para
células e vírus , Espectrofotômetro (ultravioleta-visível), Estufa incubadora
de CO2 para cultivo de células de animais e Cilindros de gás CO2 superpuro,
Estufa B.O.D., 2 Estufas de secagem e esterilização, Forno de micro-ondas,
Frascos básicos descartáveis para cultivo de célula, Geladeiras duplex e/ou
freezer, Macerador de tecidos, Máquina de gelo, 2 Micropipetas monocanal, 2
Micropipetas multicanal, 10 Microscópio binocular convencional, de
luz,Microscópio de fase invertida, pHmetro, Salas para cultura de células e
testes antivirais, Vidraria básica. Sob responsabilidade do Profs. José Carlos
de Magalhães e Antônio Totola.
Todos os laboratórios estão em franca expansão devido aos projetos
contemplados nos editais da FAPEMIG, CNPq e CTINFRA.
O programa usufrui ainda de uma Biblioteca no Campus Centro-Oeste
está ligada a Divisão de Biblioteca da UFSJ e tem por missão contribuir para a
melhoria do ensino, da pesquisa e extensão, de modo a atender às
necessidades de informação científica da comunidade de profissionais de
saúde, através da prestação de serviços de informação. A Biblioteca do
Campus Centro Oeste Dona Lindu da UFSJ conta com um acervo de
aproximadamente 11.000 livros incluindo obras de referência (enciclopédias,
atlas, dicionários), 49 títulos de periódicos nacionais e estrangeiros e
multimeios que atendem aos cursos de Enfermagem, Bioquímica, Farmácia e
Medicina. O acervo é de livre acesso e está informatizado com o sistema PHL
(Personal Home Library), que permite acesso a base de dados da DIBIB,
reserva e renovação de documentos através do site da Divisão de Biblioteca -
www.dibib.ufsj.edu.br, de qualquer terminal ligado à internet, dentro ou fora da
Instituição. Com o intuito de complementar a pesquisa bibliográfica, a Biblioteca
mantém convênios com a BIREME - SCAD e COMUT para a obtenção de
artigos científicos destinados aos alunos e professores da UFSJ, além de
oferecer o serviço de empréstimo entre bibliotecas (EEB). No Campus também
é possível o acesso ao Portal de Periódicos da CAPES que disponibiliza textos
completos de artigos de mais de 36.000 publicações periódicas internacionais,
nacionais e estrangeiras e a bases de dados com resumos de documentos em
todas as áreas do conhecimento. O prédio da Biblioteca do Campus Centro
Oeste Dona Lindu tem uma área de 2.000 metros quadrados e contou com
investimentos iniciais de R$ 2.100.000,00. A biblioteca conta com anfiteatro
para 165 pessoas, cabines para estudos em grupo e individual, laboratório de
informática com 40 computadores, para acesso à internet e 5 terminais para
acesso ao sistema da biblioteca, sala de projeção e espaço amplo para o
acervo. Outros Serviços: - Empréstimos entre Bibliotecas. - Treinamento de
usuários. - Acesso à Biblioteca Digital de Teses e Dissertações. - Intercâmbio
de publicações.
3.3 A justificativa da Modificação do Projeto do Mestrado em Biotecnologia do
CCO/UFSJ:
A base da política atual para a bioindústria brasileira iniciou-se com as
definições das prioridades no segmento da biotecnologia visando ampliar e
reforçar as condições favoráveis da competitividade do Brasil nesta área
tecnológica. Estas definições ocorreram a partir dos estudos realizados pelo
Fórum de Competitividade de Biotecnologia, instalado no final do ano de 2004,
envolvendo os Ministérios de Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior;
da Saúde; da Ciência e Tecnologia e da Agricultura, Pecuária e Abastecimento,
além dos representantes do setor empresarial, da Academia e da Sociedade
Civil.
Na ocasião foram analisados três grupos setoriais considerados
importantes e estratégicos para o desenvolvimento nacional: Saúde Humana,
Agropecuária e Industrial. Com relação a estes três segmentos foram
estudadas e definidas as principais necessidades quanto à formação de
recursos humanos, à infra-estrutura nacional, aos investimentos privados e
estatais e aos marcos regulatórios. O conjunto de orientações e conclusões do
Fórum está reunido no documento Estratégia Nacional de Biotecnologia (ENB)
do Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior de 2006. Hoje,
tanto empresas privadas e estatais, como as agências nacionais e estaduais de
financiamentos de C & T, seguindo as orientações da ENB, tem aplicado
volumes de recursos extremamente significativos nestas necessidades e isto é
facilmente verificado através de uma rápida análise nos editais de fomento em
pesquisas e desenvolvimento lançados no Brasil a partir de 2004.
A política, principalmente da última década, de aplicação intensiva e
consistente de recursos públicos em C & T foi extremamente importante para
que atualmente o País contribua com aproximadamente de 2,1% da produção
científica mundial, valor que pode ser considerado significativo quando
comparado aos países de maior tradição científica. Entretanto este esforço não
foi significativamente convertido em desenvolvimento tecnológico e produtos e
processos inovadores.
Os estudos e conclusões da ENB estabeleceram diretrizes nacionais
para consolidar a bioindústria no País, indicando como pontos chaves para o
seu desenvolvimento quais as ações mais importantes que deveriam ser
adotadas a médios e longos prazos. Dentre outras diretrizes extremamente
importantes, a ENB orienta para necessidade de contornar alguns gargalos da
bioindústria nacional voltada para a área da saúde.
Para a saúde humana, o Fórum levou em conta ao estabelecer as
diretrizes os produtos/projetos existentes nessa área nas diversas instituições
do País e do estágio atual de desenvolvimento de cada um deles, e apontou a
necessidade do atendimento ao Sistema Único de Saúde (SUS) e as
demandas da bioindústria nacional voltada para a saúde. Assim, estabeleceu-
se que o objetivo principal para esta área é desenvolver e aperfeiçoar os
processos de produção e absorção de conhecimento científico e tecnológico
pelas indústrias, centro de formação de recursos humanos, sistemas, serviços
e instituições de saúde e demais segmentos da sociedade.
Acompanhar estas orientações definidas pela Estratégia Nacional de
Biotecnologia é o foco principal, tendo como objetivo a formação de recursos
humanos com significativo grau de domínio dos processos associados aos
mercados industriais biotecnológicos e aspectos empreendedores, bem dos
processos de transferência de tecnologia.
Considerando a Política Nacional de Ciência Tecnologia e Inovação, que
se preocupa com o complexo produtivo, o desenvolvimento da capacidade
nacional em pesquisa e desenvolvimento tecnológico e a criação do sistema
nacional de inovação apoiado com as diretrizes da ENB, o PPGBiotec propõe
como uma das áreas de concentração a “Biotecnologia Industrial e Ambiental”
Esta aborda novos conceitos em tecnologia/metodologia de relevância para as
ciências biológicas e biomédicas, considerando os aspectos éticos e legais da
biotecnologia.
Nesse sentido, as principais áreas de pesquisa incluem: engenharia
molecular de ácidos nucléicos e proteínas, terapia molecular (genes
terapêuticos, antisense, siRNAs, aptâmeros, DNAzymes, ribozimas, peptídeos,
proteínas); biologia em larga escala (genômica funcional, proteômica,
genômica estrutural e metabolômica, etc); biotecnologia computacional
(modelagem molecular), bioinformática, medicina regenerativa (células-tronco,
engenharia de tecidos, biomateriais), tecnologia de imagem (tecnologias de
imagem para visualização de animais inteiros, células ou moléculas
individuais), biotecnologia analítica (sensores/detectores para
analitos/macromoléculas), imunologia aplicada (engenharia de anticorpos, o
xenotransplante e terapias com células-T), nanobiotecnologia, produtos
naturais, semi-sintéticos e sintéticos com aplicação biotecnológica, bioensaios,
epidemiologia molecular, vacinas e imunologia aplicada, cultura de tecidos
vegetais (melhoramento da cultura para resistência ao stress, doenças e
pragas), vacinas de plantas, manipulação de animais transgênicos, biofarmácia
e produção de enzimas, desenvolvimento de marcadores moleculares para
aplicação ambiental; bioética, propriedade intelectual e empreendedorismo.
A definição da área de concentração e linhas de pesquisa do Programa
de Pós-graduação em Biotecnologia da Universidade Federal de São João Del-
Rei foi elaborado de acordo com a diversidade de expertises de cada
pesquisador do programa e também em programas de Pós-graduação em
Biotecnologia consolidados com programa de doutorado implementado. Com
isso, esse programa terá como áreas de concentração (1) Biotecnologia
Industrial e Ambiental e (2) Biotecnologia aplicada à Saúde. As linhas de
pesquisas estão vinculadas às áreas de concentração e são elas: (1)
Isolamento de moléculas e bioprocessos aplicados ao meio ambiente e
Microrganismos como biorreatores para a produção de biomoléculas e (2)
Biotecnologia Computacional para tratamento de dados biológicos e Isolamento
e liberação de moléculas com aplicação em Saúde humana.
O Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do Campus Centro
Oeste da UFSJ faz parte do esforço para diminuição das assimetrias regionais
em acordo com o Programa de Apoio a Pós-Graduação das Instituições
Federais de Ensino Superior (PAPG), cujos objetivos principais são a
consolidação e expansão dos programas de formação de pessoal pós-
graduado das Instituições Federais de Ensino Superior. As descentralizações
dos programas de pós-graduação contribuem para atendimento desta
demanda de formação em recursos humanos qualificados na região.
4. RELAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CURRÍCULOS LATTES DO CORPO
DOCENTE
Todos os docentes do núcleo permanente e colaborador são Dedicação
Exclusiva (DE) e doutores. Dessa forma, estão asseguradas a regularidade e a
qualidade das atividades de ensino, pesquisa e orientação. Orientadores do Núcleo Permanente
Link do lattes do CNPq E-mail *Área prioritá-ria de atuação
Alex Guterres Taranto
http://lattes.cnpq.br/4759006674013596 [email protected]; [email protected]
2-a)
Alexsandro S. Galdino
http://lattes.cnpq.br/6317408425320526 [email protected] 1-a) 1-b)
Eduardo S. da Silva
http://lattes.cnpq.br/8306468044892062 [email protected] [email protected]
2-b)
Gisele Rodrigues
http://lattes.cnpq.br/3565859229782760 [email protected] 2-b)
Jaqueline M. S. Ferreira
http://lattes.cnpq.br/3535456810035084 [email protected] 2-b)
José Carlos de Magalhães
http://lattes.cnpq.br/6569845666365540 [email protected] 2-b)
Luciana A. R.dos Santos Lima
http://lattes.cnpq.br/0945022153163542 [email protected] [email protected] [email protected]
2-b)
Moacyr Comar Júnior
http://lattes.cnpq.br/3361280087783853 [email protected] 2-a)
Ronaldo A P Nagem
http://lattes.cnpq.br/7305428791149745 [email protected] 1-b)
Rosy Iara Maciel de A. Ribeiro
http://lattes.cnpq.br/2822153594148981 [email protected] [email protected]
2-b)
Adriano Silva http://lattes.cnpq.br/8035004285620542 [email protected]
1-a)
Antônio H Tótola
http://lattes.cnpq.br/1697965677198993 [email protected] 1-a)
Daniel G Bonoto
http://lattes.cnpq.br/9626156925715316 [email protected] 1-a) 1-b)
Gabriel Yazbeck
http://lattes.cnpq.br/7426767461415875 [email protected] 1-a)
* Os docentes estão inseridos nessas áreas, mas trabalham em associação com outros docentes do curso. Orientadores do Núcleo Colaborador
Link do lattes do CNPq E-mail Áreas de atuação
Ana Hortência
http://lattes.cnpq.br/8427649163529950 [email protected] 2-b)
Paulo A Granjeiro
http://lattes.cnpq.br/3487127981793274 [email protected] 2-b)
Rafael C Chagas
http://lattes.cnpq.br/4611623889620565 [email protected] 1-a)
Ralph Thomé http://lattes.cnpq.br/0376595787624339 [email protected] 1-a) PROGRAMA Área de
Concentração Linhas de Pesquisa
PPGBIOTEC -
UFSJ
1- Biotecnologia
Industrial e
Ambiental
a) Isolamento de moléculas e
Bioprocessos aplicados ao meio
ambiente.
b) Microrganismos como
biorreatores para produção de
biomoléculas.
2- Biotecnologia
aplicada a Saúde
a) Biotecnologia Computacionalpara
tratamento de dados biológicos
b) Moléculas e estudos com
aplicação em saúde humana
DESCRIÇÃO DAS ÁREAS DE CONCENTRAÇÃO: 1- Área: BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL E AMBIENTAL
Visa desenvolver pesquisas em processos químicos e biotecnológicos
mais seguros, econômicos e ambientalmente amigáveis, integrando conceitos
teóricos no desenvolvimento de modelos empíricos e, ou fenomenológicos,
com dados experimentais e simulações computacionais aplicadas em
processos fermentativos e de biotransformações microbianas e enzimáticas,
entre outros, aos quais podem ser associados a estratégias adequadas para
produzir inovação no desenvolvimento de novos processos e produtos
biotecnológicos industriais e ambientais.
Linhas de Pesquisa:
a) Isolamento de moléculas e bioprocessos aplicados ao meio ambiente
Tem como objetivo o desenvolvimento, a intensificação e a avaliação de
processos biotecnológicos para a obtenção de novos produtos ou métodos
mais eficientes para a biorremediação de compostos poluentes, através da
aplicação de métodos bioquímicos, moleculares e biológicos, entre outros. Os
trabalhos serão desenvolvidos teoricamente e experimentalmente com estudos
em escala de laboratório e via ferramentas de simulação computacional,
visando à simulação de processos ambientais, com apoio de ferramentas e
técnicas computacionais convencionais e avançadas para identificar condições
otimizadas.
Eixos temáticos:
- Desenvolvimento de tecnologias de descoloração de efluentes têxteis;
- Avaliação do efeito de corantes têxteis sobre a histopatologia de
peixes;
-Desenvolvimento de ferramentas moleculares (DNA) para
monitoramento ambiental de peixes e plantéis de piscicultura.
b) Microrganismos como biorreatores para a produção de biomoléculas
Tem como objetivo o desenvolvimento, a avaliação e o escalonamento
de novos processos microbianos biotecnológicos para a obtenção de produtos
de interesse industrial, como biocombustíveis, enzimas, biossurfactantes, entre
outras. Os trabalhos serão desenvolvidos teoricamente e experimentalmente
com estudos em escala de laboratório e piloto via ferramentas de simulação
computacional, visando à simulação de processos ambientais, com apoio de
ferramentas e técnicas computacionais convencionais e avançadas para
identificar condições otimizadas.
Eixos temáticos:
- Produção de enzimas recombinantes de interesse industrial por
bactérias e leveduras;
- Produção de biocombustíveis por leveduras;
- Produção de biossurfactantes por bactérias e leveduras.
2- Área: BIOTECNOLOGIA APLICADA À SAÚDE Linhas de Pesquisa
a) Biotecnologia Computacional para tratamento de dados biológicos
Tem como objeto a construção de modelos computacionais de sistemas
biológicos através de algorítmos e técnicas de visualização gráfica. Os modelos
gerados são capazes de simular e predizer propriedades físico-químicas e
biológicas antes que o experimento seja realizado. Dessa forma pode-se
estimar a interação ligante-receptor para o desenvolvimento de moléculas
bioativas, estudar fenômenos de superfície, realizar estudos de mutagênese
dirigido empregando de modelos tridimensionais de proteínas, estudar
mecanismos de catálise enzimática, dentre outros.
Eixos temáticos
- Desenvolvimento de fármacos com auxílio do computador: Acoragem
Molecular, Modelagem Comparativa por Homologia, Triagem Virtual e
Dinâmica Molecular.
b) Isolamento e liberação de moléculas com aplicação em Saúde
humana
Eixos temáticos
-Bioprospecção, purificação e caracterização de proteínas vegetais;
- Avaliação do efeito antimicrobiano, antiinflamatório e antitumoral de
proteínas vegetais
- Funcionalização de superfície com biomoléculas para aplicação na
saúde humana;
- Avaliação da atividade antiadesiva de biofilme em biomateriais;
- Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos sintéticos e
substâncias biotecnológicas destinados ao tratamento de doenças crônicas,
tais como implantes, nanopartículas, micropartículas e lipossomas;
- Parasitologia aplicada a Leishmanioses
- Virologia aplicada a Dengue
5. ESTRUTURA CURRICULAR E BIBLIOGRAFIA
Os alunos de Mestrado deverão integralizar um total de 12 créditos para
obter o título de doutor junto ao PPG em Biotecnologia. Cada crédito equivale a
15 horas de atividades planejadas no Programa, o que significa que o aluno
deverá totalizar 180 horas de atividades. Dos 12 (doze) créditos, 7 (cinco)
serão em disciplinas obrigatórias e o restante em disciplinas optativas. Os
alunos deverão prestar um Exame de Proficiência em Língua Inglesa, mas sem
direito a créditos. Os créditos serão distribuídos entre disciplinas obrigatórias e
disciplinas eletivas.
5.1 Disciplinas obrigatórias
Total de Créditos obrigatórios = 7 (sete)
Biotecnologia e Inovações (3 créditos), Empreendedorismo (1 crédito),
Propriedade Intelectual e Informação Tecnológica (2 créditos), Seminários (1
crédito).
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular Biotecnologia & Inovações
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Alexsandro Galdino,
Daniel Bonoto Gonçalves, Ralph G. Thomé, Rosy Iara
Ribeiro
Carga Horária
Teórica
03 horas
Prática
-
Total 54h
Créditos
03
Código CONTAC
Preenchido
pela secretaria
EMENTA
As quatro cores da Biotecnologia Mundial. Política Brasileira de
Desenvolvimento da Biotecnologia, Inovações em Pesquisa nas áreas de
Saúde, Bioenergia, Meio Ambiente e Industrias. Produtos e Processos
escalonados para a indústria.
OBJETIVOS
Proporcionar aos alunos o conhecimento da Biotecnologia Brasileira (Política
de Desenvolvimento da Biotecnologia) bem como as pesquisas realizadas no
Brasil e no mundo com o objetivo de gerar Inovação Tecnológica.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Introdução a Política de Desenvolvimento da Biotecnologia Brasileira.
Áreas Setoriais, Alvos Estratégicos, Áreas Priorizadas e Áreas de Fronteira.
O panorama da Biotecnologia Brasileira, Universidades, Centros de
Pesquisa, Gargalos, Desafios e a sua comparação com a produção mundial
de artigos e Patentes.
Inovações Tecnológicas em Saúde Humana e Animal, Áreas
Priorizadas e Alvos estratégicos;
Inovações Tecnológicas em Bioenergia Inovações em Agropecuária e
Alvos estratégicos -
Inovações em Meio Ambiente;
Produtos e Processos Biotecnológicos escalonados para a Indústria.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Seminários em Grupos sobre os Principais assuntos do Conteúdo
Programático. A média final será uma média aritmética da quantidade de
seminários apresentados.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Artigos Científicos dos Principais Periódicos em Biotecnologia
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
Principais Periódicos de Biotecnologia:
NatureBiotechnology
Bioresource Technology
Biotechnology for Biofuels
Applied Microbiology and Biotechnology
Journal of Biotecnology
Microbial Cell Factories
BMC Biotechnology
Biotechnology Journal
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Empreendedorismo
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Daniel Bonoto Gonçalves
Carga Horária
Teórica
30 horas
Prática
--
Total
30 horas
Créditos
02
Código CONTAC
EMPR
EMENTA
Apresentar a fundamentação teórica do campo de estudos do
Empreendedorismo e discutir sua importância econômica analisando o
processo de empreender a partir de variáveis como inovação, redes e
políticas públicas de apoio, tudo isso a partir do contexto e da condição
brasileira.
OBJETIVOS
A disciplina pretende contribuir para a construção de uma autonomia
epistemológica genuinamente brasileira e assim, discutir o porquê e o como
da atuação do empreendedor, na condição brasileira, num viés
“empreendedológico” e na busca de uma Teoria Empreendedora ancorada
na cultura brasileira.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Unidade 1 – Contextualização do Tema: O que é Empreendedorismo e qual
seu papel na realidade contemporânea.
Unidade 2 – O Empreendedor, a função empreendedora e o processo de
empreender; o perfil do Empreendedor; o Intra-empreendedor; Gerente X
Empreendedor.
Unidade 3 – O papel econômico dos novos negócios; vínculos sociais e
empreendedorismo; Fatores restritivos e propulsores ao empreendedorismo;
infra-estrutura de apoio ao empreendedorismo.
Unidade 4 – Empreendedorismo e contexto brasileiro.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Seminários e apresentação de resenhas (incluindo participação) – Valor =
50%.
Trabalhos individuais – Valor = 50%.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
ARANHA, José Alberto. Interfaces. A chave para Compreender as Pessoas e
Suas Relações em um Ambiente de Inovação. São Paulo: Editora Saraiva,
2009.
Igualdade e Meritocracia. A Ética do Desempenho nas Sociedades
Modernas. Rio de Janeiro: Editora Fundação Getúlio Vargas, 2001.
BERNARDI, Luiz Antonio. Manual de Empreendedorismo e Gestão. São
Paulo: Editora Atlas, 2003.
BIZZOTO, Carlos Eduardo Negrão. Plano de Negócios para
Empreendimentos Inovadores. São Paulo: Ed. Atlas, 2008.
CALDEIRA, Jorge. História do Brasil com empreendedores. São Paulo:
Editora Mameluco, 2009.
DEGEN Ronald Jean. O Empreendedor. Empreender como Opção de
Carreira. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2009.
DOLABELA, Fernando. Quero Construir a Minha História. Rio de Janeiro:
Editora Sextante, 2009. Pedagogia Empreendedora. São Paulo: Editora de Cultura, 2003. DORNELAS, J. C. Assis. Empreendedorismo Corporativo. Rio de Janeiro:
Elsevier, 2008.
Empreendedorismo: Transformando Idéias em Negócios. Rio de Janeiro: Rio
de Janeiro: Elsevier, 2006.
FILION, Louis Jacques, From the Entrepreneurship to Entreprenology.
Singapore: Journal of Enterprising Culture – JEC, March 2000, vol. 6, n. 1, p.
1-23.
Empreendedorismo: Empreendedores e Proprietários Empreendedorismo e
Gerenciamento: Processos Distintos porém Complementares. Revista de
Administração de Empresas, RAE Light, São Paulo, V. 7, n. 3, pp: 02/07,
Julho/Setembro 2000
GEM – Empreendedorismo no Brasil – Relatório Global 2010, publicado
pelo IBQP-PR/SEBRAE Nacional.
HARRISON, Lawrence E.; HUNTINGTON, Samuel P. (Orgs.). A Cultura
Importa. Os valores que definem o progresso humano. Rio de Janeiro: Ed.
Record, 2002.
LEITE, Emanuel, O Fenômeno do Empreendedorismo Criando Riquezas,
Editora Bagaço, Recife, 2000
LESSA, Carlos, Auto-Estima e Desenvolvimento Social, Editora Garamond,
Rio de Janeiro, 2000.
A Volta de Mcluhanaíma: Cinco Estudos Solenes e Uma Brincadeira Séria,
Editora Companhia das Letras, São Paulo, 1990.
A Redução Sociológica. Rio de Janeiro: Editora da UFRJ, 1996.
SACHS, Ignacy, Inclusão Social Pelo Trabalho – Desenvolvimento Humano,
Trabalho Decente E O Futuro Dos Empreendedores De Pequeno Porte,
SEBRAE Nacional, Editora Garamond, Rio de Janeiro, 2003
SALIM, César Simões; HOCHMAN, Nelson; RAMAL, Andréa Cecília;
RAMAL, Silvina Ana. Construindo planos de negócios. Rio de Janeiro: Ed.
Campus, 2007.
NASAJON, Cláudio; SALIM, Helene; MARIANO, Sandra. Administração
Empreendedora. Rio de Janeiro: Ed. Campus, 2007.
SEN, Amartya, Desenvolvimento Como Liberdade, Editora Companhia das
Letras, São Paulo, 2000.
A Modernização Seletiva – Uma Reinterpretação Do Dilema Brasileiro,
Editora Universidade de Brasília, Brasília, 2000.
A Atualidade De Max Weber, Editora Universidade de Brasília, 2000
SOUZA, Eda Lucas de; GUIMARÃES, Tomás de Aquino (Orgs.).
Empreendedorismo Além do Plano de Negócio. São Paulo: Editora Atlas,
2005.
Contribuição e Elementos para um Metamodelo Empreendedor Brasileiro: o
Empreendedorismo de Necessidade do “Virador”. São Paulo: Ed. Blucher
Acadêmico, 2008.
Contribuição E Elementos Para Um Metamodelo Empreendedor: O Caso Do
Artesão Brasileiro, in Anais do II ENEMPRE, op. cit.
Genealogia E Especificidades Acerca De Um Tipo De Empreendedor
Popular: O Artesão Brasileiro, in Anais do II EGEPE, op. cit., pp: 106/116
Economia E Sociedade, Editora Universidade de Brasília, Brasília, 2000
ZAOUAL, Hassan, Globalização e Diversidade Cultural, Editora Cortez, São
Paulo, 2003.
Nova Economia das Iniciativas Locais.Uma Introdução ao Pensamento Pós
Global. Rio de Janeiro: DP & A Editora, 2006.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
ARENDT, Hannah. A Condição Humana. Rio de Janeiro: Editora Forense
Universitária, 2000. Você e Eu. Rio de Janeiro: Editora Garamond, 2001.
FREEDMAN, J. L., Psicologia Social, Editora Cultrix, São Paulo, 1997
FRETZEN, Silvino José, Janela de Johari, Editora Vozes, Petrópolis, RJ,
2000
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
Disciplina: Seminários
Professor (es) responsável (is): Rosy Iara Maciel A. Ribeiro
Carga Horária Créditos
Teórica
15 horas
Prática
Total
15 horas 1
Tipo: Obrigatória
Pré-requisito: Não tem
EMENTA
Temas de Biotecnologia
OBJETIVOS
Tratar de assuntos gerais da atualidade, relacionados às áreas de
concentração (1) Biotecnologia Industrial e Ambiental e (2) Biotecnologia
aplicada a Saúde. As linhas de pesquisas estão vinculadas às áreas de
concentração e são elas: (1) Isolamento de moléculas e bioprocessos
aplicados ao meio ambiente e Microrganismos como biorreatores para a
produção de biomoléculas e (2) Biotecnologia Computacional para
tratamento de dados biológicos e Isolamento e liberação de moléculas com
aplicação em Saúde humana, trazendo especialistas convidados da área
para oferecer esclarecimentos ou aprofundamento nestes assuntos.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Apresentação da disciplina
Palestras
Avaliação e fechamento
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Apresentação de seminários. Participação em classe e nas palestras
propostas.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado e doutorado
Unidade curricular
PROPRIEDADE INTELECTUAL E INFORMAÇÃO
TECNOLÓGICA
Departamento
CCO – Dona Lindu
Professor (es) responsável (is):Gabriel Yazbeck
Carga Horária
Teórica
30 horas
Prática
- horas
Total
30 horas
Créditos
2
Código CONTAC
Preenchido pela
secretaria
Tipo
Obrigatória
Pré-requisito
-
EMENTA
Introdução à Propriedade Intelectual, enfatizando a evolução histórica e sua
relação com o desenvolvimento. Ativos de propriedade intelectual com foco no
sistema de patentes e no uso de documentos de pedidos de patentes como
fonte de informação para o desenvolvimento tecnológico.
Gestão dos ativos de Propriedade Intelectual, com foco na transferência de
tecnologia e na relação Universidade-Empresa e seu papel no processo de
inovação.
OBJETIVOS
Introduzir a cultura de Propriedade Intelectual dentro do contexto da cadeia de
inovação tecnológica e do saber. Compreensão da anatomia de uma patente e
do processo de elaboração do pedido de patente. Visão do processo dentro do
contexto acadêmico e sua interface com o empreendedorismo na transferência
e incubação tecnológica.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
-Introdução e histórico da cultura de propriedade intelectual (PI)
-Intelecto e criatividade
-Categorias de PI: direito autoral e softwares; propriedade industrial (marcas
registradas, desenho industrial, invenção e modelo de utilidade, indicações
geográficas e proteção de cultivares). - Lei nº 9.279, de 14 de maio de 1996
-Cadeia da inovação e gestão da PI
-Patente de Invenção
-Modelo de utilidade
-Novidade, anterioridade e estado da arte
-Atividade ou ato inventivo
-Aplicação industrial
-Suficiência descritiva
-Documento de pedido de registro de patente de invenção
-Busca de anterioridades em bancos de patentes nacionais e internacionais
-Transferência de tecnologias
-Estudos de casos nacionais e internacionais em gestão de PI
-Licença compulsória
-Propriedade intelectual e biotecnologia
-Retrospectiva e perspectivas da PI no sec. XXI
-Sistema de PI na UFSJ - COPIN
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Presença, participação em classe, trabalhos escritos e apresentação de
trabalho em classe.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Planalto - Presidência da República (1996) LEI Nº 9.279, DE 14 DE MAIO DE
1996.
<http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9279.htm>
Astebro, T., Bazzazian, N. e Braguinsky, Startups by recent university
graduates and their faculty: Implications for university entrepreneurship policy –
Research Policy 41(4): 663-677
Coelho, G.M. (2003) Prospecção tecnológica: metodologias e experiências
nacionais e internacionais. Rio de Janeiro: INTI
Dosi, G., Marengo, L. e Pasquali, C. (2006) How Much Should Society Fuel the
Greed of Innovators? On the Relations between appropriability, opportunities
and rates of Innovation," LEM Papers Series 2006/17, Laboratory of Economics
and Management (LEM), Sant'Anna School of Advanced Studies, Pisa, Italy.
Primo Braga,C.A., Fink, C. e Sepulveda, C. (2000). “IPRs and Economic
Development,” WB Discussion Paper No. 412 (Washington, DC: The World
Bank).
Ramello, G,B. (2005). "Intellectual Property and the Markets of Ideas," Review
of Network Economics, Berkeley Electronic Press, vol 4(2): p 4.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
Cunha, F.C.A. (2000) Proteção Legal do Design: Propriedade Industrial. Rio de
Janeiro. Editora Lucerna
Keller, K.L. e Machado, M. (2006) Gestão estratégica de marcas. São Paulo:
Pearson Prentice Hall
The Innovation Partnership Report (2008) – Towards a new era of Intellectual
Property: from confrontation to negotiation - A Report from the International
Expert Group on Biotechnology, Innovation and Intellectual Property
<http://www.theinnovationpartnership.org/data/ieg/documents/report/TIP_Repor
t_E.pdf>
5.2 Disciplinas Optativas
Total de Créditos Optativos = O aluno deve escolher 5 (cinco) créditos dentre as disciplinas oferecidas como optativas.
Biologia Molecular Aplicada à Biotecnologia (3 créditos), Bioética e
Biossegurança (1 crédito), Tópicos Avançados em Virologia (3 créditos),
Desenvolvimento de vacinas com base tecnológica (1 crédito),
Empreendedorismo (2 créditos), Fisiologia e Bioquímica de Plantas Superiores
(2 créditos), Modelagem Molecular (3 créditos), Tópicos Avançados em
Biotecnologia (1 crédito), Biotecnologia & Inovações (3 créditos) e Sistema de
Liberação de Fármacos (2 créditos).
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
Disciplina: Seminários de Empreendedorismo e Bioética
Professor (es) responsável (is): Eduardo Sérgio da Silva; Rosy Iara Maciel
A. Ribeiro
Carga Horária Créditos
Teórica Prática Total 1
15 horas 15 horas
Tipo: Obrigatória
Pré-requisito: Não tem
EMENTA
Bioética; Temas de Bioética; Bioética e Propriedade Intelectual;
Empreendedorismo; Ética empresarial; Biotecnologias e Gestão.
OBJETIVOS
Tratar de assuntos gerais da atualidade, relacionados à linha de pesquisa
Empreendedorismo e Bioética e que não estão contemplados em outras
disciplinas do curso ou também para trazer especialistas convidados da área
para oferecer esclarecimentos ou aprofundamento em assuntos abordados
em outras disciplinas. Como objetivo final está a realização de um seminário
onde os alunos são os palestrantes e abordam os temas estudados na
disciplina.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Apresentação da disciplina;
Ética e Propriedade Intelectual
Bioética na formação profissional
Comportamento organizacional e ética
Empreendedorismo, Bioética e Meio Ambiente
Palestra
Palestra
Avaliação e fechamento
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Apresentação de seminários. Participação em classe e nas palestras
propostas.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
DURAND, G. Introdução geral á bioética: história, conceitos e instrumentos. São Paulo: Loyola, 2003.
SEGRE, M.; COHEN, C. Bioética.3. ed. São Paulo, Edusp. 2003.
VALLE, S. TELLES, J.L. Bioética e Biorrisco. Rio de Janeiro: Interciência,
2003.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
CARVALHO, EDGARD DE ASSIS. Tecnociência e complexidade da vida.
São Paulo Perspectiva, 2000, v.14, n.3, p.26-31.
GARCIA, J. L.; MARTINS, H. O ethos da ciência e suas transformações
contemporâneas, com especial atenção à biotecnologia.ScientiaeStudia,
2009, v.7, n.1, p.83-104.
SILVEIRA, C. A.; ALMEIDA, J. Tecnociência, democracia e os desafios
éticos das biotecnologias no Brasil.Sociologias, 2008, n.19, p.106-129.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Biologia Molecular Aplicada à Biotecnologia
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Alexsandro S. Galdino e
Jaqueline M. S. Ferreira
Carga Horária
Teórica
45 horas
Prática
--
Total
45 horas
Créditos
03
Código CONTAC
BMAB
EMENTA
Histórico e perspectivas da Biologia Molecular; Estrutura e função do
genoma: Metabolismo do DNA, Metabolismo do RNA e Metabolismo de
Proteínas; Reação em Cadeia da Polimerase; Sequenciamento de DNA;
Clonagem molecular; Novas técnicas em Biologia Molecular; Noções de
Genômica e Bioinformática; Aplicações na Biotecnologia.
OBJETIVOS
Introduzir ao aluno o mundo da Biologia Molecular e suas aplicações;
Fornecer embasamento teórico para formação de profissional crítico e
autônomo no estudo da Biologia Molecular;
Apresentar noções de genômica, bioinformática e suas aplicações práticas;
Contextualizar a disciplina e sua importância na biotecnologia.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Aula 01: Introdução e histórico da Biologia Molecular
Aula 02: Metabolismo do DNA
Aula 03: Metabolismo do RNA
Aula 04: Metabolismo de Proteínas
Aula 05: Regulação da expressão gênica
Aula 06: PCR e Sequenciamento de DNA
Aula 07: Nova caixa de ferramentas moleculares
Aula 08: Genômica e Bioinformática
Aula 09: Avaliação
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Uma prova com peso 2 e Seminários com peso 1. No final a média
será uma média ponderada entre as avaliações
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Genes IX 9ª Ed. Benjamin Lewin (2009) Artmed, Porto Alegre, 912p.
Princípios de Bioquímica de Lehninger 5ª Ed. David L. Nelson; Michael M.
Cox (2011) Artmed, Porto Alegre, 1304p..
DNA Recombinante: Genes e Genomas 3ª Ed. James D. Watson; Richard M.
Myers; Amy A. Caudy; Jan A. Witkowski (2009), Artmed, Porto Alegre, 474p
Biologia Molecular do Gene 5ª Ed. James D. Watson; Tania A. Baker;
Stephen P. Bell; Alexander Gann; Richard Losick; Michael Levine (2006)
Artmed, Porto Alegre, 728p.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
Sanger F (2004) Determination of nucleotide sequences in DNA. Biosci Rep
24: 237–253. doi:10.1007/s10540-005-2733-8.
Shendure J, Ji H (2008) Next-generation DNA sequencing. Nature
Biotechnology 26: 1135–1145. doi:10.1038/nbt1486.
Mukhopadhyay R (2009) DNA sequencers: the next generation. Anal Chem
81: 1736–1740. doi:10.1021/ac802712u.
Shendure J, Aiden EL (2012) The expanding scope of DNA sequencing.
Nature Biotechnology 30: 1084–1094. doi:10.1038/nbt.2421.
Shendure J, Ji H (2008) Next-generation DNA sequencing. Nature
Biotechnology 26: 1135–1145. doi:10.1038/nbt1486.
WATSON JD, CRICK FH (1953) Molecular structure of nucleic acids; a
structure for deoxyribose nucleic acid. Nature 171: 737–738.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Desenvolvimento de vacinas com base tecnológica
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Antônio Helvécio Totola
Carga Horária
Teórica
13 horas
Prática
02 horas
Total
15 horas
Créditos
01
Código CONTAC
DVBT
EMENTA
A disciplina visa demonstrar as novas tecnologias para produção de vacinas
humanas e animais. Apresentar diferentes tipos de adjuvantes utilizados para
formulação vacinal. Determinação de estabilidade e parâmetros físico-
químicos, inocuidade e segurança. Compreender a necessidade de
tecnologias para a produção de novas vacinas seguras e eficientes. Ensaios
e provas clínicas. Produção de vacinas em escala laboratorial, piloto e
industrial. Prática Bioinformática.
OBJETIVOS
Propiciar ao aluno a compreensão dos fundamentos técnico-científicos das
metodologias biotecnológicas disponíveis para produção de vacinas.
Demonstrar como é a aplicação destas metodologias para a produção de
vacinas em escala laboratorial, piloto e industrial.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
-Vacinas atenuadas;
-Vacinas inativadas;
-Vacinas de subunidades (recombinantes);
-Vacinas de DNA;
-Metodologias para obtenção dos diferentes tipos de vacinas;
-Adjuvantes;
-Formulação de vacinas;
-Métodos de obtenção de vacinas em escala laboratorial, piloto e industrial;
-Aula prática de bioinformática.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Prova, seminários e trabalhos.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
-Manual de normas de vacinação. Ministério da Saúde. FUNASA. Brasília. 3ª
edição. 2001.
-Buss, P.M.; Temporão, J. G.; Carvalheiro, J. R. Biotecnologia. Vacinas,
Soros e Imunizações no Brasil. Editora FIOCRUZ. Rio de janeiro. 2005.
420p.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
- Benedito, B. Vacinas- guia de referência. 1ª edição. Editora: EPUB. 2008.
- Aquarone, E.;Borzani, W.; Schmidell, W. Biotecnologia Industrial - vol. 1 e 2
- Editora: Edgard Blucher. 2ª edição. 2001. 539p
- Vacinas: Prevenindo a Doença & Protegendo a Saúde - Quadros CA.
Editora: Roca 3ª edição. 2007. 408p.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Disciplina: Fisiologia e Bioquímica de Plantas Superiores
Professor(es) Responsável(eis): Ana Hortência Fonsêca Castro
Carga Horária
Teórica: 30 h
Prática: -
Total: 30 h
Créditos 02
EMENTA
Células e tecidos vegetais. Principais grupos hormonais. Biociclo vegetal.
Metabolismo fotossintético. Metabolismo respiratório. Metabolismo
secundário em plantas
OBJETIVOS
Proporcionar aos alunos conhecimento mais detalhado sobre o
funcionamento do organismo vegetal e de sua relação com o meio ambiente.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Unidade I: Citologia e histologia vegetal Unidade II: Principais grupos hormonais
- Auxinas;- Giberelinas; - Citocininas; - Etileno; - Ácido abscísico e outros
inibidores
Unidade III: O biociclo vegetal
-Germinação e dormência;- Juvenilidade e maturidade; - Floração,
frutificação e maturação; - Senescência
Unidade IV: Metabolismo fotossintético
- Radiação solar;Anatomia e ultra-estrutura celular ; Fotoquímica ; - Rotas
fotossintéticas ; - Fotorespiração;- Fatores que regulam a fotossíntese
Unidade V: Metabolismo respiratório
- Glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de eletrônico;- Respiração
anaeróbica e fermentação ; - Rota da pentose fosfato ;- Fatores que regulam
a respiração
Unidade VI: Metabolismo secundário em plantas
- Definição e importância;- Funções;- Principais classes de metabólitos
secundários;- Interrelação do metabolismo primário com o metabolismo
secundário;
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Avaliação teórica: 60 pontos
Seminários: 40 pontos
BIBLIOGRAFIA BÁSICA KERBAUY, G. B. Fisiologia Vegetal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S. A. 2004.
TAIZ, L.; ZEIGER, E. Fisiologia Vegetal. 4 ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. 820p.
RAVEN, P. H.; EVERT, R. F.; EICHHORN, S. E. Biologia vegetal. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara koogan, 2007. 830p.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
BUCHANAN, B. B.; GRUISSEM, W.; JONES, R. L. Biochemistry & molecular
biology of plants. Rockville: Americam Society of Plant Physiologists, 2000.
1367p.
HAY, R.; PORTER, J. The physiology of crop yield. 2ª edition. Blackwell,
Oxford, 2006. 314p.
PERIÓDICOS
Annual Review Plant Physiology
Bragantia
Brazilian Journal of Plant Physiology
Crop Science
Journal of Plant Physiology
PesquisaAgropecuáriaBrasileira
Plant and Cell Environment
Plant and Cell Physiology
Plant Physiology
Plant Physiology and Biochemistry
Outros periódicosrelevantes.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Modelagem Molecular
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Alex G. Taranto e Moacyr
Comar Júnior
Carga Horária
Teórica
30 horas
Prática
15
Total
45 horas
Créditos
03
Código CONTAC
MMol
EMENTA
Conceitos básicos de Modelagem Molecular, Discussão de modelos e níveis
teóricos (Métodos de Mecânica Molecular, ab initio, Teoria do Funcional de
Densidade, Híbridos), Dinâmica Molecular; Métodos de Otimização de
Estruturas, Modelagem Comparativa, Bancos de Dados em Biologia,
Alinhamento Seqüencial e Estrutural.
OBJETIVOS
Transmitir aos alunos conhecimentos básicos de biologia e química
computacional capacitando-os para trabalhar com os principais softwares da
área, e em indústria farmacêutica com desenvolvimento de fármacos.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Introdução
Introdução ao ambiente de linux
Métodos Teóricos
Métodos Quânticos
Métodos de Campo de Força
Métodos Híbridos
Minimização de energia
Métodos de Simulação
Dinâmica Molecular
Monte Carlo
Análise Conformacional
Virtual Screening
Docking
Cálculo de Energia Livre
Banco de Dados
Estrutura de Biomoléculas
Alinhamento seqüencial
Predição de estruturas secundária e terciária
Principais softwares da área: Rasmol, Swiss-model, Modeller, Gaussian,
Gaussview, Amber, VMD, AutoDock, DSVisualizer
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Avaliação teórica, prática, e apresentação de seminários
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
LEACH, A. R.; Molecular Modelling: Principles and applications. 2a ED.
Pearson Education Limited, 2001. ISBN: 0-582-38210-6
GIBAS, C.; JAMBERCK, P.; Desenvolvendo Bioinformática, O´Reilly,
2001, ISBN: 85-352-0923-9
CARLONI, P.; ALBER, F.; Quantum Medicinal Chemistry: Methods and
Principles in Medicinal Chemistry, vol 17, Wiley-VCH, 2003. ISBN: 3-527-
30456-8
MORGAN, N. H.; COUTINHO, K.; Métodos de Química Teórica e
Modelagem Molecular, Editora Livraria da Física, 2007. ISBN: 978-85-88325-
87-6
HÖLTJE, H.-D; SIPPL, W.; ROGNAN, D.; FOLKERS, G. Molecular
Modeling Basic Principles and Aplications, Second Ed., Wiley-VCH, 2003.
ISBN: 3-527-30589-0
SCHLICK, T. Molecular Modeling and Simulation: an Interdisciplinary
Guide, V. 21, Springer-Verlag New York, Inc. 2002. ISBN: 0-387-95404-X
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
Bordoli L, Kiefer F, Arnold K, Benkert P, Battey J, Schwede T: Protein structure homology modeling using SWISS-MODEL workspace. Nat
Protoc2009, 4(1):1-13.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia e
Empreendedorismo Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Sistema de Liberação de Fármacos
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Gisele Rodrigues
Carga Horária
Teórica
30 horas
Prática
-
Total
30 horas
Créditos
02
Código CONTAC
SLF
Tipo
Optativa
Habilitação / Modalidade
Mestre em Biotecnologia
Pré-requisito
----
Área de Concentração: Biotecnologia Aplicada à Saúde
EMENTA
Estudo dos sistemas de lberação de fármacos perorais, implantáveis intra-
oculares e transdérmicos. Estudos dos sistemas de vetorização de fármacos
que permitem a liberação controlada destes princípios ativos: nanopartículas,
micropartículas e lipossomas.
OBJETIVOS
Tem-se como objetivo apresentar conhecimentos acerca do desenvolvimento
e aplicação dos Sistemas de Liberação de Fármacos disponíveis no
mercado.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Apresentação da disciplina e critérios de avaliação. Introdução do tema –
Sistemas de Liberação de Fármacos.
Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas
matriciais monolíticos hidrofílicos, lipídicos, poliméricos insolúveis.
Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas
reservatórios e bombas osmóticas. Produtos disponíveis no mercado.
Conhecimentos sobre os sistemas implantáveis sólidos de liberação de
fármacos intra-oculares. Produtos comercialmente disponíveis.
Conhecimentos sobre os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos
monolíticos e reservatórios. Vantagens e Desvantagens destes sistemas.
Absorção percutânea. Produtos disponíveis no mercado.
Conhecimentos sobre micropartículas e nanopartículas. Polímeros sintéticos
e naturais usados na confecção dos sistemas de vetorização. Técnicas de
preparo.
Técnicas de caracterização dos sistemas micro e nanoparticulados. Cinética
de liberação dos fármacos. Produtos disponíveis no mercado.
Conhecimentos sobre lipossomas e fosfolipídeos usados no preparo destes
lipossomas. Vantagens destes sistemas de vetorização. Diferentes tipos de
lipossomas.
Conhecimentos sobre as técnicas de preparo dos lipossomas e cinética de
liberação. Produtos comercialmente disponíveis.
Apresentação de seminário sobre os temas abordados nas aulas expositivas.
Entrega do artigo de revisão sobre o tema correspondente ao seminário.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Elaboração de artigo de revisão – 50 pontos
Apresentação do seminário – 35 pontos
Partic ipação nos seminários – 15 pontos
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
ALLEN JR, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e
sistemas de liberação de fármacos. 8.ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 775
p.
ANSEL, H.C.; POPOVICH, N.G.; ALLEN JR., L.V. Farmacotécnica: formas
farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. 6.ed. São Paulo:
Premier, 2000. 568 p.
AULTON, M.E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.ed. Porto
Alegre:Artmed, 2005. 677p.
GENNARO, A.R. Remington: a ciência e a prática da farmácia. 20.ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 2208 p.
LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: CalousteGulbenkian, 2001. v.1. 505 p.
LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: CalousteGulbenkian, 2001. v.2. 1517 p.
LI, X.; JASTI, B.R. Design of controlled release drug delivery systems.
New York: McGraw-Hill, 2006. 435 p.
RANADE, V.V.; CANNON, J.B. Drug delivery systems. 3 e.d. Boca Raton:
CRC, 2011. 590 p.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R. Tecnologia farmacêutica. 7.ed.
Lisboa: FundaçãoCalousteGulbenkian, 2008. 786 p.
ROWE, R.; SHESKEY, P.; WELLER, P. (eds.). Handbook of pharmaceutical
excipients. 4.ed. London: Pharmaceutical: Press, 2003. 776 p.
SINKO, P.J. Martin: Físico-Farmácia e Ciências Farmacêuticas. 5.ed. Porto
Alegre: Artmed, 2008. 810p.
STORPIRTIS, S.; GONÇALVES, J.E.; CHIANN, C.; GAI, M.N. Ciências
Farmacêuticas. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2009. 321 p.
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular Tópicos Avançados em Biotecnologia
Departamento
CCO
Professor (es) responsável (is): Alex Galdino, Rosy
Iara Ribeiro, Ralph Thomé, Daniel Bonoto
Carga Horária
Teórica
10 horas
Prática
05 horas
Total
15 horas
Crédito
s
01
Código CONTAC
Preenchido pela
secretaria
EMENTA
Contextualização de processos avançados em biotecnologia.Aborda tópicos
avançados na área de Biotecnologia, nas linhas de pesquis: Isolamento de
moléculas e Bioprocessos aplicados ao meio ambiente; Microrganismos
como biorreatores para produção de biomoléculas; Biotecnologia
Computacional para tratamento de dados biológicos; b) Isolamento de
moléculas com aplicação em saúde humana.
OBJETIVOS
Proporcionar uma abordagem dos processos em biotecnologia para obtenção
de metabólitos de microrganismos e plantas e estudar suas aplicações
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Conteúdo teórico:
- Estudo de microrganismos de interesse industrial
- Reflexões sobre recentes aplicações enzimáticas nas Ciências
Farmacêuticas
- Caracterização e cinética enzimática
- Técnicas avançadas em biotecnologia: metabólitos primários
- Técnicas avançadas em biotecnologia: metabólitos secundários
- Análise crítica de recentes métodos de microencapsulação
- Biotransformações utilizando organismos vivos.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Seminários sobre um artigo científico de revista indexada, indicado pelo
professor; Avaliação escrita.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Recomendadapelospalestrantes.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e doutorado
Professor (es) responsável (is): Alex G. Taranto
Unidade curricular
Academic Writing
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Carga Horária
Teórica
15 horas
Prática
---
Total
15 horas
Créditos
1
Código
CONTAC
AWrit
Tipo
Optativa
Pré-requisito
---
EMENTA
Describe the fundamentals of writing and technical-scientific use of elements
of language in scientific article.
OBJETIVOS
Explain what is academic writing and the respective use
Use of task-based methodology
Shows how to write summaries and critiques
Feature of language focus that address linguistic elements on academic
writing
Contribute with academic communication of the student
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
An approach to academic writing; writing general-specific texts; problem,
process and solution; data commentary; writing summaries; writing critiques;
construction a research paper.
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Seminars and the research paper to be submitted
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Swales, J. M.; Feak, C. B.; Academic Writing for Graduate Students:
essencial tasks and skills 2nd ed. Michigar:series in English for academic&
professional, 2004, 331 p.
Volpato, G. L. Dicas para redação Científica. 3ed, São Paulo, Cultura
Acadêmica 2010, 152 p
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
Manuscript of specific areas of student
WOODS, G. English Grammar for DUMMIES, Wiley Publishing Inc. 2001.
ISBN: 0-7645-5322-4
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular
Bioquímica Aplicada à Biotecnologia
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Professor (es) responsável (is): Alexsandro S. Galdino
Carga Horária
Teórica
45 horas
Prática
--
Total
45 horas
Créditos
03
Código CONTAC
BQIAB
Tipo
Obrigatória
Pré-requisito
----
EMENTA
Estrutura e função das macromoléculas, ácidos nucléicos, carboidratos, lipídios
e proteínas.
OBJETIVOS
Estudar a nomenclatura, composição, estrutura e propriedade dos carboidratos,
proteínas, lipídeos e ácidos nucléicos;
Diferenciar as funções dessas moléculas no contexto celular;
Conhecer suas possíveis alterações estruturais e metabólicas e a implicação
nas principais enfermidades humanas;
Conhecer técnicas e novas metodologias aplicadas às biomoléculas;
Despertar o raciocínio científico;
Desenvolver o senso crítico do aluno.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Carboidratos
Importância dos carboidratos. Estrutura, nomenclatura e classificação dos
carboidratos. Estereoquímica. Reações dos carboidratos. Polissacarídeos
estruturais e de armazenamento. Glicoconjugados. Visão geral do papel dos
carboidratos no metabolismo. Principais enfermidades humanas relacionadas
aos carboidratos.
Lipídeos
Função dos lipídeos. Estrutura, nomenclatura e natureza química dos lipídeos:
triacilglicerídeos, fosfolipídeos, esfingolipídeos,glicolipídeos e esteróis. Papel
dos lipídeos na sinalização celular. Doenças associadas aos lipídeos.
Lipoproteínas. Introdução ao metabolismo dos lipídeos.
Ácidos nucleicos
Composição, estrutura, propriedades e funções dos ácidos nucleicos.
Mecanismo de ação de antivirais e quimioterápicos.
Proteínas
Conhecer e identificar estrutural e funcionalmente as proteínas; Estudar as
propriedades moleculares das proteínas e as estruturas macromoleculares as
quais elas dão origem; Conhecer as possíveis alterações estruturais e
metabólicas das proteínas, sua implicação biológica e sua associação com as
principais enfermidades humanas; Iniciar o aprendizado da bioinformática,
usando como ferramenta seqüênciasprotéicas;
Enzimas
Conceitos cinéticos básicos de catalisadores genéricos e enzimas; Aspectos
estruturais: cofatores, sítio ativo, mecanismos catalíticos gerais; Nomenclatura
e Classificação das enzimas; Fatores que afetam a velocidade enzimática:
concentração de enzima, tempo de reação, pH, concentração de substrato;
Cinética Enzimática: eq. Michaelis-Mentem, eq. De Lineweaver-Burk,
conceituação e determinação de velocidade enzimática; Inibição enzimática:
competitiva, não competitiva e mista; Regulação das enzimas;
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Serão 2 avaliações de 0 a 10 pontos cada, sendo a primeira com os conteúdos
de carboidratos, lipídios e ácidos nucléicos e a segunda com os conteúdos de
proteínas e enzimas.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
Princípios de Bioquímica de Lehninger 5ª Ed. David L. Nelson; Michael M. Cox
(2011) Artmed, Porto Alegre, 1304p..
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
1 - AQUARONE, E.; BORZANI, W.; SCHMIDELL, W. & LIMA, U. A., 2001.
Biotecnologia Industrial. Volume 1, 2, 3 e 4. Editora Edgar Blucher.
2 - BON, E.P.S. et al. Enzimas em Biotecnologia. Ed. Interciência, 2008.
American JournalofBiochemistryandBiotechnology
JournalofBiotechnology
AppliedBiochemistryandBiotechnology
BiotechnologyandAppliedBiochemistry
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Unidade curricular Tópicos Avançados em Virologia
Departamento
CCO – Dona
Lindu
Carga Horária
Teórica
45 horas
Prática
0
Total
45 horas
Créditos
03
Código CONTAC
Preenchido
pela
secretaria
Tipo
Optativa
Habilitação / Modalidade
Mestre em Biotecnologia
Pré-requisito
-
Área de Concentração: Biotecnologia Aplicada à Saúde
EMENTA
Caracterização, taxonomia e formas de replicação dos vírus. Viroses
emergentes. Técnicas de isolamento, multiplicação, purificação e quantificação
de vírus. Ferramentas para diagnóstico viral e produção de vacinas. Os tipos de
linhagens celulares e as técnicas de cultivo e exemplos de oncogêneses virais.
Terapias antivirais: fundamentos e perspectivas. Leitura e discussão de um
artigo científico dentro de cada tópico acima.
OBJETIVOS
Desenvolver o conhecimento sobre os vírus quanto aos aspectos
morfológicos, estruturais, genéticos, taxonômicos, sua relação com a célula
hospedeira e sobre a importância de viroses emergentes. Introduzir conceitos
fundamentais sobre ferramentas clássicas e modernas, necessárias para
manipulação de vírus, desde seu diagnóstico, isolamento, multiplicação até as
terapias utilizando-se antivirais. Proporcionar aos alunos conhecimento sobre
cultivos de células, necessárias para multiplicação de vírus e sobre alguns
efeitos oncogênicos de certos vírus desencadeados na célula hospedeira.
Estimular a leitura e discussão de artigos científicos em diferentes áreas da
virologia.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Tópico Aulas Temática Da
ta/hora
1
1 a 4
Caracterização, taxonomia e formas de
replicação dos vírus.
11/
11/13,
09h00
2
5 e 8 Viroses emergentes.
11/
11/13,
14h00
3 9 a 12 Leitura e discussão de um artigo científico dentro
dos temas.
4
13a 16
Técnicas de isolamento, multiplicação,
purificação e quantificação de vírus.
18/
11/13,
09h00
5 17a 20 Leitura e discussão de um artigo científico dentro
dos temas.
6
21 a
24
Ferramentas para diagnóstico viral e produção de
vacinas.
25/
11/13,
09h00
7 25 a
28
Leitura e discussão de um artigo científico dentro
dos temas.
8 29 a
32
Os tipos de linhagens celulares e as técnicas de
cultivo e exemplos de oncogêneses virais.
02/12/13,
09h00
9 33 a
36
Leitura e discussão de um artigo científico dentro
dos temas.
10 37 a
40 Terapias antivirais: fundamentos e perspectivas.
09/12/13,
09h00
11 41 a
44
Leitura e discussão de um artigo científico
dentro dos temas.
12 45 a
48
Sessão de pôsteres com artigos lidos por
grupos
16/12/13,
09h00
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Aulas de natureza expositiva teórica com recursos de Data show, Quadro
branco. A avaliação será realizada através da frequência, participação nas
aulas e qualidades dos seminários e/ou pôsteres.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
1. SANTOS, N.S.O. Introdução à Virologia Humana. Rio de Janeiro,
Guanabara Koogan, 2002.
2. FIELDS, B.N. Virology, volume 1 e 2, Philadelphia, PA, Lippincott-
Raven, 2007.
3. OLIVEIRA, L.H.S. Virologia Humana. Rio de Janeiro: Cultura Médica,
1994.
4. FLINT J.; SKALKA, A; RACANIELLO, V.R.; ENQUIST, L. Principles Of Virology: Molecular Biology, Pathogenesis, And Control, 2.ed., ASM
Press, 2004.
5. JAWETZ, E.; MELNICK, J.L.; ADELBERG, E. A. Microbiologia Medica.
21ª ed. Ed Guanabara Koogan S.A, Rio de Janeiro, R.J, 2000.
6. HILLAR O.K. Virology Methods Manual, First Edition, Academic Press,
1996.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
1. VAN REGENMORTEL, M.H.V.; FAUQUET, C.M., BISHOP, D.H.L. Virus Taxonomy: Classification And Nomenclature Of Viruses. Acad.
Press. London, UK. 2000.
2. Lewin, B. Genes IX. Porto Alegre, Editora Artes Médicas, 2009.
3. ALBERTS, B., et al. Fundamentos de Biologia celular. 2ª Ed. Porto
Alegre: ArtMed, 2008.
4. TRABULSI, L.R. Microbiologia. Rio de Janeiro, Atheneu, 2004.
5. COLLIER, L. & OXFORD, J. Human Virology, New York, Oxford
University Press, 2000.
PERIÓDICOS
Archives of Virology
Intervirology
Journal of General Virology
Journal of Virology
Journal of Virological Methods
Virology
SITES
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
www.periodicos.capes.gov.br
www.who.int
www.cdc.gov
CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia
Nível: Mestrado e Doutorado
INFORMAÇÕES BÁSICAS
Disciplina: Bioética
Professor (es) responsável (is): Eduardo Sérgio da Silva
Carga Horária Créditos
Teórica
45 horas
Prática --
Total
45 horas 3
EMENTA
Bioética- Fundamentos da ética e bioética; Bioética: antecedentes; Aspectos
históricos no desenvolvimento das biotecnologias; Códigos nacionais e
internacionais de ética científica; Questões éticas em Biotecnologia; Ética e
propriedade intelectual; Plágio e Fraude; Biossegurança- Conceito de risco e
biossegurança; Potencial de riscos biológicos; Gerenciamento de riscos e
resíduos; Legislações, Regulamentações e Normas em Biossegurança;
OBJETIVOS
Apresentar os antecedentes históricos da bioética no Brasil e no mundo;
Conceituar Bioética e seus fundamentos teórico-filosóficos; Situar histórica e
filosoficamente algumas das questões éticas suscitadas pela emergência das
biotecnologias; Debater sobre a importância da aplicação das ciências da
vida na sociedade; Apresentar e discutir questões éticas em biotecnologias e
biossegurança.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
1- Apresentação da disciplina e métodos de avaliação. Orientações para o
preparo do artigo científico.
2- Fundamentos da Bioética: apresentação das principais teorias e correntes
da ética; noções de bioética, definição, objeto e suas abordagens;
Orientações para o preparo do artigo científico.
3- Antecedentes da Bioética: origem e antecedentes históricos da bioética;
deslizes históricos da pesquisa biomédica; limites dos recursos. Ética em
pesquisa envolvendo seres humanos.
4- Biotecnologias e Biossegurança: aspectos históricos: novas tecnologias;
questionamento ético.
5- Ética em pesquisas com animais
6- Apresentação do artigo científico
7. Avaliação e fechamento
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO
Participação do aluno nas aulas teóricas; Apresentação de um artigo
científico. Comentários escritos a textos sobre bioética distribuídos pelos
docentes.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
BRASIL. Conselho Nacional de Saúde. Resolução 196/96.Trata das
diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisa envolvendo seres
humanos. Diário Oficial da União, 10 de
DURAND, G. Introdução geral á bioética: história, conceitos e instrumentos. São Paulo: Loyola, 2003.
GOLDIM, J.R.; et al. Bioética e espiritualidade. Porto Alegre: EDIPUCRS,
2007.
MOSER, A. Biotecnologia e Bioética. Petrópolis: Vozes, 2004.
SEGRE, M.; COHEN, C. Bioética.3. ed. São Paulo, Edusp. 2003.
VALLE, S. TELLES, J.L. Bioética e Biorrisco. Rio de Janeiro: Interciência,
2003.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
BONIS, M.; COSTA, M. A. F. Educação em biossegurança e bioética:
articulação necessária em biotecnologia. Ciênc. saúde coletiva, 2009, v.14,
n.6, p.2107-2114.
BRASIL. Instruções normativas: CTNBio nº 2, de 10.09.96; CTNBio nº 4, de
19.12.96; CTNBio nº 8, de 09.07.97; CTNBio nº 9, de 10.10.97; CTNBio nº
13, de 1º.06.98; CTNBio nº 17, de 17.11.98; CTNBio nº 18, de 15.12.98 e
CTNBio nº 19, de 19.04.2000.
CARVALHO, EDGARD DE ASSIS. Tecnociência e complexidade da vida.
São Paulo Perspectiva, 2000, v.14, n.3, p.26-31.
GARCIA, J. L.; MARTINS, H. O ethos da ciência e suas transformações
contemporâneas, com especial atenção à biotecnologia.Scientiae Studia,
2009, v.7, n.1, p.83-104.
LOUSANA, G. Pesquisa clínica no Brasil. Rio de Janeiro: Revinter, 2002.
SILVEIRA, C. A.; ALMEIDA, J. Tecnociência, democracia e os desafios
éticos das biotecnologias no Brasil.Sociologias, 2008, n.19, p.106-129.
Além das disciplinas listadas acima, os alunos também podem realizar disciplinas de outros programas ofertados no campus, como o Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Programa
de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular (PPGBBM) e no
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) (http://www.ufsj.edu.br/ppgcs; http://www.ufsj.edu.br/pmbqbm/ e
http://www.ufsj.edu.br/ppgcf, respectivamente). Além do mais, os alunos podem participar das palestras oferecidas pelo Grupo de Inovação Tecnológica da UFSJ (GRITE) que vale como participação.
5.3 Cronograma de oferta das disciplinas
Todas as disciplinas obrigatórias serão ofertadas no ano de ingresso dos
discentes.
6. PRAZO MÁXIMO PARA CONCLUSÃO DA TESE
A tese deverá ser concluída com até 24 meses, contados a partir da data
da matrícula inicial do discente.
7. PARECERISTAS EXTERNOS DA PROPOSTA
8. PRODUTIVIDADE DO CORPO DOCENTE
Obs.: Levando em consideração a última avaliação da área de
Biotecnologia:
A1: FI* ≥ 4,3
A2: FI ≥ 3,2 < 4,3
B1: FI ≥ 2,1 e < 3,2
B2: FI ≥ 1,4 e < 2,1
B3: FI ≥ 0,8 e < 1,4
B4: FI ≥ 0,1 e < 0,8 + SCIELO
B5: FI ≥ 0,05 e < 0,1
C: FI < 0,05 = não relevantes
* FI = Fator de impacto
8.1 Artigos publicados do corpo permanente nos últimos 05 anos (2010-
2015), com qualis entre A1 e B4
Qualis Nome
A1 A2 B1 B2 B3 B4
Alex GuterresTaranto 1 1 6 1 9
Alexsandro S. Galdino 5 1
Eduardo Sérgio da Silva 2 1 2 2 3
Gisele Rodrigues da Silva 2 6 5 4 1
Jaqueline M S Ferreira 5 2 1 3
José Carlos de Magalhães 5 1 3 2
Luciana A R S Lima 1 3 3 8 2
Moacyr Comar Júnior 2 1 3 5
Rosy Iara M A Ribeiro 7 3 4
Ronaldo A P Nagem 2 3 3 2
Adriano da Silva 8 2
Antônio Helvécio Tótola 3 1 1
Daniel Bonoto Gonçalves 2 3 1 1
Gabriel de Menezes Yazbeck 1 3 1
Total parcial 8 13 55 23 34 20
Total 153
Total Geral do corpo permanente =153 artigos publicados nos últimos 05 anos, com Qualis entre A1 e B4.
8.2 Artigos publicados do corpo colaborador nos útimos 05 anos (2009-
2013), com qualis entre A1 e B4.
Qualis Nome
A1 A2 B1 B2 B3 B4
Ana Hortência F. Castro 2 2 4
Paulo Afonso Granjeiro 1 1
Rafael C R Chagas 1 1 3
Ralph G. Thomé 2 1 2 1 2
Total parcial 2 5 3 5 9
Total 24
Total Geral do corpo colaborador = 24 artigos publicados nos últimos 05 anos, com Qualis entre A1 e B4.
Livros e Capítulos publicados do corpo colaborador no triênio (2011-2013)
Qualis Nome
Docentes permanentes e
colaboradores
A1 A2 B1 B2 B3 B4 B5 C
Alex GuterresTaranto 1
Gabriel de Menezes
Yazbeck
2
Luciana A R S Lima 1
Rosy Iara M A Ribeiro 1
Ralph G. Thomé 1
Total parcial 1 2 3
Total 6
TOTAL GERAL (permanentes + colaboradores) = 6 livros e capítulos
8.9 Propriedade Intelectual do corpo permanente e colaborador
Qualis Nome
Docentes permanentes A1 A2 B1 B2 B3 B4 B5 C
Alex GuterresTaranto 2
Alexsandro S. Galdino 3 1
José Carlos de Magalhães 2 1
Moacyr Comar Júnior 1
Ronaldo Nagem 1
Paulo A. Granjeiro 1
Gabriel Yazbeck 1
Total 13
TOTAL GERAL -Propriedade Intelectual = 13 produtos
No último triênio (2013, 2014 e 2015), contando também com o que foi
aceito para 2015, o corpo docente (18) foi capaz de produzir 6.675 pontos e
121 produtos no triênio, sendo destes 54 produtos (artigos, livros e capítulos de
livros) com qualis ≥ B1 e 13 patentes depositadas, o que demonstra a
capacidade de produção científica e tecnológica do grupo.
9. PROJETOS DE PESQUISA VÍNCULADOS A ÁREA DE
CONCENTRAÇÃO COORDENADOS PELOS PROFESSORES DO
PPGBIOTEC
PROGRAMA Área de Concentração
Linhas de Pesquisa
PPGBIOTEC -
UFSJ
1- Biotecnologia
Industrial e
Ambiental
a) Isolamento de moléculas e
Bioprocessos aplicados ao meio
ambiente
b) Microrganismos como biorreatores
para produção de biomoléculas.
2- Biotecnologia
aplicada a Saúde
a) Biotecnologia Computacional para
tratamento de dados biológicos
b) Moléculas e estudos com aplicação
em saúde humana
Área: Biotecnologia Industrial e Ambiental
Linha de Pesquisa: Microrganismos como biorreatores para produção de biomoléculas.
ALEXSANDRO SOBREIRA GALDINO – Docente do núcleo permanente
2014 – 2015 INVENTIVA/FAPEMIG - Construção de Protótipo do
Homogeneizador de Movimento Pendular Variável
Processo: INV 103/2013
Descrição: Este projeto tem como objetivo desenvolver um equipamento
chamado de agitador de movimento pendular variável para finalidades
biotecnológicas, servindo também de biorreator para o crescimento de
microrganismos.
Professores Envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador)
Alunos envolvidos: 0
2013 – Atual CNPq - Desenvolvimento de insumos Tecnológicos inovador para kits de diagnóstico de Citomegalovirus
Processo: 310800/2012-9
Descriçao:O projeto tem como objetivo desenvolver insumos para kits de
diagnóstico para Citomegalovirus usando a biologia molecular como
ferramenta.
Professores envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Fernando
Araripe Gonçalves Torres, Yanna Nóbrega, Maria Sueli Soares Felipe
Alunos envolvidos: Patrícia Aparecida Fernandes Ribeiro, Daniel Silva Dias,
Lais Moreira Nogueira, Marilen Queiroz Sousa ;
2011-2013PPP/FAPEMIG - Produção de Bioetanol a partir de amido de mandioca usando Saccharomyces cerevisiae recombinantes
Processo: APQ-04513-10
Descrição: α-Amilases e Glicoamilases têm aplicações nas indústrias de
processamento do amido, produção de álcool, têxtil e outras. Na busca por
fontes de amilases na biodiversidade do cerrado, uma levedura foi isolada e
classificada como Cryptococcusflavus. Embora esta levedura seja capaz de
metabolizar amido, ela não pode ser usada na indústria por não possuir status
GRAS (Generallyrecognized as safe). Por outro lado, S. cerevisiae,
amplamente utilizada na indústria de etanol, não é capaz de degradar amido
para produzir açúcares fermentescíveis, sendo necessária a clonagem e
expressão heteróloga de enzimas amilolíticas nesse microrganismo. Este
projeto tem como objetivo desenvolver uma cepa de S. cerevisiae capaz
produzir bioetanol a partir de amido de mandioca de forma mais eficiente. Para
esse propósito, o gene da glicoamilase de Aspergillusawamori será clonado no
vetor YEp352-PGK para co-expressão com o gene da amilase de C. flavus,
clonado previamente no vetor YEp351-PGK. Espera-se que o clone de S.
cerevisiae resultante expressando as duas enzimas seja capaz de crescer em
meio contendo amido como única fonte de carbono e que seja capaz de
produzir Bioetanol em uma só etapa, através do processo de Sacarificação do
amido e Fermentação Simultânea (SSF).
Professores Envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Fernando
Araripe Gonçalves Torres, Daniel Bonoto, Paulo Afonso Granjeiro, Adriano
Silva, Adriano Cancelier. Alunos envolvidos: Deisielly Marques, Flaviane Silva
Coutinho
RONALDO ALVES PINTO NAGEM - Docente do núcleo permanente
2014 – Atual Purificação por cromatografia do vírus inativado da Febre Aftosa para aplicação em processos de controle e produção da vacina (RHAE/CNPq)
Projeto certificado pela empresa Inova Biotecnologia Saúde Animal em
03/02/2015. Este projeto foi aprovado no CNPq dentro do Edital RHAE -
Pesquisador na Empresa e tem por objetivo introduzir pesquisadores doutores
nas empresas que necessitam estabelecer um grupo de P&D. A participação
de jovens doutores e pesquisadores universitários no âmbito da iniciativa
privada tem como objetivo o estabelecimento de protocolos de purificação
capazes de isolar antígenos virais de contaminantes do processo de produção.
2013 – Atual Estudos de biologia computacional aplicadas a genômica /metagenômica/transcriptômica/proteômica de microorganismos de
interesse em biocombustíveis e no desenvolvimento de fármacos para doenças negligenciadas (BIOCOMPUTACIONAL/CAPES)
Este projeto tem como objetivo geral o desenvolvimento e aplicação de
métodos computacionais e matemáticos para modelagem molecular e
simulação de estruturas de proteínas, além do desenvolvimento de algoritmos
para análise funcional de sistemas biológicos e análise e interpretação de
dados gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e
metagênomica. Serão realizados a modelagem e simulação de sistemas
biológicos (interações proteína-proteína, proteína-ligante e proteína-superficies
biológicas) e a análise e interpretação de dados gerados por cristalografia e
ressonância magnética nuclear.
2012 – Atual Rede mineira de biomoléculas (REDE/FAPEMIG)
Neste projeto em Rede colaboramos com a produção e caracterização, ao nível
molecular, de proteínas e antígenos de interesse biotecnológico; sejam eles de
origem microbiana ou não.
DANIEL BONOTO GONÇALVES – Docente do núcleo permanente 2015 –
AtualPRODUÇÃO DE UMA OXIDASE DE INTERESSE INDUSTRIAL EM
Pichia pastoris
Coordenador / Alexsandro Sobreira Galdino - Integrantes: Daniel Bonoto
Gonçalves / Ronaldo Alves Pinto Nagem / Igor Polikarpov
2014 – AtualProdução em escala piloto de Fitase recombinante de Bacillussubtillis para uso como insumo de ração animal
O objetivo geral deste projeto e desenvolver tecnologia para produção de fitase
recombinante que será utilizada como insumo para alimentação animal. Fitases
são enzimas que degradam o ácido fítico indigesto (fitato) encontrado em grãos
e sementes oleaginosas, disponibilizando o fósforo, cálcio e outros nutrientes
antes indisponíveis..
Integrantes: Daniel Bonoto Gonçalves - Integrante / Alexsandro Sobreira
Galdino - Integrante / William James Nogueira Lima - Coordenador.
2012 – Atua lBiodegradação de azo-corantes por leveduras isoladas de
efluentes têxteis.
As tecnologias empregadas hoje no tratamento de resíduos têxteis, não são
capazes de remover a totalidade dos corantes e ainda resultam em problemas
relacionados com o acúmulo de lodo. Além disso, como não há inoculação de
microrganismos, a degradação ocorre de forma não controlada nas estações
de tratamento, onde a eficiência do processo pode ser controversa. Os
tratamentos tradicionais de águas originadas de resíduos têxteis, tais como a
coagulação química, a separação por membrana, como ultra-filtração e osmose
reversa, ou a absorção por carvão ativado somente promovem a transferência
de fase do poluente. Além disso, tratamentos biológicos como lodo ativado, são
consideradas soluções insatisfatórias para esses efluentes, devido ao elevado
conteúdo de corantes, agentes tenso-ativos e outros aditivos, que geralmente
são compostos orgânicos de estrutura complexa e que provocam resistência à
degradação. Portanto, é necessário o desenvolvimento de tecnologia para a
biodegradação eficiente e segura dos corantes têxteis. Neste sentido, este
trabalho pretende gerar inóculos de cultura pura, ou consórcio de
microrganismos com capacidade de biodegradação de um amplo espectro de
azo- corantes. b) Linha de Pesquisa: Isolamento de moléculas e Bioprocessos aplicados ao meio ambiente
ALEXSANDRO SOBREIRA GALDINO – Docente do núcleo permanente
2014 – AtualPRONEM - Desenvolvimento de uma tecnologia para a
produção de uma nova fitase recombinante a ser usada como aditivo para ração animal
Processo: APQ-00835-14
Descrição:Diante de uma demanda crescente por fitases para serem utilizadas
como aditivos em rações de frangos, o desenvolvimento de novas tecnologias
nacionais para a produção de uma nova fitase vem ao encontro com a
necessidade atual de se produzir carne com qualidade, reduzido custos de
produção e com responsabilidade ambiental. Este avanço biotecnológico pode
contribuir para aumentar a independência da indústria avícola não somente em
Minas Gerais, mas no cenário brasileiro. Nesse sentido, o objetivo do presente
projeto de pesquisa é Desenvolver uma tecnologia para a produção de uma
nova fitase recombinante a ser usada como aditivo para ração animal, em
especial, frangos de corte.
Professores envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Daniel
Bonoto Gonçalves, William James Nogueira Lima, Luciana Naves de Paula,
Nadia Skorupa Parachin, Mariana Campos da Paz Lopes Galdino
Alunos envolvidos: Vinicius Valim, Wellington Ferreira Junior, Mariana Sousa
Vieira, Lais Moreira Nogueira
GABRIEL DE MENEZES YAZBECK - Docente do núcleo permanente
2012 – Atual Desenvolvimento de marcadores SCAR para uso em ferramenta epidemiológica
2011 – 2014 Desenvolvimento de um banco de DNA da Ictiofauna da Bacia do Alto Rio Grande – MG. Desenvolvimento de uma coleção de tecidos
e ácidos nucléicos de peixes do alto rio Grande em Minas Gerais, bem como
compilação de dados sobre variabilidade genética gerados a partir da análises
de marcadores moleculares de algumas espécies de interesse pesqueiro.
2011 – Atual Desenvolvimento de ferramentas moleculares (DNA) para monitoramento ambiental de peixes e plantéis de piscicultura.
Isolamento e caracterização de marcadores de DNA microssatélite, por
meio de tecnologia de Sequenciamento de DNA de Nova Geração (NGS) em
três espécies de interesse econômico-conservacionista da bacia do rio Grande,
MG: 'Leporinuselongatus', 'Bryconorbignyanus' e 'Salminus brasiliensis'
(piapara, piracanjuba e dourado)
ANTÔNIO HELVÉCIO TÓTOLA - Docente do núcleo permanente
2012 – Atual Produção de anticorpos monoclonais para uso em diagnóstico de Dengue e Hepatite C.
Estabelecer os parametrostecnicos para produção de anticorpos
monoclonais em Bioreatores, para utilização no desenvolvimento de ensaios de
diagnostico
2011 – 2013 Produção de proteinas recombinantes e anticorpos monoclonais para uso em diagnóstico de dengue e hepatite C
O Objetivo deste projeto é a produção do antígeno NS1 recombinante do
vírus da Dengue e anticorpos monoclonais específicos para o mesmo e de
quatro antígenos recombinantes mais confiáveis descritos na literatura
cientifica internacional (HCV c22- 3 região do core do vírus-, c200 regiões
NS3/NS4- , os aminoácidos 2054-2995 da região NS5 e o antígeno do core da
HCV (HCVcoreAg) do vírus HCV e os respectivos anticorpos monoclonais
dirigidos aos mesmos para utilização no desenvolvimento de ensaios de ELISA
e ensaios imunocromatográficos.
2010 – 2012 Testes rápidos de diagnostico para detecção do Dengue vírus em amostras de pacientes e mosquitos vetores
O desenvolvimento de reativos para a Dengue vem de encontro aos
interesses públicos, uma vez que o diagnóstico precoce da doença, bem como
a caracterização da gravidade da mesma permite a instalação de um
tratamento mais efetivo, a localização rápida de focos endêmicos e a
prevenção da expansão destes focos. Considerando ainda a inexistência de
vacina eficaz, as vantagens oferecidas pela implementação de Kits
Diagnósticos de grande sensibilidade e especificidade, criados com tecnologia
nacional, serão de grande importância para o sistema de saúde com reflexos
na vida da população brasileira. Por outro lado, no mercado nacional as
empresas que oferecem produtos similares trabalham com tecnologia
estrangeira. A criação de reativos com tecnologia própria permitirá a diminuição
dos custos e, conseqüentemente, viabilizará a oferta destes a preços mais
acessíveis aos observados no nosso país. Nosso grupo busca integrar os
esforços de diversas instituições e empresas, agregando os conhecimentos
específicos de cada uma na criação de uma rede de pesquisa e
desenvolvimento em Dengue, o que permitirá a troca de informações e
experiência entre os participantes. Os institutos de pesquisa envolvidos detêm
o conhecimento necessário para avançar no desenvolvimento de reativos de
diagnostico rápido para Dengue e para a análise epidemiológica através da
detecção do vírus no soro de pacientes e no mosquito vetor. As empresas
associadas trabalham com o desenvolvimento de tecnologias de diagnóstico e
de avaliação epidemiologica e os centros estaduais de saúde conhecem a
necessidade dos setores e são capacitados para auxiliar na validação dos kits
a serem desenvolvidos. Pretendemos assim envolver todos os segmentos que
dominam as mais diversas questões relacionadas ao diagnóstico e à
epidemiologia do Dengue em um esforço direcionado e planejado, necessários
ao sucesso da nossa proposta.
Área: Biotecnologia aplicada a Saúde
Linha de Pesquisa: a) Biotecnologia computacional para tratamento de
dados biológicos
ALEX GUTTERRES TARANTO -Docente do núcleo permanente
2014 – Atual Triagem Virtual de Compostos Naturais empregando o Banco de Alvos Farmacológicos OMMT.
O desenvolvimento de fármacos é uma área muito explorada nos dias
atuais. Um grande número de tecnologias surge no mercado a fim de tornar
esses estudos mais rápidos e com menores custos. Dentre as diversas
metodologias utilizadas pelas indústrias farmacêuticas, a triagem virtual inversa
(TVI) é uma ferramenta de modelagem molecular a qual busca direcionar a
seleção de moléculas orgânicas para alvos terapêuticos de interesse. Dessa
forma, recentemente, o grupo desenvolveu o banco de alvos farmacológicos
denominado de OurOwn Molecular Targets Data Bank (OOMT). O OOMT
permite identificar compostos bioativos utilizando métodos insilico, os quais o
ensaio biológico possa ser realizado por colaboradores, sobretudo do Campus
Centro Oeste Dona Lindu (CCO), como Rosy Iara Maciel A Ribeiro, Ralph G
Thomé e Eduardo Sérgio da Silva. Inicialmente, 300 estruturas serão obtidas
pelos banco de dados ZINC e NatProDB (UEFS). A seguir, estes serão
refinados pelo método de campo de força. As estruturas refinadas serão
ancoradas contra os 34 receptores presentes no OOMT, gerando um total de
10.200 cálculos. Os resultados teóricos irão motivar a realização do trabalho
experimental específico para o alvo molecular encontrado. Com isso, busca-se
diminuir o tempo e custo no processo de descoberta de novos fármacos. Além
disso, o presente projeto objetiva promover o maior intercâmbio entre químicos,
detentores de moléculas, com biólogos, farmacêuticos e bioquímicos, os
executores dos ensaios biológicos. Coordenador: Alex Taranto, integrante:
Luciana A. R.dos Santos Lima
2012 – Atual Síntese, modelagem molecular e ensaio biológico de inibidores de protease do vírus da dengue
Inicialmente, este é um projeto multidisciplinar envolvendo três áreas que se
completam na etapa inicial de desenvolvimento de uma nova molécula bioativa,
tendo a participação de pesquisadores de duas instituições diferentes e alunos
de graduação e pós-graduação. A dengue é uma doença infecciosa e tem
como agente causador um vírus do gênero Flavivirus, da família Flaviviridae,
transmitido ao homem através da picada do mosquito do gênero Aedes,
especialmente pelo Aedes aegypti. A Organização Mundial da Saúde (OMS)
estima que entre 50 a 100 milhões de pessoas se infectem com o vírus da
dengue (DENV) anualmente em mais de 100 países do mundo, considerada
como um dos graves problemas de saúde pública. Até o momento não há
licenciada nenhuma vacina ou terapia medicamentosa específica para o
tratamento da dengue. Com isso, tem se realizado estudos com o objetivo de
aelucidar possíveis alvos de ação para o desenvolvimento de terapias
específicas para a doença. A proteína não estrutural NS3, denominada
NS3pro, é relatada como um promissor alvo para a dengue, responsável por
atividades essenciais para o desenvolvimento do vírus, dentre elas o
processamento da poliproteina viral, bem como sua replicação. Recentemente,
16 modelos de análogos de um inibidor tetrapeptídico foram ancorados contra
a NS3 empregando o programa LUDI por métodos de mecânica molecular, e
apresentaram constantes de inibição (Ki) predita entre 0,1 a 2,0 µM. Até o
presente momento, estes compostos não foram 49 sintetizados, o que
permitem prosseguir com estudos na busca de compostos promissores para o
tratamento do vírus da dengue. O presente projeto tem como objetivo geral
desenvolver novos compostos capazes de inibir a proteína NS3pro, a fim de
acarretar na morte do vírus da dengue. Para isso, a metodologia inicialmente
realizada será a ancoragem molecular (Docking), no qual serão calculados a
energia de afinidade de cada um dos 16 ligantes, utilizando o software
AutodockVina, que permite também a obtenção de informações como
conformações e energias estéricas, sugerindo os melhores compostos que
interagem com o sitio ativo. Posteriormente, será realizada a síntese dos
inibidores pela técnica de síntese de fase sólida, no qual será utilizado o
sintetizador de peptídeos modelo Discover SPS, da marca CEM, sendo
executadas as etapas de desproteção, acoplamento e clivagem. Em seguida,
os inibidores sintetizados serão avaliados em relação ao seu potencial inibitório
para o vírus da dengue e citotóxico as células, sendo utilizadas células LLCMK-
2, no teste in vitro. Ao final dos estudos espera-se obter dados teóricos e
experimentais a cerca do perfil inibitório dos 16 análogos tetrapeptídicos, a fim
de sugerir protótipos para o combate ao vírus, bem como o desenvolvimento de
fármacos a serem utilizados no tratamento da dengue. Como colaboradores,
contamos com os docentes do programa: Jaqueline Maria S. Ferreira, e José
Carlos de Magalhães
2010 – 2012 Triagem Virtual Inversa de Compostos Naturais Oriundos do Cerrado
Várias plantas medicinais vêm sendo estudadas nos últimos anos, não
somente no Brasil, mas também no Estado de Minas Gerais. No entanto,
apesar de vários esforços pouco ainda se sabe quanto ao respectivo
mecanismo de ação dos seus princípios ativos. Ou seja, pouco se conhece
onde os compostos naturais atuam no organismo. Vários ensaios biológicos in
vivo e in vitro seriam necessários para elucidar esta questão, acarretando um
grande custo operacional. Nos últimos anos, houve o surgimento de vários
projetos genomas elucidando vários receptores farmacológicos. Esses
receptores, complexados com ligantes, são depositados no banco de dados de
acesso livre denominado Protein Data Bank (PDB). Paralelamente ao
desenvolvimento de projetos genomas, a quimioinformática vem se
desenvolvendo propondo soluções rápidas e de baixo custo para problemas
envolvendo questões químicas e biológicas. Assim, o presente projeto propõe o
emprego de técnicas de quimioinformática, para encontrar receptores
farmacológicos, depositados no PDB, de produtos naturais oriundas
principalmente do cerrado. As estruturas de 15 compostos naturais serão
gerados no software on-line denominado sc-PDB, a qual realizará uma busca
pelos respectivos receptores depositados no PDB. A seguir, a interação
composto natural receptor será estuda pela metodologia de ancoragem
molecular usando o software AutoDockVina. Os complexos resultantes serão
refinados por simulações de dinâmica molecular (DM) empregando o software
AMBER 9, e posteriormente validades através dos programas PROCHEK e
ANOLEA. Como resultado, informações mais precisas sobre o mecanismo
farmacológico destes será relatado em periódicos específicos da área. Em uma
etapa posterior, modificações estruturais serão propostas com objetivo de gerar
compostos protótipos, os quais se ligam mais fortemente ao receptor, e com
isso candidatos a novos fármacos. Adicionalmente, este projeto vem atuar de
forma conjunta a outros projetos da área de produtos naturais, inserida na área
Biotecnologia aplicada a Saúde.
Coordenador: Alex G. Taranto, integrantes: Luciana A. R. dos Santos Lima;
Rosy Iara M. A. Ribeiro
MOACYR COMAR JUNIOR - Docente do núcleo permanente
2014 – Atual Simulação por Dinâmica Molecular da interação entre MHC e TCR
A interação entre o T cell receptor (TCR) e o Major
HistocompatibilityComplex (MHC) quando está carregado com epítopos é um
passo fundamental para o início ou não de uma cascata imunizatória.
Entretanto, pouco se conhece sobre as alterações estruturais que ocorrem no
TCR e no MHC quando há a interação entre estes complexos quando o MHC
está carregado com epítopos que experimentalmente dão e não dão resposta
imunizatória. Para isso, é utiizada a metodologia de Dinâmica Molecular.
2014 – Atual Estudo in sílico e in vitro da inibição do transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PfHT) e humano (GLUT1) usando
um novo alvo quimioterápico
A inibição do transportador de hexose é fundamental para o ciclo de vida
do plasmódio da malária. Assim, sua inibição levará à morte e,
consequentemente, à proteção do hospedeiro. O projeto visa a estudar por
meio da Dinâmica Molecular e ensaios biológicos novas estruturas para a
inibição deste alvo..
2014 – AtualSimulação por Dinâmica Molecular da interação entre
biossurfactantes e hidrocarbonetos
O processo de formação de biofilmes traz inúmeros prejuízos para vários
ramos da indústria e da saúde. O projeto tem por objetivo estudar a interação
entre estruturas de poliestireno e surfactantes e hidrocarbonetos. Espera-se
com isso entender como alterações nos biosurctantes alteram sua interação
com a parede plástica.
b) Linha de Pesquisa: Moléculas e estudos com aplicação em saúde humana.
ROSY IARA MACIEL DE AZAMBUJA RIBEIRO - Docente do núcleo
permanente
2013 – Atual Avaliação de Extratos Vegetais Inibidores de Atividade Gelatinolítica em Cultura de Células de Câncer De Cabeça e Pescoço,
HN13.
As Metaloproteinases de matriz (MMPs) clivam vários componentes da
Matriz extracelular (MEC) liberando fragmentos com atividades biológicas que
participam da cascada que desencadeia a metástase. As MMPs2 e 9 têm
grande importância, pois degradam componentes da MEC, fato importante no
desenvolvimento de metástases, que são responsáveis pela falha nos
tratamentos de combate ao câncer. Dentre estes, o câncer de boca é um
importante problema mundial de saúde e neles, as metástases diminuem a
sobrevida em quase 50%. Produtos naturais têm sido testados eficazmente na
capacidade de inibir a carcinogênese, inclusive sobre a inibição das MMPS.
Trabalho de nosso grupo já identificou alguns extratos de plantas com grande
potencial antigelatinolítico. Então, propõe-se neste trabalho testes que
verifiquem a viabilidade (MTT), proliferação e invasividade celular, além da
expressão de MMPs2 e 9 em células da linhagem HN13, derivadas de câncer
de cabeça e pescoço, frente à tratamento com extratos vegetais com atividade
antigelatinolítica pré-selecionados.
Integrantes: Rosy Iara M A Ribeiro: Coordenadora; Integrantes: Ralph G.
Thomé
2013 – Atual Caracterização, citotoxicidade e atividade inibitória sobre metaloproteinases2 e 9 de extratos de Bauhinia variega L.,
Bauhiniavariegatacandida (Aiton) Buch.-Ham e Bauhiniaungulata L.
As metaloproteinases de matriz (MMPs) são importantes em processos
de remodelação tecidual fisiopatológicos, visto que têm habilidade de quebrar
componentes da matriz extracelular. Estudos têm ligado a ação das MMPs2 e 9
ao prognóstico do câncer, associando expressões mais elevadas destas
enzimas com o aumento da agressividade de tumores e o desenvolvimento de
metástases. O gênero Bauhinia é popularmente conhecido como "Pata-de-
vaca", e é amplamente utilizado na medicina tradicional como antidiabético e
agente antioxidante. Este trabalho tem como objetivo caracterizar e verificar a
ação de extratos de B. variegata L., B. var.candida (Aiton) Buch.-Ham e B.
ungulata L. sobre a inibição da atividade de MMPs 2 e 9 e sua ação citotóxica
sobre linhagens de células tumorais (HeLa e HN13). A ação dos extratos de
Bauhinia sobre a atividade gelatinolítica das MMPs será avaliada por
zimograma. Os melhores resultados dos extratos brutos serão submetidos à
partição líquido-líquido, e os melhores resultados destes serão fracionados por
coluna por gravidade. Em cada uma destas etapas será realizado estudo
fitoquímico dos extratos. As frações que apresentarem altas taxas de inibição
de MMP-2 e MMP-9 serão submetidas aos testes de citotoxicidade por MTT.
Os melhores resultados dos ensaios de citotoxicidade terão seus perfis
avaliados por cromatografia líquida de alta resolução (CLAE) 2009 – Atual
Metaloproteinases2 e 9: expressão e inibição por extratos naturais Neste
trabalho pretende-se testar a inibição das MMPs 2 e 9 (gelatinases) por
extratos vegetais do cerrado, pois este é o bioma em que se encontra a região
de estudo do presente trabalho. Nos últimos 30 anos, houve uma devastação
acelerada de vegetação nativa e estima-se que cerca de 40% do bioma já
tenha sido desmatado. A cada dia que passa os recursos naturais e o saber
popular estão sendo perdidos. Esforços têm sido feitos no sentido de valorizar
a flora nacional, como por exemplo, a implantação do uso das plantas
medicinais na prevenção e tratamento de doenças. O presente trabalho, além
da inibição através da técnica de zimograma das gelatinases, tem como
objetivos a continuação do banco de extratos vegetais do cerrado do Pontaldo
Triângulo Mineiro iniciado no ano de 2007; a confecção dos extratos alcoólicos
e cetônicos das espécies vegetais coletadas; a realização de novas entrevistas
com mateiros e raizeiros em busca de mais indicações de plantas medicinais
do cerrado e a coleta das plantas indicadas, como também, de
sementes/mudas para propagação no viveiro da FEIT/UEMG. Espera-se que
os resultados deste trabalho proporcionem conhecimento que leve à proteção
ambiental (redução de áreas destinadas a pastagens e plantio de oleaginosas),
ao desenvolvimento social, econômico e ambiental do cerrado por meio da
valorização das plantas nativas da região. Espera-se também, através dos
ensaios de inibição da atividade gelatinolítica das MMPs2 e 9, o conhecimento
de mais uma substância com propriedades anticancerígenas.
Coordenadora: Rosy Iara MA Ribeiro
2009 – Atual Atividade Biológica de Produtos Naturais
O projeto "Atividade Biológica de Produtos Naturais" visa além da
produção de extratos de vegetais do cerrado e de espécies exóticas existentes
neste local, testar a atividade biológica destes em vários modelos animais
(escorpiões, camundongos e ratos). Testes para comprovar a atividade sobre
motilidade intestinal, cicatrização, crescimento e inibição tumoral estão sendo
realizados. Também testes in vitro para comprovar a atividade inibitória dos
extratos produzidos sobre metaloproteinases estão sendo executados.
Coordenadora: Rosy Iara MA Ribeiro, Integrantes: Jaqueline Maria S
Ferreira; Ralph G. Thomé
EDUARDO SERGIO DA SILVA - Docente do núcleo permanente
2014- atual: Avaliação Da Atividade Leishmanicida De Alcaloides
Semisintèticos Derivados Do Viscosaline E Theonelladin C
As Leishmanioses apresentam-se como um conjunto de enfermidades
diferentes entre si, que comprometem pele, mucosas e vísceras, variando de
acordo com a espécie do parasito responsável pela infecção. São consideradas
pela Organização Mundial de Saúde uma das principais doenças
negligenciadas do mundo, portanto a busca de novos compostos com atividade
leishmanicida torna-se necessário. Atualmente mais de 100 alcaloides naturais
foram isoladas de mais de 16 espécies de esponjas marinhas pertencentes a
oito famílias distribuídos a partir do mar vermelho para a Indonésia. Grande
parte destes alcaloides têm apresentado atividade leishmanicida. Apesar
destas observações, análagos sintéticos não são exploradas significativamente
e a investigação destes derivados como possíveis drogas para o tratamento
das leishmanioses deve ser investigada.
O presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade leishmanicida
dos alcaloides sintéticos em formas promastigotas de diferentes espécies de
Leishmania, tanto pertencentes ao grupo de espécies dermotrópicas quanto
causadora da forma visceral. Para tal cepas padrões das espécies de
Leishmania serão cultivadas em meio de cultura NNN/LIT a 26ºC e após atingir
a cncentração de 1X106 parasitos/ml serão submetidas a avaliação da
atividade leishmanicida. Para tal serão aplicados os testes de concentração
inibitória de 50% dos parasitos (IC50) e o teste colorimétrico do MTT. Espera-
se com esses experimentos verificar a viabilidade dos alcaloides sintéticos
derivados do Viscosaline e Theonelladin C para o tratamento das
leishmanioses, e aprofundar os conhecimentos sobre a atividade destes
compostos em experimentos in vivo.
Coordenador: Eduardo Sérgio da Silva, integrantes: Rafael Gonçalves.
Aluno mestrado PPGBiotec: Gilberto Souza
2013 – Atual CARACTERIZAÇÃO DAS ESPÉCIES DE Leishmania CIRCULANTES NO MUNICÍPIO DE DIVINÓPOLIS, MINAS GERAIS, BRASIL.
Descrição: PROCESSO Nº. : CBB-39/12 O município de Divinópolis é
considerado uma região endêmica de transmissão da LT, sendo 25 casos
humanos notificados nos últimos cinco anos, e com aumento na incidência de
casos humanos de LV à partir do ano de 2010. Independente dos casos
humanos confirmados ainda não existe estudos relacionados à caracterização
das espécies de Leishmania que circulam entre os diferentes hospedeiros, da
identificação dos reservatórios silvestres e domésticos e das espécies de
vetores presentes nesta área de estudo. Estes dados são de extrema
relevância para a definição de medidas de controle adequadas, uma vez que
as manifestações clínicas e a sensibilidade do parasito às drogas pode variar
dependendo da espécie de Leishmania, como também das condições
imunológicas do hospedeiro. Esse trabalho conta com 3 alunos de mestrado e
2 de doutorado.
2013- Atual Caracterização das espécies de leishmania circulantes no município de Divinópolis, Minas Gerais, Brasil.
O município de Divinópolis é considerado uma região endêmica de
transmissão da LT, sendo 25 casos humanos notificados nos últimos cinco
anos, e com aumento na incidência de casos humanos de LV à partir do ano de
2010. Independente dos casos humanos confirmados ainda não existe estudos
relacionados à caracterização das espécies de Leishmania que circulam entre
os diferentes hospedeiros, da identificação dos reservatórios silvestres e
domésticos e das espécies de vetores presentes nesta área de estudo. Estes
dados são de extrema relevância para a definição de medidas de controle
adequadas, uma vez que as manifestações clínicas e a sensibilidade do
parasito às drogas pode variar dependendo da espécie de Leishmania, como
também das condições imunológicas do hospedeiro.
2010 – 2014 Mapeamento das leishmanioses no município de Divinópolis, MG.
Inicialmente será realizado a captura de animais silvestres, coleta de
amostras de animais domésticos e coleta de flebotomíneos, para a detecção e
identificação das espécies de Leishmania spp. presentes nesses hospedeiros.
Durante o período de coletas (doze meses) será realizado um estudo caso-
controle e o seguimento de uma amostra de casos (clínicos e subclínicos) e de
não infectados, para avaliação de fatores de risco para infecção e doença. Os
resultados permitirão estimar a prevalência e a incidência da doença na região
estudada, identificar a espécie de Leishmania que ocorre nos casos humanos,
conhecer as espécies de flebotomíneos, estudar a variabilidade genética dos
agentes em isolados provenientes dos diferentes hospedeiros, correlacionando
a ocorrência dos casos humanos com fatores do ambiente, presença de
espécies vetoras de flebotomíneos, animais domésticos e silvestres infectados.
GISELE RODRIGUES DA SILVA- Docente do núcleo permanente
2015 – Atual Sistemas intra-oculares constituídos de nanofibras poliméricas e corticosteróide: desenvolvimento, caracterização e
biocompatibilidade
Um número considerável de pessoas no mundo é portador de doenças
oculares que acometem o segmento posterior do olho. Estas doenças são
consideradas incapacitantes, evolutivas e podem resultar em cegueira. Os
sistemas intra-oculares biodegradáveis representam uma forma farmacêutica
inovadora e eficaz no tratamento destas doenças, uma vez que propiciam a
liberação controlada de doses exatas do fármaco, permitindo a manutenção de
níveis terapêuticos eficazes, por um período de tempo prolongado diretamente
no local de ação, evitando os efeitos colaterais sistêmicos provocados pelos
mesmos fármacos que são administrados por via enteral ou parenteral.
Considerando as vantagens dos sistemas intra-oculares de liberação de
fármacos, sistemas nanoestruturados biodegradáveis derivados de
poli(caprolactona) e fármacos anti-inflamatórios e imunossupressores serão
produzidos e investigados como sistemas intra-oculares de liberação destes
princípios ativos destinados ao tratamento das doenças oculares da câmara
posterior do olho. Estes sistemas nanoestruturados poliméricos exibem
características distintas, tais como o grande volume superficial em pequenas
dimensões, uma rede interconectada de nanofibras poliméricas, capacidade
degradativa mais rápida quando comparada ao do polímero de origem, e
capacidade de incorporação de fármacos na matriz polimérica. Todas estas
características são importantes e devem ser consideradas quando se almeja
elaborar dispositivos sólidos implantáveis intra-oculares de liberação controlada
e prolongada de fármacos que realmente exerçam ação terapêutica. Estes
sistemas representam, portanto, uma inovação tecnológica que tange as áreas
da tecnologia farmacêutica, oftalmologia e biotecnologia.
JAQUELINE MARIA SIQUEIRA FERREIRA - Docente do núcleo permanente
2011 – Atual Avaliação Da Atividade Antiviral De Compostos Glicídicos, Aromáticos E Tetrazólicos Contra O Dengue Virus.
Atualmente, existem poucos estudos relacionados à utilização de
compostos sintéticos para o tratamento da infecção causada pelo vírus da
dengue. É estimado que mais de 2,5 bilhões de pessoas vivam em áreas sob
risco de transmissão epidêmica. Nos últimos 50 anos, a dengue vem
progressivamente alcançando o status de pandemia global, hospitalizando
mais de 5 milhões de crianças com mais de 70.000 mortes devido à forma mais
severa da doença, a febre hemorrágica da dengue (FHD). Este trabalho, que
será executado com a participação efetiva da Profa. ErnaGessienKroon, do
Laboratório de Vírus/UFMG e do Prof. Ricardo Alves, do Laboratório de
Química Farmacêutica Medicinal da UFMG, vem colaborando com o
entendimento da atividade de compostos sintetizados contra várias infecções
virais. O presente estudo visa acrescentar valiosas informações ao tratamento
da dengue a partir dos compostos sintéticos. A partir dos resultados obtidos
neste trabalho, pretendemos utilizar modelos in vivo para posteriormente,
serem utilizados pela população.
2010 – Atual Epidemiologia molecular do dengue no hospedeiro humano e vetor
A Dengue é uma das doenças mais importantes causada por arbovírus
no mundo. O Dengue vírus é o agente etiológico da arbovirose mais prevalente
no mundo, sendo notificados cerca de 50 milhões de casos, anualmente. Os
mosquitos vetores dessa arbovirose pertencem ao gênero Aedes, sendo a
espécie Aedes aegypti, o principal vetor. Apesar de bem estudado e conhecido
quase todo o processo de infecção por este vírus, ainda não foi possível
desenvolver uma vacina eficaz. Neste trabalho, será analisada, através de
técnicas de biologia molecular, extração de RNA e RT-PCR, a presença do
Dengue virus em larvas coletadas de diversos bairros da cidade de Divinópolis,
MG, onde ocorreram índices altos de prevalência de dengue nos últimos anos
Para a captura de larvas, serão utilizadas armadilhas para captura de ovos
Ovitrampa. Este trabalho busca o aprimoramento de técnicas coleta e detecção
do Dengue virus em larvas e a sorotipagem das amsotras coletadas.
2010 – Atual Avaliação in vitro e in vivo da atividade de metabólitos fúngicos e extratos de plantas frente a bactérias Gram positivas e Gram negativas
A multirresistência aos antibióticos frente a bactéria Gram negativas e
Gram positivas se tornou um grave problema, tornando necessária a busca de
novas substâncias antibacterianas eficazes.Assim, este projeto tem como
objetivo a avaliação in vitro da atividade de metabólitos fúngicos secundários a
partir de fungos isolados do solo da Amazônia e de extratos vegetais frente à
Klebsiellapneumoniae. A expectativa para este projeto é oferecer indícios de
aplicações da utilização destes metabólitos e plantas no combate a bactérias
patogênicas em humanos, possibilitando a descoberta de novas drogas,
diminuindo assim, as taxas de letalidade/mortalidade.
Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima - Docente do núcleo permanente
2014- Atual Avaliação de atividades biológicas de espécies da família Smilacaceae
Este projeto visa avaliar as possíveis atividades biológicas dos extratos e de
frações de espécies da famílaSmilacaceae, com ensaios de atividade
antioxidante, alelopática, antibacteriana e antifúngica.
Integrantes: Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima - Coordenador / Ana
Hortência Fonseca Castro - Integrante
2. Óleos vegetais e seus derivados: avaliação de atividades biológicas
Descrição: Os óleos vegetais são muito utilizados na alimentação e são ricos
em ácidos graxos, que conferem efeitos benéficos para a saúde humana. Este
projeto visa a preparação dos ésteres metílicos de ácidos graxos obtidos a
partir de óleos vegetais comerciais e a análise da composição dos mesmos por
cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG/EM). Os
ésteres metílicos e os óleos vegetais serão avaliados quanto a atividade
antioxidante, alelopática, antimicrobiana (antibacteriana, antifúngica e antiviral)
e larvicida. Integrantes: Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima -
Coordenador / Jaqueline Maria Siqueira Ferreira - Integrante / Stênio Nunes
Alves - Integrante.
2011- atual Avaliação das possíveis atividades biológicas da espécie Solanum lycocarpum (Solanaceae)
Este projeto visa avaliar as possíveis atividades biológicas dos extratos e de
frações obtidos das folhas, frutos verdes e maduros da espécie Solanum
lycocarpum (Solanaceae), com ensaios de atividade antioxidante, alelopática,
antibacteriana, antifúngica, antitumoral e anti-inflamatória. Integrantes: Luciana
Alves Rodrigues dos Santos Lima - Coordenador / Jaqueline Maria Siqueira
Ferreira - Integrante.
JOSÉ CARLOS DE MAGALHÃES – Docente do núcleo permanente
2015 – Atual Pesquisa de antivirais contra o vírus Mayaro em triterpenos e derivados químicos isolados de Celestraceae e em compostos glicídicos,aromáticos e tetrazólicos a partir de uma quimioteca
O vírus Mayaro era tido há décadas como circunscrito à América do Sul em
mamíferos silvestres ou humanos ribeirinhos, longe de centros maiores e
transmitido pelo Haemagogussp., de hábito silvestre. Mais recentemente,
entretanto, surtos de febre Mayaro têm aumentado em centros maiores, já
apareceu numa metrópole, e sua incidência humana é notória. Foi
demonstrado ser ele potencialmente transmitido pelo A. aegypti, o vetor da
dengue e de hábito urbano. Além disso, o Mayaro apresenta quadro clínico que
se confunde com a Dengue e outros arbovírus. Esses fatos o colocaram como
um vírus emergente. Compostos triterpênicos, derivados da Família
Celastraceae e compostos glicídicos, aromáticos e tetrazólicos derivados de
uma quimioteca passarão por triagem virtual, e aqueles com indícios de
interação vírus/célula serão submetidos a testes contra o vírus Mayaro. Os
ensaios se apoiam em estudos fitoquímicos prévios com membros da família
e/ou derivados, que mostraram a presença de compostos como triterpenos
pentacíclicos, esteróides, alcaloides sesquiterpênicos, ansamicinas e
flavonoides, alguns atividades biológicas desde efeito antimicrobiano,
citotóxico, antitumoral, anti-inflamatório, tripanosomicida, hepatoprotetora até,
mais recentemente, antiviral. Além disso, é de longa data o histórico de uso
empírico de membros da família, coletivamente denominados Espinheira
Santa, no tratamento de várias doenças humanas. A triagem virtual investigará
a interação molecular dos compostos com duas proteínas do vírus Mayaro e
com o colesterol, elementos do vírus e do hospedeiro, respectivamente,
envolvidos na interação, penetração e multiplicação do vírus. Antes dos
ensaios antivirais, os compostos candidatos serão avaliados quanto à
citotoxicidade em culturas de células de mamíferos e de mosquito. Só então
serão estudados seus efeitos na infecção pelo vírus Mayaro, em diferentes
etapas do ciclo viral nos dois sistemas celulares e o iniciada a caracterização
de mecanismos antivirais. Esse trabalho é desenvolvido em colaboração com
outros docentes do programa: Jaqueline Maria Siqueira Ferreira e Alex
Guterres Taranto
2014 – Atual Avaliação da atividade antiviral de compostos sintéticos como potenciais fármacos contra o Dengue virus e sua interação com o
domínio funcional
Projeto em colaboração com Jaqueline Maria Siqueira.
2012 – Atual Investigação de fatores sorológicos e genéticos relacionados com a predisposição ao desenvolvimento das formas graves da Dengue
em Minas Gerais: Estudo em cidades com perfis epidemiológicos distintos.
Este projeto visa determinar, através de um estudo em rede
(multicêntrico), compreender os aspectos epidemiológicos de uma forma mais
ampla no estado de Minas Gerais, com as diferentes populações estudadas e,
neste contexto mais global, buscar a obtenção de resultados mais elucidativos.
De posse dos resultados gerados, questões tais como: a) quais os sorotipos
que circulam ou circularam nas regiões estudadas? e b) as populações destas
regiões estão mais propensas a desenvolverem as formas mais graves da
doença? poderão ser respondidas com mais exatidão.
Trabalho em colaboração com a docente Jaqueline Maria Siqueira Ferreira
ANA HORTÊNCIA FONSECA CASTRO- Docente do núcleo colaborador
2013 – Atual Curva de crescimento de calos e avaliação dos teores de fenóis, flavonóides e taninos totais em explantes foliares de
Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss. (Malpighiaceae) Projeto em
desenvolvimento por bolsista PIBIC/FAPEMIG, de março de 2013 a fevereiro
de 2014.
2013 – Atual Indução de calos e avaliação de lectinas em Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville. Projeto em desenvolvimento
por aluno do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas, em
nível de mestrado, de março de 2013 a fevereiro de 2015. 2013 – Atual
Indução de calos e análises fitoquímicas em Bauhiniavariegata L. (Fabaceae-
Caesalpinoideae). Projeto em desenvolvimento por aluna de iniciação científica
PIIC/UFSJ, de agosto de 2013 a julho de 2014. 52 2012 – 2013 Anatomia foliar
e teores de fenóis, flavonóides e taninos em Alibertiasessilis (Vell.) K. Schum.
(RUBIACEAE) 2012 – 2013 Indução de calos em explantes foliares de
Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss. (Malpighiaceae) e avaliação dos teores de
fenóis e taninos totais Desenvolvido por bolsista PIBIC/CNPq, de agosto de
2012 a julho de 2013
2012 – Atual Indução, caracterização citológica e ultra-estrutural e avaliação dos teores de fenóis, taninos e flavonóides em calos de Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss.: uma espécie medicinal do Cerrado
O murici cascudo (Byrsonimaverbascifoliaex A. Juss.) é uma espécie
típica do Cerrado, pertencente à família Malpighiaceae, com grande
distribuição e importância econômica para o Brasil, apresentando propriedades
medicinais e nutritivas. É empregada popularmente como adstringente,
cicatrizante e agente antiinflamatório, propriedades estas associadas aos
taninos e flavonóides, metabólitos secundários de natureza fenólica, presente
em altas concentrações nas cascas e folhas da espécie. Entretanto, as
sementes apresentam baixa percentagem de germinação e o desenvolvimento
vegetativo das plantas é lento, em condições naturais. Para preservar a
utilização irracional de B. verbascifolia devem-se melhorar as técnicas de
propagação, encorajar seu cultivo e criar vias alternativas para a produção de
metabólitos de interesse farmacêutico, em larga escala. Neste contexto, a
biotecnologia pode ser utilizada como uma importante ferramenta para
caracterização, conservação e utilização da espécie. As técnicas de cultivo in
vitro, especialmente a cultura de calos são de grande importância ecológica,
pois permitem o desenvolvimento de pesquisas que estabeleçam formas
alternativas para a conservação e melhoramento do material genético, além de
contribuírem para a otimização na produção de princípios ativos vegetais de
interesse, em suspensões celulares.
Paulo
Ralph
Rafael
10. CAPACIDADE DE CAPTAÇÃO DE RECURSOS PARA FINANCIAMENTO
DAS PESQUISAS Os docentes do núcleo permanente e colaborador
conseguiram captar junto às agências de fomento 1.574.632,41 (Um milhão,
quinhentos e setenta e quatro mil, seiscentos e trinta e dois reais e quarenta e
um centavos) assegurando a regularidade e a qualidade das atividades de
ensino, pesquisa e orientação (conforme tabela abaixo).
CAPTAÇÃO DE RECURSOS PARA FINANCIAMENTO DAS
PESQUISAS
Docente Ano edital Montante (R$)
Alex G. Taranto 2010 Edital 01/2010 Demanda
Universal -
40.635,00
Edital/FAPEMIG
2012 Edital 01/2012 Demanda
Universal -
Edital/FAPEMIG
21.343,56
2014
APQ-00557
Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG
30.660,00
2010 Edital 15/2010
PROGRAMA
PRIMEIROS PROJETOS
FAPEMIG
27.947,85 ALEXSANDRO
SOBREIRA
GALDINO
2014 Edital 18/2013 -
Programa de Apoio a
Núcleos Emergentes de
Pesquisa - PRONEM
419.603,10
2011 Edital 01/2011
UNIVERSAL FAPEMIG
26.775,00
2013 Edital
02/2013/UFSJ/REITORIA
APOIO À
ORGANIZAÇÃO DE
EVENTOS
4.000,00
ANA
HORTÊNCIA
FONSECA
CASTRO
2014 MCTI/CNPQ/Universal
14/2014 - Faixa C
34.000,00
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
01347-14
29.925,00
EDUARDO
SERGIO DA
SILVA
2012 CBB 39/12 FAPEMIG 169.296,00
GABRIEL DE
MENEZES
2010 Edital 15/2010
PROGRAMA
29.203,65
PRIMEIROS PROJETOS
FAPEMIG
YAZBECK
2011 CEMIG 458.000,00
Gisele
Rodrigues Da
Silva
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
01896-14
27.825,00
JAQUELINE
MARIA
SIQUEIRA
FERREIRA
2011 Edital 01/2011
UNIVERSAL FAPEMIG
31.498,95
LUCIANA
ALVES
RODRIGUES
DOS SANTOS
LIMA
2012 Edital 01/2012 Demanda
Universal -
Edital/FAPEMIG
11.550,00
José Carlos De
Magalhães
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
01028-14
26.376,00
Moacyr Comar
Junior
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
01528-14
18.270,00
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
02180-14
27.918,18 Ralph Gruppi
Thomé
2013 CNPq Demanda
Universal
R$ 29.880,00
2012 Edital 01/2012 Demanda
UNIVERSAL FAPEMIG
36.697,08
Capes – auxílio a
eventos
20.000,00
ROSY IARA
MACIEL DE
AZAMBUJA
RIBEIRO
2012
FAPEMIG – auxílio a
eventos
26.799,54
2014 Demanda Universal -
Edital/FAPEMIG APQ-
01837-14
26.428,50
Total 1.574.632,41
Adicionalmente, o PPGBiotec foi capaz de captar CT-INFRA 2011 (R$
1.758.939,00), CT-INFRA 2012 (R$ 1.000.000,00), Pró-equipamentos 2012
(137.200,00), Pró-equipamentos 2013 (R$ 30.000,00), totalizando R$
2.926.139,00 (dois milhões, novecentos e vinte e seis mil e cento e trinta e
nove reais). Os valores captados nos editais CT-INFRA foram empregados
para a construção do Bloco E destinado a laboratórios de pesquisa; enquanto
que os editais Pró-equipamentos foram empregados para equipar estes novos
laboratórios.
11. AÇÕES DE INSERÇÃO SOCIAL E INTERNACIONALIZAÇÃO
O PPGBiotec possui papel importante na formação de recursos
humanos para o Parque Tecnológico a ser construído em Divinópolis. Este
projeto demandará investimentos em torno de R$ 500 milhões, com previsão
de geração de mais de cinco mil empregos diretos para os próximos anos.
Adicionalmente, atração de R$ 5 bilhões a R$ 10 bilhões em aportes de
indústrias e empresas de base tecnológica que se instalarem no complexo.
Assim, a UFSJ, campus Divinópolis, deve implantar uma unidade na Cidade
Tecnológica para atuação nas áreas de biotecnologia e bioquímica. O Centro
Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (Cefet-MG) também
participará com laboratórios das áreas de mecatrônica, eletrônica e tecnologia
ferroviária, além de moda e design (Fonte:
http://g1.globo.com/mg/centrooeste/noticia/2013/12/divinopolis-assina-criacao-
de-cidade-tecnologica-do-centro-oestede-mg.html). Além disso, o campus CCO
possui convênios com a Biominas e fundação a fundação Ezequiel Dias
(FUNEDI), caracterizando a interação com o setor produtivo. Os professores da
proposta apresentam atividades no âmbito regional, nacional e internacional.
Dentre estas atividades destacam-se a promoção do XIX Seminário Mineiro de
Plantas Medicinais (http://www.smpm.com.br/), da IV Jornada Acadêmica
Internacional da Bioquímica & I Semana Científica da Biotecnologia 68
(http://jornadabioquimicaufsj.com.br/), cujos trabalhos foram publicados em
edição especial do periódico BBR – Biochemistry andBiotechnology Reports, e
do III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental & XIII Simpósio
Internacional de Patologia Experimental, caracterizando assim ações de
internacionalização. Além disso, docentes do programa iniciaram
recentemente uma colaboração na área de Biotecnologia de microrganismos
com o Limerick Institute of Technology (LIT), Limerick, Irlanda.A idéia inicial é
promover o intercâmbio de estudantes Brasileiros e Irlandeses dentro do
programa de Biotecnologia. Essa colaboração tem como objetivo fortalecer os
grupos de pesquisa através da aquisição do know-how, dando maior
visibilidade a PPGBIOTEC. No que tange à divulgaçao da Biotecnologia tem
sido executado o projeto “Desmistificando a Biotecnologia”, que tem o objetivo
de levar o conhecimento sobre biotecnologia do ambiente acadêmico para
alunos em formação básica. É direcionado à alunos de 4º e 5º ano do ensino
fundamental e conta com a participação de alunos de graduação e da
PPGBIOTEC.
12. REGIMENTO
O regimento está disponível no site:
http://www.ufsj.edu.br/portal2-
repositorio/File/ppgbiotec/Colegiado/Regimento%20PPGBiotec%202014%20-
%20Aprovado%20CONSU.pdf
Outras informações:
Cooperação e Intercâmbio: O PPGBiotec possui papel importante na
formação de recursos humanos para o Parque Tecnológico a ser construído
em Divinópolis. Este projeto demandará investimentos em torno de R$ 500
milhões, com previsão de geração de mais de cinco mil empregos diretos para
os próximos anos. Adicionalmente, atração de R$ 5 bilhões a R$ 10 bilhões em
aportes de indústrias e empresas de base tecnológica que se instalarem no
complexo. Assim, a UFSJ, campus Divinópolis, deve implantar uma unidade na
Cidade Tecnológica para atuação nas áreas de biotecnologia e bioquímica. O
Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (Cefet-MG) também
participará com laboratórios das áreas de mecatrônica, eletrônica e tecnologia
ferroviária, além de moda e design (Fonte: http://g1.globo.com/mg/centro-
oeste/noticia/2013/12/divinopolis-assina-criacao-de-cidade-tecnologica-do-
centro-oeste-de-mg.html). Além disso, ressalta-se a incubadora de empresas
denominada INDETEC, coordenada pelo professor do PPGBiotec (Prof.
Bezamat), a qual possui o objetivo de fomentar uma cultura empreendedora na
comunidade, através do apoio e desenvolvimento de novas empresas de base
tecnológica. Além disso, o campus CCO possui convênios com a Biominas e
fundação a fundação Ezequiel Dias (FUNEDI), caracterizando a interação com
o setor produtivo. Os professores da proposta apresentam atividades no âmbito
regional, nacional e internacional. Dentre estas atividades destacam-se a
promoção do XIX Seminário Mineiro de Plantas Medicinais
(http://www.smpm.com.br/), da IV Jornada Acadêmica Internacional da
Bioquímica & I Semana Científica da Biotecnologia
(http://jornadabioquimicaufsj.com.br/), cujos trabalhos foram publicados em
edição especial do periódico BBR – BiochemistryandBiotechnologyReports, e
do III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental & XIII Simpósio
Internacional de Patologia Experimental, caracterizando assim ações de
internacionalização. Além disso, vários docentes apresentam colaborações
com outros centros como a Prof. Rosy Ribeiro que faz parte da Rede Mineira
Reonco (Rede de Oncologia) que já captou mais de 4.500.000,00 desde a sua
criação, em 2008. Esta professora colabora também com pesquisadores do
Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular, do Hospital do Câncer de
Barretos.