Síndrome de turner X0
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SÍNDROME DE TURNERCAIO OLIO
CAMILA MACHADOISABELLA ROSSINI 3ºCMARIANE ROMILDOTHAINÁ BRITTO
Contém Síndrome de TurnerFórmula genética da Síndrome :
(45,X0)
DIAGNÓSTICO
CARIÓTIPO
a primeira descrição clínica completa é atribuída ao alemão Otto Ullrich(1930);
em 1938, o endocrinologista Henry Turner apresentou um estudo de sete pacientes diagnosticadas com síndrome de Turner.
PRIMEIRAS EVIDÊNCIAS DA
SÍNDROME
Baixa estatura; Pescoço mais largo do que o comum.Sem ciclo menstrual; Esterilidade ;Tórax em forma de barril; Ausência de pelos pubianos; Contém órgãos sexuais, porém são
muito pouco desenvolvidos;
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME
CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME
afeta aproximadamente 1 em cada 2500 recém nascidos do sexo feminino;
Na maioria das vezes o erro na formação do gameta é paterno.
FREQUÊNCIA DE NASCIDOS
diagnóstico pré-natal: ecografia
fetal ; biópsia
das vilosidades coriônicas;
amniocentese.
pós-natal: cariótipo
EXAMES
Obesidade; Otite Média recorrente;Problemas cardíacos;Problemas nos rins;Hipertensão; Hipotireoidismo;Diabetes;Artrite;Problemas Oftalmológicos;Escoliose;
PROGNÓSTICO
BIBLIOGRAFIA
Sociedade Portuguesa de Pediatria.Síndrome de Turner
<http://www.spp.pt/Userfiles/File/App/Artigos/20/20100514123650_Art_Actual_Laranjeira_C_41(1).pdf>